实验室安全管理流程图3
新建中学实验室管理各种制度表格
实验室设备维护制度
设备维护责任人：明确每台设备的维护责任人， 确保设备得到及时有效的维护。
维护周期：规定设备的维护周期，包括周检、月 检、季检等，确保设备始终处于良好状态。
维护内容：详细列出每台设备的维护内容，包 括清洁、检查、调试等，确保设备正常运行。
维护记录：要求维护责任人每次维护后填写维 护记录，记录维护时间、内容、结果等，以便疏散人员、处置事故
定期演练与培训：提高师生应急 处理能力
实验室安全事故报告制度
事故报告范围：包括火灾、 爆炸、中毒、设备故障等
事故报告时限：事故发生 后，必须立即报告实验室 主任或相关负责人
事故报告内容：包括事故 发生时间、地点、原因、 人员伤亡情况等
事故处理：根据事故性质 和严重程度，采取相应措 施，并及时上报相关部门
卫生宣传：加强实验室卫生宣传教育，提高使用者的卫生意识和环保意识。
THANK YOU
汇报人：
汇报时间：20XX/XX/XX
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备等
整改时限：规定 整改措施的完成 时限，确保问题
得到及时解决
复查与奖惩：对 整改后的实验室 进行复查，并对 卫生状况良好的 实验室进行表彰 或奖励，对卫生 状况差的实验室 进行批评或惩罚
实验室卫生奖惩制度
卫生检查：定期对实验室进行卫生检查，确保实验室环境整洁、卫生。
奖惩措施：对于保持实验室卫生整洁的班级或个人给予表彰和奖励；对于 违反卫生规定的班级或个人给予批评和惩罚。 卫生责任：明确实验室使用者的卫生责任，要求使用者保持实验室内外环 境的整洁、卫生。
实验室设备管理规定
设备采购：明确设备采购流程、 责任人和审批权限
设备维护：明确设备维护周期、 保养内容和维修流程
实验室安全管理制度范文(五篇)
实验室安全管理制度范文一、实验室是进行实践教学和科研工作的重要基地。
为做好实验室安全工作，确保实验工作的顺利开展，制订本管理制度。
二、安全工作，人人有责。
实验室管理员、实验指导教师、参加实验的学生，必须牢固树立“安全第一”的思想，严格遵守实验室管理制度和实验操作流程，防止任何安全事故的发生。
三、实验室内的一切电源、火源要有专人负责管理，定期进行安全检查，发现隐患及时处理。
四、实验室内不准私拉电线，如工作需要，事先上报有关部门批准。
五、实验室内存放的一切易燃、____物品，都要单独隔离，与火源、电源保持一定距离。
六、使用和储存易燃、____物品(氢气、氮气、氧气等)的实验室，严禁烟火。
不准在实验室内吸烟或动用明火，如需使用明火作业，应事先向保卫处申请，经批准并转移好易燃、____物品后，方可点火作业。
七、实验室必须按要求配备消防器材。
消防器材要放置在明显的、便于取用的位置，指定专人管理。
八、实验室内严禁存放个人物品。
九、实验室内不准举办一切与实验无关的活动。
十、实验仪器设备必须有专人管理，使用实验仪器设备必须实验室管理员同意。
十一、实验结束后，实验指导教师应要求和督促学生关闭所使用的仪器设备，切断电源、气源和水源，清理和归还各种试剂及化学药品。
十二、参加实验的学生离开实验室后，实验指导教师与实验室管理员一起对实验室内的仪器设备、电(气、水)源等情况进行检查，确认无问题后，关好实验室门、窗。
十三、重要实验室、或有贵重仪器设备的实验室，应派专人值守。
实验室是教学、科研的重要场所，为维护工作人员的人身安全、使学院财产免遭损失，确保教学、科研工作正常进行，特制订本管理制度。
一、实验室工作要坚持"安全第一、预防为主"的原则，加强对所有参加实验教师、学生的安全教育；各实验室都应根据各自工作特点，建立健全操作规程、防盗、防火、防事故管理细则等规章制度，制订出具体要求和措施，张贴悬挂在明显处，严格贯彻执行。
CNAS-PD30B0 实验室生物安全认可评审管理程序
实验室生物安全认可评审管理程序1目的和范围为规范实验室生物安全认可相关的申请受理、评审、监督评审和复评审活动，保证认可工作的科学性、公正性和规范性，制定本程序。
