微量移液器
微量移液器乙型肝炎表面抗原污染的调查
距 下 排 气 口 ２ ｍ 处 ， 抽 真 空 ３次 ， ｌ ２ ０ｃ ３℃
作 用 ４ｍｉ ｎ取 出 ； 在 放 置 待 灭 菌 包 时 ， 将
２ ｍ ５ｃ Ｘ３ ｍ 的 试 验 包 （ ５ｃ Ｘ２ ｍ ０ｃ 内装 ３件 平 纹 长 袖 手 术 衣 ， ４块 小 手 术 巾， ２块 中 手
备 有 限 公 司 产 ，柜 室 容 积 为 ｌ５ ０ｍｍ ５ ０ Ｘ２ ０
ｍｍ ５ Ｘ ｌ０ ０ｍｍ， 分 二 层 ） 每 日冷 锅 前 将 ，
一
作 用 ４ｍｉ ｎ取 出 ， 与 未 灭 菌 的 阳 性 对 照 管 （ 片 投 入 培 养 基 管 中） 一起 于 ５ ￣ 养 ４ 菌 ６ Ｃ培 ８ ｈ （ 片 为 ７ｄ 。 连 续 试 验 ６次 ， Ｂ— 试 验 菌 ） Ｄ
者
ＨＢ Ａｇ 阳 性 率 差 异 无 统 计 学 意 义 ｓ
（ ＞ ００ ） Ｐ ．５ 。
（ ０ １－ ３ ２ ２ （１ ０ － ０收 稿 ２０ － ５ ０ １ ０ —１ ２修 回 ）
【 验 交流 】 经
压 力 蒸 汽 灭 菌 Ｂ Ｄ 试 验 与 生 物 检 测 的 矛 盾 结 果 —
图 变 色 均 指 示 冷 空 气 排 除 不 彻 底 ； 生 物检 测 未 灭 菌 的 对照 均 为 阳性 ， 而 经 压 力 蒸 汽 灭 菌 的 ３ 生物指示 剂和菌片均 为阴性。 Ｍ
（０ － ９ ２ ２ ０１ ０ － ０收 稿 ２ ０ －１－１ ０ １ ８修 回 ） ２
次 性 Ｂ Ｄ 试 验 包 （ Ｍ 公 司 产 ） 平 放 于 — ３
术 巾 ， ｌ块 大 手 术 巾 ， ３ ０块 ｌ ｍ ０ｃ ０ｃ Ｘ ｌ ｍ
的 ８层 纱 布 敷 料 ， 中 央 布 放 ３ 生 物 指 示 剂 Ｍ
微量移液器准确性的日常监测
１ ． １ 仪 器 与试 剂 。Ｇ Ｃ一１ ５ ０ ０型 计 数 器 ，由合
肥 科 大创新 股份 有 限公 司 中佳 分公 司生 产 ，微量 移
液 器 由德 国 Ｅ ｐ ｐ ｅ ｎ ｄ ｏ ｆ 公 司生 产 ， Ｉ 标 记 物 试 剂 由北京 北方 生物 技术 研究 所提 供 。 １ ． ２ 实验 方 法 。 以北 京 市计 量 检 验 所 校准 合 格 的
微 量 移 液 器 准 确 性 的 日 常 监 测
宋春 丽
（ 北 京 市房 山 区中 医医院 核 医学科 ，北 京 １ ０ ２ ４ ０ ０ ）
［ 中图分类号］Ｔ Ｈ ７ ８ ９ ［ 文献标识 码］Ｂ ［ 文章编号］ １ ０ ０ ２ — ２ ３ ７ ６（ ２ ０ １ ３ ）０ ７ — ０ ０ ４ １ — ０ ２
微 量 移液 器 的准确 性进 行 日常监 测 。具体 方法 报 道
如下 ： １ 材 料与 方 法
３ 讨论
微量 移 液 器 （ ｍ ｉ ｃ ｒ ｏ ｐ ｉ ｐ ｅ ｔ ） 最 早 出现 于 １ ９ ５ ６ 年 ， 由德 国 生 理 化 学 研 究 所 的 科 学 家 Ｓ ｃ ｈ ｎ ｉ ｔ ｇ ｅ ｒ 发 明 ，是 进行 生 化 实 验 或 分 子 生 物 学 实 验 的必 备 工
５— ５ ０ Ｌ 、５ ０— ２ ０ ０ Ｌ 、２ ０ ０—１ ０ ０ ０ Ｌ的三把 微 量
具 。微 量移 液器 是一 种在 一定 容量 范 围 内可 随意 调 节 的精 密取 液装 置 ，基本 原理 是依 靠装 置 内活塞 的
上 下移 动 ，气活 塞 的移动距 离 是 由调节 轮控 制螺杆
５ ｏ ｏ ｕ ｌ １ Ｏ ０ ０ ｕ ｌ
３ ３ ４ ９ １ ． ８ Ｏ± ２ ３ ３ ． ９ ０ ． ６ ９ ３ ３ ３ ７ ３ ． ８ ０ ± ４ ４ ５ ． ２ ６ １ ． ３ ３ ０ ． ７ ４ １ ９ ＞ ０ ． ０ ５
兽医实验室微量移液器使用期间的核查
