2018年执业药师考试题库(最新版)
2018执业药师考试《药事管理和法规》真题及答案解析
2017年执业药师考试《药事管理与法规》真题及答案一、最佳选择题(共40题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最符合题意。
)1.在执业药师管理职责分工中,由省级食品药品监督管理部门组织实施的是( D )A.执业药师考前培训B.执业药师资格考试考务工作C.执业药师继续教育D.执业药师执业注册许可2.关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是( D )A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的妥监测和风险管理工作D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素3.根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,国家将实行药品领域全链条、全流程的重大改革。
下列关于推动药品流通体制改革措施的说法,错误的是( B )A.鼓励药品流通企业批发零售一体化经营B.力争到2018年底实现零售药店分级分类管理全面实现零售连锁化C.整治药品流通领域的突出问题严厉打击租借证照等违法违规行为D.规范零售药店互联网零售服务推广“网订店取”“网订店送”等新型配送方式4.关于建立健全覆盖城乡居民基本医疗卫生制度的基本内容的说法，错误的是（ C ）A.加快建立健全公共卫生服务体系B.加快建设覆盖城乡居民的多层次医疗保障体系C.完善以公立医院和非公立医院并重的医疗服务体系D.建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系5.国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先选择和合理使用制度是指（ C ）A.公立医院对基本药物实行“零差率”销售B.政府举办的医疗卫生机构实行“收支两条线”C.政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他各类医疗机构按照规定使用基本药物D.所有零售药店均配备基本药物，并对基本药物实行“零差率”销售6.不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方，下列属于用药不适宜处方的是( B )A.处方医师签名不能准确识别的处方B.存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方C.慢性病需延长处方用量未注明理由的处方D.中成药与中药饮片分别开具的处方7.我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（ C ）A.药品生产企业B.进口药品的境外制药厂商C.药品检验机构D.药品经营企业8.关于药品标准的说法错误的是( D )A.《中国药典》为法定药品标准B.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留属于有法律效力的药品标准C.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种D.药品生产企业执行的药品注册标准一律不得高于《中国药典》的规定9.某药品零售企业陈列药品的做法,错误的是( A )A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列B.接剂图,用途及储存要求分类陈列C.外用药与其他药品分开摆放D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区10.不合理处方可以分为不规范处方、用药不适应处方和超常处方。
2018年执业药师《西药综合》考试真题及答案完整版
2018年执业药师《西药综合》考试真题及答案完整版一、最佳选择题1.在患者入院、转科和出院时,药师通过核对新开的医嘱和己有的医瞩,核对患者目前的整体用药情况,避免漏用药物、重复用药。
剂量错误和不良药物相互作用等,以保证患者用药安全的药学服务过程,属于(A)A.药物重整B.处方审核C药物利用评价D.药学干预E.处方点评2患者,男,65岁,临床诊断:2型糖尿病、周围神经病变、冠心病处方：美托洛尔缓释片47·5mg qd po单硝酸异山梨酯缓释片10mg qd po瑞格列奈片1 mg tid po阿卡波糖片50 mg tid po甲钻铵片0.5 mg tid po药师对该处方的审核和分析正确的是(B)A.选用美托洛尔缓释片不合理B.单硝酸异山梨酯缓释片用量不合理G.瑞格列奈片用量不合理D.选用阿卡波糖片不合理E.甲钻铵片用量不合理3.患者,男,40岁,无基础疾病,拟行甲状腺切除术,术前半小时使用头孢噻肟钠预防感染。
