新型鸭细小病毒病流行病学研究进展

新型鸭细小病毒病流行病学研究进展吕红超;程小果;陈申秒【摘要】近年来,由新型鸭细小病毒引起的鸭短喙—侏儒综合征在国内部分地区的樱桃谷鸭和半番鸭群中流行,严重影响了养鸭生产效益.然而,作为一种新出现的疾病,该病依然缺乏有效的防治手段.从流行病学特征、病原演化、诊断与防治手段方面对新型鸭细小病毒病的最新研究进展进行综述,以期为科学防治该病提供理论基础.【期刊名称】《畜牧与饲料科学》【年(卷),期】2018(039)002【总页数】3页(P106-108)【关键词】新型鸭细小病毒;鸭短喙—侏儒综合征;流行病学;进化;防治【作者】吕红超;程小果;陈申秒【作者单位】山东滨州沃华生物工程有限公司,山东滨州 256606;山东省动物病原微生物工程实验室,山东滨州 256606;山东滨州沃华生物工程有限公司,山东滨州256606;山东省动物病原微生物工程实验室,山东滨州 256606;山东滨州沃华生物工程有限公司,山东滨州 256606;山东省动物病原微生物工程实验室,山东滨州256606【正文语种】中文【中图分类】S858.325.3水禽细小病毒是一类能够导致鸭、鹅发病并在世界各地广泛分布的DNA病毒。

根据抗原特性和宿主嗜性，分为鹅细小病毒（goose parvovirus，GPV）和番鸭细小病毒（muscovy duck parvovirus，MDPV）。

GPV能够感染雏鹅和雏番鸭，引起小鹅瘟；MDPV仅感染番鸭，引起“三周病”。

一般来说，樱桃谷鸭和半番鸭对水禽细小病毒具有一定的抵抗力。

然而近年来，一种新型鸭源细小病毒（novel duck parvovirus，NDPV）在国内发病樱桃谷鸭和半番鸭群中被大量分离，病鸭表现为典型的喙短、舌头脱出和侏儒症，因此又被称为鸭短喙—侏儒综合征（duck short beak and dwarfism syndrome，SBDS）或大舌头病。

SBDS最早于20世纪70年代在法国西南部半番鸭中出现［1］；随后，在波兰和匈牙利等地也有发病报道［2-4］。

在国内，该病最早于2008年下半年在福建地区的雏半番鸭中出现，随后在浙江、安徽、江苏等地也有发生，由于发病率不到5%，未能引起重视［5］；直至2015年3月，该病在山东多个地市，包括聊城、枣庄、临沂、济宁等地大量发病，发病率达5%～20%［6］，并迅速蔓延至四川、河南、河北、北京、江西、湖北、上海、广东、广西等地［7-8］，呈全国蔓延之势，进而引起养鸭业从业者以及科研人员的广泛关注。

1 SBDS的流行病学NDPV主要感染雏鸭，尤其是10～25日龄的雏鸭，且感染鸭群日龄越小，发病率越高［6］；目前尚未见成年鸭发病报道［9］。

总体来看，NDPV感染表现为高发病率，低死亡率，发病率可达10%～100%，而死亡率低于10%；但感染后造成的残鸭率极高，可达60%以上，严重影响生产效益。

SBDS典型的临床症状表现为：喙短，舌头脱出、肿胀，生长迟缓，软脚，瘫痪，患鸭在抓扑、屠宰过程中胫骨易发生骨折。

肉眼可见病理变化仅表现为肠炎和胸腺肿大、出血。

另外，NDPV能够侵害病鸭的中枢和外周免疫器官，造成免疫抑制，并能突破血脑屏障进入脑组织，这可能是该病造成病鸭出现瘫痪症状的主要原因［10］。

在自然条件下，NDPV主要感染樱桃谷鸭和半番鸭，而这两个品种的养殖数量占全国养鸭总量的80%，因此，由NDPV引起的SBDS对我国养鸭业造成的危害巨大［10］。

而在实验室条件下，NDPV能够感染雏麻鸭、雏三穗麻鸭和雏鹅，导致病禽出现生长迟缓、厌食和腹泻等症状，但不表现短喙和舌头脱出症状［11］。

此外，NDPV能够感染鸭胚、鹅胚，造成鸭胚出血死亡，但对鹅胚无明显致病性［7］，且不能在鸡胚上传代［12］，表明 NDPV 的宿主特异性较强，即只能感染鸭，尤其是樱桃谷鸭和半番鸭，但具体的分子机制尚未阐明。

