鸭疫里默氏杆菌PPT课件
番鸭鸭疫里默氏菌病与细小病毒病混合感染的诊治
出到体外 ， 当肾脏或输 尿管发生障碍时 ， 导致血液 中尿酸盐浓度升 高 ， 肾脏 、 在 肝脏 、 心脏 、 、 肠 腹膜 等浆膜 面及关节 内沉积 ， 引起消瘦 、 衰弱 、 腹泻 、 排 白色稀粪等症状 ， 致使呈现致死的转归 。 病理剖检
看 到 关 节 表 面 和 内脏 表 面 有 大 量 白色 尿 酸 盐 沉 积 。 痛 风病 的报 道 多 以鸡 常见 ， 禽 鸭痛 风 病 例 报道 较 少 。 者现 将 临床 上发 生鸭 痛 风病 例 介 绍 如 下 。 笔
氏 阴性 小 杆 菌 ， 氏染 色呈 两 极 着 色 。 瑞
氏菌 病 与 细 小 病 毒 病 混 合 感染 病 例 的诊 治 情 况 报
道如下：
ｌ 发 病情 况
寿 光 市 田柳 镇 某 养 殖 户 饲 养 ５０ ２０羽 番 鸭 ，
２ １ 年 ４月 ２ 日发 现 ２ 日龄 番 鸭 群 中 有 近 ５ ００ ６ ４ ０
３ 病 理剖 检
剖 检 病 死 鸭 ， 瘀 血 水 肿 ； 包 膜 、 囊 膜 增 肺 心 气 厚 ， 包 囊 积 液 粘 稠 ， 灰 白色 絮 状 、 心 有 片状 的纤 维
根据发 病情况 、 临床症状 、 理剖检 ， 合实 病 结 验 室 检 查 ，诊 断 该 病 为 鸭疫 里 默 氏菌 病 与 番 鸭 细
４ 实验 室检 查
床特征 为眼鼻有浆液性 分泌 物 、 下痢 、 济失调 、 共 头 颈 震 颤 和 昏迷 ， 以纤 维 素 性 心 包 炎 、 囊 炎 、 气 肝
周 炎 为 主 要 病理 变 化 。 番 鸭细 小 病 毒 病 是 由细 小 病 毒 引 起 的一 种 接 触 性 急 性 、 血 性 传 染 病 ， 要 败 主 侵 害 １ ３周 龄雏 番 鸭 ， — 临床 以腹 泻 、 气 和 肠 炎 为 喘 主要 临 床症 状 和 病 理 变 化 为 特 征 ，一 年 四季 均 有 发 生 ， 番 鸭饲 养 带 来 极 大 的 经 济 损 失 ， 番 鸭 饲 给 是
鸭疫里默氏杆菌病的诊治
鸭疫里默氏杆菌病的诊治鸭疫里默氏杆菌病原称鸭传染性浆膜炎和鸭疫巴氏杆菌病。
因其主要病理特征为广泛性的内脏器官的浆膜炎而得名。
随着畜牧业的发展，养鸭户逐年增多，该病的出现呈上升趋势，以其发病率高，死亡率高，与雏鸭病毒性肝炎病一起，成为危害养鸭业的两大主要传染病，给养鸭户造成了较大的经济损失，现根据近年来的临床实践，对其诊治情况和心得体会作一总结。
1 流行特点根据临床统计结果表明，1～7周龄鸭易感，尤其是2～4周龄鸭发病率最高，死亡率差异很大(5％～75％)，1周龄鸭也有发病，且一旦发病死亡率最高，可达80％～90％以上，7周龄以上鸭几乎没有发病，成年鸭不发病。
该病无季节性，一年四季均能发生。
饲养管理水平低，如：饲料营养不全面、不均衡，蛋白质、维生素、矿物质缺乏，饮水不足，气温忽高忽低等；环境卫生条件恶劣，如：场地低洼潮湿，鸭群密度大、粪尿不能及时清除、造成鸭舍内氨气浓度过大等，都是该病发生和流行的重要诱因。
病鸭是该病最重要的传染源，其传播途径主要有3种：①经呼吸道吸入被细菌污染的空气。
②经种蛋垂直传播。
③经损伤的脚蹼等皮肤伤口感染。
2 临床症状 1 周龄以内病鸭有的无任何症状即死亡，有的表现为角弓反张，几十分钟或数小时即死亡。
少数表现为鸣叫，原地转圈数天后死亡。
1～5周龄内的病鸭，多表现为急性症状，病程2～5d，4～7周龄的病鸭病程可达7d以上。