对该用药的评价,正确的是(E)A不宜选用头孢噻肟钠,应选用头孢唑林钠B.不宜选用头孢噻肟钠,应选用青霉素钠C不宜在术前半小时用药,应在术D不宜在术前半小时用药,应在术后用药E不必使用抗菌药物,属无指证用药4.患者,男,16岁,因急性细菌性扁桃体炎使用青霉素钠治疗,用药前进行青霉素皮试。
关于青霉素皮试液浓度和给药方法的说法正确的是(C)A.浓度5000U/m,皮内注射0.1mlB浓度5000u/m,肌内注射0.1mlC.浓度500U/m,皮内注射0.1mlD浓度500U/m,肌内注射0.1mlE浓度500U/m,皮内注射1ml5患者,女,69岁,近一个月出现入睡困难,白有头昏、疲倦等不适感,尝试非药物治疗无改善,推荐的药物治疗方案是(A)A.唑吡坦5 mg po qnB苯巴比妥100 mg po qnC地西泮5 mg po qnD氯硝西泮2 mg po qnE.艾司唑仑1 mg po qn6对半衰期短的药物,为了减少血药浓度波动可采取的方法是(E)A.延长给药间隔B缩短给药间隔的同时减少单剂量C.增加给药剂量E.增加给药剂量的同时延长给药间隔7可引起嗜酸性粒细胞增多的药物是(D)A.氯苯那敏B碳酸氢钠C坎地沙坦D头孢氨苄地塞米8患者,男,46岁,因类风湿性关节炎长期使用免疫抑制剂,近日因出现发热、咳嗽、咳痰入院经病原学检查,诊断为侵袭性肺曲霉病,临床欲使用伏立康唑治疗。
国考2018年执业药师《药学专业知识二》考试真题及答案
2018年执业药师《药学专业知识二》考试真题及答案一、单项选择题1.【题干】可渗透过甲板用于角化增厚型的抗真菌药是( )。
【选项】A.联苯苄唑B.益康唑C.特比萘芬D.克霉唑E.环吡酮胺【答案】E【解析】【考点】2.【题干】关于唑吡坦作用特点的说法，错误的是( )。
【选项】A.唑吡坦属于γ-氨基丁酸A型受体激动剂B.唑吡坦具有镇静催眠作用，抗焦虑作用C.口服唑吡坦后消化道吸收迅速D.唑吡坦血浆蛋白结合率第E.唑吡坦经肝代谢、肾排泄【答案】B【解析】唑吡坦仅具有镇静催眠作用，无抗焦虑作用。
【考点】3.【题干】适应症仅应用于治疗失眠的药物是( )。
【选项】A.地西泮B.佐匹克隆C.苯巴比妥D.氟西汀【答案】B【解析】【考点】4.【题干】阿片药物分为强阿片和弱阿片类，下列药物属于弱阿片类药物的是( )。
【选项】A.吗啡B.哌替啶C.羟考酮D.舒芬太尼E.可待因【答案】E【解析】可待因与双氢可待因属于弱阿片类，其余四项均为强阿片类。
【考点】5.【题干】镇痛药的合理用药原则不包括( )。
【选项】A.尽可能选口服给药B.“按时”给药，而不是“按需”给药C.按阶梯给药对于轻度疼痛者首选弱阿片类药物D.用药剂量个体化，根据患者需要由小剂量开始逐渐加大剂量E.阿片类药物剂量一般不存在“天花板”效应【答案】C【解析】按阶梯给药对于轻度疼痛者首选非甾体抗炎药。
【考点】6.【题干】因抑制血管内皮的前列腺素的生成，使血管内的前列腺素和血小板中的血栓素动态平衡失调而致血栓形成风险增加的非甾体抗炎药是( )。
【选项】A.阿司匹林B.双氯芬酸D.吲哚美辛E.布洛芬【答案】C【解析】塞来昔布只抑制COX-2，不抑制COX-1，所以导致血管内的前列腺素和血小板中的血栓素动态平衡失调而致血栓形成风险增加。
【考点】7.【题干】属于外周性镇咳药的是( )。
【选项】A.右美沙芬B.喷托维林C.福尔可定D.可待因E.苯丙哌林【答案】E【解析】【考点】8.【题干】碳酸钙用于肾衰竭患者降低血磷时，适宜的服药时间是( )。
执业药师考试题库-附答案(一)
执业药师考试题库附答案药事管理与法规1、药品批发企业的仓库应划分为以下哪些专用场所并设明显标志A．待验库（区）B．合格品库（区）C．发货库（区）D．不合格品库（区）、退货库（区）E．经营中药饮片还应划分零货称取专库（区）题型：A-E:多选答案：ABCDE2、药品出库应遵循的原则是A．按效期发货的原则B．按批号发货的原则C．近期先出D．先产先出E．远期先出题型：A-E:多选答案：BCD3、药品零售企业营业场所和药品仓库应配置的设备A．药品防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变等设备B．检验和调节温、湿度的设备C．避光、通风、排水设备D．符合药品特性要求的常温、阴凉和冷藏保管的设备E．特殊管理药品的保管设备题型：A-E:多选答案：ABDE4、《药品经营质量管理规范》规定，应分开存放药品的是A．国产药与进口药B．药品与非药品C．内用药与外用药D．中药材与中药饮片E．处方药与非处方药题型：A-E:多选答案：BCE解析：考察重点是《药品经营质量管理规范》对药品分开存放的规定。
