培养基配方
培养基配方
1. LB培养基：10 g/L胰蛋白胨(进口)，5 g/L酵母提取物(进口)，10 g/L NaCl。
若配制固体培养基，加入15 g琼脂粉；
2. YPD培养基：22 g/L的一水合葡萄糖，20 g/L胰蛋白胨(进口)，10 g/L酵母提取物(进口)。
若配制固体培养基，加入20 g琼脂粉；
3. SC-Ura培养基：22 g/L含一水合葡萄糖，6.7 g/L YNB（无氨基酸酵母氮源），1.224g/L 氨基酸粉末（除Leu , Trp , His , Ura, Ade, Lys, Met以外的），配制相应缺陷型则补加其他7种氨基酸。
4. YPX 培养基：蛋白胨，20 g/L；酵母粉，10 g/L；木糖，20 g/L或50 g/L。
5. YPD+G418：G418：1ml/L
Leu（亮氨酸）0.38 g/L，
Ura（尿嘧啶）0.076 g/L，
100xHis（组氨酸）7.6g/L，加入10mL/L
100xTrp（色氨酸）7.6g/L, 加入10mL/L
100xAde（鸟嘌呤）7.6g/L 加入10mL/L
100xLys（赖氨酸）7.6g/L 加入10mL/L
100xMet（甲硫氨酸、蛋氨酸）7.6g/L 加入10mL/L
加入碱液调节pH至6.10左右。
若配制固体培养基，加入20 g琼脂粉；
全部氨基酸：。
几种主要培养基配方
几种主要培养基配方在微生物学和生物化学实验中，培养基是一种提供营养物质，促进微生物或细胞生长和繁殖的人工培养介质。
培养基配方的选择取决于所培养的生物的特性和需要。
以下是几种常见的主要培养基配方：1.液体培养基液体培养基是一种透明液体，主要由多种有机和无机化合物组成。
它提供了细胞所需的所有营养物质，并具有较高的溶解性。
液体培养基可以用于菌苗投放、菌种产生等实验。
常见的液体培养基配方包括：-LB培养基：由蛋白胨、酵母提取物和盐酸混合而成。
适用于大多数细菌的培养。
-TB培养基：类似于LB培养基，但含有甘油和磷酸盐缓冲液。
适用于产生大量细胞质或蛋白质的生物学实验。
-BHI培养基：由脑心肝提取物和酵母提取物组成。
适用于革兰氏阳性菌的培养。
-TSB培养基：由胨、酵母提取物和盐溶液混合而成。
适用于细菌和真菌的培养。
2.固体培养基固体培养基是将适当的凝固剂添加到液体培养基中，形成固体状态。
它用于细菌、真菌和许多其他微生物的分离和培养。
常见的固体培养基配方包括：-培养基琼脂：由琼脂和液体培养基配方混合而成。
适用于各种微生物的培养。
-布置气体：含有牛血、蔗糖和琼脂的培养基。
适用于肺炎球菌和其他嗜血菌的培养。
-罗盘琼脂：含有羊血、肉蔗糖和琼脂的培养基。
适用于嗜肺军团菌的培养。
-马铃薯葡萄糖琼脂：由马铃薯汁、葡萄糖和琼脂组成。
适用于真菌的培养。
3.选择性培养基选择性培养基是一种能够选择特定细菌生长的培养基。
它包含了一些抑制其他微生物生长的成分，以便于所需微生物的分离。
常见的选择性培养基配方包括：- MacConkey琼脂培养基：含有胆盐、素碱和结晶紫的培养基。
适用于革兰氏阴性菌的培养。
-EMB琼脂培养基：含有艾希希氏菌靛蓝和素碱的培养基。
适用于弧菌、大肠杆菌等细菌的培养。
- Pseudomonas琼脂培养基：含有铜硫酸、锌酸和金属钠的培养基。
适用于绿脓杆菌的培养。
4.部分定义培养基部分定义培养基是一种含有部分有机和无机成分的培养基。
各种培养基配方范文
各种培养基配方范文培养基是用于细菌、真菌、植物细胞等生物的培养和繁殖的一种营养物质。
不同生物种类和培养目的需求不同，所以有许多种不同的培养基配方。
以下是几种常见的培养基配方：1. LB培养基（Luria-Bertani培养基）LB培养基是一种常用于培养细菌的全面培养基，其配方包括：5g酵母膏、10g蛋白胨、10g氯化钠，可以用1升蒸馏水溶解，调节pH至7.0。
