拆零药品登记表
门店值班经理GSP表格培训
规格
单 位
数 量
产品批 号
生产厂家
金 额
销毁原因
合计
待销毁药品共
个品种，个ຫໍສະໝຸດ 号，件，原值元销毁日期
销毁方式
销毁地点
销毁人员
质量管理 员
企业负责 人
监销人
财务人员
广州慈济药业连锁有限公司不合格药品报损审批表
编号：JL-CJ-24-1
商品名 药品通用名 称 生产厂家 生产批 号 金额
规格
供货单 位
数量
编号：JL-CJ-14-1 装斗品种 装斗日期 质量复核情况 验收员 复核人
有质量问题中药明细表 日期 名称 重量 等级 生产日期 供货单位 产地，生产企业 质量情况 复核人
广州慈济药业连锁有限公司药品拆零登记表
编号：JL-CJ-15-1 药品名称 拆零 日期 拆零 规格 批号 有效期 单 位 数 量 生产单位 经手 人 销售完 毕时间
广州慈济药业连锁有限公司中药饮片质量验收记录
编号：JL-CJ-22-1 品名 到货 日期 等级 重量 供货单位 产地、生产企业 产品批号 或生产日期 包装 质量 外观 质量 验收 结论 验收员及验 收日期 备注
广州慈济药业连锁有限公司不合格药品销毁记录
编号：JL-CJ-23-1
编号
药品通用名 称（商品名）
注：每月一次
广州慈济药业连锁有限公司重点养护品种药品养护检查记录（中药饮片）
日期 品名 规格 批号 产地 数量 生产企业 养护方法 养护后情况 养护 人 备注
注：每月一次
重点养护药品确认表
货号 品名 规格 生产企业 有效期至 存放地点 确定理由及养护重点 备注
养护员：
质管员：
医院药品拆零管理制度
XXXX医院
药品拆零管理制度
●门诊/住院药房药品拆零管理
●静脉调配药品拆零管理
药品拆零为满足患者需求，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品使用质量管理规范》等法律规定，特制定本制度。
一、门诊/住院药房药品拆零管理
1、设立独立的调配、拆零场所或者专用操作台，拆零场所及拆零使用的容器、工具等，如天平、药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等。
定期消毒、清洗，保持工作环境卫生整洁，防止污染药品。
设专门人员负责药品拆零，对其每年进行健康体检。
2、拆零前，对拆零药品需检查外观质量，凡发现质量可疑或外观性状不合格的不可拆零。
药品拆零时，不得裸手直接接触药品。
3、药品拆零分装后，做好分装记录，在包装材料上标明药品的通用名称、规格、用法、用量、生产日期、使用期限、医疗机构名称、拆零日期等内容。
拆零药品不得混批包装。
4、对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，拆零专柜尚无的药品应在其他药柜移入，采用即用即拆，并保存原包装。
5、拆零后的药品如不能保持原包装的，必须放入拆零药袋，加贴拆零标签，写明药品的通用名称、剂型、规格、用法、用量、批号、。
GSP表格(竖)
客户资质证明目录一．二．三．四．五．六．七．八.九.十．十一.十二.十三十四.十五.十六.十七.十八.十九二十首营企业审批目录一．二．三．四．五．六．七．八.九.十．十一.十二.十三.十四.十五.十六.十七.十八.十九.首营品种目录进口药品目录购进计划单拟购进单位：计划人：质量负责人：企业负责人：日期：注：计划单经质量负责人、企业负责人签字后购进。
合格供货方档案表编号：建档时间：注：1、重要的供货方（如：首营企业、本企业经营品种量值较大的企业等）应根据质量能力调查审核情况建立档案。
（填本表）2、如果未通过质量体系、产品认证的，应索要其他有关证书复印件。
编号：填表日期：年月日注：附药品生产许可证、营业执照、批准文件、质量标准、出厂检验报告书、等资料。
药品拒收报告单药品拒收报告单不合格药品报告表编号：处方药调配销售记录编号：记录：药品拆零登记表顾客意见及投诉受理卡顾客意见及投诉受理卡零售药品与服务质量满意度征询表编号：征询日期：被征询人：注：意见与建议可另附纸，对于好的建议一经采用，本店将对顾客给予奖励。
不合格药品报损审批表编号：报告时间：年月日购进药品退出通知单购进药品退出通知单经手人：（公章）药品养护档案表员工简历药品不良反应报告。
