花芽分化的调控与利用
麝香百合、仙客来、瓜叶菊花芽分化的调控
麝香百合、仙客来、瓜叶菊花芽分化的调控
沈惠娟;黄作喜;桂仁意;周余华;周兴元
【期刊名称】《南京林业大学学报：自然科学版》
【年(卷),期】2001(25)2
【摘要】复合生长调节剂处理对麝香百合等花芽的分化有明显的作用，其中Ａｌ，Ａ2可促进麝香百合花芽的分化，Ａ2效果较Ａ1好，经Ａ，处理后，百合开花率达１００％，同时使植株的开花数增加了１倍，花径增长１倍；Ｂ1，B2明显促进仙客来花芽分化，B2效果较Ｂ1好，经Ｂ2处理后，处理仙客来较对照植株的花蕾数增加４１％；Ｃ1，Ｃ2明显促进瓜叶菊花芽分化，其中Ｃ1处理的瓜叶菊较对照植株的花蕾数增加５２％。
【总页数】3页(P55-57)
【关键词】花芽分化;麝香百合;仙客来;瓜叶菊;复合生长调节剂
【作者】沈惠娟;黄作喜;桂仁意;周余华;周兴元
【作者单位】南京林业大学;江苏省园艺试验示范场花卉园
【正文语种】中文
【中图分类】S680.1;S680.62
【相关文献】
1.仙客来与百合花期调控技术研究 [J], 田春元;张伟英
2.细叶百合鳞茎花芽分化过程观察 [J], 王家艳;刘芳;苏欣;卢政岩;周蕴薇
3.细叶百合低温解除休眠过程中鳞茎细胞淀粉粒及花芽分化的变化 [J], 刘芳;田忠
平;蔡英杰;张雨;周蕴薇
4.河北河间瓜叶菊量减价增金盏菊量增价升 [J], 邓运川
5.盆花栽培技术指南系列之六——非洲菊与瓜叶菊 [J], 叶剑秋
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梨树花芽分化及促进技术
花的形态与结构
第九章花的形态与结构第一节花的组成与发生快速导航：花的组成与发生| 花芽分化与调控|植物的繁殖( reproduction)是植物在漫长的演化历程中形成的特性，是植物体生长发育到一的、有利于再生新个体的特定结构，繁殖是重要的生命现象之一。
植物通过繁殖不断增加新的个传性和稳定性，随着不断的自然选择和人工选择，形成了种类繁多、性状各异的植物世界，使物化。
植物的繁殖方式多种多样，一般分为营养繁殖(vegetative reproduction/ propagation)、reproduction)和有性繁殖(sexual reproduction) 三类。
营养繁殖是植物在植株的一定部位形成新的营养性个体的繁殖方法，如可块根、块茎和珠芽的植物的克隆（株）系（clone）等。
营养繁殖有利于物种保持其遗传的稳定性。
农林生产中，常扦插(cutting)、压条(layering)和嫁接(grafting)等方法进行快速繁殖，保存优良种质。
无性繁殖是植物在其生活史中的某一阶段、在植株的一定部位产生具有繁殖能力的特化细胞或化的细胞或孢子（离开植物体后）直接发育成新个体的原始体或能够独立生活的新个体的繁殖方融合生殖（apomixis）或无配子生殖（agamospermy），后者如菌类植物、蕨类植物的孢子繁殖等有性生殖是植物体在其生活史的一定阶段、在其特定部位产生具有性别分化的细胞（或称配胞等），通过两性细胞或配子的结合（或受精）形成合子，再由合子萌发成新的植物体的繁殖方具有丰富的遗传变异性，是植物进化和物种多样性的基础。
被子植物的有性生殖是植物界中最进被子植物在经历一定时期的营养生长后，并进入生殖生长，在植株的一定部位形成花芽，然发育形成果实和种子。