参见"内容精要"相关内容。
5、药品出库必须进行A．复核B．化学分析C．抽样验收D．质量检查E．性状鉴定题型：A-E:多选答案：AD6、药品批发企业的购进票据和记录、药品验收记录、出库记录保存A．至有效期后1年B．至有效期后2年C．不少于2年D．不少于3年E．5年题型：A-E:多选答案：AD7、药品批发企业质量管理机构负责人A．经考核合格，持证上岗B．有实践经验C．可独立解决经营过程中的质量问题D．能坚持原则E．应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称题型：A-E:多选答案：ABCDE8、企业直接接触药品的人员不得患有A．心脏病B．精神病C．传染病D．癌症E．其他可能污染药品的疾病题型：A-E:多选答案：BCE9、药品零售企业营业场所和药品仓库应配置的设备有A．便于药品陈列展示的设备B．特殊管理药品的保管设备C．符合药品特性要求的常温、阴凉和冷藏保管的设备D．必要的药品检验、验收、养护，检验和调节温、湿度的设备E．保持药品与地面之间有一定距离的设备题型：A-E:多选答案：ABCDE10、药品进货、验收中要做到A．严格按照法定标准和合同规定的质量条款对进货、销后退回药品的质量进行逐批验收B．同时对药品包装、标签、说明书等逐一检查C．验收首营品种应进行内在质量检验D．购进药品应有合法票据E．仓库保管员凭验收员签字或盖章收货题型：A-E:多选答案：ABCDE11、仓库有权拒收下列哪些药品A．货单不符者B．质量异常者C．包装不牢或破损者D．标志模糊者E．入库凭证上无验收员签字或盖章者题型：A-E:多选答案：ABCDE12、企业主要负责人A．应保证企业执行国家有关法律、法规及本规范B．对企业经营药品的质量负领导责任C．组织并实施企业质量方针D．熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识E．应具有专业技术职称题型：A-E:多选答案：ABDE13、《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业的仓库应具有A．保持药品与地面之间有一定距离的设备，B．避光、．通风和排水的设备C．检测和调节温、湿度的设备D．防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设备E．适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料等的储存场所和设备题型：A-E:多选答案：ABCDE解析：考察重点是《药品经营质量管理规范》对药品批发企业的仓库的设施设备的规定。
18年执业药师考题答案(15分全部)
常用调脂药物的治疗1、调脂的治疗以控制_____作为首要目标. （单项选择）CA：总胆固醇水平 B:甘油三酯水平 C：LDL-C水平 D:HDL-C水平2、能降低LDL-C并促使黄色瘤消退的药物是：（单项选择）DA:阿托伐他汀 B:非诺贝特 C：依折麦布 D:普罗布考3、能分别抑制胆固醇合成和吸收的药物联合用药是：（单项选择）CA:阿托伐他汀/普罗布考 B:瑞舒伐他汀/考来维仑 C:普伐他汀/依折麦布D:洛伐他汀/阿昔莫司4、初次服用调脂药物者应在几周内复查血脂、肝功能和肌酸激酶. （单项选择）BA:3 B:6 C：9 D:125、下列哪种情况不是调脂药物的疗效：（单项选择）DA: 降低过高甘油三酯水平 B：降低过高总胆固醇水平 C：降低过高低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白水平 D: 降低高密度脂蛋白水平6、他汀类药物的主要不良反应是：（单项选择）BA:嗜睡与呕吐 B:肝功能异常与肌肉损害 C:皮疹与光敏反应 D：便秘与低血糖7、对于单纯高甘油三脂血症者，可选用的药品是：（单项选择）CA:依折麦布 B:普罗布考 C：吉非贝齐 D:考来烯胺8、下列何种情况属于他汀类药物高强度剂量治疗：（单项选择）AA:阿托伐他汀40mg/每天 B:普伐他汀40mg/每天 C：氟伐他汀40mg/每天D:洛伐他汀40mg/每天9、对于ASCVD患者的LDL-C的目标值为（单项选择）DA:小于4.1 B:小于3.4 C：小于2.6 D:小于1.810、他汀治疗开始后在规定时间复查肝功能，当AST或ALT超过_____倍正常上限值时（单项选择）CA:1 B:2 C：3 D:4儿科疾病常用非处方药应用指南1、小儿毛发欠泽，枕秃，多汗，方颅鸡胸，夜惊或夜啼，烦躁不安，请从以下非处方药中选择一种最合适的药物（单项选择）AA.阿胶牡蛎口服液B.夜宁丸C.小儿腹泻贴D.小儿清脾丸 E.小儿秘通口服液2、下列属于小儿感冒颗粒（口服液）的注意事项的是（多项选择）ABCDEA.忌辛辣、生冷、油腻食物。
执业药师考试题库版附答案