(仅供参考)医院药房拆零药品的管理
医院药房拆零药品的管理拆零药品是指医院药房药师根据处方用量进行调配时将药品拆除原包装后零星使用的药品。
由于一些口服类药品经过拆零程序以后，在储存、保管、配发和使用方面都有别于原包装。
药品拆零了，但服务不能“拆零”，相反，围绕拆零售药前后的一系列服务更应该认真、仔细、严格、规范，譬如拆零药品的取用、药品质量把关、药品服用的说明以及注意事项等等。
因此，为了确保药品质量和患者用药的安全有效，加强拆零药品的管理显得尤为重要。
药品拆零的利润很小，很多药品拆零后的价格可能只有几分几角，这也是很多医院药房不愿意把药品拆零出售的原因之一。
屡禁不止的医药代表以利益为诱惑的推销，医生开大处方现象屡见不鲜。
因此，药品拆零也是解决大处方，看病贵和合理用药、堵住用药浪费的漏洞的重要措施。
1药品拆零后存在的问题1．1病区摆药室摆药不规范1．1．1环境脏、乱、差。
病区“摆药室”是医疗单位病区药房的一个工作室，负责全病区病人口服单剂量药品的配方和分发工作，就其环境来说，部分医院没有专门设置摆药室，而与门诊药房、办公室、休息室、值班室、药库、药品周转库等混在一起，摆药时门窗敞开，人员随意走动，操作人员不戴帽子、手套、口罩，操作台上全是拆开包装的药品，四周堆满杂物和办公用品，一些医院还将摆好的药品放置在走廊过道上。
1．1．2药品质量难以得到保证。
摆好药的药盘在没有盖子的情况下通过室外进入病区，由于药品长时间地暴露在空气中，可发生氧化还原反应而导致含量下降、液体制剂颜色变化，还可产生分解使杂质的含量上升，严重影响患者的用药安全。
同时，由于住院患者使用药品的周转速度比较快，药剂人员常常将同一药品拆除包装后集中装在磨口瓶中，不同厂家不同批号的药品混放在一起，增加了药品过期和错发的机率。
1．2门、急诊药房“发药”不规范根据卫生部新颁布的《处方管理办法》和上海市医保局对药品处方限量使用的规定，普通处方用量不得超过7天常用量，急诊处方不得超过3天常用量，药房在调配处方时势必会产生药品拆零。
药品拆零的管理制度
药品拆零的管理制度篇一:拆零药品管理制度拆零药品管理制度1(目的: 为方便消费者合理用药，规范药品拆零销售行为，保证药品销售质量，特制定本制度2(范围: 拆零药品3(责任人: 驻店药师、营业员4(内容4.1. 拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品4.2. 企业应指定专人负责药品的拆零销售工作。
拆零销售人员应具有高中以上文化程度，由地市以上药品监督管理部门考试合格，发给岗位合格证书，且身体健康4.3. 营业场所应设立专门的拆零柜台或货架，并配备必备的拆零工具，如药匙、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零用工具清洁卫生4.4.拆零后的药品，应相对集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，并保留原包装及标签14.5. 拆零前，应检查拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不得拆零销售4.6. 药品拆零销售时，应在符合卫生条件的拆零场所进行操作，将药品放入专用的拆零药品包装中，写明药品名称、规格、服法、用量、有效期及药店名称，核对无误后，方可交给顾客4.7. 药品拆零销售应做到销完一个包装再拆另一包装，不得将不同包装药品混装4.8. 拆零药品不得陈列在开架陈列柜台中4.9. 拆零后的药品不能保持原包装的，必须放入拆零药袋，加贴拆零标签，写明药品名称、规格、用法、用量、批号、有效期及药店名称4.10.应做好《拆零药品销售记录》，内容包括:药品品名、规格、批号、有效期、拆零数量、拆零销售起止期、操作人等4.11. 拆零药品过期或外观质量不符合规定，应即时撤出柜台，按不合格品处理4.12. 凡违反上述规定，出现不合格的拆零药品上柜销售的，公司将视其情节轻重作出相应的处罚篇二:药品拆零管理制度(新GSP)药品拆零管理制度1、为保证药品质量，规范药品拆零使用行为，特制定2本制度2、适用范围:拆零药品的管理。
