初级药剂师-10
初级中药师-专业实践能力-胶囊剂练习题及答案详解(10页)

中药药剂学第十一单元胶囊剂一、A11、宜制成硬胶囊的为A、药物的水溶液B、刺激性较强的药物C、易风化的药物D、易溶性的药物E、含油量高的药物2、下列哪项不是胶囊剂的特点A、可掩盖药物的不良气味,便于服用B、药物的生物利用度高C、易溶性的药物不宜应用D、提高药物的稳定性E、适用于各种固体药物3、容积为0.67ml的硬胶囊是A、00号B、0号C、1号D、2号E、3号4、对硬胶囊论述正确的是A、胶囊剂的规格为数字越大,容积越大B、囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等C、充填的药物一定是颗粒D、充填好的现胶囊不用除粉或打光E、硬胶囊充填时不必考虑药料性质5、关于胶囊剂药物的处理及填充,描述正确的是A、剂量小的药物可部分或全部提取制成稠膏或干浸膏B、剂量大的药物或细料药可直接粉碎成细粉,过六号筛,混匀后填充C、易吸湿或混合后发生共熔的药物可分别加适量稀释剂稀释混匀后再填充D、麻醉药可加适量乙醇或液状石蜡混匀后填充E、疏松性药物应稀释后填充6、制备空胶囊壳时一般要加琼脂,琼脂的作用为A、着色B、增稠C、防腐D、增塑E、芳香矫味7、制备空胶囊壳时一般需要加琼脂,其的作用为A、着色B、防腐C、增加胶液的凝结力D、遮光E、芳香矫味8、空胶囊的制备流程大致为A、溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→截割→整理B、溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→整理C、溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→截割→整理→染色→固化D、溶胶→拔壳→干燥→蘸胶→截割→整理E、溶胶→干燥→拔壳→截割9、容积为0.13ml的硬胶囊是A、1号B、2号C、3号D、4号E、5号10、将一定量的药材细粉或药材提取物加适宜辅料制成均匀的粉末或颗粒,充填于空胶囊中制成的药剂A、硬胶囊B、软胶囊C、肠溶胶囊D、散剂E、颗粒剂11、以下胶囊剂的特点,哪项描述有误是A、外观光洁,美观,且可掩盖药物的不良气味,便于服用B、与片剂、丸剂相比,在胃肠道中崩解较快,故显效也较快C、制成定时定位释放药物的制剂D、药物生物利用度低E、药物被装于胶囊中,与光线、空气和湿气隔离12、二氧化钛在软胶囊囊材中的作用是A、增稠剂B、遮光剂C、防腐剂D、黏合剂E、增塑剂13、下列适宜制成胶囊剂的是A、易溶性药物B、油类药物C、易吸湿性药物D、药物的水溶液E、易风化药物14、剂量小的药物或细料药物填充硬胶囊时,一般要过A、3号筛B、4号筛C、5号筛D、6号筛E、8号筛15、制备硬胶囊壳时,不需要加入的附加剂是A、增塑剂B、助悬剂C、防腐剂D、增稠剂E、遮光剂16、相对于颗粒剂、散剂,胶囊剂的特殊检查为A、水分B、装量差异C、外观D、卫生学E、崩解时限17、硬胶囊在制备时药物的处理有一定的方法,下列叙述中,错误的是A、定量药粉在填充时需要多准备几粒的分量B、填充的药物如果是麻醉、毒性药物,应先用适当的稀释剂稀释一定的倍数再填充C、疏松性药物小量填充时,可加适量乙醇或液状石蜡混匀后填充D、挥发油类药物可直接填充E、结晶性药物应粉碎后与其余药粉混匀后填充18、防止蘸胶时胶液流动性大,可加入A、山梨醇B、十二烷基磺酸钠C、二氧化钛D、琼脂E、硫酸钠19、宜制成软胶囊剂的是A、挥发油的乙醇溶液B、O/W型乳剂C、维生素ED、橙皮酊E、药物的水溶液20、软胶囊可以采取的制备方法为A、压制法B、填充法C、研合法D、模压法E、乳化法21、.可以用作软胶囊剂的增塑剂的是A、明胶B、阿拉伯胶C、尼泊金D、山梨醇E、二氧化钛22、一般尼泊金类在空胶囊中用作A、增塑剂B、增稠剂C、防腐剂D、矫味剂E、遮光剂23、下列不属于软胶囊的组成的是A、胶料B、增塑剂C、增稠剂D、附加剂E、水24、容积最大的空胶囊的规格是A、000B、00C、5D、4E、825、空胶囊的规格有几种A、5种B、6种C、7种D、8种E、9种26、胶丸又称为A、硬胶囊剂B、软胶囊剂C、缓释胶囊D、肠溶胶囊剂E、胶剂27、制备硬胶囊壳,不需要加入的附加剂是A、助悬剂B、增塑剂C、遮光剂D、增稠剂E、防腐剂二、B1、A.增塑剂B.增稠剂C.着色剂D.遮光剂E.芳香矫味剂<1> 、胭脂红在空胶囊制备时的作用为A B C D E<2> 、琼脂在空胶囊制备时的作用为A B C D E2、A.崩解时限B.融变时限C.容散时限D.相对密度E.粘稠度<1> 、属于硬胶囊剂检查项目的为A B C D E<2> 、属于煎膏剂检查项目的为A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 E【答案解析】【考点】胶囊剂的特点★★【解析】药物的水溶液、稀乙醇液及刺激性较强具有易溶性、风化性、吸湿性的药物均不宜制成胶囊剂。
初级药士考试题

