二氢槲皮素的研究进展

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一种二氢槲皮素的绿色制备技术

一种二氢槲皮素的绿色制备技术

一种二氢槲皮素的绿色制备技术
一种二氢槲皮素的绿色制备技术
随着人们绿色环保意识的日益增强,绿色制备技术也逐渐受到广泛重视。

本文介绍了一种绿色制备二氢槲皮素的技术。

1、背景
二氢槲皮素是一种天然的黄酮类物质,具有多种生物活性,如抗氧化、抗炎、抗肿瘤等。

因此,它被广泛应用于医药、保健品、化妆品等领域。

传统的制备方法需要使用大量的有机溶剂和催化剂,产生大量的
废水和废气,对环境造成了严重污染。

2、技术原理
本技术采用水溶液提取、减压蒸馏和固相萃取相结合的方法制备二氢
槲皮素。

具体步骤如下:
1)将槲皮素粉末加入水中,适当控制温度和pH值,超声提取1-2小时。

2)通过减压蒸馏获得提取液。

3)将提取液通过C18固相萃取柱进行分离纯化。

4)用乙酸乙酯等无机溶剂将纯化后的样品溶解并过滤,即可得到纯二
氢槲皮素。

3、特点及优势
相比传统的制备方法,本技术具有以下特点及优势:
1)绿色环保,避免使用有机溶剂和催化剂。

2)操作简单,不需要高密闭反应器等高投资设备。

3)产率高,纯化程度高,得到的产物质量稳定可靠。

4)适用性广,可用于不同来源的槲皮素提取及二氢槲皮素制备。

4、应用前景
二氢槲皮素具有广泛的应用前景,包括医药、保健品、化妆品等领域。

由于本技术具有环保、经济、高效等优势,将有望成为二氢槲皮素生
产的主要技术路线。

总之,本技术为绿色制备二氢槲皮素提供了一种有效的途径,将有助
于推动生物制药领域的发展和绿色化转型升级。

花旗松素的提取、检测及功能研究进展

花旗松素的提取、检测及功能研究进展

江苏农业学报(JiangsuJ.ofAgr.Sci.)ꎬ2024ꎬ40(2):376 ̄384http://jsnyxb.jaas.ac.cn王云富ꎬ崔彩芳ꎬ孙兆岳ꎬ等.花旗松素的提取㊁检测及功能研究进展[J].江苏农业学报ꎬ2024ꎬ40(2):376 ̄384.doi:10.3969/j.issn.1000 ̄4440.2024.02.020花旗松素的提取㊁检测及功能研究进展王云富1ꎬ㊀崔彩芳1ꎬ㊀孙兆岳1ꎬ㊀沈维军2ꎬ㊀万发春2ꎬ㊀程安玮1(1.湖南农业大学食品科学技术学院/湖南省菜籽油营养健康与深度开发工程技术研究中心ꎬ湖南长沙410128ꎻ2.湖南农业大学动物科学技术学院ꎬ湖南长沙410128)收稿日期:2023 ̄01 ̄31基金项目:国家重点研发计划项目(2022YFD1301101 ̄1)作者简介:王云富(1998-)ꎬ男ꎬ湖南长沙人ꎬ硕士研究生ꎬ研究方向为食品营养与健康ꎮ(E ̄mail)1138876528@qq.com通讯作者:程安玮ꎬ(E ̄mail)anweich@hunau.edu.cn㊀㊀摘要:㊀花旗松素是一种二氢黄酮类化合物ꎬ常见于松科植物和水果蔬菜中ꎮ其常见提取方法有乙醇加热提取法㊁超声波辅助提取法以及闪式提取法ꎮ检测花旗松素最常用的方法为高效液相色谱法ꎮ体外和动物试验结果证实花旗松素具有抗氧化㊁抗癌㊁抗炎㊁保护肝脏等多种生物活性ꎮ本文对花旗松素提取㊁检测方法以及其抗氧化㊁抗炎㊁抗癌作用机制进行了综述ꎬ以期为其工业化生产和应用提供参考ꎮ关键词:㊀花旗松素ꎻ提取ꎻ检测ꎻ生物活性中图分类号:㊀TQ464.3㊀㊀㊀文献标识码:㊀A㊀㊀㊀文章编号:㊀1000 ̄4440(2024)02 ̄0376 ̄09ResearchprogressonextractionꎬdetectionandfunctionoftaxifolinWANGYun ̄fu1ꎬ㊀CUICai ̄fang1ꎬ㊀SUNZhao ̄yue1ꎬ㊀SHENWei ̄jun2ꎬ㊀WANFa ̄chun2ꎬ㊀CHENGAn ̄wei1(1.SchoolofFoodScienceandTechnologyꎬHunanAgriculturalUniversity/EngineeringCenterofRapeseedOilNutritionHealthandDeepDevelopmentofHunanProvinceꎬChangsha410128ꎬChinaꎻ2.CollegeofAnimalScienceandTechnologyꎬHunanAgriculturalUniversityꎬChangsha410128ꎬChina)㊀㊀Abstract:㊀Taxifolinisadihydroflavonoidcommonlyfoundinpinaceaeꎬfruitsandvegetables.Thecommonextractionmethodsareethanolheatingextractionꎬultrasonic ̄assistedextractionandflashextraction.Themostcommonlyusedtestmethodfordetectingtaxifolinishigh ̄performanceliquidchromatography.Theresultsofinvitroandanimaltestsconfirmedthattaxifolinhadmanybiologicalactivitiesꎬsuchasantioxidationꎬanti ̄cancerꎬanti ̄inflammationꎬliverprotection.Inthispaperꎬthemethodsofextractionanddeterminationꎬandthemechanismsofantioxidationꎬanti ̄inflammationandanti ̄canc ̄erweresummarizedtoprovidereferenceforitsindustrialproductionandapplication.Keywords:㊀taxifolinꎻextractionꎻdetectionꎻbiologicalactivities㊀㊀花旗松素(Taxifolin)ꎬ又名二氢槲皮素㊁黄衫素㊁紫杉叶素㊁紫杉醇ꎬ是一种植物黄酮类化合物ꎬ在自然界中分布十分广泛ꎬ最早是在落叶松树皮中发现ꎬ常见于落叶松㊁冷杉等松科类植物树皮[1]以及葡萄[2]㊁柑橘类[3]㊁洋葱[4]㊁紫甘蓝[5]等果蔬中ꎮ花旗松素在植物中以苷元和苷2种形式存在ꎬ分子式为C15H12O7ꎬ相对分子质量为304.25ꎬ结构如图1所示ꎮ其分子结构中有C2和C3两个手性碳ꎬ理论上存在4个对映异构体ꎮ花旗松素外观呈淡黄色或无色针状结晶ꎬ无特殊气味ꎬ熔点为240ħꎬ易溶于乙醇㊁乙酸㊁沸水等溶剂ꎬ微溶于冷水ꎬ几乎不溶于苯ꎮ花旗松素具有抗氧化[6]㊁抗炎[7]㊁抗癌[8]㊁抗菌等生物活性和药理作用ꎬ对动脉粥样硬化㊁血脂异常㊁心血管疾病等慢性疾病有一定的疗效ꎬ主要应用于食品及医药领域ꎮ本文主要对花旗松素的提取工艺㊁检测方法及生物活性进行综述ꎬ以期为花旗松素的生产及应用提供参考ꎮ673图1㊀花旗松素的结构Fig.1㊀Structureoftaxifolin1㊀花旗松素的提取花旗松素提取方法主要有乙醇加热法[9 ̄12]㊁超声波辅助提取法[13 ̄15]㊁闪式提取法[16 ̄17]㊁超临界CO2萃取法[18]等ꎮ其中落叶松类植物中花旗松素含量最为丰富ꎬ为优选其提取工艺ꎬ张宇等[17]分析比较了热水回流㊁乙醇回流㊁微波㊁超声波辅助㊁闪式5种提取方法对花旗松素提取率的影响ꎬ证实闪式提取法的提取率优于其他4种方法ꎬ闪式提取法最优条件为:提取时间79sꎬ乙醇体积分数81%ꎬ料液比1ʒ10(g/ml)ꎬ提取率可达0 47%ꎮ采用基于离子液体的匀浆超声波协同萃取方法提取落叶松木桩的花旗松素ꎬ萃取溶剂Br浓度为0 87mol/Lꎬ萃取时间为24minꎬ液固比14ʒ1(ml/g)ꎬ超声功率240W时ꎬ提取率可达到(53.09ʃ2 24)mg/g[14]ꎮ果蔬中也含有花旗松素ꎬ且部位不同含量也不同ꎬ以刺葡萄为原料采用超声波辅助提取花旗松素ꎬ经HPLC ̄MS/MS检测ꎬ刺葡萄果皮中的花旗松素含量为3 63mg/kgꎬ显著高于刺葡萄种子(1 74mg/kg)及果肉(0 35mg/kg)中的含量[13]ꎮ采用乙醇回流法提取刺葡萄[9]㊁水红花子[10]㊁东方蓼[11]㊁荭草[19]㊁刺玫蔷薇茎[20]等植物中的花旗松素ꎬ并测定花旗松素的含量ꎮ表1列出了不同来源花旗松素的提取方法ꎮ表1㊀不同来源花旗松素提取方法Table1㊀Extractionmethodsoftaxifolinfromdifferentplantsources来源㊀㊀提取方法㊀㊀㊀提取条件提取率参考文献落叶松废根乙醇加热回流法90%乙醇ꎬ90ħ提取3hꎬ减压浓缩ꎬ结晶干燥95.0%[12]落叶松木桩离子液体匀浆超声波协同提取0.87mol/LBrꎬ时间24minꎬ液固比14ʒ1(ml/g)ꎬ超声波功率240W(53.09ʃ2.24)mg/g[14]落叶松闪式超声提取法提取时间120sꎬ功率190Wꎬ料液比1ʒ10(g/ml)ꎬ时间32min0.48%[16]葡萄皮渣乙醇回流加热法静置30minꎬ58%乙醇ꎬ温度56ħꎬ液料比23ʒ1(ml/g)ꎬ提取时间2h3.936mg/g[9]刺葡萄超声波辅助提取49%乙醇ꎬ浸泡温度30ħꎬ浸泡时间1hꎬ超声波功率100Wꎬ超声波时间0 5hꎬ提取时间4hꎬ提取温度51ħ3.587mg/kg[13]水红花子乙醇加热回流法63%乙醇ꎬ提取时间3.4hꎬ料液比1ʒ19(g/ml)ꎬ温度95ħꎬ提取2次7.2mg/g[10]东方蓼乙醇加热回流法70%乙醇回流3次(70ħ回流2h)ꎬ过滤后45ħ减压浓缩ꎬ80ħ真空干燥主要成分为花旗松素和槲皮素[11]落叶松浸提法以水为溶剂ꎬ提取温度90ħꎬ料液比1ʒ12(g/ml)ꎬ提取时间120minꎻ以60%丙酮为溶剂ꎬ料液比1ʒ14(g/ml)ꎬ提取时间4h以水为溶剂提取率0.68%ꎻ以丙酮为溶剂提取率为2.03%[21]冷杉超声波辅助提取50%乙醇ꎬ液料比20ʒ1(ml/g)ꎬ频率45kHzꎬ提取时间36.80minꎬ超声波功率150Wꎬ温度55.63ħ(1.44ʃ0.05)mg/g[15]荭草热回流提取超声波时间20minꎬ超声波温度50ħꎬ超声波功率100Wꎬ55%乙醇ꎬ回流温度87ħꎬ料液比1ʒ22(g/ml)ꎬ热回流时间2hꎬ提取2次3.56mg/g[19]刺玫蔷薇茎乙醇提取法提取温度80ħꎬ60%乙醇ꎬ料液比1ʒ15(g/ml)ꎬ提取时间3h90.79%[20]黑松树皮超临界CO2萃取压力19.3MPaꎬ温度42.8ħꎬCO2流速1.9ml/minꎬ动态萃取时间137.9min34%ʃ2%[18]2㊀花旗松素的检测方法花旗松素的检测方法主要有紫外分光光度法[22 ̄24]㊁高效液相色谱法(HPLC)[25 ̄26]㊁荧光法[27]㊁高效液相 ̄质谱法[28]等ꎮ紫外分光光度法操作简便㊁快速ꎬ但检测灵敏度不高ꎮ刘东等[23]采用紫外773王云富等:花旗松素的提取㊁检测及功能研究进展分光光度法检测水红花子中花旗松素的含量ꎬ其平均回收率为99 37%ꎮ荧光法检测灵敏度高ꎬ但其准确性和灵敏度易受影响ꎮ程家维等[26]制备出具有高荧光产率的碳量子点ꎬ在Fe3+存在的情况下ꎬ其可以作为荧光探针和共振瑞利散射探针检测花旗松素ꎬ但缓冲溶液及Fe3+溶度都对结果准确性有较大的影响ꎮHPLC检测灵敏度高ꎬ定性定量准确ꎬ是检测花旗松素中最常用的方法ꎮ采用C18色谱柱(4.6mmˑ250 0mmꎬ5μm)ꎬ流动相为甲醇ʒ0 1%磷酸水溶液=32ʒ68(体积比)ꎬ流速1 0ml/minꎬ检测波长290nmꎬ中药穿破石中花旗松素的平均回收率为100 63%[25]ꎮ多种方法的联合或者串联使用ꎬ可以提高花旗松素的检测限ꎮ采用HPLC ̄电化学法检测水红花子中花旗松素ꎬ线性范围为0.040~50 000mg/Lꎬ最低检测限达到15 0μg/L[28]ꎮ采用超高效液相 ̄质谱串联法定性定量检测花旗松素ꎬ亲水 ̄疏水平衡固相萃取柱固相萃取净化ꎬSST3色谱柱分离ꎬ以乙腈 ̄0 1%甲酸为流动相进行梯度洗脱ꎬ电喷雾离子源负离子模式扫描ꎬ多反应监测模式进行检测ꎬ检出限可达到0 040mg/kgꎬ定量限为0 125mg/kg[27]ꎮ表2列出了不同来源花旗松素的检测方法ꎮ表2㊀花旗松素的检测方法Table2㊀Detectionmethodsoftaxifolin来源㊀㊀㊀提取方法㊀㊀㊀检测条件㊀㊀㊀㊀检测结果㊀参考文献落叶松紫外分光光度法对200~600nm波长进行全波长扫描平均回收率为99.9%[22]水红花子紫外分光光度法25ħꎬ290nm处ꎬ进行吸光度测定平均回收率99.37%[23]花旗松素荧光法Fe3+存在ꎬ碳量子点可以作为荧光探针和共振瑞利散射探针进行检测最低检出限为8.6ˑ10-9mol/L[26]乳制品高效液相色谱法色谱柱AQ ̄C18ꎬ流动相为甲醇ʒ1%冰乙酸=40ʒ60(体积比)ꎬ进样量10μlꎬ柱温30ħꎬ检测波长290nmꎬ洗脱时间14min乳制品中检出率为10%[25]水红花子高效液相色谱 ̄电化学法采用VP ̄ODS柱ꎬ以甲醇㊁乙腈和磷酸氢二钾溶液的混合溶液为流动相ꎬ检测电位为+0.75V最低检测限为15μg/L[28]东方蓼电化学法MoS2/ANC电极最低检测限为3ˑ10-10mol/L[29]3㊀花旗松素的生物活性3.1㊀花旗松素的抗氧化作用体外抗氧化试验结果证实花旗松素具有ABTS(2ꎬ2ᶄ ̄联氮 ̄双 ̄3 ̄乙基苯并噻唑啉 ̄6 ̄磺酸)㊁DPPH(1ꎬ1 ̄二苯基 ̄2 ̄苦基肼)㊁超氧阴离子自由基清除作用以及铁离子还原能力[30]ꎬ能减缓黄油的氧化从而延长保质期ꎬ还可有效清除线粒体内产生的自由基ꎬ降低氧化酶的活性来发挥抗氧化作用ꎮ进一步用细胞模型研究花旗松素的抗氧化活性作用ꎮ花旗松素能显著降低细胞内活性氧(ROS)水平ꎬ显著提高超氧化物歧化酶(SOD)㊁谷胱甘肽过氧化物酶(GSH ̄Px)㊁过氧化氢酶(CAT)等抗氧化酶活性ꎬ从而减轻氧化损伤ꎬ该过程是通过激活核因子E2相关因子2(Nuclearfactorerythroid2 ̄relatedfac ̄tor2ꎬNrf2)所介导的信号通路实现的[31]ꎮ在氧化应激状态下ꎬ花旗松素能明显抑制过氧化氢(H2O2)诱导的细胞凋亡和细胞内ROS生成以及DNA修复酶裂解ꎬ使细胞活力明显上升ꎬ同时通过诱导Nrf2转录因子移位到细胞核来激活Nrf2基因的表达ꎬ以保护人视网膜上皮细胞免受氧化应激诱导的凋亡[32]ꎻ抗氧化防御机制主要是通过调节炎症以及刺激主转录因子Nrf2及其下游目标Ⅱ期酶[醌氧化还原酶1㊁血红素加氧酶1(HO ̄1)和SOD]ꎬ从而保护肺免受苯并芘诱导的氧化损伤[33]ꎮ花旗松素的抗氧化效果也在动物试验中得到了证实ꎬAhiskali等[34]以甲醇诱导的大鼠为模型ꎬ发现花旗松素能促使丙二醛(MDA)㊁总氧化剂系统㊁核因子 ̄κB和肿瘤坏死因子 ̄α(TNF ̄α)水平降低ꎬ从而减缓由甲醇诱导发生的氧化应激ꎮ此外ꎬ花旗松素可增强小鼠肝脏的SOD活性ꎬ进而保护肝脏免受脂质过氧化损伤[35]ꎮLiu等[36]通过腹腔注射香烟烟雾提取物建立慢性阻塞性肺疾病小鼠模型ꎬ腹腔注射花旗松素后可以抑制氧化应激反应和铁沉积的873江苏农业学报㊀2024年第40卷第2期发生ꎮ发生镉中毒的雄性大鼠灌胃花旗松素后ꎬMDA和一氧化氮水平降低ꎬNrf2基因和HO ̄1基因的表达上调ꎬ镉中毒小鼠肾组织的氧化还原状态㊁肾功能得到改善[37]ꎮ由上述体外细胞试验以及动物试验结果表明ꎬ花旗松素可通过降低活性氧水平ꎬ调节抗氧化酶的活性以及细胞因子基因的表达ꎬ经由Nrf2/HO ̄1以及MAPK等信号通路发挥对氧化应激的调节作用(图2)ꎮHO ̄1:血红素加氧酶1ꎻGSH ̄Px:谷胱甘肽过氧化物酶ꎻSOD:超氧化物歧化酶ꎻROS:活性氧ꎻNrf2:核因子E2相关因子2ꎻHMGB1:高迁移率族蛋白B1ꎻiNOS:诱导型一氧化氮合成酶ꎻOPN:骨桥蛋白ꎻERK1/2:细胞外调节蛋白激酶ꎻp ̄ERK1/2:磷酸化细胞外调节蛋白激酶ꎮ图2㊀花旗松素通过Nrf2/HO ̄1和MAPK信号通路调节氧化应激Fig.2㊀RegulationoftaxifolinonoxidativestressbyNrf2/HO ̄1andMAPKsignalingpathways3.2㊀花旗松素的抗癌作用花旗松素主要是通过抑制癌细胞增殖与分化ꎬ降低与癌症相关的基因表达来促使各类癌细胞发生凋亡ꎮ在对人癌细胞(HepG2)的研究发现ꎬ花旗松素能够抑制蛋白激酶B(Akt)磷酸化ꎬ从而减少可能触发致癌的ZEB2信号ꎬ在400μmol/L浓度下抑制率为44 1%[38]ꎮ花旗松素也可抑制肝癌细胞的生长和迁移ꎬ并在抑制浓度分别为0 15μmol/L和0 22μmol/L时诱导HepG2和人肝癌细胞Huh7细胞系凋亡ꎬ同时下调在肝癌中过表达缺氧诱导因子1 ̄α基因㊁血管内皮生长因子基因和Akt基因的表达[39]ꎮ同时ꎬ花旗松素使参与结直肠癌细胞发生和发展的Wnt/β ̄连环蛋白基因表达也降低ꎬ此外ꎬ花旗松素可减少N ̄钙黏蛋白(N ̄Cadherin)基因和波形蛋白基因的表达ꎬ增加E ̄钙黏素基因的表达[40]ꎮ花旗松素通过下调芳香烃受体(AhR)信号通路降低了7ꎬ12 ̄二甲基苯并[a]蒽(DMBA)诱导的乳腺癌中细胞色素P450基因(CYP1A1和CYP1B1)的表达从而对抗CYP1A1和CYP1B1介导的癌症ꎬ抑制DMBA诱导的乳腺癌发生[41]ꎮ花旗松素还能抑制皮肤疤痕癌细胞的生长ꎬ使癌细胞停滞在细胞周期G2/M期ꎬ同时通过抑制基质金属蛋白酶基因MMP ̄2和MMP ̄9的表达来降低癌细胞的侵袭能力[42]ꎮ在以细胞为模型研究基础上ꎬ通过各种小鼠模型进一步研究了花旗松素的抗癌效果及作用机制ꎮXie等[43]以患有胃癌细胞源性肿瘤的BALB/c小鼠973王云富等:花旗松素的提取㊁检测及功能研究进展为模型的研究结果证实ꎬ花旗松素通过AhR/CYP1A1信号通路显著抑制胃癌细胞的活性㊁增殖㊁迁移和侵袭ꎻ而添加AhR激动剂SB203580后部分消除了花旗松素对胃癌细胞活性㊁增殖㊁迁移和侵袭的抑制作用ꎬ这表明AhR是花旗松素发挥抗癌效果的一个重要信号通路ꎮ对非脂肪型肝炎的小鼠添加花旗松素进行治疗ꎬ发现花旗松素可显著降低病灶和肿瘤的数量ꎬ显著降低了肝脏肿瘤病变中与炎症和纤维化相关基因的mRNA表达ꎬ有效阻止了非脂肪型肝炎向肝脏肿瘤的发展[44]ꎮ将肺癌细胞A549皮下注射到BALB/c阴性裸鼠体内ꎬ添加不同浓度花旗松素后能抑制A549异种移植BALB/c小鼠的肿瘤生长ꎬ降低转录因子SOX2和OCT4基因的表达ꎬ抑制胞内磷脂酰肌醇激酶PI3K和细胞第四因子TCF4的活性[41]ꎮ同样ꎬ将人体乳腺癌细胞4T1注入BALB/c小鼠体内ꎬ花旗松素显著抑制原发性肿瘤细胞的生长并减少乳腺癌的肺转移[45]ꎮ体外试验和小鼠试验结果均表明ꎬ花旗松素可降低与癌症相关基因的表达抑制癌细胞的增殖分化ꎬ促进癌细胞凋亡ꎮ对AhR/CYP1A1等信号通路的研究结果证实了花旗松素能有效缓解癌症的发展ꎬ相关机制如图3所示ꎮAhR:芳香烃受体ꎻSB203580:AhR激动剂ꎻTaxifolin:花旗松素ꎻCYP1A1和CYP1B1:细胞色素P450ꎻN ̄Cadherin:N ̄钙黏蛋白ꎻMMP2:基质金属蛋白酶2ꎻMMP9:基质金属蛋白酶9ꎮ图3㊀花旗松素通过AhR/CYP1A1信号通路抑制癌症的发展Fig.3㊀InhibitoryeffectoftaxifolinoncancerdevelopmentthroughtheAhR/CYP1A1signalingpathway3.3㊀花旗松素的抗炎作用炎症反应是许多疾病的基础症状ꎬ大量体外试验和小鼠试验结果表明ꎬ花旗松素主要通过下调IL ̄1β㊁IL ̄6等促炎因子基因的表达ꎬ来抑制炎症的发生(图4)ꎮ花旗松素处理肝细胞后ꎬ酒精诱导的肝细胞中丙氨酸氨基转移酶㊁天冬氨酸氨基转移酶㊁IL ̄6的水平均降低ꎬ减轻了酒精诱导的肝细胞坏死和炎性细胞浸润[46]ꎮ花旗松素在抑制牙髓干细胞凋亡时显著增加了碳酸酐酶Ⅸ基因(CA9)的表达ꎬ在缺氧和炎症状态下ꎬ花旗松素与CA9协同保护牙髓干细胞免受凋亡[47]ꎮ花旗松素可通过抑制T ̄bet㊁GA ̄TA ̄3和RORγT的转录因子基因的表达来调节与银屑病有关的辅助性T细胞的分化ꎬ来治疗该慢性皮肤炎症[48]ꎮ富含花旗松素的山奈酚甲醇提取物可抑制LPS诱导的RAW264.7细胞中IL ̄1β和TNF ̄α基因的mRNA表达ꎬ增加THP ̄1细胞中LXRβ和ABCG1基因的mRNA表达ꎬ具有抗炎和抗脂质积聚作用[49]ꎮ同样ꎬ花旗松素可以抑制铁诱导的细胞凋083江苏农业学报㊀2024年第40卷第2期亡并提高肝细胞存活率ꎬ并下调了促炎细胞因子TNF ̄α㊁IL ̄6和IL ̄1β基因表达ꎬ证明花旗松素对铁诱导肝细胞的损伤有潜在保护作用[50]ꎮ动物试验结果进一步验证了花旗松素的抗炎作用ꎮ试验结果表明花旗松素可通过Nrf2/HO ̄1信号通路ꎬ降低促炎因子IL ̄1β㊁TNF ̄α基因的表达ꎬ来减轻小鼠由于心肌炎和顺铂所带来的炎症反应[51 ̄52]ꎮ通过腹腔注射四氯化碳建立小鼠纤维化模型ꎬ小鼠灌胃花旗松素后促炎因子IL ̄1β㊁IL ̄6和TNF ̄α基因表达降低ꎬ炎症得到缓解[12]ꎮTang等[53]研究结果证明花旗松素能增加心肌缺血/再灌注损伤大鼠的SOD㊁GSH ̄PX活性ꎬ但LDH活性㊁肌酸激酶MB(CK ̄MB)活性和MDA水平降低ꎻ提升B细胞淋巴瘤 ̄2(Bcl ̄2)基因的表达水平ꎬ但与Bcl ̄2相关的X㊁细胞色素C㊁半胱天冬酶 ̄3和半胱天冬酶 ̄9蛋白水平下降ꎬ这表明花旗松素通过调节氧化应激ꎬ减少细胞凋亡ꎮWan等[54]以葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的结肠炎小鼠为模型ꎬ通过灌胃花旗松素ꎬ提升了DSS诱导的疾病活动指数㊁结肠长度和结肠组织的组织病理学评分ꎬ降低促炎细胞因子基因的表达水平ꎬ并提高血清中抗炎性因子IL ̄10的分泌水平ꎮ这主要是由于花旗松素显著增加了结肠中G ̄蛋白偶联受体41和G ̄蛋白偶联受体43基因的表达ꎬ抑制结肠组织中抗炎因子TNF ̄α㊁IL ̄1β和IL ̄6基因的表达ꎻ另外ꎬ花旗松素也可通过调节肠道内容物中胆汁酸的分泌以及促进小鼠粪便中短链脂肪酸的产生ꎬ来达到改善肠炎的目的[55]ꎮIL ̄1β㊁IL ̄6和TNF ̄α:促炎因子ꎻLDH:乳酸脱氢酶ꎻCK ̄MB:肌酸激酶MBꎮ图4㊀花旗松素下调促炎因子抑制炎症发生和发展Fig.4㊀Inhibitoryeffectoftaxifolinontheoccurrenceanddevelopmentofinflammationbydown ̄regulatingproinflammatoryfactors3.4㊀其他作用花旗松素还具有保护肝脏㊁肾脏㊁减轻胰岛素抵抗等作用ꎮ花旗松素对游离脂肪酸诱导的肝细胞胰岛素抵抗试验发现ꎬ花旗松素处理可降低肝细胞中的微小核糖核酸 ̄195基因的表达来减轻胰岛素抵抗[56]ꎮT2D模型小鼠灌胃花旗松素后可显著降低血糖㊁胰岛素㊁尿酸水平和胰岛素抵抗指数水平ꎬ这表明花旗松素对糖尿病有一定的抑制效果[57]ꎮ花旗松素对高脂饮食链脲佐菌素诱导的糖尿病肾病大鼠的肾脏有保护作用ꎬ主要表现为花旗松素可显著降低尿液中微量白蛋白的含量以及高血糖和脂质代谢紊乱ꎬ并减轻肾脏组织病理学损伤ꎻ抑制IL ̄1β和TNF ̄α基因的表达ꎬ提升总谷胱甘肽的活性水平[58]ꎮAkagunduz等[59]发现花旗松素可以改善由帕佐帕尼引起的肝毒性ꎬ肝组织损伤(包括出血㊁水肿变性和坏死等症状)ꎮ丙氨酸转氨酶㊁天冬氨酸转氨酶㊁碱性磷酸酶是肝细胞损伤的敏感指标ꎬ花旗松素处理可以降低其活性[60]ꎮ通过对脑淀粉样血管病小鼠模型研究发现ꎬ花旗松素添加可改善脑血流量ꎬ促进大脑淀粉样β的清除ꎬ并预防认知功能障碍[6]ꎮ另外ꎬ花旗松素可以显著预防由非典型抗精神药物氯氮平(CLN)和氟哌啶醇(HPL)引起的卵巢和生殖毒性ꎬ主要表现为卵泡出现的变性和空泡化现象得到一定的改善[61]ꎮ183王云富等:花旗松素的提取㊁检测及功能研究进展4㊀展望花旗松素是一种天然的㊁具有多种生物活性的黄酮类化合物ꎬ存在于多种植物中ꎬ以落叶松类植物中含量最为丰富ꎮ花旗松素具有抗氧化㊁抗癌㊁抗炎㊁抗病毒等多种生理作用ꎬ在医学领域具有一定的应用潜力ꎮ然而ꎬ目前花旗松素的生产仍然依赖于传统的提取ꎬ存在生产成本高㊁产率低㊁纯度低等缺点ꎬ实现其工业化生产和应用还需要继续探索ꎮ随着许多新型技术逐渐发展ꎬ如代谢工程㊁合成生物学㊁基因工程等将是是解决其大规模生产和应用的重要途径ꎮ参考文献:[1]㊀SUNILCꎬXUB.Aninsightintothehealth ̄promotingeffectsoftax ̄ifolin(dihydroquercetin)[J].Phytochemistryꎬ2019ꎬ166:112066. 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槲皮素药理作用在雌激素相关性疾病中的研究进展