3、职责:营业员对本制度的实施负责。
药店各项超实用表格—珍藏
门店质量信息记录药品拒收报告单门店：日期：本表一式三份：一份门店留存，一份交配送中心，另反馈一份至总部。
药品拒收报告单本表一式三份：一份门店留存，一份交配送中心，另反馈一份至总部。
门店温湿度记录门店：年月冷藏设备运行记录门店：年月空调运行记录门店：年度：设施设备维修保养记录近效期药品催销月报表药品拆零销售记录门店陈列环境与存放条件检查表陈列药品质量检查记录检查人：质量负责人：处方调配销售记录突发性应急药品销售记录进口药品检索目录进口药品资料精品文档欢迎下载药师用药指导记录门店缺货登记表顾客意见簿门店：药品质量查询（或投诉）处理记录药品质量查询（或投诉）处理记录本表一式二份：一份门店留存，一份质量管理部。
销售退回不合格药品记录销售退回不合格药品处理记录本表一式二份：一份门店留存，一份交质量管理部。
退货申请单门店负责人或质量负责人：退货申请单门店负责人或质量负责人：销售退回单销售退回单退货药品处理记录废弃药品回收登记表（企业使用）回收点名称：注（单位统计）：片剂、胶囊剂等统计至粒，颗粒剂统计至袋，半固体制剂统计至支（合），液体制剂、输液统计至瓶日期单据编号：调出药店：调入药店：货位：门店：负责人：负责人：经手人：开票日期单价编号调入药店：调出药店：记录数门店：负责人：货位负责人：验收员：精品文档欢迎下载含麻黄碱类复方制剂药品销售记录精品文档欢迎下载.....................................使用本文档删除后面的即可致力于打造全网一站式文档服务需求，为大家节约时间文档来源网络仅供参考欢迎您下载可以编辑的word文档谢谢你的下载本文档目的为企业和个人提供下载方便节省工作时间，提高工作效率，打造全网一站式精品需求!欢迎您的下载，资料仅供参考!（本文档收集于网络改编，由于文档太多，审核难免疏忽，如有侵权或雷同，告知本店马上删除）。
GSP制度模板
****药品零售企业
1．目的：为满足不同层次消费者的购药需求，根据《药品管理法》及GSP等法律法规，特制定本制度。
2．范围：本企业拆零销售的药品
3．职责：营业员等
4．内容：
4.1拆零人员必须每年参加健康体检，合格后方可从事拆零销售工作。
4.2药品拆零是将最小的具有批号和说明书的药品包装再行分割销售的药品；也就是指销售的药品最小单元包装上，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。
4.3拆零药品销售要设置专柜并有醒目标志，将需要拆零销售的药品连同原包装集中存放于拆零专柜内，原包装标签应保留至该品种销售完为止；
4.4拆零药品专柜应有门，成封闭形，以免灰尘脏物进入，柜内应有拆零所需的工具和用品，主要有药匙、消毒药棉、拆零包装袋等，拆零工具使用前应进行必要的消毒，并保持清洁卫生；
4.5销售拆零药品时，拆零药品包装袋上应注明药名、规格、用法、用量、批号、有效期、药店名称等内容，并向病人交待清楚，外用药品应在药袋上写明“外用”，以免误服；
4.6拆零销售的药品，应有《拆零药品登记表》，记录保存超过药品有效期一个月，但不得少于一年。
4．7营业员应定期对拆零药品循环进行外观性状的检查，发现质量问题及时通知质管员进行处理。
5. 记录与凭证：
药品拆零登记表。
GSP记录及其记录时间或频次
质量复查通知单→药品拒收单
不合格药品记录②养护过程发现不合格品：
质量复查通知单→药品停售通知单→
不合格药品确认表（附不合格药品汇总表→
不合格药品报损审批表（附报损药品清单）
→报损药品销毁记录（附销毁药品明细表）
①验收发现不合格品时记录
②包括过有效期，漏液，片剂变色、裂片，外包装受污染等情况。每年记录若干个
每月一次
设备设施维修保养记录
每月一次
药品养护记录
每月一次（按3、3、4比例养护记录，即上旬30﹪，中旬30﹪，下旬40﹪）
中药饮片养护记录
每月一次（按3、3、4比例养护记录，即上旬30﹪，中旬30﹪，下旬40﹪）
近效期药品催销表
每月一次
设施设备一览表
有增加设备时
员工花名册
人员有变更时
记录名称
记录时间或频次
中药饮片装斗复核记录
每次装斗时，做好记录