初级药士考试题1. 以下哪种药物是非处方药?A. 抗生素B. 镇痛药C. 抗癌药物D. 抗精神病药物答案:B. 镇痛药2. 药物的主要作用是什么?A. 治愈疾病B. 缓解症状C. 预防疾病D. 提高身体免疫力答案:B. 缓解症状3. 药物的剂量是根据什么确定的?A. 患者的年龄B. 患者的体重C. 个体差异D. 疾病的严重程度答案:B. 患者的体重4. 药物的剂型指的是什么?A. 药物的味道B. 药物的口感C. 药物的颜色D. 药物的制剂形式答案:D. 药物的制剂形式5. 以下哪种药物需要咨询医师或药师后才能购买?A. 头痛药B. 感冒药C. 抗生素D. 维生素补充剂答案:C. 抗生素6. 药物过量使用可能会导致什么?A. 减轻疾病症状B. 加重疾病症状C. 没有任何影响D. 提高治愈速度答案:B. 加重疾病症状7. 以下关于处方药的说法哪个是正确的?A. 任何人都可以购买B. 需要医生处方才能购买C. 只能在医院购买D. 可以随意购买答案:B. 需要医生处方才能购买8. 药物的贮存应该注意以下哪些方面?A. 避免阳光直射B. 放在潮湿的地方C. 高温环境下贮存D. 放在冷冻室里答案:A. 避免阳光直射9. 药物的有效期指的是什么?A. 药物的储存期限B. 药物的过期日期C. 药物的取用期限D. 药物的使用次数答案:B. 药物的过期日期10. 药剂师的职责是什么?A. 制定治疗方案B. 监测患者反应C. 开立处方D. 手工制药答案:B. 监测患者反应以上是初级药士考试的题目,希望对您的学习和复习有所帮助。
祝您考试顺利!。
初级药师专业知识-1

初级药士专业知识-1(总分:100.00,做题时间:90分钟)一、A1型题(总题数:43,分数:100.00)1.药物代谢动力学是研究(分数:1.00)A.药物浓度的动态变化B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用时间随剂量变化的规律E.机体对药物处置的过程√解析:2.药物效应动力学是研究(分数:1.00)A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用及其规律√D.影响药物作用的因素E.药物在体内的变化解析:3.临床前药理研究不包括(分数:1.00)A.药剂学√B.主要药效学C.一般药理学D.药动学E.毒理学解析:4.临床药理研究不包括(分数:1.00)A.Ⅰ期B.Ⅱ期C.Ⅲ期D.Ⅳ期E.Ⅴ期√解析:5.药物的作用是指(分数:1.00)A.药物对机体生理功能、生化反应的影响B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始反应√E.对机体器官兴奋或抑制作用解析:6.下列属于局部作用的是(分数:2.50)A.普鲁卡因的浸润麻醉作用√B.利多卡因的抗心率失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静、催眠作用E.硫喷妥钠的麻醉作用解析:7.药物作用的选择性取决于(分数:2.50)A.药物剂量大小B.药物脂溶性大小C.组织器官对药物的敏感性√D.药物在体内的吸收速度E.药物pKa大小解析:8.副作用是指(分数:2.50)A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用√B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用解析:9.药物产生副作用的药理学基础是(分数:2.50)A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低√D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏解析:10.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干属于(分数:2.50)A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用√解析:11.下属哪种剂量可能产生不良反应(分数:2.50)A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50E.以上都有可能√解析:12.后遗效应是指(分数:2.50)A.大剂量下出现的不良反应B.血药浓度已降至最低有效浓度以下,仍残存的生物效应√C.治疗剂量下出现的不良反应D.异常的免疫反应E.药物发挥疗效后出现的不良反应解析:13.与药物剂量无关的不良反应是(分数:2.50)A.副作用B.毒性反应C.变态反应√D.继发反应E.后遗效应解析:14.以下反应中属于继发反应的是(分数:2.50)A.用阿托品治疗肠痉挛时出现的心率加快B.用抗凝血药时出现的出血反应C.用青霉素时出现的变态反应D.用广谱抗生素时出现的伪膜性肠炎√E.用巴比妥类后次日出现的困倦解析:15.