Chen等［13］研究认为，NDPV末端反向重复序列3个短片段的缺失和非结构基因以及VP1基因的点突变可能决定了其宿主感染范围。

另外也有一些研究发现，NDPV能够在种鸭体内潜伏感染，但不会影响受精率和孵化率，但可能存在与其他2种水禽细小病毒一样的垂直传播［14］，从而造成雏鸭的大规模发病。

2NDPV的演化NDPV基因组大小和结构与GPV、MDPV类似，大小约为5.1 kb，包含2个开放阅读框（ORF），左ORF编码2个非结构蛋白NS1和NS2，右ORF编码3个结构蛋白VP1、VP2和VP3。

结构蛋白决定了病毒的毒力、组织嗜性和感染宿主范围［15］。

对NDPV基因组和部分基因序列的进化分析发现，NDPV与GPV具有很近的亲缘关系。

陈浩等［6］对NDPV山东分离株SDLC01的VP3基因核苷酸序列分析发现，该分离株与GPV 82-0321v株和SHM319株亲缘关系最近，核苷酸相似性分别为98.8%和98.3%；而与MDPV相似性较低，仅为 77.6%～78.8%。

Yu 等［8］通过将 NDPV分离株GPV-QH15与GPV、MDPV进行基因组序列比对和抗原交叉中和试验，也证明NDPV与GPV具有更近的亲缘关系。

宫晓华等［12］对NDPV分离株DS15的VP2基因研究也发现，该分离株与GPV的氨基酸和核苷酸序列相似性远大于其与MDPV的相似性；系统发生树分析表明，该毒株与GPV 属同一分支，并与GPV广州株亲缘关系接近，而与MDPV关系较远。

陈兵等［7］对NDPV四川分离株QH-L01的结构基因序列分析发现，该毒株与GPV毒株核苷酸相似性为92.8%～99.8%，与MDPV毒株相似性为77.4%～87.3%；进一步对VP1基因进行分析，也发现该基因编码的氨基酸序列与GPV及MDPV的相似性分别为95.2%～99.5%和85.4%～91.1%，基因进化分析还显示，该毒株与GPV SYG26-35分离株处于同一进化分支上。

Fan等［16］对包括NDPV在内的28株水禽细小病毒的结构基因进行进化分析，发现NDPV来自于GPV分支，且NDPV与致弱GPV具有较近的亲缘关系，因此，研究人员普遍认为NDPV可能是由GPV变异而来。

3 SBDS的诊断与防治对于SBDS的临床诊断，可以通过该病典型的临床症状做出初步诊断。

而在实验室确诊方面，该病可以通过病毒分离和动物攻毒试验进行确诊，但该方法耗时长、可行性差。

另外，由于NDPV与GPV之间高度的序列相似性以及抗原交叉性，使常规PCR和血清学方法不能有效区分这两种病毒。

有学者基于VP3基因序列建立了实时PCR方法，能够特异性地检测 NDPV［17-18］。

Li等［10］基于VP1基因序列建立了双重半巢氏PCR，也能够有效区分NDPV和GPV。

同时，NDPV 阳性鸭群中不同组织病毒检出率由高到低依次为：心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胰腺、胆汁、胸腺、法氏囊和大脑［10］，这为临床病料采集提供了科学依据。

对于SBDS的防治，目前尚无供临床使用的有效药物和疫苗，只能通过加强生物安全措施来防止鸭群出现感染。

而关于NDPV和GPV之间存在一定的抗原交叉性［19］，能否用GPV疫苗来预防NDPV感染并未见到相关研究报道。

但参考GPV的防治经验，尽快研制NDPV疫苗以及使用NDPV精制抗体应该是目前预防和治疗该病的可靠办法。

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