鸭疫里默氏杆菌
鸭疫里氏杆菌病
鸭疫里氏杆菌病（传染性浆膜炎）鸭疫里氏杆菌病又名传染性浆膜炎是鸭疫里默氏杆菌（有21个血清型，国内主要是Ⅰ型，少数为Ⅱ型菌）引起的水禽的一种接触性传染病，主要危害2-8周龄的雏鸭、雏鹅和雏火鸡等多种家禽，呈急性或慢性败血症，以纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎、脑膜炎、干酪性输卵管炎、关节炎及麻痹为特征，是造成水禽业经济损失最严重的传染病之一。
流行特点1、本病主要发生于2-8周龄的雏鸭和雏鹅，1周龄以内和8周龄以上的雏鸭、雏鹅很少发病。
外来培育种的雏鸭，雏鹅的易感性较高于本地种的水禽。
肉水禽高于种用和蛋用水禽。
有从火鸡、雉、野水禽、鹌鹑及鸡中分离出本病菌的报道，说明这些禽类对本病有感染性。
2、本病水禽和病愈水禽是传染源，从分泌物和排泄物中大量排菌（还有未无害处理的病死禽尸体）污染饲料、饮水、尘土、垫料以及用具等，经呼吸道、消化道和损伤的皮肤足蹼损伤、腹部皮肤毛囊损伤传染，另外虽无经蛋垂直传染的真凭实据，但确有垂直传播的迹象：本病较为严重的种鸭场，其所供应商品鸭苗的四周鸭场也都有本病流行。
广东某地鸭场原来无本病，但当向有本病流行的澳大利亚和北京的种鸭场引进种蛋半年之后就陆续发生了本病，其发病可能与种蛋带菌有关。
3、本病一般多在某些较小日龄鸭场开始发生，逐渐发展到日龄较大的鸭场。
有报道称鸭疫里默氏杆菌对鸭鹅的致病性不同，鸭鹅发生本病时，鹅的病死率高（21%）于鸭的（2.5%-12%），不同血清型的菌株毒力不同，以及与其他病原微生物并发、环境条件改变、应激因素不同等都对发病率病死率有较大影响。
新疫区和老疫区的上述二率都有差别，新疫区的发病率明显高于老疫区。
一般雏鸭的发病率为20%-40%，高的可达70%，病死率为50%-80%，一般雏鸭的发病死亡率3%-30%，高的可达50%-80%。
4、本病一年四季都可发生，但多发生于冬、春寒冷季节。
卫生条件差、舍内通风不良、有害气体超标、气候寒冷、阴雨、潮湿、饲养营养不全、缺乏维生素和微量元素等都是诱发本病的因素。
鸭疫里默氏杆菌病的诊治
鸭疫里默氏杆菌病的诊治鸭疫里默氏杆菌病原称鸭传染性浆膜炎和鸭疫巴氏杆菌病。
因其主要病理特征为广泛性的内脏器官的浆膜炎而得名。
随着畜牧业的发展，养鸭户逐年增多，该病的出现呈上升趋势，以其发病率高，死亡率高，与雏鸭病毒性肝炎病一起，成为危害养鸭业的两大主要传染病，给养鸭户造成了较大的经济损失，现根据近年来的临床实践，对其诊治情况和心得体会作一总结。
1 流行特点根据临床统计结果表明，1～7周龄鸭易感，尤其是2～4周龄鸭发病率最高，死亡率差异很大(5％～75％)，1周龄鸭也有发病，且一旦发病死亡率最高，可达80％～90％以上，7周龄以上鸭几乎没有发病，成年鸭不发病。
该病无季节性，一年四季均能发生。
饲养管理水平低，如：饲料营养不全面、不均衡，蛋白质、维生素、矿物质缺乏，饮水不足，气温忽高忽低等；环境卫生条件恶劣，如：场地低洼潮湿，鸭群密度大、粪尿不能及时清除、造成鸭舍内氨气浓度过大等，都是该病发生和流行的重要诱因。
病鸭是该病最重要的传染源，其传播途径主要有3种：①经呼吸道吸入被细菌污染的空气。
②经种蛋垂直传播。
③经损伤的脚蹼等皮肤伤口感染。
2 临床症状 1 周龄以内病鸭有的无任何症状即死亡，有的表现为角弓反张，几十分钟或数小时即死亡。
少数表现为鸣叫，原地转圈数天后死亡。