药品购进验收记录
每次购进，做好记录
进口药品注册证及检验报告单登记
每次购进，做好记录
质量管理体系内部审核制度执行情况检查考核
根据记录中“质量管理制度检查考核制度”第三项检查时间对每个记录进行记录
药品质量档案表
建立质量档案后有新增品种时
药品质量信息登记表
下发收集的质量信息时
体检情况登记表
每年一次
计量器具检定情况登记表
每年一次
培训计划
每年一次
药品质量查询记录
每年记录若干个
药师咨询跟踪记录
每年记录若干个
药品销后退回验收记录
药品质量投诉记录
药品不良反应报告
质量事故分析报告
质管部
2008年9月10日
零售药店GSP认证各项记录表格大全
零售药店GSP认证各项记录表格大全编号：填写日期:首营企业审批表编号：填表日期：合格供货方档案表编号：建档日期：质量信息处理记录编号：药品质量管理档案编号：XXXXXXX拆零药品记录表类别：处方药OTC注：OTC类药品病人信息与病情主述项可不填。
XXXXXXX人员花名册XXXXXXX中药饮片购进验收记录供货单位：购货日期：不合格药品确认报告表编号：不合格药品报损审批表编号：XXXXXXX不合格药品销毁记录销毁日期：销毁方式：销毁地点：批准人：经手人：见证人：XXXXXXX药店重点养护品种确定表日期：审批人：养护员：XXXXXXX近效期药品催销表日期：养护员：XXXXXXX设施设备一览表XXXXXXX设施设备检修保护记录XXXXXXX企业培训计划XXXXXXX企业培训考核记录表XXXXXXX员工个人教育培训档案XXXXXXX人员健康档案记录建档时间：年月日XXXXXXX服务质量满意度征询表征询日期：XXXXXXX经营场所温湿度记录表XXXXXXX营业场所日常检查表药品召回登记表药品陈列养护检查记录表年月日养护区域：药品信息数据备份登记表备注：药品信息数据每天都需备份。
含麻黄碱类复方制剂销售明细表冷藏、冷冻药品收货记录根据：第七十四条冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量操纵状况进行重点检查并记录。
不符合温度要求的应当拒收。
XXXXXXX处方调配销售记录年月药品不良反应/事件报告表首次报告□跟踪报告□编码：报告类型：新的□严重□通常□报告单位类别：医疗机构□经营企业□生产企业□个人□其他□零售质量管理制度执行情况自查表。
药品拆零销售管理制度培训
药品拆零销售管理制度培训晋江市德云⼤药房员⼯培训记录培训内容药品拆零销售管理制度1、药品拆零：是指零售药店在销售中，药品需要拆开包装出售，⽽且拆开的包装已不能完整反映药品名称、规格、⽤法、⽤量、有效期等有关内容。
2、门店应设有拆零药品专柜，配备齐全的拆零⼯具，如药匙、药剪、药袋（内服和外⽤）、医⽤药棉、瓷盘、镊⼦、医⽤⼿套、75%酒精、酒精灯和乳钵等，并保持清洁卫⽣。
3、药品拆零销售必须认真做好拆零药品记录。
内容包括：拆零起⽌⽇期、品名、剂型、规格、产品批号、有效期、⽣产企业、拆零数量、拆零经办⼈、复核⼈员、销售⽇期。
4、拆零药品应集中存放于拆零药品专柜，并保持原包装、标签、说明书，注意防潮、防霉、防变质。
拆零销售药品应当提供药品说明书原件或复印件。
5、拆零药品中如有抗⽣素或其他处⽅药的，应做好处⽅的收集或处⽅药销售登记表。
6、拆零前，对拆零药品须检查其外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的不可拆零销售。
7、药品拆零销售时，应在符合卫⽣条件的拆零场所进⾏操作，必须使⽤药匙将其装⼊写明药品名称、规格、数量、⽤法、⽤量、批号、有效期以及药店名称等内容的卫⽣药袋，核对⽆误后⽅可交给顾客。
拆零计量要准确⽆误，以保证病⼈服药安全。
8、易于引起过敏、⼼衰、升压、降压或者反应⾮常剧烈的药品⽆医师正式处⽅，药店不得拆零销售，以防发⽣意外。
9、近期失效药品的拆零销售，应计算⽤户使⽤量的期限，并向顾客告知有效期。
如若使⽤期超过了药品的有效期，应予出售远期失效的批次药品。
10、拆零药品不得陈列在开架陈列柜台中。
11、对拆零药品每半个⽉全⾯养护⼀次，必要时如霉⾬、⾼温季节应加强养护，缩短养护周期，并做好养护记录。
12、拆零药品的原包装需保留⾄药品销售完。