LB培养基可用于大多数菌种的培养，是最常用的细菌培养基之一2. TSB培养基（Tryptic Soy Broth培养基）TSB培养基是一种适用于多种细菌的全面营养培养基，其配方包括：15g胰胨蛋白胨、5g酵母膏、5g氯化钠，可以用1升蒸馏水溶解，调节pH至7.3、TSB培养基可用于培养细菌、真菌等微生物。
3. MS培养基（Murashige and Skoog培养基）MS培养基是一种用于植物组织培养的配方，适用于各种植物种类的生长和繁殖。
其配方包括：4.4gMS盐基础培养基粉、30g蔗糖，可以用1升蒸馏水溶解，调节pH至5.8、MS培养基还可以根据不同植物种类的需求调整添加适当的植物激素。
4. YPD培养基（Yeast Peptone Dextrose培养基）YPD培养基是用于酵母菌培养的常用培养基，其配方包括：10g蛋白胨、20g葡萄糖、20g酵母浸出物，可以用1升蒸馏水溶解，调节pH至6.0。
YPD培养基可满足酵母菌对碳源、氮源等营养物质的需求。
5. SDA培养基（Sabouraud Dextrose Agar培养基）SDA培养基是一种常用的真菌培养基，其配方包括：20g葡萄糖、15g 琼脂、10g酵母提取物，可以用1升蒸馏水溶解，调节pH至5.6、SDA培养基可用于分离和培养真菌。
以上是几种常见的培养基配方，不同生物种类和培养目的需要选择适合的培养基。
培养基的配方还可以根据需要进行调整和优化，以满足特定菌种或细胞的生长需求。
最适合的培养基应根据具体实验需求进行选择。
146种培养基配方
146种培养基配方在微生物学研究中，培养基是非常重要的工具，用于维持和培养各类微生物的生长。
不同的微生物对培养基成分有着不同的需求，因此，有很多种不同的培养基配方被设计出来以满足微生物的需求。
下面是一些常用的微生物培养基配方。
1. 素琼脂葡萄糖培养基（Tryptone glucose yeast extract agar）:- 牛肉提取物（Tryptone） 10g- 酵母提取物（Yeast extract） 5g- 葡萄糖（Glucose） 10g- Agar 15g-pH7.22. 红色半固体培养基（Red semi-solid medium）:- 蛋白胨（Peptone） 10g- 水解酵母（Yeast extract） 5g- Agar 7.5g- 酚红（Phenol red） 0.02g-pH7.23. 马铃薯葡萄糖琼脂培养基（Potato glucose agar）:- 马铃薯提取物（Potato extract） 4g- 葡萄糖（Glucose） 20g- Agar 20g-pH7.04. 大肠杆菌营养琼脂培养基（Escherichia coli nutrient agar）: - 羊肉肉脏提取物（Peptone from meat infusion） 5g- 水解酵母（Yeast extract） 3g-NaCl5g- Agar 15g-pH7.05. 硫磺琼脂培养基（Sulfur agar）:- 素蛋白（Casein peptone） 10g- 水解酵母（Yeast extract） 5g- 硫磺粉末（Sulfur powder） 0.1g- Agar 15g-pH7.56. 罗氏琼脂培养基（Rogosa agar）:- 葡萄糖（Dextrose） 20g- 麦粉汁（Malt extract） 10g- 柠檬酸（Citric acid） 5g- Agar 15g-pH5.27. 环境样品微生物菌落计数菌落计数琼脂培养基（Microbial Colony Count Agar）:- 水解酵母（Yeast extract） 5g- 蛋白胨（Peptone） 5g-NaCl9g- Agar 15g-pH7.28. 