分子生物学考试重点汇总(完善篇)

分子生物学考试重点汇总(完善篇)1、基因：能够表达和产生蛋白质和RNA的DNA序列，是决定遗传性状的功能单位。

2、基因组：细胞或生物体的一套完整单倍体的遗传物质的总和。

3、端粒：以线性染色体形式存在的真核基因组DNA末端都有一种特殊的结构叫端粒。

该结构是一段DNA序列和蛋白质形成的一种复合体，仅在真核细胞染色体末端存在。

4、操纵子：是指数个功能上相关的结构基因串联在一起，构成信息区，连同其上游的调控区（包括启动子和操纵基因）以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位，所转录的RNA为多顺反子。

5、顺式作用元件：是指那些与结构基因表达调控相关、能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的特异DNA序列。

包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和一些反应元件等。

6、反式作用因子：是指真核细胞内含有的大量可以通过直接或间接结合顺式作用元件而调节基因转录活性的蛋白质因子。

7、启动子：是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列。

8、增强子：位于真核基因中远离转录起始点，能明显增强启动子转录效率的特殊DNA序列。

它可位于被增强的转录基因的上游或下游，也可相距靶基因较远。

9、基因表达：是指生物基因组中结构基因所照顾的遗传信息颠末转录、翻译等一系列过程，合成特定的蛋白质，进而发挥其特定的生物学功用和生物学效应的全过程。

10、信息分子：调治细胞生命活动的化学物质。

个中由细胞分泌的调治靶细胞生命活动的化学物质称为细胞间信息分子；而在细胞内通报信息调控旌旗灯号的化学物质称为细胞内信息分子。

11、受体：是存在于靶细胞膜上或细胞内能特异识别生物活性分子并与之结合，进而发生生物学效应的的特殊蛋白质。

12、分子克隆：在体外对DNA分子按照即定目的和方案进行人工重组，将重组分子导入合适宿主，使其在宿主中扩增和繁殖，以取得该DNA分子的大量拷贝。

13、蛋白激酶：是指能够将磷酸集团从磷酸供体分子转移到底物蛋白的氨基酸受体上的一大类酶。

14、蛋白磷酸酶：是具有催化已经磷酸化的蛋白质分子发生去磷酸化反应的一类酶分子，与蛋白激酶相对应存在，共同构成了磷酸化和去磷酸化这一重要的蛋白质活性的开干系统。

15、基因工程：有目的的通过分子克隆技术，人为的操作改造基因，改变生物遗传性状的系列过程。

16、载体：能在连接酶的作用下和外源DNA片段连接并运送DNA分子进入受体细胞的DNA分子。

17、转化：指质粒DNA或以它为载体构建的重组DNA 导入细菌的过程。

18、熏染：以噬菌体、粘性子粒和真核细胞病毒为载体的重组DNA分子，在体外颠末包装成具有熏染能力的病毒或噬菌体颗粒，才能熏染恰当的细胞，并在细胞内扩增。

19、转导：指以噬菌体为载体，在细菌之间转移DNA的过程，有时也指在真核细胞之间通过逆转录病毒转移和取得细胞DNA的过程。

20、转染：指病毒或以它为载体构建的重组子导入真核细胞的过程。

21、DNA变性：在物理或化学因素的作用下，导致两条DNA链之间的氢键断裂，而核酸分子中的所有共价键则不受影响。

22、DNA复性：当促使变性的因素解除后，两条DNA 链又可以通过碱基互补配对结合形成DNA双螺旋结构。

23、退火：指将温度降至引物的TM值左右或以下，引物与DNA 摸板互补区域结合形成杂交链。

24、筑巢PCR：先用一对外侧引物扩增含目的基因的大片段，再用内侧引物以大片段为摸板扩增获取目的基因。

可以提高PCR的效率和特异性。

25、原位PCR：以组织固定处理细胞内的DNA或RNA 作为靶序列，进行PCR反应的过程。

26、定量PCR：基因表达涉及的转录水平的研究常需要对mRNA进行定量测定，对此采用的PCR技术就叫定量PCR。

27、基因打靶：是指通过DNA定点同源重组，改变基因组中的某一特定基因，从而在生物活体内研究此基因的功能。

28、DNA芯片：DNA芯片技术是指在固相支持物上原位合成寡核苷酸或者直接将大量的DNA探针以显微打印的方式有序地固化于支持物表面，然后与标记的样品杂交，通过对杂交信号的检测分析，即可获得样品的遗传信息。

由于常用计算机硅芯片作为固相支持物，所以称为DNA芯片。

29、错义突变：DNA分子中碱基对的取代，使得mRNA 的某一密码子发生变化，由它所编码的氨基酸就变成另一种的氨基酸，使得多肽链中的氨基酸顺序也相应的发生改变的突变。

30、无义突变：因为碱基对的取代，使原来可以翻译某种氨基酸的暗码子变成了终止暗码子的突变。

31、同义突变：碱基对的取代并不都是引起错义突变和翻译终止，有时虽然有碱基被取代，但在蛋白质水平上没有引起变化，氨基酸没有被取代，这是因为突变后的密码子和原来的密码子代表同一个氨基酸的突变。

