拟斯卑尔脱山羊草X非洲黑麦属间杂种的形态和减数分裂的研究 1)
第二章 小麦
磨粉加工品质：小麦加工成面粉过程中，加工器具、
流程和经济效益对小麦的构成和物化特性珠要求，主要包 括：出粉率、容重、籽粒硬度、灰分、色泽等
食品加工品质：不同面食品在加工工艺上和成品质量
上对小麦籽粒和面粉质量的要求，包括：面筋含量、沉淀 值、降落值、面团品质等
n叶抽出=n-3叶分蘖= n-3节根伸出
第三节 小麦产量形成与高产群体的培育
主要内容 小麦产量的形成 小麦高产群体结构与质量指标 小麦高产群体的调控
一、小麦的产量形成
产量=单位面积穗数×每穗粒数×粒重 =穗数×单穗重
穗数的形成：
穗数=蔸数×单蔸分蘖数×分蘖成穗率
蔸数：按合理基本苗公式计算
第二章 小麦
学习内容
小麦概述 小麦的温光反应特性与器官建成 小麦产量形成与高产群体培育 小麦子粒品质及调控 小麦栽培技术
第一节 小麦概述
小麦在粮食生产中的地位
世界小麦生产概况
我国小麦生产概况
小麦的起源与分类
我国小麦的分区
一、小麦在粮食生产中的地位
1、小麦是第一大粮食作物，全球35%-40%人口以小麦为主食
断裂时间 指从加水搅拌开始直至从峰最高处降低30BU所
需的时间。 公差指数 指曲线最高点中心和出峰后5分钟曲线中心之差 ，以BU表示。该值越小，面团的耐揉性越好。
软化度 指曲线最高点的中心和达到最高点后12分钟曲线 中心之差，以BU表示。
评价值 是一项综合评价粉样品质的单一数值，面团形成
用氯化钠缓冲溶液洗涤并分离出面团中的淀 粉、糖、纤维素及可溶性蛋白质等，剩余胶 状物即为湿面筋。再通过离心进行水分分离， 称重测定。
遗传学历年习题
遗传学期中测验试题一、名词解释互补作用：当独立遗传的两对基因分别处于显性纯合或杂合状态时，共同决定一个性状的发育；当一对是显性而另一对是隐性，或两对均为隐性时，则表现另一种性状。
上位性作用：两对基因同时控制一个单位性状的发育，其中一对基因对另一对基因的表现具有遮盖作用，这种基因互作类型称为上位作用。
起遮盖作用的基因称为上位基因。
转化：指细菌细胞（或其他生物）将周围的供体DNA，摄入到体内，并整合到自己染色体组的过程。
转导：以噬菌体为媒介，将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程叫转导。
性导：利用F∕因子形成部分二倍体叫做性导(sex-duction)。
伴性遗传：又称为性连锁遗传，是指性染色体上的基因是伴随性别而传递的。
从性遗传：是指在不同性别中具有不同表现的性状。
限性遗传：有些性状仅局限于某一性别表现，称为限性性状。
二、判断题1.秃顶是由常染色体的显性基因控制的，只在男性中表现，一个非秃的男人与一个父亲秃顶的女人结婚他们的儿子中可能会出现秃顶。
T2.一因多效是因为一个基因可控制多种酶的合成。
T3.基因能否发生交换重组主要取决于：配子形成的减数分裂过程是否发生了交叉，形成交叉后才能发生基因的交换重组。
F4.带有F，因子的菌株，只可以转移供体的部分染色体片断，但不能转移F因子。
T5.测交是特指F1个体与隐性纯合的亲本回交，以测定F1个体的基因型而设定的杂交试验。
F三、简述以下科学家在遗传学研究上的主要贡献①Mondel②Morgan③Waston 和Crick四、一种基因型为AB/ab的植物个体与另一ab/ab型的个体杂交。
如果这个基因座位相距15cM，则后代群体中各型个体的比率为多少？。
五、下图是不同Hfr菌株进行中断杂交试验的基因转移顺序，请绘出这些基因的环状连锁图。
注：0为起点，F为终点生命科学学院2007—2008学年第（一）学期期末考试生物工程专业《遗传学》试卷（A）一、概念体母性影响：子代表型不由自身的基因型所决定而出现与母体表型相同的遗传现象。
小麦白粉病菌及其抗性基因研究进展
小麦白粉病菌及其抗性基因研究进展范春捆【摘要】本文综述了小麦白粉菌的形态特征与生物学特性、抗白粉病基因及其来源、小麦近缘物种中抗白粉病基因利用等方面的研究进展,旨在为小麦白粉病的防治与研究提供借鉴.【期刊名称】《西藏农业科技》【年(卷),期】2019(041)002【总页数】6页(P77-82)【关键词】小麦;白粉病;抗性基因【作者】范春捆【作者单位】西藏自治区农牧科学院农业研究所,西藏拉萨850032【正文语种】中文【中图分类】S512.1白粉病（Erysiphe graminis D.C.f.sp.Tritici）是小麦的主要病害之一（Bennett FG A，1984），尤其在降雨量大的潮湿地区发病较重。
小麦白粉病危害损失较大，严重时致使减产24.54%～35.95%，轻者减产7.69%～15.93%[1]。
目前，防治小麦白粉病最有效的技术措施是培育抗病品种，这就促使有关科研工作者广泛发掘种质资源，拓宽小麦遗传基础，挖掘抗性基因。
本文综述了小麦白粉菌的形态特征与生物学特性、抗白粉病基因及其来源、小麦近缘物种中抗白粉病基因利用等方面的研究进展，旨在为小麦白粉病的防治与研究提供借鉴。
1 小麦白粉菌形态特征和生物学特性小麦白粉病，又称禾本科布氏白粉菌小麦专化型（Blumeria graminis）。
白粉菌主要寄生在小麦叶片、叶鞘、颖壳等表面，菌丝体以吸器摄取养分维持生长。
吸器椭圆形，生有指状分枝。
分生孢子梗直立从菌丝体垂直生成，基部膨大成球形，不分枝，无色，顶端产生成串的分生孢子，约10～30个，自顶端向下依次成熟脱落。
分生孢子椭圆形，单胞，无色，大小约25～30μm×8～10μm。
闭囊壳球形，黑色，直径为135～280μm，外有发育不全的丝状附属丝，闭囊壳内含有9～30个子囊。
子囊长圆形或卵形，内含8或4个子囊孢子[2]。
小麦白粉菌以分生孢子或子囊孢子借气流传播，病菌接触寄主表面，在适宜条件下先后长出初生芽管、附着包和侵入丝，进而侵入叶片表皮细胞，生长为吸器，并在寄主体外长出菌丝，发育产生分生孢子梗和分生孢子。
作物栽培判断模拟试题
471、水稻分蘖消亡后,其上着生的不定根也死亡。
472、水稻营养生长期中随高温短日缩短的时期称为基本营养生长期。
473、水稻品种的短日出穗促进率大, 表示该品种的感光性弱。
••474、水稻品种的高温出穗促进率小, 表示该品种的感温性强。
475、根据早、中稻品种的“三性”特点，早、中稻不能作二季晚稻栽培。
476、在自然条件下，影响晚稻抽穗迟早的决定因素是温度条件。
•477、在自然条件下，影响早稻品种抽穗迟早的决定因素是光照条件。
478、水稻糙米胚乳的发育,是先长宽,次长长, 再增厚。
479、秧田在淹水情况下,耕作层呈还原状态,这对减少肥料损失不利。
480、早稻早熟品种应比迟熟品种早播。
481、连作晚稻一般6月中、下旬插秧, 到10月底至11月上旬收获。
482、三系杂交水稻作二晚栽培的安全齐穗期应比晚籼的安全齐穗期稍迟。
483、晚稻两段育秧时,寄秧的方式有摆寄、插寄和抛寄等，多用摆寄。
484、水稻除对氮、磷、钾等的吸收量大以外,对硅的吸收量也很大。
485、拔节孕穗期是水稻营养生长和生殖生长两旺的时期。
486、长江中下游早籼、早粳品种的熟期早迟决定于短日高温生育期的长短。
487、蛋白质含量是通过测定稻米的全氮含量(如凯氏法定氮)并乘以5.95的转换系数所得。
488、稻的完全叶由叶鞘和叶片两大部分组成，其交界处还有叶枕、叶耳和叶舌。
