初级药师(相关专业知识)模拟试卷及答案

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初级药师相关专业知识药剂学(新剂型)模拟试卷6(题后含答案及解析)

初级药师相关专业知识药剂学(新剂型)模拟试卷6(题后含答案及解析)

初级药师相关专业知识药剂学(新剂型)模拟试卷6(题后含答案及解析)题型有:1. 名词解释题 2. 判断题请判断下列各题正误。

3. 单项选择题 4. 多项选择题5. 简答题1.TDDS正确答案:TDDS(transdermal drug delivery system):经皮给药系统,是指药物以一定的速率通过皮肤经毛细血管吸收进入体循环产生药效的一类制剂。

TDDS一般指经皮给药新剂型,即经皮贴剂,而广义的经皮给药制剂包括软膏剂、硬膏剂、巴布剂和贴片,还有涂剂和气雾剂等。

涉及知识点:新剂型2.penetration enhancers正确答案:penetration enhancers:吸收促进剂,是渗透到皮肤降低药物经皮通透阻力和皮肤屏障功能,增大药物经皮通透性的一类物质。

涉及知识点:新剂型3.pressure sensitive adhesive正确答案:pressure sensitive adhesive:压敏胶,是一类无需借助溶剂、热或其他手段,只需施加轻度指压,即可与被粘物牢固粘合的胶黏剂。

压敏胶在经皮药物传递系统中的作用是与皮肤紧密贴合,有时又作为药物贮库或载体材料,可调节药物的释放速度。

涉及知识点:新剂型4.iontophoresis正确答案:iontophoresis:离子导入,在利用电流将离子型药物经由电极定位导入皮肤,进入局部组织或血液循环的一种生物物理方法。