活性炭琼脂培养基（Activated charcoal agar）:- 木质纤维素（Cellulose） 5g- 活性炭（Activated charcoal） 1g- Agar 10g-pH7.29. 高盐基琼脂培养基（High salt base agar）:- 兰氏海盐（Sea salt） 20g- 水解酵母（Yeast extract） 5g- 蛋白胨（Peptone） 5g- Agar 15g-pH7.510. 大豆酪蛋白琼脂培养基（Soy peptone agar）:- 大豆酪蛋白（Soy peptone） 5g- 水解酵母（Yeast extract） 5g- Agar 15g-pH7.0这只是一小部分微生物培养基的配方，实际上有很多种不同的培养基适用于不同类型的微生物。
各种培养基的配方
各种培养基的配方（全）培养基编号培养基名称培养基组份SICC0009 醋酸菌培养基(Ⅰ) 豆芽汁20%，葡萄糖1%，碳酸钙2%，乙醇2%，琼脂2%。
乙醇：杀菌后加入。
SICC0010 醋酸菌培养基(Ⅱ) 酵母膏0.5%，葡萄糖1%，碳酸钙2%，乙醇2%，琼脂2%。
乙醇：杀菌后加入。
SICC0011 乳酸菌培养基(Ⅰ) 蛋白胨1%，牛肉膏1%，酵母膏0.5%，葡萄糖1%，番茄汁20%，土温-80 0.05%，PH 5.4( 0.4M醋酸钠缓冲液或醋酸调节)，琼脂2 %。
SICC0012 乳酸菌培养基(Ⅱ) 牛肉膏0.5%，酵母膏0.5%，蛋白胨1%，葡萄糖1%，乳糖0.5%，氯化钠0.5%，琼脂2%。
SICC0013 乳酸菌培养基(Ⅲ) 100 Bx麦芽汁中加入酵母膏0.5%,无菌碳酸钙0.6%,琼脂1.5～2.0%。
SICC0014 脱脂牛奶培养基12%脱脂奶粉溶液于0.6㎏/cm2灭菌20分钟后,将灭过菌的脱脂牛奶置于30℃保温箱中培养3天,经检查确实无菌即可使用。
培养基编号培养基名称培养基组份SICC0001 60 Bx麦芽汁琼脂暂时无数据SICC0002 100 Bx麦芽汁琼脂暂时无数据SICC0003 120 Bx麦芽汁琼脂暂时无数据SICC0004 100 Bx米曲汁琼脂暂时无数据SICC0005 120 Bx米曲汁琼脂暂时无数据SICC0006 丁二醇培养基牛肉膏1%，葡萄糖1%，氯化钠0.5%，蛋白胨1%，PH7，琼脂1.5～2.0%。
SICC0007 异Vc钠培养基葡萄糖1%,磷酸氢二钾0.6%,磷酸二氢钾0.3%,硫酸镁0.02%,玉米浆0.3%,氯化钠0.05%,蛋白胨0.5%, PH 6.7－7.0, 琼脂2%。
SICC0008 己酸菌培养基醋酸钠0.5%,磷酸氢二钾0.04%,硫酸镁0.02%,硫酸铵0.05%,酵母膏0.5%,乙醇2%,碳酸钙1%,琼脂2%。
乙醇：杀菌后加入。
常用培养基配方汇总
常用培养基配方汇总1. 营养琼脂培养基 (Nutrient Agar)- 夏洛特奥康纳 (Charlote A. O'Connor) 配方:-蛋白胨:5克-麦芽提取物:3克-胰蛋白酶胨:1.5克-硫酸镁:0.2克-地膜:15克-pH值调整到7.2-7.4-用1L水来溶解以上成分，加热煮沸后冷却并灭菌。
2. 肉蔗糖琼脂培养基 (Tryptic Soy Agar, TSA)- 条件反射琼脂 (孟德尔和赛尼·特鲁斯 ('Sneath and Tres') 配方):-牛肉蛋白胨:17克-大豆酪蛋白胨:3克-肉汤提取物:5克-葡萄糖:2.5克-地膜:15克-pH值调整到7.2-7.4-用1L水来溶解以上成分，加热煮沸后冷却并灭菌。