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是(分数:2.50)A.妊娠头三个月√B.妊娠中三个月C.妊娠后三个月D.分娩期E.哺乳期解析:16.药物的不良反应不包括(分数:2.50)A.选择性作用√B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.停药反应解析:17.下列关于受体的叙述,正确的是(分数:2.50)A.受体能与特异性配体结合并产生效应√B.受体都是细胞膜上的蛋白质C.受体只能与外源性药物结合D.受体与配基结合后都引起兴奋性效应E.药物都是通过激动或抑制受体而发挥作用的解析:18.下列有关受体的叙述,错误的是(分数:2.50)A.受体可分布于细胞膜B.受体可分布于细胞浆或细胞核C.受体数目可以改变D.受体亲和力可以改变E.受体与配体结合后都引起细胞兴奋√解析:19.有亲和力及内在活性,与受体结合产生最大效应,该药属于(分数:2.50)A.兴奋剂B.激动剂√C.抑制剂D.拮抗剂E.变性剂解析:20.对受体亲和力高的药物在机体内(分数:2.50)A.排泄慢B.起效快C.吸收快D.产生作用所需的浓度较低√E.产生作用所需浓度较高解析:21.药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于(分数:2.50)A.药物的作用强度B.药物剂量的大小C.药物的脂/水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有内在活性√解析:22.与竞争性拮抗剂特点不符的是(分数:2.50)A.与受体亲和力强B.无内在活性C.能拮抗激动剂的效应D.可使激动剂最大效应降低√E.可使激动剂的累积浓度-效应曲线平行右移解析:23.特异性药物作用机制不包括(分数:2.50)A.改变细胞周围环境的理化性质√B.影响受体功能C.影响递质释放或激素分泌D.影响酶活性E.影响离子通道解析:24.甘露醇的脱水作用机制属于(分数:2.50)A.影响细胞代谢B.对酶的作用C.对受体的作用D.改变细胞周围的理化性质√E.改变细胞的反应性解析:25.量反应中药物的ED 50是指(分数:2.50)A.引起最大效能50%的剂量√B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量解析:26.质反应中药物的ED 50是指药物(分数:2.50)A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量√C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量解析:27.质反应中药物的半数致死量(LD 50 )用以表示(分数:2.50)A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量√E.致死量的一半解析:28.几种药物相比较时,药物的LD 50越大,则其(分数:2.50)A.毒性越大B.毒性越小√C.安全性越小D.安全性越大E.治疗指数越高解析:29.治疗指数的意义是(分数:2.50)A.治疗量与不正常反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50 √D.ED50/LD50E.药物适应证的数目解析:30.下列有关药物安全性的叙述,正确的是(分数:2.50)A.LD50/ED50的比值越大,用药越安全√B.LD50越大,用药越安全C.药物的极量越小,用药越安全D.LD50/ED50的比值越小,用药越安全E.药物的极量越大,用药越安全解析:31.安全范围是指(分数:2.50)A.最小有效量和最小中毒量的距离√B.有效剂量的范围C.最小中毒量和治疗量之间的距离D.最小治疗量和最小致死量之间的距离E.ED95与TD5之间的距离解析:32.下列药物中治疗指数最大的是(分数:2.50)A.A药LD50=50mg,ED50=5mg √B.B药LD50=100mg,ED50=50mgC.C药LD50=500mg,ED50=250mgD.D药LD50=50mg,ED50=10mgE.E药LD50=100mg,ED50=25mg解析:33.受体拮抗剂的特点是(分数:2.50)A.与受体有亲和力而无内在活性√B.对受体无亲和力而有内在活性C.对受体有亲和力和内在活性D.对受体的亲和力大而内在活性小E.对受体的内在活性大而亲和力小解析:34.下列关于受体拮抗剂的描述中,错误的是(分数:2.50)A.有亲和力,无内在活性B.无激动受体的作用C.效应器官必定呈现抑制效应√D.能拮抗激动剂过量的毒性反应E.可与受体结合,而阻断激动剂与受体的结合解析:35.竞争性拮抗剂具有的特点是(分数:2.50)A.与受体结合后产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.即使增加激动剂用量,也不能产生效应D.使激动药用量曲线平行右移,最大反应不变√E.