HID试剂盒简要使用说明V1.5
小鼠肝脂酶HLelisa试剂盒使用说明书
小鼠肝脂酶(HL)elisa试剂盒使用说明书Elisa kit规格：48孔配置/96孔配置标准品稀释液：1.5ml×1瓶酶标试剂：3 ml×1瓶（48）/6 ml×1瓶（96）【小鼠肝脂酶(HL)elisa试剂盒】本试剂仅供研究使用计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
试剂盒组成：封板膜:2片（48）/2片（96）说明书:1份密封袋:1个标准品：2700ng/L 0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶标包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存样品稀释液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存终止液: 3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液:（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠肝脂酶(HL)水平。
用纯化的小鼠肝脂酶(HL)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肝脂酶(HL)，再与HRP标记的肝脂酶(HL)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的肝脂酶(HL)呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠肝脂酶(HL)浓度。
艾威德高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)测定试剂盒（直接法-选择抑制法）说明书
高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C )测定试剂盒（直接法-选择抑制法）说明书【产品名称】高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)测定试剂盒（直接法-选择抑制法）【包装规格】a)试剂1：2×45mL 试剂2：2×15mL b)试剂1：4×60mL 试剂2：4×20mL c)试剂1：2×60mL 试剂2：2×20mL 【预期用途】用于体外定量测定人血清中高密度脂蛋白胆固醇的含量。
HDL-C 的含量与冠心病呈负相关，其降低见于心、脑血管病、肝炎、肝硬化等患者及肥胖者、吸烟等。
测定高密度脂蛋白胆固醇常用于心、脑血管病、肝炎、肝硬化等病症的辅助诊断[1]。
【检验原理】血清中低密度、极低密度脂蛋白胆固醇被聚阴离子抑制后，剩余的高密度脂蛋白胆固醇与4-AA （4-氨基安替比林）、CHE （胆固醇酯酶）、CHO （胆固醇氧化酶）、POD （过氧化物酶）、TOPS （3-乙基-N-(3-磺丙基)-3-甲基丙胺）反应，生成有色的敖合物。
该敖合物颜色的深浅与血清中的高密度脂蛋白胆固醇的含量成正相关。
【主要组成成分】试剂1主要组分缓冲液100mmol/L TOPS （3-乙基-N-(3-磺丙基)-3-甲基丙胺）3mmol/L 4-AA （4-氨基安替比林）0.5mmol/L 聚阴离子0.5mmol/L 表面活性剂2%试剂2主要组分缓冲液100mmol/L CHE （胆固醇酯酶）≥0.8KU/L POD （过氧化物酶）≥30KU/L CHO （胆固醇氧化酶）≥0.5KU/L 表面活性剂1%注：不同批号试剂盒中各组分未经试验不可互换。
【储存条件及有效期】1.试剂原包装在2～8℃储存，有效期为18个月，生产日期、有效期见标签。
2.开口后的试剂在仪器仓中（2～8℃）可稳定30天。
【适用仪器】艾威德AS-420/AS-660/AS-1200；日立HITACHI 7020型/7060型/7180型/7600型/LABOSPECT 008AS 型；贝克曼AU400/AU480/AU640/AU680/AU2700/AU5400/AU5800/AU5811/AU5821；佳能TBA-FX8/TBA-120FR /TBA-2000FR ；罗氏cobas 8000c 702/cobas 8000c 701/cobas 8000c 502；西门子SIEMENS ADVIA 1800/ADVIA 2400；雅培ABBOTT ARCHITECT c8000/ARCHITECT c16000/ARCHITECT ci8200；西森美康SYSMEX BM6010/C ；科华KHB 卓越310/卓越330/卓越400/卓越450/ZY-1200/ZY-1280；迪瑞CS-240/CS-T300/CS-300B/CS-380/CS-400A/CS-400B/CS-600A/CS-600B/CS-800A/CS-800B/CS-1200/CS-1200ISE/CS-1300B/CS-1400；迈瑞MINDRAY BS-220/BS-330/BS-350E/BS-380/BS-390/BS-400/BS-430/BS-600/BS-800/BS-2000M ；颐兰贝ES-200/ES-380/ES-480；赛诺迈德SUNMATIK-9050型；雷杜Chemray 420；英诺华D280；特康TC6010L ；锦瑞GS400；普康6066。
