【免费】【内部资料】2011年执业西药师-习题(7)
2011年执业药师(药学综合)模拟试题
2011年执业药师（药学综合)各章模拟题（1）药品名称与药品说明书A型题:第1题以下关于中国国家药典委员会“药品命名原则”通则哪项不正确A 药品的名称包括中文名、汉语拼音名和英文名三种B 药品名称应明确、科学、简短C 药品的商品名不能用作药品通用名称D 可以使用代号命名E 英文名尽量采用国际非专利药名正确答案：D第2题药品法定名称为A 通用名称B 商品名C 国际非专利药名D 通用名称经国家卫生行政部门批准载入国家正式药品标准中E 化学名称正确答案：D第3题以下对药品说明书的说法不正确的是A 是具有法律意义的重要文件B 是药物信息情报最基本、最重要的来源C 是指导医生用药的惟一依据D 可指导人们正确储藏和保管药品E 与药品研制、生产、销售、使用等环节密切相关正确答案：C第4题药品说明书中的核心部分是A 药品通用名B 药品的适应证C 药品不良反应D 药理毒理E 用法用量正确答案：E第5题药品说明书应标明药品成分是指A 必须列出所有药品的化学名称B 复方制剂仅需列出所含各成分的名称C 列出制剂中含有的辅料D 中药的主要成分系指处方中所含主要药味、有效部位或有效成分E 中药复方制剂主要药味排序可按笔画为序正确答案：D第6题下列药品有效期的写法正确的是A 有效期至2005年3月B 有效期至2005.3。
C 有效期至05/3D 有效期至2005-03E 有效期至05/03正确答案：D第7题药品说明书的撰写原则是A、资料真实、准确、科学B、文字表达要简明易懂C、计量单位要统一D、记载项目要全面E、资料要真实、准确、科学，文字表达要简明易懂，计量单位要统一，记载项目要全面正确答案：E第8题药品说明书中的核心部分、临床安全、有效用药的重要基础是A、药品名称B、药品组成C、药品适应症D、药品用法用量E、药品不良反应正确答案：D第9题药品说明书的“药品适应症”书写中为保证用药安全有效，应注意区分的是A、治疗和缓解疾病症状的不同B、治疗疾病和辅助治疗疾病的不同C、治疗、缓解疾病的症状和作为疾病辅助治疗等三者的不同D、缓解疾病和作为辅助治疗疾病的不同E、有效、缓解和无效三者的区别正确答案：CB型题(一)：第4-7题A、药品B、药品名称C、药品通用名D、药品商品名E、国际非专利名1、由世界卫生组织(WHO)制定的药物(原料药)的国际通用名是2、不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称，具有专有性质，不得仿用的是3、按中国国家药典委员会药品命名原则制定的药品名称是4、作为药品的质量标准的首要内容是正确答案：EDCB第8-11题A、HB、ZC、BD、FE、S1、在药品批准文号中，中药使用的字母是2、在药品批准文号中，生物药品使用的字母是3、在药品批准文号中，药用辅料使用的字母正确答案：BEDAX 型题(一) ：第15题目前我国药品名称命名的基本方式有A 以音译、意译或音意合译命名B 化学命名或采用通用名C 以来源或功能命名D 遵循世界卫生组织INN命名原则命名E 将药品的商品名用作药品通用名正确答案：ABC第16题药品名称的种类有A 通用名B 英文名C 化学名D 商品名E 国际非专利名正确答案：ADE第17题采用国际非专利名A 便于国际交流协作B 实现世界各国药品名称的标准化、规范化、统一化C 有利于药品的研究D 有利于加强对药品的监督管理E 有利于药品的生产正确答案：ABD第18题目前药品说明书存在的主要问题有A 药品名称不规范B 用法剂量不明确C 不良反应不全D 药物动力学资料欠缺E 有效期不明正确答案：ABCDE第19题以下哪些项目必须在药品说明书中注明A 药品通用名、成分、规格B 适应证或功能主治C 不良反应和注意事项D 生产日期和有效期E 生产企业和批准文号正确答案：ABCDE第20题药物说明书中药品的药理毒理作用及药物动力学部分应包括A 体外试验或动物试验的结果B 如缺乏实验依据可注明“尚不明确”C 药物体内吸收、分布、代谢、排泄的变化规律D 致癌性、生殖毒性、遗传毒性E 影响药物疗效的因素正确答案：ACD第21题药品批准文号“国药准字S1*******”表示的含义正确的为A 化学药品B 生物药品C 原批准文号年份为1996年D 原卫生部核发的批准文号E 北京市药监局核发的批准文号正确答案：BCD第22题以下关于“药品命名原则”正确的有A 无机化学药品只能采用化学名，不能采用通俗名B 有机化学药品可采用已习用的通俗名C 放射性药品需在名称中的核素后加注核素符号和质量数D 配糖体采用“甙”命名E 单方制剂的命名应与原料药名一致正确答案：BCEX 型题(二)：第12题药品商品名使用时应注意的问题是A、使用商品名的西药制剂必须在该商品名下方括号内标明其通用名称B、药品商品不得进行广告宣传C、药品商品名可单独进行广告宣传D、药品商品名可单独在说明书、标签中使用E、药品商品名不得单独进行广告宣传正确答案：AE第13题我国药品说明书的内容包括A、药品名称、药品成分B、药品的药理、毒理作用及药物动力学C、药品适应症、用法用量D、不良反应、禁忌、注意事项E、有效期、批准文号正确答案：ABCDE第14题药品说明书中的注意事项包括的内容是A、影响药物疗效的因素B、药品慎用的情况C、用药过程中需观察的情况D、用药对于临床检验的影响E、药品的相互作用正确答案：ABCD2011年执业药师（药学综合）模拟试题（2）处方A 型题(一)：第1题关于协定处方下列叙述错误的是A 是药剂科与临床医师根据日常医疗用药的需要，共同协商制订的处方B 适于大量配制和储备C 便于控制药品的品种和质量D 可以提高工作效率，减少患者取药等候时间E 各个医院的协定处方可以通用正确答案：E第2题关于药师处方下列叙述错误的是A 当给药遗漏或延迟可引起病人的损害时药师处方是适当的B 根据治疗反应评价，为使病人获得最大利益，而修正药物和剂量时药师处方是适当的C 药师处方或修改处方大多是出于经济原因D 药师处方或修改处方主要原因是剂量/用药频率E 药师处方可降低费用、减少并发症正确答案：C第3题开具处方的药品名称不可采用A 《中华人民共和国药典》收载的名称B 通用名C 商品名D 国家药典委员会颁发的《中国药品通用名称》收载的名称E 自创的代号或缩写正确答案：E第4题关于处方用药剂量与剂量单位下列说法错误的是A 凡药典收载的品种，使用剂量应以《临床用药须知》剂量为准B 药典未收载的，应以法定说明书所示剂量为准C 医师超剂量使用应在剂量旁重签字D 剂量书写一律用阿拉伯字码，用药剂量采用公制E 注射剂一般注明支数、瓶数即可正确答案：E第5题不属于毒性中药材的是A 士的年B 生附子C 生半夏D 斑蝥E 生川乌正确答案：A第6题生产毒性药品应建立完整的生产记录该记录需保存A 3年B 2年C 5年D 1年E 10年正确答案：C第7题关于患者开具麻醉药品下列叙述错误的是A 应有明确的诊断B 病人家属可代替病人请医师开方买药C 处方医生、配方和核对人员均应签名D 需建立麻醉药品处方登记册E 医生必须为患者建病历正确答案：B第8题凭“麻醉药品专用卡”使用注射剂不必A 在居委会登记备案B 凭具有主治医师以上技术职务任职资格的执业医师开具诊断书C 报地县级以上药品监督管理部门备案D 备案机关在“专用卡”上注明“可供应麻醉药品注射剂”E 备案机关需在卡上盖公章正确答案：A第9题将精神药品分成两类的依据是A 使人体产生依赖性的程度B 危害人体健康的程度C 对人体的毒性的强弱D 使人体产生依赖性和危害人体健康的程度E 是否产生身体依赖正确答案：D第10题下列不属于一类精神药的是A 强痛定针B 安钠咖针C 复方樟脑酊D 司可巴比妥胶囊E 苯巴比妥片正确答案：E第11题若某药的成人剂量是每次500mg，那么一个体重35kg的儿童按体表面积计算每次服用剂量为A 350mgB 250mgC 300mgD 400mgE 150mg 正确答案：A第12题老年人对强心苷类药物敏感性增加，小剂量即可引起老年人恶心，一般给予老年人为成人常用量的A 1/5～1/6B 3/4C 1/2～1/4D 4/5E 1/8～1/10正确答案：C第13题关于处方调配下列说法不正确的是A 处方调配程序分为收方、划价、调配、核查和发药五个环节B 发药窗口一般不接受用药咨询C 已有明文规定门诊药房实行大窗口或柜台发药，住院药房实行单剂量配发药品D 发药时如患者提出以前对此药过敏，药师应与处方医师联系，重新调整治疗用药E 发药窗口应做好药品不良反应搜集、登记报告工作正确答案：B第14题关于单剂量配方制，下列说法错误的是A 又称单元调剂、单剂量配发药品或UDDSB 可防止病人服错药或重复服药C 就是将病人所需服用的各种液体及固体制剂按一次剂量借助分包机用铝箔或塑料袋热合后单独包装D 避免了过去无法识别、无法核对的缺点E 提高了制剂的稳定性正确答案：C第15题医疗单位(医院)药剂科调剂室的设置原则是A 方便患者，便于管理B 按药理性质分类摆放药品C 按药品剂型分类摆放药品D 按内服与外用药分类摆放药品E 按西药与中成药分类摆放药品正确答案：A第16题不能避免肝脏首过效应的剂型是A 注射剂B 气雾剂C 栓剂D 溶液剂(内服用)E 舌下含片剂正确答案：D2011年执业药师（药学综合）模拟试题（3）处方B型题(一)：第17-18题A 是医院药剂科与临床医师根据日常医疗用药的需要，共同协商制订的处方B 是医师为患者诊断、治疗和预防用药所开具的处方C 主要指中国药典、局颁标准收载的处方D 该类处方仅限于在本单位使用E 该类处方便于控制药品的品种和数量，提高工作效率1.