沸石简介及应用
水淬渣-粉煤灰基4A沸石的制备及性能表征
水淬渣-粉煤灰基4A 沸石的制备及性能表征崔家新1,王连勇1,2,李尧1,何艳1,王睿1,韩建丽1(1.东北大学冶金学院,辽宁沈阳110819;2.国家环境保护生态工业重点实验室)摘要:粉煤灰因其主要成分为二氧化硅、三氧化二铝常被用来当作合成沸石的原材料,合成的沸石类型主要有X 型、Y 型、A 型、ZSM-5型等,相关合成技术也已非常成熟。
水淬渣是高炉炼铁水淬急冷产生的高炉渣,对其主要利用方式是作为水泥、路基材料,均属低附加值利用。
通过碱熔水热法利用水淬渣、粉煤灰混合原料合成4A 型沸石。
初步探究硅铝物质的量比(简称硅铝比)、熔融温度、熔融时间、晶化时间对制备的沸石样品品质造成的影响,得到最佳制备条件:硅铝比为1.0、碱灰质量比为1.5、碱熔时间为1h、碱熔温度为600℃、老化时间为12h、灰水质量比为1∶5、晶化温度为90℃、晶化时间为16h。
对合成的沸石进行X 射线衍射(XRD)、X 射线荧光光谱(XRF)、扫描电镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)等表征,结果表明利用水淬渣、粉煤灰合成的4A 型沸石各方面性能良好,具有超高的工业化生产价值。
关键词:粉煤灰;水淬渣;4A 沸石;性能表征中图分类号:O643.36文献标识码:A文章编号:1006-4990(2022)04-0135-06Preparation and properties characterization of water quenching slag ⁃fly ash based 4A zeoliteCUI Jiaxin 1,WANG Lianyong 1,2,LI Yao 1,HE Yan 1,WANG Rui 1,HAN Jianli 1(1.School of Metallurgy ,Northeastern University ,Shenyang 110819,China ;2.State Environmental Protection Key Laboratory of Eco-Industry )Abstract :Fly ash is often used as the raw material for synthetic zeolite because of its main components are SiO 2and Al 2O 3.The main types of synthetic zeolite are X-type ,Y-type ,A-type ,ZSM-5,etc.The related synthesis technology is also very mature.Water quenching slag is the blast furnace slag produced by quenching of blast furnace ironmaking water.Its main utilization method is as cement and roadbed materials ,all of which are low value⁃added utilization.4A zeolite was synthesized by the alkali melting hydrothermal method using water quenching slag and fly ash mixed raw materials.The influence of silicon⁃to⁃aluminum ratio ,melting temperature ,melting time ,and crystallization time on the quality of the prepared zeolite samples wasexplored preliminarily ,and the obtained best preparation conditions were :silicon⁃to⁃aluminum ratio of 1.0,alkali⁃to⁃ash ratio of 1.5,alkali melting time of 1h ,alkali melting temperature of 600℃,aging time of 12h ,gray⁃water ratio of 1∶5,crystalliza⁃tion temperature of 90℃,crystallization time of 16h.The synthesized zeolite was characterized by XRD ,XRF ,SEM ,FT-IR ,etc.The results showed that the 4A zeolite synthesized by water quenching slag and fly ash had good performance in all aspects and had ultra⁃high industrial production value.Key words :fly ash ;water quenching slag ;4A zeolite ;performance characterization水淬渣主要是由钙、镁、锰等氧化物和铝硅酸盐以不同组合组成的高炉渣。
矿石简介
铬铁矿粉黑色或棕黑色矿粉，主要成分为Cr2O3，Cr2O3含量30-40%，莫氏硬度5.5，密度5.09g/cm3，由铬铁矿矿石经过粉碎加工而成，熔点1890℃，沸点2484℃。
产品分200目和325目，过筛率为98％.??硫铁矿粉由黄铁矿精矿经过粉碎加工而成，浅黄铜色粉末，主要成分为FeS2，FeS2（60%-75%），硬度6—6.5，密度4.9—5.2g/cm3，熔点1193℃。
产品分200目和325目，过筛率为97％。
?? 辉铜矿粉由辉铜矿经过精选粉碎加工而成，主要成分为硫化亚铜，Cu(13%-18%),密度5.5—5.8/cm3，硬度2.5—3，熔点1030℃，沸点2310℃。
产品分200目和325目，过筛率为98％。
??黄铜矿粉黄铜色粉末，由黄铜原矿经过精选粉碎而成，cu(13%-18%),密度4.1—4.3，硬度3.4。
