环境监测各项目采样要求
环境监测空气废气现场采样专业技术要求(采样流量等)
0.2Ｌ/ｍin
0．４L/ｍｉn
4~2４Ｌ
28８Ｌ
４~24L
尽快分析,否则低温暗处存放。气温超过15℃是，长时间（8h以上）运输和存放样品应采取降温措施。
多孔玻璃吸收瓶
采样、运输时应避光。
氧化瓶管适合在空气相对湿度3０%~70%时使用。氧化管因吸湿引起板结或部分变为绿色,应及时更换。
大气综合采样器
0．5L／mｉn
５~30L
室温暗处可放3天
多孔玻板吸收管
吸收管罩上黑布罩避光采样,当第一支吸收管中的吸收液褪色约6０%时，应立即停止采样，当确信空气中臭氧浓度较低时,可用棕色吸收瓶。
采样、运输、存放时严格避光。
吸收管间用硅胶管连接
每批样品至少采集两个零空气样品
GB/T154３7-95《环境空气臭氧的测定靛蓝二磺酸钠分光光度法》
定位电解法
/
/
/
/
仪器示值稳定后读数
《空气和废气监测分析方法》见470页
项目
采样方法
采气流量
采气量/采样时间
样品保存时间
吸收瓶
其他特殊要求
标准号
4、
臭氧O3
空气
靛蓝二磺酸钠分光光度法
10mｌ吸收液（0.2５g靛蓝二磺酸钠,溶于水,稀释至500ｍl。取2５ml该液体,用磷酸盐缓冲溶液稀释至１Ｌ）串联采集
气温超过２5℃时,长时间运输及存放样品应采取降温措施。
空气中臭氧浓度超过0.25ｍg／ｍ³,采样时在吸收瓶入口端串联一段15~20cm长的硅胶管,可排除干扰。
GB／T15４３6-９5《环境空气氮氧化物的测定Ｓaltzｍａn法》
项目
采样方法
采气流量
采气量/采样时间
环境监测空气,废气现场采样技术要求(采样流量等)
_采肚量 / 采样时样品保项目采样方法采气流量汲取瓶其余特别要求标准号间存时间_用 X 光看片机检查每张滤膜不得有针孔或缺点，在15~30℃任一点条件下，滤膜在干燥器中均衡 24h ，称重。
将已编号并称重滤膜绒面向重量法（大流量、中GB/T15432-951 小时（滤膜增上，放在滤膜支持网上，放上1 、总悬浮颗粒流量）：《环境空气总100 — 200L/min重许多于//滤膜夹，对正，拧紧，使不漏物（ TSP）玻璃纤维滤膜（恒重）悬浮物颗粒物的10mg）气。
大气综合采样器测定重量法》样品采完后，翻开采样头，用镊子轻轻取下滤膜，采样面向里，将滤膜对折，放入号码相同的滤膜带中。
样品采完后，尘膜在恒温箱中，与洁净滤膜均衡条件同样温度、湿度、均衡24 小时。
滤膜称量精准到0.1mg 。
采肚量 / 采样项目采样方法采气流量样品保留时间汲取瓶其余特别要求标准号时间采样、样品运输和存放过程中时应避光。
空气： Saltzman法：赶快剖析，否气温超出25 ℃时，短时间采样（1h之内）：10ml则低温暗处存GB/T15435-长时间运输及寄存汲取液（5g 对氨基苯磺酸）乙二n放。
30℃暗处95《环境空气6~24L样品应采纳降温措2 、空胺盐酸盐）大气综合采样器可稳固8h；多孔玻板二氧化氮的施。
NO 2气长时间采样（24h之内）：20 ℃暗处可存汲取瓶测定288L空气中臭氧浓度超或50ml吸收液液柱不低于放24h，0~4℃Saltzman过 3 ，采80mm ，采气时汲取液温度保持n冷藏，起码可法》样时在汲取瓶进口在 20 ±4 ℃，空气采样器稳固3天。
端串联一段15~20cm长的硅胶管，不扰乱NO2测定水平。
《空气和废废定点位电解法60min//仪器示值稳固后念书气监测剖析气n方法》见470页采肚量 /项目采样方法采气流量样品保留时间汲取瓶其余特别要求标准号采样时间空气方法一： Saltzman 法采样、运输时应避短时间采样（ 1h之内）：取二支光。
环境空气、废气现场采样技术要求汇总
100-120L/min
1小时（滤膜增重不少于10mg）
/
/
用X光看片机检查每张滤膜不得有针孔或缺陷，在15~30℃任一点条件下，滤膜在干燥器中平衡24h，称重。