花、果实和种子与植物的有性生殖有关，被称为生殖器官(reproductive 重点介绍被子植物的花、果实和种子的发育与结构。
第一节花的组成与发生一、花的形态与特征（一）花的形态与组成被子植物又称为有花植物（flowering plant）或显花植物（anthophyta），有时将裸子植物的被子植物约有30万种，其花的变化巨大，它们的形态，大小，颜色和组成数目因种而异、各不可将被子植物的花分为完全花(complete flower)和不完全花（incomplete flower）两类。
赤霉素对番茄花芽分化的调控机制研究进展
赤霉素对番茄花芽分化的调控机制研究进展赤霉素（GA）是一类属于双萜类化合物的植物激素，在植物整个生命周期中都起着重要作用，能促进细胞分裂和伸长、种子萌发、下胚轴和茎秆伸长、根的生长及开花等。
作为植物生长调节剂，赤霉素已被广泛应用于农业生产中，在促进种子萌发、茎秆伸长、果实发育以及提高植物耐逆性等方面发挥着重要作用。
20世纪30年代，日本科学家发现GA能够促进植物生长。
1926年，日本病理学家黑泽英一研究水稻“恶苗病”致病原因时，发现感染赤霉菌（Gibberellafujikuroi）的水稻植株会出现疯长现象。
将赤霉菌培养基的滤液喷施到健康水稻幼苗上，发现幼苗虽然没有感染赤霉菌，但也会出现类似“恶苗病”的过度生长症状。
1935年，日本薮田贞治郎和住木谕介从赤霉菌培养基的滤液中分离出这种活性物质，鉴定了它的化学结构，并将其命名为赤霉素。
1956年，C。
A。
韦斯特和B。
O。
菲尼分别证明了高等植物中也普遍存在着类似的萜类化合物。
迄今，已从不同维管植物、细菌及真菌中先后鉴定出了136种结构明确的GAs，并按照时间顺序将它们命名为GA1-GA136.但是，只有部分GAs具有调节植物生长的生理效应，例如：GA1、GA3、GA4和GA7等。
遗传学的证据表明，尽管植物中已分离鉴定出GA3，但是在许多植物中GA1和GA4是主要的活性GAs。
此外，在拟南芥和水稻中，GA4的活性成分强于GA1.自20世纪60年代起，“绿色革命”中半矮化育种的大规模推广极大幅度地提高了世界主要粮食作物的产量。
水稻和小麦的“绿色革命”都与赤霉素密切相关。
水稻“绿色革命”基因sd1（semi-dwarf1）编码赤霉素生物合成途径的一个关键酶GA20ox2；小麦“绿色革命”基因Rht1（Reducedheight1）编码赤霉素信号转导途径的关键调控元件DELLA蛋白。
近年来，随着植物分子生物学和功能基因组学的发展，有关赤霉素信号转导以及GA-DELLA与其它激素和环境因子互作调控植物生长发育等研究领域取得了突破性进展。
植物激素调控草莓花芽分化及果实发育的作用
草莓，也称为洋莓、鸡冠果等，在植物学上属于蔷薇科草莓属的多年生草本植物，最早产于南美洲，后来传入到中国和欧洲等地。
被誉为“水果皇后”[1]。
因为它的生长期很短，从开花到果实成熟只需1个月左右，而且富含丰富的营养，具有很高的经济价值，因此受到国内外学者的广泛关注[2]。
随着农村经济的快速发展和人们对高品质生活的追求，消费者对草莓的期望值也在不断提高，对早熟、长果期、耐储运且口感良好的草莓需求量巨大[3]。
目前，大棚草莓的上市期一般在每年12月底至来年1月初，但在1月底之前，早期的产量较低，这严重影响了设施草莓的经济效益[4]。
果实的生长发育是指从开花到果实衰老的完整过程，这个过程受到内源激素的调控[5]。