硫化铁和硫化亚铜的熔点1193℃和1130℃，硫化铜的分解温度为600℃左右，由于其在高温时的熔化和分解，起到调整摩擦材料的高温耐磨性和摩擦系数作用，适用于盘式刹车片、鼓式刹车片。
??辉钼矿粉由辉钼矿经过精选，粉碎加工而成，主要成分二硫化钼MoS2，密度为4.7-5.0g/cm3，硬度1，熔点1185℃，一般用于抗极压润滑剂，摩擦系数0.07-0.1，二硫化钼为铅灰色固体粉末，有金属光泽，是众所周知的高级固体润滑剂。
??铅锌矿粉灰黑色粉末由闪锌矿和方铅矿等硫化物矿的混合矿物经过精选粉碎而成，PbS+ZnS>40%,莫氏硬度3-3.5，密度4.5-5g/cm3，由于硫化物的各种不同的熔点，因此用于摩擦材料调整高温摩擦系数，提高高温耐磨性和摩擦材料的工艺加工性能，减少黏合剂用量特别适用于重负荷摩擦材料，适用于盘式刹车片、鼓式刹车片和离合器面片。
??磁铁矿粉黑色矿粉，主要成分为Fe3O4，Fe3O4>85%,莫氏硬度5.5，密度4.9-5.2g/cm3，熔点1539℃，沸点2740℃，由磁铁矿矿石经过精选和粉碎加工而成，用于调整高温摩擦系数和减少高温热衰退，在高温时对摩擦对偶的清扫作用，提高制动效能和降低成本，适用于盘式刹车片、鼓式刹车片和离合器片。
分子筛简介解读
Na+
交换度 % =
交换度
交换下来的 Na2O 量 原来分子筛含的Na2O 的量 100%
Me x/n [ (AlO2) x (SiO2) y ] m H2O 人工合成分子筛时，多以Na+来平衡三 维阴离子骨架的负电荷，然而 Na型分 子筛无酸性，其催化性能不好
交换度影响因素
CO2（0.28nm）
分子筛：人工合成的结晶型硅铝酸盐
主要的天然沸石及其物理性质
现已发现天然沸石40多种，人工合成的多达一二百种
3、发展史
1756年发现第一个天然沸石－辉沸石
20世纪50年代，沸石的人工合成工业化
干燥剂（产品含水可脱到 1-10 ppm）
净化剂（天然气、裂解气脱H2S、CO2比硅胶净化度提高10-20倍）
窗孔 决定分子能否进入分子筛晶体内部 空腔 决定进入分子的数量
笼
二十六面体（6个八元环、8个六元 环、12个四元环，48个顶点）
平均笼直径 1.14 nm，空腔体积 0.76 nm3
最大窗孔：八元环，孔径 0.41 nm
A型分子筛骨架的主晶穴（孔穴）
八面沸石笼（超笼） 二十六面体（4个十二元环、4个六
ZSM型分子筛（高硅沸石分子筛）
骨架：
与丝光沸石相似，由成对的五元环组成，没有笼、没有晶 穴（孔穴）
ZSM-5孔道：
十元环孔道（孔径 0.55-0.6 nm ） 两组交叉的三维孔道（直通形 “之”字形）
产品系列：
ZSM-5 ZSM-8 ZSM-11；ZSM-21 ZSM-35 ZSM-38等
沸石与蛋白质的相互作用及生物医用功能
Vol.42 2021年1月No.1 311~320［综合评述］CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES高等学校化学学报沸石与蛋白质的相互作用及生物医用功能余丽莎，李丹，肖丽萍，范杰（浙江大学化学系,浙江省应用化学重点实验室,杭州310027）摘要沸石由于其低毒性和良好的生物相容性,被认为是可用于医疗的新型生物材料.本文综述了沸石与蛋白质的相互作用,沸石以其离子交换、表面性质以及可控孔道结构与蛋白质发生特异性结合或反应,从而影响蛋白质的性能和行为;重点讨论了其在生物医用领域的应用,主要包括抗微生物材料和紧急止血材料两大应用;分析了其在医学领域的独特优势,特别是在止血应用领域;最后对该领域面临的挑战和发展前景进行了总结与展望.关键词沸石；蛋白质；离子交换；抗微生物性能；止血中图分类号O614文献标志码A沸石是一种具有微孔结构的硅铝酸盐晶体，在自然界中以矿物形式出现，也可以人工合成.“沸石”一词由瑞典矿物学家Axel Fredrik Crønsted于1756年发现辉沸石时提出.沸石是由［SiO4］和［AlO4］四面体通过共享顶点O原子构成的硅铝酸盐，其骨架带负电荷，需要由额外的阳离子平衡，其化学通式可表示为M n/m（SiO2）（AlO2）n·x H2O（M为阳离子，价态为m）［1］.通常，外界溶液中的阳离子能与沸石孔道和笼中的阳离子发生交换，在沸石晶体中引入新的金属离子.虽然大部分沸石是由［SiO4］或［AlO4］四面体组成，但其连接方式的不同导致了沸石结构的多样性.沸石中的Si和Al的比例可调，从而赋予其可变的表面结构，包括亲/疏水性和酸性位点［1~6］.沸石的应用通常与其表面酸碱性质、多孔性及其离子交换特性有关.沸石由于低毒性和良好的生物相容性，被认为是可用于医疗的新型生物材料.蛋白质在人体中有很多生物功能，如作为结构蛋白对生物体组织起支持和保护作用.作为酶，可催化生命体中从调节基因复制到食物转化为能量的数以千计的重要化学反应.蛋白质分子水平的变化或者其结构的改变将导致功能的变化，从而调控或改变生命过程中的重要生理反应［7，8］.本文主要讨论沸石与蛋白质的相互作用，沸石以其离子交换、表面性质及可控孔道特性与蛋白质发生特异性结合或调控其构象变化，从而影响蛋白质的性能和行为.其对蛋白质性能可是正调控，也可是负调控，已被分别广泛用作紧急止血材料和抗微生物材料（图1）.1沸石与蛋白质的相互作用蛋白质是生命的物质基础.蛋白质在材料表面的行为对于生物体内材料界面的性质起到重要作用.材料表面吸附蛋白质会影响凝血、免疫应答、补体激活、颗粒吞噬、细胞及细菌黏附等过程［9，10］.蛋白质存在于材料表面，可以通过分子间力与材料发生相互作用，如化学键、疏水反应以及电荷传递反应.影响与蛋白质相互作用的材料性能主要包括尺寸、形貌、电荷、亲疏水性、表面势能和表面基团等［11，12］.其中，蛋白质的吸附是分子从溶液中扩散、接近并黏附在固体材料表面的过程，除了蛋白质和材料表面性质之外，吸附还取决于分子与表面作用的溶液环境.doi：10.7503/cjcu20200637收稿日期：2020-09-01.网络出版日期：2020-12-01.基金项目：国家自然科学基金(批准号:91845203)资助.联系人简介：范杰,男,博士,教授,主要从事沸石界面的多相催化研究.E-mail:************.cnVol.42高等学校化学学报沸石比其它负载蛋白质的多孔材料成本低，且结构稳定，与蛋白质结合形成复合材料后，也能保持有效且稳定的状态.