将已编号并称重滤膜绒面向上，放上滤膜夹，对正，拧紧，使不漏气。
样品采完后，打开采样头，用镊子轻轻取下滤膜，采样面向里，将滤膜对折，放入号码相同的滤膜带中。
大气综合采样器
长时间采样（24h）：取二支25或50ml吸收液（液柱不低于80mm）和一支内装50ml酸性高锰酸钾溶液的氧化瓶（液柱不低于80mm），用尽量短的硅橡胶管将氧化瓶串联在二支吸收瓶之间，采气时吸收液温度报纸在20±4℃
空气采样器
方法二：三氧化铬—石英砂氧化法
取一支10ml吸收液（5g对氨基苯磺酸+50ml冰乙酸和50mlN-（1-萘基）乙二胺盐酸盐），用一小段硅橡胶管将氧化管连接在吸收瓶入口端。
标准号
6、氟化物
空气
环境空气：滤膜-氟离子选择电极法
滤膜法：大气综合采样器滤膜夹中装入两张磷酸氢二钾浸渍滤膜
滤膜选用醋酸-硝酸纤维滤膜，孔径在5um左右
100~120L/min
10m³
存于空干燥器中，六个星期内完成分析。
/
样品对折放入塑料袋（盒）中，密封好。
滤膜应放在大张定性滤纸上，不得在玻璃板或搪瓷盘上，于40℃以下烘干
0.4L/min
0.2L/min
0.4L/min
4~24L
288L
4~24L
尽快分析，否则低温暗处存放。气温超过15℃是，长时间（8h以上）运输和存放样品应采取降温措施。
多孔玻璃吸收瓶
采样、运输时应避光。
氧化瓶管适合在空气相对湿度30%~70%时使用。氧化管因吸湿引起板结或部分变为绿色，应及时更换。
常用污水监测项目的采样和保存技术汇总
常用污水监测项目的采样和保存技术汇总污水监测是保障水环境质量和保护生态环境的必要手段，针对不同的监测对象和监测项目，采用适宜的采样和保存技术可以确保监测数据的准确性和可靠性。
本文对常用的污水监测项目的采样和保存技术进行了汇总和介绍。
总悬浮物（TSS）的采样和保存技术1.采样方法总悬浮物（TSS）的采样应在污水流经稳定的、不深的地方进行，以避免取到沉积物和泥沙等不相关物质。
采样时应使用具有气密性的采样瓶或玻璃瓶进行采样，避免空气中的灰尘和污染物的进入瓶中。
采样时应注意取样量和采样深度的控制，以确保采集到代表性样品。
2.保存方法采样后的样品应在4℃冷藏保存，并尽快送往实验室进行测试。
如果实验室不能及时测试，可以将样品进行冰冻保存，但冰冻后的样品需要进行除气处理，以保证测试数据准确性。
化学需氧量（COD）的采样和保存技术1.采样方法化学需氧量（COD）的采样应在标准时间内进行，采样时需要进行混合，以确保样品中COD的均匀分布。
采样时应使用塑料瓶或玻璃瓶，并避免使用带有颜色的瓶子。
采样时应注意深度的控制，通常需要将水泵到样品瓶填满。
2.保存方法COD样品的保存需要避免被光线曝晒，同时需要避免被氧化和腐败。
保存时应该在4℃冷藏保存，如果需要长时间保存，可以进行冰冻保存，但在冰冻前需要进行除气处理。
总氮（TN）和总磷（TP）的采样和保存技术1.采样方法总氮（TN）和总磷（TP）的采样位置应在水流污染区域的中心位置并应避免采集到沉积物和底泥。
采样时应使用玻璃瓶或塑料瓶，并将样品填满至顶端，以避免空气的进入造成样品污染。
采样后应保持瓶口密封，避免外界空气和污染物进入瓶内。
2.保存方法TN和TP的样品保存需要避免被光线曝晒，同时需要保持样品的pH值和温度稳定。
保存时应该在4℃冷藏保存，如果需要长时间保存，可以进行冰冻保存，但在冰冻前需要进行除气处理。
生化需氧量（BOD）的采样和保存技术1.采样方法生化需氧量（BOD）的采样应在标准时间内进行，并注意混合和均匀分布。
生态环境检测现场采样问题及注意事项
生态环境检测现场采样问题及注意事项摘要：本文主要探讨了生态环境检测现场采样存在的问题及注意事项。
在对现场采样的基本概念和原则进行分析后，列举了目前现场采样存在的问题：采样方法不规范导致误差增加、采样设备的选择与清洁对结果的影响、检测人员技能水平差异引起的数据不一致。
