药理学考试提纲

1 附件二： 高等教育自学考试药学专业（独立本科段） 《药理学》考试大纲 专业代码：B100805 课程代码：3050 目录 Ⅰ、学科性质和学习目的.........................................................1 Ⅱ、课程内容与考试目标........................................................1 Ⅲ、考试形式及试卷结构........................................................40 Ⅳ、参考书...................................................................40 Ⅴ、题型示例.................................................................40

I、学科性质和学习目的 药理学是药学专业知识的重要组成部分，它是研究药物与机体或病原微生物相互之间作 用规律的一门学科，它与基础医学关系密切，因此，药理学也是一门交叉学科。它研究内容 包括药物的药理作用、作用机理、临床用途、不良反应及药物合理应用等。根据药学专业的 要求应该掌握药效学和药动学的基本理论、基本概念；各类代表药物的药理作用、作用机理、 药动学特点、临床用途、主要不良反应及其用药注意事项。熟悉药物的分类；常用药物的作 用特点、临床应用及主要不良反应。了解药理学的发展趋势；药物相互作用；非常用药物的 作用特点、临床应用及主要不良反应。 II、课程内容与考试目标 第一章 绪 言 一、学习目的和要求 通过本章学习，了解药理学的概念、研究内容和任务，以及药理学的发展简史和发展趋势。 2

二、课程内容 第一节 药理学的任务和内容 熟悉药理学的概念、性质、研究内容和和任务,以及与基础医学的相互关系。 第二节 药理学的发展简史 了解我国本草学的贡献和药理学的进展。 第三节 新药的药理学研究 了解新药的临床前药理试验和临床药理试验。 三、考核知识点和要求 （一） 药理学的任务和内容 1． 识记：药物的概念，与食物、毒物的之间并无绝对的界限。

2． 领会：药理学研究内容，即药物代谢动力学和药物效应动力学。 （二） 药理学的发展简史

识记：药理学的发展简史及我国本草学的贡献和药理学的进展。 （三） 新药的药理学研究 识记：新药的临床前药理试验和临床药理试验的内容、方法。 第二章 药效学（药物效应动力学） 一、学习目的和要求 通过本章学习，了解药物的基本作用、受体及其药物作用、药效学的基本概念等。 二、课程内容 第一节 药物的基本作用 兴奋与抑制；局部作用与吸收作用；直接作用与间接作用。药物作用的选择性和两重 性（治疗作用与不良反应）。 第二节 受体理论 受体的概念、特性、类型与调节，受体学说。 第三节 药效学概述 激动剂、部分激动剂和拮抗剂的概念、特点，以及竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗 3

剂的概念和量效曲线特点。 基本概念：包括量反应、质反应、量效关系曲线、阈剂量、最大效应与作用强度、 半数有效量、治疗量、极量、中毒量及半数致死量的概念，治疗指数、安全指数与安全界 限的概念。 了解细胞内信号传递系统与药物作用的联系。了解药物作用机制。了解非特异性药物作 用机理。 三、考核知识点和要求 （一） 药物的基本作用 1． 识记：兴奋与抑制、局部作用与吸收作用、直接作用与间接作用概念。 2． 领会：药物作用的选择性和两重性（治疗作用与不良反应）。 （二） 受体理论 1． 识记：受体学说。 2． 领会：受体的概念、特性、类型与调节。 （三） 药效学概述 1． 识记：细胞内信号传递系统与药物作用的联系；药物作用机制；非特异性药物作用机理。 2． 领会：激动剂、部分激动剂和拮抗剂的概念、特点，以及竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂的概念和量效曲线特点；半数有效量、治疗量、极量、中毒量及半数致死量的概念。 3． 简单应用：治疗指数、安全指数与安全界限的应用意义。

第三章 药动学（药物代谢动力学） 一、学习目的和要求 通过本章学习，了解药物的跨膜转运方式及其影响因素、药物吸收途径和影响因素及有关药物代谢动力学基本概念。

二、课程内容 第一节 药物的体内过程 4

了解药物的跨膜转运方式及其影响因素。 了解药物吸收途径和影响因素，掌握首关效应概念。熟悉血浆蛋白结合的类型与意义， 了解药物分布不均匀性的原因与意义，了解药物转化的意义，场所、步骤和方式，掌握肝微 粒体药物代谢酶（肝药酶，特别是细胞色素P-450酶系）的特性及其在药物转化中的作用， 药酶的诱导与抑制对药物的影响，掌握药物排泄途径（肾脏排泄；胆汁排泄与肠肝循环）。 第二节 药物代谢动力学基本概念 了解药时曲线（血药浓度时间曲线）的意义。 了解开放性一室与二室模型、药物消除速率常数和药物消除率的概念。 了解多次用药时的药时曲线特点。 掌握稳态血药浓度、负荷量和维持量的概念，以及给药方案。 掌握药物的生物利用度、表观分布容积、一级动力学、零级动力学、非线性动力学和血 浆半衰期的概念和意义。 三、考核知识点和要求 （一） 药物的体内过程 1． 识记：药物的跨膜转运方式及其影响因素。 2． 领会：首关效应概念。血浆蛋白结合的类型与意义。 3． 简单应用：肝微粒体药物代谢酶和药物排泄途径对药物作用的影响。 （二） 药物代谢动力学基本概念 1． 领会：药物代谢动力学基本概念。 2． 简单应用：药物代谢动力学基本概念的临床应用。