其中，成花诱导期是植物生长的关键阶段，它是一个复杂的形态建立过程，需要植物体内外环境因素的共同作用来协调完成[6]。
因此，影响成花诱导期的因素非常多。
对于草莓而言，在生长发育过程中，花芽分化需要经历一段时间的低温积累，才能进行生殖生长。
也就是说，只有当外界温度达到所需的低温要求时，草莓才能在温度回升时开出花蕾[7]。
此外，草莓的开花还与其自身营养水平和内源激素的分布水平有关[8]。
如果草莓的管理不当，就会出现过度生长的情况，导致花芽分化不良或推迟。
特别是当氮肥过多、硼钙等微量元素不足、浇水过多、温度偏高等多种因素同时存在时，会使得植物体内的营养和激素分布不均，从而直接影响到草莓的花芽分化过程。
植物激素是一类具有活性的天然物质，它们在植物细胞接收环境信号的刺激下合成产生[9]。
它们能够调节植物的生长、发育和分化过程。
植物激素的调节功能包括细胞的分裂和伸长、组织和器官的分化、开花和结实、成熟和衰老、休眠和萌发等[10]。
为了实现这种调节作用，人们可以通过改变外源激素的浓度和比例或使用人工合成的植物生长调节剂来控制植物的生长和发育过程[11]。
常见的植物激素主要有赤霉素、生长素、细胞分裂素、乙烯和脱落酸。
果树的花芽分化与萌芽
果树的花芽分化与萌芽果树是指种植于果园中，以其果实为主要经济产品的树木。
果树的生长过程中，花芽分化与萌芽是其中至关重要的一个阶段。
它们直接影响着果树的花期、产量以及果实品质。
本文将详细讨论果树花芽分化与萌芽的过程，以及一些影响因素。
一、花芽分化的过程花芽分化是指从一个普通的侧芽或顶芽进一步分化为花芽的过程。
它是果树生长的重要节点，直接决定了果树的生殖能力和繁殖力。
花芽分化的过程主要包括几个关键步骤：分化阶段、形态阶段和发育阶段。
在分化阶段，花芽并没有显著的外部形态变化，但内部的细胞组织已经开始分化为花骨朵的形态。
其次，在形态阶段，花芽开始显露其独特的外部形态，它会逐渐有花瓣、雄蕊和雌蕊等组织的分化。
最后，在发育阶段，花芽内部的细胞继续分化成花朵所需的各个组织，直至完全成熟。
二、花芽分化的影响因素花芽分化的过程受到多种因素的影响，包括光照、温度、营养状况和植物激素等。
光照是花芽分化过程中最重要的环境因素之一。
光照不足会延缓花芽的分化，而充足的光照则有利于花芽的早期分化。
温度也是花芽分化的重要因素之一。
适宜的温度有利于花芽分化的进行，而过高或过低的温度都会对花芽的分化产生不良影响。
营养状况对花芽分化也有重要影响。
过高或过低的氮肥供应都会导致花芽分化的不稳定性，而适量的磷、钾等元素对花芽分化有促进作用。
植物激素在花芽分化过程中起到重要的调控作用。
例如，赤霉素和细胞分裂素等激素能够促进花芽分化的进行，而乙烯和脱落酸则会抑制花芽的分化。
三、芽鳞的脱落与萌芽当花芽分化完成后，下一步就是萌芽。
萌芽是指芽鳞脱落后，芽后植物器官开始向外伸长的过程。
在此过程中，原先紧密包裹在芽内的芽鳞逐渐脱落，释放出新生的苗芽。
萌芽的过程主要包括芽鳞脱落、茎伸长和叶片展开。
首先，芽鳞逐渐脱落，暴露出苗芽，使其能够接受光照和空气。
其次，茎开始向外伸长，为新叶片的展开提供空间。
最后，新叶片从芽内完全展开，并开始进行光合作用。
四、影响萌芽的因素萌芽的过程同样受到多种因素的调控，包括光照、温度、水分和气候等。
一串红花期调控的主要方法
3
低温处理的具体方法包括：将一串红放置在冰 箱内，或者在冷库中进行处理。
高温处理
高温处理可以延迟一串红的花 期。