医师处方2.法定处方正确答案：BC第19-22题A 1-3日量B 3-7日量C 2周量D 1月量E 2月量1、特殊慢性病，如结核、糖尿病的处方可开2、急诊处方应开3、一般门诊处方应开4、普通慢性病可开正确答案：DABC第23-25题A 3日量B 15日量C 7日量D 2日极量E 1月量1、晚期癌症患者凭专用“麻醉药品供应卡”，注射剂处方一次不超过2、晚期癌症患者凭专用“麻醉药品供应卡”，控(缓)释制剂处方一次不超过3、晚期癌症患者凭专用“麻醉药品供应卡”，除注射剂、控(缓)释制剂外，其他剂型的麻醉药品处方一次不超过正确答案：ABC第26-29题A 2月量B 3月量C 2日极量D 3日常用量E 7日1、一类精神药品处方每次不得超过2、毒性药品每次处方剂量不超过3、麻醉药品的片剂、酊剂、糖浆剂连续使用不得超过4、“麻醉药品专用卡”的有效期为正确答案：DCEA第30-32题A 淡黄色B 白色C 粉红色D 蓝色E 绿色1、麻醉药品处方为2、普通处方为3、急诊处方为正确答案：CBA第33-35题A 放射性药品B 麻醉药品C 非处方药D 精神药品E 毒性药品1、毒性剧烈，治疗量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是2、连续使用后易产生身体依赖，能成瘾癖的药品是3、直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品是正确答案：EBD第36-37题A 对乙酰氨基酚B 吲哚美辛C 布洛芬D 哌替啶E 布桂嗪1、属于癌症病人第三阶梯止痛的药是2、属于癌症病人第二阶梯止痛的药是正确答案：DE第38-39题A 阿司匹林B 氨酚待因C 吗啡口服片D 二氢埃托啡E 安侬痛1、属于癌症病人第一阶梯止痛的药是2、属于癌症病人第二阶梯止痛的药是正确答案：AB第40-43题A 阿司匹林B 亚砷酸钠C 强痛定D 眠尔通E 芬太尼1,一类精神药品为2、二类精神药品为3、第一阶梯止痛药为4、第二阶梯止痛药为正确答案：CDAC第44-47题A 剂量B 中毒量C 致死量D 极量E 常用量1、适用于18-60岁成年人的平均剂量称为2、能产生药物治疗作用的用量称为3、药物使用最高剂量的术语称为4、凡超过剂量能产生毒性的量称为正确答案：EADB第48-51题A 双眼B 饭后C 隔日一次D 口服E 饭前1 p.C.为2 a. C. 为3 O.U.为4 q.o.D.为正确答案：BEAC第52-55题A AUCB Cp.C TpD VDE Clr.1、峰浓度为2、表观分布容积为3、肾清除率为4、血药浓度一时间曲线下面积正确答案：BDEA第56-59题A 便于对岗位工作人员进行考核审查B 保证药品质量和发药质量C 防止滥用D 保证分装准确无误E 保障患者用药安全，防止历史上的药害事件重演1、查对制度是为了2、岗位责任制度是为了3、药品不良反应报告制度是为了4、特殊药品管理制度是为了正确答案：BAEC第60-63题A 有利于提高医师和药剂工作人员的责任心B 保证工作的连续性，增强值班人员的责任感C 保证账目和经济核算的平衡D 保证药品质量E 保证分装准确无误1、交接班制度是为了2、差错登记制度是为了3、药品报销制度是为了4、效期药品管理制度是为了正确答案：BACD第64-67题A 临床必需，安全有效，价格合理，使用方便，市场能够保障供应B 安全有效，慎重从严，结合国情，中西(药)并重C 应用安全，疗效确切，质量稳定，使用方便D 临床必需，安全有效，价格合理，使用方便，中西药并重E 安全，有效，经济，适当1、非处方药遴选的指导思想为2、国家基本药物的遴选原则为3、非处方药遴选原则为4、纳入国家基本医疗保险药品应是正确答案：BDCA2011年执业药师（药学综合）模拟试题（4）处方A 型题(二)：第1题处方具有的意义是A、法律性和技术性B、具有法律性、技术性和经济性C、法律性和经济性D、技术性和经济性E、社会性、法律和法规性正确答案：B第2题处方分类包括A、法定处方和医师处方B、医师处方和协定处方C、法定处方、医师处方和协定处方D、医师处方和药师处方E、法定处方和协定处方正确答案：C第3题处方中的核心部分，是处方开具者为患者开写的用药依据是A、自然项目B、处方前记C、处方后记D、处方正文E、诊断正确答案：D第4题一般处方保存期限是A、五年B、三年C、二年D、一年E、半年正确答案：D第5题麻醉药品包括A、阿片类、可卡因类B、大麻类、合成麻醉药C、卫生部指定的其他易成瘾癖的药品D、卫生部指定的其他易成瘾癖的药用原植物及其制剂E、阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类、卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂正确答案：E第6题医疗单位购置麻醉药品必须办理A、麻醉药品购用印鉴卡B、麻醉药品申购卡C、麻醉药品使用卡D、麻醉药品备案卡E、麻醉药品登记卡正确答案：A第7题属镇痛药三阶梯用药原则中第二阶梯的药物是A、阿司匹林B、右丙氧酚C、羟吗啡酮D、丁丙诺啡E、扑热息痛正确答案：B第8题对晚期癌症患者为止痛使用的麻醉药品应A、严格控制使用，避免成瘾B、口服用药放开，注射用药严控C、凭麻醉药品专用卡，到指定医院按规定开方取药D、凭麻醉药品专用卡，到任何医院按规定开方取药E、放开使用正确答案：C第9题社会药店必须凭盖有医疗单位公章的医师处方才能销售的药品是A、麻醉药品B、处方用药C、非处方用药D、第二类精神药品E、第一类精神药品正确答案：D第10题麻黄素是国际公约附表管制品种，其国际公约是：A、《华沙公约》B、《赫尔辛基宣言》C、《联合国禁止非法贩运麻醉品和精神药品公约》D、《内罗毕国际公约》E、《ISO9000系列》正确答案：C第11题麻黄素的购销活动中不得使用A、转账交易B、支票交易C、现金交易D、汇单E、证明正确答案：C第12题负责对全国的麻黄素监督管理的单位是A、国家计划委员会B、中华人民共和国卫生部C、国家审计署D、国家工商管理局E、国家药品监督管理局正确答案：E第13题体重20Kg的儿童使用头孢氨苄(已知成人剂量为0.5g)的量是A、500mgB、100mgC、250mgD、300mgE、400mg正确答案：C第14题小儿用药剂量计算比较合理的方法是A、体重计算法B、身高计算法C、体表面积计算法D、年龄计算法E、根据成人的剂量换算正确答案：C第15题以下在处方中易与抗结核药“立复欣”混淆的中文药名是A、立复汀、倍美安B、立复宁、倍美力C、安可欣、安可来D、立复汀、立复宁E、卫非宁、已非特正确答案：D第16题单剂量配方制是指A、调剂人员把病人所需服用的各种固体制剂单独包装B、调剂人员把病人所需服用的各种固体制剂，按一次剂量单独包装C、调剂人员把病人所需服用的各种固体制剂，按-次剂量借助分包机用铝箔或塑料袋热合后单独包装D、调剂人员把病人所需服用的药物用铝箔单独包装E、凋剂人员把病人所需服用的药物用塑料袋单独包装正确答案：C第17题处方调配的基本程序是A、划价-收费-审方-调配-发药B、收方-划价-调配-核查-发药C、划价-收费-收方-审方-调配-审方-发药D、收方-审方-划价-调配E、收方-划价-收费-调配正确答案：B第18题以下属于“同一药物、剂型不同，药物的作用不同”的情况是A、酒石酸锑钾注射剂治疗血吸虫病和少量口服(复方甘草合剂)作为祛痰药B、氨茶碱的片剂、栓剂药效维持的时间不同C、吲哚美辛的片剂、胶囊剂、栓剂副作用差异D、苯妥英钠胶囊在生产时由于稀释剂的改变而提高血药浓度引起中毒E、地高辛的粒径、处方、工艺变化引来血药浓度相差59%正确答案：A第19题以下属于“同一药物，剂型不同，其副作用、毒性不同”的情况是A、7种地高辛的粒径、处方、工艺等变化产生溶出速率的差异，使服用相同片剂的最高血药浓度相差59%B、吲哚美辛片200～300mg/日比胶囊剂75mg/日的疗效差，副作用大C、硝酸甘油药膜比其片剂的体外释药快，储存时间对它影响不大D、洗必泰的水溶液是外用杀菌剂，而栓剂用于治疗阴道炎E、氨茶碱的长效片剂可维持药效8～12小时正确答案：B第20题药品的有效期和失效期分别为A、药品的有效期是指药品有效的终止期B、药品的失效期是指药品失效不能使用的日期C、药品在一定的贮存条件下，能保持其质量的期限D、药品的有效期是指药品有效的终止日期;失效期是指药品失效不能使用的日期E、药品在一定的贮存条件下，质量发生变化的日期正确答案：D2011年执业药师（药学综合）模拟试题（5）处方B 