特别适用于离子型和大分子药物多肽类药物的透皮给药。

涉及知识点:新剂型5.sonophoresis正确答案:sonophoresis:超声导入,是利用具有高能量和高穿透力的超声波促进药物经皮吸收的方法。

最大特点是可在短时间内增加药物吸收,适合于生物大分子药物。

涉及知识点:新剂型6.microneedels正确答案:microneedels:微针,定义为高10一2000μm、宽10一50μm的针。

使用时直接刺透角质层,在皮肤上形成数十微米至数百微米深的孔道,它对药物分子具有显著的促透作用。

初级药师(专业知识)模拟试卷及答案

初级药师(专业知识)模拟试卷及答案

初级药师(专业知识)模拟试卷一、✌、对浅表和深部真菌都有疗效的药物✌酮康唑伊益康唑特比萘芬两性霉素☜氟胞嘧啶、红霉素与林可霉素合用可以✌扩大抗菌谱增强抗菌活性降低不良反应增加红霉素的吸收☜相互竞争结合部位,产生拮抗作用、↓内酰胺类抗生素的作用靶位是✌细菌核蛋白体 亚基细菌核蛋白体 亚基细菌胞质壁上特殊蛋白 ♦二氢叶酸还原酶☜☠✌螺旋酶、下列药物属于↓ 内酰胺酶抑制药的是 ✌氨苄西林克拉维酸盐酸米诺环素阿米卡星☜头孢曲松、不属于氧氟沙星适应证的是✌链球菌性咽炎奇异变形杆菌感染淋球菌尿道炎痢疾☜肺结核、易引起低血糖的药物是✌地塞米松胰岛素吲哚洛尔西咪替丁☜利血平、有抗炎作用,而对水盐代谢几乎无影响的药物是 ✌氢化可的松地塞米松✌❆☟泼尼松☜泼尼松龙、☟ 受体阻滞药主要用于治疗✌胃肠动力不足便秘消化不良肝性脑病☜胃、十二指肠溃疡、色甘酸钠抗变态反应作用是由于✌稳定肥大细胞膜阻止脱颗粒对抗组胺受体的生理效应抑制花生四烯酸代谢抑制吞噬细胞对抗原的吞噬和处理☜直接抑制血管渗出、雷尼替丁抗消化性溃疡的机制是✌中和胃酸阻断胃泌素受体抗胆碱能神经阻断胃壁细胞的☟ 受体☜抑制☟  ✌❆酶活性、有关吲达帕胺的叙述,错误的是 ✌又称寿比山适用于老年人单纯收缩期高血压不增加洋地黄类药物毒性是利尿降压药☜可引起低血钾、有溃疡病者应慎用✌利血平氢氯噻嗪可乐定普萘洛尔☜肼屈嗪、硝苯地平的作用特点是✌对冠脉血管具有选择性的扩张作用 口服吸收差口服无首关效应不能舌下含服☜不良反应多且广泛、以下不是洋地黄对心脏的作用的是 ✌加强心肌收缩力减慢房室传导速度减慢窦房结的频率延长房室结的不应期☜增加心脏的氧耗、下列不属于非甾体抗炎药的是✌氟比洛芬酮洛芬甲芬那酸布洛芬☜巴氯芬、吗啡的禁忌证不包括✌产妇分娩止痛支气管哮喘肝衰竭心源性哮喘☜肺心病、可用于人工冬眠的药物是✌利多卡因异戊巴比妥苯妥英钠氯丙嗪☜地西泮、以下巴比妥类药物不可能产生的不良反应是 ✌便秘和锥体外系症状皮疹、发热等过敏反应诱导肝药酶,产生耐受性困倦、头晕☜精细运动不协调、酚妥拉明扩张血管的作用机制是✌阻断↑受体并直接扩张血管兴奋↓受体和扩张血管阻断 胆碱受体激动↓受体☜直接扩张血管、多巴胺使肾和肠系膜血管舒张作用是由于✌兴奋↑受体阻断↓受体激动 受体选择作用于多巴胺受体☜释放组胺、扁桃体和喉部手术,术前用阿托品主要是为了 ✌使局部平滑肌松弛解除平滑肌痉挛,止痛抗休克减少腺体分泌☜预防急性感染、氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的章要机制是✌与结合在胆碱酯酶上的磷酸基相作用而使酶复活 与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合 与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用与胆碱能受体结合,使其不受磷酸酯类抑制☜与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄、部分激动剂的特点✌对受体有亲和力,内在活性低对受体无亲和力,有内在活性对受体无亲和力,无内在活性对受体亲和力高,内在活性高☜对受体有亲和力,无内在活性、下列用途地西泮不具有的是✌抗失眠抗惊厥抗肌强直抗精神分裂症☜抗焦虑症、用于治疗尿失禁的药物是✌加兰他敏苯扎托品异丙托溴铵托吡卡胺☜黄酮哌酯、可用于治疗高胆红素血症和新生儿核黄疸的药物是 ✌氟哌啶醇苯巴比妥苯妥英钠氯丙嗪☜地西泮、林可霉素禁用哪一种给药方式✌肌内注射静脉注射静脉滴注经口☜外用、大多数抗癌药常见的主要严重不良反应是✌肺损害心脏损害肾损害神经毒性☜骨髓抑制、及早大剂量使用维生素 可以救治✌异烟肼中毒抗凝血类药中毒吗啡类药物中素有机磷酸酯类中毒☜三环类抗抑郁药中毒、下列属于氯霉素最严重的不良反应是✌心脏毒性二重感染骨髓抑制耳毒性☜变态反应、头孢呋辛制成酯的目的是✌扩大抗菌谱加强抗↓内酰胺酶的作用延长在体内的作用时间使药物稳定☜改变给药途径,适于口服、下列药物不属于抗铜绿假单胞菌青霉素的是 ✌哌拉西林磺苄西林阿帕西林羧苄西林☜阿莫西林、下列物质能竞争性对抗磺胺作用的是✌☝✌✌✌✌丙磺酸四氯叶酸☜❆、用药后较少概率出现低血糖不良反应的药物是 ✌格列本脲格列喹酮格列吡嗪二甲双胍、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是✌降低机体防御功能激素用量太低患者因产生耐药性对激素不再敏感抗生素使用过量☜抗生素与激素拮抗、具有显著抗组胺作用并被用作镇静药或者麻醉辅助药物的是 ✌氟奋乃静异丙嗪甲吡咯嗪异丙嗪☜氯丙嗪、特布他林☎博利康尼✆扩张支气管作用的机制是✌选择性兴奋↓ 受体抑制炎症介质合成与释放阻断 胆碱受体抑制磷酸二酯酶,使 ✌含量增加☜选择性地兴奋↓ 受体、下列属于叶酸的主要用途的是✌各种巨幼红细胞性贫血缺铁性贫血恶性贫血白细胞减少症☜再生障碍性贫血、属于血管紧张素♋受体✌❆ 亚型拮抗药的是✌贝那普利米诺地尔酮色林☜哌唑嗪、具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗药是✌维拉帕米普萘洛尔盐酸哌唑嗪硝苯地平☜硝酸甘油、下列属于辛伐他汀的主要临床用途是✌心肌梗死高血压高三酰甘油血症心律失常☜高胆固醇血症、首关效应显著,不宜口服给药的是✌奎尼丁普萘洛尔维拉帕米苯妥英钠☜利多卡因、可待因适于治疗的咳嗽是✌咳嗽痰多偶尔干咳哮喘咳嗽剧烈干咳☜肺水肿咳嗽、下列药物是通过影响核酸合成抗肿瘤的是 ✌环磷酰胺柔红霉素氟尿嘧啶☜多柔比星、临床应用氯丙嗪最常见的不良反应是✌锥体外系反应变态反应心律失常内分泌障碍☜胃肠道反应、氟马西尼是某一类药物的特效解毒药,该药物是✌肝素有机磷酸酯类农药巴比妥类吗啡及其衍生物☜苯二氮(艹卓)、下列药物中属于↓受体阻断药的是✌维拉帕米硝苯地平硝酸甘油盐酸普萘洛尔☜去甲肾上腺素、肾上腺素对血管作用的叙述,错误的是✌强烈收缩皮肤和黏膜血管扩张肾血管微弱收缩脑和肺血管扩张骨骼肌血管☜扩张冠状血管、阿托品对各器官阻断作用的敏感性不同,最先敏感者为 ✌心率加快调节麻痹瞳孔扩大腺体分泌减少☜内脏平滑肌松弛、下列可以使瞳孔缩小的药物是✌磺胺醋酰纳链霉素利明眼药水后马托品☜毛果芸香碱、下列描述受体阻断药的特点正确的是✌既对受体有亲和力,又有内在活性对受体有亲和力,但无内在活性直接影响传出神经末梢递质的合成与转化对受体无亲和力,但有内在活性☜对受体无亲和力,也无内在活性、患者女性, 岁。

初级药师相关专业知识(药剂学)模拟试卷29(题后含答案及解析)

初级药师相关专业知识(药剂学)模拟试卷29(题后含答案及解析)