沸石具有确定且可控的结构，目前国际沸石协会结构委员会（International Zeolite Association Structure Commission ）公开结构的沸石数量已经达到252种.此外，沸石的金属离子交换性质使得特定骨架的沸石可以包含不同种类的金属阳离子.可控的结构、可变的组成使得沸石与蛋白质复合的可调控范围较广.蛋白质表面暴露的氨基酸能伸入沸石表面的有序孔道内，形成特定的结合区域（Domain ），调控蛋白质在沸石表面的特异性吸附以及构象变化.沸石表面对蛋白质的构象、行为及性能的调控，不论是正调控，还是负调控，在生物医用领域都将发挥重要的作用.蛋白质在沸石表面上的吸附通常取决于氢键、静电或疏水相互作用，有时还取决于多种作用的结合［13，14］.它在很大程度上取决于蛋白质和沸石的表面性质.沸石以其离子交换能力、表面性质以及可控孔道结构与蛋白质发生特异性结合或反应，从而影响蛋白质的性能和行为.此外，沸石表面改性是调节其蛋白质负载的常用方法，以实现蛋白质在沸石表面吸附含量以及构象的调控.实现沸石功能化的策略有两种，第一种是通过改变Si/Al 比或通过离子交换将金属离子引入沸石晶体骨架［15~17］.引入的金属离子可改变沸石的局部静电场，从而直接影响它们的吸附性质.另一种是在沸石表面接枝各种官能团，例如羟基、巯基、酰胺基和其它有机基团，目的是调节表面电势、疏水性及反应性等［13，18］.1.1沸石表面选择性吸附蛋白质蛋白质分子的尺寸通常在1~100nm.沸石的微孔一般不能容纳整个蛋白质分子，但是与蛋白质中氨基酸残基的侧链尺寸相匹配［19］.理论和实验研究都表明氨基酸的部分基团可以伸入沸石孔道内，产生特异性的结合［20］.Rahimi 等［21］发现具有高比表面积和高孔体积的EMT 和FAU 沸石纳米颗粒（8~12nm ）对人血浆蛋白具有显著的选择性吸附效应.在高血浆浓度（100%）下，载脂蛋白C -III 和纤维蛋白原在沸石纳米颗粒上高选择性吸附；在低血浆浓度（10%）下，沸石纳米颗粒对疫球蛋白γ蛋白表现出高选择性吸附.因此，上述EMT 和FAU 沸石纳米颗粒可被用于选择性捕获载脂蛋白C -III ，以减少高甘油三酯血症治疗期间脂蛋白脂肪酶抑制的激活.Hu 等［22］利用不同暴露晶面和尺寸的纳米LTL 沸石理想模型发现，LTL 沸石十二元环孔道的（001）晶面（孔径0.71nm ）相对其它两个八元环孔道对应的晶面具有更多的蛋白质吸附量，表明沸石表面的纳米尺度微观结构影响着蛋白质与沸石的相互作用.此外，通过对沸石表面的性能调控也可以实现沸石表面蛋白质的选择性吸附.沸石表面的酸碱性取决于其骨架结构和化学组成［23］.蛋白质的氨基酸与沸石表面的羟基之间发生酸碱反应，影响两者的相互作用.沸石表面的酸性位点可将吸附的蛋白质中的碱性分子转化为共轭酸，将沸石表面的质子转移到吸附的蛋白质分子上［24］.沸石表面的酸性一般可以通过增加Lewis 酸中心（Al 3+）的相互作用而增强，通过向骨架中引入氟元素而减弱［25］.Tavolaro 等［24］比较了高铝含量的沸石（Beta 沸石、Y 沸石）、低铝含量的沸石及无铝的沸石（酸性位点少），发现高铝含量的沸石对牛血清白蛋白（BSA ）的吸附能力远大于无铝的沸石，即表面酸性位点多的沸石能吸附较多的BSA.沸石规则孔道中的阳离子可与外界能特异性结合氨基酸的金属离子进行交换，实现对特定蛋白质结合的目的.其中，利用Ni 2+离子对蛋白质Fig.1Schematic diagram of the interaction of zeolite with protein and its two biomedical functions312No.1余丽莎等：沸石与蛋白质的相互作用及生物医用功能中组氨酸的强亲和力，Mesgari -Shadi 等［15］采用Ni 2+交换的ZSM -5（Si/Al 比约为27）和13X 型沸石（Si/Al 比约为1.3）实现了快速吸附scFv 抗体.其中，疏水性强的ZSM -5-Ni 2+的吸附时间最短，不到3min 即达到最大吸附率100%.之后，利用洗脱缓冲液将scFv 抗体从ZSM -5-Ni 2+表面洗脱，以实现高的抗体纯度和纯化产率（图2）.ZSM -5-Ni 2+对scFv 抗体相对短的解吸时间以及高的吸附/解吸产率，使其有希望成为低浓度scFv 抗体的金属亲和色谱的介质.基于过渡金属离子（Co 2+，Zn 2+，Ni 2+）对蛋白质结构中组氨酸的亲和力，将所需的金属离子固定在沸石孔道和笼中，可以建立多种载体，用于不同类型蛋白质的固定金属亲和色谱法（IMAC ）分离.Becker 等［18］发现，可以通过酰胺键选择性地连接在L 型沸石的孔道或表面，并经烷氧基胺中C―O 键的均相裂解实现自由基交叉偶联反应，表面官能化的L 沸石可实现固定链霉亲和素等蛋白质，发挥分离蛋白质的作用.1.2沸石表面蛋白质的吸附取向及构象变化除蛋白质选择性吸附行为之外，人们更加关心蛋白质在沸石表面的生物功能和活性变化.蛋白质分子由大量的氨基酸组成并且具有可变的构象，意味着蛋白质表面局部不均一的带电荷情况和基团分布，蛋白质可能以不同的空间取向以及作用区域去接触材料表面.当蛋白质吸附在材料表面时将会产生取向性，即蛋白质分子的一部分特定区域与材料接触，另一部分则暴露在溶液体系中（图3）［26］.吸附的取向对那些有局域生物活性的分子，如酶、抗体、受体等蛋白质具有重要意义.吸附在沸石表面的蛋白质除了调整取向以适当的区域结合材料，还会在结合沸石过程中调整分子构象，以增强蛋白质与沸石的结合稳定性及能量最小化.吸附的构象往往决定蛋白质的带电荷情况和基团分布，影响其活性变化和生物功能.Wu 等［27］发现细胞色素C 和南极假丝酵母脂肪酶B 在具有孔道的Silicate -1和β沸石上的吸附亲和力更强，且蛋白质在吸附后的构象变化更大.蛋白质在沸石表面的构象变化引起了细胞色素C 的酶活力增强，而南极假丝酵母脂肪酶B 的活力下降.此外，de Vasconcellos 等［28］发现Ni 2+交换的NaX 型沸石表面的羊毛嗜热菌（TLL ）脂肪酶的催化性能优于其它二价金属（包括Co 2+，Mn 2+，Zn 2+，Cu 2+）交换的沸石表面的TLL 脂肪酶.研究人员将纳米沸石-脂肪酶复合物用作棕榈油酯交换反应的非均相催化剂.