有机化学李景宁第五版第六版上下册课后答案总结
有机化学第版习题答案章李景宁主编
《有机化学》（第五版，李景宁主编）习题答案第十三章2、试用反应式表示下列化合物的合成路线。
（1）由氯丙烷合成丁酰胺；（3）由邻氯苯酚、光气、甲胺合成农药“害扑碱”Cl OCONHCH33、用简单的反应来区别下列各组化合物。
（1）2-氯丙酸和丙酰氯（3）CH3COOC2H5和CH3CH2COClCH3COOC2H5遇水无反应，在水中分层，CH3CH2COCl遇水水解，有刺激性气体放出（HCl）（5）（CH3CO）2O和CH3COOC2H54、由CH2合成CH2CN6、由5个碳原子以下的化合物合成C=CHCH2CH2CH2CH3H(H3C)2HCH2CH2C8、由己二酸合成OC2H59、由丙二酸二乙酯合成COOH10、由CH3CH3合成O第十四章1、给出下列化合物的名称或写出结构式：（1）对硝基氯化苄（3）苦味酸（4）1，4-环己基二胺（6）CH 3CH 2CHCH 2CH 3NH 2（8）（CH 3）2NCH 2CH 33-氨基戊烷 N ，N-二甲基乙胺（9）NHCH 2CH 3（12）N=N HOOHO 2NN-乙基苯胺 2，4-二羟基-4’-硝基偶氮苯2、由强到弱排列下列各组化合物的碱性顺序，并说明理由。
4、如何完成下列转变？ 6、完成下列反应：（7） （8）7、写出下列重排反应的产物：（5）（7）10、从指定原料合成：（2）从1，3-丁二烯合成尼龙-66的两个单体-己二酸和己二胺11、选择适当的原料经偶联反应合成下列化合物。
12、从甲苯或苯开始合成下列化合物。
（5）。
有机化学下册课后答案李景宁
第十二章羧酸(P32-33) 1.命名下列化合物或写出结构式:(1) 3-甲基丁酸 (2) 3-对氯苯基丁酸(3) 间苯二甲酸 (4) 9，12-十八碳二烯酸(5) 4-甲基己酸 CH3CH2CH(CH3)CH2CH2COOH(6) 2-羟基丁二酸 HOOCCH(OH)CH2COOH(7) 2-氯-4-甲基苯甲酸(8) 3,3,5-三甲基辛酸2.试以反应式表示乙酸与下列试剂的反应3.区别下列各组化合物:4.指出下列反应的主要产物:（第四版保留）(1)C6H5CH2Cl 干醚MgC6H5CH2MgCl(1) CO2(2) H2OC6H5CH2COOH SOCl2C6H5CH2COCl 4.完成下列转变：5、怎样由丁酸制备下列化合物？6、解:7、指出下列反应中的酸和碱。
按lewis酸碱理论：凡可接受电子对的分子、离子或基团称为酸，凡可给予电子对的分子、离子或基团成为碱。
8.（1）按酸性降低的次序排列下列化合物:①酸性: 水>乙炔>氨;②酸性: 乙酸>环戊二烯>乙醇>乙炔（2）按碱性降低的次序排列下列离子:①碱性:CH3HC C CH3O>>②碱性:(CH3)3CO>(CH3)2CHO>CH3O9. 解：化合物A有一个不饱和度，而其氧化产物B含有两个不饱和度。
产物DC5H10有一个不饱和度。
从题意可知：D的结构式可能为环戊烷；C的结构为环戊酮；B的结构为己二酸；A的结构式为环己醇。
10．解：（1）由题意：该烃氧化成酸后，碳原子数不变，故为环烯烃，通式为CnH2n-2。
（2）该烃有旋光性，氧化后成二元酸，所以分子量=66*2=132。
故二元酸为CH3CH(CH2COOH)COOH11.由题意：m/e=179，所以马尿酸的分子量为179，它易水解得化合物D和E，D 的IR谱图：3200-2300cm-1为羟基中O-H键的伸缩振动。
1680为共扼羧酸的＞C=O的伸缩振动；1600-1500cm-1是由二聚体的O-H键的面内弯曲振动和C-O 键的伸缩振动之间偶合产生的两个吸收带；750cm -1和700cm-1是一取代苯的 C-H 键的面外弯曲振动。
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2．写出符合下列 名称的结构式
（1）叔丁基氯
（2）烯丙基溴
答：
（3）苄基氯
（4）对氯苄基氯
3．写出下列有机物的构造式，有“*”的写出构型式。 （1）4-choro-2-methylpentane （2）*cis-3-bromo-1-ethylcyclonexane （3）*（R）-2-bromootane （4）5-chloro-3-propyl-1,3-heptadien-6-yne 答：
二、简答题