1～5周龄内的病鸭，多表现为急性症状，病程2～5d，4～7周龄的病鸭病程可达7d以上。
急性病例常表现由呼吸道病状开始，如轻度的咳嗽和打喷嚏，继而精神沉郁，行走困难，拉白色稀便，眼周同的羽毛常被眼部的分泌物粘连而表现为湿润的眼圈，鼻孔也有多量粘液，病后期病鸭粪便转为黄绿色，出现脚瘫和神经症状，如摆头、角弓反张，常见抽搐而死。
4周龄前后的病鸭常可见共济失调现象．表现阵发性的前仰后翻，在水中常常不能控制方向和泳姿而后翻。
少数病鸭包括1周以内的雏鸭可出现原地转圈、不断嘶鸣，头颈歪斜的现象。
日龄大的病鸭有的可耐过，但生长发育缓慢，恶性消瘦，无经济价值。
鸭疫里氏杆菌
鸭疫里默氏杆菌病鸭疫里默氏杆菌病是由鸭疫里默氏杆菌(Ra)引起的一种接触性传染性疾病，又称为鸭传染性浆膜炎、新鸭病、鸭败血症、鸭疫综合症、鸭疫巴氏杆菌病等。
介绍多见于1-8周龄的小鸭，呈急性或慢性败血症，临诊上主要表现为眼和鼻分泌物增多、喘气、咳嗽、下痢、共济失调和头颈震颤，少数慢性病例出现头颈歪斜等症状。
在病变上以纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎、脑膜炎及部分病例出现关节炎为特征，常引起小鸭的大批发病和死亡。
我省自1982年郭予强首次报道本病以来，目前已成为危害肉鸭养殖业的一种最常见细菌病。
流行特点在自然条件下，本病一年四季都有发生。
主要通过污染的饲料、饮水、尘土、飞沫等，经呼吸道、消化道或皮肤的伤口(尤其是足蹼部皮肤)而感染。
不同品种的鸭如北京鸭、樱桃谷鸭、狄高鸭、水鸭、番鸭、半番鸭、麻鸭等都可以感染发病。
尤以2-3周龄的雏鸭最易感，1周龄内的幼鸭和种鸭、成年蛋鸭很少有发病。
它的发生与鸭龄的大小、饲养管理的好坏、各种不良应激因素或其它病原感染有一定的关系，死亡率一般在5%-75%。
如在卫生条件差，饲养管理不善、或雏鸭转换环境、气候骤变、受寒、淋雨，及有其它疾病(番鸭花肝病、禽大肠杆菌病、禽出败等)混合感染时，更易引起本病的发生和流行，死亡率往往可高达90%以上。
耐过鸭常生长不良，增重缓慢，失去饲养价值，而且该病在发病场能持续存在，引起不同批次的鸭感染发病，加上本病难于根治，给养鸭业造成严重的经济损失。
防治措施1、一般性防治措施在防治措施方面，首先要做好预防工作。
一是要加强饲养管理工作，改善饲养条件，并喂以优质全价的饲料，保证能满足其生长需要量，以增强雏鸭的体质。
二是要适当调整鸭群的饲养密度，注意控制鸭棚内的温度、湿度，尤其是在春天多雨、夏天炎热和冬天寒冷的季节，做好雏鸭的保暖、防湿和通风工作，尽量减少受寒、淋雨、驱赶、日晒及其它不良因素的影响。
三是实行“全进全出”的饲养管理制度，不同批次、不同天龄的鸭不能混养在一起。
《禽病学》课件：18 鸭疫里氏杆菌病(传染性浆膜炎)
三、临床症状
1. 临床表现为精神沉郁、蹲伏、缩颈； 2. 头颈歪斜、步态不稳和共济失调； 3. 粪便稀薄呈绿色或黄绿色； 4. 随着病程的发展，部分转为僵鸭或残鸭。
病初患鸭精神沉郁，缩颈，腿发软，不愿意走动
急性死亡病例主要病变是心脏包膜增厚浑浊、有 纤维素性渗出物
肝脏微肿，表面有纤维素性渗出物
鸭疫里默氏菌感染 鸭剖检病变，脾脏 肿大，外观呈斑驳 样。
鸭疫里默 氏菌感染 鸭剖检病 变，脑膜 充血。
气囊膜增厚，浑浊
心包有纤维素性渗出、粘连
切口皮下组织出血
局部肿状，皮肤粗燥，表面发暗
六、诊 断
取典型菌落以标准阳性血清做玻片凝集试验或荧 光抗体染色进行鉴定。
6.4 荧光抗体技术