虽然Fig.2Ni 2+⁃exchanged zeolite for purification of scFv antibodies [15]Copyright 2018,Elsevier.Fig.3Enzyme immobilization on solid supports for surface⁃confined enzymatic reactions [26]The green and blue objects represent two different types of enzyme with their active sites indicated as indentation.Different strategies have been developed to immobilize enzymes on soild supports.Copyright 2016,Nature Publishing Group.313Vol.42高等学校化学学报与其它离子交换的纳米沸石载体相比，Ni 2+交换的纳米沸石（Nano -X/Ni/0.5M ）对TLL 脂肪酶的吸附能力相对较弱（43.7%），但是Nano -X/Ni/0.5M -TLL 复合物获得的脂肪酸乙酯（FAEE ）产率高于94％，表明TLL 脂肪酶与Ni 2+交换的纳米沸石载体之间存在协同作用.基于蛋白质-沸石相互作用的分子动力学模拟计算，研究人员推测TLL 脂肪酶的天冬氨酸残基Asp102和Asp158与带正电的Nano -X/Ni/0.5M 沸石载体表面之间存在静电作用，该静电结构打开了酶的部分结构，使得TLL 脂肪酶的催化三元体暴露于反应介质中，从而增加了沸石载体表面TLL 脂肪酶的催化性能.1.3沸石与蛋白质相互作用的分析技术为了深入理解沸石与蛋白质的相互作用，需要利用更多精细的分析手段来检测沸石与蛋白质的微观结构和动态结合过程.随着近年来纳米技术的快速发展，各类纳米材料与蛋白质作用的研究不断深入，为沸石与蛋白质间的相互作用提供了可借鉴的表征技术，其中主要包括微量等温滴定量热法（ITC ）、圆二色谱（CD ）、蛋白质标记技术和分子动力学（MD ）模拟等.微量等温滴定量热法是通过高灵敏度、高自动化的微量量热仪连续、准确地监测和记录一个结合过程，同时提供生物分子与材料在发生结合行为时的热力学和动力学信息，可以直接测量两者结合强度、结合比例、焓变与熵变，对研究生物分子与纳米材料的相互作用具有重要意义［29~31］.如，Huang 等［29］利用ITC 技术分析了不同配体修饰的Au 纳米颗粒与BSA 的吸附过程，研究了BSA 在吸附到非极性的Au 纳米颗粒过程中结合强度变化以及吸放热情况.圆二色谱是一种测定蛋白质二级结构的方法.蛋白质中的氨基酸通过肽键连接，以不同的折叠排布方式组成了具有不同三维空间结构的二级结构（α-helix ，β-sheet ，β-turn ，Random coil ），由于不同结构导致的圆二色性差异，它们在180~250nm 的远紫外区域具有不同的特征吸收［32，33］.Wu 等［33］发现Cyto -C 吸附到纳米沸石表面时，CD 光谱显示其α-helix 螺旋结构损失，表明蛋白质在纳米沸石表面二级结构发生很大的变化，并且该构象变化直接影响了其活性.蛋白质标记技术主要是基于酶切肽段的结构蛋白质组学分析方法，通过化学或酶促修饰手段在肽段水平探测蛋白质分子结构和相互作用［34~37］.目前较为成熟的方法包括化学交联、氢氘交换和共价化学标记等.其中，氢氘交换法作为探测蛋白质结构的手段，一般是将活性蛋白质骨架酰胺基的活泼氢原子置换为氘，并通过蛋白质组学方法检测酶解肽段质量偏移以确定氢氘交换蛋白质区域.通常，暴露在外侧、与溶剂接触的蛋白质氢原子容易发生氢氘交换，并且比位于蛋白质内部、参与氢键形成以及与材料作用区域的氢原子交换速率更快.如，Hao 等［38］利用该技术确定了凝血因子XII 在不同尺寸金、银及二氧化硅纳米颗粒表面的结合区域（图4）.Fig.4HDX⁃MS analysis for the binding sites of the NPs in FXII and representative isotopic MS datafor different peptides of FXII with or without NP treatments [38]Copyright 2019,American Chemical Society.314No.1余丽莎等：沸石与蛋白质的相互作用及生物医用功能分子动力学模拟的方法可以体现蛋白质分子在材料表面随时间运动的函数，可以从微观上得到有关蛋白质分子功能的细节、机理以及动力学信息等，因而在材料表面的蛋白质动力学研究方面得到了广泛的应用［39~41］.Yao 等［39］采用MD 技术发现胰蛋白酶通过带电氨基酸残基和亲水性残基吸附在氧化石墨烯表面，与吸附在氧化石墨烯表面的胰凝乳蛋白酶不同，氧化石墨烯基本覆盖了胰蛋白酶的活性位点.因而，胰蛋白酶的活性部位得到氧化石墨烯的稳定与保护，在较高温度下（70℃）仍然保持活性.2沸石的抗微生物性能目前，沸石的抗微生物性能主要包括抗细菌、抗病毒、抗真菌等.沸石表面对微生物具有一定的吸附作用.细菌的尺寸一般为0.2~5μm ，病毒的尺寸一般在100nm 以下，沸石通过静电作用能吸附小尺寸的细菌和病毒.Grce 等［42］探究了微米级的天然斜发沸石对腺病毒-5（VR -5，无囊膜，65~80nm ）、疱疹病毒（VR -733，有脂蛋白囊膜，100~200nm ）、肠道病毒的柯萨奇病毒B5（VR -185）和埃可病毒7型（VR -37，20~30nm ，小RNA 病毒）的抑制作用.实验结果表明，沸石浓度较高（50mg/mL ）时，病毒滴度最低，沸石抑制病毒的效力最高.尽管作者认为沸石的吸附作用为主要的抗病毒作用，但仍然无法解释如果吸附作用是非特异性的，为什么文中沸石对腺病毒-5的抑制效果明显低于其它3种病毒？利用具有抗微生物作用的金属离子与沸石孔道和笼中的阳离子发生交换，可使沸石具备抗菌及抗病毒性能.文献［28，43~45］报道，交换了Ag +，Zn 2+，Cu 2+等阳离子的沸石具有高效的抗微生物效果（图5）.其中，Ag +是最常见的抗菌材料，其对细菌的灭活性和对人体及动物的细胞毒性依赖于Ag +的浓度.