初级药师相关专业知识(药剂学)模拟试卷29(题后含答案及解析)题型有:1. 单项选择题 2. 多项选择题 3. 判断题请判断下列各题正误。

4. 简答题5. 综合题 6. 计算题单项选择题下列各题的备选答案中,只有一个是符合题意的。

1.关于药典的描述错误的是( )A.由政府颁布执行,具有法律约束力B.一般由国家药典委员会编撰C.国家记载药品标准、规格的法典D.药典的增补本暂不具法律约束力E.收载的品种具有疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂正确答案:D2.溶于水但在水溶液中不稳定的药物,可制成( )注射剂A.溶液型B.无菌粉末C.乳剂型D.混悬型E.复方正确答案:B3.下列辅料中可作为混悬液助悬剂的是( )A.枸橼酸钠B.羧甲基纤维素钠C.三氯化铝D.苯扎溴铵E.羟苯乙酯正确答案:B4.下列方法中不属于物理灭菌法的是( )A.干热灭菌法B.湿热灭菌法C.射线灭菌法D.气体灭菌法E.过滤除菌法正确答案:D5.注射剂制备时常用等渗调节剂是( )A.NaClB.NaHCO3C.CaCl2D.EDTA-2NaE.MgCl2正确答案:A6.可用于静脉注射乳剂的乳化剂是( ) A.Tween 80B.Span 80C.SDS-NaD.单硬脂酸甘油酯E.Poloxamer 188正确答案:E7.《中国药典》规定的注射用水应是( )A.矿泉水B.纯净水C.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水D.去离子水E.纯净水进行灭菌后所得的水正确答案:C8.以下说法中正确的是( )A.等张溶液即等渗B.等渗溶液即等张C.等张溶液不一定等渗D.等张溶液一定不等渗E.等渗溶液一定不等张正确答案:C9.以下性质中不属于热原性质的是( )A.过滤性B.耐热性C.水溶性D.不挥发性E.不易被强酸强碱破坏正确答案:E10.下列因素中,不属于造成裂片的原因的是( ) A.物料中细粉过多B.润滑剂不足C.易脆碎和弹性变形的物料过多D.压片速度过快E.片剂表面呈凸面正确答案:B11.如果润滑剂用量过少或不当,颗粒含湿量偏高,则会导致片剂( ) A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.崩解迟缓E.溶出度超限正确答案:B12.下列方法中不能用于增加药物溶解度的是( )A.加入吐温类表面活性剂B.制备固体分散体C.应用潜溶剂D.加入HPMCE.制备β一环糊精包合物正确答案:D13.溶出度超限常导致药物生物利用度下降,不属于影响溶出度的因素的是( )A.片剂崩解迟缓B.颗粒过硬C.药物的溶解度差D.包衣层厚度不符合要求E.可溶性成分在颗粒之间发生迁移正确答案:E14.下列剂型中含有抛射剂的是( )A.溶液型喷雾剂B.吸入粉雾剂C.乳浊状喷雾剂D.混悬型气雾剂E.儿科用吸入剂正确答案:D15.不属于软膏剂油脂性基质的是( )A.Sodium lauryl sulfateB.Liquid ParaffinC.Wool fatD.BeeswaxE.Vaselin正确答案:A16.下列叙述中,与葡萄糖输液制备无关的内容是( )A.取处方量葡萄糖投入煮沸的注射用水中,配制浓溶液(50%~70%)B.用盐酸调节pH至3.8-4.0C.加入0.1%(g/ml)的活性炭,煮沸20minD.测定pH及含量,合格后过滤至澄明,灌装封口E.100℃条件下,流通蒸汽灭菌60 min,质检、包装,即得成品。

初级药师相关专业知识药剂学(固体制剂)模拟试卷5(题后含答案及解析)

初级药师相关专业知识药剂学(固体制剂)模拟试卷5(题后含答案及解析)

初级药师相关专业知识药剂学(固体制剂)模拟试卷5(题后含答案及解析)题型有:1. 名词解释题 2. 判断题请判断下列各题正误。

3. 单项选择题 4. 多项选择题5. 简答题 6. 计算题1.diluents正确答案:diluents:稀释剂,或称为填充剂(fillers)是指用来填充片剂的重量或体积,便于片剂成型的物质。

涉及知识点:固体制剂2.adhesives正确答案:adhesives:黏合剂,是指自身具有黏性,可给予无黏性或黏性不足的物料黏性。

从而使物料聚结成粒的物质。

涉及知识点:固体制剂3.disintegrants正确答案:disintegants:崩解剂,是指使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质。