489、稻谷催芽是根据种子发芽过程中对温度、水分和空气的要求，利用人为措施，创造良好发芽条件，使发芽达到“快、齐、匀、壮”。
490、稻谷的粒重是由谷壳的体积和胚乳发育好坏两个因素决定的。
491、稻米品质一方面取决于品种遗传背景同时还受气候土壤及栽培措施等多方面的影响。
492、稻穗为复总状花序，由穗轴、一次枝梗、二次枝梗、小穗梗和小穗组成。
493、高效叶面积率指有效茎上部三张叶片的面积高效叶在群体叶面积中所占的比例。
494、环境条件基本上不影响分蘖芽的分化。
495、机插水稻插后缓苗期较长，应早施分蘖肥，促进前期早发。
83.2近交及杂种优势
BC1表示回交第一代，BC2表示回交第二代，… 。 非轮回亲本：未被用于连续回交的亲本。
④ 杂交（hybridization）：亲缘关系较远的不同基因型个体间交配产生后代的过 程。
人类在生产实践中 认识到近亲 交配对后代表现有害，远亲交配能表现 杂种优势。1400多年前，《齐民要术》 中已有马×驴 → 骡的文字记载。
∴在基因型纯合的进度上，回交明显大于自交。
一般回交5~6代后，杂种基因型已基本被轮回亲本的
基因组成所置换。
二、杂种优势
1．杂种优势（heterosis）概念
指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的F1，在 生长势、 生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等 方面优于双亲的现象。
2．杂种优势以数值表现： 杂种优势涉及的性状多为数量性状，故需以具
③. 对照优势：以F1 超过生产对照品种的%表示。
HCK
F1 CK CK
100%
这种优势在生产上才有实际意义。
3．杂种优势的共同的基本特点 ① F1不是一、二个性状突出，而是许多性状综合 表现优势。 ② 优势大小：决定于双亲性状的相对差异和补充。 ③ 优势大小与双亲基因型的高度纯合有关。 ④ 优势大小与环境条件的作用关系密切。
体的数值来衡量和表明其优势的强弱。 以某一性状而言：
①．平均优势：以F1 超过双亲平均数的％表示。
H MP
F1 MP MP
100%
F1
P1 P2 2
MP
100%
值 > 0为正向优势（+）， < 0为负向优势（–）
②．超亲优势：以F1 >最优亲本的%表示。
小麦栽培试题是非题(含答案)
小麦栽培试题是非题（含答案）1、多年来研究认为，栽培小麦由野生种进化而来，目前认为有三个祖先：野生的乌拉尔图小麦、拟斯卑尔脱山羊草组类型和粗山羊草。
(√)2、小麦的生长与育是两种相同理现象，均是指细胞数目的增多和体积的增大。
(╳)3、小麦的春性、半冬性、冬性品种是根据播种期来划分的。
(╳)4、春小麦、冬小麦是根据播种期来划分的。
(√)5、春小麦、冬小麦是根据小麦春化特性来划分的。
(╳)6、小麦春化阶段接受低温反应的器官是萌动种子胚的生长点或绿色幼苗茎的生长点。
(√)7、小麦春化阶段接受低温反应的器官是叶片。
(╳)8、根据小麦品种经过春化阶段要求的温度高低与时间长短，把小麦分为春性、半冬性、冬性三种类型。
(√)9、根据小麦品种经过春化阶段要求的温度高低与时间长短，把小麦分为春小麦、半冬性小麦、冬性小麦三种类型。
(╳)10、根据小麦品种经过春化阶段要求的温度高低与时间长短，把小麦分为春性小麦、半冬性小麦、冬小麦三种类型。
(╳)11、根据小麦品种经过春化阶段要求的温度高低与时间长短，把小麦分为三类：反应敏感型、反应中等型和反应迟钝型。
三类：反应敏感型、反应中等型和反应迟钝型。
12、小麦光照阶段接受低温反应的器官是生长点。
(╳)13、小麦光照阶段接受低温反应的器官是叶片。