第四章 影响药效的因素 一、学习目的和要求 通过本章学习，了解机体方面的因素和药物方面的因素对药物作用的影响。 二、课程内容 第一节 机体方面的影响 了解机体方面的因素（种属差异、个体差异、病理状态）对药效的影响。 5

第二节 药物方面的影响 药物方面的因素和药物相互作用对药效的影响。掌握耐受性、抗药性药物依赖性、协同 作用及拮抗作用的概念。 三、考核知识点和要求 （一） 机体方面的影响 识记：种属差异、个体差异、病理状态对药效的影响。 （二） 药物方面的影响 1． 识记：药物方面的因素和药物相互作用对药效的影响。 2． 领会：耐受性、抗药性药物依赖性、协同作用及拮抗作用的概念。

第五章 传出神经系统药理概论 一、学习目的和要求 通过本章学习，了解传出神经系统受体、递质与药物作用的相互关系。 二、课程内容 第一节 传出神经系统 了解传出神经的结构与功能。 第二节 传出神经系统的受体和递质 熟悉传出神经系统药物直接作用于受体和影响递质的生物合成、转运或转化。掌握传 出神经按递质的分类及其作用受体,如肾上腺素受体α（α1及α2）和β（β1及β2）， 胆碱受体Ｍ（Ｍ1、Ｍ2、Ｍ3）和Ｎ（Ｎ1、Ｎ2），多巴胺受体和突触前膜受体。 第三节 传出神经系统受体的生物效应及机制 传出神经的生物效应。 传出神经递质效应的分子机制。 第四节 传出神经系统药物的作用方式和分类 药物作用方式。 传出神经系统药物分类。 6

三、考核知识点和要求 （一）传出神经系统 识记：传出神经的结构与功能。 （二）传出神经系统的受体和递质 领会：传出神经按递质的分类及其作用受体,如肾上腺素受体α（α1及α2）和β（β1

及β2），胆碱受体Ｍ（Ｍ1、Ｍ2、Ｍ3）和Ｎ（Ｎ1、Ｎ2），多巴胺受体和突触前

膜受体。 （三） 传出神经系统受体的生物效应及机制 识记：传出神经系统受体的生物效应及机制。 （四） 传出神经系统药物的作用方式和分类 领会：传出神经系统药物的作用方式和分类。 第六章 胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药 一、学习目的和要求 通过本章学习，了解胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药的作用和应用。 二、课程内容 第一节 胆碱受体激动药 了解乙酰胆碱的生理效应：外周作用（Ｍ样作用与Ｎ样作用）与中枢作用，乙酰胆碱的 生物合成与消除的方式。掌握毛果芸香碱主要兴奋Ｍ胆碱受体对眼睛的作用、用途。 第二节 胆碱酯酶抑制剂 了解新斯的明的药动学特点，掌握其对胆碱酯酶易逆性抑制作用、用途及不良反应。 了解其他治疗重症肌无力的药物。熟悉有机磷酸酯类在毒理学上的意义，中毒机理（对胆 碱酯酶难逆性抑制作用），急性中毒的症状及解救原则。 第三节 胆碱酯酶复活剂 氯磷定与解磷定复活胆碱酯酶的机理，用途、不良反应，与阿托品的协同作用。 三、考核知识点和要求 7

（一） 胆碱受体激动药 1． 识记：乙酰胆碱的生理效应。 2． 领会：毛果芸香碱对眼睛的作用和用途。 （二） 胆碱酯酶抑制剂

领会：新斯的明的作用、用途及不良反应。 有机磷酸酯类在毒理学上的意义及其急性中毒的症状及解救原则。 （三） 胆碱酯酶复活剂 领会：氯磷定与解磷定的作用机理和用途。 第七章 胆碱受体阻断药 一、学习目的和要求 通过本章学习，了解Ｍ胆碱受体阻断药的作用、应用和不良反应。 二、课程内容 第一节 Ｍ胆碱受体阻断药 掌握阿托品对Ｍ胆碱受体的阻断作用*，如对心血管、平滑肌、腺体、眼、中枢神经系 统的作用，熟悉用途、不良反应、中毒症状及解救原则。熟悉山莨菪碱及东莨菪碱的作用 特点、用途。了解后马托品、普鲁本辛和合成解痉药的作用。 第二节 N1胆碱受体阻断药 了解神经节阻断药（如六烃季铵、美加明、阿方那特）的对Ｎ1受体的拮抗作用、用途、 主要不良反应及禁忌症。 第三节 N2胆碱受体阻断药 了解骨骼肌松弛药对Ｎ2受体的选择性作用。非去极化型和去极化型肌松药的作用特 点。比较筒箭毒碱与琥珀酰胆碱的药动学、作用、用途、不良反应及应用注意点。 三、考核知识点和要求 （一） Ｍ胆碱受体阻断药