肺结节诊治中国专家共识(2018年版)
资源汇总丨指南规范共识解读综述~

资源汇总⼁指南规范共识解读综述~胸部指南⼁肺结节诊治中国专家共识(2018年版)规范与共识⼁中国县域肺癌筛查共识(2020年)规范指南⼁肺结核影像诊断标准综述⼁肺部结节的诊疗新进展肺部磨玻璃结节⼁处理原则和共识及⼿术技巧规范与共识⼁胸部CT肺结节数据标注与质量控制专家共识(2018)指南解读⼁CT肺结节测量⽅法 (2017 Fleischner协会)最新指南要点⼁肺结节病的诊断新冠肺炎影像学检查院内感染防控管理:中华医学会影像技术分会推荐意见新冠肺炎的放射学诊断:中华医学会放射学分会专家推荐意见综述⼁⼉童肺结核的影像学研究进展肺腺癌新旧分类对照、纵隔淋巴结分区、肺癌TNM分期指南与规范⼁肺癌多学科团队诊疗中国专家共识综述⼁⼈⼯智能在乳腺影像领域的应⽤现状综述⼁致密型乳腺对乳腺癌的影响及其补充筛查腹部⼈⼯智能在腹部影像的研究现状与展望综述⼁影像组学在腹部实质脏器病变中的应⽤肝脏影像报告及数据系统(LI-RADS)的更新--2018版解读综述⼁肝脏影像报告及数据系统(LI-RADS)2018版更新解读规范与共识⼁肝胆特异性对⽐剂钆塞酸⼆钠增强MRI扫描⽅案专家共识规范与共识⼁肝胆特异性MRI对⽐剂钆塞酸⼆钠临床应⽤专家共识肝胆特异性MRI 对⽐剂钆塞酸⼆钠临床应⽤专家共识⼁解读与病例分析肝癌(HCC)诊疗指南(2018版)⼁影像科医⽣需要了解规范与共识⼁肝包⾍病的影像学诊断规范与共识⼁肝脏局灶性病变CT和MRI标注专家共识(2020)胰腺癌诊疗指南(2018版)⼁影像科医⽣需要注意综述⼁影像新技术在胃癌诊治中的应⽤进展综述⼁CT⼩肠成像在克罗恩病的研究进展2019版肾脏囊性病变Bosniak分级标准解读解读⼁前列腺影像报告和数据系统(PI-RADS V2.1)综述⼁动态增强磁共振成像在前列腺癌中的研究进展述评⼁基于⼈⼯智能的前列腺癌影像的现状与展望规范⼁膀胱影像报告和数据系统解读综述⼁CT和MR在⽆创门静脉压⼒测量⽅⾯的应⽤及研究进展中枢、头颈规范与共识⼁头颈部CT检查和辐射剂量管理专家共识规范与共识⼁急性脑卒中多层螺旋CT检查技术专家共识精华版⼁脑⾎管病影像规范化应⽤中国指南(2019)中国脑⾎管病影像应⽤指南(2019):要点精读规范与共识⼁钆对⽐剂临床安全性应⽤中国专家建议规范与共识⼁对⽐剂钆贝葡胺⼉童中枢神经系统MRI增强检查中国专家共识综述⼁含钆对⽐剂在脑部沉积研究规范与共识⼁阿尔茨海默病MR检查规范中国专家共识综述⼁MRI 在胎⼉中枢神经系统中的应⽤规范与共识⼁胎⼉MRI中国专家共识综述⼁阿尔茨海默病与帕⾦森病的影像组学研究进展综述⼁SBM 在中枢神经系统中的研究进展规范与共识⼁慢性⿐窦炎的CT评估指南与共识⼁颞下颌关节常规MRI检查规范及关节盘移位诊断标准的专家共识内⽿内淋巴积⽔磁共振影像评估⼁中国专家共识(2020)⾎管、影像技术规范与共识⼁下肢动脉CT⾎管成像扫描技术专家共识规范与共识⼁头颈部CT⾎管成像扫描⽅案与注射⽅案专家共识综述⼁关注⼉童⾎管相关性疾病的影像学进展规范与共识⼁颅内MR⾎管壁成像技术与应⽤中国专家共识规范与共识⼁冠状动脉CT⾎管成像的适⽤标准及诊断报告书写规范综述⼁CT在冠状动脉粥样硬化性⼼脏病“⼀站式”应⽤的研究进展专家共识⼁双层探测器光谱CT临床应⽤尘肺病胸部CT规范化检查技术专家共识(2020年版)指南与共识⼁影像科碘对⽐剂输注安全专家共识⾻肌规范与共识⼁⾻质疏松的影像学与⾻密度诊断专家共识综述⼁双能量CT在⾻骼肌⾁系统病变中的应⽤RSNA聚焦RSNA2020⼁腹部影像学RSNA2020⼁⼼脏CT及MRI、⾻骼肌⾁影像学RSNA2020⼁中枢神经影像学与分⼦影像学RSNA2019聚焦⼁中枢影像、分⼦影像、⼈⼯智能(附:最新专家论坛综述)RSNA2019聚焦⼁⾻骼肌⾁、腹部、头颈部影像学。