3. MAC琼脂培养基 (MacConkey Agar)- 麦康奈 (MacConkey) 配方:-紫胆杆菌胨:17克-葡萄糖:1.5克-硫酸盐:1.5克-中性红:0.03克-石蕊:0.3克-氯化钠:5克-地膜:10克-pH值调整到7.1-7.5-用1L水来溶解以上成分，加热煮沸后冷却并灭菌。
4. LB琼脂培养基 (Luria-Bertani Agar)- 古斯塔夫·诺维斯 ('Gustaf Novis') 配方:-研磨大豆饼粉:10克-酵母提取物:5克-部分脱脂酪蛋白:5克-氯化钠:1克-地膜:15克-pH值调整到7.2-7.4-用1L水来溶解以上成分，加热煮沸后冷却并灭菌。
5. 马铃薯葡萄糖琼脂培养基 (Potato Dextrose Agar, PDA)- 林登麦卡蒂 ('Lindenmuth and McCarty') 配方:-马铃薯提取物:4克-葡萄糖:20克-地膜:15克-pH值调整到5.6-5.8-用1L水来溶解以上成分，加热煮沸后冷却并灭菌。
这些是一些常用的培养基配方，适用于细菌和真菌的培养。
培养基配方
一、哺乳动物培养基1、DMEM培养基DMEM培养基低糖(干粉) D2902 10X1L 含L-谷氨酰胺和1000 mg/L的葡萄糖。
不含酚红和和碳酸氢钠。
50L每升培养基含10.0g干粉。
配制时每升加3.7g碳酸氢钠。
DMEM培养基低糖（干粉）D5523 10×1L 含L-谷氨酰胺和1000 mg/L葡萄糖，不含碳酸氢钠。
2×5L每升培养基含10.0g干粉。
配制时每升加3.7g碳酸氢钠。
5L50L DMEM培养基低糖（干粉）D5030 10×1L 不含L-谷氨酰胺，葡萄糖，酚红，丙酮酸钠和碳酸氢钠。
10L每升培养基含8.3g干粉。
配制时每升加1.0g葡萄糖，0.584g 50LL-谷氨酰胺和3.7g碳酸氢钠。
DMEM培养基低糖（干粉）D5280 10×1L 可以高压消毒。
10L含1000 mg/L的葡萄糖。
不含L-谷氨酰胺和碳酸氢钠。
50L每升培养基含9.6g干粉。
配制时每升加0.584g L-谷氨酰胺和3.7g碳酸氢钠。
DMEM培养基低糖（液体）D5546 500ML 含有1000 mg/L葡萄糖和碳酸氢钠，不含L-谷氨酰胺。
用盐6×500ML 酸维生素B6代替盐酸吡哆醛。
使用前每升加入0.584g L-谷氨酰胺。
24×500ML1L6×1L DMEM培养基低糖（液体）D5921 100ML 含有1000 mg/L葡萄糖和碳酸氢钠，不含L-谷氨酰胺和酚红。
500ML用盐酸维生素B6代替盐酸吡哆醛。
使用前每升加入0.584g L-谷氨酰胺。
6×500MLDMEM培养基低糖（液体）D6046 100ML 含有1000 mg/L葡萄糖，L-谷氨酰胺和碳酸氢钠。
用盐酸维500ML 生素B6代替盐酸吡哆醛。
6×500ML1LDMEM培养基低糖（液体）D2429 100ML 1×的培养基含有1000 mg/L的葡萄糖。
DMEM培养基配方
DMEM培养基配方DMEM（Dulbecco's Modified Eagle Medium）是一种常用的培养基，常用于细胞培养和病毒培养中。
该培养基是由Eagle在1961年发展而来的，并在之后被Dulbecco所改进，增加了可以用于细胞培养的组分。
DMEM培养基具有良好的细胞生长和维持能力，适用于多种细胞系的培养。
以下是DMEM培养基的标准配方：成分（每1升DMEM培养基）：-无菌去离子水1000mL- 葡萄糖（D-葡萄糖） 1000 mg- L-谷氨酰胺 584 mg-青霉素/链霉素100单元/mL-菌脂体抗生素混合物（氰胺苯胂和核黄素酮）10mL-青霉素/链霉素抗生性混合物10mL- 乳酸 660 mg- 杂酸钠 200 mg- 高氨基酸（L-谷氨酸，L-赖氨酸，L-Leu，L-异亮氨酸，L-Lys，L-Met，L-Phe，L-Thr，L-Trp，L-Arg，L-His，L-Ile，L-Val） 2 mL - L-胱氨酸 4 mg- 胖利钠 392 mg-维生素溶液（1X）10mL-必需氨基酸溶液10mL-非必需氨基酸10mL-小牛血清10%各组分的详细介绍如下：1.无菌去离子水：用于稀释和制备培养基，确保培养基的无菌。
