盐酸川芎嗪注射液
盐酸川芎嗪葡萄糖注射液治疗缺血性脑血管病临床观察
ｒ ｔ ｎ ｈ ａ ｅ ｉ ｄ ｘ ｓ ｏ ｒ ａ ｉ ｇ ｂ ｆ ｒ ｎ ｆｅ ａ ｏ ｓａ ｉｔｃ ｌ ｉ ｎ ｆ ａ ｔ ｄ ｆｅ ｅ ｃ ｓ ｂ ｔ ｅ ｒ ｕ ｓ（ ＞ ０ ａ ｅ ａ ｄ ｔ ｅ ｓ ｆ ｎ ｅ ｅ ｆｔ ｅ ｔｎ ｅ ｏ ｅ ａ ｄ ａ ｔ ｒ ｈ ｄ ｎ ｔ ｔｓ ｉａ ｌ ｓｇ ｉｉ ｎ ｉｆ ｒ ｎ ｅ ｅ ｗｅ ｎ ｇ ｏ ｐ Ｐ ｙ ｃ ．
ｉ ｘ ｅ ｉ ｎ ａ ｒ ｕ ７ ％ ｉ ｏ ｔｏ ｒ ｕ ｎ ０ ｎ ｅ ｐ ｒｍｅ ｔｌｇ ｏ ｐ． ０ ｎ ｃ ｎ ｒ ｌ ｏ ｐ ａ ｄ ７ ｇ ｉ ｐ ｎ ｎ ｒ ｕ ． ｅｅ ｆｃ ｓｓｇ ｉｃ ｎ ． ｕ ｈ ｏａ ｆ ｃ ｎ ｏ ｅ ｉｇ ｇ ｏ ｐ Ｔｈ ｆｅ ｔｗａ ｉｎｆ ａ ｔ ｂ ｔｔ ｅｔ ｔｌｅｆ ｔ ｉ ｅ
【 图 分 类 号 】 Ｒ ７ ． 中 ９２ ６ 【 献标识 码】 Ａ 文 【 章 编 号 】 １０ — ５ １２ ０ ） ９０ １ －２ 文 ０ ４ ０ ０ （ ０ ２ ０ — ９ Ｏ０
Ｃｌｎ ｃ ｌｏ ｓｒ ａｉｎ ｏ ｒａｉ ｉｕ ｔａ ｉ ｅｇｕ ｏ ｅ ｉｊ ｃｉｎ ｆ ｒｔｅ ｔ ｎ ｆａ ｕ ｅｉｃ ｅ ｃｃ ｒ ｂ ｏ ａ ｃ ｌｒｄ ｓ ｉ ｉａ ｂ ｅｖ ｔｏ ｎ ｍｕ ｉｔｃｌ ｓｒ ｚｎ ｌｃ ｓ ｎ ｅ ｔ ｏ ｒ ａ ｍｅ ｔｏ ｃ ｔ ｓ ｈ ｍｉ ｅ ｅ ｒ ￣ ｓｕ ａ ｉ－ ｇ ｏ
周 勇， 励 ， 高 张 仲 ， 曾 仲
（ 都市第 三人 民医院 ， 成 四川 成 都 ６ ０ ３ ） １ ０ １ 【 要 】 目的 验 证 川 芎嗪 葡 萄糖 注 射 液 治 疗 急 性 脑 血 管 病 患 者 的 有 效 性 和 安 全 性 。 方 法 采 用 随机 单 盲 对 照 试 摘 验 及 开 放 实 验研 究 ４ ９例 经 川 芎 嗪 注射 液 治 疗 的 急 性 缺 血 性 病 人 的 疗 效 和 各 项 安 全 指 标 。结 果 试 验 组 、 照 组 和 开放 对 组 共４ ９例 ， 有 效 率 分 别 是 ７ 、 Ｏ 和 ７ ％ 。 有 明 显 疗 效 ， 各 组 问 的 总 有 效 率 无 显 著 差 异 （ 总 ９ ７％ Ｏ 均 但 Ｐ＞ ０ ０ ） 治 疗 前 后 各 ．５ ， 安 全 指 标 均 无 明 显 变化 。结 论 盐 酸 川 芎 嗪 注 射 液 治 疗 缺 血 性 脑 血 管病 有 效 且 安 全 。 【 关键 词 】 川 芎 嗪 治 疗 脑 血 管 病
注射用盐酸川芎嗪与复方氨基酸（18AA）注射液配伍稳定性观察
注射用盐酸川芎嗪与复方氨基酸（18AA）注射液配伍稳定性观察马超【摘要】目的：对川芎嗪与复方氨基酸（18AA）注射液配伍稳定性进行实验研究。
方法模拟临床浓度和使用方法，实验研究两种药物配伍后，外观、pH值变化、配伍后的含量变化。
结果配伍后各项结果均无明显变化。
结论该两种药物可配伍。
【期刊名称】《淮海医药》【年(卷),期】2015(000)006【总页数】2页(P597-597,598)【关键词】川芎嗪;复方氨基酸(18AA)注射液;配伍稳定性【作者】马超【作者单位】江西省赣州市人民医院药剂科，341100【正文语种】中文【中图分类】R94川芎嗪治疗心脑血管病疗效显著［1］。