本程序适用于与实验室生物安全认可相关的申请受理、评审、监督和复评审活动。
2引用文件2.1 CNAS-RL05实验室生物安全认可规则2.2 CNAS-PD14实验室认可评审管理程序2.3 CNAS-CL05实验室生物安全认可准则2.4 CNAS-QM 质量管理手册3 术语和定义3.1 实验室生物安全：实验室的生物安全条件和状态不低于容许水平，可避免实验室人员、来访人员、社区及环境受到不可接受的损害，符合相关法规、标准等对实验室生物安全责任的要求。
4 职责4.1 认可四处负责实验室生物安全认可申请受理与评审、监督和复评审。
4.2 综合协调主管：接收申请资料，审核其完整性及符合性，将申请方信息录入工作系统。
4.3 评审项目主管（以下简称项目主管）：对申请文件做初步技术性审查，与申请方沟通，提出受理与否的建议，拟定评审组组成方案，管理评审过程，审查评审资料。
4.4评审项目高级主管（以下简称项目高级主管）：安排评审项目，审核项目主管的工作，监督评审过程，审核评审资料。
4.5 处长：全面负责受理、监督、评审和评审资料送交认可七处前的审批工作。
4.6 副处长：协助处长工作。
5 程序和工作要求5.1申请与受理工作流程和要求实验室生物安全认可申请与受理的工作流程见附图1。
5.1.1申请应满足的条件：a) 申请方具有明确的法律地位，可依法从事所申请认可范围内的相关活动；b)按CNAS实验室生物安全认可准则及相关政策建立安全管理体系并经实验室（独立法人时）或其法人机构生物安全委员会批准；c)至少进行一次完整的自我核查。
核查采用CNAS-PD30-01实验室生物安全评审报告中的附件1 实验室评审核查表,并在“评审说明”中填写实验室满足准则条款的具体措施或对应的体系文件编号；d)按要求提交全部认可申请相关的资料并缴纳认可申请费；e)申请资料包括CNAS-AL05申请书、实验室背景资料；实验室操作的生物因子及其危害程度分级一览表（中文学名和国际通用学名）和风险评估报告；实验室平面设计方案、设施设备及必要的参数，技术论证报告和实验室建设的背景资料；实验室安全管理体系文件；申请单位的法律地位证明文件；实验室自查报告[见上述5.1.1C）]和对CNAS认可准则的符合性声明等。
实验室火灾的处理流程
实验室火灾的处理流程实验室火灾是一件非常危险的事情，一旦发生火灾，如果不及时控制和处理，可能会造成不可估量的损失和危害。
这时，我们必须要迅速采取措施，防止火势扩散，保障人身安全和实验室装备财产的不受损失。
那么，下面本文就来介绍一下实验室火灾的处理流程。
一、紧急情况一旦发现实验室内火灾，首先要立即切断电源和气源，以确保气体泄漏和电器设备故障不会加剧火势。
如果可能，还要尽量保持安静，不触动任何实验室物品和用具，以防止爆炸和火势扩散。
如果有其他人员在实验室内，应立即通知他们，并带领所有人员离开现场，确保人员安全。
二、召唤消防队实验室火灾属于高风险品种，需要专业人员进行处理。
所以，在发现火灾时，应立即拨打消防电话并告诉他们火势所在地点，以便让他们迅速赶到现场。
在等待消防队到来的过程中，我们可以利用灭火设备进行一定的灭火工作，以尽可能地阻止火势扩散。
三、安全疏散在实验室火灾发生的同时，也需要考虑到人员安全问题。
如果火灾比较严重，没有足够的灭火条件，我们应该立即疏散实验室内的人员。
在疏散人员时，应该沿着安全出口逃离，不要闻到浓烟的位置，同时指定专人负责，避免发生混乱。
在疏散时，还应该注意不能使用电梯，只能选择紧急逃生通道或者楼梯。
同时，如果火势比较大，我们也需要安排部分人员在外部进行备选疏散，以防火势扩散。
四、协助处理火灾在消防队到来之前，我们不妨利用灭火器等设备进行简单的灭火工作，但是需要注意的是，这需要由专业人士进行操作，避免因为操作不当而导致更加严重的后果。
当消防队到来之后，我们需要积极配合他们的工作，提供实验室平面图和设备清单等资料，以便让消防的人员更加了解实验室的情况，进行有效措施的处理。
五、整理现场在实验室火灾处理工作结束之后，还需要对现场进行整理和恢复工作。