执业药师考试题库版附答案The following text is amended on 12 November 2020.一、最佳选择题：题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。
1．根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是A．药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B．药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C．药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D．药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E．药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理正确答案:C 解题思路：药品生产、经营企业对销售人员的管理要求及其责任包括：(1)药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。
(2)药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定。
(3)药品生产、营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。
C错在药品生产、经营企业仅对销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任，而不是所有的药品购销行为承担法律责任。
故选C。
2．北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2009年第10期（月刊）上刊登处方药广告，根据《药品广告审查办法》，符合规定可以刊登的广告批准文号为正确答案:E 解题思路：药品广告批准文号的格式：①X药广审（视）第0000000000号；②X药广审（声）第0000000000号；③X药广审（文）第0000000000号。
其中"X"为各省、自治区、直辖市的简称。
"0"为由10位数字组成，前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号。
2018年执业药师继续教育考试试题及答案
1、灰婴综合症是因为早产儿或新生儿使用了（）A.氯霉素B.红霉素C.氯丙嗪D.阿司匹林选A2、关于透皮吸收的叙述，错误的是（）A.早产儿、新生儿和婴幼儿皮肤角化层薄，药物穿透性高B.婴幼儿体表面积与体重的比率低于成人C.婴幼儿皮肤上敷贴磺胺类药物可引起高铁血红蛋白血症D.婴幼儿使用阿托品滴眼液可能引起严重的全身性不良反应选B3、他克莫司和氨氯地平合用后，他克莫司血药浓度升高的主要原因是（）A.氨氯地平竞争抑制他克莫司的吸收B.氨氯地平竞争抑制他克莫司的分布C.氨氯地平竞争抑制他克莫司的代谢D.氨氯地平竞争抑制他克莫司的排泄选C4、以下时期，体内脂肪含量比例最低的是（）A.早产儿B.足月新生儿C.幼儿期D.青春期选A5、以下药物与血浆蛋白结合率高且竞争力最强的是（）A.卡那霉素B.磺胺类药物C. 吲哚美辛D.肾上腺素选C新生儿期胆红素与白蛋白结合不牢固，某些血浆蛋白结合率高且竞争力强的药物可夺取白蛋白，使游离胆红素增高，即使在血清总胆红素水平不太高的情况下也极易发生高胆红素血症甚至核黄疸（胆红素脑病）。
竞争力最强的有新生霉素、吲哚美辛、水溶性维生素K、毛花苷丙、地西泮等；竞争力较强的有磺胺类药物、水杨酸盐、安钠咖等；竞争力较弱的有红霉素、卡那霉素、氯丙嗪、肾上腺素等。
以上药物在新生儿有黄疸时应慎用或禁用。
6、完善中药材流通行业规范。
健全（）种常用中药材商品规格等级，建立包装、仓储、养护、运输行业标准。
A.10B.50C.100D.200 选D7、建立覆盖主要中药材品种的全过程追溯体系。
建立中药材从（）使用全过程追溯体系，实现来源可查、去向可追、责任可究。
推动中药生产企业使用源头明确的中药材原料。
A.种植、养殖、炮制、收购、储存、运输、销售B.种植、养殖、加工、收购、储存、运输、销售C.种植、养殖、加工、提取、收购、储存、运输、销售D.种植、养殖、加工、收购、储存、运输、销售、研发选B建立中药材从种植养殖、加工、收购、储存、运输、销售到使用全过程追溯体系，实现来源可查、去向可追、责任可究。
2018年执业药师药学综合知识与技能 考试真题与答案解析(全)
一、单项选择题（共计40 道）1、在患者入院、转科和出院时，药师通过核对新开的医嘱和已有的医瞩，核对患者目前的整体用药情况，避免漏用药物、重复用药、剂量错误和不良药物相互作用等，以保证患者用药安全的药学服务过程，属于（）。
