高一化学必修2第三章第二节乙烯,苯 同步测试题

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高中化学必修2第三章

第二节乙烯、苯同步测试题

[阶梯训练]

[梯次一]

1.衡量一个国家石油化工发展水平的标志是()A.石油产量 B.乙烯产量 C.天然气产量 D.汽油产量

2.下列有关乙烯燃烧的说法不正确的是()A.点燃乙烯前要先检验乙烯的纯度

B.火焰呈淡蓝色,产生大量白雾

C.火焰明亮,伴有黑烟

D.120℃时,与足量的氧气在密闭中充分燃烧后恢复到原温度,容器内压强不变

3.下列关于乙烯用途的叙述中,错误的是()A.利用乙烯加聚反应可生产聚乙烯塑料 B.可作为植物生长的调节剂

C.是替代天然气作燃料的理想物质 D.农副业上用作水果催熟剂

4.下列反应中,属于加成反应的是()

A.SO3+H2O=H2SO4 B.CH2=CH2+HClO→CH3—CHOH

C.CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl D.CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O

5.已知乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化成CO2。既可以用来鉴别乙烷和乙烯,又可以用来除去乙烷中混有的乙烯的方法是()A.通入足量溴水中 B.在空气中燃烧

C.通入酸性高锰酸钾溶液中 D.在一定条件下通入氧气

6.已知二氯苯有3种同分异构体,则四氯苯的同分异构体有()A.2种 B.3种 C.4种 D.5种

7.若将苯倒入盛有碘水的试管中,振荡后静置,现象是,

说明苯的密度比水,且;若将乒乓球碎片、食盐固体分别加入盛有苯的试管中,振荡后静置,现象是,说明苯是很好的。将盛有苯的两支试管分别插入100℃的沸水和0℃的冰水中,现象是,说明苯的沸点,熔点。

8.苯的分子式是,按照我们学习烷烃、乙烯的经验,且碳原子间还会形成—C≡C—的信息,苯分子比与它碳原子数相同的烷烃少个氢原子,因而其分子中可能含个双键,或可能含个三键,或可能含个双键和个三键,或可能含1个环和个双键等。这些结构式都显示苯应该具有不饱和烃的性质,但实验表明苯与酸性高锰酸钾溶液和嗅水都不反应,这说明苯分子里不存在。

[梯次二]

9.下列反应中能说明烯烃具有不饱和结构的是()A.燃烧 B.取代反应 C.加成反应 D.分解反应

10.下列气体中,只能用排水集气法收集,不能用排空气法收集的是()

CH 3CH 2CH 2CH

3

CH 3CHCH 2CH 3CH

3

CH 3CH CHCH

3

A .NO

B .NH 3

C .C 2H 4

D .CH 4

11.制取较纯净的一氯乙烷最好采用的方法是

( )

A .乙烷和氯气反应

B .乙烯和氯气反应

C .乙烯和氯化氢反应

D .乙烯和氢气、氯气的混合气体反应

12.某气态烷烃与烯烃的混合气9 g ,其密度为相同状况下氢气密度的11.2倍,将混合气体通过足量的溴水,溴水增重4.2 g ,则原混合气体的组成为

( ) A .甲烷与乙烯 B .乙烷与乙烯 C .甲烷与丙烯 D .甲烷与丁烯

13.将0.1mol 两种气体烃组成的混合气完全燃烧后得3.36L (标况)CO 2和3.6g 水,对于组成判断正确的是

( ) A .一定有甲烷 B .一定有乙烯

C .一定没有甲烷

D .一定没有乙烷

14.将苯分子中的一个碳原子换成一个氮原子,得到一种类似苯环结构的稳定有机物,此有机物的相对分子质量为

( ) A .78 B .79 C .80 D .81

15.在一定条件下,乙烷和乙烯都能制备氯乙烷(C 2H 5Cl )。试回答:

⑴用乙烷制备氯乙烷的化学方程式是 ,该反应的类型是 ;

⑵用乙烯制备氯乙烷的化学方程式是 ,该反应的类型是 ;

⑶上述两种制备乙烷的方法中, 方法好。原因是

[梯次三]

16.⑴向溴水中通入乙烯气体的现象是 ,原因是 。

⑵向溴水中长时间通入甲烷气体的现象 ,原因是 。

17.有机化合物的结构简式可进一步简化,如: 写出下列物质的化学式:

[梯次四]

18.某学生用右图所示装置证明溴和苯的反应是取代反应而不是

加成反应。主要实验步骤如下:

⑴检查气密性,然后向烧瓶中加入一定量的苯和液溴。

⑵向锥形瓶中加入某溶液适量,小试管中加入CCl4,并将

右边的长导管口浸入CCl4液面下。

⑶将A装置中的纯铁丝小心向下插入混合液中。

请填写下列空白:

①装置B的锥形瓶中小试管内CCl4的作用是 _;小试管

外的液体是(填名称)___________,其作用是__ _________。

②反应后,向锥形瓶中滴加(填化学式)___________溶液,现象是___________,其作用是___________;装置(Ⅱ)还可起到的作用是___________。

19.实验室制备硝基苯的主要步骤如下:

①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸,加入反应器中。

②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀。

③在50~60℃下发生反应,直至反应结束。

④除去混合酸后,粗产品依次用H2O和5% NaOH溶液洗涤,最后再用H2O洗涤。

⑤将无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。

填写下列空白:

⑴配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混合酸时,操作注意事项是

⑵步骤③中,为了使反应在50~60℃下进行,可采用的方法是

⑶步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是;

⑷步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是;

⑸纯硝基苯是无色,密度比水(填“大”或“小”),具有苦杏仁气味的。

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