同时具有激动药的作用解析:36.下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用(分数:2.50)A.去甲肾上腺素与异丙肾上腺素B.组胺与5-羟色胺C.毛果芸香碱与新斯的明D.间羟氨与异丙肾上腺素E.阿托品与乙酰胆碱√解析:37.非竞争性受体拮抗药(分数:2.50)A.可使激动药量效曲线平行右移B.可使激动药量效曲线右移,最大效应降低√C.与激动药作用于同一受体D.与激动药作用于不同受体E.不降低激动药的最大效应解析:38.脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是(分数:2.50)A.主动转运B.简单扩散√C.易化扩散D.膜孔滤过E.离子通道转运解析:39.有关药物简单扩散的叙述错误的是(分数:2.50)A.不消耗能量B.需要载体√C.从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散D.受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时净转运停止解析:40.对药物简单扩散的叙述中,错误的是(分数:2.50)A.油/水分配系数愈大,跨膜转运愈快B.多数药物的转运属于简单扩散C.药物解离度对扩散影响大D.药物解离常数影响转运E.体液pH不影响转运√解析:41.体液的pH值影响药物转运是因为它改变了药物的(分数:2.50)A.稳定性B.脂溶性C.pKaD.离解度√E.溶解度解析:42.弱酸性药物在pH=5的液体中有50%解离,其pKa值约为(分数:2.50)A.2B.3C.4D.5 √E.6解析:43.某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90%解离,其pKa值约为(分数:2.50)A.6 √B.5C.7D.8E.9解析:。
2021初级药师职称考试中药学部分模拟试题 (10)

2021初级药师职称考试中药学部分模拟试题专业学号姓名分数一、单选题(每题1分,共100分)1、既是行气止痛之要药,又为妇科调经之要药的是A、枳实B、青皮C、木香D、沉香E、香附答案: E解析:香附功效:疏肝解郁,调经止痛,理气调中。
应用:1.肝郁气滞胁痛、腹痛。
为疏肝解郁,行气止痛之要药。
2.月经不调,痛经,乳房胀痛。
为妇科调经之要药。
3.气滞腹痛。
2、能利尿通淋,清热解暑,收湿敛疮的药是(A)A.滑石B.车前子C.地肤子D.木通3、患者诸虚不足,身常汗出,夜卧尤甚,久而不止,心悸惊惕,短气烦倦,治宜(D)A.桂枝汤B.生脉散C.玉屏风散D.牡蛎散4、矿物、介类、质地坚硬的药物应(A)A.先煎B.后下C.包煎D.另煎5、既能清肝火,又能散郁结的药物是A、石膏B、夏枯草C、知母D、决明子E、黄连答案: B解析:①夏枯草的功效:清热泻火,明目,散结消肿。
②石膏生用可清热泻火,除烦止渴;煅用可敛疮生肌,收湿,止血。
③知母的功效:清热泻火,生津润燥。
④决明子的功效:清热明日,润肠通便。
⑤黄连的功效:清热燥湿,泻火解毒。
6、患者,男,45岁,胁痛,呕吐黄水,头痛如刀劈,目赤暴痛,吐衄暴作,冲口而出,血涌量多,口苦而干,舌边尖红,苔黄,脉弦数宜选(D)A.黄连B.黄柏C.苍术D栀子7、能固精止带的药味是A、甘B、辛C、苦D、酸E、咸答案: D解析:一般固表止汗、敛肺止咳、涩肠止泻、固精缩尿、固崩止带的药物多具有酸味。
8、善治尿血、血淋及热毒疮痈的药是A、大蓟B、小蓟C、地榆D、槐花E、白及答案: B解析:小蓟的应用:1.血热出血证。
尤善治尿血、血淋。
2.热毒疮痈。
9、切面韧皮部有红棕色至黑棕色分泌物,与木质部相间排列呈数个同心性椭圆形环或偏心性半圆形环的药材是(A)A.鸡血藤B.大血藤C.降香D.苏木10、下列哪项不是野菊花的适应证A、痈疽肿痛B、疮疖丹毒C、虫蛇咬伤D、目赤肿痛E、头痛眩晕答案: C解析:野菊花的主治病证有:①痈疽疔疖,咽喉肿痛。
初级药剂师-11_真题(含答案与解析)-交互

初级药剂师-11(总分0, 做题时间90分钟)A型题1.属于第一代的喹诺酮抗菌药的是SSS_SINGLE_SELA 诺氟沙星B 妥舒沙星C 洛美沙星D 萘啶酸E 西诺沙星分值: 0答案:D2.下列有关硫色素反应叙述正确的是SSS_SINGLE_SELA 加酸成酸性,荧光消失;碱化后,荧光又显出B 加碱成碱性,荧光消失;酸化后,荧光又显出C 加酸中和成中性,荧光消失;碱化后,荧光又显出D 加碱中和成中性,荧光消失;酸化后,荧光又显出E 加酸成酸性,荧光消失;碱化后,荧光不显出分值: 0答案:A3.视黄醛经下列哪个酶氧化生成维生素A酸SSS_SINGLE_SELA COXlB COX2C 胶原蛋白酶D 二氢叶酸合成酶E 脱氢酶分值: 0答案:E4.下列化学结构为何种药物SSS_SINGLE_SELA 呋塞米B 氢氯噻嗪C 乙酰唑胺D 利尿酸E 氨苯蝶啶分值: 0答案:A5.