药剂学知识点归纳总结
精心总结的药剂学考点2024
引言概述:药剂学是药学领域中的一个重要学科，涵盖了药物的制剂、贮存、分析以及药物在体内的代谢和排泄等方面。
对于药学专业的学生来说，掌握药剂学的考点对于顺利通过考试至关重要。
本文将以精心总结的药剂学考点为主题，详细阐述其中的内容。
正文内容:1. 药物制剂在药剂学的学习中，药物制剂是一个重要的考点。
首先，了解不同类型的药物制剂，如固体制剂、液体制剂、半固体制剂等，并了解它们的特点和应用。
其次，掌握常见的制剂工艺，如溶剂方法、乳化法、浸渍法等。
此外，还需了解药物制剂的质量控制标准及其相关法规。
2. 药物贮存药物的贮存是药剂学中的重要环节，对于药物的稳定性和有效性有着直接的影响。
在学习药剂学的过程中，需要了解药物贮存的原则和要求，包括温度、湿度、光照等因素的控制。
同时，需要掌握不同类型药物的适宜贮存条件，如冷藏药品、避光药品等。
还需要了解药物贮存过程中可能发生的问题，如药物的分解、溶解度的改变等，并学习相应的应对措施。
3. 药物分析药物分析是药剂学中的一项重要技术，主要用于确定和鉴定药物及其制剂中的成分和质量。
在学习药剂学的过程中，需要了解常见的药物分析方法，如色谱法、光谱法、电泳法等，并学习它们的原理和应用。
同时，了解药物分析中的质量控制标准，如药典法规以及相关标准操作程序。
还需要掌握常见的药物分析仪器的操作和使用方法。
4. 药物代谢与药物排泄药物代谢与药物排泄是药剂学中的重要内容，与药物的药效和安全性密切相关。
在学习药剂学的过程中，需要了解药物在体内的代谢途径、代谢产物以及代谢酶的作用。
同时，还需要了解药物在体内的排泄途径，如肝排泄、肾排泄等，并了解影响药物代谢和排泄的因素。
此外，还需掌握药物代谢和排泄的动力学和药物相互作用的相关知识。
5. 药物剂型与给药途径药物剂型与给药途径是药剂学中的重要内容，涉及药物的合理应用和有效性。
在学习药剂学的过程中，需要了解不同药物剂型的特点和应用，如片剂、胶囊、注射剂等。
药剂学知识点分类总结
药剂学知识点分类总结药剂学是研究药物的制备、贮存、配制、稳定性、分析和评价等方面的科学。
在药剂学的研究中，有许多重要的知识点需要进行分类总结，以便更好地理解和运用这些知识。
下面将对药剂学的知识点进行分类总结，便于学习和应用。
一、药物的制备1. 药物的合成：药物的合成是药剂学的重要知识点之一，包括药物的化学合成和生物合成两个方面。
化学合成主要是指人工合成药物，生物合成则是指利用生物工程技术合成药物。
2. 药物的提取：药物的提取是指从天然来源中提取出有治疗作用的化合物，主要包括植物提取和动物提取两个方面。
植物提取是指从植物组织中提取出有效成分，动物提取则是指从动物组织中提取出有效成分。
3. 药物的制剂：药物的制剂是指将药物的有效成分与辅料混合制成药物剂型，主要包括片剂、丸剂、粉剂、胶囊剂、口服液剂、注射剂等多种剂型。
二、药物的贮存1. 药物的稳定性：药物的稳定性是指药物在贮存过程中不受外界条件（如温度、湿度、光照等）的影响，保持其治疗作用和品质不变的能力。
2. 药物的保存：药物的保存主要包括贮存条件、贮存容器和贮存时间三个方面，其中贮存条件包括温度、湿度、光照等因素。
3. 药物的灭菌：药物的灭菌是指使用适当的方法将药物中的微生物（细菌、真菌、病毒等）杀灭或去除，以防止药物受到污染。
三、药物的配制1. 药物的测量：药物的测量主要包括质量、容量和活性三个方面，其中质量测量是指测量药物剂量的重量，容量测量是指测量药物剂量的体积，活性测量是指测定药物剂量的活性。
2. 药物的溶解：药物的溶解是指将药物溶解在溶剂中，以便制成各种剂型，如口服液剂、注射剂等。