首先，应该对实验室设备和材料进行清点并分类处理，设备是否损坏等，需要及时进行检查和维修。
同时，我们还应该清理实验室内的残骸和杂物等，并进行卫生清理，以确保实验室环境不影响日后的工作。
化学实验室EHS管理指引
化学实验室EHS管理指引序:在化学实验中,经常使用各种化学药品和仪器设备,以及水、电、煤气，还会经常遇到高温、低温、高压、真空、高电压、高频和带有辐射源的实验条件和仪器，若缺乏必要的安全防护知识，会造成生命和财产的巨大损失。
故此公司技术部实验室依据按"四防”（防火、防盗、防破坏、防治安灾害事故)要求，建立健全以部门主要负责人为主的各级安全责任人的安全责任制和各种安全制度，加强安全管理。
一．法律法规依据：国务院《化学危险物品安全管理条例》、化工部及经贸办《化学危险物品安全管理条例实施细则》和公安部《易燃易爆化学物品消防安全监督管理办法》、《消防法》、《中华人民共和国职业病防治法》。
全文适用的法律法规及其他要求如下①《女职工劳动保护规定》《危险化学品安全管理条例》。
②部门、地方规章及规范性文件《劳动防护用品管理规定》、《女职工禁忌劳动范围的规定》、《安全生产违法行为行政处罚办法》、《工作场所安全使用化学品的规定》、《广州市安全生产条例》。
③标准《职业健康安全管理体系规范》、《生产过程危险和危害因素、分类与代码》、《常用危险化学品的分类及标志》、二、适用区域：暂适用于有信行有限公司技术部广州区域实验室。
三。
重要规定：1—1穿著规定：⑴. 进入实验室作业人员,必须按规定穿戴必要的工作服。
⑵。
进行危害物质、挥发性有机溶剂、特定化学物质或其它环保署列管毒性化学物质等化学药品操作实验或研究，必须要穿戴防护具（防护口罩、防护手套、防护眼镜）。
⑶。
进行实验中，严禁戴隐形眼镜。
(防止化学药剂溅入眼镜而腐蚀眼睛）⑷. 需将长发及松散衣服妥善固定且在处理药品之所有过程中需穿著鞋子。
⑸. 操作高温之实验，必须戴防高温手套。
1—2饮食规定:⑴。
严禁在实验室吃喝食物，且使用化学药品后需先洗净双手方能进食。
⑵。
严禁在实验室内吃口香糖。
⑶.食物禁止储藏在储有化学药品之冰箱或储藏柜.1-3物品领用、存储及操作相关规定:⑴。
生物实验室国家标准文件实验室生物安全
生物实验室国家标准文件实验室生物安全1、管理要求1、组织和管理（1）实验室或其母体组织应有明确的法律地位和从事相关活动的资格。
（2）实验室所在的机构应设立生物安全委员会，负责咨询、指导、评估、监督实验室的生物安全相关事宜。
实验室负责人应至少是所在机构生物安全委员会有职权的成员。
（3）实验室管理层应负责安全管理体系的设计、实施、维持和改进，应负责：a、为实验室所有人员提供履行其职责所需的适当权力和资源；b、建立机制以避免管理层和实验室人员受任何不利于其工作质量的压力或影响（如：财务、人事或其他方面的），或卷入任何可能降低其公正性、判断力和能力的活动；c、制定保护机密信息的政策和程序；d、明确实验室的组织和管理结构，包括与其他相关机构的关系；e、规定所有人员的职责、权力和相互关系；f、安排有能力的人员，依据实验室人员的经验和职责对其进行必要的培训和监督；g、指定一名安全负责人，赋予其监督所有活动的职责和权力，包括制定、维持、监督实验室安全计划的责任，阻止不安全行为或活动的权力，直接向决定实验室政策和资源的管理层报告的权力；h、指定负责技术运作的技术管理层，并提供可以确保满足实验室规定的安全要求和技术要求的资源；i、指定每项活动的项目负责人，其负责制定并向实验室管理层提交活动计划、风险评估报告、安全及应急措施、项目组人员培训及健康监督计划、安全保障及资源要求；j、指定所有关键职位的代理人。
（4）实验室安全管理体系应与实验室规模、实验室活动的复杂程度和风险相适应。
（5）政策、过程、计划、程序和指导书等应文件化并传达至所有相关人员。
实验室管理层应保证这些文件易于理解并可以实施。
（6）安全管理体系文件通常包括管理手册、程序文件、说明及操作规程、记录等文件，应有供现场工作人员快速使用的安全手册。