急性病例常表现由呼吸道病状开始，如轻度的咳嗽和打喷嚏，继而精神沉郁，行走困难，拉白色稀便，眼周同的羽毛常被眼部的分泌物粘连而表现为湿润的眼圈，鼻孔也有多量粘液，病后期病鸭粪便转为黄绿色，出现脚瘫和神经症状，如摆头、角弓反张，常见抽搐而死。
4周龄前后的病鸭常可见共济失调现象．表现阵发性的前仰后翻，在水中常常不能控制方向和泳姿而后翻。
少数病鸭包括1周以内的雏鸭可出现原地转圈、不断嘶鸣，头颈歪斜的现象。
日龄大的病鸭有的可耐过，但生长发育缓慢，恶性消瘦，无经济价值。
鸭瘟里默氏杆菌病的发生特点及仿制策略
诊断与鉴别
临床症状
病鸭精神沉郁，采食量减少或废绝，羽毛蓬乱，呼吸困难，张口呼吸，常出现摇头、点头等神经症状；排绿色或 黄绿色稀便。产蛋鸭产蛋量下降，软壳蛋、畸形蛋增多。
病理变化
病死鸭消瘦，剖检可见气管环出血，肺脏出血、淤血；心包积液，心包膜、心外膜出血；肝脏肿大，表面有灰白 色坏死灶；胆囊充盈，胆汁黏稠；胰腺出血、淤血；肠黏膜充血、出血，肠内容物呈黄绿色；产蛋鸭的卵巢和卵 泡充血、出血。
05
鸭瘟里默氏杆菌病的防治 措施建议
强化疫病监测与预警
定期监测
建立定期监测机制，对鸭群进行实时监测， 及时发现异常情况。
预警系统
建立预警系统，根据监测数据和历史疫情信 息，预测可能发生的疫情，提前采取防控措 施。
规范疫苗使用和管理
疫苗选择
选择质量可靠的疫苗，确保 疫苗能够有效地预防和控制 鸭瘟里默氏杆菌病。
要点二
干旱地区低发
干旱地区水源稀缺，不利于病原体的繁殖和传播，因此这 些地区鸭瘟里默氏杆菌病的发病率相对较低。
品种性规律
肉鸭品种易感
肉鸭品种的鸭子由于生长速度较快，体质相对较弱，容易感染鸭瘟里默氏杆菌 病。
蛋鸭品种相对抗性较强
蛋鸭品种的鸭子体质相对较好，对病毒的抵抗力较强，因此感染该病的几率相 对较低。
• 传染源：病鸭、康复后的带菌鸭以及被污染的饲料、饮水和环境等是主 要传染源。
• 传播途径：主要通过呼吸道和消化道感染，也可通过种蛋垂直传播。 • 流行特点：本病在全年均可发生，但以冬春季节多发；不同日龄的鸭均
可感染，但日龄越小易感性越高，1周龄以内的雏鸭群常呈地方性流行 ，随着日龄的增长易感性降低；鸭瘟里默氏杆菌病常与鸭大肠杆菌病、 鸭巴氏杆菌病等并发或继发感染，使病情加重。
鸭浆膜炎 (1)
鸭浆膜炎一直治不好怎么回事鸭感染浆膜炎需要用啥药
鸭传染性浆膜炎怎么治疗？鸭传染性浆膜炎的这个病又可以叫作鸭疫里默氏杆菌病，临床症状有抽搐、站立不稳等。
这个病的发生会给养鸭户造成极大的损害。
达龙浆清，治疗久治不愈浆膜炎。
该病一年四季均可发生，在寒冷的冬春季节较多发，各个品种的鸭都可感染，感染率可高达90%以上，死亡率一般为 5% ～80%。
主要感染1～8周龄的雏鸭，1周龄以内的雏鸭因有母源抗体而很少发病，2～5周龄的雏鸭最易感，8周龄以上的鸭很少发病。
育雏室空气不流通，潮湿，饲养密度过大，卫生条件不好，饲料中缺乏微量元素、维生素以及蛋白质含量过低，饲养管理不当，气候骤变，环境恶劣及各种应激因素刺激等，都会诱发和加剧该病的发生与流行。
该病潜伏期一般为 1 ～ 3 天，有的可长达 7 天，根据病程的长短和临床表现，可分为最急性型、急性型、亚急性型或慢性型。
鸭疫里默氏杆菌病的综合防治
鸭疫里默氏杆菌病的综合防治李培强 1 赵庆 2 孙民 2 陈贞晓 3鸭疫里默氏杆菌病又称鸭传染性浆膜炎，是危害最为严重的鸭病之一。
该病在我国已经流行了30多年，在各级兽医部门的努力下，其发病率和死亡率均有所下降，但危害仍很严重。