为了解决这些问题，在文章中提出了生态环境检测现场采样的注意事项：采样前的调查和分析、采样过程中的操作规范、采样后的设备清洗和维护。
另外，为了保证现场采样结果的准确性，还需对质量进行控制。
最后，结论部分指出今后需要解决的问题和研究展望。
关键词：生态环境检测；现场采样；质量控制；注意事项；问题；展望引言：随着社会经济的快速发展，人们对环境质量的重视程度越来越高，而生态环境检测作为保护生态环境的有效手段，其准确性和可靠性也愈加重要。
其中，现场采样是生态环境检测的重要环节之一，直接关系到检测结果的准确性和可靠性。
然而，目前现场采样存在着一些问题，为了保证生态环境检测的准确性和可靠性，本文将就现场采样存在的问题及注意事项进行探讨。
一、生态环境检测现场采样的基本概念和原则1.1生态环境检测的定义和重要性生态环境检测是指对自然、人工生态系统以及其所在的地理空间的环境质量进行监测，目的是为了保障环境质量和生态安全。
生态环境的复杂性和多样性决定了生态环境检测必须借助科技手段进行，而现场采样是其中的一种重要手段。
生态环境检测具有重要意义。
一方面，它可以为政府制定环境保护政策提供依据；另一方面，它也为企业开展环境管理和环保工作提供了科学数据支持。
1.2现场采样的基本概念和原则现场采样是指在实际采用各种型号的分析设备前，采集并制备代表性样品，在实验室进行检测剖析的过程。
现场采样是生态环境检测中至关重要的一环，其基本原则包括：代表性原则：采样要考虑取样位置、时间、深度等因素，采集到的样品应能够真实反映该采样点的环境质量情况。
现场分析原则：通过现场分析获取即时数据，并根据即时数据进行调整和优化采样方案，提高样品的准确性和可靠性。
环境采样实施方案
环境采样实施方案一、引言环境采样是环境监测的重要环节，通过采样可以获取环境中各种污染物的浓度和分布情况，为环境保护和治理提供重要数据支持。
本文档旨在制定一套系统的环境采样实施方案，以确保采样工作的准确性、可靠性和规范性。
二、采样目标1.明确采样目的，包括但不限于监测环境中的大气污染物、水体污染物、土壤污染物等，以及监测环境中的微生物、植物和动物等生物资源。
2.确定采样地点，根据监测目标选择合适的采样点位，确保代表性和可比性。
三、采样计划1.制定详细的采样计划，包括采样时间、采样地点、采样频次、采样方法等内容。
2.根据监测目标确定采样频次，对于长期监测的项目，应制定定期采样计划，确保数据的连续性和稳定性。
3.制定采样方法，根据监测目标和采样地点的特点选择合适的采样方法，包括但不限于现场采样、实验室采样、远程采样等。
四、采样装备1.准备好各种采样装备，包括但不限于采样瓶、采样袋、采样器具、采样工具等。
2.保证采样装备的干净和完整，避免污染和损坏对采样结果的影响。
五、采样操作1.严格按照采样计划和方法进行采样操作，确保采样的准确性和可靠性。
2.注意采样过程中的卫生和安全，避免对环境和自身造成污染和伤害。
六、采样记录1.对每次采样进行详细记录，包括采样时间、采样地点、采样方法、气象条件、操作人员等信息。
2.确保采样记录的完整性和可追溯性，为后续数据分析和应用提供可靠的依据。
七、采样存储1.对采样样品进行合理存储，包括但不限于标识、封存、保存、运输等环节。
2.根据监测项目的要求，选择合适的样品保存方式，确保样品的质量和稳定性。
八、采样质控1.建立健全的采样质控体系，包括但不限于现场质控、实验室质控、数据质控等环节。
2.对采样过程和样品进行严格的质量控制，确保监测数据的准确性和可靠性。
九、采样报告1.编制详细的采样报告，包括但不限于采样方法、采样结果、质控情况、数据分析等内容。
2.确保采样报告的准确性和可信度，为环境监测和管理部门提供科学依据。
环境检测标准各检测项目的检出限
铜 2.18 锌
无机非金属指标 GB/T 5750.5-2006 金属指标GB/T 5750.6-2006
0.003mg/L /