尽管有关Zn 2+，Cu 2+的研究较少，但最近的报道表明它们具有抗微生物的潜力，可以对多种细菌或者病毒进行灭活［43，45，46］.Ag +具有良好的抗微生物性能，其抗菌机理主要有3种解释：（1）Ag +与细菌蛋白质中的巯基结合，使得蛋白质失去活力，导致细菌无法正常代谢和生存后死亡；（2）干扰核酸分子，使其丧失复制能力；（3）Ag +通过催化使得水分子和氧内部发生跃迁，产生游离的羟基自由基和活性氧离子，对细菌的生长产生抑制和灭杀作用，以达到杀菌效果［47，48］.沸石对Ag +具有较强的亲和力，Ag +交换后的沸石可再将Ag +释放到周围的环境中与细菌病毒的核酸和蛋白质结合.其中，沸石释放的Ag +数量或者浓度取决于周围环境中阳离子的种类和浓度.在含有Na +，Ca 2+，K +等离子的溶液环境下，沸石通过离子交换逐渐释放孔道和笼内的Ag +，以达到一定的抗菌、抗病毒效果［49~54］.Chen 等［49］比较了Ag +交换的微米X 型沸石（Ag -mZeo ）和纳米X 型沸石（Ag -nZeo ）Fig.5Schematic illustration of single,binary,and ternary ion⁃exchanged zeolites and their functions [45]Copyright 2020,American Chemical Society.315Vol.42高等学校化学学报在Ag +交换释放和抗菌性能方面的差异.当样品在连续的Na +溶液中流动时，测试随时间变化的Ag +释放量.结果表明，在高流速（5.5mL/min ）下，大部分可交换的Ag +在5min 内释放；而在低流速（0.6mL/min ）下，大部分离子在20min 内释放［图6（A ）］.在高和低流速下，Ag -nZeo 总比Ag -mZeo 释放更多的Ag +.由于Ag -nZeo 的Ag +交换释放动力学常数是Ag -mZeo 的2倍以上［由图6（B ）拟合计算可得］，使得Ag -nZeo 的灭菌效率比Ag -mZeo 更高.此外，Jiraroj 等［54］研究了不同浓度Ag +交换和银纳米颗粒（AgNP ）改性的A 型沸石分子筛，其中银纳米颗粒-A 型沸石复合材料（AgNP -NaA ）由硼氢化钠还原Ag +-NaA 复合材料中的Ag +制备得到，结果表明Ag +-NaA 复合材料对大肠杆菌E.coli 的抗菌效率要远好于AgNP -NaA 复合材料.与游离的金属离子（如Ag +，Zn 2+，Cu 2+）相比，在沸石孔道和笼中的金属离子在实际应用中具有更大的意义.通常，游离的金属离子容易氧化，导致抗菌、抗病毒性能降低；而沸石的金属孔道和笼中的金属离子具有一定的稳定性，可保持长时间的抗微生物性能.此外，在沸石结构中包含金属离子可实现受控释放，可缓慢释放金属离子达到抗菌抗病毒的最低剂量而不对人体造成毒害.尽管Ag +，Zn 2+，Cu 2+等阳离子沸石在抗菌、抗病毒领域已经得到广泛的应用，但上述沸石引起的灭杀微生物过程涉及到材料、化学和生物的多层次变化.对其抗菌抗病毒机制的研究，在传统Ag +，Zn 2+，Cu 2+离子的研究基础之上，还需要从沸石表面接触细菌、病毒或蛋白质的微观结构和分子层面进行探索来回答3个关键问题：（1）沸石结构和表面性质对细菌、病毒吸附行为的影响；（2）沸石表面吸附细菌、病毒后，细胞壁/膜表面蛋白质的生物功能和活性变化；（3）释放到溶液的金属离子与沸石骨架的金属离子，哪个起到灭杀细菌、病毒的关键作用？3沸石表面的促凝血功能20世纪80年代，Francis X.Hursey 发现了沸石具有快速止血的功能.2002年，第一代沸石止血产品Quikclot （Z -medica Inc.，USA ）作为急救装备在阿富汗和伊拉克战场投入使用，其主要成分为Ca -A 型沸石［55~57］.在实际应用中，尤其在大出血情况下，沸石展现出了优于传统止血材料的止血效果和存活率.目前，研究人员认为沸石材料主要通过（1）从血液中吸收水分，浓缩血液成分；（2）激活血液的内源性凝血通道；（3）提供物理屏障三方面的结合来促进快速止血［58~60］.在第一代以纯沸石颗粒形式的止血产品Quikclot 之后，人们探索了沸石颗粒大小对促凝血效果的影响，发现相对微米尺寸的沸石，纳米尺寸的FAU 沸石可以更快地激活凝血，具有更好的促凝血效果［61］.人们还陆续开发了以沸石为基础的多种新型止血剂，如Mortazavi 等［62，63］将膨润土与沸石结合，在减少总放热的同时，也降低了出血量.另外，通过对沸石中的金属阳离子进行离子交换和预水合，能显著降低沸石的热效应，并且带来额外的抗菌性能.Yu 等［64］利用原位生长技术将沸石颗粒结合在纤维表面，以减少沸石在伤口的残留，并方Fig.6Average silver⁃ion release kinetics curves of Ag⁃zeolites at fast rate(FR,5.5mL/min)andslow rate(SR,0.6mL/min)(A)and pseudo⁃second⁃order(PSO)linear regression of silverrelease kinetics data(B)[49](A)Error bars are shown in every 3min.Copyright 2017,American Chemical Society.316No.1余丽莎等：沸石与蛋白质的相互作用及生物医用功能便止血后的伤口清理.该合成技术还可将沸石生长在普通的衣服上，能够提供全时、及时、方便的紧急止血救治（图7）［65］.几十年来，沸石止血材料已经在多种场合下成功挽救了数以千计的生命.但是迄今，人们对沸石材料的凝血机制仍然存在许多未知.从沸石表面与蛋白质分子相互作用的角度，已经提出沸石材料的止血机制为：（1）吸水作用将凝血因子与血小板富集；（2）沸石表面负电荷对凝血通道的XII 凝血因子具有激活作用；（3）交换的Ca 2+对凝血通道中凝血酶原到凝血酶反应具有促进作用.沸石由于具有吸水作用，能将血液中大量的水分捕捉在孔道中，起到富集血小板和凝血通道中凝血因子的作用，从而促进人体内血液凝血系统的激活［66］.与无机止血材料高岭土类似，带负电荷表面的沸石参与内源性凝血通道的凝血因子XII 和XI 因子以及前激肽释放酶和辅助因子HWK -激肽原的自催化活化过程，来触发凝血系统内源性通道的“瀑布反应（级联反应）”［67，68］.该现象的主要原理是：凝血因子XII 的带正电荷氨基酸与带负电荷的沸石表面结合，导致凝血因子XII 的构象发生了微妙的变化，使凝血因子XII 自活化成为XIIa ［58］.