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1．根据下列叙述，判断哪些反应属于 SNl 机理？哪些反应属于 SN2 机理？[厦门大学
2004 研]
（1）反应速度取决于离去基团的性质；
（2）反应速度明显地取决于亲核试剂的亲核性；
（3）中间体是碳正离子；
（4）亲核试剂浓度增加，反应速度加快。
答：SNl 反应为单分子亲核反应，反应分两步进行，第一步生成碳正离子中间体，为速
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互换，为对映体。
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3．下列化合物在水-乙醇（8:2）溶剂中，最难发生水解反应的是（ ）。[天津大学 2000 研]
【答案】（D） 【解析】（D）项分子刚性最强，位阻也较大，既不易发生 SN1 取代反应，又不易发生 SN2 取代反应。
答：
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6．将以下各组化合物,按照不同要求排列成序: （1）水解速率
（3）进行 SN2 反应速率： ① 1-溴丁烷、 2，2-二甲基-1-溴丁烷、 2-甲基-1-溴丁烷、 3-甲基-1-溴丁烷 ② 2-环戊基-2-溴丁烷、 1-环戊基-1-溴丙烷、 溴甲基环戊烷 （4）进行 SN1 反应速率： ①3-甲基-1-溴丁烷、 2-甲基-2-溴丁烷、 3-甲基-2-溴丁烷 ②苄基溴、 α-苯基乙基溴、 β-苯基乙基溴 ③
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第12章羧酸12.1复习笔记一、羧酸的分类和命名1．羧酸的分类（1）根据烃基种类分类可分为脂肪族羧酸、芳香族羧酸、饱和羧酸和不饱和羧酸。
（2）根据羧基数目分类可分为一元酸、二元酸和多元酸。
2．羧酸的命名（1）根据来源命名许多羧酸是从天然产物中得到的，因此常根据来源来命名。
（2）系统命名法①脂肪酸选择分子中含有羧基的最长碳链为主链，根据主链上的碳原子数目称为某酸，表示侧链与重键的方法与烃基相同，编号则从羧基开始。
如：②芳香族羧酸可作为脂肪酸的芳基取代物来命名。
例如：③羧酸常用希腊字母来标明位次。
即与羧基直接相连的碳原子为α，其余依次为β，γ，…，距羧基最远的为ω位，如：二、饱和一元羧酸的物理性质和光谱性质1．羧酸的物理性质（1）物质状态①饱和一元羧酸中，甲酸、乙酸、丙酸具有强烈刺激性酸味；②含有4～9个碳原子的羧酸为油状液体，具有类似腐败的恶臭；③含10个以上碳原子的羧酸为石蜡状固体，挥发性很低，没有气味。
（2）沸点饱和一元羧酸的沸点比相对分子质量相近的醇的沸点高。
（3）熔点①直链饱和一元羧酸的熔点随着分子中碳原子数目的增加呈锯齿状的变化；②含偶数碳原子羧酸的熔点比相邻两个含奇数碳原子羧酸的熔点高。
（4）溶解度低级羧酸（甲酸、乙酸、丙酸）能与水混溶。
随着相对分子质量的增加，憎水的烃基愈来愈大，羧酸在水中的溶解度迅速减小，最后与烷烃的溶解度相近。
高级脂肪酸都不溶于水，而溶于有机溶剂。
2．羧酸的光谱性质（1）红外光谱羧基的典型红外光谱是具有C＝O和—OH两个官能团特征峰。
①—OH对于氢键缔合的羧基（二聚体）其—OH吸收峰在3000～2500cm－1，是一个强的宽谱带。
②C＝O羧基中C＝O吸收峰谱带约在1725～1700cm－1处，与醛、酮的羰基相同。
（2）核磁共振谱羧酸的核磁共振谱的显著特点是羧基（—COOH）的质子具有较大的δ值（10.5～12），与醇的羟基（—OH）相比，其δ值要大得多。
三、羧酸的化学性质1．酸性（1）酸性反应①与碱反应羧酸是弱酸，它能与碱中和生成盐和水。
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有机化学第五版李景宁主编第十三章至二十二章参考答案-27页文档资料
第十三章羧酸衍生物1．说明下列名词：酯、油脂、皂化值、干性油、碘值、非离子型洗涤剂。
答案：酯：是指酸和醇之间脱水后的生成物，它包括无机酸酯和有机酸酯，如硫酸酯，磷酸酯和羧酸酯。
油酯：是指高级脂肪酸与甘油之间形成的酸类化合物，通常称为甘油三酯。
皂化值：是完全水解1克油脂所需的氢氧化钾毫克数。
油脂在碱催化下水解反应称为皂化。
干性：是指空气中会逐渐就有韧性的固态薄膜的油脂。