型题(二)：第21-23题A、处方B、法定处方C、医师处方D、协定处方E、药师处方1、具有法律约束力，中国药典、局颁标准收载的处方是2、医师为患者诊断、治疗和预防用药所开具的处方是3、医院药剂科与临床医师根据医院日常医疗用药的需要，共同协商制定的处方是正确答案：BCD第24-27题A、急诊处方B、门诊处方C、麻醉药品处方D、精神药品处方E、慢性疾病处方1、其西药、中成药限1～3日量，中药汤剂1～3付的处方限量是2、不得超过3日常用量或7日常用量的处方限量的是3、特殊慢性病，如结核、糖尿病等可增至1月量的处方限量是4、其处方有效为3日内的是正确答案：ADBE第28-31题A、2日极量B、2日常用量C、3日常用量D、7日常用量E、3日极量1、医疗单位开具麻黄素单方制剂处方，每次不得超过2、第一类精神药品的处方，每次不超过3、麻醉药品注射剂，每张处方不得超过4、麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂等每张不得超过正确答案：DCBC第32-35题A、饭前服B、饭后服C、饭间服D、睡前服E、早晚各服一次1、主要对过多胃酸起中和作用的碱性药物，如含氧化镁、氢氧化镁、三硅酸镁的复方制剂，服用可放在2、为保护胃粘膜，治疗胃炎的硫酸铝、来索前列醇或麦滋林-S，其服用宜在3、待进食时药效已达高峰，使整个消化道在药物的作用下能正常蠕动的多潘立酮、西沙必利、胃复胺的服用宜在4、有极强的胃酸分泌作用，不仅能缓解因溃疡引起的疼痛，还可制止溃疡引起的消化道出血的奥美拉唑、兰索拉唑等在疾病的急性期宜正确答案：BCAE第36-38题A、外敷B、口服C、注射D、吸入给药E、直肠给药1、硫酸镁可以消肿的给药途径是2、硫酸镁可以降压和抗惊厥的给药途径是3、硫酸镁可以导泻(50%)或解除胆管痉挛的给药途径是正确答案：ACB第39-42题A、每小时B、每日C、每日二次D、每日三次E、每日四次1、处方中B.i.D是指2、处方巾q.D是指3、处方中q.i.D是指4、处方中t.i.D是指正确答案：CBED第43-45题A、临睡时B、睡觉时服用C、饭后D、口服E、睡觉时1、处方中h.S是指2、处方中p.o是指3、处方中p.C是指正确答案：ADC第46-49题A、BPB、JPC、USPD、WHOE、SDA1、在药品说明书中的美国药典的英文缩写是2、英国药典的英文缩写是3、世界卫生组织的英文缩写是4、日本药局方的英文缩写是正确答案：CADB第50-53题A、AprB、AugC、JanD、NovE、SEp1、十一月的英文缩写是2、九月的英文缩写是3、一月的英文缩写是4、八月的英文缩写是正确答案：DECB第54-56题A、胶囊剂B、栓剂C、片剂D、注射剂E、溶液剂1、用药方便得当，可避免肝脏的首过效应，减少对肝脏的毒性和副作用的剂型是2、有效成分分散均匀，能准确量取使用，尤其适用于小儿和老年患者的剂型是3、能掩盖药物不适嗅味，提高稳定性的剂型是正确答案：BEA2011年执业药师（药学综合）模拟试题（6）处方X 型题(二)：第57题近来，英美等发达国家兴起的“药师处方”适当应用的情况是A、给药延迟可引起对病人的损害B、给药遗漏可引起对病人的损害C、给药科学、合理D、治疗反应评价表明，为使病人获得最大利益，药物的修正是必要的E、治疗反应评价表明，为使病人获得最大利益，药物的剂量修正是必要的正确答案：ABDE第58题调配处方中的六对是A、对患者姓名、性别、年龄，对药名、用法、用量B、对用量与患者年龄是否相符C、对是否有配伍禁忌或药物相互作用D、对临床诊断与药品使用是否合理E、对药品包装、标签、药袋书写与处方医嘱是否相符正确答案：ABCDE第59题以下属于毒性药品的是A、斑蝥B、蟾酥C、生狼毒D、阿托品E、毛果芸香碱正确答案：ABCDE第60题麻醉药品连续使用所产生身体依赖性的特征是A、强迫性地要求连续用药，并不择手段地去搞到药品B、由于耐受性，有加大剂量和增加使用次数的趋势C、停药后有戒断症状：精神烦躁不安、失眠、肌肉震颤、心率加快，呕吐、腹泻、散瞳等D、对用药本人及社会产生危害E、对人类造成危害正确答案：ABCD第61题精神药品的精神依赖性的特征是A、所引起的危害主要是用药者本人B、停药后不出现戒断症状C、没有加大剂量趋势或这种趋势很小D、为追求该药产生欣快感，有一种连续使用某种药物的要求(但非强迫性)E、停药后出现戒断症状正确答案：ABCD第62题为加强麻黄素的管理，对其生产、经营企业要求A、建立严格仓储制度B、设立专用库房C、实行双人双锁D、专人管理E、建立购买、使用的登记制度正确答案：ABCDE第63题以下必须做皮试的药物是A、精制破伤风抗毒素注射剂B、细胞色素C注射剂C、青霉素G(钠)钾口服制剂D、头孢菌素口服制剂E、盐酸普鲁卡因注射剂正确答案：ABCDE第64题哺乳期妇女应禁用的药物是A、磺胺类、抗甲状腺类药B、四环素类抗生素C、抗癌药以及卡那霉素D、异烟肼E、抗凝剂、麦角制剂正确答案：ABCDE第65题以下是在处方中容易混淆的一组中文药品是A、倍美安B、邦迪C、倍美盈D、阿糖胞苷E、倍美力正确答案：ACE第66题医疗机构的药剂人员处方调配的原则是A、必须经过核对B、对处方所列的药品不得擅自更改或者代用C、对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配D、必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配E、药师在必要适应情况下修改处方正确答案：ABCD第67题核查处方的主要工作内容是A、全面、认真地审核内容(包括药价)B、逐个核对处方与调配的药品、规格、剂量是否一致。
2011年执业药师考试试题西药模拟真题药学综合知识与技能
药学综合知识与技能模拟试卷一一、最佳选择题1、一次性使用无菌医疗器械的基本质量特性是A.无菌B.一次性使用C.品牌D.外包装完整E.内包装完整2、开展药学信息服务最终受益的是A.医师B.护士C.药师D.病人E.国家3、饮水可影响内服给药的疗效，以下药物中限制饮水的是A.平喘药B.利尿药C.止咳药D.抗痛风药E.蛋白酶抑制剂4、不属于药物经济学评价对象的是A.不同药物治疗方案B.药物治疗方案与手术治疗方案关系C.药物治疗方案与社会服务项目关系D.手术治疗方案与社会服务项目关系E.药物治疗方案与药物预防方案关系5、以下有关评价一级信息的标准中，主要不是该文献的A.研究目的是否清楚B.研究方法是否科学C.作者的专业经验D.研究结果(图、表)是否准确，有无偏倚E.讨论部分有无支持结论的依据和国内外文献的佐证6、以下有关评价一级信息的标准中，主要不是该文献的A.研究目的是否清楚B.研究方法是否科学C.结论是否与研究目的一致D.研究结果(图、表)是否准确，有无偏倚E.讨论部分有无支持结论的依据和国内外文献的佐证7、药品包装标明“药品贮存于凉暗处”的贮存环境是A.不超过20℃B.不超过l5℃C.遮光、不超过20℃D.遮光、不超过l5℃E.遮光、不超过l0℃8、下列药品中，最容易吸湿的是A.叶酸B.乙醇C.甘油D.维生素DE.鱼肝油乳9、实施有机磷杀虫农药中毒解救，应用解磷定解救的正确叙述是A.解磷定配置好后备用B.解磷定不能静脉注射给药C.解磷定与阿托品联用毒性增加D.切勿两种或多种胆碱酯酶复活剂同时应用E.中毒超过3日使用解磷定仍然有效10、以下所列治疗消化性溃疡的药物中，属于质子泵抑制剂的是A.硫糖铝B.哌仑西平C.法莫替丁D.奥美拉唑E.三硅酸镁11、下述药物之间能产生有益相互作用的是A.呋塞米+链霉素B.氢氯噻嗪+链霉素C.氢氯噻嗪+利血平D.呋塞米+庆大霉素E.氢氯噻嗪+庆大霉素12、以下药物中，不会致使糖尿病病人血糖升高的是A.氯丙嗪B.氢氯噻嗪C.那格列奈D.阿司匹林E.中、长程应用泼尼松13、甲状腺功能亢进症的非药物治疗中，保持营养均衡的概念不包括A.控制碘的摄人B.充足的钙和铁C.充足的维生素D.充足的纤维素类食物E.充足的碳水化合物、脂肪14、下列药物中，有效血药浓度与中毒浓度距离相近的是A.阿司匹林B.苯妥英钠C.阿托品D.氢氯噻嗪E.四环素15、在抗凝血治疗过程中，对急需抗凝血者应优先选用A.肝素B.华法林C.溶栓酶D.氯吡格雷E.噻氯匹定16、以下抗前列腺增生症药物中，属于5α-还原酶抑制剂的是A.普适泰B.坦洛新C.非那雄胺D.特拉唑嗪E.黄酮哌酯17、以下有关肾功能不全病人用药的叙述中，不正确的是A.明确诊断，合理选药B.选用双通道排泄的药物C.减少使用对肾脏损害的药物D.避免合用对肾脏有损害的药物E.定期检查肾功能，及时调整治疗方案18、治疗高血压病的主要目的是：A.控制血压B.降低心血管发病率C.将升高的血压恢复至正常水平D.最大限度地降低心血管发病的危险E.