取病死鸭肝脏、脾脏或脑组织触片，丙酮固定， 然后用直接或间接免疫荧光抗体技术进行检测， 可见组织触片中的菌体周边荧光着染，中央稍暗。 细菌呈散在分布或成族排列。
6.5 间接血凝试验
1. 抗原制备 2. 致敏红细胞 3. 检测
精神萎顿、流眼泪、流鼻
头颈歪斜
头颈歪斜，站立不稳
病程稍长可见神经症状，头颈扭曲
病鸭有神经症状，可见头颈扭曲
病鸭有神经症状，可见头颈扭曲
或仰卧，双腿划动呈游泳状
粪便黄绿色，肛周羽毛被污染
四、病理变化
纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎和脑膜炎， 脾脏肿大、呈斑驳样。
慢性感染可见局部皮肤肌肉肿胀，表面粗糙发 暗，切开后见皮下有出血和渗出液。
鸭瘟
Adult
鸭疫里默氏杆菌病（潜伏期1-2d） 发病率100%，死亡率75-80%； 神经症状和纤维素性渗出性炎症
鸭疫里默氏杆菌病诊断与防治
出物附着，与胸腹壁粘连严重。 脾脏肿大为原来的一到两倍，脾脏表 面也存在大量纤维素性渗出物附着。有 6 只病死鸭一侧或两侧跗关 节肿大，切开肿大关节，流出大量粘稠的乳白色渗出液。 有 6 只病死 鸭腹腔积液，颜色呈现橙黄色，并且存在絮状沉淀物。
四、实验室诊断 无菌环境下，采集上述病死鸭病变组织，将病料接种到血清 培养基中，37 度恒温培养 48 小时， 在培养基上生长出细小针尖， 大小无所菌落。 将分离得到的致病菌接种到还有 5%兔血液培养 基上纯化培养 48 小时，生长出灰白色大小 1cm 左右的菌落，菌落 周围不存在溶血环。 挑取致病菌，制成涂片用革兰氏染色镜检，发 现短杆状。 革兰氏阴性染色，单个或成对存在的疫里默氏杆菌。 五、诊断 结合发病经过、临床症状、病理学变化和实验室诊断结果， 最终确诊为鸭疫里默氏杆菌病。 六、防治 确诊之后， 要及时采取针对性措施进行治疗， 以降低死亡 率。鸭疫里默氏杆菌病治疗主要选择抗生素进行针对性治疗。但 由于该种致病菌很容易产生耐药性， 并且不同血清型以及同血 清型的不同菌株对同一种抗生素的耐药性存在较大差异性，而 药敏试验在临床治疗上又得不到普遍应用， 所以在治疗过程中 经常出现盲目用药、治疗效果差、甚至治疗失败的现象。 鸭疫里 默氏杆菌病治疗过程中，结合多年实践经验，使用庆大霉素、卡 那霉素、磺胺-5 甲基嘧啶、头孢类药物、喹诺酮类药物轮换交替 治疗，能够取得很好的治疗效果。 可以使用 5%的氟苯尼考粉剂 进行拌料治疗，按照饲料总量 2%的比例拌料，连续使用五天。个 别病程严重的患病鸭可以使用氟苯尼考注射液， 按照体重每公 斤使用 25mg，肌肉注射，连续使用两天，能够取得很好的治疗效 果。 同时也可以使用先锋霉素，按照体重每公斤使用 25mg 肌肉 注射，也能取得很好的治疗效果。 最近几年通过采用中西药联合 治疗， 也收到了比较满意的效果。 在使用抗生素对症治疗的同 时，可以使用黄连 15g，青木香 15g，白头翁 20g，蒲公英 30g，鱼 腥草 15g 水煎后，将药液和饲料混合后，让患病鸭自由采食，连 续使用五天。 对于病症较为严重的患病鸭，可以直接灌服药液。 七、体会 在做好治疗工作的同时，还要采取措施，做好预防工作。 鸭 舍及运动场可以使用 10%的生石灰水进行全面消毒， 要及时清 理鸭舍，粪便堆积发酵。 保证鸭舍正常通风换气，避免有毒有害 气体堆积，同时要控制好鸭群饲养密度，避免因为饲养密度过大 而导致疫病发生。 