4.青霉素/链霉素：抗菌药物，避免培养基中细菌的污染，浓度为100单元/mL。
5.菌脂体抗生素混合物：混合了氰胺苯胂和核黄素酮，提供对细菌和真菌的广谱抗生素覆盖。
6.青霉素/链霉素抗生素性混合物：对细菌的广谱抗生素覆盖。
7.乳酸：调节培养基的酸碱平衡，以维持适宜的细胞生长环境。
8.杂酸钠：提供缓冲剂，维持培养基的pH值稳定。
9.高氨基酸：添加了多种必需氨基酸，为细胞提供生长所需的氨基酸。
10.L-胱氨酸：提供了硫含量丰富的氨基酸，对细胞代谢和抗氧化有重要作用。
11. 填充无机盐 392 mg：提供一些无机盐，维持细胞代谢所需的电解质平衡。
12.维生素溶液（1X）：提供维生素，满足细胞生长过程中的营养需求。
常用培养基配方汇总
常用培养基配方汇总培养基是微生物学和生物技术中常用的一种实验工具，用于培养和繁殖微生物。
不同的微生物需要不同的培养基来满足其生长和繁殖的需求。
以下是一些常用的培养基配方汇总。
1. LB培养基（Luria-Bertani培养基）LB培养基是最常用的培养基之一，适用于大多数细菌的培养。
其成分包括植物蛋白胨、酵母提取物、氯化钠和琼脂。
它提供了细菌所需的氨基酸、碳源和能量源。
配方：-植物蛋白胨：10g-酵母提取物：5g-氯化钠：10g-琼脂：15g-加水至1L，调节pH至7.02. 紫砂培养基（Sabouraud培养基）紫砂培养基是一种适用于真菌培养的培养基。
其成分包括葡萄糖、酵母提取物和琼脂。
它提供了真菌所需的碳源和能量源。
配方：-葡萄糖：40g-酵母提取物：10g-加水至1L，调节pH至5.63. TSB培养基（Tryptic Soy Broth培养基）TSB培养基是一种适用于多种微生物的通用培养基。
其成分包括植物蛋白胨、胨肽、大豆胨和琼脂。
它提供了微生物所需的氨基酸、碳源和能量源。
配方：-植物蛋白胨：17g-胨肽：3g-大豆胨：5g-琼脂：15g-加水至1L，调节pH至7.34. MRS培养基（De Man, Rogosa and Sharpe培养基）MRS培养基是一种适用于乳酸菌培养的培养基。
其成分包括蔗糖、氯化镁、氯化钠、蛋白胨、酵母提取物和琼脂。
它提供了乳酸菌所需的碳源、氮源和能量源。
配方：-蔗糖：50g-氯化镁：0.2g-氯化钠：5g-酵母提取物：10g-琼脂：15g-加水至1L，调节pH至6.25.R2A培养基R2A培养基是一种适用于水样中微生物培养的培养基。
其成分包括胨肽、葡萄糖、酵母提取物、琼脂和微量元素。
它提供了水样中微生物所需的氮源、碳源和能量源。
配方：-胨肽：0.5g-葡萄糖：0.5g-酵母提取物：0.5g-琼脂：15g-微量元素：1mL-加水至1L，调节pH至7.2以上是一些常用的培养基配方汇总，适用于不同类型的微生物培养。
培养基的配方
培养基的配方培养基是一个特殊的化学组合物，它提供了生命体的生长和繁殖所需的营养物和环境。
培养基的配方需要考虑生长物种的生态和代谢需求，因此在制备不同类型的培养基时，需要考虑多个因素，例如酸碱度、离子浓度、碳源和氮源等。
以下是一些常见的培养基及其配方：1. Luria-Bertani（LB）培养基常用于大肠杆菌等细菌的生长。
- 水：1升- 蛋白胨：10克- 酵母浸出物：5克- 氯化钠：10克2. 玉米粉蔗糖琼脂培养基（MSA）用于分离和鉴定溶血性金黄色葡萄球菌。