涉及知识点:固体制剂4.glidants正确答案:gildants:助流剂,是指可降低颗粒之间摩擦力,改善粉末流动性的物质。

涉及知识点:固体制剂5.antiadherents正确答案:anfiadhemnts:抗黏剂,是指可防止原辅料黏着于冲头表面的物质。

涉及知识点:固体制剂6.片剂包糖衣过程中常用的打光材料是米心蜡。

( )A.正确B.错误正确答案:A 涉及知识点:固体制剂7.由于胶囊壳的保护作用,刺激性强的物可考虑制成胶囊剂。

( )A.正确B.错误正确答案:B 涉及知识点:固体制剂8.5空胶囊的容积大于2号空胶囊。

( )A.正确B.错误正确答案:B 涉及知识点:固体制剂9.滴丸剂是用滴制法制成的胶丸,仅供口服使用。

( )A.正确B.错误正确答案:B 涉及知识点:固体制剂10.制备以PEG为基质的滴丸剂时可选择液体状石蜡作为冷凝液。

( ) A.正确B.错误正确答案:A 涉及知识点:固体制剂单项选择题下列各题的备选答案中,只有一个是符合题意的。

11.主药含量较低的片剂宜采用的制备工艺是( )A.粉末直接压片法B.湿法制粒压片C.干颗粒法压片D.空白颗粒法压片E.结晶压片正确答案:D 涉及知识点:固体制剂12.制备溶液片,可选择的润滑剂为( )A.滑石粉B.PEG 6000C.微粉硅胶D.氢化植物油E.硬脂酸镁正确答案:B 涉及知识点:固体制剂13.制备中药浸膏片时,应注意事项不包括( )A.应使用黏性较大的黏合剂,克服松片B.制粒对,宜采用较高浓度的乙醇C.应在较低湿度环境下制备D.压片压力不宜过大E.包装时应注意防潮正确答案:A 涉及知识点:固体制剂14.以挥发油为原料制备片剂时,宜采用( )A.湿法制粒压片B.干颗粒法压片C.粉末直接压片法D.空白颗粒法压片E.结晶压片正确答案:D 涉及知识点:固体制剂15.片剂单剂量包装宜采用( )A.泡罩式B.玻璃瓶C.塑料瓶D.药盒E.铝管正确答案:A 涉及知识点:固体制剂16.下列片剂中需要进行含量均匀度检查的是( )A.包衣片B.普通片C.缓释片D.小剂量片剂E.大剂量片剂正确答案:D 涉及知识点:固体制剂17.下列关于胶囊剂的叙述,错误的是( )A.可延缓药物的释放B.可提高光敏感的药物的稳定性C.可避免肝的首过效应D.可将液态药物制成固体剂型E.可掩盖内容物的苦味正确答案:C 涉及知识点:固体制剂18.当胶囊剂内容物的平均装量为0.3g时,其装量差异限度为( ) A.±20%B.±5.0%C.±7.5%D.±8.0%E.±10%正确答案:C 涉及知识点:固体制剂19.硬胶囊剂中不可填充的物料是( )A.药物粉末B.药物与适宜的辅料混合均匀的粉末C.药物的乙醇溶液D.药物与适宜的辅料制成的颗粒E.A和D正确答案:C 涉及知识点:固体制剂20.胶囊剂中填充易潮解的物料,可能产生的现象是( )A.囊壁脆裂B.囊壁融化C.囊壁软化D.胃中不溶E.肠中不溶正确答案:A 涉及知识点:固体制剂21.下列物料中可填充于软胶囊的是( )A.O/W型乳剂B.药物的水溶液C.药物的乙醇溶液D.醛类药物E.维生素A油溶液正确答案:E 涉及知识点:固体制剂22.胶囊剂适宜的贮藏条件为( )A.温度低于25℃,相对湿度不大于60%的干燥阴凉处,密闭贮藏B.温度低于30℃,相对湿度不大于60%的干燥阴凉处,密闭贮藏C.温度低于25%,相对湿度不大于45%的干燥阴凉处,密闭贮藏D.温度低于30℃,相对湿度不大于45%的干燥阴凉处,密闭贮藏E.室温,相对湿度不大于60%的干燥阴凉处,密闭贮藏正确答案:B 涉及知识点:固体制剂23.下列有关滴丸剂特点的叙述,错误的是( )A.用固体分散技术制备的滴丸疗效迅速、生物利用度高B.工艺条件易控制,剂量准确C.生产车间无粉尘,利于劳动保护D.液体药物可制成滴丸剂E.滴丸剂仅供口服正确答案:E 涉及知识点:固体制剂多项选择题下列各题的备选答案中,至少有一个是符合题意的,请选出所有符合题意的备选答案。

初级药师(专业知识)模拟试卷10(题后含答案及解析)

初级药师(专业知识)模拟试卷10(题后含答案及解析)

初级药师(专业知识)模拟试卷10(题后含答案及解析) 题型有:1. A1型题 2. B1型题1.下列属于β-内酰胺酶抑制剂的是A.阿莫西林B.舒巴坦C.氯霉素D.氨曲南E.头孢哌酮正确答案:B解析:β-内酰胺酶抑制剂主要有:①可逆的竞争性抑制剂,如邻氯西林、双氯西林等;②不可逆的竞争性抑制剂,如棒酸、舒巴坦、他唑巴坦等;③非竞争性抑制剂如甲氧西林等。

所以答案是B。

知识模块:专业知识2.β-内酰胺酶抑制药的作用特点描述错误的是A.主要是针对细菌产生的β-内酰胺酶而发挥作用B.本身没有或只有较弱的抗菌活性C.酶抑制药对不产酶的细菌也有增强效果D.与配伍的抗生素联合使用时,两药应有相似的药代动力学特征,有利于更好发挥协同作用E.与β-内酰胺类抗生素联合应用或组成复方制剂使用,可增强后者的药效正确答案:C解析:β-内酰胺酶抑制药主要是针对细菌产生的β-内酰胺酶而发挥作用,共同特点是:①本身没有或只有较弱的抗菌活性,通过抑制了β-内酰胺酶,从而保护了β-内酰胺类抗生素的活性,与β-内酰胺类抗生素联合应用或组成复方制剂使用,可增强后者的药效;②酶抑制药对不产酶的细菌无增强效果;③在与配伍的抗生素联合使用时,两药应有相似的药代动力学特征,有利于更好发挥协同作用。

所以答案为C。

知识模块:专业知识3.下列有关克拉维酸不正确的是A.抗菌谱广,抗菌活性低B.与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用增强C.可与阿莫西林配伍D.可与替卡西林配伍E.为半合成的β-内酰胺酶抑制剂正确答案:E解析:克拉维酸是由链霉菌培养液中获得的β-内酰胺酶抑制药,抗菌谱广、活性低,与多种β-内酰胺类抗生素合用以增强抗菌作用,与阿莫西林、替卡西林均有合用,所以答案为E。

知识模块:专业知识4.青霉素在体内主要分布于A.血浆B.脑脊液C.房水D.细胞外液E.细胞内液正确答案:D解析:青霉素主要分布于细胞外液,并能广泛分布于各种关节腔、浆膜腔、间质液、淋巴液、胎盘、肝、肾、肺、横纹肌、中耳液等。

初级药师相关专业知识(药剂学)模拟试卷25(题后含答案及解析)

初级药师相关专业知识(药剂学)模拟试卷25(题后含答案及解析)

初级药师相关专业知识(药剂学)模拟试卷25(题后含答案及解析)题型有:1. 名词解释题 2. 判断题请判断下列各题正误。

3. 单项选择题 4. 简答题5. 综合题1.emulsions:正确答案:emulsions:乳剂,系指互不相溶的两种液体混合,其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体。

2.dripping pills:正确答案:dripping pills:滴丸,系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后,滴人不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂,主要供口服使用。

3.dissolution and dissolution rate:正确答案:dissolution and dissolution rate:溶出度与溶出速度,溶出度系指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定条件下溶出的速率和程度。

溶出速度是指固体药物制剂(片剂、丸剂、散剂、胶囊剂等)中有效成分在特定的溶解介质中的溶解速度和程度。

4.isoosmotic solution and isotonic solution:正确答案:isoosmotic solution and isotonic solution:等渗溶液与等张溶液,等渗溶液系指与血浆渗透压相等的溶液,属于物理化学概念。

等张溶液系指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液,属于生物学概念。

5.hydrotropy agent:正确答案:hydrotmpy agent:助溶剂,系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等,以增加药物在溶剂中的溶解度,这第三种物质称为助溶剂。

6.sustained release capsules:正确答案:sustained release capsules:缓释胶囊,系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的胶囊剂。

7.gels:正确答案:gels:凝胶剂,系指药物与能形成凝胶的辅料制成均一、混悬或乳状液型的稠厚液体或半固体制剂。

初级药师《专业知识》模拟试卷一(精选题)