最大限度地降低心血管发病和死亡的总危险19、以下治疗痛风的药物中，能抑制尿酸生成的是A.丙磺舒B.别嘌醇C.秋水仙碱D.波尼松龙E.双氯芬酸20、不属于糖皮质激素的是A.倍氯米松B.布地奈德C.泼尼松D.保泰松E.地塞米松21、以下有关治疗糖尿病的理念的叙述中，最正确的是尽早地采用A.联合治疗B.药物治疗C.胰岛素治疗D.药物治疗和联合治疗E.药物治疗、联合治疗和胰岛素治疗22、单纯餐后血糖升高、空腹与餐前血糖水平不高的2型糖尿病病人宜首选的下列药品是A.格列本脲B.二甲双胍C.罗格列酮D.阿卡波糖E.精蛋白锌胰岛素23、下列磺酰脲类降糖药中，降糖作用快且强的是A.格列本脲B.甲苯磺丁脲C.格列齐特D.格列吡嗪E.格列喹酮24、以下有关磷酸激酶检查值升高的临床意义中，最正确的是A.诊断痛风B.诊断恶性贫血C.诊断心肌梗塞D.诊断急慢性白血病E.诊断红细胞增多症25、以下所列药物中，治疗口腔溃疡的处方药是A.维生素BB.西地碘含片C.硝酸银溶液D.甲硝唑口颊片E.地塞米松粘贴片26、以下肝功能检查项目中，最能提示病人罹患阻塞性黄疸性胆管炎的是A.碱性磷酸酶B.γ-谷氨酰转移酶C.丙氨酸氨基转移酶D.天门冬氨酸氨基转移酶E.总蛋白、白蛋白、球蛋白27、服用末梢性镇咳药苯丙哌林，最主要的注意事项是A.饭前服用B.睡前服用C.应嚼碎后送服D.应含服，无必要嚼碎E.应整片吞服，不可嚼碎28、以下有关调配处方“四查十对"的叙述中，不正确的是A.查用药合理性，对适应证B.查用药合理性，对临床诊断C.查处方，对科别、姓名、年龄D.查药品，对药名、剂型、规格、数量E.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量29、糖尿病患者一旦出现尿酮体阳性，可以提示患者A.病情尚未控制B.胰岛素分泌过度C.伴甲状腺功能亢进D.生长激素分泌过度E.伴活动性指端肥大症30、老年人服用选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，血浆浓度比年轻人高约50％-100％，受年龄因素的影响程度最显著的是A.舍曲林B.氟西汀C.西酞普兰D.帕罗西汀E.氟伏沙明31、在白细胞分类计数(DC)正常值参考范围中，中性粒细胞是A.0.40～0.50B.0.40～0.60C.O.50～O.60D.O.50～0.70E.O.60～0.7032、对痢疾、大肠杆菌感染的轻度急性复写应首选的非处方药是A.胰酶B.碳酸氢钠C.双八面蒙脱石D.黄连素E.复方嗜酸乳杆菌片33、医学指标尿肌酐增加，提示病人可能患A.贫血B.糖尿病C.硬皮病D.进行性肾病E.严重进行性肌萎缩34、喝茶影响抗心律失常药物的效用，其主要原因是此类药物拮抗茶中的A.钙B.儿茶酚C.鞣酸D.镁或铝E.咖啡因35、1g盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.21，计算将其1％(g／ml)溶液注射液l000ml调整为等渗溶液所需添加氯化钠的量A.6.8gB.6.9gC.6.7gD.6.6gE.7.0g36、处方中“适量”的外文缩写是A.qn.B.qd.C.qD.qh.E.qs.37、以下叙述中，处方审核结果可判为不规范处方的是A.有配伍禁忌B.遴选药品不适宜C.给药途径不适宜D.无正当理由超说明书用药E.未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物38、WH0推荐l2岁以下儿童日摄入碘的安全范围是A.20～50μgB.50～70μgC.50～100μgD.50～120μgE.50～150μg39、在药师接待投诉人的举止行为规范中，最关键的是A.举止大方B.行为端庄C.尊重与微笑D.倒上一杯水E.让患者能够换位思考40、以下哪项关于药学服务的说法不正确A.反映了现代医药学服务模式和健康的新观念，体现了“以人为本的宗旨”B.于l990年由美国学者Hepler和Strand倡导C.具有很强的社会属性D.其内涵主要是指药师参与临床用药实践，促进合理用药的临床药学工作E.强调改善患者生命质量二、配伍选择题1、制订抗菌药物治疗方案需要考虑的因素A.剂量B.途径C.时间D.疗程E.联合应用<1>、重症感染和药物不易达到的部位的感染，应用治疗剂量范围高限<2>、重症感染、全身性感染者初始应用静脉给药，病情好转及早转为口服给药<3>、一般用药至体温正常、症状消退后72～96小时2、以下是药物对胚胎和胎儿的不良影响A.溶血B.畸形C.肾脏损害D.甲状腺功能异常E.神经中枢抑制和神经系统损害<1>、碘剂可能导致<2>、哌替啶可能导致<3>、甲氨蝶呤可能导致<4>、庆大霉素可能导致3、英汉对照术语A.循证医学B.药学服务C.药物信息D.治疗药物监测E.药物不良事件<1>、MI(Medication Information)<2>、PS(Pharmaceutical Service)<3>、ADE(Adverse Drug Event)4、特殊解毒剂A.青霉胺B.纳洛酮C.双复磷D.谷胱甘肽E.二巯丁二钠<1>、解救有机磷中毒<2>、解救氟化物中毒<3>、解救阿片急性中毒5、药物对妊娠的危险性分级A.甲硝唑B.胰岛素C.米非司酮D.乙胺丁醇E.甲状腺片<1>、对妊娠的危险性A级的药物是<2>、对妊娠的危险性X级的药物是6、引起药源性疾病的药物A.布洛芬B.酮康唑C胃泌素D.氯化钾E.比沙可啶<1>、较易导致肾损害的药品是<2>、较易导致中毒性肝炎、肝衰竭的药品是7、药物相互作用对药动学的影响A.与多潘立酮配伍B.甲苯磺丁脲配伍氢氯噻嗪C.磺胺类药与青霉素配伍D.与大环内酯类抗生素配伍E.阿司匹林与磺酰脲类降糖药合用<1>、影响吸收<2>、影响分布<3>、影响代谢<4>、影响排泄8、A.药物依赖性B.停药综合征C遗传药理学不良反应D.药物变态反应E.首剂效应<1>、主要表现是症状反跳<2>、主要表现为用药后的欣快感和停药后的戒断反应<3>、由于机体对药物作用尚未适应而引起较强的反应<4>、外来的抗原性物质与体内抗体间所发生的一种非正常的免疫反应<5>、专指由于基因遗传原因而造成的药物不良代谢9、个体化给药方案制订的方法A.比例法B.血清肌酐法C.重复一点法D.Bayesian反馈法E.一点法预测维持剂量<1>、判断肾功能损害程度，用<2>、给一次初剂量，根据测定结果及规定的稳态血药浓度，推算维持剂量，用10、血脂调节药的种类及代表药物A.烟酸类B.贝丁酸类C.胆酸整合剂D.钙通道阻滞剂E.HMG-CoA还原酶抑制剂<1>、氟伐他汀属于<2>、吉非贝齐属于<3>、考来替泊属于11、常用抗高血压药的种类及代表药物A.氯沙坦B.吲达帕胺C.依那普利D.氨氯地平E.美托洛尔<1>、β受体阻断剂(β-RB)<2>、血管紧张素Ⅱ受体阻断剂(ARB)<3>、二氢吡啶类钙通道阻滞剂(CCB)<4>、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)12、A.吉非贝齐B. ω-3脂肪酸+非诺贝特C.普罗布考D.辛伐他汀E.多潘立酮<1>、主要降TC兼降甘油三酯(TG)的药物<2>、主要降TG兼降TC的药物<3>、治疗严重高TG的药物<4>、不属于调节血脂药物13、老年人用药注意事项A.不用或少用药物B.选择适当的剂量C.药物治疗要适度D.提高用药依从性E.根据生理特点合理选择药物<1>、必要时最多合用3～4种药物<2>、初始用药应从小剂量开始<3>、应用肾上腺皮质激素容易引起骨折14、抗艾滋病药A.扎西他滨B.利托那韦C.白细胞介素2D.灵杆菌素脂多糖E.粒细胞集落刺激因子<1>、属于HIV蛋白酶抑制剂的是<2>、属于HIV逆转录酶抑制剂的是15、影响药物临床使用安全性的主要因素A.药物B.患者C.医师D.药师E.护士<1>、临床用药监控不力<2>、对患者用药说明不详<3>、基础疾病及用药依从性<4>、药物相互作用与不良反应16、(非甾体抗炎药的主要不良反应)A.肾功能损害B.肝功能损害C.胃肠道损害D.心脑血管事件E.引起荨麻疹、瘙痒、剥脱性皮炎等皮肤损害<1>、美洛昔康可导致<2>、塞来昔布可导致<3>、对乙酰氨基酚可导致17、药物经济学运用的成本的种类A.显性成本B.隐性成本C.间接成本D.非医疗费用E.直接医疗费用<1>、家属陪护、食宿、交通等费用<2>、由于伤病或死亡所造成的工资损失<3>、提供的药品与服务、医师的诊断与治疗、护理、检验、住院等费用18、(粪便细胞显微镜检查的临床意义)A.真菌B.红细胞C.上皮细胞D.白细胞增多E.吞噬细胞增多<1>、结肠癌<2>、伪膜性肠炎<3>、急性肠炎和痢疾19、抗结核药物治疗疗程A.2个月B.4个月C.6个月D.12个月E.24个月<1>、WH0推荐推广的抗结核短程疗法的疗程是<2>、对未用药的初治结核病人，其短程化疗方案的疗程是<3>、耐多药肺结核治疗方案20、特殊人群合理应用抗菌药物A.儿童B.透析患者C.肺结核患者D.肝功能减退患者E.