- 水：1升- 葡萄糖：1克- 蛋白胨：2.5克- 氯化钠：5克- 琼脂：13.5克- 鲜红色表面指示剂：0.025克3. 营养琼脂培养基用于多种细菌和真菌的生长。
- 水：1升- 蛋白胨：5克- 酵母浸出物：1克- 葡萄糖：10克- 氯化钠：5克- 磷酸二氢钾：2.5克- 琼脂：15克4. 大肠杆菌液体培养基（LB Broth）与LB培养基类似，但用于液体培养。
- 水：1升- 酵母浸出物：5克- 氯化钠：10克5. 洁净液体培养基（tryptic soy broth）普遍用于微生物学实验。
- 水：1升- 蛋白胨酶胨水解物：17克- 大豆胨酸盐：3克- 氯化钠：5克- 氯化钾：2.5克- 磷酸氢二钠：2.5克- 琼脂：3克以上是一些常见的培养基配方。
每种培养基的配方都有特定的应用和优点，为微生物学研究和应用提供了广泛的选择。
当然，在不同实验条件下，可能需要微调培养基的成分和比例，以获得最佳的生长和生物学特性。
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培养基配方一、R2A/R3A培养基配方（g/L）：R2A R3A酵母粉 0.5 g 1.0 g胰蛋白胨 0.5 g 1.0 g酪蛋白氨基酸（casamino acid）0.5 g 1.0 g葡萄糖0.5 g 1.0 g可溶性淀粉0.5 g 1.0 g磷酸氢二钾0.3 g 0.6 g七水硫酸镁0.05 g 0.1g丙酮酸钠 0.3 g 0.5g琼脂15.0 g 15.0 g用磷酸氢二钾或磷酸二氢钾调pH到7.2后，加1L蒸馏水，搅拌溶解，121℃灭菌15min。
特点：R2A培养基主要用于水的菌落计数，它可以修复被氯气损伤的细菌，支持耐受氯气的微生物的生长。
培养要求，低温（20-30℃）长时间培养（5-7天）这样得到的菌落数比常规菌落总数检测的菌落数更符合实际。
R3A培养基主要用于菌株的生化特征描述和鉴定。
参考文献：Reasoner DJ, Geldreich EE. A new medium for the enumeration and subculture of bacteria from potable water. Appl Environ Microbiol. 1985,49(1):1-7.二、VL55培养基(Sait M et al,2002)（土壤筛菌）配方（g/L）1×2×2-(N-吗啉基)乙磺酸 1.95 g 3.9 gMgSO4 0.024 g（0.2mM）0.048 g（0.4mM）CaCl20.033294 g（0.3mM）0.066588 g（0.6mM）(NH4)2HPO40.026421 g（0.2mM）0.052824 g（0.4mM）亚硒酸盐/钨酸盐溶液1mL 2mL微量溶液SL10 1mL 2mL用0.2mol/L的NaOH和0.1mol/L的KOH混合液调pH到5.5（这与土壤的pH一致）Sait M等取2×的培养基121℃灭菌15min后，冷却至56℃，加入10mL5%（w/v）的木聚糖溶液，2mL的维生素溶液1，6mL的维生素溶液2。
当量3%洗过的琼脂121℃灭菌15min后，冷却至56℃，与前面培养基混匀后倒平板（Widdel F et al.,1992）。
备注：亚硒酸盐/钨酸盐溶液（g/L）：NaOH 0.5 g，Na2SeO3·5H20 3mg，Na2WO4·2H20 4mg，dd H20 1L，溶解混匀，过滤除菌，4℃备用。
（Tschech and Pfennig, 1984）微量溶液SL7（g/L）：25%HCl 10mL，FeCl2·4H2O 1.5g，CoCl2·6H2O 0.19g，MnCl4·4H2O 0.1g，ZnCl2 0.07g，H3BO3 0.062g，Na2MoO4·2H2O 0.036g，NiCl2·6H2O 0.024g，CuCl2·2H2O 0.017g，dd H20 1L，溶解混匀，过滤除菌，4℃备用。