3. 药物的稀释：药物的稀释是指将浓缩的药物制剂稀释成适宜的剂量和浓度，以便更好地使用。
四、药物的稳定性1. 药物的光敏性：药物的光敏性是指药物在光照条件下易发生化学反应或退化的特性，这种性质会影响药物的稳定性和质量。
2. 药物的热稳定性：药物的热稳定性是指药物在高温条件下的稳定性，包括热分解、氧化、变性等反应。
药剂学重点完美总结（精）
药剂学重点完美总结（精）第一篇：药剂学重点完美总结(精)药剂学重点完美总结第一章绪论重点内容1.剂型、制剂和药剂学的概念2.药典的概念和特点3.处方的概念和类型次重点内容1.中国药典附录中与制剂有关的内容2.剂型的重要性及分类考点摘要一、剂型、制剂和药剂学的概念【掌】1.药物剂型:为适应防治的需要而制备的药物应用形式,简称剂型。
2.药物制剂:是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应防治的需要而制备的不同给药形式的具体品种,简称制剂,是药剂学所研究的对象。
3.药剂学:是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。
基础药剂学:物理药剂学、生物药剂学、药动学与临床药学。
工业药剂学与医院药学(临床药学、调剂学药剂学任务:1.研究药剂理论与生物制剂;2.研究新(剂型、辅料、设备、技术。
药剂学的发展: 1.传统制剂:膏、丹、丸、散;2.近代制剂:普通制剂(第一代3.现代制剂:缓释制剂(第二代控释制剂(第三代靶向制剂(第四代二、剂型与制剂的关系与区别:(给药途径与剂型的关系1.多数药物由黏膜吸收(皮肤、注射给药除外;[医学教育网搜集整理 ]2.给药途径与药物性质决定剂型;3.同一药物可制成多种剂型;4.同一种剂型包括许多种制剂;三、药物剂型的重要性【熟】(其实质可影响安全、有效①改变药物的作用性质:如硫酸镁口服泻下,注射镇静。
②改变药物的作用速度:如注射与口服、缓释、控释。
③降低(或消除药物的毒副作用:缓释与控释。
④产生靶向作用:如脂质体对肝脏及脾脏的靶向性。
⑤可影响疗效:不同的剂型生物利用度不同。
四、药物剂型的分类【熟】(一按给药途径分类1.经胃肠道给药剂型2.非经胃肠道给药剂型(1注射给药剂型:如各种粉针剂、水针剂。
(2呼吸道给药剂型:如盐酸异丙肾上腺素气雾剂。
(3皮肤给药剂型:如硼酸洗剂。
(4粘膜给药剂型:如红霉素眼药膏。
(5腔道给药剂型:如用于直肠、阴道、尿道的各种栓剂。
(二按分散系统分类 1.溶液型 2.胶体溶液型 3.乳剂型 4.混悬型 5.气体分散型 6.微粒分散型 7.固体分散型(三按形态分类:液体剂型,气体剂型,固体剂型和半固体剂型。
药剂学知识点完整整理版
第一章药剂学概述（1）掌握药剂学、药物制剂、制剂学、药品标准、GMP的概念。
药剂学：药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制、药用辅料、合理用药等内容的综合性学科。
制剂学：制剂学是研究制剂的理论和制备工艺的学科。
（药物制剂是指各种剂型中的具体药物，简称制剂）药品标准：药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所做出的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。
GMP：GMP（药品生产质量管理规范）是W H O 对世界医药工业生产和药品质量要求的指南，是药品生产和质量管理的基本准则，是保证药品质量和用药安全有效的可靠措施，是全面质量管理的重要组成部分。