0.007mg/L(10mm) 0.25ug/L 0.0015ug/L 不经稀释为5度（铂—钴标准比色法） 0.5NTU（散射法—福尔马肼标准）
0.05ug(重氮偶合分光光度法)
0.75ug（萃取法） 0.05-1.0mg/L(原子吸收直接法)
4 海水
2.19 镉 2.20 铅 2.21 六价铬
2.22 耗氧量 2.23 生化需氧量 2.24 石油
2.25 甲醛 3.1 PH值 3.2 臭和味 3.3 悬浮物 3.4 透明物 3.5 溶解氧
0.02mg/L
0.1mg/L(40mm,500mL试剂)；
红外光度法 GB/T 16488-1996
0.1mg/L(40mm,5L试剂)
0.25mg/L（硝酸银滴定法）;
容量法和分光光度法 HJ484-2009
0.004mg/L（异烟酸—吡唑啉酮）；
0.001mg/L（异烟酸-巴比妥酸分光光
度法）；0.002mg/L(吡啶-巴比妥酸分
4.19 一氧化碳
4.20 甲醇 4.21 丙酮 4.22 丙烯晴 4.23 饮食业油烟 4.24 沥青烟
铜、锌、铅、镉 4.25 、铬
4.26 硫酸盐化速率 4.27 镍
4.28 砷 4.29 汞
（固定污染源）二苯基碳酰二肼分光光度 5*10-4mg/m3（采样体积60L）
法 HJ/T 29-1999
近海污染生态调查和生物监测330粪大肠菌群gb1737872007331细菌总数活性炭吸附二硫化碳解吸气相色谱法hj41584201015103mgm3采样体积为10l固体吸附热脱附气相色谱法hj58320105104mgm3采样体积为1l05mgm3采样体积为05l42甲醛乙酰丙酮分光光度法gbt155161995800mgm3采样体积为100l43次氯酸钠水杨酸分光光度法hj53420090025mgm3采样体积为14l水杨纳氏试剂分光光度法hj5352009甲醛吸收副玫瑰苯胺分光光度法hj482二氧化硫20090007mgm3小时0004mgm3日44四氯汞盐副玫瑰苯分光光度法hj482均甲醛吸收2009定污染源hjt56200045可吸入颗粒物大气飘尘浓度测量方法gb69218646总悬浮颗粒物重量法gb152621994环境空气盐酸萘乙二胺分光光度法hj0015mgm3小时47氮氧化物47920090006mgm3日均环境空气盐固定污染源盐酸萘乙二胺分光光度法奈乙二胺hjt431999气相色谱gbt146789348硫化氢居住区亚甲基蓝分光光度法gb0005mgm3采样体积30l117428949气相色谱法hj60420110014mgm3测定下限410非甲烷总烃固定污染源气相色谱法hjt3819994102mgm3固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法gbt161571996411烟尘颗粒物烟气锅炉烟尘测定方法gbt54681991固定污染源林格曼烟气黑度图法412烟气黑度hjt3982007有组织排放废气
环境监测中水质采样注意事项
环境监测中水质采样注意事项一、采样前的准备采样前，要根据监测项目的性质和采样方法的要求，选择适宜材质的盛水容器和采样器，并清洗干净。
要求:一般，测定有机及生物项目应选用硬质(硼硅)玻璃容器，测定金属及其他无机项目可选用高密度聚乙烯和硬质(硼硅)玻璃。
采集地表水和地下水的容器应与废水容器分开。
二、地表水采样的注意事项采样时不可搅动水底的沉积物。
如采样现场水体很不均匀，无法采到有代表性的样品，则应详细记录不均匀的情况和实际采样情况，供使用该数据者参考。
测定油类的水样，应在水面至300mm采集柱状水样，并单独采样，全部用于测定，并且采样瓶(容器)不能用采集的水样冲洗。
测溶解氧、生化需氧量和有机污染物等项目时，水样必须注满容器，上部不留空间，并有水封口。
根据《HJ/T 91-2002地表水和污水监测技术规范》执行。