在一串红的生长过程中，通过 将其置于高温环境下，可以延 缓花芽的萌发，从而延迟花期
。
高温处理的具体方法包括：将 一串红放置在温室中，或者使 用加热器对其进行加热处理。
温度变化对花期的影响
浇水
浇水要适量，过多或过少的浇水都不利于一串红的生长和开花。在花期之前 适当控水可以延迟植株开花的时间，而充足的水分则可以促进植株生长并提 早开花。
06
一串红花期调控的实际应用
根据季节和气候条件进行花期调控
春季提前开花
在早春气温逐渐升高时，通过调整播种时间、温室或大棚等设施来达到提前开花 的目的。
摘心
通过摘除一串红植株的顶芽，可以促进侧枝的生长，从而使 植株更加茂盛，并提早开花。
修剪
修剪可以去掉不需要的枝条和残花，有助于保持植株形态整 洁，同时也可以提早开花。修剪后的一串红植株会重新长出 新枝条，并在新枝条上开花。
其他栽培措施对花期的影响
施肥
合理施肥可以促进一串红的生长，并有助于提早开花。适当的氮肥和磷肥可 以促进植株的生长和开花。
如果光照时间不足或过长，都会延迟一串红的 花期。因此，在调控花期时，需要合理安排光 照时间。
短日照处理和长日照处理对花期的影响
短日照处理是指将一串红置于较暗的环境中，每天给予短时 间的日照，其余时间保持黑暗。这种处理可以延迟一串红的 花期。
长日照处理则是指将一串红置于较明亮的环境中，每天给予 长时间的光照，其余时间保持黑暗。这种处理可以促进一串 红的开花。
温度的变化可以显著影响一串红的花期。
当温度过高或过低时，一串红的生长速度会减慢，从而导致花期推迟。
园艺植物花芽分化的过程
园艺植物花芽分化的过程花芽分化是园艺植物生长发育过程中的一个重要阶段。
在这个阶段，植物体内的细胞会经历一系列的变化和分化，最终形成花蕾和花朵。
花芽分化的过程可以分为几个关键阶段。
花芽分化开始于植物体内的一些特定的细胞。
这些细胞在遭受到外界环境和植物体内的信号刺激后，会发生一系列的生理和形态变化。
这些变化包括细胞的增殖、伸长和分化等。
在这个过程中，植物体内的一些关键基因也会被激活，并开始调控花芽的分化和发育。
接下来，花芽分化进入到一个特定的生长期。
在这个生长期内，花芽会逐渐形成并增大。
同时，花芽内部的细胞也会发生不同程度的分化，形成花蕾的各个组织和结构。
这个阶段的关键是细胞的分化和组织的形成，这些都是植物体内基因调控的结果。
然后，花芽分化进入到一个花蕾形成的阶段。
在这个阶段，花蕾会进一步发育和成熟。
花蕾内部的细胞会继续分化，并形成花瓣、花蕊、花药等不同的花部结构。
同时，花蕾外部的保护结构也会逐渐形成，以保护花朵的发育和开放。
花芽分化进入到花朵开放的阶段。
在这个阶段，花蕾内部的细胞会进一步分化和发育，形成完整的花朵。
花朵会逐渐展开，花瓣会展示出各种各样的颜色和形状。
花朵的开放不仅是花芽分化的结果，也是植物体繁殖的一种方式。
开放的花朵可以吸引昆虫和其他传粉者，进行传粉和授粉，从而实现植物的繁殖。
总的来说，花芽分化是园艺植物生长发育过程中的一个重要阶段。
在这个过程中，植物体内的细胞会发生一系列的变化和分化，最终形成花蕾和花朵。
花芽分化的过程可以分为几个关键阶段，包括花芽的形成、花蕾的发育和开放等。
这些阶段都是植物体内基因调控的结果，同时也受到外界环境和植物体内的信号刺激的调控。
花芽分化的过程是园艺植物生长发育过程中的重要环节，对于植物的繁殖和繁衍具有重要的意义。
果树花芽形态分化的研究