（Widdel F et al.,1981）微量溶液SL10（g/L）：25%HCl 10mL，FeCl2·4H2O 1.5g，CoCl2·6H2O 0.19g，MnCl4·4H2O 0.1g，ZnCl2 0.07g，H3BO3 0.006g，Na2MoO4·2H2O 0.036g，NiCl2·6H2O 0.024g，CuCl2·2H2O 0.002g，dd H20 1L，溶解混匀，过滤除菌，4℃备用。
（Widdel F et al.,1983）维生素溶液1（mg/L）：维生素B-x（对氨基苯甲酸）40mg，维生素B7（生物素）10mg，维生素B3（烟酸）100mg，维生素B5（泛酸）50mg，维生素B6（吡哆醇类）150mg，维生素B1（硫胺）100mg，维生素B12（钴胺素）50mg，dd H20 1L，溶解混匀，过滤除菌，4℃备用。
（Janssen PH et al.,1997）维生素溶液2（mg/L）：DL-6,8-thioctic acid（硫辛酸）10mg，维生素B2（核黄素）10mg，维生素B9（叶酸）4mg，溶解混匀，过滤除菌，4℃备用。
（Janssen PH et al.,1997）参考文献：Sait M, Hugenholtz P, Janssen PH.Cultivation of globally distributed soil bacteria from phylogenetic lineages previously only detected in cultivation-independent surveys. Environ Microbiol. 2002,4(11):654-666.Widdel F, Pfennig N. Studies on dissimilatory sulfate-reducing bacteria that decompose fatty acids.I.Isolation of new sulfate-reducing bacteria enriched with acetate from saline environments. Description of Desulfobacter postgatei gen. nov.,sp.nov.Arch Microbiol. 1981,129(5):395-400. Widdel F, Kohring G, Mayer F.Studies on dissimilatory sulfate-reducing bacteria that decompose fatty acids. III. Characterization of the Filamentous Gliding Desulfonema limicola gen. nov. sp. nov.,and Desulfonema magnum sp. nov..Arch Microbiol.1983,134(4):286- 294.Andreas Tschech, Norbert Pfennig.Growth yield increase linked to caffeate reduction in Acetobacterium woodii.Arch Microbiol .1984,137(2):163-167.Janssen PH, Schuhmann A, Mörschel E, Rainey FA.Novel anaerobic ultramicrobacteria belonging to the Verrucomicrobiales lineage of bacterial descent isolated by dilution culture from anoxic rice paddy soil. Appl Environ Microbiol. 