（7）应指导所有人员使用和应用与其相关的安全管理体系文件及其实施要求，并评估其理解和运用的能力。
2、管理责任（1）实验室管理层应对所有员工、来访者、合同方、社区和环境的安全负责。
医院检验科完整SOP程序文件
7、ACCESS化学发光操作规程
8、AXSYM化学发光仪操作规程
9、Array 360型全自动特定蛋白分析仪操作规程
10、BIO-RAD-Model 550酶标仪操作规程
11、FJ放射免疫γ计数仪操作规程
12、ACL200自动血凝仪操作规程
13、CoAg-A-MTX全自动血凝仪操作规程
C1、HAVAbIgM标准操作规程
C2、PreS1标准操作规程
C3、HBSAg标准操作规程
C4、HBSAb标准操作规程
C5、HBEAg标准操作规程
C6、HBcAb标准操作规程
C7、HBcAbIgM标准操作规程
C8、HCVIgG标准操作规程
C9、HCVIgM标准操作规程
C10、HDVAg标准操作规程
C11、HDVIgG标准操作规程
(2)熟悉各种仪器的原理、性能和使用方法，协同科主任制定技术操作规程和质量控制措施。负责仪器的调试、鉴定、操作和维修保养，解决较复杂、疑难的技术问题，参加相应的诊断工作。
(3)担任教学工作，指导和培养技师解决较疑难技术问题的能力，担任进修、实习人员的培训，并负责其技术考核。
(4)了解国内外本专业信息，应用先进技术，开展科研和引用新业务、新技术。总结经验，撰写学术论文。
一、科室设置
1、科室各实验室设置及负责人
2、科室人员结构
3、检验中心平面图
4、检验中心工作流程图
二、检验中心工作职责
（一）检验中心各级人员工作职责
1、检验中心主任、副主任工作职责
2、主任检验师工作职责
3、主管检验师工作职责
4、检验师工作职责
5、检验士工作职责
（二）检验中心各实验室工作职责
PCR实验室程序管理文件及标准化操作程序
程序文件的管理和维护制度1. 目的：基因诊断程序文件是指导临床基因扩增检验活动的法规性文件，属内部受控文件，不得擅自修改、涂改，不得遗失、外借翻印。
为保持其现行有效和持续适应性，并确立因条件变化进行修改的程序。
2．编写依据：2.1 ISO/IEC170250－1999《检测和校准实验室能力的通用要求》因卫生部《临床基因扩增检验实验室技术验收表（check list）》是根据ISO/IEC17025而设计2.2 卫生部《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》及《临床基因扩增检验实验室工作规范》3．适应范围：临床检验标本4．内容5．编制及职责：程序文件由PCR实验室负责人主持编写、修订、审核并保持它的现行有效性。
由科主任批准和颁布实施，并负责解释。
6．发放与持有者责任：程序文件由科主任批准发放，发放与回收要登记签字，由PCR实验室负责人保管，并组织全室工作人员认真学习，了解内容，熟悉其中各项规定，程序文件执行情况纳入实验室目标管理，与奖惩挂钩。
持有者调任时，要收回该程序文件。
7．修订：科室任何工作人员均可提出对程序文件的修改建议，文件修改须经有关人员讨论，PCR实验室负责人根据条件变化提出是否修改的决定，如作小的修改则可在修改页上进行，修改文件经科主任审核批准后，并填写入程序文件修改页。
如果文件须作重大修改，PCR实验室负责人可进行改版。
新版程序文件经科主任批准后生效，收回旧版，并予以销毁，登记签字后发出新版，保证工作现场只有唯一的，最新的使用版本。
实验室内务管理及清洁制度1 目的：保证实验室日常内务管理及清洁工作顺利进行。
2 范围：实验室相关人员及医院清洁工人。
3 内务管理及清洁制度3.1 内务管理制度a.实验人员要有强烈的时间观念，按时上下班，不迟到、早退。
b.进入实验室的工作人员必须遵守实验室的单一流向的规定，禁止逆向走动。
c.非本室工作人员未经允许不得进入实验室。
d..实验室工作人员应严格遵守各项规章制度和操作规程。
实验室信息安全培训课件
A
Availability （可用性）
保证经授权用户需访问信息时就能访问到。
02
信息安全与我的关系?
