【CN109734895A】一种以羧酸为引发剂可控制备聚醚的方法【专利】
【CN109836579A】一种螺环聚合物及其制备方法和应用【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910172072.7(22)申请日 2019.03.07(71)申请人 北京理工大学地址 100081 北京市海淀区中关村南大街5号(72)发明人 董宇平 付伟强 刘派 (51)Int.Cl.C08G 75/00(2006.01)C09K 11/06(2006.01)A61K 31/795(2006.01)A61P 35/00(2006.01)(54)发明名称一种螺环聚合物及其制备方法和应用(57)摘要本发明涉及螺环聚合物技术领域，尤其是涉及一种螺环聚合物及其制备方法和应用。
所述螺环聚合物的结构式如下：其中，R 1选自脂肪族或芳香族官能团，R 2选自脂肪族官能团，R 3选自氢或脂肪族官能团中的任一种，n为正整数。
所述螺环聚合物的制备方法包括如下步骤：单体A、单体B和单体C混合反应，得到中间产物；将中间产物加入沉淀剂中得到沉淀，过滤收集沉淀即为所述螺环聚合物。
本发明合成的新型螺环聚合物，结构中含有氧、硫、氮元素，可作为荧光探针物质，对癌细胞有选择性靶向作用，可直接用于癌细胞的点亮标记。
权利要求书2页 说明书11页 附图7页CN 109836579 A 2019.06.04C N 109836579A1.一种螺环聚合物，其特征在于，其结构式如下：其中，R 1选自脂肪族或芳香族官能团，R 2选自脂肪族官能团，R 3选自氢或脂肪族官能团中的任一种，n为正整数。
2.根据权利要求1所述的螺环聚合物，其特征在于，所述R 1的结构包括以下任一种：3.根据权利要求1所述的螺环聚合物，其特征在于，所述R 2的结构包括以下任一种：-C m H 2m+1；其中m选自1-6之间的整数；优选的，所述R 2为-C 2H 5。
4.根据权利要求1-3任一项所述的螺环聚合物，其特征在于，所述螺环聚合物的重均分子量为1000-80000；优选的，所述螺环聚合物的重均分子量为2000-40000。
【CN109897363A】用于管材的生物质基聚氨酯材料聚氨酯软管及其制备方法【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910193350.7(22)申请日 2019.03.14(71)申请人 江苏爱索新材料科技有限公司地址 225319 江苏省泰州市海陵区苏陈镇工业南园(72)发明人 全祎 赵希辉 倪厚明 邹华山 石克兵 (74)专利代理机构 苏州睿昊知识产权代理事务所(普通合伙) 32277代理人 马小慧(51)Int.Cl.C08L 75/04(2006.01)C08L 53/02(2006.01)C08K 13/04(2006.01)C08K 7/24(2006.01)C08K 3/26(2006.01)C08K 3/30(2006.01)F16L 11/04(2006.01)(54)发明名称用于管材的生物质基聚氨酯材料，聚氨酯软管及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种用于管材的生物质基聚氨酯材料，包括以下组分：热塑性聚氨酯弹性体、生物质基多孔材料、填料、外润滑剂、内润滑剂、热稳定剂、偶联剂、增韧剂和抗氧剂，各组分的质量比为70～80︰20～30︰5～20︰0.5～1.5︰0.5～1.5︰0.5～1︰3～5︰0.5～1.5︰0.5～1.5；其中，所述生物质基多孔材料是由木质素依次经预碳化、活化和碳化处理后得到的多孔碳材料。
本发明还公开了由该生物质基聚氨酯材料制备的聚氨酯软管及其制备方法。
本发明制备的聚氨酯软管，具有耐热性好、耐磨性好、抗老化性能优异等优点。
权利要求书1页 说明书8页 附图2页CN 109897363 A 2019.06.18C N 109897363A权 利 要 求 书1/1页CN 109897363 A1.一种用于管材的生物质基聚氨酯材料，其特征在于，包括以下组分：热塑性聚氨酯弹性体、生物质基多孔材料、填料、外润滑剂、内润滑剂、热稳定剂、偶联剂、增韧剂和抗氧剂，各组分的质量比为70～80︰20～30︰5～20︰0.5～1.5︰0.5～1.5︰0.5～1︰3～5︰0.5～1.5︰0.5～1.5；其中，所述生物质基多孔材料是由木质素依次经预碳化、活化和碳化处理后得到的多孔碳材料。