如果水样中含沉降性固体(如泥沙等)，则应分离除去分离方法为:将所采水样摇匀后倒入筒形玻璃容器( 1L量筒)静置30min,将不含沉降性固体但含有悬浮性固体的水样移入盛样容器并加入保存剂，测定水温、pH、D0、电导率、总悬浮物和油类的水样除外。
测定湖库水的COD、高锰酸盐指数、叶绿素A、总氮、总磷时，水样静置30min后用吸管-次或几次移取水样，吸管进水尖嘴应插至水样表层50mm以下位置，再加保存剂保存。
测定油类、BOD、DO、硫化物、余氯、粪大肠菌群、悬浮物和放射性等项目要单独采样。
根据<HJ/T 91-2002地表水和污水监测技术规范》执行。
采集细菌检验的采样容器，作灭菌处理后，采样时不再水样品冲洗:测溶解氧的水样采集时应避免水样爆气，水样采集后容器中不得有气泡存在。
在测定溶解氧、B0D和有机污染物等项目的水样必须充满容器。
采样容器的洗涤要求：。
环境空气、废气现场采样技术要求
废气污水1采样频次a）监督性监测：地方环境监测站对污染源的监督性监测每年不少于1次，如被国家或地方环境保护行政主管部门列为年度监测的重点排污单位，应增加到每年2-4次。
因管理或执法的需要所进行的抽查性监测由各级环境保护行政主管部门确定。
b）企业自控监测：工业污水按生产周期和生产特点确定监测频次。
一般每个生产周期不得少于3次。
c）对于污染治理、环境科研、污染源调查和评价等工作中的污水监测，其采样频次可以根据工作方案的要求另行确定。
2采样方法污水的监测项目根据行业类型有不同要求。
在分时间单元采集样品时，测定pH、COD、BOD5、DO、硫化物、油类、有机物、余氯、粪大肠菌群、悬浮物、放射性等项目的样品，不能混合，只能单独采样。
采样的位置应在采样断面的中心，在水深大于1m时，应在表层下1/4深度处采样,水深小于或等于1m时，在水深的1/2处采样。
对于工业废水：第一类污染物采样点位一律设在车间或车间处理设施的排放口或专门处理此类污染物设施的排口。
第二类污染物采样点位一律设在排污单位的外排口。
3采样点位的管理a．采样点位应设置明显标志。
采样点位一经确定，不得随意改动。
b．经设置的采样点应建立采样点管理档案，内容包括采样点性质、名称、位置和编号，采样点测流装置，排污规律和排污去向，采样频次及污染因子等。
c．经确认的采样点是法定排污监测点，如因生产工艺或其它原因需变更时，由当地环境保护行政主管部门和环境监测站重新确认。
排污单位必须经常进行排污口的清障、疏通工作。
4注意事项a. 用样品容器直接采样时，必须用水样冲洗三次后再行采样。
但当水面有浮油时，采油的容器不能冲洗。
b. 采样时应注意除去水面的杂物、垃圾等漂浮物。
c. 用于测定悬浮物、BOD5、硫化物、油类、余氯的水样，必须单独定容采样，全部用于测定。
d. 在选用特殊的专用采样器（如油类采样器）时，应按照该采样器的使用方法采样。
e. 采样时应认真填写“污水采样记录表”，表中应有以下内容：污染源名称、监测目的、监测项目、采样点位、采样时间、样品编号、污水性质、污水流量、采样人姓名及其它有关事项等。
环境检测采样管理制度
环境检测采样管理制度第一章总则第一条为规范环境监测工作，提高数据可靠性和准确性，制定本制度。
第二条本制度适用于环境监测采样管理工作。
第三条环境监测采样应依据环境保护部门相关规定和现行标准操作程序进行。
第四条环境监测采样管理应实行分级管理、专人负责、专项培训和定期评价制度。
第五条环境监测采样应按项目建立档案，并按要求保存相关记录材料。
第六条环境监测采样中发现问题，应及时报告，采取措施进行调整改进。
第七条环境监测采样管理应严格遵守相关法律法规和标准，确保数据的真实可靠性。
第二章采样的准备工作第八条环境监测采样前，应明确采样的目的、对象和地点，做好准备工作。
第九条环境监测采样前，应对采样设备进行检查、校准和清洁，确保正常使用。
第十条采样人员应熟悉环境监测采样步骤和操作规程，确保采样正确进行。
第十一条采样人员应佩戴合适的防护用具，采取安全防护措施，避免事故发生。