接着，活化的XIIa 引起凝血通道的级联反应，促进纤维蛋白的交联，从而导致最后血液凝固.另一方面，Ca 2+（称为凝血因子IV ）在细胞磷脂表面能起到固定凝血因子相关酶以及调整酶空间取向的作用［69，70］，从而加速凝血瀑布反应.尽管上述的机理在一定程度上解释了沸石促凝现象，但仍然存在一定缺陷.如果仅考虑沸石吸水富集的特点，无法解释其相对传统吸水性材料（如棉花、活性炭）的优势；Ca 2+作为凝血通道的凝血因子IV 具有促进血液凝固的作用，而沸石表面的Ca 2+如何影响其促凝血效果尚未明确；沸石表面激活凝血通道的假说具有一定的说服力，但是未得到沸石与蛋白质相互作用的实验证据支持，需要进一步深入研究.本课题组［71］首次发现当人体的血液与沸石接触时，沸石表面会形成高凝血功能的蛋白质冠（Protein Corona ，图8）.在沸石与血液接触的瞬间，其表面迅速被血浆蛋白包裹；在凝血通道中的凝血因子酶激活过程中，会形成一层高促凝血活性的蛋白质冠.对形成蛋白质冠的沸石进行了体外凝血实验，发现其凝血时间从120s 缩短到12s ；同时，相对于自然凝血产生的凝血酶，在沸石分子筛表面富集的凝血酶活力提升3倍［71，72］.沸石表面含凝血酶的超高促凝活性的蛋白质冠可以大大缩短凝血时间.相反，直接负载在沸石表面的凝血酶活性远低于游离的凝血酶.此外，作者们系统地研究了不同材料在血浆中形成的蛋白质冠，发现与氧化铝、氧化硅和碳酸钙等材料相比，只有沸石表面形成的蛋白质冠具有高活性的凝血酶.并且，沸石表面形成的蛋白质冠受到沸石中金属阳离子的影响，其中Ca 2+，Sr 2+和Mg 2+对高活性凝血酶的蛋白质冠形成具有促进作用.该研究表明沸石表面吸附的血浆蛋白Fig.7Hemostatic effect of cotton,combat gauze(CG)and zeolite⁃cotton(mCHA⁃C)[65]Copyright 2019,Nature Publishing Group.317。
JX系列沸石添加剂在地下室防水的应用
JX系列沸石添加剂在地下室防水的应用摘要：在宜宾市科创城配套学校项目地下室的建设过程中，地下室防水混凝土施工采用一种新材料增强混凝土自防水性能，防水效果良好，同时在造价、工期等方面也取得了一-定效益。
本文结合工程实际施工情况，将对本次JX系列刚性防水的应用情况进行总结，重点从防水机理、技术做法、质量、造价、工期几个方面进行介绍，可为地下室自防水的设计与施工提供一些参考。
关键词：自防水、沸石、防裂一、工程概况宜宾市科创城配套学校项目地下室建筑面积8190m2，为地下负一层建筑。
基础采用桩承台+抗水板的形式，结构底板和抗水板厚度均为350mm，地下室外侧墙厚度为300mm。
综合楼地下室建筑面积640m2，为地下负一层建筑。
基础采用筏板基础的形式，筏板厚度为1000mm，地下室外侧墙厚度为400mm和600mm。
通过对“JX刚性防水”技术论证及JX刚性防水项目的考察，为确保工程防水质量，结合本项目实际情况，地下室结构筏板、桩承台、抗水板、外侧墙和室外顶板的混凝土采用JX抗裂硅质防水剂作为外加剂，重点以提高混凝土结构自防水和抗裂能力为主，再根据不同部位的防水要求采取其他防水措施为辅，即JX混凝土结构自防水刚性防水体系。
二、防水机理是以天然沸石粉为载体，经硅烷、脂肪酸表面改性技术处理，再配以功能性组分复合而成。
抗裂硅质防水剂中的天然沸石粉，其微观具有空间多孔架状结构，用于混凝土和砂浆中，可以给水泥水化提供更大的空间，促进水泥中、后期的水化反应；天然沸石粉的具有较好的活性，沸石粉中可溶的 SiO2和 Al2O3，可与水泥水化过程中生成的 Ca(OH)2发生二次水化反应，生成 C-S-H 凝胶及硫铝酸钙，使水泥石密实度提高，抗渗性提高，对混凝土裂缝有一定的自愈合功能。
天然沸石粉可减少混凝土的泌水率，从而有利于提生混凝土的工作性（施工性能），天然沸石粉还可降低水化放热峰值，对混凝土的温度裂缝有良好的抑制作用，经硅烷表面改性处理的沸石，能够降低水泥毛细孔隙的表面张力，减小水泥毛细孔失水后产生的负压，从而减小了干缩，提高混凝土的抗裂能力，其憎水性能能够降低混凝土的吸水率。
沸石转轮参数
沸石转轮参数摘要：1.沸石转轮简介2.沸石转轮参数的分类3.沸石转轮参数对性能的影响4.如何选择合适的沸石转轮参数5.总结正文：沸石转轮是一种广泛应用于废气处理、空气净化等领域的设备，其性能受到许多参数的影响。
本文将对这些参数进行简要介绍，并分析它们对沸石转轮性能的影响。
1.沸石转轮简介沸石转轮是一种以沸石为吸附剂的旋转式吸附装置，可以实现连续、自动化的废气处理。
沸石转轮由许多纵横交错的吸附单元组成，当废气通过转轮时，沸石吸附剂会吸附废气中的有害物质，从而实现净化目的。
2.沸石转轮参数的分类沸石转轮参数主要分为以下几类：- 沸石类型：不同类型的沸石具有不同的吸附性能和孔隙结构，如斜发沸石、丝光沸石等。
- 沸石含量：沸石含量直接影响转轮的吸附能力，但过高的沸石含量可能导致转轮结构不稳定。
- 转轮直径和厚度：这两个参数会影响沸石转轮的表面积和吸附容量。
- 转速：转速的调整可以改变废气在转轮上的停留时间，从而影响吸附效果。
- 进出口温度和压力：这些参数会影响废气的物理性质，进而影响沸石转轮的吸附性能。
3.沸石转轮参数对性能的影响- 沸石类型：不同类型的沸石对不同有害气体的吸附效果有所差异，因此在选择沸石类型时需要考虑废气的成分。
- 沸石含量：适量的沸石含量可以提高吸附能力，但过高的沸石含量可能导致转轮结构不稳定，吸附效果降低。
- 转轮直径和厚度：合适的转轮直径和厚度可以保证转轮的表面积和吸附容量，从而提高吸附效果。
- 转速：适当的转速可以增加废气在转轮上的停留时间，提高吸附效果，但过高的转速可能导致吸附效果降低。
- 进出口温度和压力：合理的进出口温度和压力可以提高废气的吸附效果，但过高的温度和压力可能导致沸石结构破坏，降低吸附性能。
4.如何选择合适的沸石转轮参数在选择沸石转轮参数时，需要根据废气的成分、流量、排放标准等因素进行综合考虑。
此外，还需要考虑设备的运行成本、维护难度等因素。
建议在实际应用中进行试验，以确定最佳的沸石转轮参数。
复合金属改性镁碱沸石在合成气制二甲醚中的应用