(√)14、根据我国栽培的小麦品种，其通过光照时对日照长短的反应情况可分为三类：反应敏感型、反应中等型和反应迟钝型。
(√)15、根据我国栽培的小麦品种，其通过光照时对日照长短的反应情况可分为三类：春性、半冬性、冬性小麦类型。
16、小麦南种北引，一般表现早熟，但抗寒性弱，易遭受冻害。
(√)17、小麦北种南引，常表现迟熟，甚至不能正常抽穗，故引种不易成功。
(√)18、小麦南种北引，常表现迟熟，甚至不能正常抽穗，故引种不易成功。
(╳)19、小麦北种南引，一般表现早熟，但抗寒性弱，易遭受冻害。
(╳)20、物候学拔节是指植株基部第一节间露出地面2-3cm的时期。
2024新教材高一生物《遗传与进化》相关问题解答
2024新教材高二生物《遗传与进化》相关困惑的解答1.同源染色体概念：问题导向：①一条来自父方，一条来自母方，配对的两条染色体来源不同，为什么说是同源染色体？②同源染色体的形态大小一般相同，为什么X和Y染色体相差甚远也称同源染色体？③同一生物个体或同种生物不同个体的细胞中，同一型号的染色体是不是同源染色体？④有丝分裂和减数分裂ⅱ后期，染色体着丝粒分裂，两条姐妹染色单体分开成为两条子染色体，这两条子染色体是否互为同源染色体？如果互为同源染色体，又该怎样理解减数分裂ⅱ中没有同源染色体？⑤单倍体育种得到二倍体的细胞中是否有同源染色体？⑥多倍体（如四倍体）在减数分裂时，染色体如何联会？一定是一条来自父方，一条来自母方吗？处于减数分裂ⅰ的细胞中，没有配对的染色体就一定不是同源染色体吗？教材观点引述：从三个方面定义了同源染色体：1.行为特点：减数分裂中两两配对。
2.形态大小一般相同。
3.一条来自父方，一条来自母方，这一观点肯定了“由一条染色体复制（分离）而产生的两条子染色体不是同源染色体。
”但是，单倍体育种过程中，单倍体加倍形成的二倍体，由一条染色体复制而来的两条染色体，不是一个来自父方一个来自母方，这样的染色体被公认为同源染色体。
这显然与教材观点矛盾。
不难看出，教材都是在二倍体有性生殖的前提下定义同源染色体的。
于是也就使我们在学习过程中产生上述疑问。
概念再论：同源染色体最本质的特征就是“同源”：相同起源、共同起源；即同源染色体在种系内进化上具有“共同的祖先”，拥有共同的祖先，在进化上具有相同的起源，是同源染色体最本质的特征，这在生物学界是公认的。
因为起源相同，同源染色体具有相同的基因种类和线性排列顺序，具有相同的形状、大小、结构、功能，可在减数分裂时联会，但随着生物变异（基因突变等）和自然选择等适应性改变中，同源染色体不可能一直都是相同的，有的甚至差异很大，例如性染色体（X/Y，Z/W），它们起初同源同型，随着性别分化和长时间不同途径的演变，使其在形态大小等方面有着显著差别，因此，这些性染色体仍是一对同源染色体，像这样只有很小一部分片段是同源的，又叫部分同源染色体。
小麦概述
17年（1954-1971） 3年（1975-1978） 1年（1981-1982） 3年（1983-1986） 4年（1992-1996）
1986年以后河北省的小麦生产
年份 1986 1987 1988 1989 1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 播种面积(103 hm2) 2494.1 2350.2 2421.3 2453.1 2508.3 2528.0 2541.8 2525.5 2455.5 2500.7 2591.2 2720.7 2764.0 2729.9 2678.8 2579.8 2434.7 2192.0 2165.5 2372.0 总产量(104 t) 826.8 723.5 792.2 913.8 927.7 900.4 917.9 902.1 921.7 1060.3 1139.1 1330.7 1253.6 1280.5 1208.0 1122.7 1095.0 1018.0 1052.2 1148.5 单产(kg hm-2) 3315 3075 3270 3720 3705 3562 3611 3572 3753 4240 4396 4891 4535 4691 4509 4352 4498 4644 4873 4842
