免疫学判断题

判断题

一、抗原

1.传统与现代的免疫都认为，机体的免疫功能是指对外来病原微生物的防御。

不是：传统免疫认为，机体的免疫功能是指对外来病原微生物的防御。现代免疫认为：免疫指机体免疫系统对“自己”和“非己”的识别，并排除“非己”，以保持机体内环境稳定的一种生理反应。

2.免疫稳定是指机体对自身成分不发生免疫应答，处于自身耐受状态。

错，免疫稳定：正常情况下机体可经常地清除损伤或衰老的自身细胞，并进行免疫调节，以维护体内生理平衡

3.固有性免疫是机体幼时从环境中接受抗原刺激后产生的。

错：固有免疫是通过遗传获得的

4.机体接受多种抗原刺激后诱导产生的免疫称为非特异性免疫。

错：机体接受多种抗原刺激后诱导产生的免疫为特异性免疫。

5.适应性免疫具有特异性和记忆性等特点。对

1.具有异物性的一切物质都是抗原。错，抗原有异物性，但有异物性不一定是抗原

2.只有免疫反应性而缺乏免疫原性的小分子物质称为半抗原。错，仅有免疫反应性，无免疫原性的物质叫半抗原，不一定是小分子物质

3.所有自身成分都不是抗原物质。

错，胚胎期未与免疫活性细胞接触过年自身成分、经理化生物因素修饰过的自身成分均具有抗原性

4.蛋白质不管其化学结构如何，都是良好的抗原。

错、抗原要能刺激机体免疫应答，并与免疫应答产物结合的物质

5.T细胞表位必需与MHC分子结合成复合物才能被TCR识别。

对、其需经过抗原递呈细胞（APC）加工处理，并与MHC分子结合后，才能被T细胞抗原受体所识别。

6.TI-Ag能引起体液免疫和细胞免疫。

错，TD-Ag 能引起体液免疫和细胞免疫

7.TD-Ag既有T细胞表位，又有B细胞表位。

对，属完全抗原（由B细胞表位（半抗原）及T细胞表位（载体）组成）

8.溶血性链球菌的多糖或蛋白质抗原与人类结肠黏膜之间有共同抗原。

错：溶血性链球菌的多糖或蛋白质抗原与人心肌、心瓣膜等有共同抗原。

二、抗体

1.免疫球蛋白与抗体是同义词

错：抗体一定是免疫球蛋白，但免疫球蛋白不一定是抗体。（抗体是由B淋巴细胞受抗原刺激后活化，增殖分化成为浆细胞，产生的能与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白，免疫球蛋白指具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白）

2.一个Ig分子的2条L链可以相同也可以不相同

错，每一Ig单体分子两条重链必须同类，两条轻链必须同型。

3.根据Ig H链的抗原性的不同，Ig可分为五类

对、根据重链氨基酸组成、序列及结构的差异，将Ig 分为五类：

4.CDR位于CL.CH1功能区

错，CDR是位于VL、VH的超变区受链内二硫键作用而折叠成特定的空间构型，供抗原决定簇互补结合

5.IgG是血清中含量最高的Ig

对，IgG在血清中占75%，分子量最小

6.人体接受抗原刺激后，最先产生IgG

错，IgG 是再次免疫的抗体，最先产生的是IgM

7.胃蛋白酶使Ig水解成2个相同的Fab段和1个Fc段

错，胃蛋白酶使Ig消解成F（ab’）2 与抗原特异结合, pFc’无任何生物活性的多肽碎片（木瓜蛋白酶使Ig水解成2个相同的Fab段和1个Fc段）

8.分泌片是浆细胞合成的

分泌片是由粘膜上皮细胞合成的糖蛋白（作用：保护SIgA抵抗外分泌液蛋白酶的降解。

利于SIgA分泌到粘膜表面。）

三、补体

1.血清补体成分是抗原刺激机体产生的

对，补体是可被激活物激活、产生生物活性片段，具有抗感染、免疫调节、免疫病理作用的生物分子体系。

2.补体性质很不稳定，多种理化因子及微生物污染均可使其灭活

对，性质极不稳定，易灭活（56C,30min)。

3.血清各补体成分中以C3含量最高，且结构最为复杂

错，C3含量最高，但结构不是最复杂的（C1分子量最大，血清中C3含量最高，D因子含量最低。）

4.补体激活从起始到末端的全过程都是酶的级联反应

对，补体的激活过程是一系列扩大的连锁反应。

5.补体激活的三条途径所产生的C3b均能形成C3b正反馈环路

错，旁路途径产生的是C3b正反馈环路

6.革兰氏阴性菌感染机体后，最先激活的是补体经典途径

错，最先激活的是实体旁路途径【经典途径：Ag-Ab 复合物——C1q启动；C１～C9激活的途径MBL途径：由MBL——细菌，激活ＭＢＬ途径（Ｃ３～Ｃ９），旁路途径：由病原微生物等提供接触表面，从C3开始激活的途径（Ｃ３～Ｃ９）。】

7.大面积烧伤可大量损失补体

对，补体性质极不稳定，

8.红细胞表面的C3b受体(CR1)在免疫黏附和清除免疫复合物中起关键作用

⏹为何旁路途径和MBL途径在感染早期就可发挥作用，而经典途径需抗体产生后才能

发挥作用？

⏹这需从三条途径的激活物质来分析。旁路途径的主要激活物质是G-菌细胞壁成分—

脂多糖(LPS)，当细菌进入机体，细菌即快速繁殖，同时快速死亡，因此在感染早期就有大量LPS，旁路途径便可启动；MBL是感染早期机体急性期反应的产物，MBL 与细菌的甘露糖残基结合，然后与丝氨酸蛋白酶结合，形成MBL相关的丝氨酸蛋白酶(MASP)，后者即可作用于C4、C2，并激活后续补体成分，因此，上述两条途径都在感染早期、抗体产生以前发挥效应。而经典途径的激活物质是抗原抗体复合物(IC)，必需在抗体产生以后，才能形成IC，启动经典途径，因此，在感染中后期才能显示效应。

第七章：主要组织相容性复合体

1.HLAⅠ类分子的α链和β2m都由MHCⅠ类基因编码

错，6号染色体相应Ⅰ类基因编码α链、15染色体一基因编码β2微球蛋白

2.所有MHC基因都具有高度多态性