槲皮素药理作用在雌激素相关性疾病中的研究进展

槲皮素药理作用在雌激素相关性疾病中的研究进展杨英;曹阳【摘要】槲皮素是一种黄酮类植物雌激素.近年来,有关槲皮素的研究很多,其中在雌激素相关性疾病研究最多,主要包括乳腺癌、骨质疏松、前列腺癌、宫颈癌等疾病.在这些疾病研究中,槲皮素主要表现为诱导肿瘤细胞凋亡,调节破骨细胞分化,调控体内雌激素代谢,对肿瘤黏附、侵袭、血管形成各过程都有影响.与其他黄酮类药物药理作用相比,槲皮素有其独特性.槲皮素在雌激素相关性疾病中的作用机制呈多元化,大体概括为两方面:①抗氧化作用,诱导细胞凋亡,调控雌激素代谢.②雌激素受体(ER)调节作用,调控ER下游许多底物及信号通路.【期刊名称】《国际生殖健康/计划生育杂志》【年(卷),期】2011(030)001【总页数】4页(P69-72)【关键词】槲皮素;雌激素类;受体,雌激素;抗氧化剂【作者】杨英;曹阳【作者单位】200437,上海市中医药大学附属中西医结合岳阳医院;200437,上海市中医药大学附属中西医结合岳阳医院【正文语种】中文槲皮素,化学名为 3,5,7,3’,4’- 五羟基黄酮,分子式为C15H10O7,相对分子质量为302.23,是一些中草药的有效成分,如菟丝子、桑寄生、筋骨草、毛耳草、蒲黄、白花败酱草、葫芦巴、荔枝、鱼腥草等中都含有丰富的槲皮素,药典记载槲皮素是瓦松、银杏叶的主要成分。

