血液学检验复习题

14、不符合缺铁性贫血的特点的是

A 小细胞、低色素性红细胞；

B 血小板计数增高，伴小血小板；

C 总铁结合力（TIBC ）减低；

D RBC 原卟啉增加 15、缺铁性贫血的特点是

A 血浆铁减低，饱和度％减低，总铁结合力（TIBC ）增加；

B 血浆铁减低，转铁蛋白减低，RB

C 卟啉正常； C 血浆铁减低，饱和度％减低，TIBC 减低；

D 血浆铁减低，饱和度％增加，TIBC 减低 16、测定贮存铁的检验项目是

A 血清转铁蛋白；

B 血红蛋白；

C 肌红蛋白；

D 血清铁蛋白 17、重型地中海贫血的缺陷发生在

A DNA 合成；

B Hgb 结构；

C β链合成；

D Hgb 磷酸化 18、引起Hgb A2升高的疾病是

A HbH 病；

B HbS

C 病； C 轻型β地中海贫血；

D HbS 病 19、不符合巨幼细胞性贫血特点的是

A 全血细胞减少；

B 网织红细胞增高；

C 中性粒细胞分叶过多；

D 大红细胞指数 20、50岁恶性贫血患者，最可能的检验结果是

A RBC ＝2.5×1012/L ，WBC ＝12.5×109/L ，PLT ＝250×109

/L ；

B RB

C ＝4.5×1012/L ，WBC ＝6.5×109/L ，PLT ＝150×109

/L ；

C RBC ＝3.0×1012/L ，WBC ＝5.0×109/L ，PLT ＝750×109

/L ；

D RBC ＝2.5×1012/L ，WBC ＝2.5×109/L ，PLT ＝50×109

/L 21、阻塞性肝病患者的外周血涂片可见

A 裂细胞；

B 巨大细胞；

C Howell-Jolly 小体；

D 小红细胞

22、患者的有核红细胞为80个/100白细胞，多色素红细胞增多，其他最可能异常的参数是 A PLT 增加； B MCV 增加； C Hct 增加； D RBC 增加 23、感染人免疫缺陷病毒（HIV ）的患者，可能的结果是出现

A WBC 左移；

B 靶形红细胞；

C 反应性淋巴细胞；

D Pelger 样细胞 24、1岁外周血淋巴细胞相对百分率范围是

A 1％～6％；

B 27％～33％；

C 35％～58％；

D 50％～70％ 25、Chediak-Higashi 综合征粒细胞形态学变化常见为

A 淡蓝色细胞质包涵体；

B 巨大溶酶体颗粒；

C 小的、深色颗粒和核致密；

D 核分叶减少 26、必须与家族性Pelger-Huet 畸形鉴别的疾病是

A 传染性单核细胞增多症；

B May-Hegglin 畸形；

C 幼稚粒细胞增生性左移；

D G6PD 缺乏症

27、中性粒细胞吞噬作用产生的突发性利用呼吸氧增加，其最重要的生化反应产物是 A 过氧化氢和超氧离子； B 乳铁蛋白和NADPH 氧化酶； C 细胞色素b 和胶原酶； D 碱性磷酸酶和抗坏血酸 28、白血病患者外周血白细胞增多伴左移，偶见有核红细胞时，称为