兽医实验室微量移液器使用期间的核查雷淑珍，甘崇琴，林洁彤（广东省东莞市万江农业技术服务中心广东东莞523000）量移液器是兽医实验室常用的定量移液装置，其体积的准确性和人员操作等系统误差直接影响到实验室结果的准确性，为确保测试结果的有效性，应对微量移液器进行定期核查。
本文结合实际工作经验，对微量移液器使用期间核查具体实施方法进行探讨，希望对兽医实验室提高微量移液器的高效利用有一定帮助。
器；期间核查；兽医实验室微量移液器也称为移液枪，常用的有单道移液器和八道移液器，其使用方便，取样精确，广泛应用于ELISA 、荧光定量PCR 、正向间接血凝等动物疫病监测试验中，是兽医实验室定性和定量分析的最常用的移液器具，为确保测试结果的有效性，应对微量移液器进行定期核查。
根据标准《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》（RB/T 214—2017），实验室应建立和保持使用期间核查相关的程序，以保持设备的可信度[1]。
使用期间核查是在仪器设备两次定期检定/校准之间间隔内，采用简单、适当的方法检查仪器的精度是否始终保持，仪器设备的性能是否发生变化，是否保持稳定状态。
兽医实验室使用期间核查的实施对象主要包括：①对检验结果有重大影响的；②不够稳定的、易老化、使用频繁的仪器设备；③经常携带运输到现场检测的；④使用环境恶劣的仪器设备；⑤在试验过程中发现试验数据中存在可疑的仪器设备[2]。
现以八道移液器为例，探讨微量移液器期间核查的具体实施方法。
1核查条件1.1检测环境移液器在温度为20±5℃，且室温较为恒定，待检的移液器及检测用的超纯水提前放入实验室，使其温度与室温温差不大于2℃。
1.2主要仪器设备电子天平（分度值0.1mg ）、温度计（0～30℃，分度值0.1℃），均检定合格。
2核查项目外观、密合性检验、容量。
3核查方法3.1外观、密合性检验目测。
移液器外观应符合要求。
外壳表面应光滑、平整，无明显的变形、裂纹、无脱落、腐蚀等；应有型号、容量、厂家、出厂编号等；活塞、调节器应灵活，数字指示清楚；吸嘴应吸液流畅，移液器吸引杆的下端与配套的吸嘴相连，吸完液体后，将吸嘴朝下悬空20s ，观察是否漏液，如果有液体溢出，说明移液器密合性不符合要求。
《移液器的使用》课件
按用途分
常规移液器和专用移液器（如防爆型、高 温型等）。
移液器的工作原理
1 2
3
气压原理
通过压缩气体产生气压，推动液体从活塞排出。
机械原理
通过手动或电动方式，推动活塞运动，使液体排出。
工作原理
根据不同的类型和用途，利用气压或机械原理，将液体从吸 头吸入或排出至目标容器。02移液器正确使用方法移液器的准备
气泡
在吸取液体前，确保管路中没有 气泡。如有必要，可进行排气操
作。
管路弯曲
确保管路平直，避免过度弯曲导 致堵塞。
04
移液器的保养与维护
移液器的清洁
移液器外壳表面清洁
使用柔软的湿布擦拭移液器外壳，避免使用含有化学物质的清洁剂。
移液器吸头清洁
定期清洗移液器吸头，确保没有残留物堵塞吸头。
移液器内部清洁
环境监测应用
环境监测领域中，移液器用于采集和转移水样、土壤样品等 ，进行环境污染物浓度的测定和分析。
通过使用移液器，环境监测机构能够更快速、准确地获取环 境样品数据，为环境保护和治理提供科学依据。
其他应用场景
除了上述应用场景外，移液器还广泛应用于食品工业、农 业、化妆品行业等领域。
在这些行业中，移液器用于液体配料、添加剂的计量和转 移，提高生产效率和产品质量。
通道堵塞
考虑更换新的移液器，以确保其性能 稳定。
密封圈磨损
检查并更换密封圈，确保其与吸头配 合紧密。
设备老化
使用适当的清洗剂清洗移液器内部通 道，避免堵塞。
移液器堵塞
总结词
移液器在吸取液体时遇到堵塞， 可能是由于液体中的颗粒物、气
泡或管路弯曲等原因。
液体中的颗粒物
确保液体中没有颗粒物，如有需 要，进行过滤。
关于实验室移液器吸头相关知识点您可知？