1997 ,63(4):1382-1388.Widdel F, Bak F. Gram-negative mesophilic sulfate-reducing bacteria. In The Prokaryotes, 2nd edn. Balows A., Trüper H.G., Dworkin M., Harder W., Schleifer K.H. (eds). New York: Springer-Verlag, 1992,pp. 3352–3378.三、改良的VL55培养基（土壤筛菌）（Davis KE et al.,2005）修改的VL55培养基：凝固剂分琼脂和结冷胶两种；用等量的KH2PO4代替(NH4)2HPO4；（Joseph SJ et al.,2002）修改的VL55培养基+gellan/琼脂+不同生长底物（Davis KE et al.,2005）生长底物1：N-乙酰葡萄糖胺2mM；（Joseph SJ et al.,2002）生长底物2：葡萄糖，半乳糖，木糖，阿拉伯糖混合物，每种各0.5mM；（Joseph SJ et al.,2002）生长底物3：半乳糖醛酸酯；葡萄糖醛酸酯；抗坏血酸；葡糖酸盐，每种各0.5mM；（Joseph SJ et al.,2002）生长底物4：乙酸盐，苯甲酸盐，乳酸盐，甲醇，每种各0.5mM；（Joseph SJ et al.,2002）生长底物5：氨基酸混合物：每1L原液再加0.8g色氨酸，完全溶解后混匀，取10mL混合液加入1L培养基。
（Davis KE et al.,2005）氨基酸混合物（g/L）:天冬氨酸4.7g，苏氨酸2.1g，丝氨酸3.2g，谷氨酸9.6g，脯氨酸6.9g，甘氨酸1.5g，丙氨酸2g，缬氨酸2.2g，甲硫氨酸0.9g，异亮氨酸1.1g，亮氨酸 2.5g，酪氨酸0.7g，苯丙氨酸1.4g，赖氨酸3.5g，组氨酸1g，精氨酸1.5g。
（Hudson J. A. et al.,1989）其他生长底物（w/v）：藻酸钠；黄原胶；果胶；木聚糖；羟甲基纤维素，每种各0.05%；其他培养基修改的VL55培养基+gellan/琼脂+木聚糖0.05%（w/v）/10mM葡萄糖稀释的营养肉汤培养基：0.08g营养肉汤+15g琼脂/8g gellan+0.066588g CaCl2+1L ddH2O，pH6.0。
（Janssen PH et al.,2002）营养肉汤培养基：8g营养肉汤+15g琼脂+1L ddH2O，pH6.0Cold-extracted soil extract agar (CSEA)：自然风干的土壤与自来水1：1混匀充分震荡，5000g 离心20min，用0.22μm滤膜过滤备用。
取400mL滤液，600mL自来水，1mL磷酸缓冲液原液，1mL营养原液（分为多成分和单一成分两种），琼脂20g。
（Olsen R. A et al.,1987）磷酸缓冲液原液：64g KH2PO4，36g Na2HPO4，1L ddH2O（pH7.0），用0.22μm滤膜过滤除菌备用。
营养原液：10g柠檬酸钠，10g琥珀酸钠，10g葡萄糖，10g果糖，10g木糖，10g蛋白胨，10g酵母粉，用H2SO4调pH7.0后，用0.22μm滤膜过滤除菌备用。
Winogradsky’s salt-solution agar (WSA)：取400mL ddH2O，600mL Winogradsky’ssalt-solution，0.1g NH4NO3，琼脂20g。