同时还要实行全进全出饲养管理制度，按照不 同批次、不同日龄对鸭群进行合理分群。 鸭子出售之后，要及时 对饲养用具、场地、棚舍、水池进行全面消毒，间隔一周后再次消 毒后才能进入新雏鸭。 预防鸭疫里默氏杆菌病，最有效的手段是 接种疫苗。 可以在雏鸭 8 日龄皮下注射鸭疫里默氏杆菌灭活疫 苗 1ml，21 日龄后再强化免疫一次。 或者在雏鸭 4 日龄皮下注射 鸭疫里默氏杆菌和大肠杆菌二联灭活疫苗，每只鸭注射 1ml，能 够很好预防该种疾病发生。 （作者单位：350714 福建省福州市永泰县丹云畜牧兽医站）
鸭疫里默氏杆菌病的诊断和防控
2024.03 71鸭疫里默氏杆菌病是一种接触性传染病，导致病鸭出现纤维素性的心包炎、肝周炎等，主要感染2～8周龄的鸭，传染性和死亡率较高，严重危害鸭养殖业的发展。
1 流行特点该病的病原菌是鸭疫里默氏杆菌，为革兰氏阴性菌，无芽孢，无鞭毛，有荚膜，有21个的血清型，各血清型间无交叉免疫，我国流行的类型主要是血清1型。
该病一年四季均可发生，传染源为病鸭和带菌鸭，污染饲料、饮水和垫料等，健康鸭主要通过消化道、呼吸道和接触感染。
不同品种、年龄、性别的鸭均可感染，但 2～8周龄的鸭最易发病，1周龄以内和成年鸭几乎不会发病。
2 临床特点该病有1～3天的潜伏期，最急性型病程短，没有明显的临床症状，可在几小时内死亡。
急性型的病程在1～3天，发病初期病鸭精神萎靡，共济失调，嗜睡，喜卧，缩颈或低头啄地，食欲减退甚至废绝，眼鼻分泌物增多，呈黏液性或浆液性，黏连眼睛周围羽毛导致羽毛脱落，并堵塞鼻腔，致使病鸭咳嗽和打喷嚏。
有的病鸭腹泻，稀便由白色变为绿色，有腥臭味；有的病鸭有角弓反张等神经症状，严重者全身抽搐，死亡。
亚急性或慢性型的病程较长，通常在7天左右，病鸭精神萎靡，嗜睡，羽毛杂乱，离群独卧，共济失调，前仰后翻或转圈，有的病鸭头颈歪斜，易受惊吓，鸣叫不停；有的病鸭跗关节肿胀，跛行，最后逐渐衰竭死亡。
3 病理变化剖检病死鸭发现，肺部充血、水肿，有炎症；气囊增厚、浑浊，有纤维素性渗出物附着；心脏边界不清，心外膜表面有纤维素性渗出物，可与心包发生黏连；心包积液，心包膜变厚，心包和肝脏表面有一层易剥离的纤维素膜，呈淡黄色或者灰白色；肝脏质脆、肿大，呈土黄色或棕红色，可有小坏死灶；脾脏肿大，表面呈花斑状；肾脏充血；大部分病鸭有输卵管炎的症状，产蛋率低，有的病鸭有纤维素性脑膜炎、跗关节积液等症状。
4 诊断根据病鸭的发病特点和剖检结果等可做初步诊断，经实验室检查才可确诊。
无菌条件下，取病死鸭的心、肝、脑等组织接种于普通琼脂培养基、麦康凯琼脂培养基和巧克力琼脂培养基，37℃培养1～2天，只有巧克力琼脂培养基上有表面光滑、湿润的菌落生成。
鸭疫里默氏杆菌
流行病学
易感动物： 家鸭、火鸡、鹅、番鸭、野鸟，以 2-8 周龄的鸭最 为常见。 传播途径： 经污染的饲料、饮水、飞沫、尘埃等通过呼吸道和 消化道，以及损伤的皮肤等途径传播。 流行季节： 一年四季均可发病，以气温低、湿度大的季节发病和死亡最 高
临床症状
图1.眼周围粘湿形成“眼
利用明胶-营养琼脂平板对分离鉴定的RA进行明胶液化特性测 定。有毒力的菌株能液化明胶,无毒力的菌株不液化明胶。
图14.RA不同菌株的明胶液化特性
明胶酶对RA侵袭力的影响
10日龄试验鸭颈部皮下接种后，对16h静脉血中细菌进 行计数。
图15．明胶酶对细菌侵袭力的影响
菌落数(CFU/ml)
AF株 AF株+明胶酶 2982CFU/ml 5475CFU/ml
图8.顶端与侧面的芽状赘生物