《中国专家肺结节诊治共识》发布

调早期诊断、早期治疗、早期康复和早期预防再发。由于近年不断有新研究证据发 表,中华医学会神经病学分会及脑血管病学组对旧版指南进行了更新修订,并于近 日发表《急性缺血性脑卒中诊÷,口-'-,日E3南201 4版>(以下简称“指南”)。新版指南是 循证医学原则指导下,参考世界卒中组织指南制定方法,结合国情、可操作性、前 两版指南使用经验和新研究证据进行了更新修订,推荐强度和证据等级标准参考国
不佳导致;(3)随意停用或不规律服用阿
指南涉及院前处理、急诊室处理、 卒中单元及急性期诊断与冶疗4个方面。 其中,急性期诊断与治疗包括:评估和诊 断、一般处理、特异性治疗、急性期并发 症的处理、早期康复、早期开始二级预防 6个角度。指南提出:(1)对突然出现一 侧肢体(伴或不伴面瘫)无力或麻木等症 状的疑似卒中患者,应进行简要评估和急 救处理,并尽快送往就近有条件的医院。
从性在心脑血管疾病二级预防治疗中举足轻重。最新研究表明,阿司匹林使用依从陛
普遍偏低,且自行停用阿司匹林的患者比例高达30%。针对我国缺血性卒中或短暂性
脑缺血发作二级预防的患者调查发现,阿司匹林不但使用率低,且长期规律服用阿司 匹林的患者仅为1 6.2 j;。可见,阿司匹林的使用与二级预防指南推荐相距甚远,全面 认识阿司匹林依从性对心血管病治疗和预后的影响及其改善措施意义重大。希望此文
多方面的。对于临床医生而言,首先要正视
阿司匹林出血风险并了解正确的防治策略。 其次,选择合适的阿司匹林剂型和剂量也有 助于提高依从|生。此外,加强患者教育、使 用智能药盒或电话提醒等也是改善阿司匹林 依bI性的重要途径。 ——全文刊登于2015年第4期《中华内
科杂志》
(2)“阿司匹林抵抗”大部分是由依从|生
肺结节的影像学诊断与应用

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肿瘤标志物
(1) 目前尚无特异性生物学标志物应用于肺癌的临床诊断, (2) 但有条件者可酌情进行如下检查,为肺结节诊断和鉴别诊断提供参考依据: ① 胃泌素释放肽前体(pro gastrin releasing peptide,Pro-GRP):可作为小细胞肺癌的诊
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解读
该技术是对肺内肿瘤性病变定性诊断的重要手段,能获得满意的病理结果,对 临床治疗起到重要的作用。
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手术活检
(1)胸腔镜检查:适用于无法经气管镜和经胸壁肺穿刺活检术(TTNB)等检 查方法取得病理标本的肺结节,尤其是肺部微小结节病变行胸腔镜下病灶切除, 即可明确诊断。
行组织取材诊断。相反,保持稳定 2 年的实性结节和保持稳定 5 年的亚实性 结节很可能为良性,可以避免立即行组织活检。 5. 评估癌症体积倍增时间 (volume doubling time, VDT) 的检查,有助于预测 SPN 的恶性概率。大部分恶性结节的 VDT 为 20~400 日。 6. 建议了设定低剂量CT检查参数和扫描的范围,便于大家标准化操作。 7. 可用于预测结节是否为恶性的 CT 特征包括:结节大小、边界、钙化、密度 以及生长情况。
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2018版肺结节诊治中国专家共识检查手段解读
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影像学检查
(1) 虽然X线能够提高肺癌的检出率,但大多数<1 cm的结节在X线胸片上不显示,故不推荐X 线胸片用于肺结节的常规评估。