盐酸克仑特罗含有手性碳原子,临床上使用SSS_SINGLE_SELA 消旋体B 左旋体C 右旋体D 内消旋体E 以上四项均不是分值: 0答案:A6.博来霉素类药物是SSS_SINGLE_SELA 糖肽类抗生素B 大环抗生素C 金属配合物D 多肽类抗生素E 苯醌类抗生素分值: 0答案:A7.诺氟沙星1位的取代基是SSS_SINGLE_SELA 甲基B 酮基C 乙基D 氟原子E 羧基分值: 0答案:C8.维生素A经下列哪个酶氧化生成视黄醛SSS_SINGLE_SELA COXlB COX2C 胶原蛋白酶D 二氢叶酸合成酶E 脱氢酶分值: 0答案:E9.马来酸氯苯那敏的化学名为SSS_SINGLE_SELA (±)-3(对溴苯基)-N,N-二甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐B (±)-3(对氯苯基)-N,N-二甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐C (-)-3(对氯苯基)-N,N-二甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐D (+)-3(对氯苯基)-N,N-二甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐E (±)-3(对氯苯基)-N,N-二甲基-2-(3-吡啶基)丙胺马来酸盐分值: 0答案:B10.下列哪个药物不是非甾体抗炎药SSS_SINGLE_SELA 扑热息痛B 贝诺酯C 双氯灭痛D 吲哚美辛E 美洛昔康分值: 0答案:A11.下列关于双氢克尿塞叙述不正确的是SSS_SINGLE_SELA 由于分子中含有磺酰氨基显弱酸性所以可在氢氧化钠中溶解B 分子可通过水解游离出芳伯胺基所以可以利用重氮化-偶合反应鉴别,用亚硝酸钠法定量C 氢氯噻嗪的氯原子必须和磺酰氨基互为间位D 有降压作用,用于多种类型的水肿及高血压。
初级药师相关专业知识口诀

初级药师相关专业知识口诀
1. 药剂辅料像魔法调料,增溶乳化不能少,恰似做菜的油盐酱醋很奇妙。
2. 液体制剂如水的魔术,溶液混悬乳剂哟,就像水世界里的不同精灵在浮游。
3. 灭菌制剂要纯净,无菌无热原才行,好似超级洁癖者的完美要求超正经。
4. 注射剂像打入身体的小部队,质量要求高得离谱,如同挑选特种精英入伍。
5. 胶囊剂是药的小房子,包裹药物真精致,仿佛给药物穿上了特制的小裙子。
6. 片剂制作像搭积木,压片成型不马虎,恰似建筑工人精心盖起小房屋。
7. 栓剂直肠给药很独特,像个后门的小卫士,默默守护身体的局部。
8. 气雾剂一喷像仙女散花,速效定位顶呱呱,如同魔法棒一挥就起效啦。
9. 散剂粉末细细的沙,混合均匀别搞砸,就像搅拌五彩的颜料不能差。
10. 颗粒剂是药的小粒粒,服用方便超得力,好似一群听话的小药兵。
11. 软膏剂像皮肤的小棉被,涂在身上来保卫,仿佛给肌肤穿上柔软的护甲。
12. 凝胶剂黏黏像果冻,药物在里慢慢送,如同小生物在透明城堡里活动。
13. 膜剂薄薄像小贴纸,贴在身上能施治,好像把药做成了神奇的小贴片。
14. 经皮给药像偷偷潜入,缓慢释放超酷,恰似小贼悄悄把药来运输。
15. 靶向制剂真聪明,定位给药像导航星,就像给药物装上了精准的小眼睛。
16. 生物药剂像微观世界的精灵,体内过程很个性,仿佛小生物在体内玩迷宫。
17. 药物稳定性像长寿秘诀,温度湿度影响多,好似娇贵的花朵怕风吹雨泼。
18. 药代动力学像药的旅行记,吸收分布代谢去,如同小药人在身体里冒险奇遇。
初级药师-蛋白质的结构与功能练习题及答案详解(10页)

生物化学第一节蛋白质的结构与功能一、A11、蛋白质四级结构指的是A、局部肽链的全部原子的空间排布位置B、整条肽链的全部氨基酸残基的相对位置C、亚基与亚基间的布局和相互作用D、肽链主链骨架原子的相对空间位置E、氨基酸的排列顺序2、下列对肽单元描述正确的是A、一个氨基酸的氨基与另-个氨基酸的羧基脱去1分子水,所形成的酰胺键B、肽键与周围几个原子处在一个平面上C、一个氨基酸的氨基与另一个氨基酸的羧基脱去1分子水,所形成的化合物D、几个氨基酸经肽键相连而成E、肽键与周围几个原子不处在一个平面上3、关于蛋白质α-螺旋的叙述,错误的是A、链内氢键稳定其结构B、有些侧链R基团不利于α-螺旋形成C、是二级结构的形式之一D、一般蛋白质分子结构中都含有α-螺旋E、链内疏水作用稳定其结构4、蛋白质的空间构象主要取决于A、α-螺旋和β-折叠B、肽链中肽键的构象C、肽链氨基酸的排列顺序D、肽链中的二硫键E、肽链中的氢键5、哪个结构不属于蛋白质的二级结构A、α-螺旋B、β-折叠C、β-转角D、不规则卷曲E、亚基6、蛋白质三级结构指的是A、局部肽链的全部原子的空间排布位置B、整条肽链的全部氨基酸残基的相对位置C、亚基与亚基间的布局和相互作用D、肽链主链骨架原子的相对空同位置E、氨基酸的排列顺序7、蛋白质的一级结构指A、α-螺旋结构B、β-折叠结构C、分子中的氢键D、分子中的二硫键