老人细菌性感染<1>、避免应用四环素类、喹诺酮类等的是<2>、避免使用利福平、红霉素酯化物等的是<3>、宜选用毒性低并具杀菌作用的药物的是21、常见疾病的自我药疗须知A.1日B.2日C.3日D.5日E.7日<1>、解痉药用于痛经不宜超过<2>、镇咳药连续口服不宜超过<3>、治疗荨麻疹使用抗过敏药不宜超过22、A.选用药物不当B.合并用药不当C.用药过量D.重复用药E.无必要地使用价格昂贵的药品<1>、病毒性感冒使用抗生素的现象属于<2>、丁胺卡那霉素与庆大霉素联合应用属于<3>、给儿童长期服用成人剂量的维生素A属于23、治疗咳嗽的药物A.可待因B.喷托维林C.右美沙芬D.苯丙哌林E.右美沙芬复方制剂<1>、白天咳嗽，宜用<2>、感冒伴随的咳嗽，宜用<3>、频繁、剧烈无痰干咳及刺激性咳嗽，宜用24、处方中常见药品的商品名A.泰诺B.泰能C.安宁D.安妥明E.可拉明<1>、甲丙氨酯<2>、对乙酰氨基酚复方制剂25、A.防止药物滥用和贵重药品丢失B.保证分装准确无误C.保证发药正确率，提高医师和药师的业务水平D.保证药品质量和效率E.考核审查工作质量和效率处方调配的有关管理制度<1>、差错报告制度是为了<2>、特殊药品和贵重药品管理制度是为了<3>、查对制度是为了26、药物服用时间A.呋塞米B.灰黄霉素C.阿司匹林D.维生素B2E.甲氧氯普胺<1>、宜于餐前服用的药品是<2>、宜于清晨服用的药品是<3>、宜于餐中服用的药品是三、多项选择题1、下列医疗器械产品中，划分为第三类的是A.高频电刀B.内固定器材C.人工心肺机D.全自动电泳仪E.全自动生化分析仪2、以下使用手持式家用血糖分析仪的注意事项中，正确的是A.在使用期限内使用B.仔细阅读使用说明书C.在专业人员指导下使用D.必须购买适配血糖仪的试条E.更换新批号试条时，应进行校准3、药物信息的特点是A.内容要新颖B.内容要实用C.内容要广泛多样D.内容要科学严谨E.内容要有对比性4、原始文献有A.国内外期刊B.用药分析资料C.临床研究论文D.药物不良反应资料E.《中国药学年鉴》5、临床常需TDM的药品是A.平喘药：茶碱B.抗生素：青霉素类C.多肽类：万古霉素D.抗癫痫药：苯妥英钠E.抗心力衰竭药：洋地黄毒苷6、以下所列药品中，不宜冷冻贮存的常用药品是A.脂肪乳B.甘油栓C.罗哌卡因D.甘露醇注射液E.双歧三联活菌制剂7、循证医学的三个要素是A.最佳证据B.医(药)师C.临床经验D.临床疗效E.患者选择8、支气管哮喘可见的临床症状有A.胸闷、咳嗽、哮鸣音B.患者呈端坐呼吸C.白色泡沫痰，甚至发绀D.吸气延长，心搏徐缓E.心率加快，胸腹反常运动9、药物警戒的主要工作内容是A.处理药害事件B.发现已知ADR的增长趋势C.早期发现未知ADR及其相互作用D.分析ADR的风险因素和可能机制E.对风险/效益评价进行定量分析、发布相关信息10、采用“用药频度分析”进行药品利用研究的实践意义是A.确定DDD值B.计算DUl值C.分析药品市场分布D.分析药品消费结构E.估计药费可接受的水平11、痛风的非药物治疗A.禁酒B.多饮水C.维持尿液pH7.5D.增加碱性食物E.限制高嘌呤食物的摄入12、口服氨基甲酸酯类、有机氟类灭鼠药中毒时，共同的解救方法有A.给予硫酸阿托品B.洗胃C.导泻D.洗胃后饮用牛奶E.口服钙盐13、下述导致缺铁性贫血的原因中，正确的是A.妊娠妇女B.哺乳妇女C.DNA合成出现障碍D.造血因子(叶酸和维生素B2)缺乏E.慢性失血，如钩虫病、痔疮、溃疡病、月经量过多等14、以下所列药物中，可能影响尿液的酸碱度的药物是A.氯化钠B.氯化铵C.乳酸钠D.维生素CE.氨丁三醇15、可能导致中性粒细胞减少的药物是A.抗病毒药B.抗癫痫药C.抗真菌药D.苯二氮映类镇静催眠药E.磺酰脲类胰岛素促泌剂16、不合理用药的后果有A.延误疾病治疗B.浪费医药资源C.产生药物不良反应D.造成病人死亡E.产生药源性疾病17、长期应用糖皮质激素可能出现的不良反应或停药反应是A.诱发感染B.骨质疏松C.肾病综合征D.反跳现象E.医源性皮质功能不全18、中国药典《临床用药须知》2010版收载的必须做皮肤敏感试验的药品有A.胃蛋白酶合剂B.青霉素V钾片C.细胞色素C注射剂D.α-糜蛋白酶注射剂E.抗蛇毒血清注射剂19、处方调配差错性质可分为A.无差错B.差错未发生C.内部核对控制D.发给患者但未造成伤害E.需要监测差错对患者的后果，并根据后果采取预防或减少伤害20、以下有关药学服务说法正确的是A.人类疾病谱的变化以及人们对提高生命质量的期望是实施药学服务的前提B.社会公众对药学服务的迫切需求是实施药学服务的基础C.药学学科的发展为药学服务奠定了重要的理论基础D.药品分类管理制度的建立为实施药学服务奠定了重要的制度保障E.药师素质的提高与队伍的壮大为实施药学服务提供了重要的技术保障。
2011执业医师抗菌药物处方权资格暨药师抗菌药物调配资格考核试题
2011执业医师抗菌药物处方权资格暨药师抗菌药物调配资格考核试题二、是非题（正确T，错误F，每题2分）1.第一代头孢菌素主要经过肾脏排泄（T，F）2.产ESBLs菌株所致感染的治疗宜选用第四代头孢菌素（T，F）3.肾功能不全时，头孢曲松及头孢哌酮亦需减量应用（T，F）4.对青霉素过敏性休克患者，亦可应用头孢菌素（T，F）5.两性霉素B静滴不易发生畏寒、寒颤、发热、静脉炎等不良事件（T，F）6.治疗假膜性肠炎首选氟康唑（T，F）7.肾功能不全时禁用氨基糖苷类抗生素（T，F）8.引起过敏性休克最常见的药物为青霉素（T，F）9.氯霉素可致早产儿、新生儿发生“灰婴综合征”，应避免使用（T，F）10.应用头孢菌素类抗菌药物前应进行皮肤试验（T，F）11.亚胺培南-西司他丁为治疗细菌性脑膜炎的选用药物（T，F）12.所有β内酰胺类抗生素均不宜用于甲氧西林耐药葡萄球菌感染，即使体外药敏结果显示敏感（T，F）13.氟喹诺酮类药物适用于各年龄段感染性腹泻患者的治疗（T，F）14.氨苄西林为肠球菌感染的首选用药（T，F）15.青霉素类、头孢菌素类等易产生过敏反应的药物不可局部应用（T，F）16.SMZ-TMP适用于治疗卡氏肺孢菌感染（T，F）一．单项选择题（20分）1.老年人和儿童在应用抗菌药时，最安全的品种是（）：A.氟喹诺酮类B.氨基糖苷类C.β—内酰胺类D. 氯霉素类2.亚胺培南、美罗培南等青霉烯类抗菌药主要用于（）：A. 革兰氏阴性产酶菌B. 革兰氏阳性产酶菌C. 真菌D. 支原体3.对产生超广谱β–内酰胺酶的细菌感染的患者进行治疗时宜首选_________类抗生素。
A. 碳青霉烯类B. 氯霉素类C. 大环内酯类D. 氨基糖苷类4.引起医院内感染的致病菌主要是（）：A. 革兰阳性菌B.革兰阴性菌C. 真菌D. 支原体5.在细菌所引起的医院内感染中，以﹍﹍﹍感染在我国最常见。
A. 尿路感染B. 术后伤口感染C. 肺部感染D. 皮肤感染6.抗菌药物的选择及其合理使用是控制和治疗院内感染的关键和重要措施。
执业药师资格考试药学专业知识(二)试题及答案(七)
执业药师资格考试药学专业知识（二）试题及答案第十章至第十六章习题第十章抗病毒药【A型题】主要用于治疗呼吸道合胞病毒感染的药物是（）。
A. 拉米夫定B. 更昔洛韦C. 阿德福韦酯D. 利巴韦林E. 奥司他韦答案：D【A型题】主要用于常规治疗无效或不能耐受的AIDS患者CMV性视网膜炎的反义寡核苷酸抑制病毒复制药物是（）。
A. 喷昔洛韦B. 阿昔洛韦C. 昔多福韦D. 更昔洛韦E. 福米韦生答案：E解析：【A型题】茚地那韦属于（）。
A. 抗人类免疫缺陷病毒（HIV-1）药B. 广谱抗病毒药C. 抗流感病毒药D. 抗乙肝病毒药E. 抗疱疹病毒药答案：A【A型题】奥司他韦用于以下哪种病毒感染治疗（）。
A. 乙型肝炎病毒B. 甲型肝炎病毒C. HIVD. 巨细胞病毒E. 甲型和乙型流感病毒答案：E【B型题】【1~5】A. 奥司他韦B. 阿昔洛韦C. 司他夫定D. 恩替卡韦E. 利巴韦林1、属于抗疱疹病毒药的是（）。
2、属于抗流感病毒药的是（）。
3、属于抗反转录病毒药物的是（）。
4、属于核苷（酸）类抗肝炎病毒药的是（）。
5、属于治疗慢性丙型肝炎药物的是（）。
答案：B、A、C、D、E【B型题】【1~2】A. 昔多福韦B. 喷昔洛韦C. 伐昔洛韦D. 泛昔洛韦E. 伐更昔洛韦1、口服后在肝脏水解为阿昔洛韦而发挥抗疱疹病毒作用的药物是（）。
2、口服后在肠道和肝脏水解成为更昔洛韦而发挥抗疱疹病毒作用的药物是（）。
答案：C、E第十一章抗寄生虫药【A型题】可用于治疗绦虫感染的药物是（）。
A. 林旦B. 氯硝柳胺C. 哌嗪D. 甲硝唑E. 环吡酮胺答案：B解析：1、驱肠虫药：哌嗪——蛔虫和蛲虫——儿童；噻嘧啶——蛔虫、蛲虫和钩虫；2、广谱驱肠虫和杀虫药：阿苯达唑、甲苯咪唑、左旋咪唑；3、驱绦虫药：氯硝柳胺。
【A型题】通过改变虫体肌细肥的离子通透性发挥驱虫作用，适用于儿童，常见制剂为宝塔糖的药品是（）。