其分子结构见图1。

作为植物雌激素黄酮类的一种,其结构与哺乳动物雌激素——17β-雌二醇(分子结构见图2)相似,包括一对羟基,具有相似的距离,并存在一个酚环,后者对其吸附于雌激素受体起决定性作用。

用基质辅助激光解吸电离-质谱技术(MALDI-MS)法结合化学交联测定,发现槲皮素对雌激素受体α配体结合域(hERαLBD)有很高的亲和力(0.01%)[1],是一种雌激素受体(ER)调节剂。

在0.5 nmol/L17β雌二醇存在情况下,高剂量槲皮素对乳腺癌MCF-7细胞表现为雌激素受体拮抗作用,与染料木黄酮、黄豆苷元等黄酮类作用截然相反[2]。

二氢槲皮素解决亚健康和慢性疾病

二氢槲皮素解决亚健康和慢性疾病

二氢槲皮素解决亚健康和慢性疾病原标题:二氢槲皮素解决亚健康和慢性疾病现在,医院越来越多了,药品的种类也越来越多,医疗设备也越来越先进,可为什么很多慢性疾病至今无法攻破?一:现代医学有它的局限性目前,治疗疾病必须从这三方面着手:一是祛除病因,也就是中医所说的“治本”和“驱邪”;二是减轻直至消除症状,中医称之为“治标”;三是增强免疫机能和康复机能,中医称之为“扶正”。

而今天的医疗却一直在第二种方法上大做文章!在第一和第三种方法上很少投入,致使药物横行,把一个小病搞成了“不治之症”。

那些医生们难道都是吃药长大的吗?可能不少人认为医学发展到今天应该已经很发达了,但至今还有很多疾病的病因尚未明确或未形成定论,比如高血压、恶性肿瘤、糖尿病等。

无法确定病因,就难以有针对性地根除病因,治疗变成了以控制症状为主。

比如治疗高血压病,不清楚病因的高血压,我们称之为“原发性高血压”,主要治疗的手段是使用降压剂,治标不治本,这样是治不好高血压的。

事实上,不管现代医学设备有多么先进,它能够治愈的疾病并不多,只是发现疾病的种类增多了。

试想,有多少治疗糖尿病的专家死于糖尿病?有多少治疗心脑血管的专家死于心梗或脑血栓?有多少精神科、神经科的医生自己长期失眠?因此,做医生的都有一个共同特点,那就是他们都治不好慢性病,也包括医生自己生的病!医学发展到今天,面临一些瓶颈,无论是中医还是西医,各自面临自己的问题。

而越来越多的慢性病肆虐全球,肝炎、糖尿病、肿瘤等不仅耗费病人及家庭巨额钱财,也耗费国家巨额经费来对抗这些病的发展研究。

然而收效甚微。

病人彷徨、苦闷、无奈、无助。

未来医学将如何发展?人们生病又该怎么办呢?认识自然医学,走出治病的误区,自然医学、养生学正在成为未来人类健康的首选!世界卫生组织指出:许多人不是死于疾病,而是死于不健康的生活方式。

最好的处方是知识,最好的医生是自己!健康管理的作用就是采取各种措施,保持健康的生活方式,让身体保持在最佳状态,远离伤痛,远离疾病或降低疾病恶化。

花旗松素的研究进展及展望

花旗松素的研究进展及展望

技术与信息花旗松素的研究进展及展望杨松霖杜姣姣赵丽娟赵焱(云南师范大学化学化工学院,云南昆明650500)摘要:花旗松素是最好的天然强效抗氧化剂之一,在抗肿瘤、抗病毒、抗菌、消炎等方面也具有良好的生物和药理活性。

但由于其 全球稀缺,且水溶性较差,因此改善其水溶性,提高生物利用度成为花旗松素的发展和应用趋势。

本文结合花旗松素及其衍生物的 结构特点和生物活性,为花旗松素医用效果的加强提供参考。

关键词:花旗松素;药理活性;应用Research Progress and Prospect o f TaxifolinYang Song-lin,Du Jiao-jiao,Zhao Li-juan,Zhao Yan(College of Chemistry and Chemical Engineering, Yunnan Normal University, Kunming 650500, P. R. China)Abstract:Taxifolin is one of the best natural and powerful antioxidants. Since its numerous biological activities including antioxidant, anti-inflammatory, anti-tumor, hepatoprotective activity, and anti-proliferative effects on various human cancer cell lines. Unfortunately, Taxifolin exhibited poor water-solubility, low oral bioavailability, improving water solubility and increasing bioavailability has become a trend in the development and application of taxifolin. In this paper, combining the structural characteristics and drug activities of taxifolin, it provides reference for the strengthening of the anti-tumor effect of taxifolin.Key words:Taxifolin; pharmacological activity; application花旗松素(Taxifolin),又名二氢槲皮素,紫杉叶素,黄杉素, 是一种生物类黄酮准维生素P,它是一种化学名为5,7,3 ’,4 ’-四羟基二氢黄酮醇的二氢黄酮类化合物。

临江健维-二氢槲皮素-调节身体机能

临江健维-二氢槲皮素-调节身体机能

二氢槲皮素英文名:taxifolin;(2r,3r)-3,3',4',5,7-pentahydroxyflavanone; (2r,3r)-Dihydroquercetin分子式:C15H 12O 7商品名: 花旗松素分子量:304.25CAS :480-18-2二氢槲皮素质谱图二氢槲皮素分子结构核磁共振碳谱图二氢槲皮素的应用二氢槲皮素又称花旗松素或紫杉叶素,属维生素p 。