A.药物重整B.处方审核C.药物利用评价D.药学干预E.处方点评答案：A解析：(1)药学服务：以患者为中心，药师在参与药物治疗中，负责患者与用药相关的各种需求并为之承担责任。
(2)药学干预：对医师处方的规范性和适宜性进行监测。
(3)药物重整：在患者入院、转科和出院时，药师通过核对新开的医嘱和已有的医嘱，比较患者目前的整体用药情况（包括处方药、非处方药、营养补充剂等）与医嘱是否一致，来保证患者用药安全的过程。
(4)药物治疗管理：通过药师提供的药学服务，达到优化药物治疗和提高患者的治疗结局的效果。
P9（请参考2018年对应教材）2、患者，男，65岁，临床诊断：2型糖尿病、周围神经病变、冠心病。
处方：美托洛尔缓释片47.5mg qd po 单硝酸异山梨酯缓释片10mg qd po 瑞格列奈片1mg tid po 阿卡波糖片50mg tid po 甲钴铵片0.5mg tid po 药师对该处方的审核和分析正确的是（）。
A.选用美托洛尔缓释片不合理B.单硝酸异山梨酯缓释片用量不合理C.瑞格列奈片用量不合理D.选用阿卡波糖片不合理E.甲钴铵片用量不合理答案：B解析：单硝酸异山梨酯缓释片、缓释胶囊于晨服，初始计量一次40mg或60mg，一日1次，需个体化给药。
P254（请参考2018年对应教材）3、患者，男，40岁，无基础疾病，拟行甲状腺切除术，术前半小时使用头孢噻肟钠预防感染。
对该用药的评价，正确的是（）。
A.不宜选用头孢噻肟钠，应选用头孢唑林钠B.不宜选用头孢噻肟钠，应选用青霉素钠C.不宜在术前半小时用药，应在术中用药D.不宜在术前半小时用药，应在术后用药E.不必使用抗菌药物，属无指证用药答案：E解析：处方用药与疾病诊断的相符性：无适应症用药：(1)流感-抗生素；(2)单纯咳嗽-抗生素；(3)Ⅰ类手术切口-第三代头孢菌素。
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2018年执业药师考试题库（最新版）
(WORD版本押题试卷+名师解析答案，建议下载背诵)
最佳选择题:题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。
1、药品广告批准文号有效期为
A、5年
B、3年
C、2年
D、1年
E、6年
正确答案：D
2、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，向原发证机关申请变更登记时间应当在原许可事项发生变更的
A、15日前
B、30日前
C、15日后
D、30日后
E、3个月内
正确答案：B
3、药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括
A、确定供货单位的合法资格
B、确定供货单位的商业信誉
C、确定所购入药品的合法性
D、核实供货单位销售人员的合法资格
E、与供货单位签订质量保证协议
正确答案：B
答案解析：企业的采购活动应当符合以下要求：确定供货单位的合法资格；确定所购人药品的合法性；核实供货单位销售人员的合法资格；与供货单位签订质量保证协议。
4、药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括
A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B、药品生产批准证明文件复印件
C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D、营业执照及其年检证明复印件
E、相关印章、随货同行单（票）样式
正确答案：B
答案解析：对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料：《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；营业执照及其年检证明复印件；《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；相关印章、随货同行单（票）样式；开户户名、开户银行及账号；《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。
药品生产批准证明文件是审核品种时需要查验的。
5、药品经营企业通过计算机系统记录数据时，下列说法错误的是
A、应通过授权及密码登录后方可进行数据的录入
B、应通过授权及密码登录后方可进行数据的复核
C、数据的更改应当经经营管理部门审核并在其监督下进行
D、数据的更改应当经质量管理部门审核并在其监督下进行
E、数据更改过程应当留有记录
正确答案：C
6、药品零售企业的质量管理制度，不包括