[单选题]1.新药临床药理学研究不包括A.Ⅰ期临床试验(江南博哥)B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.Ⅴ期临床试验参考答案:E参考解析:临床药理研究分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验。

掌握“绪言”知识点。

[单选题]2.药物的特异性作用机制不包括A.激动或拮抗受体B.影响自身活性物质C.影响离子通道D.影响递质释放或激素分泌E.改变细胞周围环境的理化性质参考答案:E参考解析:特异性药物作用,①通过对受体的激动或拮抗,如肾上腺素激动α受体;②影响递质释放或激素分泌,如麻黄碱除兴奋受体外,还可促使去甲肾上腺素释放,大剂量的碘抑制甲状腺素的释放;③影响自身活性物质,如阿司匹林影响前列腺素合成;④影响酶活性,如喹诺酮类影响DNA回旋酶活性而抗菌;⑤影响离子通道,如局麻药抑制Na+通道。

掌握“药物的基本作用、受体理论”知识点。

[单选题]5.具有较强的亲和力,能与受体结合,但缺乏内在活性的是A.完全激动剂B.部分激动剂C.竞争性拮抗剂D.向下调节E.向上调节参考答案:C参考解析:竞争性拮抗剂:具有较强的亲和力,能与受体结合,但缺乏内在活性,结合后非但不能产生效应,同时由于占据受体而拮抗激动剂的效应。

掌握“药动学的基本概念”知识点。

[单选题]6.药物代谢反应的类型不包括A.氧化反应B.还原反应C.歧化反应D.水解反应E.结合反应参考答案:C参考解析:生物转化分两相进行,第一相为氧化、还原或水解,第二相为结合。

不包括歧化反应。

掌握“药物的体内过程”知识点。

[单选题]7.药物的最小有效量和最小中毒量之间的距离表示A.治疗指数B.效能C.安全指数D.半数中毒量E.安全范围参考答案:E参考解析:在临床上,有时也用药物的最小有效量和最小中毒量之间的距离表示药物的安全性,称安全范围。

其距离愈大愈安全。

掌握“药动学的基本概念”知识点。

[单选题]8.可以同时激动M受体和N受体的递质是A.乙酰胆碱B.毛果芸香碱C.烟碱D.阿托品E.毒扁豆碱参考答案:A参考解析:胆碱能神经:当神经兴奋时,其末梢主要释放递质乙酰胆碱,该神经称为胆碱能神经。

初级药师《专业知识》模拟试卷二(精选题)

[单选题]1.解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是()(江南博哥)。

A.竞争性与M受体结合,对抗M样症状B.竞争性与N受体结合,对抗N样症状C.竞争性与M和N受体结合,对抗M和N样症状D.与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用E.与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合,复活胆碱酯酶参考答案:E参考解析:E项,解磷定是一类能使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶恢复活性的药物,能够与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合,复活胆碱酯酶,主要用于有机磷酸酯类物质中毒的解救。

[单选题]2.在治疗量对呼吸无抑制作用的药物是()。

A.曲马多B.吗啡C.美沙酮D.芬太尼E.哌替啶参考答案:A参考解析:A项,曲马多广泛用于中度和严重急慢性疼痛和疼痛手术及外科手术、手术后止痛,诊断措施或治疗引起的疼痛,在治疗窗内对呼吸无抑制作用。

[单选题]3.利多卡因对哪种心律失常无效?()A.心肌梗死致心律失常B.强心苷中毒致室性心律失常C.心室纤颤D.心房颤动E.室性期前收缩参考答案:D参考解析:利多卡因是目前防治急性心肌梗死及各种心脏病并发快速室性心律失常药物,是治疗急性心肌梗死的室性早搏,室性心动过速及室性震颤的首选药,但对心房颤动所引起的心律失常无治疗效果。

[单选题]5.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是()。

A.增强机体对疾病的防御能力B.增强抗菌药物的抗菌活性C.增强机体的应激性D.抗毒性抗休克缓解毒血症状E.拮抗抗生素的副作用参考答案:D参考解析:糖皮质激素可用于治疗急性严重感染:在同时应用足量有效的抗生素控制感染的前提下,用于中毒性感染或伴有休克者,一般感染不用,主要利用糖皮质激素的抗炎、增强机体对应激的耐受力等作用,迅速缓解严重症状,使机体度过危险期。

[单选题]6.通过肝肠循环较多的药物是()。

A.地高辛B.洋地黄毒苷C.毒毛花苷KD.毛花苷CE.去乙酰毛花苷C参考答案:B参考解析:B项,洋地黄毒苷脂溶性较高、口服吸收效果好,大都经肝代谢,代谢产物经肾排出,也有相当一部分经胆道排出进入肝肠循环。

初级药师相关专业知识药剂学(溶液)模拟试卷2(题后含答案及解析)

初级药师相关专业知识药剂学(溶液)模拟试卷2(题后含答案及解析)题型有:1. 名词解释题 2. 判断题请判断下列各题正误。

3. 单项选择题 4. 多项选择题5. 简答题 6. 计算题1.equilibrium solubility正确答案:equilibrium solubility:平衡溶解度,在一定温度下,药物在溶剂中的溶解过程达到平衡时,即达到饱和时的药物浓度。

涉及知识点:溶液2.intrinsic solubility正确答案:intrinsic solubility:特性溶解度,是指药物不含任何杂质,在溶剂中不发生解离和缔合,也不发生相互作用时所形成的饱和溶液的浓度。

涉及知识点:溶液3.dissolution rate正确答案:dissolution rate:溶解速度,在一定条件下,在单位时间内溶出溶质的量。

涉及知识点:溶液4.co一solvency正确答案:co一solvency:潜溶,在混合溶剂中各溶剂在某一比例时,药物溶解度比在各单纯溶剂中溶解度更大,这种现象称为潜溶。

涉及知识点:溶液5.hydrotropy正确答案:hydrotropy:助溶,指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等,以增加药物在溶剂中的溶解度。

涉及知识点:溶液6.solubilizaion正确答案:solubilizaion:增溶,指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下,在溶剂中溶解度增大形成澄清溶液的过程。