其他麦类
裸大麦：青稞
普通大麦
其他麦类
黑麦
大麦 大麦
燕麦
裸燕麦--莜麦
周散型
燕麦
侧散型
其他麦类
荞麦 荞麦
燕麦
黑麦和小黑麦的研究
小黑麦是采用小麦与黑麦属间有性杂交并使杂种的染色体加 倍，人工创造的新物种 不同染色体倍数的小麦与黑麦（染色体组为RR）合成的小 黑麦有
普通小麦的来源
小麦的起源小麦源于何处？其祖先是谁？对这类问题很多人都会感到惊异，怎么会想出这类怪问题？小麦不是全世界到处都长吗？其祖先难道不是小麦？看起来这些问题都很简单，但细究起来可有点不那么容易了。
下面我们就来看看日本遗传学家木原均（生于1893年10月21日）是如何来探明这些问题的。
1918年，日本科学家坂村彻确定了小麦正确的染色体数，他发现一粒系小麦（Einkor ngrou p）核内有14条染色体（2n=14），二粒系小麦（Emmerg roup）有28条（2n=28），普通系为42条（2n=42）。
在坂村彻工作的基础上，木原均选用五倍体开始他的研究。
其五倍体是四倍体的波兰小麦（Tritic umpol onicu m，2n=4x=28）和六倍体的斯卑尔脱小麦（T.spelta，2n=6x=42）的杂交种，染色体数为35，其中14条来自波兰小麦（二粒系），21条来自斯卑尔脱小麦（普通系）。
经过研究，木原均提出了“染色体组”的概念，认为在小麦中每个染色体组为7条染色体。
这之后，木原均就不同系的小麦染色体组进行分析，观察其染色体组同源的程度。
他建立了一种方法即观察染色体的配对，视配对的完全程度来判定其是否同源。
在两个染色体组之间，如果新有的染色体都配对，则两个组完全同源；若完全不配对，则非同源；部分染色体配对，即可判定两个组部分同源。
根据这种方法，他判定二倍体（一粒系）、四倍体（二粒系）、六倍体（普通系）的染色体组组成分别为A A、AABB、AABB-DD，此外他还发现四倍体小麦中有一部分种中有新的染色体组G，因此除了先前新知的三个小麦系外，还有第四个系即提莫菲维小麦系（T.timoph eevig roup，AAGG）.至此木原均查明栽培小麦的祖先是些微不足道的野生植物。
【医学ppt课件】染色体畸变(56p)
五、倒位(Inversion)
1. 倒位的类型： (1) 臂内倒位 (2) 臂间倒位——着丝粒位置改变 2. 倒位的细胞学效应： (1) 染色体形态改变——臂间倒位导致染色体形态改变 (2) 倒位片段小，倒位部分可能不联会
倒位片段大，倒位部分联会形成倒位环
3. 倒位的遗传学效应：
（1）倒位纯合体，联会正常，有丝分裂正常，只是原来基因 排列顺序改变,个体存活；但许多动物倒位纯合体致死。
(2)人类肿瘤的形成：
Burkitt淋巴瘤，t(8;14)(q24;q32)易位，产生两类异常 染色体8q-和14q+。其中8q24存在癌基因c-myc, 而 14q32存在IgH基因，相互易位使c-myc插入到IgH基因 部位，并被激活，癌基因过量表达，导致肿瘤的发生。
(3)花斑位置效应：
位置效应(posotion effect)：倒位和易位引起基因的位置 该变，并造成相应的表型改变的遗传学现象。基因的活动 受染色体的结构和邻近基因的影响.