油的这种结膜牲叫做干性。
干性油通常是由不饱和脂肪酸组成的甘油三酯。
碘值：是指100克不饱和脂肪酸甘油酸通过C=C键的加成反应所能吸叫的碘的质量（克）。
碘值的大小反映了油脂的不饱和程度的高低，它是油脂分析的一项重要指标。
非离子型洗涤剂：是指一类中性的具有OCH2CH2OHn结构单元的即告醚表面活性剂。
最常用的非离子型洗涤剂为2．试用方程式表示下列化合物的合成路线：（1）由氯丙烷合成丁酰胺；（2）由丁酰胺合成丙胺；（3）由邻氯苯酚、光气、甲胺合成农药“害扑威”答案：（1）（2）（3）3．用简单的反应来区别下列各组化合物：答案：答案：答案：答案：答案：答案：答案：答案：答案：答案：答案：答案：15．某化合物A的熔点为85°C,MS分子离子峰在480m/e,A不含卤素、氮和硫。
A的IR在1600cm-1以上只有3000～2900cm-1和1735cm-1有吸收峰。
A用NaOH水溶液进行皂化，得到一个不溶于水的化合物B，B 可用有机溶剂从水相中萃取出来。
萃取后水相用酸酸化得到一个白色固体C，它不溶于水，m.p.62～63°C，B和C的NMR证明它们都是直链化合物。
B用铬酸氧化得到一个中和当量为242的羧酸，求A和B 的结构。
答案：15．（注：此题有误，中和当量为242的羧酸改为中和当量为256）解：∵m/e=480，∴A的分子量为480。
由题意，A可用NaOH进行皂化，∴A为酯，1735cm-1是＞C=O 的伸缩振动，3000~2900cm-1 为饱和烃基的C-H伸缩振动，IR没有C=C双键吸收峰，故A为饱和一元酸（C）和饱和一元醇（B）生成的酯。
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HOMO 决定。
17.2 课后习题详解
1．推测下列化合物电环化反应产物的结构。
（(11）)
(2) HH
(1)
(2)(1)
(2)
HH
（(12)）
(2)
)
H H3C
H CH3
H
(3)
H3C
CH3
hv
(2)
HH
H CH3
hv
(3) H(4) H
（3） H3HC HCH3
(3) H3CHH3C CHHC3H3 (5)
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答：
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9．通过什么反应和条件，完成下面的反应。
Ph
O
O
O
Ph
O
O
Ph
Ph
O
答：通过光照和加热能得到给出的结果，反应过程如下：
Ph
hv
对旋
Ph
Ph
O
O
O
Ph
Ph
Ph
O
O O
10．如何使反-9,10-二氢萘转化为顺-9,10-二氢萘？
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第 17 章 周环反应
17.1 复习笔记
一、电环化反应 1．电环化反应 （1）电环化反应的概念 电环化反应是指在加热或光照条件下，共轭多烯烃环合形成环烯烃的反应及其逆反应。 （2）电环化反应的规律性 共轭多烯烃电环化反应有高度的立体选择性，反应与共轭体系的π电子数目有关，主要 分为 4n 型共轭多烯和 4n＋2 型共轭多烯。其关系见表 17-1。
子的 HOMO 与另一个反应分子的 LUMO 对称性符合正正重叠或者负负重叠，形成化学键，
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第1章绪论1.1复习笔记一、有机化学的研究对象1．有机化合物和有机化学的涵义（1）有机化合物有机化合物简称为有机物。
有机化合物中都含有碳元素，所以有机化合物是指碳化合物。
一些简单的含碳化合物，如一氧化碳、二氧化碳和碳酸盐等，具有无机化合物的性质，常放在无机化学中讨论。
（2）有机化学有机化学是指研究碳氢化合物及其衍生物的化学。
2．有机化合物的特点（1）分子组成复杂；（2）熔点较低；（3）不易溶于水；绝大多数有机化合物都不溶于水，但都能溶于有机溶剂中。
（4）反应速率较慢，产物较复杂。
二、共价键的一些基本概念1．共价键理论对共价键的解释，有价键理论和分子轨道理论。