A. 青蒿素B. 氯喹C. 哌嗪D. 噻嘧啶E. 吡喹酮答案：C【B型题】【1~4】A. 伯氨喹B. 乙胺嘧啶C. 氯喹+伯氨喹D. 氯喹E. 青蒿素1、抑制DNA的复制和转录，使DNA断裂（）。
2011年执业药师药学专业知识一(药理学)真题试卷(题后含答案及解析)
2011年执业药师药学专业知识一（药理学）真题试卷(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．药物副作用产生的原因是( )。
A．剂量过大B．效能较高C．效价较高D．选择性较低E．代谢较慢正确答案：D解析：药物副作用产生的原因与药物的选择性低有关，药理效应涉及多个器官，其某个效应用作治疗目的时，其他的效应就成为副作用。
2．对耐青霉素和头孢菌素类革兰阳性菌严重感染有效的抗生素为( )。
A．哌拉西林B．氨曲南C．阿莫西林D．万古霉素E．庆大霉素正确答案：D解析：万古霉素的药力较强，与青霉素和头孢菌素类抗生素无交叉耐药性，在其他抗生素对病菌无效时会被使用。
主要用于葡萄球菌（包括耐青霉素和耐新青霉素株）、难辨梭状芽孢杆菌等所致的系统感染和肠道感染。
3．治疗流行性脑膜炎宜选用的药物是( )。
A．红霉素B．舒巴坦C．庆大霉素D．阿米卡星E．磺胺嘧啶正确答案：E解析：流行性脑膜炎主要由脑膜炎双球菌引起。
磺胺嘧啶具有广谱及较强抗菌活性，可用于脑膜炎双球菌、肺炎球菌及淋球菌感染的治疗，能通过血脑屏障进入脑脊液，曾被用于流行性脑膜炎的首选药。
4．可用维生素B6防治的异烟肼的不良反应是( )。
A．肝损伤B．过敏反应C．周围神经炎D．胃肠道反应E．粒细胞减少正确答案：C解析：治疗量的异烟肼不良反应少，毒性小。
较大剂量(每日超过6mg/kg)常见外周神经炎、四肢感觉异常、反射消失、肌肉轻瘫和精神失常等，这些症状与维生素B6缺乏有关。
其发生机制可能是异烟肼与维生素B6结构相似，而竞争同一酶系或结合成腙，由尿排泄，降低了维生素B6的利用，引起维生素代谢障碍，而产生周围神经炎。
5．具有广谱驱肠虫作用的药物是( )。
A．哌嗪B．甲苯咪唑C．恩波维铵D．奎宁E．甲硝唑正确答案：B解析：甲苯咪唑为广谱驱虫药，具有显著的杀灭幼虫、抑制虫卵发育的作用，用于防治钩虫、蛲虫、蛔虫、鞭虫等肠道寄生虫，与左旋咪唑合用有协同作用。
【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(一)2011年真题-(2)
【C】 【D】 【E】 本题思路：
• 【A】缬沙坦 • 【B】氨氯地平 • 【C】依那普利 • 【D】可乐定 • 【E】二氮嗪
【score:2 分】 (1).通过抑制血管紧张素转化酶而降低血压的药物是 【score:1 分】
【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：
【score:4 分】 (1).使用过量ห้องสมุดไป่ตู้致出血可用硫酸鱼精蛋白对抗的药物 是【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).使用过量而致出血可用维生素 K 治疗的药物是 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).具有溶解血栓作用的药物是【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】
【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】
【D】 【E】 本题思路： (2).通过阻断 β 受体，降低心肌耗氧量，改善心肌 供血的抗心绞痛药物是【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：
• 【A】华法林 • 【B】肝素 • 【C】链激酶 • 【D】维生素 B12 • 【E】双嘧达莫
【score:3 分】 (1).久用可产生金鸡纳反应的药物是【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：
(2).长期服用可引起甲状腺个功能紊乱的药物是 【score:1 分】
【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).可诱发或加重支气管哮喘急性发作的药物是 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：
【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)2011年真题-(1)
本题思路： 8.可作为栓剂吸收促进剂的是
• 【A】聚山梨酯 80 • 【B】糊精 • 【C】椰油酯 • 【D】聚乙二醇 6000 • 【E】羟苯乙酯
【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】
【C】 【D】 【E】 本题思路： 9.注射剂的质量要求不包括
本题思路： 4.下列辅料中，水不溶性包衣材料是
• 【A】聚乙烯醇 • 【B】醋酸纤维素 • 【C】羟丙基纤维素 • 【D】聚乙二醇 • 【E】聚维酮
【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】
【D】 【E】 本题思路： 5.在复方乙酰水杨酸片中，可以有效延缓乙酰水杨酸 水解的辅料是
• 【B】固体分散物作为制剂中间体可以进一步制 备成颗粒剂、片剂或胶囊剂
• 【C】固体分散物不易发生老化现像 • 【D】固体分散物可提高药物的溶出度 • 【E】固体分散物利用载体的包装作用，可廷缓
药物的水解和氧化
【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】
【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路： 15.关于药物是否适合制成混悬剂的说法错误的是
• 【A】为了使毒剧药物的分剂量更加准确，可考 虑制成混悬剂
• 【B】难溶性药物需制成液体制剂时，可考虑制 成混悬剂
• 【C】药物的剂量超过溶解度，而不能以溶液的 形式应用时，可考虑制成混悬剂
宜方法制得的制药用水
【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】
本题思路： 11.关于热原污染途径的说法，错误的是
【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)2011年真题-(3)
(1).用于慢性哮喘症状控制的 N-羟基脲类 5-脂氧合 酶抑制剂是【score:1 分】
【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).药理作用与茶碱类似，但不能被代谢成茶碱的药 物是【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：
【score:3 分】 (1).在体内被水解成羧酸，抑制结核杆菌生长的药物 是【score:1 分】
【A】 【B】 【C】 【D】
【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).在酸性条件下，与铜离子弄成红色螯合物的药物 是【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).在体内与二价金属离子，与 Mg2+结合，产生抗结 核作用的药物是【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：
【score:3 分】 (1).含新特戊酸酯结构的前体药物是【score:1 分】
【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).含缬氨酸结构的前体药物是【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).在肠壁吸收后可代谢生成喷昔洛韦的前体药物是 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】
【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路： (2).分子中不含有氧桥，难以进入中枢神经系统的药 物是【score:1 分】
【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).分子中含有氧桥，易进入中枢神经系统的药物是 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：