法医鉴定软件GeneMapperID v3.1中文操作手册
美国应用生物系统公司法医及亲子鉴定数据分析软件GeneMapper ID v3.1 中文操作手册（Rev B。
仅供参考。
请阅读英文原版手册。
）ABI中国公司技术服务部x 2004年目录概述 (2)快速入门指南 (3)中文手册 (5)一. 安装及登录 (5)二. 设置参数 (5)三. 分析数据 (6)四. 输出结果 (7)概述GeneMapper是高通量、高自动的DNA片段分析和基因分型软件，功能上相当于GeneScan、Genotyper和Template的整合，应用上分4类：基于STR连锁分析的基因组扫描，基于STR遗传分析的亲子鉴定，基于单碱基延伸的SNP分析，和基于寡核苷酸连接(OLA)的大规模SNP分析。
其中GeneMapper ID v3.1是亲子鉴定的专业软件。
GeneMapper以Project为单位管理数据，之下划分4个层次，依次为Kit (应用)、Panel (位点组，相当于Bin Set)、Locus(位点，相当于Marker)和Allele (等位基因，相当于Bin)。
kit 是各种AmpFlSTR试剂盒的总称；Panel是一组Marker，即日常所指的试剂盒，如Identifiler、Profiler Plus、COfiler等。
Panel所包含的全部位点及其起止范围的定义称为Bin Set。
Locus 就是STR位点，如D16S539、TH01等。
Allele是等位基因。
对人群而言，STR位点可以有几种到几十种等位基因；对个体而言，只有1种(纯合子)或者2种(杂合子)。
每个Allele的起止点、颜色、属于哪个Marker等定义称为Bin。
软件操作分3步：设置参数，分析数据，编辑结果。
参数设置主要是输入Panel和Bin。
亲子鉴定的Panel和Bin由ABI公司提供。
分析参数只需设置1次，以后直接调用。
分析完成后，软件会对每个计算步骤都进行质量控制并评分，赋以颜色标志：红色表示失败，需要重新实验；黄色表示有疑问，需要查验原始图谱；绿色表示成功，无需干预。
人乳酸脱氢酶LDHELISA试剂盒使用方法
人乳酸脱氢酶(LDH)ELISA试剂盒使用方法检测范围：48T0-8 IU/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中乳酸脱氢酶(LDH)含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人乳酸脱氢酶(LDH)水平。
用纯化的人乳酸脱氢酶(LDH)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入乳酸脱氢酶(LDH)，再与HRP标记的人乳酸脱氢酶(LDH)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的乳酸脱氢酶(LDH)呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人乳酸脱氢酶(LDH)浓度。
试剂盒组成1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
百度文库-高铁二胺-爱先蓝染色液
广州市外显子生物技术有限公司 Http//高铁二胺-爱先蓝染液(HID-AB)说明书货号：S-1512 规格：25Tests 产品组成：试剂组成 规格 保存 爱先蓝染液（pH2.5）50ml 2-4℃密闭保存 HID-A 液 100ml 2-4℃密闭保存 HID-B 液 25ml 2-4℃密闭保存 三氯化铁染液 5ml2-4℃密闭保存产品简介：N ，N-二甲基-间-苯二胺二盐酸盐和N ，N-二甲基-对-苯二胺二盐酸盐均为胺盐，离解后都带阳电荷。
二胺盐与硫酸化酸性粘液物质结合成复合物而被显色，该反应很慢，需加入三氯化铁作催化剂。
一方面使二胺盐氧化形成棕黑色的阳离子色原，从而加快染色；另一方面使染色液的pH 降至1.4，在此pH 值时，切片上的羧基不能与二胺盐结合而仅是硫酸根与二胺盐起反应形成紫棕至棕黑色的复合物。
其后，爱先蓝（pH2.5）把羧基化的唾液酸粘液染成蓝色。
这样，两种主要基团的酸性粘液物质就分别显示出来。
