C57BL6J小鼠生长周期
C57 BL／6小鼠繁殖性能的观察与研究
4、雌鼠乳头较雄鼠明显
1.3.4性成熟期:35-55日龄；实配年龄：60日龄左右；成熟时体重：20克以上
1.3.5发情鉴定:看雌鼠外阴和阴道口，当外阴充血肿胀、阴道口张开且呈干燥状态，可确认为动情期雌鼠。同时可作阴道涂片观察，涂片上有大量角化上皮细胞和少量有核上皮细胞，细胞分散未成团成堆，即为动情期雌鼠。
2、实验专业设计
通过光照.温度.噪音.湿度.营养等因素对小鼠性周期的影响研究,采用自然交配法与超数排卵法,确定最佳的条件,提高其受孕率,增加产仔成活率.
3、实验统计设计
采用平均值(x)±标准差(s),两两组间比较用t检验,各组间比较用方差分析，利用统计学软件进行结果分析。
4．实验动物方法设计：
5．实验技术方法：
教研室评审意见
1、实验设计是否合理,可否达到预期目标
2、实验设计和技术路线安排是否恰当
3、实验条件是否具备
实验技术教研室
年 月 日
解决问题的思路：通过产仔成活率来判断其繁殖性能,采用阴道涂片及阴道的检查的方法,判断其动情期,用来指导其动物交配观察其产仔成活的数量,应用统计学方法分析实验结果
参考文献
[1]郝光荣．实验动物学．上海：第二军医大学出版社，1999．93
[2]管原七郎(原著)，张志超等(译)．哺育动物发育工程实验方法．南京：南京大学出版社1992．71～77．
C57BL6N与C57BL6J小鼠之间的区别？
C57BL6N与C57BL6J小鼠之间的区别？今天和大家见面的小鼠是实验室经常用到的小黑鼠——C57BL/6。
作为世界上最受欢迎的实验动物之一，C57BL/6在生物医药研究领域被广泛使用。
可是你知道C57BL/6、C57BL/6N与C57BL/6J之间的关系与区别吗？今天我们就来理一理它们之间的关系与区别。
背景起源与发展1921年C.C.Little用Abby Lathrop小鼠近亲培育数个近交系，使编号为57的雄鼠与52号雌鼠交配，培育成C57。
其中毛色固定为黑色的培育成C57BL，BL是英文Black（黑色）的缩写。
1937年，Little将维持的C57BL父系进行分离，将第6组亚系定名为C57BL/6，而将第10组亚系定名为C57BL/10。
1947年，美国Jackson Laboratory从Little引进C57BL/6进行培育，命名为C57BL/6J，6J中的J指的是Jackson Laboratory。
1951年，美国国立卫生研究院（National Institute of Health，NIH）从Jackson Laboratory引入了C57BL/6J第32代并形成了亚系C57BL/6N，6N中的N指的是NIH。
不同单位近交培育的C57BL/6N在其后追加标记，比如1991年，Taconic Farms近交培育C57BL/6N并命名为C57BL/6NTac。
如今已有数十种不同的C57BL/6亚系，而且值得注意的是，不仅是C57BL/6N与C57BL/6J之间存在差异，不同单位提供的C57BL/6N 或者是C57BL/6J之间也存在差异，这一点已有相关文献报道。
所以选择C57作为实验对象前，除了要了解C57BL/6的特点外，还需了解不同的亚系之间的差异，才能结合研究的方向和目的来确定选择哪种小鼠比较合适，这就要求我们查阅相关的文献，了解不同亚系的区别以及做过相关研究的学者选择的是哪种亚系等来综合考虑。
C57BL6J
C57BL/6J1简介：1921年Little由Abby Lathrop得到动物后开始近亲交配，育成数个近交系。
以57号母鼠和52号公鼠交配为起源者标为C57，固定为黑色者称为C57BL。
aa、BB、CC（黑色）是毛色基因。
C57BL/6J为其亚系之一。
近交代数是114代。