化 剂 的 甲醇脱 水 组 分 ，制 备 ．Ｃ ． ｎＡＩ Ｅ ．ｎＭｎ双 功 能催 化 剂 祉 连 续 Ｉ ｒ ｕＺ — ／ ＲＺ ． Ｆ 州定床 高 反 应 器 中 ，考 察 ＇ 性 条 ｒ 改 件 对催 化 剂性 能 的 影响 。采 Ｊ， 啶 吸 刖红 外 光谱 （ ｙＩ ｌｔ ＪＬ Ｐ． Ｒ）和 Ｘ射 线 衍射 （ Ｄ）对 改性 前 后 的 催 化荆 进 行表 征 ， ＸＲ 并测 定 了催 化 剂 的 比表 积 、 Ｌ 积 及孔 径 。结 粜 表 ｌ 体 蝈，当 Ｚ （ Ｏ， 质 量 分数 为 ４ ，ＭｎＮＯ ）质量 分数 为 ３ ｎＮ ） ％ （ ： ％， 改性 浸溃 时 间 ３ ，浸溃 温 度 ８ ．ｈ ５ ０℃和 焙烧 温 度 ４ ０℃时 ．Ｃ ．ｎＡＩ Ｅ ． ｎＭｎ催 化 剂 的催 化 效 果较 好 ．在 反应 温 ５ ｕＺ ． ／ Ｒ Ｚ ． Ｆ 度 ２０ ℃ 、反应 压 力 ３ ａ 空速 ｌ ０ 和 Ｈ 与 Ｃ 物 质 的最 之 比为 ２的 条件 下 ，Ｃ 的 转化 率 为 ８ ％， ６ ＭＰ 、 ２ ０ｈ ５ Ｏ Ｏ ３０ Ｉ醚选 择 性 为 ７ ．％．催 化 剂性 能优 ０ 改性 前 的 Ｆ Ｒ。 ｌ ｛ ３０ Ｅ
化 学 反应 ＿ 程与 Ｔ 艺 Ｔ
Ｃｈ ｍ ｉａ ａ ｔ ｇｉｅ ｒｎ ｎ ｅ ｈ ｌ ｙ ｅ ｃ ｌＲｅ ｃ ｉ Ｅｎ ｎ ｅ ｉｇ ａ ｄ Ｔ ｃ ｎｏｏｇ ｏｎ
、０ ． ，ｌ ２７ Ｎｏ ２ Ａｐ ． ０１ ｒ２ １
究者们 期望通过对其进 行改性 以获得 较好的催化性 能【’ １…。选择 合适 的固体酸 与铜 基催化剂组分匹配 ，使 。
方沸石
X射线衍射图谱热分析 Nhomakorabea外光谱分析
方沸石 .H O Na(AlSi2O6） 2
方沸石简介
• 方沸石是常见的似长石矿物， 为含水的钠铝硅酸盐。 在玄武 岩、辉绿岩、花岗岩、片麻岩 及洞穴中和碱性湖底沉积中会 有它们的存在。 • 虽然它们属于似长石矿物， 但却与沸石有很多相关的地方， 因此不但名为方沸石，而且有 时也被归属于沸石类。方沸石 有无色的，也有白、灰、红色 的，具有玻璃光泽，透明到不 透明的都有。 • 颜色：无色透明，偶见粉红色、 黄色或绿色。 • 类型：硅酸盐 • 晶系：等轴晶系 • 化学分子式： NaAlSi2O6·H2O • 解理：不完全 • 断口：贝壳状 条痕：白色 • • 光泽：玻璃光泽 • 荧光：无
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
沸石简介及应用沸石简介沸石是沸石族矿物的总称，是一种含水的碱金属或碱土金属的铝硅酸矿物。
按沸石矿物特征分为架状、片状、纤维状及未分类四种。
按孔道体系特征分为一维、二维、三维体系。
任何沸石都由硅氧和铝氧四面体组成，四面体只能以顶点相连，即共用一个氧原子，而不能“边”或“面”相连，铝氧四面体本身不能相连，其间至少有一个硅氧四面体，而硅氧四面体可以直接相连。
硅氧四面体中的硅，可被铝原子置换而构成铝氧四面体。
但铝原子是三价的，所以在铝氧四面体中，有一个氧原子的电价没有得到中和，而产生电荷不平衡，使整个铝氧四面体带负电，为了保持中性，必须有带正电的离子来抵消，一般是由碱金属和碱土金属离子来补偿，如Na、Ca及Sr、Ba、K、Mg等金属离子。
由于沸石具有独特的内部结构和结晶化学性质，因而使沸石拥有多种可供工农业利用的特性。
沸石的化学组成十分复杂，因种类不同有很大差异，沸石的一般化学式为：AmBpO2p·nH2O，结构式为Ax/q[(AlO2)x(SiO2)y]nH2O，其中：A为Ca、Na、K、Ba、Sr等阳离子，B为Al和Si，q为阳离子电价，m为阳离子数，n为水分子数，x为Al原子数，y为Si原子数，y/x通常在1~5之间，(x+y)是单位晶胞中四面体的个数。
沸石可视为由(SiO2)m衍生出来的，由于一定数量的Si4+被Al3+所置换形成的一种含水架状结构的多孔硅铝酸盐矿物质。
其基本结构为硅氧四面体(SiO4)和铝氧四面体(AlO4)。
四面体中，中心硅(铝)原子的周围有四个氧原子。
每个硅(铝)氧四面体单元，只有通过顶点彼此连接形成各种形式的结构。
由于Si4+被Al3+取代形成的类质同晶结构而产生的负电荷，需要引入相应在的阳离子来中和抵消之，故一般结构的沸石均含有可交换的阳离子充斥于硅酸盐薄层之间，其基本结构的组成特点决定了沸石有较大的静电力和离子交换性能。
同时在硅(铝)氧结构骨架间有许多通道和空穴，具有空旷的骨架结构，拥有巨大的空腔表面，每克样品的内表面积高达1100m2，仅次于活性炭。
色散力和静电力的加合决定了沸石的吸附能力特别强。
由于静电力，沸石还对极性物质具有优先选择吸附作用。
沸石的特性及应用领域沸石是一种具有良好吸附性能的物质，曾用作吸附饮用水中的有机物，海水提钾的分子筛，去除NH+4的吸附剂。
它对重金属废水中的Cu(HN3)2+4也具有良好的吸附性能;废水的温度、PH是影响吸附效果的重要因素，在25℃、PH为3-4时吸附效果最好;平衡浓度低于50mg/L内，吸附规律基本符合Freundlich吸附模式。
沸石的主要用途：什么是沸石分子筛沸石分子筛按其孔或通道体系可分为小孔，中孔和双孔沸石三个组别. 小孔沸石的孔口属八元环体系，其最大的****直径为0.43nm.包括林德A(linde A),毛沸石(erionite),菱沸石(chabazite),ZK-5,ZK-4,ZK-21,ZK-22等等中孔沸石属十元环...沸石分子筛几种性能2009-01-13chjtao11从而改变其吸附性能，其改变程度随阳离子性质以及交换度的不同而不同，这样，就可利用不同的阳离子进行不同程度的交换来调节分子筛的吸附性能，并进一步调节它的催化性能，因此离子交换是沸石分子筛的一个极其重要的性质。
沸石分子筛之所以能得到极其的广泛的应用，和它具有离子交换性能是分不开的...我校何鸣元院士连任国际沸石分子筛协会(IZC)副主席... 2010-08-0174241273我校教授、上海市绿色化学与化工绿色化重点实验室主任何鸣元院士连任新一届国际沸石分子筛协会(IZA)副主席，任期2010-2012年。
这是历史上首次由中国学者连续担任国际分子筛协会副主席一职。
中国学者担任IZA主要领导人，表明国际同行对中国分子筛以及绿色催化化学专家和相关科研成...沸石分子筛原粉2009-02-20博客营销平台沸石分子筛原粉是种含水的铝硅酸盐晶体，它由硅(铝)氧四面体组成骨架，在结构中有许多孔径均匀的孔道和内表面很大的空穴，把空穴和孔道内的水加热赶出后，便具有吸附某些分子的能力，直径比孔道小的分子能进入空穴中，直径比孔道大的分子被拒之于外，起着筛选分子的作用。