第十二条环境监测采样前，应做好记录准备，确保采样数据的准确性和可追溯性。
第十三条环境监测采样前，应了解当地气象条件，选择适宜的采样时间和地点。
第十四条环境监测采样前，应了解被检测物质的性质、特点和浓度，提前做好安全防范。
第三章采样的操作步骤第十五条环境监测采样应按照标准操作程序进行，确保操作规范和准确。
第十六条采样人员应按照规定的采样方法和要求进行采样，确保数据的可靠性。
第十七条采样人员应严格按照规定的时间、数量和频率进行采样，确保数据的完整性。
第十八条采样人员应谨慎操作，避免污染或混杂，保证样品的纯净度和准确性。
第十九条采样人员应及时对采样设备进行清洁和消毒，确保下次使用的准确性。
第二十条采样人员应在采样后及时记录采样情况和采样位置，确保数据的可追溯性。
第二十一条采样人员应将采样样品送交指定的实验室进行检测，确保数据的准确性。
第四章采样的质量控制第二十二条环境监测采样中应建立质量控制与评价制度，确保数据的可靠性。
第二十三条环境监测采样中应定期评价采样质量，对采样人员进行培训和指导。
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序号项目1-1水温水质 水温的测定 温度计或颠倒温度计法GB/T 13195-1991水温计/深水温度计/颠倒温度计水质 水温的测定GB/T 13195-1991水温计：感温5min颠倒温度计：感温10min
水温应在采样现场
进行测定
1-2色度水质 色度的测定 稀释倍数法GB/T 11903-1989G/P水和地表水：HJ/T 91-20021000ml12h；4℃环境下冷藏保存，48h内测定
水质 浊度的测定 分光光度法、目视比浊法GB/T 13200-1991250ml
12h；可在4℃冷藏
、暗处保存24h
生活饮用水标准检验方法 感官性状和物理指标 目视比浊法GB/T 5750.4-2006250ml12h；可在4℃冷藏
、暗处保存24h
水质 pH值的测定 玻璃电极法GB/T 6920-1986G/P
水和地表水：HJ/T 91-2002;
地下水：HJ 610-2011250ml
最好现场测定。否则，应在采样后把样品保持在0~4℃，并在采样后6h之内进行测定
大气降水pH值的测定 电极法GB 13580.4-1992G/P250ml12h
生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标GB/T 5750.4-2006G/P1.水源水通常在汲水处；表层水不能混有漂浮物；一定深度的水用直立式采水器；自喷泉在涌口直接采；不自喷泉应将抽水管中水汲出后采集新水。2.出厂水在出厂进入输送管道以前。3.末梢水打开水龙头数分钟后采。4.二次供水应包括水箱（蓄水池）进水、出水及末梢水。250ml12h
采样介质布点要求1.水源水通常在汲水处；表层水不能混有漂浮物；一定深度的水用直立式采水器；自喷泉在涌口直接采；不自喷泉应将抽水管中水汲出后采集新水。2.出厂水在出厂进入输送管道以前。3.末梢水打开水龙头数分钟后采。4.二次供水应包括水箱（蓄水池）进水、出水及末梢水。采样时间/频次/体积样品保存检测标准（方法）名称及编号（含年号）采样仪器/器具G/P浊度pH值1-31-4检测项目检测项目类别
水和废水序号项目采样介质布点要求采样时间/频次/体积样品保存检测标准（方法）名称及编号（含年号）采样仪器/器具检测项目检测项目类别
水质 电导率的测定 电导率仪法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)
水和地表水：HJ/T 91-2002;地下水：HJ 610-2011
大气降水 电导率的测定方法GB 13580.3-1992
水质 氟化物的测定 氟试剂分光光度法HJ 488-2009水和地表水：HJ/T 91-2002;地下水：HJ 610-2011250mL冷藏，14d