笔者最近走访了本地的几个樱桃谷肉鸭养殖小区时发现，几乎所有的鸭群都有该病的发生。
发病率高低不同，有的达到20%左右，有的呈零星散发。
一、病原体鸭疫里默氏杆菌是一种革兰氏阴性杆菌，无芽孢，不能运动，涂片染色为小杆菌或椭圆形菌，大部分单个存在，少数成双排列或呈长丝状。
常规培养基生长营养要求较为苛刻，但在血琼脂、巧克力琼脂或含有0.05%酵母浸膏的胰酪蛋白肽大豆琼脂上生长良好。
本菌对理化因素的抵抗力不强，37 ℃或室温条件下大多数菌株固体培养基上生存不超过3～4 d,肉汤培养物贮存4 ℃则可以存活2～3周，55 ℃作用12～16 h，细菌全部失活。
该菌对多数抗菌药敏感，但对卡那霉素和多粘菌素不敏感，但耐药菌株也越来越多。
二、流行病学该病在自然条件下，一年四季均可发生，主要的传播媒介是污染的饲料、饮水、尘土、飞沫等，通过呼吸道、消化道或破溃的皮肤伤口等传染，一般以气温低湿度大的季节多发，死亡率较高。
该病主要侵害2～7周龄的雏鸭，尤以2～3周龄最为严重，1周龄以内的幼鸭和成年鸭很少发病。
三、症状及病理变化该病的潜伏期为1～3 d，有时可长达7 d，最急性病例很少见，主要是无症状突然死亡，临床上多见急性和慢性病例。
急性发病的特点是发病迅速，发病率高，表现为精神倦怠、厌食、缩颈闭眼、眼鼻有脓性或粘液性分泌物，出现打喷嚏和“眼圈”，排出白色稀粪，濒死期变为绿色，肛门周围常被粪水污染。
有些病鸭会出现神经症状，如共济失调、头颈颤抖、运动失调和歪头斜颈等，严重的出现全身痉挛性抽搐，很快死亡。
慢性病例则表现为精神沉郁、减食、不愿走动、羽毛粗乱、下痢等，少数病鸭出现头颈歪斜、转圈或后退等神经症状。
鹅鸭疫里默氏杆菌病的流行病学临床特点实验室诊断与防控
鹅鸭疫里默氏杆菌病的流行病学临床特点实验室诊断与防控鹅鸭疫里默氏杆菌病是一种由里氏杆菌引起的家禽急性传染病，主要侵犯家禽的肺部和气道，严重影响家禽的健康和生产能力。
该病在全球范围内广泛流行，造成了严重的经济损失，对家禽养殖业构成了极大的威胁。
为了更好地控制和预防鹅鸭疫里默氏杆菌病，需要对其流行病学特点、临床特点、实验室诊断方法和防控措施进行深入了解。
一、流行病学特点鹅鸭疫里默氏杆菌病主要发生在鹅和鸭等禽类中，特别是在水禽中更为常见。
病原菌主要通过水、食物、空气、粪便等途径传播。
也可通过人和昆虫的接触等途径传播。
在饲养水禽的养殖场，由于环境恶劣，空气污染等原因，容易引发大规模的鹅鸭疫里默氏杆菌病流行。
二、临床特点1. 急性病程：鹅鸭疫里默氏杆菌病的患禽呈现急性发病，病程迅速，症状严重。
患禽表现为咳嗽、呼吸困难、发热、食欲减退等症状，严重者可出现抽搐、昏迷等。
2. 病理变化：病理学上主要表现为肺结核、病变肺气囊、气道炎等。
病变肺气囊常常是鹅鸭疫里默氏杆菌病的典型病理特点，对患禽的呼吸和免疫功能造成了严重的影响。
3. 死亡率高：由于病情急性、症状严重，鹅鸭疫里默氏杆菌病的患禽死亡率较高，对养殖业造成了严重的损失。
三、实验室诊断方法1. 细菌学检测：通过对患禽进行痰液、肺组织、气管分泌物等样品的培养和鉴定，可以筛查出里氏杆菌病的患者。
2. 分子生物学检测：PCR技术可以对病原菌进行快速、精准的检测，为鹅鸭疫里默氏杆菌病的诊断提供了重要的技术手段。
3. 免疫学检测：ELISA、免疫沉淀等技术可以检测出患禽体内对病原菌的免疫反应，为病情的诊断和预防提供了重要的依据。
四、防控措施1. 加强养殖管理：养殖场应加强卫生管理，保持禽舍内的清洁卫生，保持空气清新，减少病原菌的传播途径。