关于实验室移液器吸头相关知识点您可知？标签：移液器吸头滤芯吸头移液器关于实验室移液器吸头工作原理、特性、用途应用范围，您知道吗?移液器枪头盒的作用是什么?盒子是用来保护吸头，减少污染，有的吸头盒盖还可以客串样品槽.1. 使用合适的吸头：为确保更好的准确性和精度，建议移液量在吸头的35%-100%量程范围内。
2. 吸头的安装：对于大多数品牌的移液器，特别是多道移液器，安装吸头并非易事：为追求良好的密封性，需要将移液套柄插入吸头后，左右转动或前后摇动用力上紧。
也有人会用移液器反复撞击吸头来上紧，但这样操作会导致吸头变形而影响精度，严重的则会损坏移液器，所以应当避免出现这样的操作。
RAININ(瑞宁)的多道移液器没有O型环，配合有前挡点的吸头，只需轻压一下即可达致理想密封，实在是多道移液器使用者的福音。
3. 吸头浸入角度和深度：吸头浸入角度控制在倾斜20度之内，保持竖直为佳;吸头浸入深度建议如下所示：移液器规格吸头浸入深度2L和10 L 1 mm20L和100 L 2-3 mm200L和1000 L 3-6 mm5000 L和10 mL 6-10 mm4. 吸头润洗：对常温样品，吸头润洗有助于提高准确性;但是对于高温或低温样品，吸头润洗反而降低操作准确性，请使用者特别注意。
5. 吸液速度：移液操作应保持平顺、合适的吸液速度;过快的吸液速度容易造成样品进入套柄，带来活塞和密封圈的损伤以及样品的交叉污染。
【专家建议】：1、移液时保持正确的姿势;不要时刻紧握移液器，使用带指钩的移液器帮助缓解手部疲劳;有可能的话经常换手操作。
2、定期检查移液器的密封状况，一旦发现密封老化或出现漏液，须及时更换密封圈。
3、每年对移液器进行1-2次校正(视使用频率而定)。
4、绝大多数移液器，在使用前和使用一段时间后，要给活塞涂上一层润滑油以保持密封性;对于RAININ常规量程的移液器，不涂润滑油也同样拥有理想的密封性。
自动微量移液器再配以带滤芯的吸头是PCR实验的必备工具：自动DNA合成仪合成的寡核苷酸引物无需进一步纯化即可用于标准PCR。
移液器使用注意事项
4.吸液： 先将移液器排放按钮按至第一停点，再将吸头垂直浸入液面平稳松开按钮，
切记不能过快。
序号 1 2 3 4 5 6 7 名称 P2 P10 P20 P100 P200 P1000 P5000 0.5~10微升 2~20微升 20~100微升 50~200微升 200~1000微升 1000~5000微升 体积 深度 <=1mm <=1mm <=2mm <=2mm <=3mm <=4mm <=4mm
操作按钮卡住或 无法固定 吸头推出卡住或 无法固定
液体进入活塞，垫圈或 清洗吸头连件，在垫圈涂抹润滑 吸头连件 剂 润滑剂不足 涂抹润滑剂 吸头推出器黏住 用软布沾中性清洁剂或70%的乙 醇擦干净
如果出现漏气的情况，那我们的取样结果就肯定不会准确，这将直接影 响到我们实验的最终结果，后果是比较比较严重的。
• 用大量程的移液 器移取小体积样 品
• 直接按到第二档 吸液
• 使用丙酮或强腐 蚀性的液体清洗 移液器
二、移液器的故障和检查
问题 移液器性能规格 超出给定范围 原因 使用不合适的吸头 解决方法 用原产的吸头测试
移液器渗漏
非标准测试条件或校准改 根据ISO 8655标准进行测试， 变 必要时再校正 进行常规维护并再测试 移液器没有定期保养 使用了不合适的吸头 吸头安装不正确 用原厂的吸头 稳妥安装吸头
浸入过深的话，液压会对吸液的精确度产生一定的影响，当然，具体
的浸入深度还应根据盛放液体的容器大小灵活掌握
5.放液 5.1 将吸嘴口贴到容器内壁并保持10-40°倾斜。
5.2
5.3
平稳地把按钮压到一档，停约一秒钟后→二档，排出剩余液体。
压住按钮，同时提起移液器，使吸嘴贴容器壁擦过。
移液器的分类和原理