而复方氨基酸(18AA)注射液为18种氨基酸与山梨醇配制而成的灭菌水溶液，用于大面积创伤、严重感染、消化系统功能障碍、营养恶化及免疫功能下降患者的营养支持，临床治疗中常常需要心血管药物与复方氨基酸注射液同时配伍使用。
为保证临床安全，笔者对川芎嗪与复方氨基酸(18AA)注射液配伍稳定性进行了观察，现报告如下。
1．1 仪器 Waters510型高效液相色谱仪(美国Waters);Waters486紫外检测器;N2000色谱工作站(江西创新信息工程有限公司);KQ-100E数控超声波清洗器(南通市精工仪器有限公司);pHS-3C酸度计(上海雷磁仪器厂)。
1．2 试药川芎嗪对照品(中国药品生物制品检定所提供，批号:200351-201406);复方氨基酸(18AA)注射液(500 mL，四川科伦，pH5．6，批号51550);注射用盐酸川芎嗪(湖南中南科伦药业，规格:40 mg，批号30251，pH2．70);甲醇、乙腈为色谱纯;磷酸为分析纯;水为纯化水。
2．1 配伍后外观、不溶性微粒及pH值变化观察根据临床用法与用量配制药液:川芎嗪40 mg溶于复方氨基酸(18AA)注射液500 mL中，制得药液，在室温条件下，分别在0，1，2，4，6h按中国药典［2］进行目视观察及不溶性微粒检查，同时测定溶液的pH值，每个样本连测3次，取平均值。
川芎嗪注射液治疗膜性肾病疗效观察
组, 其中 0~ 28 d 27 例, 男 13 例, 女 14 例; 29 d~ 3 个月 24 例, 其中男 10 例, 女 14 例。其中呼吸道感染 23 例, 消化道感 染 19 例, 败 血症 9 例 。 1 2 方法 以上 2 组患儿均在本院予 CM V Ig M 抗体 测定, 使用意大 利 DI ESSE 公司提 供的试 剂监测, 把 观察组与 对照 组依 CM V Ig M 阳性及阴性分类。 2结 果
CM V 感染是感染人巨细 胞病毒 ( human cy tomegalov irus, HCM V) 的一种全身性感染综合征, 又名巨 细胞包涵体 病( cy tomegalic inclusion disease, CID) [ 3] , 围生期 母婴传 播的意 义最 大, 包括经胎盘、经宫 颈逆行 感染, 经产道 感染和 产后水 平感 染。经上述 途 径 感染 的 患儿 继 而 扩散 至 全 身 组织 脏 器 中, HCM V 经侵入靶器 官感 染细胞, 将病 毒吸 附于 细胞, 继 而为 细胞所吞噬 , 病理改变 细胞明 显增大, 核内 核浆出 现包涵 体, 包涵体可见 于肝内胆管上 皮细胞, 故可 引起胆 管炎并 导致胆 汁淤滞, 肝脏可出现肝细胞广泛坏死脱落, 并可见中性多形核
( 2842 ( 现代中西医结合杂志 M odern Journal of Integrated T raditional Chinese and Western M edicine 2004 N ov, 13( 21)
盐酸川芎嗪氯化钠注射液的制备及稳定性研究
盐酸川芎嗪氯化钠注射液的制备及稳定性研究
吴琼珠;戴永健;乔善磊
【期刊名称】《药学与临床研究》
【年(卷),期】2001(009)003
【摘要】采用二次过滤法制备盐酸川芎嗪氯化钠注射液,紫外分光光度法测定其含量,三批样品含量分别为99.30%102.55%,100.93%,平均回收率为
100.25%(RSD=0.36%).建立了气相色谱法测定有关物质,并进行光照、高温、室温留样稳定性研究,结果表明该注射液稳定性好,暂定有效期为二年.