2. 规范饲料喂养：合理饲养、饲料清洁卫生是预防鹅鸭疫里默氏杆菌病的关键。
饲养时要选用优质的饲料，定期消毒水源和饮水设施，提高禽类的免疫能力。
鸭疫里默氏杆菌病的诊断和防控
2024.03 71鸭疫里默氏杆菌病是一种接触性传染病，导致病鸭出现纤维素性的心包炎、肝周炎等，主要感染2～8周龄的鸭，传染性和死亡率较高，严重危害鸭养殖业的发展。
1 流行特点该病的病原菌是鸭疫里默氏杆菌，为革兰氏阴性菌，无芽孢，无鞭毛，有荚膜，有21个的血清型，各血清型间无交叉免疫，我国流行的类型主要是血清1型。
该病一年四季均可发生，传染源为病鸭和带菌鸭，污染饲料、饮水和垫料等，健康鸭主要通过消化道、呼吸道和接触感染。
不同品种、年龄、性别的鸭均可感染，但 2～8周龄的鸭最易发病，1周龄以内和成年鸭几乎不会发病。
2 临床特点该病有1～3天的潜伏期，最急性型病程短，没有明显的临床症状，可在几小时内死亡。
急性型的病程在1～3天，发病初期病鸭精神萎靡，共济失调，嗜睡，喜卧，缩颈或低头啄地，食欲减退甚至废绝，眼鼻分泌物增多，呈黏液性或浆液性，黏连眼睛周围羽毛导致羽毛脱落，并堵塞鼻腔，致使病鸭咳嗽和打喷嚏。
有的病鸭腹泻，稀便由白色变为绿色，有腥臭味；有的病鸭有角弓反张等神经症状，严重者全身抽搐，死亡。
亚急性或慢性型的病程较长，通常在7天左右，病鸭精神萎靡，嗜睡，羽毛杂乱，离群独卧，共济失调，前仰后翻或转圈，有的病鸭头颈歪斜，易受惊吓，鸣叫不停；有的病鸭跗关节肿胀，跛行，最后逐渐衰竭死亡。
3 病理变化剖检病死鸭发现，肺部充血、水肿，有炎症；气囊增厚、浑浊，有纤维素性渗出物附着；心脏边界不清，心外膜表面有纤维素性渗出物，可与心包发生黏连；心包积液，心包膜变厚，心包和肝脏表面有一层易剥离的纤维素膜，呈淡黄色或者灰白色；肝脏质脆、肿大，呈土黄色或棕红色，可有小坏死灶；脾脏肿大，表面呈花斑状；肾脏充血；大部分病鸭有输卵管炎的症状，产蛋率低，有的病鸭有纤维素性脑膜炎、跗关节积液等症状。
4 诊断根据病鸭的发病特点和剖检结果等可做初步诊断，经实验室检查才可确诊。
无菌条件下，取病死鸭的心、肝、脑等组织接种于普通琼脂培养基、麦康凯琼脂培养基和巧克力琼脂培养基，37℃培养1～2天，只有巧克力琼脂培养基上有表面光滑、湿润的菌落生成。
鹅鸭疫里默氏杆菌病的流行病学临床特点实验室诊断与防控
鹅鸭疫里默氏杆菌病的流行病学临床特点实验室诊断与防控1. 引言1.1 疫病概况鹅鸭疫里默氏杆菌病，是由里默氏杆菌引起的一种急性传染病，主要感染家禽，尤其是鹅和鸭。
这种疾病最早发现于19世纪，至今仍然具有一定的流行性和危害性。
里默氏杆菌是一种革兰氏阴性杆菌，具有较强的毒力，能够在家禽体内迅速繁殖并引起严重的感染。
鹅鸭疫里默氏杆菌病的主要传播途径是经呼吸道和消化道感染，也可通过直接接触感染的家禽或污染的环境传播。
患病的家禽常出现发热、呼吸困难、粪便异常等症状，严重时可引起突发性死亡。
由于鹅鸭疫里默氏杆菌病对家禽的危害性较大，且病原体具有一定的传染性，因此必须引起养殖户和兽医部门的高度重视。
及时采取有效的防控措施，包括加强养殖管理、定期消毒、隔离患病家禽等措施，可以有效遏制疾病的传播，保障家禽养殖业的健康发展。
1.2 疾病特点疾病特点是指鹅鸭疫里默氏杆菌病的特异性，主要表现为病原菌对鸭、鹅的选择性寄生，引起鸭、鹅消瘦、食欲不振、腹泻、死亡等症状。
疾病具有很强的传染性和致病性，患病的禽类易造成暴发性死亡。
疫病还会导致免疫能力下降，使得感染的禽类更容易受到其他病原体的感染，并引发其他疾病。