果树花芽形态分化的研究摘要果树花芽分化研究历来是果树生理学的重要研究内容，也是果树发育生物学的热点之一，它与生产密切相关，与克服果树大小年结果、改善果实品质及提早幼树结果紧密相关，掌握果树花芽分化机理，能缩短果树童龄期，加速果树育种进程，所以倍受人们重视。
近年来，果树花芽分化机理研究已深入到了组织化学、生物化学、分子生物学、后基因组时代的蛋白质组学等领域。
应用分子生物学并结合经典遗传分析方法，已鉴别并克隆出成花的特异基因，尤其是成花同源异型基因的克隆，打破了成花机理研究长期徘徊不前的局面，极大地推动了成花机理的研究。
但真正揭示果树花芽分化的本质，尚需长期艰巨的努力。
本文旨在前人概述果树花芽分化机理的基础上，综述果树（苹果、梨、杏、桃）花芽分化的研究，以期为我们更好地研究果树花芽分化机理及其调控机制提供参考。
【关键词】果树花芽分化梨苹果桃杏1.引言花是植物重要的观赏部位之一，而花芽分化则是植物生长发育中一个十分重要的阶段。
通常情况下，植物生长到一定阶段后便由叶芽生理和组织状态转变为花芽生理和组织状态，然后发育成花器官原基雏形，此过程称之为花芽分化。
由于花芽分化对植物开花的数量、质量以及坐果率都有直接影响，进而影响产量。
因此，对植物花芽分化的生理生化研究极具理论和现实意义。
果树花芽分化是一个高度复杂的生理生化和形态发生过程，在一定条件下，接受环境信号产生信号物质，运输到茎端分生组织，启动成花控制基因，并在许多基因的相互作用和许多代谢途径的制约下，最后使茎端分生组织成花。
是一个从量变到质变的过程，是一个复杂的多层次、多元化反应的过程。
花芽分化是指由叶芽的生理和组织状态转化为花芽的生理和组织状态的过程，它包括生理分化、形态分化和性细胞形成3个阶段，在花芽的形态分化阶段，外界环境的影响作用较大，而分化的好坏又直接影响以后的雌花率和座果率以及果实的产量。
苹果花芽分化全过程应包括成花诱导、花芽发端、花芽形态建成或花芽发育阶段。
柑橘化学调控花量方法(柑橘花芽分化特点)
柑橘化学调控花量方法（柑橘花芽分化特点）柑橘花芽分化特点***带地区大多数柑橘种类是在冬季果实成熟前后至第二年春季萌芽前进行花芽分化，但同一品种在同一地方也因年份、树龄、营养状态、树势、结果情况等而有差异。
另外，在同一植株上以春梢分化较早，秋梢、夏梢次之；短梢比长梢分化得早；长枝基部芽比顶部芽早。
如重庆地区，黄辉白等(1991）观察表明，暗柳橙的花诱导期在9月底至10月底；刘仲孝等(1984）报道伏令夏橙花诱导期在9月初至10月中。
华中地区，湖北宜昌的温州蜜柑在12月下旬才开始进行花芽分化(陈杰忠，2003)。
柑橘树成花是一个受内外因子影响多且复杂的生理生化过程，不仅有营养物质的积累、激素动态的变化，还受遗传基因控制。
柑橘是多年生木本植物，受外在因素影响很大，某些偶然因素可使花芽分化过程中止。
低温和干旱促使柑橘树体生理向有利于花芽分化的方向转化。
环状剥皮可引起与控水处理相同的生理变化，对促进花芽分化有显著效果。
环剥提高宫川温州蜜柑和暗柳橙（黄辉白等，1991）花芽学育期间梢内RNA含量和RNA/DNA比值，促进花芽发端。
而喷布GA3减少RNA/DNA比值，抑制花芽发端；去叶抑制花芽孕育，对梢尖DNA含量和GA水平无影雨，但减少梢尖RNA含量和IAA水平，延缓ABA和CTK的积累（李兴军等，2002）。
秋冬季多效唑处理抑制柑橘枝叶GA合成和营养生长，提高碳水化合物水平，促进花芽分化。