E、氨基酸的排列顺序8、维持蛋白质二级结构的化学键是A、氢键B、肽键C、离子键D、疏水键E、次级键9、属于模体的结构是A、结构域B、锌指结构C、亚基D、β-转角E、β-折叠10、蛋白质的分子结构与维持其结构的化学键对应正确的是A、一级结构,肽键B、一级结构,离子键C、一级结构,氢键D、二级结构,离子键E、四级结构,肽键11、构成蛋白质的氨基酸主要为A、L-β-氨基酸B、D-β-氨基酸C、L-α-氨基酸D、L,D-α-氨基酸E、D-α-氨基酸12、280nm波长处有吸收峰的氨基酸是A、丝氨酸B、谷氨酸C、甲硫氨酸D、精氨酸E、色氨酸13、下列氨基酸中属于碱性氨基酸的是A、精氨酸B、谷氨酸C、天冬氨酸D、脯氨酸E、半胱氨酸14、各种蛋白质的含氮量平均为A、50%B、16%C、26%D、36%E、45%15、测得某一蛋白质样品的氮含量为0.45g,此样品约含蛋白质A、1.35gB、2.81gC、4.50gD、7.20gE、9.00g16、有关氨基酸的描述正确的是A、氨基酸在酸性溶液中称酸性氨基酸B、氨基酸在碱性溶液中称碱性氨基酸C、均含-NH2和-COOHD、氨基酸在碱性溶液中称酸性氨基酸E、氨基酸在酸性溶液中称碱性氨基酸17、测得某蛋白质样品的质量为5.65g,其含氮量为A、0.85gB、0.9gC、0.95gD、1.05gE、1.1g18、氨基酸的等电点是A、氨基酸以阳离子状态存在时溶液的pHB、氨基酸以阴离子状态存在时溶液的pHC、氨基酸以兼性离子状态存在时溶液的pHD、氨基酸溶解度最大时溶液的pHE、氨基酸在电场移动距最大时溶液的pH19、蛋白质在等电点时的特征是A、分子静电荷是零B、分子带的电荷较多C、溶解度升高D、不易沉淀E、在电场作用下定向移动20、注射时,用75%乙醇消毒是为了使细菌蛋白质A、变性B、变构C、沉淀E、溶解21、色氨酸和酪氨酸的最大紫外吸收峰波长为A、240nmB、260nmC、280nmD、300nmE、570nm22、蛋白质变性是由于A、一级结构改变B、空间构象破坏C、辅基脱落D、蛋白质水解E、以上都正确23、下列氨基酸中具有紫外吸收特征的是A、蛋氨酸B、丝氨酸C、色氨酸D、赖氨酸E、谷氨酸24、芳香氨基酸特征吸收波长A、250B、260C、270D、280E、29025、蛋白质发生变性后,哪项是错误的A、溶解度上升B、黏度增加C、结晶能力消失D、生物活性丧失E、易被蛋白酶水解26、蛋白质在pH=5的溶液中带负电荷,则该蛋白质的pI为A、4.5B、5C、5.5D、6.5E、727、在280nm 波长附近具有最大紫外光吸收峰的氨基酸是A、天冬氨酸C、苯丙氨酸D、色氨酸E、赖氨酸28、变性后的蛋白质,其主要特点是A、分子量降低B、溶解度增加C、一级结构破坏D、不易被蛋白酶水解E、生物学活性丧失29、临床上给严重肾病患者做透析是利用了蛋白质的A、两性电离的性质B、沉淀性质C、胶体性质D、变性性质E、紫外吸收性质30、尿素可破坏核糖核酸酶中的A、二硫键B、疏水键C、氢键D、离子键E、肽键31、α-螺旋-环-α-螺旋属于A、蛋白质一级结构B、蛋白质二级结构C、肽单元D、模体E、结构域二、B1、A.范德华力B.疏水作用力C.氢键D.二硫键E.肽键<1> 、维持蛋白质四级结构的主要作用力是A B C D E<2> 、维持蛋白质二级结构稳定的主要作用力是A B C D E答案部分一、A11、。
[医学类试卷]初级药师相关专业知识药剂学(流体制剂)模拟试卷2.doc
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下列各题的备选答案中,至少有一个是符合题意的,请选出所有符合题意的备选答案。
24液体制剂常用的防腐剂有( )
(A)尼泊金
(B)苯甲酸
(C)苯甲酸钠
(D)溴铵
(E)聚乙二醇
25为增加混悬液的稳定性,在药剂学上常用措施有( )
(A)减少粒径
(B)增加微粒与介质问密度差
(C)减少微粒与介质问密度差
17下列方法中不能用于评价混悬剂质量的是( )
(A)再分散试验
(B)微粒大小的测定
(C)沉降体积比的测定
(D)浊度的测定
(E)絮凝度的测定
18下列关于絮凝度的错误表述为( )
(A)絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数,用卢表示
(B)β值越小,絮凝效果越好
(C)β值越大,絮凝效果越好
(D)用絮凝度可评价混悬剂的絮凝效果
(E)用絮凝度可预测混悬5%
(B)65%
(C)60%
(D)64.7%
(E)75%
20下列防腐剂中对霉菌的抑菌能力较好的是( )
(A)尼泊金类
(B)乙醇
(C)山梨酸
(D)苯甲酸
(E)甘油
21纳米乳粒径范围为( )
(A)<1nm
(B)10~100nm
(D)增加介质黏度
(E)减小介质黏度
26处方:沉降硫磺30g;硫酸锌30g;樟脑醑250ml;甘油50ml;5%新洁尔灭4ml;蒸馏水加至1000ml。对以上复方硫洗剂,下列说法中正确的是( )
(A)樟脑醑应急速加入