（2）掌握药物剂型的重要性和分类方法。
重要性：影响药物作用的效果；改变药物的作用性质；改变药物作用速率；可降低药物毒副作用；可增加药物靶向作用分类方法：按形态：液体、固体、半固体、气体剂型分类按分散系统：液体、胶体溶液、乳状液、混悬液、气体分散、固体分散、微粒按给药途径：胃肠道给药、非胃肠道给药按中医理论：酊剂、醑剂、汤剂、曲剂（3）熟悉药品标准的分类和特性。
药品标准分类：药品质量标准分为法定标准和企业标准两种。
法定标准又分为国家药典、行业标准和地方标准。
药品生产一律以药典为准，未收入药典的药品以行业标准为准，未收入行业标准的以地方标准为准。
无法定标准和达不到法定标准的药品不准生产、销售和使用。
特性：安全性、有效性、稳定性、可控性（4）了解药剂学的发展、药剂学的任务及GMP的基本内容。
药剂学任务：研究药剂学的基本理论和技术；提高药物制剂的质量；新制剂的研发和开发；制剂生产工艺设计科学化；研究和开发优质药用辅料；研究和开发新型制药机械和设备GMP内容：GMP是药品生产和质量管理的基本准则，是保证药品质量和用药安全有效的可靠措施，是全面质量管理的重要组成部分。
GMP 适用于药物制剂生产全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。
药剂学知识点归纳：片剂的制备工艺(一)
药剂学知识点归纳: 片剂的制备工艺（一）药剂学虽然是基础学科, 但是很多学员都觉得药剂学知识点特别多, 不好复习。
今天就带着大家总结归纳一下药剂学各章节的重点内容, 以便大家更好地记忆。
片剂的制备工艺包含两种方法, 即湿法制粒压片和干法压片。
湿法制粒压片可以较好地解决粉末流动性差、可压性差的问题, 本文主要介绍湿法制粒压片的生产工艺流程, 如下：(一)制软材需要将处方量的主药和辅料粉碎并混合均匀后, 置于混合机内, 加入适量的润湿剂或黏合剂, 搅拌均匀, 制成松、软、黏、湿度适宜的软材。
黏合剂的用量与原料的理化性质及黏合剂本身的黏度皆有关。
一般情况下, 黏合剂的用量多、湿混的强度大、时间长, 将使制得的颗粒密度较大或硬度较大。
(二)制粒这是最简单、最直观的办法, 就是将软材用手工或机械的方法挤压筛。
(三)湿颗粒的干燥1.干燥概述干燥是利用热能去除湿物料中水分或其他溶剂的操作过程, 在制剂的生产中需要干燥的物料多数为湿法制粒所得的物料, 但也有固体原料药以及中药浸膏等。
2.干燥的基本原理及影响因素在干燥过程中, 水分从物料内部移向表面, 再由表面扩散到热空气中。
当热空气与湿物料接触时, 热空气将热能传给物料, 这个传热过程的动力是二者的温度差;湿物料得到热量后, 其中的水分不断气化并向热空气中移动, 这是一个传质过程, 其动力为二者的水蒸气分压之差。
研究物料中水分的性质对提高干燥速率很有帮助。
例题：下列属于湿法制粒压片的方法是?A.结晶直接压片B.软材过筛制粒压片C.粉末直接压片D.强力挤压法制粒压片E.药物和微晶纤维素混合压片正确答案：B。
药剂学重点知识归纳
药剂学重点知识归纳
药剂学重点知识归纳
一、溶剂
1、分类：
（1）按成分分类：水溶性和非水溶性。
（2）按作用分类：稀释溶液、溶出溶液、固溶体溶液。
2、溶剂作用：
（1）改变溶质形态：改变溶质的溶解和吸收；
（2）改变溶剂性质：增强溶质的溶解度；
（3）控制剂型：控制药物制剂的形态，如固体药物制剂。
三、药物动力学
1、分类：
（1）按作用类型分类：口服、肌肉注射、皮下注射、皮肤吸收、肠外给药和肠内给药。
（2）按特性分类：渐进型药物、快速型药物、慢速型药物等。
2、药物动力学：