图9.即将脱落的芽状赘生物
培养特性
鸭疫里默氏杆菌在巧克力培养基上生长旺盛，菌落不溶血，呈 奶油色半透明状圆形微突起。在普通琼脂和麦康凯培养基上不能生 长。从病料中分离培养鸭疫里默氏杆菌时在含CO2环境中生长更好。
图10.RA在巧克力平板上的菌落
图11.RA在鲜血平板上的菌落
鸭疫里默氏杆菌
报告人：周天赐
LOGO
主要内容
概述
防治
病原
鸭疫里默 氏杆菌
血清型
疫苗
致病因子
一、概述
鸭疫里默氏杆菌病（鸭传染性浆膜炎），又名
新鸭病，鸭疫综合征。该病是由鸭疫里默氏杆菌引
起的一种慢性或急性败血症状的接触性传染病。由 于该病的高发病率与高死亡率，已成为危害各国养 鸭业的主要细菌性传染病之一。
差异显著性
差异极显著 (P<0.01）
DY株
鸭疫里默氏杆菌病的诊断与防治
２０１８ ４／３３
动 物 诊 所 葬 臻
氟苯尼 考 ３０毫克／千克 肌 肉注 射 ，１次／ 天 ，连用 ３天 。由于鸭疫里默 氏杆 菌容 易 出现 耐药 性 ，为 达到 更好 的治疗 效 果 ，用药前 最好进行药敏试验 ，筛选高 敏药物进行 治疗 ，为防止耐药性的产生 可交替使用 药物。
采取 以上综合性 的防治措施 ，２天 后患病鸭症状和死亡率就大大减轻 ，采 食 量 明 显 上 升 ，疫 情 很 快 得 到 了 控 制 ， ５天后发病鸭基本恢复健康 。
四 、 预 防 措 施 １．加 强饲养 管理水平 。不同 日龄 、 批次的鸭必须分开饲养 ，合理调整鸭群 饲养密度 ，要保持适宜的育雏温度和湿 度 。应 注 意 通 风 换 气 ，及 时 排 出鸭 舍 内 有毒 、有害气体 ，注意保 暖防寒 ，保持 鸭舍生活环境千燥清洁 ，地面育雏应勤 换垫 料 。避 免 转群 、驱 赶 、运 输 、 日 晒 、雨淋等不 良因素影响 ，减少各种应 激 因素发生 。供给清洁 的饮水 ，饲 喂新 鲜的优质 、全价配合饲料 ，以提高雏鸭 的体质和抗 病能力。 ２，做 好 免 疫 接 种 工 作 。接 种 疫 苗 是 预防该病最经济有效 的方法 。 目前 主要 有灭 活油乳剂 疫苗 和弱毒灭 活苗两种 ， 一 般 在 ６～９日龄首 次进行 免 疫 ，在首
一 、 流行病 学 本病 四季均 可发 生 ，但在 冬 、春季 较多发 ，各品种 的鸭都 可以感染 此病 ， 感 染率 高达 ９０％以上 。该 病 主要 感 染 １～８周龄 的雏 鸭 ，１周龄 以内的雏 鸭因 有母 源抗 体 而很 少发 病 ，２—５周龄 的 雏鸭最易感 染 ，８周龄 以上的鸭很少 发 病 。 主 要 经 过 消 化 道 、呼 吸 道 、破 损 的 皮肤 和黏 膜等 ，也可 通过 种 蛋垂 直传 播 ，主要 的传染途 径是受 污染 的饲料 、 饮水 、环境 等。育雏 室空气不流通 ，饲 养 密度过大 ，卫生条件不好 ，饲料 中缺 乏微量元素 、维生素以及 蛋 白质含量过
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灭活苗
Sandhu等(l979)将鸭疫里默氏杆菌1、2、5型培养后用福尔马林灭活 制成三价灭活菌苗；在三价灭活苗的基础上，将大肠杆菌O78与鸭疫 里默氏杆菌(1、2、5型)的福尔马林灭活液混合制备二联疫苗，该种 联苗对鸭疫里默氏杆菌的保护效果优于鸭疫里默氏杆菌单苗。 胡海清等(2002)用鸭疫里默氏杆菌制成三价油乳剂灭活苗。
差异显著性
差异极显著 (P<0.01）
DY株