C57BL / 6J和DBA / 2J小鼠为近交系小鼠，试验中通常会进行对照。
2具体应用：⑴多巴胺D3受体（D3R）起着啮齿动物运动活性的调节中的抑制作用，并发挥抑制反对D1受体（D1R）介导的信号传导。
C57BL / 6J和DBA / 2J小鼠可用来研究D3R表达和D3R介导的运动抑制功能，以及D1R结合和D1R介导的运动刺激功能。
（2）通过检测健康C57BL/6和A/J小鼠常规免疫指标，构建脾脏消减cDNA文库并筛选差异表达基因，以探讨两品系小鼠对猪链球菌抗病性差异的分子机制。
（3）通过构建C57BL/6J小鼠肥胖模型，证实某种成分(例如中链脂肪酸MCFA)具有效降低高脂肪饲料诱导的肥胖小鼠体重、改善脂代谢的作用，探讨作用的可能机制、作用通路及靶点，为进一步研究调节机体脂代谢的作用提供理论依据。
（4）建立C57BL/6J小鼠肝癌动物模型,为深入开展肝细胞癌的实验研究打下基础。
（5）通过C57BL/6J小鼠构建相关模型，阐明或探究某相关机制。
例如慢性炎症致C57BL/6J小鼠糖代谢紊乱及其相关分子机制的研究，Kir6.2/K-ATP通道在C57BL/6J小鼠局部脑缺血再灌注损伤中的作用。
（6）通过C57BL/6J小鼠构建相关模型，为相关的精神类疾病的研究打下基础。
例如通过慢性束缚应激(CRS)建立C57BL/6J小鼠抑郁症模型，通过东莨菪碱构建C57BL/6J小鼠老年痴呆模型。
3主要特性：⑴免疫学特性：IgG在20月龄前缓慢增加，IgG2b为高值，IgG为低值。
无菌饲养较普通饲养者IgG绝对量低。
IgG为高值，有的个体12个月龄后可超过800μg/ml。
C57BL6小鼠相关概述
C57BL6小鼠相关概述C57BL/6小鼠是最常用的实验动物之一，被广泛用于基因工程、药物研发、行为学研究、疾病模型建立等领域。
在科学界，C57BL/6小鼠被认为是标准的“黑色小鼠”，因为它们的毛发呈现黑色。
本文将对C57BL/6小鼠的背景资料、特点以及应用进行综述。
1.背景资料：C57BL/6小鼠最早于1921年由哈佛大学的出生研究所创造出来。
这个品系在国内外被广泛传承和使用。
C57BL/6小鼠的构建过程中特意选择了高度的近亲交配，以保证基因的稳定性和纯种性。
通过这样的处理，C57BL/6品系的基因组在几十年的选择中已经非常稳定，并且在全球范围内都具有高度的一致性。
2.特点：2.1生理特性：C57BL/6小鼠的体型中等，雄性体重大约为20-30克，雌性体重介于17-29克之间。
它们的寿命约为2-3年。
C57BL/6小鼠毛发黑色，眼睛呈深色，尾巴较长。
此外，C57BL/6小鼠的免疫系统较为发达，对病原体有较好的抵抗能力。
2.2行为特性：C57BL/6小鼠在行为学研究中被广泛应用，主要因为它们具有较好的学习和记忆能力。
C57BL/6小鼠对于空间导航任务和条件定位等任务具有较高的学习能力，对于识别新的环境和物体也有较强的能力。
此外，C57BL/6小鼠还具有一定的社会行为，如雌雄之间的交互和母仔之间的哺乳行为等。
2.3免疫特性：3.应用：3.1基因工程：3.2药物研发：3.3心血管研究：3.4肿瘤研究：总结起来，C57BL/6小鼠作为实验动物在科学研究中具有广泛的应用价值。
它们的基因组已经稳定、完全测序，并且具有较好的生理和行为特性。
因此，C57BL/6小鼠被广泛用于基因工程、药物研发、行为学研究、疾病模型建立等领域，为科学研究提供了重要的工具和平台。
实验鼠繁育、保种要求及规则
繁殖初生鼠的代乳操作方法
• 有的品系雌鼠虽有生育能力，但无泌乳能力，生育后经常 食小仔。为避免这种情况，应采用代乳方法喂养幼仔。
• 选择产仔1-2天、泌乳好、母性好的雌鼠为代乳鼠， 如：Nu/Nu的杂合子、 C57BL/6J 、BALB/c、ICR鼠。