（1）通量：指每单位时间内经药物通道运输药物的数量，常用量纲为毫克/毫升每小时；
（2）吸收速率常数：是药物吸收过程中每秒钟吸收的比例，常用量纲为小时-1；
（3）分布容积：指某一时刻一定量的药物分布在全身渗漏体空间的容积，常用量纲为升/公斤；
（4）清除率：指药物被机体清除的速率，常用量纲为小时-1。
药学常见知识点总结大全
药学常见知识点总结大全一、药理学1. 药理学的定义：药理学是研究药物在机体内的作用机制、药效、毒性、代谢以及其与机体的相互作用的科学。
2. 药理学的分类：药理学按作用部位可分为中枢神经药理学、心血管药理学、内分泌药理学等；按作用方式可分为激动剂药理学、拮抗剂药理学等。
3. 药物的吸收、分布、代谢和排泄：药物在体内通过口服、皮肤吸收、肠道分布、肝脏代谢和肾脏排泄。
4. 药物的作用机制：药物通过影响细胞膜、细胞内功能与酶、核酸和蛋白质合成等作用机制产生药理效应。
二、药剂学1. 药剂学的定义：药剂学是研究药物在制剂中的配方、质量标准、生产技术、保存和使用的科学。
2. 药剂学的分类：按照给药途径可分为口服、注射、局部用药剂学等；按照制剂类型可分为片剂、胶囊、口服液、注射剂等。
3. 药物的质量标准：包括理化性质、纯度、稳定性、活性含量等。
4. 药物的保存和使用：药物的保存要求、使用前的检查、药物的给药方法等。
三、药用化学1. 药用化学的定义：药用化学是研究药物的成分、结构、性质及其制备方法的科学。
2. 药物的化学分类：按结构可分为有机化合物、无机化合物；按来源可分为植物药、动物药、矿物药等。
3. 药物的结构与性质：药物的结构决定其生理效应，包括手性结构、药效团、药代动力学等。
4. 药物的制备方法：药物的化学合成、提取、纯化、分离和鉴定的过程与方法。
四、药物分析学1. 药物分析学的定义：药物分析学是研究药物在生物体内外的定性、定量和鉴定的科学。
2. 药物的定性分析：药物成分的鉴定，包括光谱学、色谱法、质谱法等。
3. 药物的定量分析：药物含量的测定、药物的纯度和稳定性。
4. 药物的鉴定：药物的真伪辨别，如假药的鉴定和鉴别。
五、药物学1. 药物学的定义：药物学是研究药物的起源、性质、剂型、作用机制、用法和用量、毒理学及性能评价等科学。
2. 药物的剂型：包括片剂、胶囊、颗粒、注射剂、外用贴剂等。
3. 药物的用法和用量：药物的给药途径、给药次数、给药时间以及靶向给药等。
药剂必考知识点总结高中
药剂必考知识点总结高中导言药剂是一门涉及药物合成、分离、提取、研究、储存以及应用的综合性学科。
在医学、化学、生物学等领域都有广泛的应用。
对于学生来说，掌握药剂的基本知识是必不可少的。
下面是药剂必考知识点的总结，希望能够对学生们有所帮助。
一、药剂定义及发展历史1. 药剂的定义药剂是通过提取、精制、制备、配制等手段制得的具有药理活性的物质。
药剂学是研究制剂原理、方法、技术等方面的学问，同时也是研究制剂的制备、应用、储存等方面的科学。
药剂是医学、生物学、化学等多学科交叉的学科，具有广阔的发展前景。
2. 药剂发展历史药剂学源远流长，早在古代的时候，人们就已经开始使用植物、矿物等天然物质来治疗疾病。
如印度、中国、埃及等古国都有古老的中药学、药剂学的经验。
而现代药剂学的发展则起源于19世纪的欧洲。
随着科学技术的不断进步，药剂学也在不断发展，新的药剂制备技术也不断涌现。
二、药剂的分类1. 药剂的分类药剂可以根据其来源、性质、用途等不同特征进行分类。