(B)甘油可增加混悬剂的稠度,并有保湿作用
(C)新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用
(D)制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度
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初级药剂师-10(总分:-49.00,做题时间:90分钟)一、A型题(总题数:29,分数:-29.00)1.吗啡衍生物中17位氮原子上的甲基被烯丙基或环丙次甲基置换,常得到(分数:-1.00)A.镇痛作用比吗啡更强的药物B.镇痛作用弱于吗啡的药物C.有镇痛作用又有止咳作用的药物D.吗啡类中毒的解救药√E.镇痛作用与吗啡相当的药物解析:2.下列关于肾上腺素能受体激动剂消旋化的说法,哪个不正确(分数:-1.00)A.肾上腺素的水溶液室温放置可发生消旋化B.去甲肾上腺素的水溶液室温放置可发生消旋化C.肾上腺素的水溶液加热时可发生消旋化D.肾上腺素发生消旋化时效价降低E.肾上腺素注射液中加入亚硫酸氢钠为抗氧剂时可防止其消旋化√解析:3.枸橼酸乙胺嗪的10%的水溶液pH为(分数:-1.00)A.4.0B.4.1 √C.4.2D.4.3E.4.4解析:4.下列药物中属于非核苷类抗病毒药物的是(分数:-1.00)A.AZTB.DDCC.碘苷D.金刚烷胺√E.阿昔洛韦解析:5.巴比妥类药物具有(分数:-1.00)A.弱碱性B.中性C.弱酸性√D.中等碱性E.中等酸性解析:6.临床上用于治疗腹胀气的M乙酰胆碱受体激动剂为(分数:-1.00)A.氯贝胆碱(Bethanechol Chloride) √B.依酚溴铵(Edmphonium Bromide)C.安贝氯铵(Ambenonium Chloride)D.氢溴酸加兰他敏(Galantamine Hydro-bromide)E.溴化新斯的明(Neostigmine)解析:7.红霉素结构中的内酯环为(分数:-1.00)A.14个原子,无双键√B.16个原子,无双键C.14个原子,有双键D.16个原子,有双键E.15个原子,无双键解析:8.巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体反应生成沉淀(分数:-1.00)A.一氧化碳B.氮气C.氧气D.二氧化碳√E.氨气解析:9.γ-羟基丁酸钠水溶液加硝酸铈胺溶液显何种颜色(分数:-1.00)A.橙红色√B.黄绿色C.灰白色D.棕黄色E.蓝紫色解析:10.巴比妥类药物有水解性,是因为具有(分数:-1.00)A.酰胺结构B.酯结构C.酰肼结构D.氨基甲酸酯结构E.酰亚胺结构√解析:11.镇痛作用大于吗啡的药物是(分数:-1.00)A.盐酸哌替啶B.盐酸美沙酮√C.磷酸可待因D.曲马朵E.右丙氧芬解析:12.维生素A可用来防治(分数:-1.00)A.脚气病B.角膜软化症、干眼症、夜盲症√C.佝偻病D.不育症E.唇炎、舌炎、酯溢性皮炎解析:13.下列药物中,哪个属于肾上腺素能激动剂(分数:-1.00)A.普萘洛尔B.酚妥拉明C.酚苄明D.麻黄碱√E.特拉唑嗪解析:14.氟尿嘧啶水溶液遇到哪个物质会降解(分数:-1.00)A.碳酸钠B.碳酸氢钠C.氯化钠D.硫酸氢钠E.亚硫酸氢钠√解析:15.关于氯贝丁酯理化性质的描述不准确的是(分数:-1.00)A.无色或淡黄色液体B.无臭味√C.遇光变色D.加盐酸羟胺乙醇液反应后,在酸性条件下与三氯化铁溶液作用显紫色E.不溶于水,溶于乙醇、丙醇等溶剂解析:16.泮库溴铵(Pancumnium Bromide)与下列哪个药物的用途相似(分数:-1.00)A.甲睾酮B.奥美溴铵C.苯甲酸诺龙D.维库溴铵√E.格隆溴铵解析:17.安钠咖为(分数:-1.00)A.咖啡因与水杨酸钠形成的复盐B.可待因与苯甲酸钠形成的复盐C.可待因与水杨酸钠形成的复盐D.咖啡因与苯甲酸钠形成的复盐√E.咖啡因与桂皮酸钠形成的复盐解析:18.在利尿药中呋塞米为(分数:-1.00)A.多羟基化合物B.磺酰胺类√C.苯氧乙酸类D.有机汞类E.含氮杂环类解析:19.H2受体拮抗剂罗沙替丁属于(分数:-1.00)A.噻唑类B.吡啶类C.呋喃类D.哌啶类√E.咪唑类解析:20.局麻药的亲脂性与亲水性对于发挥其局麻作用有何影响(分数:-1.00)A.亲脂性强,亲水性弱有利于发挥局麻作用B.亲脂性弱,亲水性强有利于发挥局麻作用C.亲脂性、亲水性均强有利于发挥局麻作用D.亲脂性、亲水性适当平衡有利于发挥局麻作用√E.亲脂性、亲水性对药物的局麻作用无影响解析:21.维生素K3中常加的稳定剂是(分数:-1.00)A.氢氧化钠B.硫酸钠C.硫酸氢钠D.亚硫酸氢钠E.焦亚硫酸氢钠√解析:22.此结构的名称是(分数:-1.00)A.α-生育酚B.β-生育酚C.γ-生育酚√D.δ-生育酚E.ε-生育酚解析:23.盐酸利多卡因注射液于115℃加热3h会出现什么变化(分数:-1.00)A.氧化变色B.50%水解C.绝大部分水解D.