(2) 与胸部X线相比,胸部CT扫描可提供更多关于肺结节位置、大小、形态、密度、边缘及内 部特征等信息。
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解读
传统支气管镜对于GGO的应用价值也非常有限。 为了找到那么小的肺结节,人们想了各种方法。 EBUS、ENB、VBN等气管镜检查技术对于提高周围型肺部病变的总体诊断率
肺结节、肺癌筛查诊疗、肺癌高发原因和专家共识

肺结节、肺癌筛查诊疗、肺癌高发原因和专家共识癌症发病率最高的就是,肺癌。
肺癌年和年死亡人数均居恶性肿瘤首位。
晚期肺癌患者的整体5年生存率依然不到20%。
导致肺癌高发的主要原因:1、吸烟2、二手烟暴露3、慢阻肺(COPD)史4、职业暴露5、一级亲属(first degree relative,FDR)肺癌家族史6、遗传因素。
早期肺癌患者的5年生存率超过50%,其中IA期更是高达92%。
提高肺癌的早期诊疗率对于提高肺癌整体生存率至关重要——肺癌发现越早,治疗预后越好,生存率越高,治疗费用也越低。
倡导积极预防癌症,推进早筛查、早诊断、早治疗,降低癌症发病率和死亡率,提高患者生活质量。
目前我国约有1.5亿肺结节患者,其中良性结节占比≥90%,不需要临床干预,不需要外科手术治疗。
针对首次发现的肺部小结节,通过观察小结节的密度、直径大小、边缘等情况来判断是否需要临床干预。
低剂量计算机断层扫描用于肺癌筛查已被证实可减低肺癌特异性死亡率,肺癌筛查计划推广带来肺结节检出率的显著提高。
人工智能在协助肺结节良恶性判读及制定个体化治疗方案上体现出的有效性已得到初步验证。
肺癌筛查计划的积极推广显著提高肺结节检出率。
人工智能在协助肺结节良恶性判读上的功能逐步获得重视。
1、肺结节诊断的现状与局限性专家共识:CT筛查发现的肺结节,假阳性率较高,传统诊断方法在肺结节的诊断中,具有较强的局限性。
AI在肺结节良恶性诊断方面已经取得了一定进展,但在病理分型预测、多次随访数据的综合判断、手术规划等方面,还存在很多问题亟待解决。
2、AI在肺结节识别中的作用专家共识:AI在辅助医生进行肺结节识别方面,具有较大优势,在肺结节随访中判断良恶性具有重要价值(共识强度:一致共识)。
AI对亚实性结节检测的假阴性率较高,仍需要人工阅片确认以减少漏诊(共识强度:基本一致共识)。
3、AI在肺结节良恶性鉴别诊断中的作用专家共识:AI技术在肺结节良恶性鉴别中可为临床诊断提供辅助参考,但其准确性还无法取代人工(共识强度:一致共识)。
肺结节病指南

以下情况可行PET-CT:(1)活动性结节病 患者血清学指标阴性,但临床症状一直未缓 解;(2)评价Ⅳ期肺结节病患者的纤维化 病灶内炎症水平;(3)评价胸外活动性结 节病病灶,或评价心脏结节病患者的病情程 度,尤其适用于已安装起搏器的结节病患者; (4)经常规检查未发现可供活检的病变部 位;(5)复发性/难治性结节病患者的疗效 评估。
30%~50% 的胸内结节病患者会出现肺外表现,皮肤受 累最常见(15%~25%),其次为肝或胃肠道 (11%~18%)、眼(12%)、肾(1%~5%)、神经 系统(5%)、心脏(2%)以及肌肉骨骼系统(1%)。
支持结节病诊断的临床特征
临床表现
诊断措施
主要涉及以下四个层面
1.获取用于确诊结节 病的病理诊断
(2)环境因素:感染(带状疱 疹等多种病毒、结核及非结核分 枝杆菌、支原体及痤疮丙酸杆菌 等)和粉尘(铝、锆等无机粉尘, 松花粉、黏土等有机粉尘)可能 与结节病的发病有关。
(3)免疫病理机制在结节病发生、发展和肉芽肿形成过程中起着非常重要的作用,包括抗原递呈 细胞、CD4+T 辅助细胞及白细胞介素-2(interleukin 2,IL-2)、肿 瘤 坏 死 因 子-α(tumor necrosis factor α,TNF-α)及干扰素-γ(interferon γ,IFN-γ)等多种细胞因子。