有效期：原包装未开封试剂有效期为12 个月，在有效期内的已开封试剂应在开封后6 个月内使用完，每次用后应及时拧紧瓶盖，以免挥发或变质。
储存条件：本试剂盒应贮存本试剂盒应贮存于2℃～4℃低温环境。
工作液配制：HID-A 液20ml 、HID-B 液5ml 、三氯化铁溶液0.75ml ，混匀，临用前配制（可供5 张组织片浸染使用）。
操作步骤：1.组织切片脱蜡至水。
2.蒸馏水洗。
3.放入高铁二胺工作液中18-24小时。
4.蒸馏水洗。
5.爱先蓝染色液20分钟。
6.蒸馏水洗。
7.核固红染5分钟。
8.蒸馏水洗。
9.常规脱水，透明，封固。
注意事项：1.高铁二胺液宜临用前配制，使用一次后即弃去。
2.入高铁二胺液作用时的室温宜在20-25℃，若室温太低，反应时间需延长。
3.二胺盐有毒，操作时应避免接触皮肤。
染色结果：肠组织×200结果判定：硫酸化酸性粘液物质染紫棕色至棕黑色，羧基化酸性粘液物质呈蓝色，细胞核呈红色（复染核固红）。
凯杰HIV说明书
检测限度 经采用 CLB(荷兰血液传输中心实验室)HIV RNA monitor (Cat.No. S2039，标定 HIV RNA 载量为 25,000 copies/ml)测试，灵敏度达到 5.0×102 IU/ml。
【参考值（参考范围）】
1. 结果分析条件设定 阈值(threshold)设定原则以阈值线刚好超过正常阴性对照曲线(无规
则的噪音线）的最高点为准。 基线（baseline）应选择该次实验指数扩增前所有样本荧光信号比
较稳定的一段区域(所有样本荧光信号无较大波动)，起始点（循环 数）应避开荧光采集起始阶段的信号波动，终止点（循环数）应比 最早出现指数扩增的样本 Ct 值减少 1-2 个循环。 【注】具体设置方法请参照各仪器使用说明书。 2. 质控标准 2.1 将校准品 1-4 的浓度值输入，仪器将自动以定量标准品的浓度值为 横坐标，以其实际测得的外标 Ct 值为纵坐标给出标准曲线，标准曲 线的拟和度的绝对值应大于等于 0.980，否则视为定量结果无效。 2.2 阴性对照 HIV RNA 应为 0.0IU/ml(Ct 值应无数值显示)； 强阳性对照 Ct 值≤25.0； 强阳性对照 Ct 值≤临界阳性对照 Ct 值≤30.0； 否则此次实验视为无效。所有实验从样本处理开始重做。
95oC：5sec， 60oC：30sec，40 个循环。
反应体系为 50μl (Rotor-Gene Q 为 25μl)。
使用 iCycler 荧光 PCR 检测仪时循环程序设置如下：
42oC：30 min；95oC：3min； 95oC：10sec， 55oC：30sec，72oC：60sec，5 个循环； 95oC：5sec， 60oC：30sec，42 个循环。 反应体系为 50μl。 使用 LC1.2/2.0 荧光 PCR 检测仪时循环程序设置如下: 42oC：30min；92oC：1min； 92oC：10sec， 52oC：20sec，72oC：30sec，5 个循环； 92oC：5sec， 60oC：30sec，40 个循环。 反应体系为 25μl。 4.2. 仪器检测通道选择 多荧光检测仪荧光信号收集时设定为 Fam 荧光素。荧光信号收集设 在 60 oC。 LC1.2/2.0 荧光 PCR 检测仪，仪器通道选择 F1 通道。荧光信号收 集设在 60 oC，收集方式设为 SINGLE。 其它荧光 PCR 检测仪的具体循环程序设置方法请参照以上设置方法 及各类仪器使用说明书和实际情况而适当调整。 4.3. 样本的设定： 在扩增开始前条件设定时，HIV-1 校准品设为“Standard”并输入 试剂盒内给定浓度值；待检样本和对照品设定为“Unknown”或 “Sample”。
核酸试剂盒使用方法
核酸试剂盒使用方法1.使用核酸试剂盒前，首先要查看其使用说明，确定实验所需试剂和仪器，以及所需样品材料类型，并配置所需仪器和设备；2.酸提取过程中，请用专用工作台，严格按照试剂盒说明操作，加消毒剂后清洗工作台，以减少不必要的污染；3.置所需的实验仪器，根据实验说明进行操作前检查，确保仪器正常工作，保证实验的正确性和可靠性；4.实验解决方案和试剂均配分比例正确，样本体积不受影响，不得改变试剂盒说明中所建议的分比例；5.样本材料消毒或灭菌，以减少实验过程中引入的杂质污染；6.核酸试剂盒的各种试剂进行质检，确保每一种试剂的质量符合标准；7.仪器或夹具，试剂和样本进行清洗，保持清洁，以减少在实验过程中引入的污染。
二、实验操作1. 使用核酸试剂盒的核酸提取，首先需要称出细胞菌体或组织样本，试剂使用量根据样本量不同而有所不同，请务必按照说明称取样本量；2.样本放入特定比例的溶剂中，并加入抗酶屏蔽剂，一般为蛋白酶抑制剂和背景信号干扰物抑制剂，加入其中以减少试剂污染；3.适当的夹具将样本、试剂和仪器容器连接起来，开始进行核酸提取；4.实验过程中，注意控制室温的温度，以及控制回收的时间；5.提取结果进行检测，确保核酸完整性；6.提取的核酸进行纯化，以便进行进一步的实验，并用适当的保存方法将核酸保存起来。