生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标 离子选择电极法GB/T 5750.5-20061.水源水通常在汲水处；表层水不能混有漂浮物；一定深度的水用直立式采水器；自喷泉在涌口直接采；不自喷泉应将抽水管中水汲出后采集新水。2.出厂水在出厂进入输送管道以前。3.末梢水打开水龙头数分钟后采。4二次供水应包括水箱（蓄水池）进水、出水及末梢水。250ml冷藏，14d
1-7悬浮物水质 悬浮物的测定 重量法GB/T 11901-1989G/P水和地表水：HJ/T 91-2002;500-1000ml需要单独采样，4℃冷藏，不超过7d。不加入任何保护剂，以防破坏物质在固、液间的分配平衡。
1-8总硬度水质 钙和镁总量的测定 EDTA滴定法GB/T 7477-1987G/P采集自来水或有抽水设备的井水时，应先放水数分钟。采集无抽水设备的，应采集水面以下20~30cm的水样。水和地表水：HJ/T91-2002;地下水：HJ 610-2011采集自来水及有抽水设备的井水时，应先放水数分钟，使积留在水管中的杂质流出，然后将水样收集于瓶中。采集无抽水设备的井水或江、河、湖等地面水时，可将采样设备浸入水中，使采样瓶口位于水面下20~30cm，然后拉开瓶塞，使水进入瓶中。250ml水样采集后（尽快送往实验室），应于24h内完成测定。否则，每升水样中应加2ml浓硝酸作保存剂（使pH降至1.5左右）。
250ml样品应贮存于聚乙烯瓶中并满瓶封存，可在4℃暗处保存24hP/BGP(聚四氟乙烯除外)电导率氟化物1-51-6水和废水序号项目采样介质布点要求采样时间/频次/体积样品保存检测标准（方法）名称及编号（含年号）采样仪器/器具检测项目检测项目类别
水质 溶解氧的测定 碘量法GB/T 7489-1987水和地表水：HJ/T91-2002;地下水：HJ 610-2011加入1ml二价硫酸锰溶液和2ml碱性试剂，现场固定。试样全部充满细口瓶。250~300mL避光保存，样品最长贮藏24h。
水质 溶解氧的测定 电化学探头法HJ 506-2009水和地表水：HJ/T91-2002;地下水：HJ 610-2011250~300mL
生活饮用水标准检验方法 有机综合指标 酸性高锰酸钾滴定法GB/T 5750.7-20061.水源水通常在汲水处；表层水不能混有漂浮物；一定深度的水用直立式采水器；自喷泉在涌口直接采；不自喷泉应将抽水管中水汲出后采集新水。2.出厂水在出厂进入输送管道以前。3.末梢水打开水龙头数分钟后采。4二次供水应包括水箱（蓄水池）进水、出水及末梢水。250~300mL避光保存，样品最
长贮藏24h。
水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法HJ 535-2009聚乙烯瓶或玻璃瓶G/P水和地表水：HJ/T 91-2002;地下水：HJ 610-2011500mL
尽快分析，如需保
存，加入硫酸使水样酸化至pH<2,2℃~5℃下可保存7天
生活饮用水标准检验方法无机非金属指标 纳氏试剂分光光度法GB/T 5750.5-2006G/P1.水源水通常在汲水处；表层水不能混有漂浮物；一定深度的水用直立式采水器；自喷泉在涌口直接采；不自喷泉应将抽水管中水汲出后采集新水。2.出厂水在出厂进入输送管道以前。3.末梢水打开水龙头数分钟后采。4二次供水应包括水箱（蓄水池）进水、出水及末梢水。500mL
水样中氨氮不稳定，采样时每升水样加0.8ml硫酸（ρ
20=1.84mg/L），4℃保存并尽快分析。
250-300ml溶解氧瓶溶解氧氨氮1-9
水和废水1-10序号项目采样介质布点要求采样时间/频次/体积样品保存检测标准（方法）名称及编号（含年号）采样仪器/器具检测项目检测项目类别