中国肺结节病诊断和治疗专家共识
呼吸与危重症医学科三病区
定义
结节病是一种原因不明的、以非干酪 样坏死性上皮样细胞肉芽肿为病理特 征的系统性肉芽肿性疾病。该病几乎 可以累及全身各个器官,但以肺及胸 内淋巴结最易受累,其次是皮肤和眼 部。
结节病的诊断主要依靠临床、影像和 病理学资料进行综合判断。在受累部 位组织活检明确为非干酪样坏死性上 皮样细胞肉芽肿的基础上,结合患者 的临床、影像学表现,除外其他病因 后可确诊为结节病。
Fleischner学会关于肺结节处理指南2017

典型的PFN
不典型的PFN
非PFN
• 当前的能查到的多数指南中建议:当叶间裂周围或邻近胸膜部位 发现小结节并且其形态与肺内淋巴结一致时,即使平均大小超过 6mm,也不推荐对其做CT随访。
• 对叶间裂结节的随访,仅限于发现非PFN病变。典型PFN在一系列 的图像观察中,会出现类似于恶性结节的明显增长情况,这不是 恶性征象,仅表明其淋巴源性。
在肺腺癌中的亚实性结节即旧称的支气管肺泡癌 腺癌的新的病理学分类已在2011年公布: 1、原位腺癌 2、微侵润腺癌 3、侵润性腺癌 见左上图
短暂性的亚实性结节通常代表感染或肺泡出血。 为了区分短暂性或持久性亚实性结节,需要CT随访证实。 在以前,这种病灶推荐3个月复查。而现在复查间隔增 加到12个月。 处于较缓慢增长的原因,对恒定的亚实性结节的整个的 随访时期,增加到5年。
结Hale Waihona Puke 较小.不推荐随访。含钙化、脂肪:肺错构瘤
不推荐随访。中央钙化、层状钙化:为愈合后的肉芽肿
轴位5mm层厚显示左下肺病变似为纯磨玻璃结节 同水平的轴位1mmCT如图,可疑为部分实性结节伴囊性成分。
轴位1mm层厚CT显示结节密度紧邻于叶间裂。冠状重组CT图显示该密度为良性线样瘢痕或淋巴样组织。
节灶的容积测量,需保证随访期间的成像技术和软件的恒定性。 • 新的指南的风险分级是两方面的综合,即病人高危因素、肺结节
的特征。而不同于单一分析低或高危因素的往年的文献。
危险因素
• Fleischner(2017):严重吸烟史;曝露于石棉、氡、铀;肺癌家 族病史;老龄;性别(女性多于男性);种族;上叶位置;多重 性(结节少于5个,恶性几率增加);肺气肿和肺纤维化。
右上叶7mm纯磨玻璃亚实性结节。随访CT证实为短暂性 亚实性结节。
简化版 亚太和中国肺结节诊治指南和共识解读与执行战略

中国和亚太肺结节 诊治指南创新
和核心心内容
Evaluation of pulmonary nodules: clinical practice consensus guidelines for Asia
混合性结节
• 部分实性结节直径>8毫米米者,建议在3个月月重复 行行胸部CT检查,若结节持续存在,随后应使 用用PET、非非手手术活检和/或手手术切除进一一步评 估(2C级)
• 备注:
– PET不应该被用用来描述实性成分≤8毫米米的部分实性病灶 – 非非手手术活检可用用于建立立诊断和/或结合线、放射性
• 胸部CT可提高高肺结节鉴别诊断率,建议根据物 联⺴网网医学技术所需鉴别诊断需要,设定CT检查 参数和扫描范围:
– 扫描参数: 总辐射暴露剂量≤5 mSv;kVp为120,mAs≤60;机架 旋转速度≤0.5;探测器准直径≤1.5 mm;扫描层厚1 mm;扫描间 距≤层厚(3D或CAD辅助应用用时需有50%重叠)
• 物联⺴网网医学技术可从二二方方面面协助肺结节诊断和 鉴别诊断
物联网医学辅助
缩小四 大差别 • 时间 • 空间 • 经验 • 资源
技术体现精准医学要求
应用用物联⺴网网医学三加二二式肺结节鉴别诊断法发现以下参数 发生生变化时,需给予及时处理:
(1)基线直径≤15 mm的结节,与基线相比比直径增大大2 mm (2)基线直径>15 mm的结节,与基线相比比直径增大大15%以上 (3)原纯磨玻璃影密度增加或其中出现实性成分,或原混杂密度结节 中实性成分增多 (4)新出现肺部结节 (5)发现气气管、支支气气管壁增厚、管腔狭窄,或管腔内结节者。肺结节 患者参数发生生上述变化时,可考虑支支气气管镜检查(含自自荧光支支气气管镜 检查、EBUS)或胸腔镜微创手手术
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肺结节诊治中国专家共识(2018年版)影像学表现为直径≤3 cm的局灶性、类圆形、密度增高的实性或亚实性肺部阴影,可为孤立性或多发性,不伴肺不张、肺门淋巴结肿大和胸腔积液。
孤立性肺结节多无明显症状,为边界清楚、密度增高、直径≤3 cm且周围被含气肺组织包绕的软组织影。
多发性肺结节常表现为单一肺结节伴有一个或多个小结节,一般认为>10个的弥漫性肺结节多为恶性肿瘤转移或良性病变(感染或非感染因素导致的炎症性疾病)所致;局部病灶直径>3 cm者称为肺肿块,肺癌的可能性相对较大,不在本共识讨论的范围内。
(二)分类[1,2,3,4,5]1.数量分类:单个病灶定义为孤立性,2个及以上的病灶定义为多发性。
2.病灶大小分类:为便于更好地指导分级诊疗工作,对肺结节患者进行精准管理,特别将肺结节中直径<5 mm者定义为微小结节,直径为5~10 mm者定义为小结节。
微小结节可在基层医院管理;小结节可在有诊治经验的医院,如中国肺癌防治联盟肺结节诊治分中心管理;10~30 mm的肺结节则应尽早请有经验的专家诊治。
随访时间仍根据流程分别管理实性和亚实性肺结节。
3.密度分类[1,2,3,4,5]:可分为实性肺结节和亚实性肺结节,后者又包含纯磨玻璃结节和部分实性结节:(1)实性肺结节(solid nodule):肺内圆形或类圆形密度增高影,病变密度足以掩盖其中走行的血管和支气管影;(2)亚实性肺结节(subsolid nodule):所有含磨玻璃密度的肺结节均称为亚实性肺结节,其中磨玻璃病变指CT显示边界清楚或不清楚的肺内密度增高影,但病变密度不足以掩盖其中走行的血管和支气管影。
亚实性肺结节中包括纯磨玻璃结节(pure ground-class nodule,pGGN)、磨玻璃密度和实性密度均有的混杂性结节(mixed ground-glass nodule,mGGN),后者也称部分实性结节(part solid nodule)。
如果磨玻璃病灶内不含有实性成分,称为pGGN;如含有实性成分,则称为mGGN。
二、筛查人群和评估手段[1,2,3,4,5,6,7,8,9](一)筛查人群2011年美国国家肺癌筛查试验(National Lung Screening Trial,NLST)的随机对照研究结果显示,与X线胸片相比,采用胸部低剂量CT对高危人群进行筛查可使肺癌的病死率下降20%[8],鉴于上述研究结果,我国推荐肺癌高危人群应每年进行低剂量CT筛查,以早期诊断肺癌[9]。
因我国吸烟及被动吸烟人群比例较高、大气污染及肺癌发病年轻化的现状,参考美国国立综合癌症网络(National Comprehensive CancerNetwork,NCCN)肺癌筛查指南、美国胸科医师学会(American College of Chest Physicians,ACCP)发布的临床指南[3,6]及中华医学会放射学分会心胸学组发布的"低剂量螺旋CT 肺癌筛查专家共识"[9],建议将我国肺癌高危人群定义为年龄≥40岁且具有以下任一危险因素者:(1)吸烟≥20包年(或400年支),或曾经吸烟≥20包年(或400年支),戒烟时间<15年;(2)有环境或高危职业暴露史(如石棉、铍、铀、氡等接触者);(3)合并慢阻肺、弥漫性肺纤维化或既往有肺结核病史者;(4)既往罹患恶性肿瘤或有肺癌家族史者。