柑橘花芽分化与植物激素密切相关，Bangerth认为细胞分裂素（CTK）对花芽孕育起促进作用。
在柑橘花芽分化期，柑橘花芽内细胞分裂素的水平逐渐增加，在形态分化初期达到最高水平。
赤霉素（GA）是主要的抑花激素（李进学等，2012)。
GA是多数果树主要的成花抑制物质，外用GA能抵消环割的促花作用。
温州蜜柑结果过量，其树体营养枝叶片中GA1、GA19、GA30含量也呈现高峰。
温州蜜柑花芽分化期间，大枝条内GA 含量在其整个花芽诱导期间不断下降。
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花芽分化的调控与利用
来源：林学苑 2009-09-25 06:13:53 浏览：139次
花芽分化是有花植物发育的关键阶段，同时也是一个复杂的形态建成过程，是在植物
体内外因子的共同作用、相互协调下完成的。了解植物的花芽分化的机理对于制定合理的栽
培措施，进行花期调控、实施观赏植物的周年生产，及实现植物的遗传调控具有重要意义。
花是被子植物特有的繁殖器官。花的发育取决于一个复杂的涉及到多个基因和过程的调
控体系。因此，花的起源和多样化过程实际上可以理解为这个调控体系的进化过程。所以，
要全面地理解花和被子植物的起源和多样化，就必须研究花发育基因的功能和进化，即花发
育进化遗传学。花芽分化是复杂的形态建成过程，除遗传基因起着决定作用外，环境因素有
着不可忽视的作用。
从20世纪开始，人们逐渐发现环境条件影响植物由形成营养性叶到形成花器官的转换。
如施氮过多，则推迟花器官的形成。后来又发现，植物花器官的发育与光周期有关。有的植
物在长日照下得以形成花器官，有的植物则一定时间的短日照作用后才形成花器官，这种现
象称为植物开花的光周期现象。同时，也发现一、二年生植物的种子经低温处理能促进其花
器官的形成，该现象称为春化作用。近年来，通过对拟南芥基因突变的研究，人们对植物的
叶性器官到形成花器官的转变的遗传机制的认识有了重大突破。这类基因有两类：一类是不
依赖于环境信号的花器官发生控制基因，如LFY、FVE和FCA等与花器官的形成及其产生
速率有关；一类是介入环境信号传递途径而影响花器官形成的基因，如FHA、CO以及玉米
中的ID基因参与光周期信号的传递，通过影响叶片的发育而影响茎端形态建成信号和开花
时间。
植物完成成花诱导后，花的发育分两个阶段：首先是茎的分生组织转变为花的分生组织；
然后是花模式的形成和花器官的形成。在成花时，顶端分生组织经历各种变化，如呼吸基质
及一些酶活性增加，呼吸速度增大，蛋白质、氨基酸组分的改变等。现代分子遗传学研究证
明：植物发育到花器官形成阶段，通常由一组全新的基因控制和表达，利用模式植物拟南芥
[Arabidopsis thaliana（L.）Heynh]和金鱼草（Ceratophyllum demersum L）等克隆到的
多种影响花器官形态建成的基因，如AP1、AP2、AP3、PI、AG等，并提出了花器官分化
的“ABC”模型。认为A基因（AP1、AP2）决定花萼的发育，A基因与B基因（AP3、PI）
同时作用决定花瓣的发育，B基因与C基因（AG）同时作用决定雄蕊的发育，而C基因本
身决定心皮的发育。随着研究的深入，人们又发现E基因（SEP）与花器官的发育有关。
即：SEP与AP1共同决定花萼的发育，SEP与AP1、AP3、PI共同决定花冠的发育，SE
P与AP1、AP3、AG共同决定雄蕊的发育，SEP与AG共同决定雌蕊的发育，在此基础上
