2020年高考生物一轮复习随堂训练卷【28.人类遗传病与伴性遗传的综合应用】附答案详析

2020年高考生物一轮复习随堂训练卷28.人类遗传病与伴性遗传的综合应用一、选择题1．下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是()A．猫叫综合征是由染色体结构变化引起的B．镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C．基因诊断检测出含有致病基因的子代一定患病D．禁止近亲结婚是预防人类遗传病的有效措施解析：选 C 若致病基因为显性基因，则含有致病基因的子代一定患病；若致病基因为隐性，则杂合子为正常。

2．下图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ6 不携带该遗传病的致病基因。

下列有关叙述错误的是()A．该病的遗传方式为常染色体显性遗传B．Ⅱ5与Ⅲ9的基因型相同C．Ⅱ4一定是纯合子D．调查该病的发病率应在人群中随机调查解析：选A根据Ⅱ 6不携带该遗传病的致病基因以及上下代的表现型，排除该遗传病为隐性遗传病的可能性。

该遗传病为显性遗传病，结合遗传图谱分析，可能为常染色体的显性遗传病，也可能是X染色体的显性遗传病。

3．(2018·浙江选考 ) 母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如图。

据图可知，预防该病发生的主要措施是()A．孕前遗传咨询B．禁止近亲结婚C．提倡适龄生育D．妊娠早期避免接触致畸剂解析：选 C 由题中的曲线图可知，随着母亲年龄的增长，母亲所生子女数目先增加后减少，先天愚型病相对发生率越来越高。

在 25～30 岁之间，母亲所生子女较多，且先天愚型病相对发生率很低。

因此，适龄生育可降低母亲所生子女患先天愚型病的概率。

4．理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是()A．常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率1B．常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C． X 染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D． X 染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率解析：选 D常染色体隐性遗传病在男性和女性中的发病率相等，均等于该病致病基因的基因频率的平方。

常染色体显性遗传病在男性和女性中的发病率相等，均等于1减去该病隐性基因的基因频率的平方。

X 染色体显性遗传病在女性中的发病率等于1 减去该病隐性基因的基因频率的平方。

因男性只有一条 X 染色体，男性只要携带致病基因便患病，故 X 染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率。

5．下列有关人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A． X、Y 这对性染色体上不存在成对基因B．正常人的性别决定于有无Y 染色体C．体细胞中不表达性染色体上的基因D ．次级精母细胞中一定含有Y 染色体解析：选 B X、Y 染色体在减数分裂过程中能够联会，属于同源染色体，在同源区段上存在成对基因；性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如红绿色盲基因等，故性染色体上有的基因在体细胞中也表达； X、 Y 在减数第一次分裂时分离，分别进入两个次级精母细胞中，所以次级精母细胞中含有X或 Y 染色体。

6．羊水检查是针对孕妇进行的一种检查，以确定胎儿的健康状况、发育程度及是否患有某种遗传病，检查过程如图所示。

下列说法错误的是()A．细胞培养时用的是液体培养基B．胎儿是否患唐氏综合征可通过显微镜镜检查出C．胎儿是否患红绿色盲可通过显微镜镜检查出D．检测分析羊水的液体成分可判断胎儿的健康状况解析：选 C 植物细胞培养用固体培养基，而动物细胞培养用液体培养基；唐氏综合征又称 21 三体综合征，是染色体异常遗传病，其原理是染色体数目变异，可以在显微镜下观察；红绿色盲基因位于X染色体上，基因在显微镜下观察不到；产前诊断是优生学的主要措施之一，其中的羊水检查是针对孕妇进行的一种检查手段，主要检查羊水和羊水中胎儿脱落的细胞，检查项目包括细胞培养、染色体核型分析和羊水生化检查等，以确定胎儿成熟程度和健康状况，并诊断胎儿是否患有某种遗传病。

7．剪秋萝是一种雌雄异株的高等植物，有宽叶 (B) 和窄叶 (b) 两种类型，控制这一相对性状的基因位于X 染色体上。

经研究发现，窄叶基因 (b) 可使花粉致死。

现将杂合子宽叶雌株与窄叶雄株杂交，下列叙述正确的是 ()A．自然界中雌株和雄株都存在宽叶和窄叶B．自然界中雌株表现型都是宽叶且为杂合子C．子代中宽叶雄株∶宽叶雌株∶窄叶雄株∶窄叶雌株＝1∶0∶1∶0D．子代中宽叶雄株∶宽叶雌株∶窄叶雄株∶窄叶雌株＝1∶1∶1∶1解析：选 C由题意可知，杂合子宽叶雌株的基因型为X B X b，窄叶雄株的基因型为X b Y，又知窄叶基因 (b) 可使花粉致死，则窄叶雄株只能产生一种花粉，即含有Y 的花粉，雌株能产生X B、 X b两种配子，故子代的表现型为宽叶雄株和窄叶雄株，子代中无雌株。

自然界中雌株可产生X B、X b两种配子，雄株可2产生 X B 、Y 两种花粉，故自然条件下可以存在基因型为X B X B 和 X B X b 的雌株以及基因型为X B Y 和 X b Y 的雄株。