(二)评估手段:包括临床信息、影像学、肿瘤标志物、功能显像、非手术和手术活检1.临床信息:采集与诊断和鉴别诊断相关的信息,如年龄、职业、吸烟史、慢性肺部疾病史、个人和家族肿瘤史、治疗经过及转归,可为鉴别诊断提供重要参考意见。
2.影像学检查[1,2,3,4,5,6,9]:虽然X线能够提高肺癌的检出率,但大多数<1 cm 的结节在X线胸片上不显示,故不推荐X线胸片用于肺结节的常规评估。
与胸部X线相比,胸部CT扫描可提供更多关于肺结节位置、大小、形态、密度、边缘及内部特征等信息。
推荐肺结节患者行胸部CT检查(结节处行病灶薄层扫描),以便更好地显示肺结节的特征(1C级)。
薄层(≤1 mm层厚)的胸部CT可更好地评价肺结节的形态特征。
分析肿瘤体积可科学地监测肿瘤生长。
建议设定低剂量CT检查参数和扫描的范围为:(1)扫描参数:总辐射暴露剂量为1.0 mSv;kVp为120,mAs≤40;机架旋转速度为0.5;探测器准直径≤1.5 mm;扫描层厚 5 mm,图像重建层厚1 mm;扫描间距≤层厚(3D成像应用时需有50%重叠)。
(2)扫描范围:从肺尖到肋膈角(包括全部肺),扫描采样时间≤10 s,呼吸时相为深吸气末,CT扫描探测器≥16排,不需要注射对比剂。
3.肿瘤标志物[1,10]:目前尚无特异性生物学标志物应用于肺癌的临床诊断,但有条件者可酌情进行如下检查,为肺结节诊断和鉴别诊断提供参考依据[10]:(1)胃泌素释放肽前体(pro gastrin releasing peptide,Pro-GRP):可作为小细胞肺癌的诊断和鉴别诊断的首选标志物;(2)神经特异性烯醇化酶(neurone specific enolase,NSE):用于小细胞肺癌的诊断和治疗反应监测;(3)癌胚抗原(carcino-embryonic antigen, CEA):目前血清中CEA的检查主要用于判断肺腺癌复发、预后以及肺癌治疗过程中的疗效观察;(4)细胞角蛋白片段19(cytokeratin fragment,CYFRA21-1):对肺鳞癌的诊断有一定参考意义;(5)鳞状细胞癌抗原(squarmous cell carcinoma antigen,SCC):对肺鳞癌疗效监测和预后判断有一定价值。
如果在随访阶段发现上述肿瘤标志物有进行性增高,需要警惕早期肺癌。
4.功能显像[1,2,3,4]:对于不能定性的直径>8 mm的实性肺结节采用正电子发射计算机断层显像-计算机断层扫描(PET-CT)区分良性或恶性[11]。
PET-CT对pGGN 及实性成分≤8 mm肺结节的鉴别诊断无明显优势[12]。
对于实性成分>8 mm的肺结节,PET-CT有助于鉴别良性或恶性,其原理是基于肿瘤细胞具有较高的葡萄糖摄取与代谢率,在患者体内注射18氟标记的脱氧葡萄糖(18F-FDG)后,再测量被结节摄取的18F-FDG,恶性结节18F-FDG摄取较多。
标准化摄取值(standardized uptake value,SUV)是PET-CT常用的重要参数,反映病灶对放射示踪剂摄取的程度;当SUV值>2.5时,恶性肿瘤的可能性很大。
近年来多项研究结果显示,PET-CT诊断恶性肺结节的敏感度为72%~94%[3]。
此外PET-CT还可为选择穿刺活检部位提供重要依据。
动态增强CT扫描对良恶性肺结节的鉴别诊断有一定价值[3]。
在一项评估5~40 mm非钙化肺部病变良恶性的研究中,动态增强CT扫描显示增强>15 HU时,区分肺部良恶性病变的敏感度和特异度分别为98%和58%[13]。