又有人提出了“四元体模型”（图9-10）。
对花瓣颜色的研究最早起始于孟德尔时代，生化研究表明花色取决于花瓣中黄酮类物质的积
累，通过对金鱼草花色突变体的研究知道：PAl突变体的基因改变了花色色素物质代谢调控
区，而DEl突变体导致花瓣不同区域的某些转录因子的改变，即改变了花色模式。
对花型的研究证明：CYCLOIDEA（CYC）基因和DICHOTOMA（DICH）基因与金鱼
草的对称性有关；用RNA原位杂交激素研究表明，CYC仅在花器官形成的早期表达，其作
用部位在靠近花序轴的腹面区域，影响花原基的形成及生长。
对花的性别的研究认为：在花芽分化的早期，每朵花中都有雄蕊和雌蕊原基的形成，只
是在器官的分化过程中，雄蕊原基或雌蕊原基会停滞在某个发育阶段，导致单性花的形成。
例如，玉米的单性花在雌雄蕊发育早期决定，白麦瓶草（Silene alba）在雌蕊或雄蕊
成熟过程中退化，石刁柏（Asparagus officinalis L.），在大、小孢子发生期退化其一，而
草莓（Fragaria spp Duchesne）则在雌雄配子形成时决定花的性别。另有研究表明，外源
激素可人为地改变单性花的发生特点，玉米的性别可能与编码一种与赤霉素代谢有关的醇脱
氢酶基因TS2有关，酸模等植物的单性花的形成受到位于类似动物中的性染色体的特殊染
色体中的基因控制。
玉米矮化突变体(dwarf mutants) D1、D2、D3、D5 和花药雌蕊突变体an1(anther e
ar1) 的雌蕊部位发育形成良好的雄蕊。其中AN1 和D3 已被克隆，分别编码类异戊二烯环
化酶(贝壳杉烯合成酶) 和细胞色素P450 酶, 这两种酶均参与GA的生物合成。D1、D2
和D5也编码与GA 生物合成有关的蛋白质。因此，GA 在玉米花的性别决定或花器官败育
中具有重要作用。玉米TS1 和TS2 基因(tasselseed 1 , 2,雄穗结籽基因) 使雄花穗完全
雌性化, 而TS4 , 5 和6 促使雄花穗具有不同程度的两性现象。因此,花的性别受基因控制,
并且很可能通过PCD 机制来实现性别决定。
植物控制开花过程的基因可根据其作用阶段的不同分为开花决定基因和器官决定基因。
开花决定基因控制茎顶端分生组织转变为花分生组织，即花的诱导过程，这些基因的表达影
响开花的早晚。通常将参与诱导的基因分成两类：即与开花时间有关的基因和分生组织的特
异基因。
在农业生产上，花或花序分化的好坏，直接关系到产品的产量和质量。各种植物在花芽
分化前，都需要良好的光照（光周期、光质、光强）、温度、水分和肥料等营养条件。我们
可以按各种作物要求的不同，在花芽或花序分化前，或分化中的某一阶段，采取相应的措施，
调节作物的发育。例如水稻在二次枝梗分化前，巧施穗肥或花前肥，水稻田的晒田及以后的
浅水灌溉，促进生殖生长，为花芽分化、争取穗大粒多，创造有利条件，奠定丰产的基础。
对温室栽培的瓜果类蔬菜和多种花卉，可以喷洒植物生长调节物质，以促进或延迟花芽分化，
调节开花和结果的时间，这对蔬菜的周年供应，弥补淡季不足，丰富品种的供应，能起到积
极的作用；对许多花卉，也可调节市场的时间，或可使原来在不同季节开花的名贵花卉，在
节日期间开放，这对美化环境和提高人们精神生活水平都有意义。此外，如用乙烯利（α—
氯乙基磷酸）处理幼小的花芽可改变瓜类蔬菜如黄瓜、瓠子等的性别分化途径，增加雌花的
分化，显著提高瓜类蔬菜的产量。