代乳鼠的注意事项
1. 产仔3天以上的雌鼠不可作代乳鼠 （因为已认定自己小仔的气味）
• 要及时分出离乳小仔，防止母鼠超量哺乳而丧失母性行为。 • 要处理和淘汰年龄大、习惯性吃仔的母鼠。 • 可以将无泌乳能力的孕鼠提前与母性好、
泌乳好的受孕鼠放一笼代养。 • 要控制噪音或有震动等不利的
环境影响。
小鼠繁育、保种 的基本规则和注意事项
（二）
繁殖笼的管理要求
及操作方法
• 标签（挂牌）是小鼠的身 份证。在填写繁殖笼标签 时，应仔细核查标签内容， 做到万无一失。
• 以人道主义的态度对待实验 动物在发达国家已经成为共识， 并已形成相关法规。
• 遵守人道主义原则，不戏弄实 验动物，不让实验动物遭受不 必要的痛苦和伤害。
职业道德与动物福利
• 如果痛苦和伤害在实验研究中不可避免，应尽量减少其强 度，缩短其时间。
• 看到动物的剧痛不能缓解时，应迅速采用可接受的方法使 其安乐死。包括快速丧失其知觉。
小鼠吃仔的原因及解决方法
小仔被吃的原因：
• 母鼠在怀孕和哺乳期间营养不良、窝产仔数量多，导致泌乳 量相对不足时会使其吞食幼仔。
• 孕鼠年龄偏大且无泌乳能力，为维持自己的体力而食仔。 • 产前产后缺水。孕鼠在生产过程中要消耗大量的体液和能量
，产后口渴在舔食胎盘时引发吃仔。 • 母鼠以维持种群的正常生存。对出生后不健康、畸形的幼仔
繁殖笼的管理要求及操作方法
C57BL6小鼠相关概述
C57BL/6小鼠相关资料汇总于宇 201613698在哺乳类实验动物中，由于小鼠个体小，饲养管理方便，生产繁殖快，质量控制严格，价廉可以大量供应，又有大量的具有各种不同特点的近交品系，突变品系，封闭群及杂交一代动物，小鼠实验研究资料丰富参考对比性强；更重要一点乃是全世界科研工作者均用国际公认的品系和标准的条件进行试验，其实验结果的科学性、可靠性、重复性高，自然会得到国际认可。
因此，小鼠被广泛应用于种类科研实验中，其用量最大，用途最广，而在近交系中更是以C57BL/6系列小鼠应用最为广泛。
C57BL系列小鼠是1921年C.C.Little用Lathrop小鼠作近亲培育时，用No.57雄鼠和No.52雌鼠交配，培育成C57。
在C57中将毛色呈黑色的进行固定，培育成的产物。
1937年Little将维持的C57BL第六组亚系定名为C57BL/6，将第十组亚系定名为C57BL/10，继而分别维持至今。
1947年从Little引入到美国Jackson Lab.，形成C57BL/6J;1951年从Jackson Lab.引到NIH，形成C57BL/6N亚系。
六十年代到日本实验动物中央研究所，1986年自日本实验动物中央研究所引入到中科院上海实验动物中心。
2001年从美国再次引种。
C57BL/6小鼠是不仅目前应用最广泛的近交系小鼠，同时也是第一个拥有其基因组测序的小鼠，该品系小鼠外部呈黑色，产仔率：89～95％平均窝产仔数：6.98～7.48只胎间隔：28～36天离乳存活率：87～93％,其遗传学组成通常为a/a,C/C:H-2b,Mup-1b,Ig-1b,T1ab (a/B/C/D/H-2b)，临床血液生理生化数据（见下表）主要应用于肿瘤学、生理学、免疫学、遗传学研究中，同时也是临床疾病模型制备的常用材料。