疫病还具有慢性感染的特点，病原体在禽类体内长期潜伏，使得疫病难以完全根除。
及早发现和有效治疗对于控制疫病的传播至关重要。
对于饲养行业而言，加强对鹅鸭疫里默氏杆菌病的防控意识和措施是保障禽类养殖业稳定发展的关键。
2. 正文2.1 流行病学特点默氏杆菌病是一种由默氏杆菌引起的传染病，主要感染水禽，尤其是鹅和鸭。
这种病在全球范围内有着不同程度的流行，尤其在养殖水禽密集区域更为常见。
默氏杆菌具有较高的传染性和致病性，且在水源和土壤中可以长期存活，使得疫情蔓延迅速。
流行病学调查显示，默氏杆菌病主要通过水源、粪便及食物传播。
饮水和食物受到污染后，水禽会通过口腔、呼吸道、消化道等途径感染病原体。
密切接触感染水禽的人员也容易受到传染。
在水禽养殖场和密集市场，疫情传播风险较高。
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五、疫苗
现 阶 段 的 疫 苗
图4.死时的角弓反张
病理变化
剖检以纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎及脑膜 炎为基本特征。
图5.纤维素性心包炎
图6.纤维素性脑膜炎
二、病原
鸭疫里默氏杆菌( RA)是鸭疫里默氏杆菌病的病原 菌。Hendrison和Hilbert于1932年首次分离鉴定。该 病菌 先后被列入莫拉氏菌属、巴氏杆菌属。
根据培养特性、16srRNA序列和表型，明确了 其分类
明胶酶是分解细胞外基质蛋白的基质金属蛋白 酶(MMPS)的一种，属于基质金属蛋白酶n型，含72kDa (A型,MMP-2)和92kDa(B型,MMP-9)两种。
研究表明,明胶酶的表达和胃癌、结肠癌和乳癌 等癌 症的发展有关。
细菌液化明胶的能力可因细菌种类不同而有显著差 异,因此明胶液化试验很早以来就被用来作为鉴定细 菌的重要生化指标之一。
程安春（2003）提出4个新的血清型存在, 命名 为22-25型；张大丙（2005）提出血清10型还存在5 个 亚型，并鉴定出1个变异株、2个可能的新型菌株
Sandhu（1979）认为RA各血清型之间不发 生交 叉反应，但张大丙(2002)发现2型与17型之间，6型 、 12与16型之间存在交叉反应。
利用明胶-营养琼脂平板对分离鉴定的RA进行明胶液化特性测 定。有毒力的菌株能液化明胶,无毒力的菌株不液化明胶。
图14.RA不同菌株的明胶液化特性
SUCCESS
THANK YOU
2019/7/31
明胶酶对RA侵袭力的影响
10日龄试验鸭颈部皮下接种后，对16h静脉血中 细菌进 行计数。
图15．明胶酶对细菌侵袭力的影响
流行病学
易感动物： 家鸭、火鸡、鹅、番鸭、野鸟，以 2-8 周龄的鸭最
为常见。
传播途径： 经污染的饲料、饮水、飞沫、尘埃等通过呼吸道和 消化道，以及损伤的皮肤等途径传播。
流行季节： 一年四季均可发病，以气温低、湿度大的季节发病和死亡 最高
临床症状
图1.眼周围粘湿形成“眼圈”
图2.绿色下痢
图3.关节炎所致的站立不稳
鸭疫里默氏杆菌
报告人：周天赐
LOGO
主要内容
概述
防治
鸭疫里默
疫苗
病原
氏杆菌
血清型
致病因子
一、概述
鸭疫里默氏杆菌病（鸭传染性浆膜炎）， 又名 新鸭病，鸭疫综合征。该病是由鸭疫里默氏杆菌引 起的一种慢性或急性败血症状的接触性传染病。由 于该病的高发病率与高死亡率，已成为危害各国养 鸭业的主要细菌性传染病之一。
四、致病因子