（1）价键理论价键理论的主要内容如下：①共价键的形成a．共价键的形成是由于成键的两个原子都具有未成键且自旋相反的电子，它们能够通过配对来获得最外层电子数达到稳定的构型，成键的电子只定域于成键的两个原子之间；b．共价键的形成也可以看作是成键原子的原子轨道重叠的结果，两个原子的原子轨道重叠越多，所形成的共价键就越牢固；c．由一对电子形成的共价键称为单键，可用一条短线表示；d．若两个原子各用2个或3个未成键的电子，构成的共价键则为双键或三键。
②共价键的饱和性一般情况下，原子的价键数目等于它的未成键的电子数。
③共价键的方向性成键时，两个电子的原子轨道发生重叠，重叠部分的大小决定共价键的牢固程度。
p电子的原子轨道在空间具有一定的取向，只有当它以某一方向互相接近时，才能使原子轨道得到最大的重叠，生成分子的能量得到最大程度的降低，形成稳定的分子，如图1-1所示。
图1-11s和2p x原子轨道的重叠情况（2）分子轨道理论①分子轨道的形成a．分子中每个电子的运动状态可用状态函数ψ来描述，ψ称为分子轨道；b．化学键是原子轨道重叠产生的，当任何数目的原子轨道重叠时就可以形成同样数目的分子轨道；c．若定域键重叠的原子轨道数是两个，结果组成两个分子轨道，其中一个比原来的原子轨道的能量低，叫成键轨道；另一个比原来的原子轨道的能量高，叫反键轨道，如图1-2所示；d．每一个分子轨道最多只能容纳两个自旋方向相反的电子，从最低能级的分子轨道开始，逐一地填充电子。
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第二章 烷烃习题参考答案1、用系统命名法命名下列化合物。
（1）（2）CH 3CHCHCH 2CHCH 3CH 2CH 3CH 3CH 3(CH 3CH 2)2CHCH(CH 2CH 3)CH 2CHCH 2CH 3CH(CH 3)2（3）（4）CH 3CH(CH 2CH 3)CH 2C(CH 3)2CH(CH 2CH 3)CH 3（5）（6）解：（1） 2，5-二甲基-3-乙基己烷；（2） 2-甲基-3，5，6-三乙基辛烷； （3） 3，4，4，6-四甲基辛烷； （4） 2，2，4-三甲基戊烷； （5）3，3，6，7-四甲基癸烷；（6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷 2、写出下列化合物的构造式和键线式。
并用系统命名法命名之。
（1） 仅含有伯氢，没有仲氢和叔氢的C 5H 12： （2） 仅含有一个叔氢的C 5H 12： （3） 仅含有伯氢和仲氢的C 5H 12： 解：（1）（2）（3）CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3 C CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3CH32，2-二甲基丙烷2-甲基丁烷戊烷3、写出下列化合物的构造式。
（1）2，2，3，3-四甲基戊烷；（2）由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃 （3）含有一个侧链甲基和分子质量86的烷烃：（4）相对分子质量为100，同时含有伯、叔、季碳原子的烷烃。
（5）3-ethyl-2-methylpentane; （6） 2,2,5-trimethyl-4-propylheptane; （7） 2,2,4,4-tetramethylhexane; （8） 4-tert-butyl-5-methylnonane（1）（2）CH 3CH 2CH 2CH 2CHCH 3CH 3CH 3CH 2 C C CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3解：（3）所以该烷烃为C 6H 14，含一个支链甲基的异构体为：由M 得= 86(CnH 2n n)+n=6CH 3CH 2CH 2CHCH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3（4）按题意，该烷烃为：由M 得= 100(CnH 2n n)+n=7CH 3CHC(CH 3)3CH 3（6）（5）CH 3CHCHCHCH 3CH 3CH 2CH 3(CH 3)3CCH 2CHCHCH 2CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3(CH 3)3CCH 2C(CH 3)2CH 2CH 3（7）（8）CH 2CH 2CH 2CHCHCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3C(CH 3)34、试指出下列各组化合物是否相同？为什么？(2)C C C C C CCCCCCC(1)Cl C H ClH Cl C Cl H H解：（1）相同，二氯甲烷是四面体构型，四个原子在四面体的四个顶点，只有一种构型，这两个式子为一种构型的两种不同的投影式。