血液生理参数（56日龄，雄性）参数平均数标准差红细胞计数(RBC) 10.21 1E6/μL 0.472 1E6/μL红细胞体积(MCV) 47.2 fL 0.416 fL红细胞分布宽度(RDW) 13.08 %CV 0.282 %CV红细胞压积(HCT) 48.18 % 2.256 %血红蛋白含量(MCH) 14.25 pg 0.331 pg血红蛋白浓度(MCHC) 302.0 g/L 7.542 g/L白细胞计数(WBC) 6.17 1E3/μl 1.649 1E3/μl淋巴细胞(LY)百分比86.25 % 13.507 %血小板计数(PLT) 672.2 1E3/μl 113.722 1E3/μl血小板平均容积(MPV) 1.68 fL 0.22 fL血小板分布宽度16.79 % 0.758 %血液生理参数（56日龄，雌性）参数平均数标准差红细胞计数(RBC) 9.32 1E6/μL 1.331 1E6/μL红细胞体积(MCV) 48.12 fL 2.528 fL红细胞分布宽度(RDW) 13.48 %CV 1.049 %CV红细胞压积(HCT) 44.64 % 5.201 %血红蛋白含量(MCH) 14.92 pg 0.535 pg血红蛋白浓度(MCHC) 310.5 g/L 12.903 g/L白细胞计数(WBC) 5.23 1E3/μl 1.121 1E3/μl淋巴细胞(LY)百分比96.14% 1.79 %血小板计数(PLT) 613.5 1E3/μl 136.479 1E3/μl血小板平均容积(MPV) 2.01 fL 0.409 fL参数平均数标准差Ca 1.14 mmol/L 0.05 mmol/LALT 18.6 U/L 8.87 U/LALP 77.6 U/L 32.25 U/LLDH 635.9 UI 424.39 UICRE 36.93 mmol/L 7.86 mmol/LBUN 4.58 mmol/L 0.6 mmol/LTP 27.41 g/L 2.11 g/LALB 19.09 g/L 1.38 g/LTG 0.95 mmol/L 0.49 mmol/L葡萄糖 1.96 mmol/L 0.88 mmol/L C57BL/6小鼠应用广泛的主要原因在于其具备的特殊生物特性①乳腺肿瘤自然发生率低，化学物质难以诱发乳腺和卵巢肿瘤。
高脂高糖饮食联合STZ诱导C57Bl6J品系小鼠构建糖尿病肾病模型的研究
高脂高糖饮食联合STZ诱导C57Bl6J品系小鼠构建糖尿病肾病模型的研究一、概述糖尿病肾病（Diabetic Nephropathy，DN）是糖尿病最常见的慢性并发症之一，严重危害着患者的健康和生活质量。
构建稳定且可靠的糖尿病肾病动物模型，对于深入研究其发病机理、病理变化以及探索新的治疗策略具有至关重要的意义。
本研究旨在探索高脂高糖饮食联合链脲佐菌素（STZ）诱导C57Bl6J品系小鼠构建糖尿病肾病模型的可行性及效果。
C57Bl6J小鼠作为一种常用的实验动物，具有遗传背景清晰、生理特性稳定等优点，因此被广泛应用于糖尿病及相关并发症的研究中。
高脂高糖饮食是诱导糖尿病发生的重要环境因素，能够模拟人类不良饮食习惯导致的糖尿病发生过程。
而STZ作为一种常用的化学诱导剂，能够选择性破坏胰岛细胞，导致胰岛素分泌不足，进而引发糖尿病。
通过高脂高糖饮食联合STZ诱导的方法，我们可以模拟人类糖尿病肾病的发病过程，观察小鼠的体重变化、血糖水平、口服葡萄糖耐量、尿蛋白排泄以及肾脏病理改变等指标，从而全面评估模型的稳定性和可靠性。
我们还可以进一步探索该模型在糖尿病肾病发病机理研究、药物筛选及疗效评价等方面的应用价值。
本研究不仅有助于深化我们对糖尿病肾病发病机理的认识，还将为开发新的治疗方法和药物提供重要的实验依据。
通过不断优化和完善动物模型构建方法，我们有望为糖尿病肾病的研究和治疗带来新的突破和进展。
1. 糖尿病肾病的流行病学与危害糖尿病肾病作为糖尿病的严重慢性并发症，其流行病学特征与危害不容忽视。
在全球范围内，随着糖尿病患病率的逐年上升，糖尿病肾病的发生率也呈显著增长趋势。
无论是1型糖尿病还是2型糖尿病患者，都面临着发生糖尿病肾病的风险。
约30的1型糖尿病患者和20至50的2型糖尿病患者最终可能发展为糖尿病肾病。
糖尿病肾病的发病过程往往较为隐匿，早期临床症状不明显，这使得许多患者错过了最佳的治疗时机。
