药剂学在线作业

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1. 下列关于粉碎的叙述中，错误的是（）。"I B 球磨机不能进行无菌粉碎

2. 乳化剂类型改变，最终可导致（）。“ IB转相

3. 在软膏剂中，作乳剂型软膏剂的防腐剂是（）。'B羟苯酯类

4. 冷冻干燥的工艺流程正确的为（）。p IB测共熔点T 预冻T升华T干燥T升华

5. 在软膏剂中，属于弱的W/0型乳化剂是（）。

* C鲸蜡醇

6. 粉针剂原料药的精制、烘干在（）。“l A

100级洁净厂房中进行

7. 下列方法中不能增加药物溶解度的是（）。，B加助悬剂

8. z -电位降低可使乳剂产生（）。e C絮凝

9. 处方中的防腐剂是（）。IE硫柳汞O.OIg/

制成1000ml

10. 在软膏剂中，常用于调节软膏剂稠度的是

（）O “ E液体石蜡

11. 根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺，辅料具有相当好的流动性和可压性，与一定量药

物混合后仍能保持上述特性（）。「C粉末

直接压片

12. 采用特制的干粉给药装置，将雾化药物喷出的制剂是（）。“ IB粉雾剂

13. 关于骨架型缓控释片的叙述中，错误是。，B 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小

14. 以下关于眼膏剂的叙述错误的是（）。

-E常用基质是黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂为5:3:2的混合物

15. 根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺，性质稳定，受湿遇热不起变化的药物（）。

* D湿法制粒压片

16. 注射液的浓配在（）。“ C 10万级洁净厂房中进行

17. 制备膜剂可采用（）。I D流延法

18. 下列有关高分子溶液的表述中，错误的是（）。

'A高分子溶液的粘度与其分子量无关

19. W/0型乳化剂的HLB最适范围（）。“ A 3〜8 20.辅酶A应制成（）。「E粉针

21. 在软膏剂中，具有保湿作用是（）* A山梨醇

22. 药筛筛孔目数习惯上是指（）。“ C每英寸长度上筛孔数目

23. 要求进行崩解时限检查（）。“ D片剂

24. 物料弹性复原及压力分布不均匀会造成（）。• A裂片

25. 根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺，药物呈结晶型，流动性和可压性均较好（）。

-A结晶压片法

26. 下列有关注射剂的制备正确（）。“ IE精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行

27. 下列基质中属于油脂性软膏基质的是（）。-C羊毛脂

28. 下列关于乳剂的表述中，错误的是（）。e 1A 乳剂属于胶体制剂

29. 以下不能作为注射剂溶剂的是（）。“ B二甲基亚砜

30. 以下利用亲水胶体的盐析作用制备微囊的方

法是（）。“ A单凝聚法

31. 以下关于等渗溶液与等张溶液的叙述中，正确是（）。• A 0.9%的氯化钠既等渗又等张

32. 下列关于滴眼剂的叙述中，错误的是（）。

-E增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于

药物的吸收

33. 关于药典作用的表述中，正确是。* E药典作为

药品生产、检验、供应与使用的依据

34. 以下关于脂质体的说法不正确的是（）。

* D设计脂质体作为药物载体最主要的目的是实现药物的缓释性

35. 物料混料不匀或模具被油污污染会造成（）。

* E色斑

36. 制备微丸可采用（）。« A沸腾制粒法

37. 以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为

（）。“ C舌下片

38•供肺部吸入的气雾剂是（）。* A吸入

气雾剂

39. 复方磺胺甲基异噁唑片（复方新诺明片）处方：磺胺甲基异噁唑（SMZ 400g、三甲氧苄氨嘧啶（TMP 80g、淀粉40g、10%淀粉浆24g、干淀粉23g（4嵯右）、

硬脂酸镁3g（0.5%左右），制成1000片（每片含SMZ 0.4g）。干淀粉的作用为（）。° A崩解剂40. 不能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）。

* A增大粒径分布

41. 透皮吸收制齐忡加入“Azone”的目的是

（）。-C促进药物经皮吸收

42. 处方中的渗透压调节剂是（）。“ B氯

化钠3g

43. 制备液体制剂首选的溶剂应该是（）。• A蒸馏

水

44. 以下有关热原性质的描述中，错误的是（）。

'D 115 C、35min热压灭菌能破坏热原

45. 以下关于聚乙二醇的表述中，错误的是（）。

-A作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400

以上

46灭菌制剂灭菌的目的是杀死（）。* C芽孢

47. 下列液体制剂中，分散相质点最小的是（）。-B

溶液剂

48. 要求进行澄明度检查（）。* C注射剂

49. 下列关于输液剂制备的叙述中，正确的是

（）。

* E药用活性炭可吸附药液中的热原且可起助滤作用50. 湿法制粒的工艺流程为（）。

* D原辅料T粉碎T混合T制软材T制粒T干

燥T整粒—压片

51.O/W型乳化剂的HLB最适范围（）。’C 8〜

16

52. 注射用药品原料药的精制、烘干在（）。e lA 100级洁净厂房中进行

53. 物料颗粒大小不匀，流动性不好会造成（）。

-D片重差异过大

54. 制备混悬剂时加入适量电解质的目的是（）o * D使微粒的Z-电位降低，有利于稳定

55. 根据《国家药品标准》的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为（）o

* D制剂

56. 下列各物质在片剂生产中的作用，片剂的润

滑剂（）。D E硬脂酸镁