移液器的分类和原理微量加样器（移液器）最早出现于1956年，由德国生理化学研究所的科学家Schnitger发明，其后，在1958年德国Eppendorf公司开始生产按钮式微量加样器，成为世界上第一家生产微量加样器的公司。
这些微量加样器的吸液范围在1—1000~1之间，适用于临床常规化学实验室使用。
微量加样器发展到今天，不但加样更为精确，而且品种也多种多样，如微量分配器、多通道微量加样器等，其加样的物理学原理有下面两种：①使用空气垫(又称活塞冲程)加样；②使用无空气垫的活塞正移动(positive displacement)加样。
上述两种不同原理的微量加样器有其不同的特定应用范围。
空气垫加样器活塞冲程(空气垫)加样器可很方便地用于固定或可调体积液体的加样，加样体积的范围在小于1ul至lOml之间。
加样器中的空气垫的作用是将吸于塑料吸头内的液体样本与加样器内的活塞分隔开来，空气垫通过加样器活塞的弹簧样运动而移动，进而带动吸头中的液体，死体积和移液吸头中高度的增加决定了加样中这种空气垫的膨胀程度。
因此，活塞移动的体积必须比所希望吸取的体积要大约2％～4％，温度、气压和空气湿度的影响必须通过对空气垫加样器进行结构上的改良而降低，使得在正常情况下不至于影响加样的准确度。
一次性吸头是本加样系统的一个重要组成部分，其形状、材料特性及与加样器的吻合程度均对加样的准确度有很大的影响。
活塞正移动加样器以活塞正移动为原理的加样器和分配器与空气垫加样器所受物理因素的影响不同，因此，在空气垫加样器难以应用的情况下，活塞正移动加样器可以应用，如具有高蒸汽压的、高黏稠度以及密度大于2．0g ／cm3的液体；又如在临床聚合酶链反应(PCR)测定中，为防止气溶胶的产生，最好使用活塞正移动加样器。
活塞正移动加样器的吸头与空气垫加样器吸头有所不同，其内含一个可与加样器的活塞耦合的活塞，这种吸头一般由生产活塞正移动加样器的厂家配套生产，不能使用通常的吸头或不同厂家的吸头。
台面和手部菌落总数测定方法
台面和手部菌落总数测定方法材料准备：1.台面和手部样本：可以使用棉签和一定量的无菌蒸馏水采集台面和手部样本。
2.无菌琼脂平板：用于培养菌落的基础培养基，可根据需要选择不同的基础培养基。
3.微量移液器或培养基倒置法:用于分装和传递样品。
操作步骤：1.检测台面菌落总数:1.1取一个无菌琼脂平板，打开盖子。
1.2使用一个无菌棉签，在台面上均匀刮擦，将样本涂抹在琼脂平板上。
1.3等待几分钟，使液体被琼脂平板吸收。
1.4将琼脂平板盖上，倒置放入孵化箱中，在适当的温度下培养24-48小时。
1.5检查孵化后的平板上是否有菌落，如果有，则用计数板或显微镜进行计数。
2.检测手部菌落总数：2.1检测手部菌落总数可以通过直接刮擦法或浸泡法进行。
以下是直接刮擦法的步骤：2.2取一个无菌琼脂平板，打开盖子。
2.3将一个无菌棉签浸泡在无菌蒸馏水中。
2.4站立，用棉签在手部表面均匀刮擦。
2.5将湿润的棉签均匀涂抹在琼脂平板上。
2.6将琼脂平板盖上，倒置放入孵化箱中，在适当的温度下培养24-48小时。
2.7检查孵化后的平板上是否有菌落，如果有，则用计数板或显微镜进行计数。
结果计算：菌落总数可以通过两种方法进行计数：直接计数和间接计数，根据实验需求进行选择。
直接计数方法：使用计数板或显微镜直接计数视野中的菌落。
这种方法适用于稀疏的菌落。
间接计数方法：根据菌落的数量，使用相应的公式进行计算。
例如，如果每个平板上的菌落数量过多，无法进行直接计数，可以选择随机取若干区域，计算平均数，并使用公式计算总菌落。
总结：以上是台面和手部菌落总数测定的常用方法。
通过这种测定方法，我们可以评估清洁度和卫生程度的高低，为改善环境卫生提供依据，并确保个人和公共健康。
在实际操作中，需要注意遵循无菌操作和一定的实验室安全措施，以确保准确性和可靠性。
常用化学仪器的使用和化学实验基本操作
常用化学仪器的使用和化学实验基本操作化学仪器是化学实验中经常使用的工具，能够帮助化学研究人员进行分析、测试和合成。