三、实验完成后1.验完成后，请及时清理实验台面，以防止实验设备破坏；2.不再需要样本，请及时处理样本；3.试剂、耗材、分析仪器等物品放回原位，并用消毒剂进行消毒，以防止实验室的菌类污染；4.定期检测实验室的温湿度，确定实验室的环境温度一致；5.期检测各种实验仪器和试剂，确保能够正常使用；6.理实验室，以及实验器材和分析仪器，确保实验过程中引入的杂质不超过实验要求的标准。
总之，使用核酸试剂盒进行实验前要做好充分的准备，在实验过程中要严格按照试剂盒说明进行操作，实验完成后要及时清理实验台面，在实验室内要定期检测温湿度以及各种实验仪器和试剂，确保实验的准确性和可靠性。
大肠杆菌内毒素酶联免疫分析试剂盒使用方法
大肠杆菌内毒素酶联免疫分析试剂盒使用方法检测范围：96T0.03Eu/L – 0.8Eu/L使用目的：本试剂盒用于测定大肠杆菌样本中内毒素含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大肠杆菌内毒素水平。
用纯化的大肠杆菌内毒素抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入内毒素，再与HRP标记的内毒素抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB 在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的内毒素呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大肠杆菌内毒素浓度。
标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。
人乙肝表面抗原(HBsAg)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标 准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，
即为样品的实际浓度。 注意事项 1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未
通过标准曲线计算样品中人乙肝表面抗原（HBsAg）浓度。
试剂盒组成
1 30 倍浓缩洗涤液
20ml×1 瓶
7 终止液
6ml×1 瓶
2 酶标试剂
6ml×1 瓶
8 标准品（240IU/L） 0.5ml×1 瓶
3 酶标包被板
12 孔×8 条
9 标准品稀释液
1.5ml×1 瓶
4 样品稀释液
6ml×1 瓶
10 说明书
15IU/L
2 号标准品
150μl 的 3 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
7.5IU/L
1 号标准品
150μl 的 2 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、 待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，
用完，板条应装入密封袋中保存。 2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好
控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值
试剂 盒使用说明书 - img51chem17com
猪瘟病毒抗体（CSFV-Ab）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定猪血清，血浆及相关液体样本中猪瘟病毒抗体（CSFV-Ab）水平。
实验原理：本试剂盒采用双抗原夹心法测定血清或血浆中猪瘟病毒抗体（CSFV-Ab）水平。
用纯化的猪瘟病毒抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中猪瘟病毒抗体（CSFV-Ab）相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的猪瘟病毒抗原结合，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中猪瘟病毒抗体（CSFV-Ab）的存在与否。
试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存阴性对照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存阳性对照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。