涉及知识点:溶液7.弱酸性药物在碱性溶液中的表观溶解度大于该药物的特性溶解度。

( )A.正确B.错误正确答案:A 涉及知识点:溶液8.对于难溶性药物,其微粒小于100nm时,粒子大小对药物溶解度的影响规律是:药物粒子越小,药物的溶解度越大。

( )A.正确B.错误正确答案:B 涉及知识点:溶液9.随着温度升高,药物的溶解度增大。

( )A.正确B.错误正确答案:B 涉及知识点:溶液10.在电解质类药物溶液中加入电解质类附加剂,药物的溶解度一定会降低。

初级药师相关专业知识药剂学(新剂型)模拟试卷7(题后含答案及解析)

初级药师相关专业知识药剂学(新剂型)模拟试卷7(题后含答案及解析)题型有:1. 综合题 2. 名词解释题 3. 判断题请判断下列各题正误。

4. 单项选择题5. 多项选择题 6. 简答题1.分析睾酮贴剂的处方并写出制法处方用量处方分析睾酮2.50%( )氢化树脂(Foral 105一E) 10.0%( )油酸6.25%( )聚丙烯酸压敏胶(Daro Tak 87-2852) 89.0%( )叔丁基对羟基茴香醚(BHA) 0.25%( )正确答案:处方用量处方分析睾酮2.50%(主药)氢化树脂(Foral 105一E) 10.0%(增黏剂)油酸6.25%(吸收促进剂)聚丙烯酸压敏胶(Duro Tak 87-2852) 89.0%(压敏胶)叔丁基对羟基茴香醚(BHA) 0.25%(防腐剂) 制法:将原料按处方量混匀(药物直接与压敏胶混合)得黏性基质,使用涂布机将黏性基质均匀涂布于不具透过性的背衬上,制成一定厚度的膜,逐渐升温,或使用风扇加速,蒸发除去溶剂,贴上保护层即得。

涉及知识点:新剂型2.某药物为临床上常用的β2受体激动剂,用于缓解支气管哮喘、急性支气管炎、肺气肿等呼吸道阻塞性症状,有心悸、心动过速、头晕等不良反应。

其化学结构如右:本品为白色结晶性粉末,在甲醇中极易溶解,在水一乙醇(95%)、醋酸(100%)、乙醚中易溶,己烷中微溶,水中几乎不溶。

本品熔点为92℃,油水分配系数的对数值为0.82,分子量为227.73,临床常用剂量为0.5-2 mg。

现欲制成经皮给药贴剂,请拟定一个合理的处方,并写出制备工艺及注意事项。

正确答案:处方用量处方分析药物10.0%(主药)肉豆蔻酸异丙酯5.0%(吸收促进剂)聚丙烯酸压敏胶85.0%(压敏胶)制法:将原料药用适量乙醇溶解,并与处方量压敏胶混匀,得黏性基质,使用涂布机将黏性基质均匀涂布于不具透过性的背衬上,制成一定厚度的膜,逐渐升温至80℃,蒸发除去溶剂,贴上保护层,冲切成2cm2方形,即得。