本文将介绍一些常见的化学仪器的使用方法以及化学实验的基本操作。
一、常见化学仪器的使用方法1.烧杯：烧杯是一种常见的实验容器，用于容纳少量的液体或固体试剂。
使用烧杯时，首先将试剂加入烧杯中，然后可以在热板上加热烧杯，或进行混合、搅拌等操作。
2.热板：热板是一种能够提供高温的仪器，常用于加热试剂。
使用热板时，首先将试剂放置在胶合板或玻璃板上，然后调节热板温度，使其逐渐升温。
3.显微镜：显微镜是一种用于观察微小物体的仪器。
使用显微镜时，首先将待观察的样品放置在显微镜玻璃片上，然后调节放大倍数和焦距，最后通过镜头观察样品。
4.分光光度计：分光光度计用于测量化学物质的光学性质。
使用分光光度计时，首先将待测样品注入样品池中，然后选择恰当的波长，最后读取透过率或吸光度数值。
5.pH计：pH计用于测量溶液的酸碱性。
使用pH计时，首先将pH电极插入待测溶液中，然后等待数秒，直到pH计读数稳定，最后记录酸碱度数值。
6.电子天平：电子天平用于测量物体的质量。
使用电子天平时，首先将待测样品放置在平台上，将天平置于水平位置，然后等待数秒，直到读数稳定即可。
7.恒温槽：恒温槽用于在一定温度下保存试剂或进行实验。
使用恒温槽时，首先将试剂装入试管或容器中，然后将其放入恒温槽中，调节槽内温度至所需温度。
8.微量移液器：微量移液器用于准确分配和转移微量液体。
使用微量移液器时，首先选择合适的容量和型号，然后吸取或排放液体，最后轻轻旋转控制按钮转移液体。
二、化学实验的基本操作1.实验前准备：首先，检查所需试剂和仪器是否准备就绪。
然后，穿戴适当的实验服、手套和护目镜，确保工作区域整洁并配备足够的通风设备。
2.实验操作：按照实验步骤和要求依次进行，注意记录关键步骤和观察结果。
在操作过程中，尽可能避免直接接触试剂或分析设备，使用合适的工具和仪器进行操作。
移液器检定与维护
移液器检定与维护李卫华;何春泽;张春霞;陈玮【期刊名称】《医疗卫生装备》【年(卷),期】2014(035)008【总页数】2页(P151-152)【作者】李卫华;何春泽;张春霞;陈玮【作者单位】100850北京,军事医学科学院科技部;100850北京,军事医学科学院科技部;100850北京,军事医学科学院科技部;100850北京,军事医学科学院科技部【正文语种】中文【中图分类】R318.6;TH789定量和可调移液器统称为移液器，是用于测量微量液体体积的一种精密仪器，属量出式量器。
移液器是进行生化或分子生物学实验的必备工具，广泛应用于食品安全、医药卫生和环境检测等众多领域。
其内部为一活塞式吸管，利用空气排放原理进行工作，以活塞在活塞套内移动的距离来确定移液器的容量。
移液器分为单通道和多通道2种型式，结构由显示窗、容量调节部件、活塞、活塞套、吸引管以及吸液嘴等部分组成。
由于使用频繁、操作或维护不当等易导致其示值不准、偏差过大、合格率较低，直接影响实验数据的准确，同时还会大大缩短移液器的使用寿命[1]。
因此，有必要按国家计量检定规程对其进行定期检定，确保实验数据的可靠、有效。
1.1 技术指标容量允许误差和测量重复性是判断移液器合格与否的主要指标。
移液器在标准温度20℃时，其容量允许误差和测量重复性应符合JJG 646—2006《计量检定规程》的要求[2]。
移液器所产生的误差包含不准确性和不精确性2种。
不准确性代表系统误差，即移液体积和设定体积之差；不精确性代表随机误差，即移液体积围绕平均值之标准偏差。
示值准确但不精确，即移液体积和设定体积之间误差在允差范围内，但每次移液的重复性标准偏差超过允差范围。
示值精确但不准确，即移液体积和设定体积之间误差超出允差范围，但每次移液的重复性标准偏差在允差范围内。
因此，校准的意义在于既精确又准确，移液体积和设定体积之间误差在允许范围内，同时，多次移液的重复性标准偏差也符合JJG 646—2006《计量检定规程》要求。