单倍体植物只有一套染色体，减数分 裂形成配子时，每一个染色体成员都没 有同源染色体可以配对，而全部染色体 都分配到一个配子的机会又极小，所以 单倍体植物一般不能产生正常的配子
单倍体在理论和实践上的意义：
单倍体只有一套基因组，无显料
作物育种中的自交系培育（如玉米自交系） 不仅需要好几年的时间，而且很难获得纯 系，如果经花药培养诱导的单倍体的染色 体加倍，在一代时间就能得到纯合品系
平衡致死系特点：两个基因座位，任何一个出现纯合的突变 基因时，都是致死的，只有两个基因座位都以杂合状态存 在时个体才能够存活，所以成为永久杂种
第三染色体
D:显性展翅且纯合致死
Gl:显性胶粘眼且纯合致死
六、易位
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遗传ＨＥＲＥＤＩＴＡＳ （Ｂｅｉｊｉｎｇ） ｔ０ （５）：＇ ５－７｝｝１９１６拟斯卑尔脱山羊草Ｘ非洲黑麦属间杂种的形态和减数分裂的研究‘’
蒋华仁’戴大庆劝（四川农业大学农学系，雅安）
黑麦属（Ｓｅｃａｌｅ）是小麦的近缘属之一，该属有普通黑麦（Ｓ． ｃｅｒｅａｌｅ）、山地黑麦（Ｓ．ｍｏｎｔａｎｕｍ）、非洲黑麦（Ｓ． ａ犷ｒｉｃａｎｕｍ），瓦维洛夫黑麦（Ｓ． ｖａｖｉｌｏｖｉｉ）和森林黑麦（Ｓ． ｓｙｌｖｅｓｉｒｅ）五个种【“。其中，除普通黑麦被广泛用于改进小麦和合成小黑麦外，其他四种黑麦种基本上没有被利用。为了探索普通黑麦以外的黑麦种在小麦和小黑麦育种上的价值及利用途径，作者近年来研究了不同倍性小麦与各黑麦种的可杂交性，并比较了不同黑麦种合成的小黑麦的性状。发现非洲黑麦有着独特的表现：其合成的八倍体小黑麦最好［；１，与圆锥小麦［［２ｌ和拟斯卑尔脱山羊草（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ｓｐｅｌｔｏｉｄｅｓ）杂交不经胚培养就能得到正常的杂种种子。本文主要就拟斯卑尔脱１１羊草与非洲黑麦的可杂交性、杂种Ｆ：的形态和减数分裂行为作一初步报道。
材料和方法用作杂交亲本的拟斯卑尔脱山羊草两个，非洲黑麦三个，它们均为二倍体种（２。二１４），其来源和编号见表１０ １９８５年春以来自民主德国的拟斯卑尔脱山羊草作母本，按一般方法与引自加拿大的非洲黑麦杂交。秋播时杂种种子经０．１％升汞水消毒后在培养皿内萌发，以后移于盆栽琳中。供减数分裂研究用的植株在孕穗期分株固定合适的幼穗，以后用苯酚一品红液压片。作形态比较用的植株在抽穗后与双亲各取３０穗分别考查穗长、小穗数和其他穗部性状。
为了进一步验证可杂交性，１９８６年春再次用拟斯卑尔脱山羊草作母本，与不同来源的非洲黑麦进行了杂交。
试验结果（一）可杂交性两年中拟斯卑尔脱山羊草与非洲黑麦的杂交结实率变动在１１３．４－３７．９多之间，同一组合在不同年份有一定差异，来自民主德国的拟斯卑尔脱山羊草表现出较高的杂交结实率（表２）。所有杂种种子的胚和胚乳均较正常，只是种子较瘦小，长度约为母本种子的二分之一至三分之二，杂种种子的发芽率一般都在７０务以上（表２）。两年杂交结果一致表明，拟斯卑尔脱山羊草作母本时，这两个种之间的杂交不经
Ｊｉａｎｇ Ｈｕａｒｅｎ。，ａｌ．： Ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙ ａｎｔｉ Ｍｅｉｏｓｉａｏｆ ｌｎｔｅｒｇｅｎｅｒｉｃ Ｈｙｂｒｉｄ Ｔｒｔｔｉｃｕｍ ｓｐｅｌｔｏｉｄｅｓ只Ｓｅｃａｌｅ ａｆｒｉｃａｎｕｍ１）本研究承关国密苏里州大学３． Ｐ． Ｇｕｓｔａｆｓｏｎ教授、