常见的有：（1）中药制剂：包括丸剂、水蜜丸、特制丸、散剂、散膏、煎剂、煎膏、膏剂、露剂、丹、油膏、酒浸、梅子、浸膏等各种形态的中药成品；（2）生物制剂：包括生物制剂的原材料来源于动、植物的各种生物制剂；（3）化学制剂：包括无机、有机及天然抽提的多种化学制剂；（4）微生物制剂：包括由细菌、真菌和放线菌产生的制剂；（5）放射性药剂：包括核素药剂及同位素制剂等；（6）纳米药剂：包括纳米技术在药剂领域的应用等。
2. 药剂的性质不同的药剂具有不同的性质，如：（1）稳定性：药剂在不同环境条件下的稳定性；（2）溶解性：药剂在不同溶剂中的溶解度；（3）吸收性：药剂通过不同的途径对人体的吸收情况；（4）毒性：药剂对人体的毒性程度。
三、药剂的制备方法1. 药剂的提取方法药剂的提取方法主要有水提取法、乙醇提取法、浸提法、蒸馏法、溶剂萃取法等。
不同的提取方法适用于不同性质的药剂。
2. 药剂的精制方法药剂的精制主要有净化、纯化、结晶、洗涤、干燥等步骤，以获得较纯净的药剂原料。
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药剂学知识点归纳总结 药剂学知识点归纳总结 第 1 章绪论 一、概念： 药剂学：是研究药物的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。 制剂：将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的制剂。 药物制剂的特点：处方成熟、工艺规范、制剂稳定、疗效确切、质量标准可行。 方剂：按医生处方为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为方剂。 调剂学：研究方剂调制技术、理论和应用的科学。 二、药剂学的分支学科： 物理药学：是应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学中各种剂型性质的科学。 生物药剂学：研究药物、剂型和生理因素与药效间的科学。 药物动力学：研究药物吸收、分布、代谢与排泄的经时过程。 三、药物剂型：适合于患者需要的给药方式。 重要性：1、剂型可改变药物的作用性质2、剂型能调节药物的作用速度 3、改变剂型可降低或消除药物的毒副作用 4、某些剂型有靶向作用 5、剂型可直接影响药效 第 2 章药物制剂的基础理论 第一节药物溶解度和溶解速度 一、影响溶解度因素： 1、药物的极性和晶格引力 2、溶剂的极性 3、温度 4、药物的晶形 5、粒子大小 6、加入第三种物质 二、增加药物溶解度的方法： 1、制成可溶性盐 2、引入亲水基团 3、加入助溶剂：形成可溶性络合物 4、使用混合溶剂：潜溶剂（与水分子形成氢键） 5、加入增溶剂：表面活性剂（1）、同系物 C 链长，增溶大（2）、分子量大，增溶小 （3）、加入顺序（4）用量、配比 第二节流变学简介 流变学：研究物体变形和流动的科技交流科学。 牛顿液体：一般为低分子的纯液体或稀溶液，在一定温度下，牛顿液体的粘度η是一个常数，它只是温度的函数， 粘度随温度升高而减少。 非牛顿液体：1、塑性流动：有致流值2、假塑性流动：无致流值 3、胀性流动：曲线通过原点 4、触变流动：触变性，有滞后现象 第三节粉体学 一、粉体学：研究具有各种形状的粒子集合体的性质的科学。 二、粒子径测定方法：1、光学显微镜法2、筛分法3、库尔特计数法 4、沉降法 5、比表面积法 三、比表面积的测定：1、吸附法（BET 法）2、透过法3、折射法 四、粉体的流动性：用休止角、流出速度和内磨擦系数衡量。 1、休止角：θ越小流动性越好， 2、θ<300 流动性好 3、流出速度：越大， 4、流动性越好 5、内磨擦系数：粒径在100-200um， 6、磨擦力开始增加， 7、休止角也增大。 