（2）相同，把一种式子翻过来便可重叠。
5、用分子轨道理论阐述丙烷分子中C-C 键和C-H 键的形成。
解：丙烷分子中的C-C 键是两个碳原子以SP 3杂化轨道沿键轴方向接近达最大重叠形成的化学键；C-H 键是碳原子以SP 3杂化轨道与氢原子的S 轨道重叠所形成的化学键。
6、（1）把下列三个透视式，写成楔形透视式和纽曼投影式，它们是不是不同的构象？H HHClClF H HH Cl ClFHHH Cl ClF AB C（2）把下列两个楔形透视式，写成锯架透视式和纽曼投影式，它们是不是同一构象？（3）把下列两个纽曼投影式，写成锯架透视式和楔形透视式，它们是不是同一构象？F H FHH FF HF HH FABC解：（1）楔型透视式：ABC纽曼投影式：FH H ClClH FH H ClClH H Cl H F HClA 和B 为同一种构象，都是交叉式构象，C 是另一种构象，为重叠式构象。
HClH HClClClH HCl HCl HClHH ClCl ClHHCl Cl H（2）不是同一构象，一为全重叠式构象，另一为交叉式构象。
HFH FFH（3）HFHF FH不是同一构象，一为交叉式式构象，另一为全重叠构象。
7、写出2，3-二甲基丁烷的主要构象式（用纽曼投影式表示）。
解；H H CH 3CH 3CH 3CH 3H HCH 3CH 3CH 3H 3C H H CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3H H CH 3CH 3H 3C H HCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3H H CH 3CH 3H 3C 角度角度0060012001800240036008、试估计下列烷烃按其沸点的高低排列成序(把沸点高的排在前面)（1）2-甲基戊烷（2）正己烷（3）正庚烷（4）十二烷解、因为烷烃的沸点随C原子数的增加而升高；同数C原子的烷烃随着支链的增加而下降。
因此，下列烷烃的沸点从高到低排列为：十二烷>正庚烷>正己烷>2-甲基戊烷9、写出在室温时,将下列化合物进行一氯代反应预计到的全部产物的构造式：⑴.正己烷⑵.异己烷⑶. 2,2-二甲基丁烷解、⑴.正己烷：一氯代产物有3种CH3CH2CH2CH2CH2CH2Cl CH2CH2CHCH2CH2CH3Cl CH2CHCH2CH2CH2CH3 Cl⑵.异己烷一氯代产物有5种CH2CHCH2CH2CH3 CH3Cl CH3CCH2CH2CH3CH3ClCH3CHCHCH2CH3CH3ClCH3CHCH2CHCH3 CH3Cl CH3CHCH2CH2CH2Cl CH3⑶.2,2-二甲基丁烷一氯代产物有3种CH3 ClCH2CCH2CH3CH3CH3CH3CCHClCH3CH3CH3CH3CCH2CH2ClCH310、根据以下溴代反应事实，推测相对分子质量为72的烷烃异构体的构造简式。
（1）只生成一种溴代产物；（2）生成三种溴代产物；（3）生成四种溴代产物。
M (CnH2n+2) = 72n = 5解：根据相对分子质量和烷烃的分子式通式，可推测相对分子质量为72的烷烃分子式为C5H12，可能的构造式为：CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CHCH 2CH 3CH 3CH 3CCH 3CH 3CH 3AB C依据题意（1）为C ；（2）为A ；（3）为B 。
11、写出乙烷氯化(日光下)反应生成氯乙烷的历程。