多数患者在患糖尿病五年后可能出现运动后微量白蛋白尿，而十年至十五年后可能出现持续性的微量白蛋白尿。
C57BL6小鼠繁育方法及注意事项
C57BL6小鼠繁育方法及注意事项今天要讲的是实验室经常用到的小黑鼠——C57BL/6，以下简称B6。
但是养了这么久的B6，你了解他们的特点吗？知道异常情况该怎么处理吗？接下来就听小编为你一一道来吧~B6繁育优点☑B6小鼠对大多数饲养者来说是比较友好的；☑B6的平均产仔数6-8只，繁育期最长可延长至10月龄；☑与其他近亲繁育品系相比，B6的产仔数仅略小，产仔频率略低。
B6临床常见异常及处理问题发生频率治疗和预防攻击性常见（雄性）环境丰富同龄、同窝小鼠做为笼伴饲养管理控制皮肤炎1-26%合适的温湿度修剪后脚趾指甲牙齿咬合不齐0.05%修剪牙齿提供适宜采食的饲料眼缺陷(小眼或无眼)2-20% 无难产0.05-0.8% 安乐死脑积水0.05-3% 安乐死肿瘤：白血病肺部肿瘤乳腺肿瘤0-7%0-3%<1%无表1. B6临床常见异常及处理☑简单地说，雄性B6的攻击性增加、溃疡性皮炎和牙齿咬合不齐是比较常见的，在一定程度上可以通过环境丰富来控制或进行治疗。
例如，提供和增加筑巢材料来减少攻击性；调节温度和湿度以减轻溃疡性皮炎；牙齿咬合不齐可修剪牙齿；溃疡性皮炎可修剪指甲；☑其他的病理症状，如肿瘤和脑积水，不太常见，但可能需要对异常小鼠进行安乐死。
控制雄鼠攻击性如果你需要控制小鼠的攻击性，可以尝试以下几种方法:1. 避免引入新笼伴，同时降低饲养密度☑小鼠是社会性物种，它们会在小群体之内建立支配等级制度；☑如果小鼠在年轻时就建立了社会等级，那么随着年龄的增长，它们就不太容易打架；☑建议4周龄以上的C57BL/6雄鼠不要与其他陌生雄鼠同笼。
雄鼠离乳后分笼饲养，它们会和笼伴比较亲近，如果和其他陌生B6雄鼠混合饲养在笼内，会有打架的风险；☑雄性种鼠不能和其他雄性同笼饲养，而且多个雄性不能和任何雌性同笼饲养；☑退休的雄性种鼠，有很强的领地意识，一定要单笼饲养；☑随着同笼饲养的雄性小鼠年龄、体型变大，可能需要降低饲养密度，甚至单独饲养。
C57BL6小鼠相关概述
C57BL6小鼠相关概述C57BL/6小鼠相关资料汇总在哺乳类实验动物中，由于小鼠个体小，饲养管理方便，生产繁殖快，质量控制严格，价廉可以大量供应，又有大量的具有各种不同特点的近交品系，突变品系，封闭群及杂交一代动物，小鼠实验研究资料丰富参考对比性强；更重要一点乃是全世界科研工作者均用国际公认的品系和标准的条件进行试验，其实验结果的科学性、可靠性、重复性高，自然会得到国际认可。
因此，小鼠被广泛应用于种类科研实验中，其用量最大，用途最广，而在近交系中更是以C57BL/6系列小鼠应用最为广泛。
不仅目前应用最广泛的近交系小鼠，同时也是第一个拥有其基因组测序的小鼠，该品系小鼠外部呈黑色，产仔率：89～95％平均窝产仔数：～只胎间隔：28～36天离乳存活率：87～93％,其遗传学组成通常为a/a,C/C:H-2b,Mup-1b,Ig-1b,T1ab (a/B/C/D/H-2b)，临床血液生理生化数据（见下表）主要应用于肿瘤学、生理学、免疫学、遗传学研究中，同时也是临床疾病模型制备的常用材料。
血液生理参数（56日龄，雄性）参数平均数标准差红细胞计数(RBC) 1E6/μL 1E6/μL红细胞体积(MCV) fL fL红细胞分布宽度(RDW) %CV %CV红细胞压积(HCT) % %血红蛋白含量(MCH) pg pg血红蛋白浓度(MCHC) g/L g/L白细胞计数(WBC) 1E3/μl 1E3/μl淋巴细胞(LY)百分比 % %血小板计数(PLT) 1E3/μl 1E3/μl 血小板平均容积(MPV) fL fL血小板分布宽度 % % 