加拿大农业部握太华研究站Ｇ． Ｆｅｄａｋ博士和Ｒ．Ｌｏｉｓｅｌｌｅ博上及日本京都大学Ｓ． Ｓａｋａｍｏｔｏ教授息赠非洲黑麦种子，谨此一并致谢。２）已调四川省农业管理干部学院。本文于１９８７年‘月２７日收到．
裹１供试材料及来沮种一｛｝编号｝种子来源
Ｔ． ｓｐｅｌｔｏｉｄｅｓ （１）Ｔ． ｓｐｅｌｔｏｉｄｅｓ （２）Ｓ． ａｆｒｉｃｐｎｕｍ⑧Ｓ． ａｆｒｉｃａｎｕｍ⑧Ｓ．ａｆ ｒｉｃａｎｕｍ⑧
Ｓ一４００１
２Ｄ１７
德意志民主共和国法国日本加拿大美国
，任何处理就能得到一定数量的正常种子。Ｌ二）杂种Ｆ：的形悉杂种Ｆ，植株的形态为中间型，根尖染色体数目为１４（图版１， ２），与预期数相符。杂种穗部形态介于双亲之间（图版１， １），穗长与母本相近，小穗数显著多于母本而少于父本，颖有脊似父本（表３）。杂种的花药畸形，不爆裂散粉，未经秋水仙碱处理的植株全不结实。（三）杂种Ｆ，的减数分裂共观察了五个单株的花粉母细咆的减数分・
衰２杂交结实率及杂种种子铆发率ｌ组合年份杂交花数结实粒数
杂交结实率‘％）杂种种子萌
发率（％）
Ｔ．ｓｐｅｌｔｏｉｄｅｓ （Ｉ） Ｙ，Ｓ． ａｆｒｉｃａｎｔ‘二⑧
Ｔ． ｖｅｌｔａｉｄｅｓ （１） Ａ￥Ｆ叮ｒｒｃａｏ幼料匆
Ｔ． ｓｐｅｌｔｏｉｄｅｓ（１） ＸＳ． ａｆｒｉｃａｎｕｍ①
了．ｓｐｅｌｔｏｉｄｅｓ （１） ＸＳ．ａｆｒｉｃａｎｕｍ④
Ｔ． ｓｐｅｌｔｏｉｄｅｓ （２） ＸＳ． ａ ｆ ｒｉｃａｎ ｕｍｏ
Ｔ． ｓｐｅｌｔｏｉｄｅｓ （２） ＸＳ．。护ｒｉｃ ａ ｎ ｔａｎ⑧
Ｔ． ｓｐｅｌｔｏｉｄｅｓ （２） ＸＳ， ａｌｒｉｃａｎ ｕｍ①
１９８５１９９６Ｌ９８６１９８６１９８６１９８６１９８６１８７４７１６４３０１９料１００１８６７１１３３７２７２８１７２５３７．９之７．６２２．６邓。８１４．１１７．０１３。４８４．０６９．２７５．７７４．１７８．６７０．６８０．０
表３ Ｆ，杂种植株与其双亲的稿部形悉比较项目Ｔ． ｓｐｅｌｔｏｉｄｅｓ（罕）
‘，ａｆｒｉｃｇｒｓ“二（ｃｌ＇）
（Ｔ． ｓｐｅｌｔｏｉｄｅｓ Ｘ
Ｓ．，才ｒｉｃａｎｕｍ）Ｆ，
移长（厘米）每穗小穗数颖形颖脊颖脉数颖长（厘米）外祥长（厘米）苍长（厘米）穗颈１３．０１８．９盾形，顶端一尖齿无６０．８１石０６．４平滑无毛８．０３６．１针刺伏有１１．１１．２１．２密布柔毛１２．４２９．７狄长圆形有３－Ｓ１．０１。１３．０密布柔毛
衰４拟斯卑尔脱山羊草Ｘ非洲黑麦Ｆ，杂种植株的减数分翻株号染色体数观察细胞数单价体二价体三价休四价体五价体棒状环状合计
１００１００１００１００１００６．７０（１一１０）６．６２（１一１２）６．５４（２－１２）７．５３（２一１４）７．２０（２一１４）６．９２２．９４（０一，）３．５６（０－６）３．弓７（０一６）３．０３（０－５）３．３１＇０－５）３、。２８０．０４（０－１）００．０１（０一１）０．０１（０一Ｉ）００．０１２．９８３。５６３．５８３．０４３。３１３。２９０．３５（０一３）０．０３（０－１）０．０４（０一１）０．１３（。一孟）０．０６（０－１）０。１２０．０５（０一ｌ）０．０３（０一１）０。０２（０一１）０００．０２０．０２（０一Ｉ）【〕。ｔ）Ｉ（０一１）（，．０；（０一ｔ）０Ｏ０．０１１２３斗，平均１４登４１４１丹１４