【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(一)2011年真题-(3)
【C】 【D】 【E】 本题思路：
• 【A】麻黄碱 • 【B】罂粟碱 • 【C】莨菪碱 • 【D】吗啡 • 【E】奎宁 下列药物需检查的特殊杂质是
【score:2 分】 (1).硫酸阿托品【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).磷酸可待因【score:1 分】 【A】
【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).硝苯地平【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：
• 【A】异烟肼 • 【B】肾上腺素 • 【C】苯巴比妥 • 【D】盐酸利多卡因 • 【E】磺胺甲噁唑 用下列试验鉴别的药物是
• 【E】高效液相色谱法 在《中国药典》中，下列 药物的含量测定方法是
【score:4 分】 (1).维生素 B1【score:1 分】
【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).维生素 C【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).维生素 E【score:1 分】 【A】
【score:3 分】 (1).碘量法【score:1 分】
【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】
本题思路： (2).铈量法【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).非水碱量法【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：
【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).羟基 vo-H【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：
2011年执业药师药学专业知识一(药物分析)真题试卷(题后含答案及解析)
2011年执业药师药学专业知识一（药物分析）真题试卷(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．国家药品标准中，原料药的含量限度，如未规定上限时，系指上限不超过( )。
A．95．0％B．99．0％C．100．0％D．101．0％E．105．0％正确答案：D2．药品检验时，“称定”系指称取重量应准确至所取重量的( )。
A．十分之一B．百分之一C．千分之一D．万分之一E．十万分之一正确答案：B解析：中国药典凡例里关于精确度的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的千分之一，“称定”指称取重量应准确至所取重量的百分之一。
3．《中国药典》中，收载阿司匹林“含量测定”的部分是( )。
A．一部凡例B．一部正文C．一部附录D．二部凡例E．二部正文正确答案：E4．为使所取样品具有代表性，当产品总件数为100时，则取样件数应为( )。
A．100B．50C．11D．10E．9正确答案：C解析：一般原辅料总件数n≤3时，取样件数为n；当产品总件数为4～300时，取样件数为+1；产品总件数n≥300时，取样件数+1。
5．在盐酸氯丙嗪的含量测定操作“取本品约0．2g，精密称定”中，应选用的天平是( )。
A．感量为0．01mg的天平B．感量为0．1mg的天平C．感量为1mg的天平D．感量为0．01g的天平E．感量为1．0g的天平正确答案：B6．将数据0．53624、0．0014、0．25、1．6、10．0相加，正确的结果是( )。
A．12．4B．12．39C．12．388D．12．3876E．12．38764正确答案：A7．确定分析方法的检测限时，一般要求信噪比为( )。
A．1:1B．3:1C．5:1D．10:1E．20:1正确答案：B8．药物熔点测定的结果可用于( )。
A．确定药物的类别B．考察药物的溶解度C．反映药物的纯度D．检查药物的均一性E．检查药物的结晶性正确答案：C解析：熔点是物质的物理常数，测定熔点可以鉴别药物，也可以反应药物的纯杂程度。
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第二部分中华人民共和国药品管理法实施条例（未排序）A型题1.医疗机构配置制剂批准文号的核发是由A.所在地省级卫生行政部门B.所在地市级卫生行政部门C.所在地省级药品监督管理部门D.所在地市级药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门【本题1分】【答疑编号35901】【正确答案】 C2.药品生产企业终止生产药品或关闭的，药品经营企业终止经营药品或关闭，《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应A.可继续使用B.由原发证部门缴销C.可转让D.可自行销毁E.收回【本题1分】【答疑编号35902】【正确答案】 B3.《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起A.3日内提出B.30日内提出C.3个月内提出D.6个月内提出E.12个月内提出【本题1分】【答疑编号35903】【正确答案】 B4.《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证，应当自取得《药品经营许可证》之日起A.3日内提出B.30日内提出C.3个月内提出D.6个月内提出E.12个月内提出【本题1分】【答疑编号35904】【正确答案】 B5.国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求，对药品生产企业生产的新药品种设监测期，监测期内不得批准其他企业生产和进口，该期限不超过A.3年B.5年C.8年D.10年E.12年【本题1分】【答疑编号35905】【正确答案】 B6.经营处方药、甲类OTC的零售企业，应当配备A.执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员B.药师以上药学技术人员C.药士以上药学技术人员D.饮片炮制技工E.技术工人【本题1分】【答疑编号35906】【正确答案】 A7.发布国产药品广告必须经A.企业所在地省级工商行政管理部门审批B.生产企业所在地省级药品监督管理部门审批C.发布地省级卫生行政部门审批D.国务院药品监督管理部门审批E.企业所在地和发布地药品监督管理部门审批【本题1分】【答疑编号35907】【正确答案】 B8.药品监督管理部门对药品抽样必须A.两名以上监督检查人员实施B.一名监督检查人员实施C.两名以上药学技术人员实施D.一名药学技术人员实施E.三名以上药品监督员实施【本题1分】【答疑编号35908】【正确答案】 A9.药品被抽查单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门或被抽检单位所在地省级药品监督管理部门可以A.撤销药品批准证明文件B.处以罚款C.责令被抽查单位停产停业D.宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售E.吊销许可证【本题1分】【答疑编号35909】【正确答案】 D10.新药是指A.我国未生产过的药品B.未曾在中国境内上市销售的药品C.未曾进口的药品D.未曾收载入国家药品标准的药品E.未曾使用过的药品【本题1分】【答疑编号35910】【正确答案】 B11.擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出经批准的范围的应A.按无证经营处罚B.按销售假劣药品处罚C.追究刑事责任D.追究民事责任E.情节严重处罚【本题1分】【答疑编号35911】【正确答案】 A12.药品经营企业，医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当A.按照销售假劣药品的规定给予行政处罚B.没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得，但可以免除其他行政处罚C.可以不给予行政处罚D.可以给予警告E.可以给予撤销药品批准证明文件，吊销许可证的处罚【本题1分】【答疑编号35912】【正确答案】 B13.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到检验结果之日起A.3日内申请复验B.5日内申请复验C.7日内申请复验D.10日内申请复验E.15日内申请复验【本题1分】【答疑编号35913】【正确答案】 C14.医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当A.持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请B.持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请C.持《医疗机构制剂许可证》向省级药品监督管理部门提出申请D.持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请E.不需办理进口手续【本题1分】【答疑编号18535】【正确答案】 B【答案解析】本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》。