澄明度下降E.基本无变化√解析:24.下列药物中,哪个属于β受体阻断剂(分数:-1.00)A.麻黄碱B.普萘洛尔√C.硫酸沙丁胺醇D.盐酸氯丙那林解析:25.肾上腺素能受体激动剂的不稳定性表现在(分数:-1.00)A.易自动还原B.易水解C.易产生脱羧反应D.易产生缩和反应E.易自动氧化√解析:26.缩写为TMP的是(分数:-1.00)A.磺胺嘧啶B.甲氧苄啶√C.磺胺甲哑唑D.百浪多息E.磺胺噻唑解析:27.主要用于治疗帕金森病的M乙酰胆碱受体拮抗剂为(分数:-1.00)A.溴丙胺太林(Propantheline Bromide)B.贝那替秦(Benactyzine)C.盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-drochloride) √D.哌仑西平(Pirenzepine)E.樟柳碱(Anisodine)解析:28.博来霉素类药物是(分数:-1.00)A.糖肽类抗生素√B.大环抗生素C.金属配合物D.多肽类抗生素E.苯醌类抗生素解析:29.水解产物可发生重氮化-偶合反应,产生红色偶氮化合物的是(分数:-1.00)A.双氯灭痛B.阿司匹林C.吲哚美辛D.吡罗昔康E.贝诺酯√解析:二、X型题(总题数:20,分数:-20.00)30.下列哪些药不是非甾体抗炎药(分数:-1.00)A.吡罗昔康B.氯胺酮√C.吲哚美辛D.阿莫西林√解析:31.麻醉乙醚属于:(分数:-1.00)A.静脉麻醉药B.吸入性麻醉药√C.非吸入性麻醉药D.全身麻醉药√E.局部麻醉药解析:32.以5α-雌甾烷:为母体的药物是(分数:-1.00)A.黄体酮B.雌二醇√C.炔雌醇√D.醋酸氢化可的松E.炔诺孕酮√解析:33.下列关于阿米替林的叙述正确的是(分数:-1.00)A.为抗抑郁药√B.其药用形式为盐酸盐√C.分子中具有二苯并环庚二烯结构√D.具有较强的镇静作用√E.具有抗胆碱作用√解析:34.以5α-孕甾烷为母体的药物是(分数:-1.00)A.睾酮B.醋酸地塞米松√C.米非司酮D.醋酸泼尼松√E.醋酸氢化可的松√解析:35.水解产物中含有芳伯胺基的药物为(分数:-1.00)A.扑热息痛√B.阿司匹林C.贝诺酯√D.吡罗昔康E.吲哚美辛解析:36.既有性激素活性又有蛋白同化作用的药物是(分数:-1.00)A.睾酮√B.雌二醇C.炔诺孕酮D.甲睾酮√E.黄体酮解析:37.下列属于醛固酮拮抗剂类利尿药的是(分数:-1.00)A.甲氯芬酯B.安体舒通√C.甲丙氨酯D.速尿E.螺内酯√解析:38.肾上腺素能受体拮抗剂有(分数:-1.00)A.多巴胺B.酚苄明√C.酚妥拉明√D.盐酸普萘洛尔√E.盐酸甲氧明解析:39.属于过敏介质释放抑制剂的药物是(分数:-1.00)A.富马酸酮替芬√B.阿司咪唑C.色甘酸钠√D.马来酸氯苯那敏E.氯雷他定解析:40.下列属于水溶性维生素的是(分数:-1.00)A.烟酸√B.烟酰胺√C.肌醇√D.叶酸√E.维生素A解析:41.以下哪种药物为局部麻醉药(分数:-1.00)A.盐酸普鲁卡因√B.盐酸可卡因C.盐酸氯胺酮D.盐酸利多卡因√E.盐酸可待因解析:42.下列关于氯酯醒的叙述正确的是(分数:-1.00)A.为脑代谢激活剂B.由于分子中有酯键所以不易溶于水C.为酯类化合物,所以可与盐酸羟胺加三氯化铁显紫堇色√D.苯氧乙酸类中枢兴奋药√E.可治疗动脉硬化所致的意识障碍解析:43.下列关于丁酰苯类构效关系的叙述正确的为(分数:-1.00)A.苯环的对位一般均有氟取代√B.羰基被还原则作用降低√C.丁酰苯的第四个碳原子必需要有叔碳原子√D.碱性侧链常结合于六元杂环中√E.碱性侧链常为二乙胺基解析:44.非甾体抗炎药按结构类型可分为几类(分数:-1.00)A.苯胺类B.芳基烷酸类√C.3,5-吡唑烷二酮类√D.水杨酸类√E.1,2-苯并噻嗪类√解析:45.下列药物中具有酸碱两性的是(分数:-1.00)A.四环素√B.土霉素√C.米诺霉素√D.氨曲南E.氯霉素解析:46.以下药物中具有季铵结构的M乙酰胆碱受体激动剂是(分数:-1.00)A.依酚溴铵(Edmphonium Bromide) √B.氯醋甲胆碱(Methacholine Chloride)C.安贝氯铵(Ambenonium Chloride) √D.氯贝胆碱(Bethanechol Chloride)E.溴化新斯的明(Neostigmine) √解析:47.下列哪些药物对Ml胆碱受体具有选择性作用,用于治疗胃及十二指肠溃疡,副作用小(分数:-1.00)A.阿托品B.哌仑西平√C.溴丙胺太林D.替仑西平√E.地美戊胺解析:48.抗真菌药物按其结构可分为(分数:-1.00)A.抗真菌抗生素√B.唑类抗真菌药物√C.嘧啶类抗真菌药物D.其他抗真菌药物√E.咪唑类抗真菌药物解析:49.下面关于盐酸氯胺酮的叙述哪些是对的(分数:-1.00)A.盐酸氯胺酮具有旋光性√B.盐酸氯胺酮不具有旋光性C.盐酸氯胺酮右旋体药理活性强√D.盐酸氯胺酮左旋体药理活性强E.盐酸氯胺酮两种对映异构药理体活性相当解析:。