【总页数】2页(P4-5)
【作者】吴琼珠;戴永健;乔善磊
【作者单位】第二军医大学南京军医学院,;第二军医大学南京军医学院,;第二军医大学南京军医学院,
【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.盐酸川芎嗪氯化钠注射液中盐酸川芎嗪的含量测定(HPLC) [J], 王丽波;任德娟;吴宝森
2.盐酸川芎嗪氯化钠注射液中盐酸川芎嗪的含量测定（HPLC） [J], 王丽波;任德娟;吴宝森
3.高效液相色谱法测定盐酸川芎嗪氯化钠注射液的含量及有关物质 [J], 夏赛忠
4.盐酸川芎嗪氯化钠注射液的制备及稳定性研究 [J], 沙彦涛
5.盐酸川芎嗪氯化钠注射液的制备及稳定性研究 [J], 汤占雷;周超
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川芎嗪注射液治疗头部外伤后脑血管调节紊乱性头痛的疗效观察
川芎嗪注射液治疗头部外伤后脑血管调节紊乱性头痛的疗效观
察
何建东
【期刊名称】《中国医药指南》
【年(卷),期】2008(0)23
【摘要】目的观察川芎嗪注射液治疗头部外伤后脑血管调节紊乱性头痛的疗效.方法选择头部外伤后脑血管调节紊乱性头痛患者240例,分为治疗组120例,对照组120例.治疗组静滴盐酸川芎嗪注射液,对照组静滴血塞通注射液.结果治疗组120例,治愈84例,有效27例,无效9例,总有效率92.5‰对照组120例,治愈48例.有效50例,无效22例,总有效率81.7%,经统计学处理,P＜0.05,两组有效率有显著性差异,治疗组疗效优于对照组.结论川芎嗪注射液用于头部外伤后脑血管调节紊乱性头痛疗效显著.
【总页数】2页(P224-225)
【作者】何建东
【作者单位】四川省汉源县中医医院,625302
【正文语种】中文
【中图分类】R747
【相关文献】
1.丹参川芎嗪注射液联合通窍活血汤加减治疗血管性头痛的疗效观察 [J], 刘志远
2.川芎嗪注射液联合尼莫地平防治破裂颅内动脉瘤栓塞术后脑血管痉挛疗效观察
[J], 秦忠宗;祝刚;罗洪海;李雪松
3.西比灵加用磷酸川芎嗪注射液治疗血管神经性头痛的疗效观察 [J], 刘厚颖;周训容;杜英
4.川芎嗪注射液联合尼莫地平治疗颅内动脉瘤术后脑血管痉挛的疗效及对血浆IL-6、TNF-α、ET-1、NO水平的影响 [J], 杨彦昊; 李宏宇
5.川芎嗪注射液联合依达拉奉治疗颅内动脉瘤术后脑血管痉挛的效果 [J], 陈立波;朱迪;梁旭光
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注射用盐酸川芎嗪与呋塞米注射液存在配伍禁忌
注射用盐酸川芎嗪与呋塞米注射液存在配伍禁忌
乔桦;何莉;杨晶
【期刊名称】《中国实用护理杂志》
【年(卷),期】2012(028)026
【总页数】1页(P10)
【作者】乔桦;何莉;杨晶
【作者单位】730030 兰州大学第二医院风湿免疫科;730030 兰州大学第二医院风湿免疫科;730030 兰州大学第二医院风湿免疫科
【正文语种】中文
【相关文献】
1.注射用盐酸川芎嗪与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠存在配伍禁忌
2.注射用盐酸川芎嗪与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠存在配伍禁忌
3.注射用盐酸川芎嗪与注射用夫西地酸钠存在配伍禁忌
4.盐酸川芎嗪与呋塞米注射液存在配伍禁忌
5.注射用盐酸川芎嗪与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠存在配伍禁忌
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川芎嗪注射液联合倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕的疗效
药物与临床China &Foreign Medical Treatment 中外医疗川芎嗪注射液联合倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕的疗效林永强，庄碧如，苏建民泉州市光前医院神经内科，福建泉州 362321［摘要］ 目的 探讨临床中治疗后循环缺血性眩晕时采用川芎嗪注射液联合倍他司汀的临床效果。
方法 随机选取2021年1月—2022年12月泉州市光前医院收治的100例后循环缺血性眩晕患者为研究对象，根据治疗方法的不同分为参照组和研究组。
参照组（50例）单独使用倍他司汀治疗，研究组（50例）川芎嗪注射液联合倍他司汀治疗。
对比两组治疗前后的临床指标。