1-11亚硝酸盐氮水质 亚硝酸盐氮的测定 分光光度法GB/T 7493-1987G/P水和地表水：HJ/T 91-2002;地下水：HJ 610-2011250mL实验室样品应用玻璃瓶或聚乙烯瓶采集，并在采集后尽快分析，不要超过24h。若需短期保存（1~2天），可以在每升实验室样品中加入40mg氯化汞，并保存于2~5℃。
1-12硝酸盐氮水质 硝酸盐氮的测定 紫外分光光度法HJ/T 346-2007G/P水和地表水：HJ/T 91-2002;地下水：HJ 610-2011250mL24h
废水序号项目采样介质布点要求采样时间/频次/体积样品保存检测标准（方法）名称及编号（含年号）采样仪器/器具检测项目检测项目类别
1-13总氮水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解-紫外分光光度法HJ 636-2012G/P水和地表水：HJ/T 91-2002;地下水：HJ 610-2011250mL将采集好的样品贮存在聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶中，用浓硫酸调节pH 值至1～2，常温下可保存7d。贮存在聚乙烯瓶中，-20℃冷冻，可保存一个月。
1-14总磷水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法GB 11893-1989G/P水和地表水：HJ/T 91-2002;地下水：HJ 610-2011500mL采取500ml水样后加入1ml硫酸调节样品的pH值，使之低于或等于1，或不加任何试剂于冷处保存。注：含磷量较少的水样，不要用塑料瓶采样，因易磷酸盐吸附在塑料瓶壁上。
1-15磷酸盐水质 磷酸盐的测定 钼锑抗分光光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)G/P水和地表水：HJ/T 91-2002250mL24h
1-16化学需氧量水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法GB/T 11914-1989玻璃瓶G水和地表水：HJ/T 91-2002;地下水：HJ 610-2011水样要采集于玻璃瓶中，应尽快分析。如不能立即分析时，应加入硫酸至pH<2，置4℃下保存。但保存时间不多于5天。采集水样的体积不得少于100ml。
水质 硫化物的测定 碘量法HJ/T 60-2000G/P水和地表水：HJ/T 91-2002;地下水：HJ 610-2011500mL
单独采样，采样时，先在采样瓶中加入一定量乙酸锌，再加入水样，然后滴加氢氧化钠溶液，使呈碱性并生成硫酸锌沉淀。
水和废水序号项目采样介质布点要求采样时间/频次/体积样品保存检测标准（方法）名称及编号（含年号）采样仪器/器具检测项目检测项目类别
水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法GB/T 16489-1996G/P水和地表水：HJ/T 91-2002;地下水：HJ 610-2011500mL
由于硫离子很容易被氧化，硫化氢易从水样中逸出，因此在采样时应防止曝气，并加适量的氢氧化钠溶液和乙酸锌-乙酸钠溶液，使水样呈碱性并形成硫化锌沉淀。采样时应先加入乙酸锌-乙酸钠溶液，再加水样。通常氢氧化钠溶液（4g/100ml）的加入量为每升中性水样加1ml，乙酸锌-乙酸钠溶液（50g乙酸锌和12.5g乙酸钠溶入1000ml水）的加入量为每升加2ml，硫化物含量较高时应酌情多加直至沉淀完全。水样应充满瓶，瓶塞不留空气。现场采集并固定的水样应贮
1-18高锰酸盐指数水质 高锰酸盐指数的测定GB 11892-1989G水和地表水：HJ/T 91-2002500mL采样后要加入硫
酸，使样品Ph=1~2并尽快分析。如保存时间超过6h，则暗处0-5℃冷藏，不超过2d
和废水
1-17硫化物