【CN109824929A】磺化聚醚醚酮与碳纳米管复合膜的制备方法【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910203503.1(22)申请日 2019.03.18(71)申请人 山东星火科学技术研究院地址 250000 山东省济南市历城区七里河路北段2号产学研基地11号楼(72)发明人 张成如 (74)专利代理机构 济南舜科知识产权代理事务所(普通合伙) 37274代理人 徐娟(51)Int.Cl.C08J 5/18(2006.01)C08L 61/16(2006.01)C08L 5/08(2006.01)C08K 9/04(2006.01)C08K 9/02(2006.01)C08K 3/04(2006.01)(54)发明名称磺化聚醚醚酮与碳纳米管复合膜的制备方法(57)摘要本发明公开了一种磺化聚醚醚酮与碳纳米管复合膜的制备方法，将碳纳米管用混酸处理成酸化碳纳米管，然后与磺化聚醚醚酮、透明质酸制成复合膜，提高了碳纳米管在磺化聚醚醚酮中的相容性，复合膜具有良好的机械强度和高阻醇性能。
权利要求书1页 说明书3页CN 109824929 A 2019.05.31C N 109824929A权 利 要 求 书1/1页CN 109824929 A1.磺化聚醚醚酮与碳纳米管复合膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1)100℃下，将碳纳米管加入由体积比为3：1的硝酸和硫酸组成的混酸中，反应回流4-5h，冷却至室温，加入去离子水真空抽滤，用去离子水反复水洗至pH成中性，60℃真空干燥得酸化碳纳米管；2)将酸化碳纳米管加入DMF中，质量浓度为5-10wt％，然后加入二环己基碳二亚胺和十六烷基三甲基溴化铵，超声1h使其分散均匀，然后加入磺化聚醚醚酮，搅拌6-8h得混合液；3)取透明质酸加入混合溶剂中，搅拌使其充分溶解，浓度2-5wt％，然后加入步骤2)的混合液中，超声处理30-60min，于40-50℃搅拌12h，反应结束降至室温，在洁净的玻璃板上流延成膜，60℃真空干燥12h，然后升温至120℃继续干燥6h，冷却至室温后浸入去离子水中揭膜，将膜浸泡于1mol/L的盐酸溶液中12-24h，去离子水洗至中性，真空干燥得磺化聚醚醚酮与碳纳米管复合膜。
【CN109929129A】一种羧基化碳纳米管聚酰亚胺复合薄膜及其制备方法【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910271428.2(22)申请日 2019.04.04(71)申请人 长安大学地址 710064 陕西省西安市碑林区南二环路中段(72)发明人 晁敏 李彦明 雷淼 王伟峰 颜录科 周振君 (74)专利代理机构 北京格允知识产权代理有限公司 11609代理人 谭辉 段娜娜(51)Int.Cl.C08J 5/18(2006.01)C08L 79/08(2006.01)C08G 73/10(2006.01)C08K 9/02(2006.01)C08K 3/04(2006.01)(54)发明名称一种羧基化碳纳米管/聚酰亚胺复合薄膜及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种羧基化碳纳米管/聚酰亚胺复合薄膜及其制备方法。
该制备包括如下步骤：(1)提供羧基化碳纳米管；(2)将二胺单体和溶剂混合后在冰浴条件下搅拌，然后在冰浴条件下分批次加入二酐单体，反应得到聚酰胺酸溶液；(3)将羧基化碳纳米管超声分散在液体中，然后与聚酰胺酸溶液混合，室温下搅拌，得到聚酰胺酸/碳纳米管复合溶液；(4)将聚酰胺酸/碳纳米管复合溶液刮涂在玻璃板上，在真空条件下进行热亚胺化，得到羧基化碳纳米管/聚酰亚胺复合薄膜。
本发明得到的羧基化碳纳米管/聚酰亚胺复合薄膜中的碳纳米管具有良好的分散性，复合薄膜具有较高的导热性能。
权利要求书1页 说明书6页 附图3页CN 109929129 A 2019.06.25C N 109929129A权 利 要 求 书1/1页CN 109929129 A1.一种羧基化碳纳米管/聚酰亚胺复合薄膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)提供羧基化碳纳米管；(2)将二胺单体和溶剂混合后在冰浴条件下搅拌，然后在冰浴条件下分批次加入二酐单体，反应得到聚酰胺酸溶液；(3)将羧基化碳纳米管超声分散在液体中，然后与聚酰胺酸溶液混合，室温下搅拌，得到聚酰胺酸/碳纳米管复合溶液；(4)将聚酰胺酸/碳纳米管复合溶液刮涂在玻璃板上，在真空条件下进行热亚胺化，得到羧基化碳纳米管/聚酰亚胺复合薄膜。