What is the relationship between information security and me?
信息安全
信息安全管理
技术 流程
人，最易忽视的高风险领域
信息安全--形势严峻！
对企事业单位具有价值的信息（包括商业 机密、文档、文件、图纸、数据专利、标 准、管理制度等）。
实验室信息安全关键敏感信息
1、个人隐私的疾病诊断信息个案信息；
• 姓名 • 家长姓名 • 身份证号 • 现详细住址 • 联系电话 • 工作单位
2、尚未公开的统计分析数据。
信息系统安全保护等级（GB/T 22240-2008）
知识产权
▲中华人民共和国著作权法 ▲最高人民法院关于审理涉及计算机网络 著作权纠纷案件适用法律若干问题的解释 ▲计算机软件保护条例 ▲中华人民共和国专利法
实验室信息安全培训
感谢您的聆听！
宣讲人：G avin
宣讲日期：2023年6月28日
置，由哪个医生具体负责通知病人） • 一旦发生职业暴露的处理流程（内部报告
流程，相关医生或护士的告知范围等）
实验室信息安全需注意的几个方面
03
实验室信息安全管理
信息安全管理
（一）县级及以上疾病预防控制机构必须使用专网 或虚拟专网进行网络报告，并逐步覆盖辖区内的 各级各类医疗机构。
（二）各级疾病预防控制机构负责辖区内信息系统 用户与权限的管理，应根据信息安全三级等级保 护的要求，制定相应的制度，建立分级电子认证 服务体系，加强对信息报告系统的账号安全管理。
07 重要文件做好备份
实验室样品检测全流程管理
实验室样品检测全流程管理对检测样品的接收、流转、贮存、处置以及检测样品的识别等各个环节实施有效的质量控制至关重要。
管理检测样品可以确保检测样品的代表性、有效性和完整性，从而保证检测结果的准确度。
一.管理检测样品需做到这8个方面1.样品的采集：样品应具有代表性。
以样品的结果说明总体的情况，对总体作出结论。
采样遵循如下原则：1.1代表性：采样时应特别注意克服和消除各种因素的影响，使样品最大限度地接近总体情况，保证样品对总体有充分的代表性。
1.2可获性：某些情况下，样品可能不具备代表性，而是由其可获性所决定。
1.3公证性：采样必须保证公正，由具有资格的人员（接受过采样培训且考核合格的人员）进行。
必要时在现场与受检单位陪同人员一起签封，并做好现场采样记录。
填写样品采集记录表，双方签字确认。
2.样品的接收2.1填写委托书无论抽检还是送检样品首先应由委托方填写“样品检验委托书，一般委托书一式二份，一份留检验机构存档，一份交委托方作为领取报告凭证”。
2.2审核委托书接收人员应审核样品检验委托书填写是否规范，是否有空项，手续是否齐备，资料是否完整，标准引用是否正确、适宜。
2.3核查样品样品应与“样品检验委托书”填写内容一致。
样品包装应完好，如不完好应有文字记录。
送检样品数量应符合检验、复验、仲裁的要求，如送检样品仅为检验样品应有文字说明。
2.4正式受理样品接收人员在“样品检验委托书”上签字并承诺出具报告日期。
3.样品的编号为保证检验样品溯源，原则上一份样品给予一个唯一性编号（CNAS 的要求是避免混淆，并不是要唯一性编号，当然唯一性编号肯定也满足要求）。
对于同一事件的若干样品可视为一份样品给予一个编号。
样品编号可由年份、样品类别代码和样品序号组成（或者其他的适合实验室的编号）。
为保证样品编号的唯一性，一般由样品接收部门负责统一编制，或者有LIMS的实验室可以由系统生成。
4.样品的识别样品的识别包括唯一性编号(样品受理编号)和样品不同试验状态(未检、在检、检毕、留样)标识。