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初级药师(相关专业知识)模拟试卷及答案初级药师(相关专业知识)模拟试卷一、A1、胶囊剂临床主要给药方式为A.经口给药B.鼻腔给药C.阴道给药D.注射给药E.舌下给药2、将100ml85%(V/V)乙醇与200ml55%( V/V)乙醇相混合,可以配成的乙醇液浓度(%,V/V)(假设两液混合时不存在体积与温度的变化问题)A.(50%,V/V)B.(65%,V/V)C.(72%,V/V)D.(75%,V/V)E.(70%,V/V)3、影响生物利用度的因素不包括A.药物的化学稳定性B.药物在胃肠道中的分解C.制剂处方组成D.肝脏的首关作用E.受试者的个体差异4、反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是A.硬度B.崩解时间C.融变时限D.脆碎度E.溶出度5、我国的药品质量监督管理的原则包括A.效益优先的原则B.以社会效益为最高原则C.以经济效益为主的原则D.法制化与民主化高度统一的原则E.专业监督管理与社会化监督管理相结合的原则6、处方审核的内容不包括A.规定必须做皮试的药物,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.是否有重复给药现象C.剂量、用法的正确性D.是否有名称不符现象E.选用剂型与给药途径的合理性7、按《药品管理法》列入劣药的是哪个A.未经批准进口的B.非药品冒充药品的C.被污染的D.药品成分的含量不符合国家药品标准的E.所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品8、不属调剂部门的是A.门诊药房B.儿科药房C.急诊药房D.中心药房E.药库9、药库人员在接到药品入库通知后,必须对入库药品进行全面验收,但验收内容不包括A.数量点收和包装、标签、说明书检查B.注册商标检查C.批准文号查核D.药品有效期检查E.药品价格查核10、在医院药事管理委员会中担任主任委员的一般是A.临床科室主任B.院长C.业务院长D.医院医学首席专家E.医院药学首席专家11、药品的基本特征是A.有效性和两重性B.安全性和两重性C.稳定性和均一性D.稳定性和两重性E.有效性和安全性12、我国国家基本药物调整的周期一般为A.1年B.2年C.3年D.10年E.不定期13、有关“麻醉药品专用卡”说法错误的是A.患者可以委托亲属持取药人身份证及麻醉药品专用卡到指定医疗机构开方取药B.持有麻醉药品专用卡的患者开具盐酸哌替啶注射剂只能在医疗机构内使用C.凭麻醉药品专用卡开具的处方可以在急诊药房配药D.凭麻醉药品专用卡只能在二级以上医院内使用盐酸二氢埃托啡片E.发药部门应在麻醉药品专用卡上按要求填写发药记录14、药物与适宜基质制成的半固体外用制剂是A.软膏剂B.甘油剂C.膜剂D.硬膏剂E.洗剂15、舌下片应符合的要求是A.按崩解时限检查法检查,应在15min内全部溶化B.所含药物应是脂溶性的C.药物在舌下发挥局部作用D.按崩解时限检查法检查,就在5min内全部崩解E.可以含有大量刺激唾液分泌的药物16、片剂包糖衣工艺正确的是A.隔离层-粉衣层-色衣层-糖衣层-打光B.隔离层-粉衣层-糖衣层_色衣层-打光C.糖衣层-粉衣层-隔离层-色衣层-打光D.色衣层-隔离层-粉衣层-糖衣层-打光E.色衣层-糖衣层-隔离层-粉衣层-打光17、药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体A.1/4B.1/2C.1倍D.2倍E.4倍18、下列各种情况按假药处理的是A.被污染的B.没有生产日期的C.更改有效期的D.药品成分的含量不符合国家药品标准的E.更改生产日期的19、注射剂特点不包括A.制造过程复杂,生产费用较大B.可产生局部定位作用C.适用于不宜口服的药物D.给药方便E.适用于不能口服与禁食的患者20、在维生素C注射液处方中含有A.碳酸氢钠B.磷酸C.吐温-80D.丙二醇E.氯化钠21、下列某一项操作需要洁净度为100级的环境条件,该项为A.大于50ml注射剂的灌封B.注射剂的稀配、滤过C.片剂的压片D.滴眼液的配制E.糖浆的配制22、根据混悬微粒沉降速度与下列某一个因素成正比,该因素是A.混悬微粒的带电量B.混悬微粒的半径平方C.分散介质的密度D.混悬微粒的粒度E.分散介质的黏度23、下列常用口服剂型中吸收最快的是A.水蜜丸B.乳剂C.口服溶液剂D.胶囊剂E.颗粒剂24、处方药A.必须凭医师处方才能购买B.不需要凭执业医师和执业助理医师的处方就能购买C.可以由消费者咨询药师后判断购买D.可以由消费者咨询执业药师后判断购买E.根据药品的安全性分为甲、乙两类25、《中华人民共和国计量法》规定,国家法定计量单位是A.公用制计量单位B.传统计量单位C.国际单位制计量单位D.通用计量单位E.市制计量单位26、我国药品技术监督的最高机构是A.国家质量技术监督局B.国家发展与改革委员会C.国家药品监督管理局D.中国药品生物制品检定所E.国家药典委员会27、医疗机构配制制剂审核同意的部门是A.县以上药品监督管理部门B.市级人民政府药品监督管理部门C.市级人民政府卫生行政部门D.省级人民政府药品监督管理部门E.省级人民政府卫生行政部门28、《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品A.按假药处理B.按劣药处理C.经过再评价后才能使用D.不得生产、销售和使用E.由企业自行销毁或处理29、依法对药品价格进行行政管理的是A.省级药品监督管理部门B.社会发展改革部门C.质量技术监督部门D.省级卫生行政管理部门E.省级劳动和社会保障部门30、医院自配制剂在市场上销售的规定是A.不准销售B.批准后可以销售C.可以在本地区内医院销售D.可以少量在本地区内医院销售E.某些特殊制剂可以少量销售31、医院中按照“金额管理”季度盘点,以“存定销”管理的是A.一类精神药品B.二类精神药品C.医疗用毒性药品D.全部药品E.普通药品32、根据有关规定,必须成立药事管理委员会的是A.三级医院B.二级以上医院C.二级医院D.二级以下医院E.所有医院33、下列属于药品的是A.药品包装材料B.标签C.说明书D.血清E.保健品34、甲酚皂溶液又称A.哈特曼氏液B.来苏儿C.小苏打液D.优琐溶液E.苯扎溴铵35、下列哪个药主要自肾小管分泌排泄A.青霉素B.灰黄霉素C.庆大霉素D.奥美拉唑E.链霉素36、影响药物皮肤吸收的生理因素不包括A.透皮吸收促进剂B.皮肤水合作用C.用药部位D.表皮损伤E.患者年龄37、对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的A.能与乙醇混溶B.有较强的促渗透作用C.本品因有恶臭,不应用于内服制剂D.也可添加于注射剂,以加强吸收E.能与水混溶38、不能提高压射剂稳定性方法是A.加入抗氧剂B.通入惰性气体C.用棕色玻璃容器D.调节pH至合适值E.加入等渗调节剂如氯化钠39、表面活性剂是能使溶液表面张力A.稍降低的物质B.增加的物质C.不改变的物质D.急剧下降的物质E.急剧上升的物质40、眼膏药与滴眼药相比其特点是A.需反复频繁点眼B.使用更方便C.不需加抑菌剂D.含药量更高E.在角膜前滞留时间相对较长41、下列辅料中,水溶性最小的是A.羧甲基淀粉钠B.羟丙甲纤维素C.可溶性淀粉D.PEG6000E.乙基纤维素42、散剂在贮藏过程中的关键是A.防潮B.防止蛀虫C.防风D.置于阴暗的地方E.防止氧化43、不压加入抑菌剂的压射刹是A.滤过除菌制备的注射剂B.采用低温灭菌的注射剂C.多剂量装的注射剂D.无菌操作法制备的注射剂E.椎管注射剂44、下列空气洁净度标准中,尘粒数量最少的是A.100级B.3000级C.10000级D.300000级E.500000级45、不宜制成混悬剂的药物是A.剧毒药性的药物B.难溶性药物C.为提高在水溶液中稳定性的药物D.需产生缓释作用的药物E.剂量超过溶解度而不能以溶液存在的药物46、现行《中华人民共和国药典》的版本为A.2005年版B.2010年版C.1953年版D.1995年版E.2000年版47、新药监测期内的药品向省级药品不良反应监测中心汇总报告的周期为A.每季度汇总报告一次B.每半年汇总报告一次C.每年汇总报告一次D.每三年汇总报告一次E.每五年汇总报告一次48、未依照规定报告麻醉药品种植情况的,应处A.