5.非手术活检[3]:(1)气管镜检查:常规气管镜检查是诊断肺癌最常用的方法,包括气管镜直视下刷检、活检或透视下经支气管镜肺活检(transbronchial lung biopsy, TBLB)及支气管肺泡灌洗获取细胞学和组织学诊断。
自荧光气管镜(autofluorescence bronchoscopy,AFB)是近年来发展起来的对中央型肺癌早期诊断的新方法,利用良恶性细胞自发荧光特性的不同,可显著提高气管支气管黏膜恶变前病灶(不典型增生)或早期恶变(原位癌)的检出率。
支气管内超声引导下肺活检术(EBUS-TBLB)采用外周型超声探头观察外周肺病变,并在支气管超声引导下行EBUS-TBLB,较传统TBLB技术的定位更精确,可进一步提高外周肺结节活检的阳性率。
一项随机对照研究结果显示,EBUS-TBLB对≤20 mm 的恶性肺外周病变的诊断敏感度为71%,而常规气管镜TBLB仅为23%[14]。
虚拟导航气管镜(virtual bronchoscopic navigation, VBN)[15]利用薄层高分辨率CT图像重建三维图像并规划路径,由医生确定最佳路径,VBN系统通过气管路径的动画,为到达活检区域提供完全视觉化的引导。
为保证达到目标肺组织,目前常采用可活检的超细气管镜,在其引导下超细气管镜可进入到第5~8级支气管进行活检。
电磁导航气管镜(electromagnetic navigation bronchoscopy,ENB)[16,17]由电磁定位板、定位传感接头、工作通道、计算机软件系统与监视器等部件组成,将物理学、信息学、放射学技术和气管镜技术相融合,使传统气管镜无法检测到的周围肺组织病变的检测成为现实。
EBUS和VBN或ENB联合应用可提高对周围型肺部病变的诊断率,且安全性高,在肺结节鉴别诊断和早期肺癌诊断方面有一定的应用前景。
一项系统回顾分析结果显示[15],使用EBUS、ENB、VBN等气管镜检查技术对于周围型肺部病变的总体诊断率为70%,其中≤20 mm 病灶的诊断率为61%,>20 mm病灶的诊断率82%。
最近我国一项单中心研究结果显示,EBUS联合ENB对肺结节的诊断率达到82.5%[18]。
(2)经胸壁肺穿刺活检术(transthoracic needle biopsy,TTNB)[3]:可在CT或超声引导下进行,对周围型肺癌诊断的敏感度和特异度均较高[19,20]。
病变靠近胸壁者可在超声引导下进行活检,对于不紧贴胸壁的病变,可在透视或CT引导下穿刺活检。
6.手术活检:(1)胸腔镜检查:适用于无法经气管镜和经胸壁肺穿刺活检术(TTNB)等检查方法取得病理标本的肺结节,尤其是肺部微小结节病变行胸腔镜下病灶切除,即可明确诊断。
(2)纵隔镜检查:作为确诊肺癌和评估淋巴结分期的有效方法,是目前临床评价肺癌患者纵隔淋巴结状态的金标准,可弥补EBUS的不足。
三、肺结节的影像学诊断要点和临床恶性概率评估[1,2,3,4,5](一)肺结节的影像学诊断和鉴别诊断要点[3,5]可以从外观评估和探查内涵两个角度初步判断肺结节的良恶性,包括结节大小、形态、边缘及瘤-肺界面、内部结构特征及随访的动态变化。
功能显像可进一步协助区分肺结节的良恶性。
1.外观评估:(1)结节大小:随着肺结节体积增大,其恶性概率也随之增加。
但肺结节大小的变化对GGN的定性诊断价值有限,还需密切结合形态及密度的改变;(2)结节形态:大多数恶性肺结节的形态为圆形或类圆形,与恶性实性结节相比,恶性亚实性结节出现不规则形态的比例较高;(3)结节边缘:恶性肺结节多呈分叶状,或有毛刺征(或称棘状突起),胸膜凹陷征及血管集束征常提示恶性的可能;良性肺结节多数无分叶,边缘可有尖角或纤维条索等,周围出现纤维条索、胸膜增厚等征象则常提示结节为良性;(4)结节-肺界面:恶性肺结节边缘多清楚但不光整,结节-肺界面毛糙甚至有毛刺;炎性肺结节边缘多模糊,而良性非炎性肺结节边缘多清楚整齐甚至光整。