A 全骨髓萎缩期；

B 再生障碍期；

C 红白细胞增多期；

D 巨幼细胞增多期 29、出现原单、幼单和单核细胞的急性髓细胞白血病是

A 急性髓细胞白血病，轻微分化型；

B 急性髓细胞白血病，未分化型；

C 急性粒单细胞白血病；

D 急性单核细胞白血病 30、急性淋巴细胞白血病（ALL ）发病频率高的年龄段是

A 1～15岁；

B 20～35岁；

C 45～60岁；

D 60～75岁

医学检验技术毕业考试复习题 血液学检验部分 1、 人体内处理RBC 的器官是 A 肝脏； B 脾脏； C 肾脏； D 淋巴结 2、下列各项是球形红细胞与正常红细胞的区别点，但除外 A 表面和容积比减低； B 无中央淡染区； C 抵抗低渗盐水能力减低； D 变形能力增加 3、引起渗透脆性增加的疾病是 A 缺铁性贫血； B 遗传性椭圆形红细胞增多症； 遗传性口形红细胞增多症； D 遗传性球形红细胞增多症 4、镰状细胞贫血通常为 A 小细胞，正色素性； B 小细胞，低色素性； 正细胞，正色素性； D 正细胞，低色素性 5、镰形细胞贫血病的机制是：血红蛋白肽链的6号位谷氨酸被置换成 A α链：赖氨酸； B β链：缬氨酸； C α链：缬氨酸； D β链：谷氨酰胺 6、不符合HbC 病表现的是 A HbC 结晶； B 靶形红细胞； β链6号位的谷氨酸被缬氨酸置换； D 在pH 8.6的醋酸纤维薄膜上电泳，HbC 移动最快 7、有助于诊断镰状细胞的电泳结果是 A HbA ：40％，HbS ：35％，HbF ：5％； B HbA ：60％，HbS ：40％，HbA 2：2％； C HbA ：0％，HbA 2：5％，HbF ：95％； D HbA ：80％，HbS ：10％，HbA 2：10％ 8、不符合溶血尿毒症综合征（HUS ）特点的是 A 出血； B 血小板减少； C 血红蛋白尿； D 网织红细胞减少 9、不符合溶血性贫血表现的是 A 高铁血红蛋白血症； B 血红蛋白尿症； C 血红蛋白血症； D 触珠蛋白增加 10、贫血的形态学分类是基于 A M ：E （粒：红）比率； B Prussian 蓝染色； C 红细胞指数； D 网织红细胞计数 11、微血管病性溶血性贫血的外周血涂片出现 A 靶形红细胞和Cabot 环； B 毒性颗粒和D ōhle 小体； C Pappenheimer 小体和嗜碱性点彩红细胞； D 裂红细胞和有核红细胞

12、外周血涂片出现球形红细胞的疾病是 A Pelger-Huet 畸形； B 恶性贫血； C 自身免疫性溶血性贫血； D 铁粒幼细胞性贫血 13、网织红细胞增多常提示 A 炎症反应； B 肿瘤； C 再生障碍性贫血； D 红细胞造血 31、M ：E 比率为10：1，最常见的疾病是

A 地中海贫血；

B 白血病；

C 真性红细胞增多症；

D 骨髓纤维化

32、Auer 小体的特点是

A 由嗜苯胺蓝颗粒组成；

B 过碘酸-雪夫（PAS ）染色阳性；

C 见于慢性髓细胞白血病（CML ）；

D 非特异性酯酶染色阳性 33、外周血涂片出现75％原始细胞，苏丹黑B （SBB ）和过氧化物酶（Px ）染色均阳性，最可能疾病是 A 急性髓细胞白血病（AML ）； B CML ； C 急性未分化型白血病（AUL ）； D ALL 34、在萘酚ASD 醋酸（NASDA ）酯酶+氟化钠反应中，添加氟化钠抑制阳性反应的细胞是 A 巨核细胞； B 单核细胞； C 红细胞； D 粒细胞 35、患者外周血和骨髓涂片显示70％原始细胞，苏丹黑B 染色阴性，最可能诊断为 A 急性髓细胞白血病； B 慢性淋巴细胞白血病； C 急性早幼粒细胞白血病； D 急性淋巴细胞白血病 36、AML 的WHO 分类特点是 A 至少30％骨髓有核细胞为原始细胞； B 4个亚型AML 的大多数患者有易位现象； C 各亚型包括FAB M0～M7和骨髓异常增生综合征； D 各亚型包括所有已知的AML 细胞遗传学异常 37、真性红细胞增多症（PV ）患者反复放血会引起 A 叶酸缺乏； B 铁粒幼细胞性贫血； C 缺铁性贫血； D 溶血性贫血 38、原发性血小板增多症患者血小板的特点是 A 数量增加，功能异常； B 数量正常，功能异常； C 数量和功能均减低； D 数量减少，功能异常 39、骨髓纤维化患者异常红细胞形态的特点为 A 靶形红细胞； B 裂红细胞； C 泪滴形红细胞； D 卵圆形红细胞 40、PV 特点是 A 血浆量增加； B 全血细胞减少； C 氧饱和度减低； D 红细胞总量绝对增多 41、相对红细胞增多症者红细胞增多的原因是 A 动脉氧饱和度降低； B 循环血浆量减少； C 红细胞生成素水平增加； D 骨髓红细胞造血增加 42、PV 外周血特点是 A 全髓细胞增多； B 全血细胞增多； C 全血细胞减少； D 全系增生 43、原发性骨髓纤维化可出现 A 髓系化生； B 红白细胞增多； C 骨髓纤维化； D 以上都是 44、多发性骨髓瘤患者外周血涂片特点是出现 A 低色素小红细胞； B 细胞内包涵体； C 缗钱样细胞； D 中性粒细胞分叶过多 45、多见于CML 而不常见于AML 的情况是

A 感染；

B WBC>20.0×109

/L ； C 出血； D 脾肿大 46、多发性骨髓瘤患者的病理生理变化是 A 浆细胞量增多； B 单克隆免疫球蛋白产生过多； C 能产生破骨细胞活化因子（OAF ）和其他细胞因子； D 以上都是 47、常规凝血试验所用的抗凝剂是 A 草酸钠； B 枸橼酸钠； C 肝素； D 乙二胺四乙酸（EDTA ）