结果 研究组总有效率为94.00%，明显高于参照组的80.00%，差异有统计学意义（χ2=4.332，P <0.05）；治疗前，两组椎-基底动脉流速比较，差异无统计学意义（P >0.05）；治疗后，两组的左椎-基底动脉流速升高，且研究组高于参照组，差异有统计学意义（P 均<0.05）；治疗前，两组眩晕症状评分比较，差异无统计学意义（P >0.05）；治疗后，两组眩晕症状评分均降低，且研究组眩晕症状评分[（14.26±6.09）分]低于参照组[（18.33±5.27）分]，差异有统计学意义（P <0.05）；治疗前，两组血液流变学指标比较，差异无统计学意义（P >0.05）；治疗后，两组血液流变学指标均得到改善，且研究组优于参照组，差异有统计学意义（P 均<0.05）。
两组的不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P >0.05）。
结论 临床中采用川芎嗪注射液联合倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕，疗效显著，可有效改善患者的椎-基底动脉流速，改善眩晕症状和血液流变学指标，且不良反应较少。
［关键词］ 后循环缺血；眩晕；川芎嗪；椎-基底动脉［中图分类号］ R4；R743.3 ［文献标识码］ A ［文章编号］ 1674-0742（2023）12(c)-0113-05Efficacy of Ligustrazine Injection Combined with Betahistine in the Treat⁃ment of Post-circulation Ischemic VertigoLIN Yongqiang, ZHUANG Biru, SU JianminDepartment of Neurology, Quanzhou Guangqian Hospital, Quanzhou, Fujian Province, 362321 China[Abstract] Objective To investigate the clinical effect of ligustrazine injection combined with betahistine in the treat‐ment of post-circulation ischemic vertigo. Methods 100 patients with posterior circulatory ischemic vertigo, admitted to Quanzhou Guangqian Hospital from January 2021 to December 2022, were randomly selected as the study objects and divided into reference group and study group according to different treatment methods. The reference group (50 cases) was treated with betaetine alone, and the study group (50 cases) was treated with ligutizine injection combined with betaetine. Compared the clinical indicators before and after treatment between the two groups. Results The total effective rate of the study group was 94.00%, which was significantly higher than 80.00% of the reference group, andthe difference was statistically significant (χ2=4.332, P <0.05). Before treatmen, there was no statistically significant difference in vertebra-basilar artery flow rate between the two groups (P >0.05). After treatment, the left vertebra-basilar artery flow rate increased in two groups and was increased, and the study group was higher than the reference group, and the differences were statistically significant (both P <0.05). Before treatment, there