A、质量否决权的规定
B、处方药销售的管理
C、药品拆零的管理
D、质量事故、质量投诉的管理
E、提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理
正确答案：A
7、药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证所标明的内容可不包括
A、药品名称
B、销售数量
C、生产厂商
D、供货单位名称
E、药品批号
正确答案：D
答案解析：药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。
8、药品批发企业储存药品相对湿度为
A、45%～85%
B、35%～75%
C、25%～65%
D、45%～75%
E、35%～65%
正确答案：B
9、药品批发企业的企业质量管理部门负责人应当具有
A、大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
B、大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称
C、中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称
D、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
E、大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称，和3年以上药品经营质量管理经验
正确答案：D
10、药品批发企业对质量可疑的药品应当采取的措施中，不包括
A、立即停止销售
B、立即追回已销售药品
C、计算机系统中锁定
D、报告质量管理部门确认
E、对存在质量问题的药品有效隔离
正确答案：B
11、药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
正确答案：E
12、药品批发企业验收药品时，如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至
A、运输包装
B、中包装
C、外包
D、最小包装
E、最小销售单元
正确答案：D
13、药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，并进行
A、定期跟踪管理
B、专项跟踪管理
C、阶段跟踪管理
D、常态跟踪管理
E、动态跟踪管理
正确答案：E
14、药品批发企业在人工作业的库房储存药品，实行色标管理是
A、按质量状态
B、按效期状态
C、按验收状态
D、按药品类型
E、按入货时间
正确答案：A
15、药品生产企业、药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证所标明的内容可不包括
A、药品名称
B、销售价格、数量
C、生产厂商
D、供货单位名称
E、药品有效期
正确答案：E
16、药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括
A、加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件原件
C、销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件
D、加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件
E、加盖本企业原印章的营业执照的复印件
正确答案：B
17、药品召回分级的依据是
A、根据药品产生危害的范围
B、根据药品产生危害的严重程度
C、根据药品安全隐患的严重程度
D、根据药品不良反应的严重程度
E、根据药品上市的时间长度
正确答案：C
18、药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责不包括
A、确定本机构用药目录和处方手册
B、审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等
C、审核本机构药学技术人员的资格和工作情况
D、建立新药引进评审制度，负责对新药引进的评审工作
E、组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药正确答案：C
19、药学部门要建立的药学管理工作模式是
A、以药品为中心
B、以临床为中心
C、以质量为中心
D、以药师为中心
E、以患者为中心
正确答案：E
20、一级召回是
A、使用该药品可能引起严重健康危害的
B、使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的。