θ≤300 为自由流动，θ≥400 不再流动，增加粒子径，控制含湿量，添加少量细料均可改善流动性。 第四节表面活性剂 一、概念：表面活性剂：具有很强的表面活性并能使液体的表面张力显著下降的物质。 二、分类： 一）、阴离子表面活性剂： 1、肥皂类：高级脂肪酸的盐， 2、硬酯酸、油酸、月桂酸一般外用 3、硫酸化物：十二烷基硫酸钠（SDS，4，叶桂醇硫酸钠，5、SLS6、乳化性强，7、稳定，8、软膏剂，乳化剂。 3、磺酸化物：十二烷基苯磺酸钠等，广泛应用的洗涤剂 二）、阳离子表面活性剂：季铵化合物新洁尔灭等 三）、两性离子表面活性剂： 1、卵磷脂：对热敏感，60℃以上变为褐色，易水解，制备注射用乳剂及脂质体。 2、氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂：在碱性中呈阴离子性质，起泡，去污； 在酸性中呈阳离子性质，有杀菌能力。 四）、非离子型表面活性剂： 1、脂肪酸甘油酯：HLB 为3---4, 2、用作W/O 型。 2、蔗糖脂肪酸酯：不4、溶于水，5、可形成凝胶，6、作O/W 型。 3、脂肪酸山梨坦：失水山梨醇脂肪酸酯，司盘Span，酸碱酶易水解，HLB1.8-3.8 W/O 型 4、聚山梨酯：聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，吐温（Tween），粘稠状黄色液体，对热稳定，增溶作用不受PH 影响，是常用的增溶剂、乳化剂、分散剂和润湿剂。O/W 型 5、聚氧乙烯脂肪酸酯：卖泽Myrij ，较强水溶性，O/W 型。 6、聚氧乙烯脂肪醇醚：苄泽Brij ，较强亲水性质，O/W 型。平平加 7、聚氧乙烯--聚氧丙烯共聚物：泊洛沙姆Poloxamer，普朗尼 克Pluronic，增溶作用弱 亲水亲油润湿、分散、起泡、消泡。Poloxamer188 （O/W 型）：制备的乳剂能耐热压灭菌和低温冰冻。 三、表面活性剂的特性： 1、形成胶束：临界胶束浓度CMC：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。 2、亲水亲油平衡值HLB：表面活性分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力。 HLB 3--6：W/O 型HLB 8--18：O/W 型HLB 7--9：润湿剂HLB 13-18：增溶剂 3、增溶作用增溶：表面活性剂在水中达到CMC 后，一些水不溶性或微粒性药物在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种现象称增溶。离子型表面活性剂特征值 Krafft 点：离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称Krafft 点。 非离子型表面活性剂（聚氧乙烯型）：当温度上升到一定程度，聚氧乙烯链发生脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活性剂析出，溶液混浊，这一现象称起昙。这一温度称浊点或昙点。吐温类有，泊洛沙姆观察不到。 四、表面活性剂的生物学性质： 1、表面活性剂对药物吸收的影响：增加或减少 2、表面活性剂与蛋白质的相互作用：使蛋白质变性 3、表面活性剂的毒性：阳>阴>非吐温20>60>40>80 4、表面活性剂的刺激性：十二烷基硫酸钠产生损害， 5、吐温类小。 五、表面活性剂应用：增溶、乳化剂、润湿剂、助悬剂、起泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂或杀菌剂。 