是一种二氢酮醇类化合物。

首先它能通过调节酶的活性而影响脂肪的代谢。

抑制肝脏中的脂肪合成;对肝癌细胞中胆固醇的酯化以及三脂酰甘油和磷脂的合成具有明显抑制作用;有效激活磷酸二酯酶。

其次对淋巴细胞的作用较大,可抑制淋巴细胞病变。

第三可以有效地抑制鳞状癌细胞和白血病细胞的生长。

第四具有明显的抗氧化作用。

经研究,二氢槲皮素的抗氧化力是广泛使用的槲皮素的3-5倍。

第五减少肠蠕动,抑制醛糖还原酶,还原细胞色素C,对线粒体氧化呼吸链产生抑制,降低血脂,保护血管壁,消炎,保护肠胃的作用。

目前在主要应用在三个方面:一是食品工业,即食品添加剂。

利用它的抗氧化能力,特别在大剂量试验中未发现它对胎儿致畸、致突变、致过敏作用,可用于植物油、动物脂肪、干奶粉、含脂肪的糖果心儿中,可延长其有效期2-3倍,并改善食品性能;二是制药业。

如人的循环系统的治疗,即增强血管壁的弹性;如制造治疗因照射、放射性后果的药,制造延缓衰老药,治疗遗传异常药及提高免疫功能药,制造治疗高血压药等;抑制癌细胞并致使癌细胞间互杀,且对正常细胞无影响;抗病毒、消炎明显。

同时可以作为制药的中间原料。

三是工业用。

用于抗震、稳定剂、颜料漆的抗氧化剂、火箭燃料、发动机油脂添加剂等。

作为保健食品二氢槲皮素主要有以下功效:抗氧化性能:二氢化槲皮素将清除人身体内的自由基,抗氧化,抗衰老。

保护毛细血管性能:二氢化槲皮素能维护细胞、膜片等人体组织及器官;巩固血管及毛细血管,调节血脂。

消炎性能: 防治炎症、预防浮肿。

欧盟授权!二氢槲皮素提取物作为新食品成分

欧盟授权!二氢槲皮素提取物作为新食品成分

欧盟授权!二氢槲皮素提取物作为新食品成分
原标题:欧盟授权!二氢槲皮素提取物作为新食品成分
2018年3月21日,欧盟委员会发布(EU)2017/461号法规,根据欧洲议会和理事会(EC)第2015/2283号法规,授权二氢槲皮素提取物(taxifolin-rich extract)作为新型食品成分投放于欧盟市场,并修订欧盟委员会实施细则(EU)2017/2470。

该法规规定了二氢槲皮素提取物作为新食品成分用于奶油等食品中的限量和标签要求,同时对定义进行了修改。

新法规于官方公报发布20日起生效。

具体内容如下:
二氢槲皮素作为一种重要的黄酮类化合物存在于多种植物中,在落叶松中含量较高,特别是花旗松。

近年来,在水果中也发现了二氢槲皮素的存在,特别是葡萄、橘子和西柚中。

现今,二氢槲皮素因具有抗肿瘤、抗氧化、抗辐射、抗病毒、抗心血管系统疾病、改善毛细血管微循环、改善脑部血液循环、抗血小板凝聚等作用,用于治疗脑梗及其后遗症、脑血栓、心脏冠状动脉等疾病,所以将其开发为食品添加剂、保健食品和药品等相关产品,具有很高的开发潜力。

二氢槲皮素具有许多重要的生物学活性功能,能够抑制和激活多种酶从而产生不同的生理效应。

人研究发现二氢槲皮素可以对普通淋巴细胞的增殖产生不同程度的抑制;研究发现二氢槲皮素能够轻度抑制磷状细胞癌(HTB43)的生长,在一定的浓度范围内和缓地制止HTB43细胞的生长;对Moloney鼠白血球增多症病毒的反转录酶活性表现出极高的抑制效应。