was no statistically sig‐nificant difference in Vertigo Symptom Score between the two groups (P >0.05). After treatment, the Vertigo Symptom Score decreased, and the Vertigo Symptom Score in the study group [(14.26±6.09) points] was lower than that in the reference group [(18.33±5.27) points], and the differences were statistically significant (both P <0.05). Before treat‐DOI ：10.16662/ki.1674-0742.2023.36.113[作者简介] 林永强（1983-），男，本科，主治医师，研究方向为中西医结合神经内科。
盐酸川芎嗪氯化钠注射液中盐酸川芎嗪的含量测定（HPLC）
盐酸川芎嗪氯化钠注射液中盐酸川芎嗪的含量测定（HPLC）王丽波;任德娟;吴宝森
【期刊名称】《中国卫生产业》
【年(卷),期】2011(008)10Z
【摘要】目的建立盐酸川芎嗪氯化钠注射液中盐酸川芎嗪的含量测定方法，为检验提供依据。
方法采用HPLc法测定。
用Agilent XDB C18色谱柱
（250mm×4．6mm5um），以甲醇-1％醋酸钠溶液（45：55）为流动相;检测波长：302rim，流速：1．2mL／min,柱温为室温。
结果盐酸川芎嗪具有良好的线性关系，RSD是0．999，平均回收率是100．3％。
结论此方法操作简便，结果准确，适用于本产品的质量控制。
【总页数】1页(P26-26)
【作者】王丽波;任德娟;吴宝森
【作者单位】四平巨能药业有限公司,吉林四平136000
【正文语种】中文
【中图分类】R91
【相关文献】
1.RP-HPLC法测定盐酸川芎嗪氯化钠注射液中川芎嗪含量 [J], 吕绪东;潘建玲;郑树生;姜滨
2.盐酸川芎嗪氯化钠注射液中盐酸川芎嗪的含量测定(HPLC) [J], 王丽波;任德娟;吴宝森
3.HPLC测定独活寄生汤水提物中芍药苷、盐酸川芎嗪、蛇床子素的含量 [J], 刘
丽清;翁霞萍;郑文伟;李西海;刘献祥;叶蕻芝
4.HPLC法同时测定参芎葡萄糖注射液中丹参素、原儿茶醛和盐酸川芎嗪的含量[J], 吴永芹;李玉华;王雪云;;;
5.HPLC测定盐酸川芎嗪葡萄糖注射液中盐酸川芎嗪的含量 [J], 张嵩;陈蔚林;饶高堂
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【药品名称】通用名称：盐酸川芎嗪注射液英文名称：Ligustrazine Hydrochloride Injection汉语拼音：Yansuan Chuanxiongqin Zhusheye【成份】本品主要成份为盐酸川芎嗪，化学名称：2，3，5，6-四甲基吡嗪盐酸盐二水合物。
化学结构式：分子式：C8H12N2·HCl·2H2O分子量：208.69辅料为：氯化钠、注射用水。
【性状】本品为无色的澄明液体。
【适应症】用于闭塞性脑血管疾病如脑供血不全、脑血栓形成、脑栓塞及其他缺血性血管疾病如冠心病、脉管炎等。
【规格】 2ml:40mg【用法用量】静脉滴注。
以本品注射液40～80mg（1支～2支），稀释于5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液250～500ml中静脉点滴。
速度不宜过快，一日1次，10日为一疗程，一般使用1～2个疗程。
【不良反应】偶有口干、嗜睡等。
【禁忌】 1. 脑出血及有出血性倾向的患者禁用。
2. 对本品过敏者禁用。
【注意事项】 1.脑水肿患者慎用。
2.不适于肌内大量注射。
3.静脉滴注速度不宜过快。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【老年用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】不宜与碱性注射剂一起配伍使用。
【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】有抗血小板聚集，扩张小动脉，改善微循环活血化淤作用，并对已聚集的血小板有解聚作用。
【药代动力学】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【贮藏】遮光，在阴凉处（不超过20℃）保存。
【包装】低硼硅玻璃安瓿；每盒10支。
【有效期】24个月【执行标准】国家食品药品监督管理局标准YBH22502005【批准文号】国药准字H20057041。