DY株+明胶酶 明胶酶 空白对照
262CFU/ml
483CFU/ml
差异极显著 (P<0.01）
表1.明胶酶对细菌侵袭力的影响
明胶酶对动物致死率的影响
表2.动物死亡数统计
外膜蛋白 外膜蛋白是致病菌细胞外膜中的一个主要组成成 分，参与细菌黏附与侵袭体细胞。
鸭疫里默氏杆菌
报告人：周天赐
LOGO
主要内容
概述
防治
病原
鸭疫里默 氏杆菌
血清型
疫苗
致病因子
一、概述
鸭疫里默氏杆菌病（鸭传染性浆膜炎），又名
新鸭病，鸭疫综合征。该病是由鸭疫里默氏杆菌引
起的一种慢性或急性败血症状的接触性传染病。由 于该病的高发病率与高死亡率，已成为危害各国养 鸭业的主要细菌性传染病之一。
优点 活苗 减轻应激；减少注射 次数，保证肉产品质 量 适用广泛，可选择性 强
缺点 会产生免疫副反应 易产生应激；免疫持续 时间短 目前处于研究阶段，免 疫保护效果存在争议
灭活苗
含菌体成分苗 减轻免疫副反应
表3.不同类型RA疫苗的比较
六、防治
加强饲养管理 采用全进全出的饲养管理模式 搞好环境卫生，加强环境消毒 切实做好免疫接种工作
明胶酶是分解细胞外基质蛋白的基质金属蛋白 酶(MMPS)的一种，属于基质金属蛋白酶n型，含72kDa (A型,MMP-2)和92kDa(B型,MMP-9)两种。 研究表明,明胶酶的表达和胃癌、结肠癌和乳癌等癌
症的发展有关。
细菌液化明胶的能力可因细菌种类不同而有显著差
异,因此明胶液化试验很早以来就被用来作为鉴定细 菌的重要生化指标之一。
流行病学
易感动物： 家鸭、火鸡、鹅、番鸭、野鸟，以 2-8 周龄的鸭最 为常见。 传播途径： 经污染的饲料、饮水、飞沫、尘埃等通过呼吸道和 消化道，以及损伤的皮肤等途径传播。 流行季节： 一年四季均可发病，以气温低、湿度大的季节发病和死亡最 高
临床症状
图1.眼周围粘湿形成“眼圈”
图2.绿色下痢
图3.关节炎所致的站立不稳
Cam基表达CAMP（协同溶血素蛋白）。 CAMP的分子量为37kD,与唾液酸蛋白酶有很高的同 源性，能协同其它细菌产生溶血作用,可能与致病性有关
明胶酶 李继样（2008）发现所测RA菌株中90%菌株能改变鸭 胚成纤维细胞形态，具有较强致病作用，分析发现这些 菌 株具有水解明胶的活性，分离获得55 ku的活性蛋白质， 证实其具有水解明胶、改变细胞形态的性质，是降解明 胶 的蛋白水解酶，可能是RA的致病因子之一。
报告到此结束！ 请老师和各位同学批评指正。
程安春等(2004)将鸭疫里默氏杆菌1、2、4、5血清型制成铝胶复合佐 剂四价灭活疫苗。
黄承锋等(2006)将鸭疫里默氏杆和大肠杆菌制成双联灭活蜂胶苗。
含菌体成分苗 包括亚单位疫苗和基因工程苗。 目前关于 RA 的此类疫苗还处在研究阶段， 其重点 集中在 RA 外膜蛋白（OmpA）和荚膜相关成分。
三、血清型
依据鸭疫里默氏杆菌表面多糖抗原成分,可以用凝集试验和沉淀 试验进行血清型分析。
图12.凝集试验
图13.沉淀试验
Harry用平板凝集试验分为16个血清型,即血清A-P型；
Brogden用沉淀试验分为7个血清型,即血清1-7型；
Bisgarrd建议以阿拉伯数字表示,己有菌株血清型分别 命名为血清1-13型； Sandhu等将血清型扩增到17种,即血清1-17型； 现被公认的鸭疫里默氏杆菌有21个血清型,即1-21型。
利用明胶-营养琼脂平板对分离鉴定的RA进行明胶液化特性测 定。有毒力的菌株能液化明胶,无毒力的菌株不液化明胶。
图14.RA不同菌株的明胶液化特性