责令限期改正或警告,逾期不改的处1万~3万元罚款B.责令限期改正或警告,逾期不改的处2万~5万元罚款C.责令限期改正或警告,逾期不改的处5万~l0万元罚款D.责令限期改正或警告,逾期不改的处10万~20万元罚款E.责令限期改正或警告,逾期不改的处20万元以下罚款49、允许在大众媒介上进行广告宣传的药品为A.处方药B.仿制药品C.非处方药.D.传统药E.国家基本药物50、药品的经营方式包括A.全国代理和各省代理B.药品批发和药品连锁C.一级代理和二级代理D.药品批发和药品零售E.药品连锁和药品零售51、省级药品监督管理部门白收到药品经营企业的认证申请至组织认证间的时间期限为A.7个工作日内B.10个工作日内C.1个月内D.2个月内E.3个月内52、擅自添加着色剂和矫味剂的产品是A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药53、滴眼剂或滴鼻剂的标签至少应标明的内容有A.品名、批号、用法用量B.品名、规格、批号C.品名、使用期限、批准文号D.品名、批号、使用期限E.品名、规格、批准文号54、非处方药的英文缩写为A.DOTB.COTC.CTOD.OTCE.OTD55、药物代谢的主要器官是A.肾脏B.肝脏C.胆汁D.皮肤E.脑56、药物经皮吸收的途径有A.真皮途径B.表皮途径C.膜孔途径D.黏膜途径E.脂质途径57、与高分子化合物生成难溶性盐其缓控释制剂释药原理是A.扩散原理B.溶出原理C.溶蚀与扩散相结合原理D.渗透泵原理E.离子交换作用原理58、下列可作为固体分散体载体的有A.CMC-NaB.HPLCC.枸橼酸D.硬脂酸锌E.司盘类59、30gA物质与10gB物质(CRH值分别为78%和60%),按Elder假说计算,两者混合物的CRH值为A.26.2%B.46.8%C.66%D.52.5%E.38%60、微粒分散体系中微粒的动力学性质表现在A.丁铎尔现象B.布朗运动C.电泳D.微粒的双电层结构E.微粒的大小61、亲水亲油平衡值为A.Krafft点B.昙点C.HLBD.CMCE.杀菌和消毒62、下列有关增加液体制剂溶解度的方法中不恰当的是A.制成盐B.胶团增溶C.加助溶剂D.调溶液pHE.使用混合溶剂63、二相气雾剂为A.溶液型气雾剂B.O/W乳剂型气雾剂C.W/O乳剂型气雾剂D.混悬型气雾剂E.胶体溶液型气雾剂64、栓剂中主药的质量与同体积基质质量的比值称A.真密度B.酸价C.分配系数D.置换价E.粒密度65、适用于遇水不稳定药物的软膏基质是A.硅酮B.液状石蜡C.固体石蜡D.蜂蜡E.凡士林66、配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是A.淀粉B.乳糖C.羧甲基纤维素钠D.糊精E.白陶土67、下列药物一般不适宜制成胶囊剂的是A.药物是粉末或颗粒B.药物油溶液C.具有臭味的药物D.风化性药物E.药物的油混悬液68、压片力过大,黏合剂过量,疏水性润滑剂用量过多可能造成A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大69、注射剂的容器处理方法是A.检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌B.检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌C.检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌D.检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌E.检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌70、可造成乳剂酸败的原因是A.乳化剂性质改变B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.Zeta电位降低71、有关高分子溶液叙述不正确的是A.高分子溶液是热力学稳定系统B.以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂C.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程D.高分子溶液是黏稠性流动液体E.高分子水溶液不带电荷72、关于药剂中使用辅料的目的,下列叙述丕正确的是A.有利于制剂形态的形成B.使制备过程顺利进行C.提高药物的稳定性D.调节有效成分的作用或改善生理要求E.改变药物的作用性质二、B1、A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.放射性药品D.麻醉药品和精神药品E.精神药品<1>、以上各项分为第一类和第二类的是A.B.C.D.E.<2>、以上各项包括药品原植物的是A.B.C.D.E.<3>、以上各项列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质的是B.C.D.E.<4>、生产记录应保存5年备查的药品是A.B.C.D.E.2、A.滑石粉B.醋酸纤维素酞酸酯C.羧甲基淀粉钠D.苯甲酸钠E.甘油明胶<1>、以上属于防腐剂的是A.B.C.D.E.<2>、以上属于栓剂基质的是A.B.C.D.E.<3>、以上属于肠溶衣材料的是A.B.C.D.E.<4>、以上属于片剂崩解剂的是A.B.C.E.<5>、以上属于片剂润滑剂的是A.B.C.D.3、A.采用棕色瓶密封包装B.制备过程中充人氮气C.产品冷藏保存D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH<1>、所制备的药物溶液对热极为敏感A.B.C.D.E.<2>、为避免氧气的存在而加速药物的降解A.B.C.D.E.<3>、光照射可加速药物的氧化A.B.C.D.E.4、A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定<1>、氯化钠C.D.E.<2>、苯甲酸A.B.C.D.E.<3>、羧甲基纤维素钠A.B.C.D.E.5、A.登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B.登记造册,并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请,由卫生主管部门负责监督销毁D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁E.自接到申请之日起10日内到场监督销毁<1>、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当A.B.C.D.E.<2>、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当A.B.C.D.E.<3>、药品监督管理部门应当A.B.D.E.6、A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象C.一种药物的不同制剂在相同的试验条件下,给予同剂量,其吸收速度和程度无明显差异D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.以非静脉制剂为参比制剂所得的生物利用度<1>、绝对生物利用度是A.B.C.D.E.<2>、相对生物利用度是A.B.C.D.E.<3>、肠-肝循环是B.C.D.E.<4>、肝首关效应是A.B.C.D.E.<5>、生物等效性是A.B.C.D.E.7、A.液体药剂中的防腐剂B.泡腾剂成分C.软膏剂基质D.水性凝胶基质E.注射剂中的溶剂<1>、山梨酸可作为A.B.C.D.E.<2>、硬脂酸可作为A.C.D.E.<3>、枸橼酸可作为A.B.C.D.E.<4>、聚乙二醇400可作为A.B.C.D.E.<5>、甲基纤维素可作为A.B.C.D.E.一、A1、【正确答案】:A【答案解析】:胶囊剂临床应用一般为经口2、【正确答案】:B【答案解析】:(85%×100+55%×200)/300=65%。

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