Cam基它表达CAMP（协同溶血素蛋白）。 CAMP的分子量为37kD,与唾液酸蛋白酶有很高的同 源性，能协同其它细菌产生溶血作用,可能与致病性有关
明胶酶
李继样（2008）发现所测RA菌株中90%菌株能改变 鸭 胚成纤维细胞形态，具有较强致病作用，分析发现这些 菌 株具有水解明胶的活性，分离获得55 ku的活性蛋白质， 证实其具有水解明胶、改变细胞形态的性质，是降解明 胶 的蛋白水解酶，可能是RA的致病因子之一。
外膜蛋白的致病 作用
外膜蛋白有助于 细菌对宿主细胞
的吸附
外膜蛋白有助于 细菌通过防御屏
障
外膜蛋白有助于 细菌逃避免疫防
御
其他的致病因子
荚膜多糖：病原菌的荚膜多糖对宿主来说都是致病 因子,可使菌体免受吞噬细胞与抗体的攻击,在细菌 毒力中起着极其重要的作用。荚膜多糖亦是鸭疫里 默氏杆菌的一种主要抗原,对其研究对生产实践有着 重要的意义。
图8.顶端与侧面的芽状赘生物
图9.即将脱落的芽状赘生物
培养特性
鸭疫里默氏杆菌在巧克力培养基上生长旺盛，菌落不溶血， 呈 奶油色半透明状圆形微突起。在普通琼脂和麦康凯培养基上不能生 长。从病料中分离培养鸭疫里默氏杆菌时在含CO2环境中生长更好。
图10.RA在巧克力平板上的菌落
图11.RA在鲜血平板上的菌落
将片段连接在BamHI-和SphI-处理过的载体pMEG375上 合成载体pMEG375-LSR (SpecR)
载体pMEG375-LSR转化至E. coli DH5a λ Pir 获得opmA缺失株Th4ΔompA
细菌黏附与侵袭试验
图18.Th4ΔompA缺失株及其亲本株的黏附与侵袭试验结果
外膜蛋白的致病机理
外膜蛋白 外膜蛋白是致病菌细胞外膜中的一个主要组成
成 分，参与细菌黏附与侵袭体细胞。
图16.大肠杆菌外围结构示意图
Hu(2011)通过对含外膜蛋白（OmpA）菌株与不含 外膜蛋白的菌株特性研究证实RA外膜蛋白是其一个 重要的致病相关因子。
图17. RA ompA缺失株的构建技术原理
用BamHI、MscI、XhoI、SphI 处理RA的ompA基因 用MscI、XhoI将SpecR 从质粒pFW5切下
地位，并由Segers等(1993)建议鸭疫里默氏杆菌独立 出来
成立鸭疫里默氏杆菌属。
形态 革兰氏阴性小杆菌,大小为0.2-0.4um,常单个或者
成对存在,有时也成长丝状,无鞭毛。瑞氏染色呈两极 浓染；印度墨汁染色可见有荚膜。
图7.印度墨汁染色
在电镜下观察到鸭疫里默氏杆菌有特殊形态结构, 即在细菌的顶端或者侧面有1-2个与菌体相连的芽状 赘生物,其大小差异悬殊,直径从30-200nm不等。
三、血清型
依据鸭疫里默氏杆菌表面多糖抗原成分,可以用凝集试验和沉淀 试验进行血清型分析。
图12.凝集试验
图13.沉淀试验HarFra biblioteky用平板凝集试验分为16个血清型,即血清A-P型； Brogden用沉淀试验分为7个血清型,即血清1-7型； Bisgarrd建议以阿拉伯数字表示,己有菌株血清型分别 命名为血清1-13型； Sandhu等将血清型扩增到17种,即血清1-17型； 现被公认的鸭疫里默氏杆菌有21个血清型,即1-21型。
AF株 AF株+明胶酶
DY株 DY株+明胶酶
明胶酶 空白对照
菌落数(CFU/ml) 2982CFU/ml 5475CFU/ml 262CFU/ml 483CFU/ml
差异显著性
差异极显著 (P<0.01）
差异极显著 (P<0.01）
表1.明胶酶对细菌侵袭力的影响
明胶酶对动物致死率的影响
表2.动物死亡数统计