二氢槲皮素产品应用和案例

二氢槲皮素产品应用和案例

二氢槲皮素产品应用和案例二氢槲皮素(Dihydroquercetin,DHQ)是一种天然化合物,属于黄酮类物质。

它具有很多生物活性,如抗氧化、抗肿瘤、抗炎症、抗衰老等作用。

因此,二氢槲皮素在食品、保健品、医药等领域具有广泛的应用前景。

下面将详细介绍二氢槲皮素的产品应用和案例。

一、食品领域应用1.抗氧化剂二氢槲皮素具有很强的抗氧化性能,可有效清除体内自由基,保护细胞免受氧化损伤。

因此,在食品加工过程中,可以将二氢槲皮素添加到食品中,起到一定的抗氧化作用。

比如,在油脂类食品中添加二氢槲皮素,可以延长其保质期,减少氧化变质的可能性。

2.防腐剂由于二氢槲皮素具有抗氧化和抗菌作用,可以在食品中作为防腐剂使用。

举个例子,二氢槲皮素可以被添加到肉制品中,延长其保鲜期。

3.调味剂二氢槲皮素还具有一定的风味调味作用,可以为食品增添口感和香味。

在食品饮料中添加二氢槲皮素,可以改善其口感和风味。

4.营养补充剂二氢槲皮素具有多种营养价值,可以作为营养补充剂添加到食品中。

比如,在乳制品中添加二氢槲皮素,可以增加产品的营养价值,提高消费者的健康指数。

二、保健品领域应用1.抗衰老二氢槲皮素具有很强的抗衰老作用,可以通过促进体内抗氧化酶的活性,减少自由基的产生,延缓细胞老化。

因此,二氢槲皮素可以作为保健品添加到抗衰老产品中,帮助消费者延缓衰老。

2.免疫调节二氢槲皮素可增强机体的免疫功能,提高机体抵抗疾病的能力。

可以将二氢槲皮素添加到保健品中,促进免疫系统的正常功能。

3.减肥瘦身二氢槲皮素具有调节脂质代谢的作用,可以促进脂肪的分解和燃烧,降低体脂肪含量。

可以将二氢槲皮素添加到减肥瘦身产品中,辅助消费者减肥瘦身。

4.暴饮暴食二氢槲皮素可以降低血糖浓度,减少食欲,有助于控制暴饮暴食的情况。

可以将二氢槲皮素添加到保健品中,帮助消费者抑制暴饮暴食的欲望。

三、医药领域应用1.抗肿瘤二氢槲皮素具有抗肿瘤活性,可以通过多种途径抑制肿瘤细胞的生长和扩散,促进肿瘤细胞凋亡。

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OH
Moloney鼠 白血球 增 多症 病 毒 的 反转 录酶 活 性 表现
出极 高 的 抑 制 效 应 ;Biziagos l 等 人 采 用 培 养 的肝
炎 A病 毒 (HAV)cF53,研究 了二 氢槲 皮 素对 感染 和
细胞抗 体 的效 应 ,发 现 可 以抑 制 对 加 入感 染 细胞 引
本文着 重从 二氢槲 皮 素的结 构功 能 、检 测手段 、 提取 方法 和应用 开发等 四个 方面 的研究 进展 对其 进 行 阐述 。
物 理性 质 :淡 黄色 粉 末 ,无 色 针状 结 晶 (50% 乙 醇 ),熔 点 240 ̄C。易 溶 于 乙 醇 、乙酸 、沸 水 等 溶 剂 , 稍 溶 于冷水 ,几乎 不溶 于苯 。
l 结构 与 功能
1.1 化 学 结构及 性质 二 氢槲 皮 素 (dihydroquercetin),别 名 紫 杉 叶 素 (taxifolin),也 叫 作 黄 杉 素 、花 旗 松 素 、双 氢 栎 精 或 (2R,3R)一二 氢槲 皮 素 ,是 自然 界 中存 在 的一 种 重 要 的二 氢黄 酮 醇类 化 合 物 ,属 于 维 生 素 PP族 】 。 分 子式为 c 5HI2O7,分 子量 为 304.25,CAS:480—18 — 2,分子式 如 图 1所示 。
第 二 十 一卷 第 二 册 2011年 4月
· 综 述 ·
口 腔 护 理 用 品 工 业 ORAL CARE INDUSTRY
二 氢槲 皮 素 的研 究进展
张宏 伟
郑 伟
(黑龙江省科学院高技术研究院 哈尔滨 150000)(黑龙江省轻工科 学研究 院 哈尔滨 150010)
摘 要 :本 文从 四个 方 面对 二 氢槲 皮 素 的研 究进 展 进 行 了详 细 的 阐述 。 首 先 ,研 究 表 明二 氢槲皮素具有抗肿瘤 、抗氧化 、抗病毒 、抗心血 管 系统 疾病等 生物活性作 用。其 次 ,采 用 薄层 扫 描 法 、分 光 光 度 法 、高效 液 相 色谱 法 、反 相 高 效 液相 色谱 法 和 高 效 液 相 色 谱 一质谱联用法等不 同方法检测二氢槲 皮素 的含 量。再次 ,从剌玫 蔷薇和 落叶松 中提 取二氢槲 皮素的工艺研 究。最后 ,介绍 了二氢槲皮素在食品 、医药和 工业等方面的应 用 开 发 。 深 度 开 发 二 氢槲 皮 素 ,不 但 可 以产 生 可 观 的 经 济 效 益 和 社 会 效 益 ,而且 还 可 以 大 大提 高人 类 健 康 水 平 。
关 键 词 :二 氢槲 皮 素 检 测 方 法 提 取 工 艺 应 用
二 氢槲皮 素作 为一 种重要 的黄 酮类化 合物 存在 于多种植 物 中… ,在 落 叶 松 中含 量 较 高 ,特 别 是 花 旗 松 。近年来 ,在水 果 中也 发 现 了二 氢 槲皮 素 的存 在 ,特别 是葡 萄 、橘 子 和 西柚 中 。现 今 ,二 氢 槲 皮 素 因具有 抗肿 瘤 ]、抗 氧化 ]、抗 辐 射 ]、抗 病 毒 [1 ]、抗 心血 管系统 疾 病 、改 善毛 细 血 管微 循 环 、 改 善脑部 血液 循 环 、抗 血小 板 凝 聚 等 作 用 ¨ ,用 于 治疗 脑梗 及 其 后 遗 症 、脑 血 栓 、心 脏 冠 状 动 脉 等 疾 病 ,所 以将 其开 发为食 品 添加剂 、保健 食 品和药 品等 相关 产 品 ,具有 很高 的开发 潜力 。
图 1 二 氢 槲 皮 素 分 子 式
起 的 HAV感染 抗体 的生成 ;Viadutiu等 研究 发 现 二
26
张宏伟 ,等 :二氢槲 皮素的研究进展
பைடு நூலகம்
2011年第 2期
氢槲皮 素能诱 导培 养 的人类皮 肤成纤 维细胞 全酶 活 性 (所 有 繁殖 相关 的酶 活 性 )增 加 2~4倍 ,而 不 改 变 细胞 内外酶 的分 布 ;HaraguchiI20 等 发现 二氢 槲皮 素具有抗 氧化 活性 ,它 能 够保 护 线 粒体 免 受 过 氧化 基 团的损伤 ,而对 酶 活性 无 影 响 ,还 能保 护 红 细胞 , 有 防止氧化 溶血 的作用 ;Yan Wei 等人通 过 DPPH 法测定 二氢槲 皮素 的抗 氧化 活 性 ,结果 表 明对 IC50 浓度 在 4.1 1 ̄mol/L下 二氢 槲皮 素 具 有很 强 的 抗 氧 化 活性 。
OH
泌 的影响不 在转 录水 平 ,主要 是 影 响 了 Apo B降 解 的早 期步骤 。
1.3 功 能 活 性 与 药理 作 用 二氢槲 皮 素具 有许 多重 要 的 生 物学 活 性 功 能 , 能够抑 制和 激活 多种 酶从 而 产 生 不 同 的生 理 效应 。 Devil16]等 人研 究 发 现二 氢 槲 皮 素 可 以对 普 通 淋 巴 细 胞 的增 殖产 生不 同程 度 的抑 制 ;Kandaswami[17]等 研究 发 现 二 氢 槲 皮 素 能 够 轻 度 抑 制 磷 状 细 胞 癌 (HTB43)的生 长 ,在 一定 的浓 度 范 围 内和 缓 地 制止 HTB43细 胞 的生 长 ;Chu【ts]等 研 究 二 氢 槲 皮 素 对
1.2 体 内代 谢 研究 表 明 ,二 氢槲皮 素 可 以通 过 调 节酶 的 活
性影响脂代谢 。二氢槲皮素能够降低肝脏脂肪的合 成 ,这样 作用 于降 低 apolipoprotein B(Apo B)和增 加 apoliporotein A—I(Apo A—I)的分泌 有 关 。在 实验 中 ,用二 氢槲 皮 素初 步 处理 Hep G2细胞 ,并 测 定该 细 胞 中的 Apo B和 Apo A—I合成和 分泌 的量 ,研 究 发 现二氢 槲皮 素能 够 抑 制 细胞 内胆 固醇 的合 成 ,并 且有 剂量 和时 间依 赖 性 。 另外 ,还 能 抑 制 细胞 中胆 固醇 的酯化 、三 酯酰 甘油 和磷脂 的合 成 ,而且对 其分
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