8．(2019·启东中学模拟 ) 一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。

科学家发现这种鱼X 染色体上存在一对等位基因D － d ，含有 D 的精子失去受精能力。

若要使杂 交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为()D DDD DdA ．X X ×X YB ．X X ×X YD ddd dD C ．X X ×X YD ．X X ×X YD DD ddD dd dD 解析：选 D 因为含有 D 的精子失去受精能力， 所以不存在XX 的个体； X X ×X Y →X X 、X X 、X Y 、 dd dDd X Y ，杂交子代既有雄鱼，也有雌鱼；X X ×X Y →X Y ，杂交子代只有雄鱼。

9．下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，错误的是()选项 遗传病 遗传方式 夫妻基因型A地中海贫血病 常染色隐性遗传 Aa ×Aa B血友病 伴 X 染色体隐性遗传 h h H X X ×X Y C 白化病 常染色隐性遗传 Bb ×BbD 抗维生素 D 佝偻病 伴 X 染色体显性遗传 d d D X X ×X Y优生指导 产前诊断 选择生女孩 选择生男孩 选择生男孩解析：选 C 地中海贫血病是常染色隐性遗传，Aa ×Aa 后代正常的基因型为Aa 或 AA ，aa 是患者，因此可以通过产前诊断指导优生； h h H血友病是伴 X 染色体隐性遗传病， X X ×X Y 后代女性都不患病， 男性 都是患者， 因此可以选择生女孩； 白化病是常染色隐性遗传病， 不能通过选择生男孩或女孩降低后代的 发病率；抗维生素 D 佝偻病是伴 d d DX 染色体显性遗传病， X X ×X Y 后代的女性都患病，男性都正常，因此 可以选择生男孩避免该遗传病的发生。

a10．调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率( N ) 。

若以公式N ＝b ×100%进行计算，则公式中 a 和 b 依次表示()A ．某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数B ．有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数C ．某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数D ．有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数解析：选 C 遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。

11．下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是()A ．该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B ．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C ．该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA 序列D ．该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响解析：选 A 人类的许多疾病与基因有关， 该计划的实施对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义； 该计划是人类从分子水平研究自身遗传物质的系统工程；该计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列；该计划表明基因之间确实存在人种的差异，有可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响。

12. 人类的性染色体为 X 和 Y ，两者所含基因不完全相同，存在同源区段 和 非 同 源区段 ( 如图所示 ) 。

某兴趣小组对性染色体上由基因突变引起的疾病进行调查，从中选出35 类遗传病的各一个独生子女家庭，相关系谱图如下所示。

下列叙述错误的是()A． 1 号家庭所患遗传病可能是红绿色盲，该病在自然人群中男性患者多于女性患者B． 2 号家庭和 3 号家庭遗传病都是由Ⅰ区上基因所控制的C．考虑优生，建议 4 号家庭的患病儿子结婚后，选择生女孩不生男孩D． 5 号家庭的患病女儿一定为杂合子，该遗传病男性与女性的患病率相同解析：选 D由于1号家庭双亲均不患病却生出一个患病男孩，可判断该病为隐性遗传病，可能为红绿色盲，该病在男性中的发病率高于女性。

2 号家庭父母均患病可排除致病基因在Ⅱ2 上的可能性，若在Ⅱ 1 上，又由于该病为显性遗传病，女儿必患病，但实际上女儿却没患病，可知控制该病的基因存在于Ⅰ区段上； 3 号家庭的遗传病为隐性，若在Ⅱ1 上，父亲不患病就没有致病基因，这样女儿就不会患病，据此可判断控制该遗传病的致病基因也存在于Ⅰ区段上。

4 号家庭的遗传病很可能为伴Y 遗传，为优生建议婚后选择生女孩。

5 号家庭的遗传病类型若为伴X 染色体显性遗传，患病女儿一定为杂合子，该病在女性中的发病率高于男性；若为伴X 隐性，患病女儿一定是纯合子。

13．(2019·徐州模拟，多选) 戈谢病是患者缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶，从而引起不正常的葡糖脑苷脂在某些组织细胞内积聚所致，患者肝脾肿大。

如图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱，据图分析下列推断错误的是()A．该病为常染色体隐性遗传病B． 2 号为该病致病基因携带者， 3 号为杂合子的概率是2/3C．若 5 号与一个基因型和 1 号相同的男性婚配，后代患病的概率是1/3D．可以通过羊膜穿刺术或绒毛取样而进行产前诊断解析：选 BC根据“无中生有为隐性”可确定该遗传病为隐性遗传病，4 号为患者，其父亲既有致病基因又有正常基因，且表现正常，说明该遗传病为常染色体隐性遗传病；设控制该病的基因为 A、a，则父母亲的基因型均为 Aa，即 1 号与 2 号均为携带者，据图可知， 3 号为 AA，即 3 号为杂合子的概率是 0；据患者家系带谱可知， 5 号的基因型为 Aa,1 号的基因型为 Aa，后代患病的概率为 1/4 ；产前诊断是指在出生前对胚胎或胎儿的发育状态、是否患有疾病等方面进行检测诊断，做羊膜穿刺或绒毛取样进行基因检测都是产前诊断的一种方法。