血液生理参数（56日龄，雌性）参数平均数标准差红细胞计数(RBC) 1E6/μL 1E6/μL 红细胞体积(MCV) fL fL红细胞分布宽度(RDW) %CV %CV红细胞压积(HCT) % %血红蛋白含量(MCH) pg pg血红蛋白浓度(MCHC) g/L g/L白细胞计数(WBC) 1E3/μl 1E3/μl 淋巴细胞(LY)百分比% %血小板计数(PLT) 1E3/μl 1E3/μl 血小板平均容积(MPV) fL fL血小板分布宽度 % % 血液生化参数（56日龄，雄性）参数平均数标准差Ca mmol/L mmol/L ALT U/L U/L ALP U/L U/L LDH UI UI CRE mmol/L mmol/L BUN mmol/L mmol/L TP g/L g/L ALB g/L g/L TG mmol/L mmol/L 葡萄糖 mmol/L mmol/L 血液生化参数（56日龄，雌性）参数平均数标准差Ca mmol/L mmol/L ALT U/L U/L ALP U/L U/LLDH UI UICRE mmol/L mmol/LBUN mmol/L mmol/LTP g/L g/LALB g/L g/LTG mmol/L mmol/L葡萄糖 mmol/L mmol/LC57BL/6小鼠应用广泛的主要原因在于其具备的特殊生物特性①乳腺肿瘤自然发生率低，化学物质难以诱发乳腺和卵巢肿瘤。
C57／BL6小鼠小脑发生发育及衰老的形态学变化
Ｐ ｒ ｉ ｅｌ ｅ ｎ ｔｒａ ｇａ ｕａ ｙ ｒ ｕｋｎ ｙ ｒ ｄｉ ｅｎ ｌ ｒｎ ｌｒａ ｅ．Ｔｈ ｅ ｒａｉ ａ ｉ ｉ ｔ ｅｗｅｎｔｅｃｒ ｘａ ｄｍｅ ｕｌ ｏ ７ｄａｄｔｅ ｘ ］ ａ ａ ｎ ｌ ｅｄｍａｃｔ ｎｗ ｓｄｓ ｎ ｔ ｅ ｔ ｄ ｌ ｎＰ ｎ — ｏ ｔｃｂ ｈ ｏｅ ｎ ａ ｈｅ
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前， 小脑 总体 积、 皮质和髓质的体积 、 皮质各层 （ 分子层 、 浦肯野细胞层和 内颗粒细胞层／ 颗粒细胞层 ） 的体积 均逐渐增加 ， 以
Ｐ ￣１ ３ ４ｄ增长最快 ； ３个月之后趋稳定 。Ｅ ８ｄ １ ， ｌ ￣Ｐ ４ｄ 外颗粒层体积先增 大后 减小 ， ２ 完全 消失 。结论 ： １ ￣Ｐ １ Ｐ １ｄ Ｅ ２ｄ ２ ｄ
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精选
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小鼠的生长周期
1、胚胎期
小鼠卵在输卵管壶腹部受精后开始分裂发育,至桑椹胚（约3天）进入子宫，
形成囊胚（约第5 天）开始着床，妊娠期为19～21天。
2、生后早期及哺乳期
1）新生小鼠赤裸无毛,皮肤肉红色,不开眼，双耳与皮肤粘连。
2）4～6日龄双耳张开耸立。
3）7～8日龄四肢发育开始爬动游走，被毛逐渐浓密，下门齿长出。
4）9～10 日龄有听觉，被毛长齐。
5）12～14日龄睁眼，长出上门齿，开始采食及饮水。
3、断奶期：出生后3 周龄可离乳独立生活。
4、青春早期及生长期
1)4周龄，雌鼠阴腔张开。
2)5周龄，雄鼠睾丸降落至阴囊，开始生成精子。
3) 出生后4-8周为生长期。
5、青春后期 出生后5-8周
6、性成熟期： 出生后45～60日龄性发育成熟。性周期：4～5天
7、体成熟期 出生后60～90天，此即为成年期。
8、中老年期：出生后120天，逐渐进入中年期，至出生后180天，随
后进入老年期。
9、健康小鼠寿命可达18～24个月，最长可达3年。
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