根据第三十七条，医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请；经批准后，方可进口。
进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的。
故本题选B。
15.依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有A.真实、完整的药品购进记录B.符合医疗机构临床的需要C.药品采购部门D.真实、完整的药品购销记录E.药品采购中介组织【本题1分】【答疑编号20973】【正确答案】 A【答案解析】本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》。
根据第二十六条，医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。
药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
故本题选A。
16.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A.使用中药饮片B.配备常用药品和急救药品C.配备中成药D.配备非处方药以外的药品E.配备常用药品和急救药品以外的其他药品【本题1分】【答疑编号20974】【正确答案】 E【答案解析】本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》。
第二十七条第三款规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。
常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定。
故本题选E。
17.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片包装必须印有或者贴有A.标签B.中药饮片标识C.拉丁文名称D.功能与主治内容E.禁忌内容【本题1分】【答疑编号20975】【正确答案】 A【答案解析】本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》。
根据第四十五条，生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器；包装不符合规定的中药饮片，不得销售。
中药饮片包装必须印有或者贴有标签。
中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。
故本题选A。
18.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过A.1年B.3年C.4年D.5年E.6年【本题1分】【答疑编号18533】【正确答案】 D【答案解析】本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》。
根据第三十四条规定，国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。
故本题选D。
19.依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的A.《药品生产质量管理规范》认证证书B.《药品生产卫生许可证》C.药品批准文号D.《受托生产药品许可证》E.《药品生产合格证》【本题1分】【答疑编号18534】【正确答案】 A【答案解析】本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》。
根据第十条规定，接受委托生产药品的，受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。
疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。
故本题选A。
（未排序）B型题1.A.擅自委托或接受委托生产药品B.未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的E.生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》【本题1分】(1).劣药行为【答疑编号22046】【正确答案】 E【答案解析】本组题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》。
第七十一条，生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范的；医疗机构不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的标准配制制剂的，依照《药品管理法》第七十五条的规定给予处罚，即按劣药处理。
故选E；(2).假药行为【答疑编号22047】【正确答案】 A【答案解析】根据第六十四条，违反《药品管理法》第十三条的规定，擅自委托或者接受委托生产药品的，对委托方和受托方均依照《药品管理法》第七十四条的规定给予处罚，即按假药处理。
故选A；(3).从重处罚行为【答疑编号22048】【正确答案】 D【答案解析】第七十九条，违反《药品管理法》和本条例的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和本条例规定的处罚幅度内从重处罚：(一)以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；(二)生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的；(三)生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；(四)生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；(五)生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的；(六)拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。
故选D；(4).无证经营行为【答疑编号22049】【正确答案】 B【答案解析】根据第六十五条，未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的，依照《药品管理法》第七十三条的规定给予处罚，即属无证经营。
故选B。
2.A.一年B.二年C.三年D.五年E.七年【本题1分】(1).《药品生产许可证》的有效期为【答疑编号22051】【正确答案】 D【答案解析】根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第八条，《药品生产许可证》有效期为5年。
有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。
故选D；(2).麻醉药品处方保存几年备查【答疑编号22052】【正确答案】 C【答案解析】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十一条，医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。
麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。
故选C；(3).医疗用毒性药品调配后处方应保存【答疑编号22053】【正确答案】 B【答案解析】《医疗用毒性药品管理办法》第九条规定，处方一次有效，取药后处方存二年备查。