第五节药用高分子 一、高分子的结构：基本结构：重复单元；链结构、聚集态结构。 二、高分子的应用性能： 1、相对分子质量大 2、溶胀与溶解（无限溶胀） 3、溶胶和凝胶：凝胶：触变性、弹性、粘性 4、玻璃化转变：玻璃态与高弹态之间的转变。玻璃化温度Tg：发生该转变的温度。 5、粘流温度：粘流态：近似于液体的状态，通常是材料的加工状态。粘流温度：这一温度的转变，是热溶材料的最低加工温度。 三、常用高分子材料： 一）、淀粉类：1、淀粉：不溶水，水中分散，60-70℃溶胀，作稀释剂、粘合剂、崩解剂。 2、预胶化淀粉：水中分散，溶胀，片剂、胶囊剂的填充剂、崩解剂。 3、羧甲基淀粉钠CMSNa ，水中分散，溶胀，体积增加300 倍。作崩解剂 二）、纤维素及其衍生物： 1、微晶纤维素MCC：白色多孔易流动， 2、吸2---3 倍 3、水而 4、膨胀。 片剂优良的辅料，填充剂、崩解剂、干燥粘合剂，吸收剂 2、纤维素酯类衍生物：醋酸纤维素CA：作缓释剂包衣材料或混合压片作阻滞剂。不溶解不溶胀醋酸纤维素酞酸酯CAP：邻苯二甲酸醋酸纤维素，肠溶包衣材料。 3、纤维素醚类衍生物： 羧甲基纤维素钠 CMC-Na ：易溶水，作粘合剂，增稠，助悬，片剂的崩解剂。 交联羧甲基纤维素钠 CC-Na ：易溶水，良好的流动性和吸水溶胀性，作片剂崩解剂。 甲基纤维素钠 MC ：良好水溶性，冷水中溶胀并溶解，作粘合剂，助悬剂和增稠剂。 羟丙基纤维素 HPC：一般用L-HPC，水中不溶，吸水溶胀，优良片剂崩解。 羟丙甲纤维素 HPMC：冷水中易溶，低粘度：粘合剂、助悬。高粘度：骨架片填充及阻滞剂 乙基纤维素EC：不溶水，缓释剂的包衣及阻滞剂。 4、纤维素醚的酯衍生物： 羟丙甲纤维素酞酸 HPMCP，醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯HPMCAS：肠溶包衣材料。 三）、其他天然高分子材料： 1、明胶：酸法 A 型， 2、碱法 B 型冷水中溶胀， 3、40℃加快溶胀及溶解。 作片剂粘合剂，包衣片隔离衣，与甘油制成的凝胶作栓剂水溶性基质。 4、壳多糖及脱乙酰壳多糖：作缓释剂的阻滞剂， 5、脱乙酰壳多糖可制成控释药膜。 四）、丙烯酸类高分子： 1、卡波末：水中分散， 2、低浓度增粘、助悬， 3、凝胶是软膏剂基质， 4、缓释剂的阻滞剂。 5、丙烯酸树脂：包衣材料， 6、阻滞剂， 7、药膜材料。 五）、乙烯类高分子： 1、聚乙烯醇PVA：水溶性好， 2、水溶性膜材， 3、增粘、辅助乳化、润湿等。 4、聚维酮为PVP：溶水和乙醇， 5、醇液作片剂粘合剂， 6、适对水和热敏感的药物。 交联聚维酮 CPVP：水中溶胀，优良崩解剂。 7、乙烯--醋酸乙烯共聚物EVA：水不8、溶，9、控释制剂膜材。六）、其他合成高分子材料： 1、聚乙二醇PEG：溶水和大多极性溶剂， 2、600 以下液态作注射剂的溶剂， 3、半固体作软膏剂、栓剂等基质，作片剂增塑剂、致孔剂、打光剂、粘合剂、润滑剂等。 4、聚乳酸PLA：可降解的埋植 5、剂材料。 第六节药物制剂的稳定性 一、概述：药物制剂稳定性：是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度。 二、制剂中药物的化学降解途径：水解和氧化 三、影响因素及稳定化方法： 一）、制剂因素：1、PH 值2、广义酸碱催化3、溶剂 4、离子强度 5、表面活性剂 6、处方中辅料 二）、环境因素：1、温度2、湿度和水分3、光线4、空气中的氧5、金属离子6、包装材料 三）药物制剂稳定化的其他方法：