骨架外的金属离子(如N...富钾页岩制取碳酸钾、白炭黑、13 X沸石分子筛2009-02-20博客营销平台针对以上技术难题，开发新工艺，采取研制全新的工艺线路，综合利用富钾页岩制取碳酸钾、白炭黑、13 X沸石分子筛，物料全部利用，无任何残渣产出。
1.沸石分子筛是一种新型的无机微孔材料，具有良好的吸附性能，广泛应用于环保、石油化工、轻化工、建材、农业、电子、电池和空间技术领域。
2....沸石分子筛在水中的酸性如何? 2008-11-10zm8沸石分子筛一般在较高的温度下才表现出好的酸性。
在水中基本没酸性。
固体酸不同于液体酸. 液体酸可用经典的溶剂酸碱理论来解释,液体酸可以释放出正性离子,在不同溶剂中其形式不同,但一般简写为H .如液氨体系中以NH4为酸,H2O体系中以H3O 为酸. 分子筛呈酸性是其表面特性决定...海水淡水养殖消毒增氧专用设备(沸石分子筛) 2009-04-18江西瑞德臭本设备用氧气发生器产生的高浓度氧气为气源，通过变频放电产生臭氧，并利用臭氧的强氧化性进行杀菌消毒。
本设备内置氧气机以美国进口沸石分子筛为吸附剂，用变压吸附法(PSA)将空气中的氧气与氮气分离，并滤除空气中的有害物质，从而获取高纯度的氧气，并大大提高臭氧产量、纯度和效率, 制...磷铝分子筛不属于沸石分子筛吗2010-05-22[化学 ]沸石分子筛是硅铝酸盐(天然和人工)，只具有四连接骨架结构构筑成的由铝氧四面体和磷氧四面体或有一些掺杂杂原子(如过渡金属元素和硅)进入骨架的AlPO-n是磷酸铝(中性骨架)分子筛。
火山喷发出来的岩浆和灰尘一瞬间进入海水，在水火交融的一瞬间形成了美丽的结晶体沉入海底，经过一亿年的地表运动形成了像宝石一般美丽的沸石。
沸石在1986年前鲜为人知。
在86年的前苏联切诺贝利核电站核辐射中脱颖而出。
核辐射的地表要100年后人类才能居住。
科学家利用沸石的特性将其铺满辐射的区域，5年后，小草长出来了，10年后树木长出来了，15年后动物进入，20年后人类成功迁入。
( 91年的时侯，科学家提出了21世纪，人类死亡率最高的是非程序性衰老的心脑血管疾病。
)由于沸石对该核电站的非凡贡献，科学家准备看沸石能否用于人体。
通过10年研究，2001年应用科学诞生了，他告诉我们沸石具有的3大特性:·它是世界上唯一进入人体是物理作用的物质(如:小时侯我们不小心吃了一个玻璃纽扣，结果会完好的排出，沸石也是吃多少排出多少)·沸石在高倍显微镜下看是孔腔连着管道，管道连着孔腔，所以其具有巨大的比表面积(没有改进的沸石可以吸附500 -1000平方米的比表面积，而改进后的沸石可以吸附2000 - 4000平方米的比表面积) ，它是筛分子和离子的筛子。
由于沸石的孔腔和管道带有负电荷，我们身体内的细胞毒、淋巴毒、血毒、肠毒和氧化状态存在的重金属带有正电荷，正负相吸，将毒素吸入孔腔，这就是沸石的吸附性，像牢笼一样锁定。
·由于沸石是有孔腔的，所以有空腔壁，它是以游离状态的正负离子合成，它具有化学元素周期表里的所有微量元素。
生命之石活力之石我们人体里有3%的微量元素由于每天的食物链污染(水源、空气、土地)失去平衡，体液弱酸。
今天，当沸石进入我们体内这个大自然送给我们的礼物，它的特性将我们体内的铅换进孔腔壁，然后将钙换出给予人体，10-30粒之后，将会平衡身体内的微量元素，所以科学家又叫它"生命之石，活力之石"。
它也是目前世界上唯一一个用物理方法排除人体重金属及5大毒素的产品。
硅藻土科技名词定义中文名称：硅藻土英文名称：diatomaceous earth定义：一种生物成因的硅质沉积岩。
由古代硅藻的遗骸组成，其化学成分主要为SiO2，此外还有少量Al2O3、CaO、MgO等。
主要用做吸附剂、助滤剂和脱色剂等。
所属学科：生物化学与分子生物学（一级学科）；方法与技术（二级学科）本内容由全国科学技术名词审定委员会审定公布百科名片硅藻土是一种硅质岩石，主要分布在中国、美国、丹麦、法国、苏联、罗马尼亚等国。
我国硅藻土储量3.2亿吨，远景储量达20多亿吨，主要集中在华东及东北地区，其中规模较大，工作做得较多的有吉林、浙江、云南、山东、四川等省，分布虽广，但优质土仅集中于吉林长白地区，其他矿床大多数为3~4级土，由于杂质含量高，不能直接深加工利用。
分子式(Formula)：SiO2分子量(Molecular Weight)：60.08CAS No.：61790-53-2 硅藻土是一种硅质岩石，主要分布在中国、美国、丹麦、法国、苏联、罗马尼亚等国。
我国硅藻土储量3.2亿吨，远景储量达20多亿吨，主要集中在华东及东北地区，其中规模较大，工作做得较多的有吉林、浙江、云南、山东、四川等省，分布虽广，但优质土仅集中于吉林长白硅藻土矿区，资源优为丰富，其他矿床大多数为3~4级土，由于杂质含量高，不能直接深加工利用。
硅藻土由无定形的SiO2组成，并含有少量Fe2O3、CaO、MgO、Al2O3及有机杂质。
硅藻土通常呈浅黄色或浅灰色，质软，多孔而轻，工业上常用来作为保温材料、过滤材料、填料、研磨材料、水玻璃原料、脱色剂及硅藻土助滤剂，催化剂载体等。
显微镜下可观察到天然硅藻土的特殊多孔性构造，这种微孔结构是硅藻土具有特征理化性质的原因。
硅藻土作为载体的主要成分是SiO2。
例如工业钒催化剂的活性组分是V2O5，助催化剂为碱金属硫酸盐，载体为精制硅藻土。
实验表明，SiO2对活性组分起稳定作用，且随K2O或Na2O含量增加而加强。
催化剂的活性还与载体的分散度及孔结构有关。
硅藻土用酸处理后，氧化物杂质含量降低，SiO2含量增高，比表面积和孔容也增大，所以精制硅藻土的载体效果比天然硅藻土好。
硅藻土一般是由统称为硅藻的单细胞藻类死亡以后的硅酸盐遗骸形成的，其本质是含水的非晶质SiO2 。
硅藻在淡水和咸水中均可生存，种类很多，一般可分为“中心目”硅藻和“羽纹目”硅藻，每一目中，又有许多“属”，相当复杂。
天然硅藻土的主要成分是SiO2，优质者色白，SiO2含量常超过70％。
单体硅藻无色透明，硅藻土的颜色取决于粘土矿物及有机质等，不同矿源硅藻上的成分不同。
硅藻土，是被称之为硅藻的单细胞植物死亡后经过1至2万年左右的堆积期，形成的一种化石性的硅藻堆积土矿床。
硅藻是最早在地球上出现的原生生物之一，生存在海水或者湖水中。
正是这种硅藻，通过光合作用向地球提供氧，促进了人类和动植物的诞生。