明胶酶对RA侵袭力的影响
10日龄试验鸭颈部皮下接种后，对16h静脉血中细菌进 行计数。
图15．明胶酶对细菌侵袭力的影响
菌落数(CFU/ml)
AF株 AF株+明胶酶 2982CFU/ml 5475CFU/ml
形态 革兰氏阴性小杆菌,大小为0.2-0.4um,常单个或者 成对存在,有时也成长丝状,无鞭毛。瑞氏染色呈两极 浓染；印度墨汁染色可见有荚膜。
图7.印度墨汁染色
在电镜下观察到鸭疫里默氏杆菌有特殊形态结构, 即在细菌的顶端或者侧面有1-2个与菌体相连的芽状 赘生物,其大小差异悬殊,直径从30-200nm不等。
图16.大肠杆菌外围结构示意图
Hu(2011)通过对含外膜蛋白（OmpA）菌株与不含 外膜蛋白的菌株特性研究证实RA外膜蛋白是其一个 重要的致病相关因子。
图17. RA ompA缺失株的构建技术原理
用BamHI、MscI、XhoI、SphI 处理RA的ompA基因
用MscI、XhoI将SpecR 从质粒pFW5切下 将片段连接在BamHI-和SphI-处理过的载体pMEG375上 合成载体pMEG375-LSR (SpecR)
其他的致病因子
荚膜多糖：病原菌的荚膜多糖对宿主来说都是致病 因子,可使菌体免受吞噬细胞与抗体的攻击,在细菌 毒力中起着极其重要的作用。荚膜多糖亦是鸭疫里 默氏杆菌的一种主要抗原,对其研究对生产实践有着 重要的意义。
五、疫苗
活苗 现 阶 段 的 疫 苗
灭活苗
含菌体成分苗
活苗 Sandhu等(1991)用1、2、5型鸭疫里默氏杆菌自然 弱毒菌株制备了三价活疫苗，经口服和气雾免疫1日 龄北京雏鸭后不引起任何明显的副作用，对同血清 型强毒的攻击保护期长达42天。 据了解该疫苗已在美国等国家上市销售使用。
图8.顶端与侧面的芽状赘生物
图9.即将脱落的芽状赘生物
培养特性
鸭疫里默氏杆菌在巧克力培养基上生长旺盛，菌落不溶血，呈 奶油色半透明状圆形微突起。在普通琼脂和麦康凯培养基上不能生 长。从病料中分离培养鸭疫里默氏杆菌时在含CO2环境中生长更好。
图10.RA在巧克力平板上的菌落
图11.RA在鲜血平板上的菌落
载体pMEG375-LSR转化至E. coli DH5a λ Pir 获得opmA缺失株Th4ΔompA
细菌黏附与侵袭试验
图18.Th4ΔompA缺失株及其亲本株的黏附与侵袭试验结果
外膜蛋白蛋白有助于 细菌对宿主细胞 的吸附
外膜蛋白有助于 细菌通过防御屏 障
外膜蛋白有助于 细菌逃避免疫防 御
程安春（2003）提出4个新的血清型存在,命名 为22-25型；张大丙（2005）提出血清10型还存在5个 亚型，并鉴定出1个变异株、2个可能的新型菌株
Sandhu（1979）认为RA各血清型之间不发生交 叉反应，但张大丙(2002)发现2型与17型之间，6型、 12与16型之间存在交叉反应。
四、致病因子
图4.死时的角弓反张
病理变化 剖检以纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎及脑膜 炎为基本特征。
图5.纤维素性心包炎
图6.纤维素性脑膜炎
二、病原
鸭疫里默氏杆菌( RA)是鸭疫里默氏杆菌病的病原 菌。Hendrison和Hilbert于1932年首次分离鉴定。该病菌 先后被列入莫拉氏菌属、巴氏杆菌属。 根据培养特性、16srRNA序列和表型，明确了其分 类 地位，并由Segers等(1993)建议鸭疫里默氏杆菌独立出来 成立鸭疫里默氏杆菌属。