解： 链引发：链传递链终止CH 3CH 2Cl 2CH 3CH 2Cl ClCl CH 3CH 2CH 3CH 2ClCl 2Cl 22ClCl CH 3CH 3CH 3CH 2HCl CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CH 32Cl：：12、试写出下列各反应生成的一卤代烷，预测所得异构体的比例：光照室温(1)CH 2CH 2CH 3Cl 2(2)(CH 3)3CCH(CH 3)22CCl 4(3)CH 3 C HCH 3CH 32CCl 4光照(1)CH 2CH 2CH 3Cl 2CH 3CH 2CH 2ClCH 3CHCH 3Cl 1-氯丙烷2-氯丙烷和的比例为 3 41-氯丙烷2-氯丙烷伯氢总数仲氢总数伯氢相对活性仲氢相对活性6214解：(2)(CH 3)3CCH(CH 3)2Br 2CCl 4Br CH 2(CH 3)2CCH(CH 3)2(CH 3)3CC(CH 3)2Br(CH 3)3CCHCH 2BrCH 3AB C6C 的产率 B 的产率 =11160061600911160091600A 的产率 B 的产率 = A B C9 1600 6(3)CH 3 C HCH 3CH 3光照室温Br 2CCl 4CH 3 C BrCH 3CH 3CH 2Br CH 3 C HCH 3A B911160091600A 的产率B 的产率 =13、试绘出下列反应能量变化曲线图：CHJ 3 HF 435.1kJ mol -1564.8kJ mol -1E = 5kJ mol -1活H = -129.7kJ mol -1H FCH 3，解：15、下列自由基按稳定性由大到小排列成序：解：自由基的稳定性由大到小排列次序为：(3) >(2)> (1) 。
第三章 单烯烃习题参考答案1、写出戊烯的所有开链异构体的构造式，用系统命名法命名之，如有顺反异构体则则写出构造式，并标以Z 、E 。
解：3-甲基-1-丁烯2-甲基-1-丁烯2-甲基-2-丁烯CH 3CHCH=CH 2CH 3CH 3CH 2C=CH 2CH 3CH 3C=CHCH 3CH 31-戊烯（Z ）-2-戊烯（E ）-2-戊烯CH 3CH 2CH 2CH=CH 2H 3C CH 2CH 3HH C=CH 3C CH 2CH 3HHC=C2、命名下列化合物，如有顺反异构体则写出构造式，并标以Z 、E 。
(CH 3)2C=CHCH(CH 3)CH 2CH 2CH 3(CH 3)3CCH 2CH(C 2H 5)CH=CH 2CH 3CH=C(CH 3)C 2H5(1)(2)(3)(4)(5)(6)解：（1） 2，4-二甲基-2-庚烯 （2） 5，5-二甲基-3-乙基-1-己烯(3)（Z ）-3-甲基-2-戊烯（E ）-3-甲基-2-戊烯H 3C CH 2CH 3HC=CCH 3H 3C CH 2CH 3HC=CCH 3或反-3-甲基-2-戊烯或顺-3-甲基-2-戊烯 （4）4-甲基-2-乙基-1-戊烯 （5）（Z ）-3，4-二甲基-3-庚烯或顺-3，4-二甲基-3-庚烯 （6）（E ）-2，5，6，6-四甲基-4辛烯 3、写出下列化合物的构造式（键线式）。
（1） 2,3-dimethyl-1-pentene (2) cis-3,5-dimethyl-2-heptene (3) (E)-4-ethyl-3-methyl-2-hexene(4) 3,3,4-trichloro-1-pentene(1)解：(2)(3)(4)ClCl Cl4、写出下列化合物的构造式。
（1） （E ）-3，4-二甲基-2-戊烯 （2） 2，3-二甲基-1-己烯（3） 反-4，4-二甲基-2-戊烯 （4） （Z ）-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 （5） 2，2，4，6-四甲基-5-乙基-3-庚烯解：(2)(1)H 3C H C=CCH 3CH(CH 3)2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CHC=CH 2H (3)(4)H 3C HC=CCH(CH 3)2C 2H 5CH(CH 3)2CH 2CH 2CH 3H 3CC=C(5)Z 构型E 构型CH 3(CH 3)3CCH 2CH 3CHCH(CH 3)2HC=CCH 3(CH 3)3CCH 2CH 3CHCH(CH 3)2HC=C5、对下列错误的命名给予更正：（1） 2-甲基-3-丁烯 （2） 2，2-甲基-4-庚烯 （3） 1-溴-1-氯-2-甲基-1-丁烯 （4） 3-乙烯基-戊烷解： （1） 3-甲基-1-丁烯 （2） 6，6-二甲基-3-庚烯 （3） 2-甲基-1-氯-1-溴-1-丁烯 （4） 3-乙基-1-戊烯 6、完成下列反应式，用楔型式表示“*”反应的产物结构。