‘裂行为，它们的染色休数目均为２ｎ． １４（表４）。这五个单株的减数分裂行为虽有一定差异，但总的趋势是一致的，即每细胞中平均约有半数的染色体呈单价体状态。二价休中环状的极少，几乎全为律优，Ｉｆ＊三个多，此外还出现少数的三价休、四价体和极少数的五价体（表４）。以上是配对的平均水平，就单个细胞而言，配对水平最高的一个细胞中有互个二价体，一个三价体，仅一个染色体呈单价体状态（图版１，叼。、有的细胞同时出现两个三价体（图版１，６）或一个三价体和一个四价体（图版１，５）ｏ这种情况在其他二倍体山羊草ｘ二倍体黑麦杂种的减数分裂中则很少见Ｕ１Ｏ讨论在二倍体山羊草与二倍体黑麦的杂交中、就杂种种子的发育情况来说，、至少有两种不同的表现，一种不经任何处理就能结缎正常的种子，这类组合除了本文报道的拟斯卑尔脱山羊草ｘ非洲黑粼卜，还有节节麦（Ｔ，ｔｐｕｓｃｈｉｉ）和两角山羊草（Ｔ． ｂｉｃｏｒｎｅ；）与森林黑麦的杂交１６１，至于其他二倍体山羊草与二倍体黑麦的杂交，则仅产生出不发芽的皱缩种子１７１。比较不同种间杂交组合杂种种子发有情况的差异，不仅可以看出种间亲缘关系的远近，有时也能为有关种的分类和染色体组的起源提供一些旁证。众所周知，四倍体小麦同栽培黑麦杂交一般仅产生无发芽能力的皱缩种子，需通过幼胚培养才能获得杂种植株。作者在小麦与各黑麦种的杂交中，发现圆锥／Ｊ：＇麦（ＡＡＢＢ， ２，二２ｓ）与非洲黑麦杂交不经任何处理就能结出正常的种子１２１，而圆锥小麦的亲本种之一—一粒小麦（ＡＡ， ＇２。二１４）与非洲黑麦杂交只产生无胚乳的种子‘显然圆锥小麦与非洲黑麦杂交的这一特异表现是．Ｂ染色体组在起作用，从拟斯卑尔脱山羊草与非洲黑麦杂交所表现出的相似结果，可以推断拟斯卑尔脱山羊草可能是Ｂ染色体组的供体种，至于是否是唯一的供体种，作者将另文报道。拟斯卑尔脱山羊草ｘ非洲黑麦杂种减数分裂的特点是配对水平高，花粉母细胞中期Ｉ的染色体构型为６．９２１ －！－ ３．２９１１ －Ｆ ０．１２１１１ －Ｉ－ ０．０２ＩＭ小比时Ｙ表‘４无作者观察到普通小麦和圆锥小麦与非洲黑麦杂种Ｆ；的减数分裂构型分黝为２５．１４１十１．３４１１＋０．０６ １１１与１８．３４ １＋１．２２１１十０．０７１１１十０．００５ ＩＶ＂＇，其配对水平很低。这三个杂种的父本都是非洲黑麦，它们之间配对水平的巨大差异显然不是非洲黑麦引起的。由于拟斯卑尔脱山羊草的染色体能促进部分同源配对‘３１－因此可以认为，本试脸中观察到的高水平配对正是拟斯卑尔脱山羊草这种效应的反映ｄ需要说明的是拟斯卑．尔脱山羊草与非洲黑麦的染色体之间是否发生了配对，Ｍａｊｉｓｕ等Ｖｉ证实，在二倍体山羊草ｘ二倍体黑麦杂种Ｆ，中，配对完全是随机的。如果是这样，作者观察到的联会中至少有一部分是在这两个种之间发生的。另外，从二倍体山羊草和二倍体黑麦的单倍体的减数分裂来看，它们形成的二价体极少，两者二价体的总和仅０．１６ （：ｉ＇ ｌｏｎｇｉｓｓｉｍｕｍ．单倍体每细胞０．１３，普通黑麦单倍体。．０３）ｔ＂，，远远低于本试验中杂种Ｆ，的二价休数，这也说明本试验的两个种之间很可能发生了染色体联会。当然，以上仅是一些推测，有待于用染色体分带技术加以证实。
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