32、移码突变：在编码序列中，单个碱基、数个碱基的缺失或插入以及片段的缺失或插入等均可以使突变位点之后的三联体密码阅读框发生改变，不能编码原来的蛋白质的突变。

33、癌基因：是细胞内控制细胞生长的基因，具有潜在的诱导细胞恶性转化的特性。

当癌基因结构或表达发生反常时，其产物可以使细胞无限制增殖，导致肿瘤的发生。

包括病毒癌基因和细胞癌基因。

34、细胞癌基因：存在于一般的细胞基因组中，与病毒癌基因有同源序列，具有增进一般细胞生长、增殖、分化和发育等心理功用。

在一般细胞内未激活的细胞癌基因叫原癌基因，当其遭到某些前提激活时，结构和表达发生反常，能使细胞发生恶性转化。

35、病毒癌基因：存在于病毒（大多是逆转录病毒）基因组中能使靶细胞发生恶性转化的基因。

它不编码病毒结构成分，对病毒无复制作用，但是当受到外界的条件激活时可产生诱导肿瘤发生的作用。

36、基因诊断：以DNA或RNA为诊断材料，通过检查基因的存在、结构缺陷或表达异常，对人体的状态和疾病作出诊断的方法和过程。

37、RFLP：即限制性片段长度多态性，个体之间DNA 的核苷酸序列存在不同，称为DNA多态性。

若因此而改变了限制性内切酶的酶切位点则可导致相应的限制性片段的长度和数量发生变革，称为RFLP。

38、基因治疗：一般是指将限定的遗传物质转入患者特定的靶细胞，以最终到达防备或改变特殊疾病状况为目的治疗方法。

39、反义RNA：碱基序列正好与有意义的mRNA互补的RNA称为反义RNA。

可以作为一种调控特定基因表达的手段。

40、核酶：是一种可以催化RNA切割和RNA剪接反应的由RNA构成的酶，可以作为基因表达和病毒复制的抑制剂。

41、三链DNA：当某一DNA或RNA寡核苷酸与DNA高嘌呤区可结合构成三链，能特异地结合在DNA的大沟中，并与富含嘌呤链上的碱基构成氢键。

42、SSCP：单链构象多态性检测是一种基于DNA构象不同来检测点突变的方法。

相同长度的单链DNA，假如碱基序列不同，构成的构象就不同，这样就构成了单链构象多态性。

43、管家基因：在生物体生命的全过程都是必须的，且在一个生物个体的几乎一切细胞中延续表达的基因。

44、细胞万能性：指统一种生物的一切细胞都含有相同的DNA，即基因的数目和种类是一样的，但在不同阶段，统一个体的不同组织和器官中基因表达的种类和数目是不同的。

45、SD序列：转录出的mRNA要进入核糖体上进行翻译，需要一段富含嘌呤的核苷酸序列与大肠杆菌16SrRNA3，末端富含嘧啶的序列互补，是核糖体的识别位点。

46、技术：是通过合成一种短链且与DNA或RNA互补的，以DNA或RNA为目标抑制翻译的反义分子，干扰目的基因的转录、剪接、转运、翻译等过程的技术。

47、核酸探针：探针是指能与某种大分子发生特异性相互作用，并在相互作用之后可以检测出来的生物大分子。

核酸探针是指能识别特异碱基顺序的带有标记的一段DNA或RNA 分子。

48、周期蛋白：是一类呈细胞周期特异性或时相性表达、累积与分解的蛋白质，它与XXX期素依赖性激酶共同影响细胞周期的运行。

49、CAP：是大肠杆菌分解代谢物基因活化蛋白，这种蛋白可将葡萄糖饥饿信号传递个许多操纵子，使细菌在缺少葡萄糖时可以利用其他碳源。

50.多基因家属：多基因家属是指由某一祖先基因颠末反复和变异所发生的一组基因。

51.Cloning：含有单一重组体的无性繁殖系1、病毒、原核、真核基因组的特点1,病毒基因组的特点:①种类单一;②单倍体基因组:每个基因组在病毒中只出现一次;③形式多样;④大小不一;⑤基因堆叠;⑥植物/细菌病毒与真核/原核基因相似:内含子;⑦具有不规则的结构基因;⑧基因编码区无间隔:通过宿主及病毒本身酶切;⑨无帽状结构;⑩结构基因没有翻译起始序列.2,原核基因组的特点:①为一条环状双链DNA;②只有一个复制起点;③具有操纵子结构;④绝大部分为单拷贝;⑤可表达基因约50%,大于真核生物小于病毒;⑥基因一般是连续的,无内含子;⑦重复序列很少.3,真核基因组的特点:①真核生物基因组宏大于原核生物基因组,结构复杂,基因数庞大,具有多个复制起点;②基因组DNA与蛋白质结合成染色体,贮存于细胞核内;③真核基因为单顺反子,而细菌和病毒的结构基因多为多顺反子;④基因组中非编码区多于编码区;⑤真核基因多为不连续的断裂基因,由外显子和内含子镶嵌而成;⑥存在大量的反复序列;⑦功用相关的基因构成各种基因家属;⑧存在可移动的遗传身分;⑨体细胞为双倍体,而和卵子为单倍体.二、真核生物转录水平的调控机制答：真核生物在转录水平的调控主要是通过反式作用因子、顺式作用元件和RNA聚合酶的相互作用来完成的，主要是反式作用因子结合顺式作用元件后影响转录起始复合物的形成过程。

A、转录起始复合物的形成：真核生物RNA聚合酶识别的是由通用转录因子与DNA形成的蛋白质-DNA复合物，只有当一个或多个转录因子结合到DNA上，形成有功能的启动子，才能被RNA聚合酶所识别并结合。

转录起始复合物的形成过程为：TFⅡD结合TATA盒；RNA聚合酶识别并结合TFⅡD-DNA复合物形成一个闭合的复合物；其他转录因子与RNA聚合酶结合形成一个开放复合物。

在这个过程中，反式作用因子的作用是：促进或抑制TFⅡD与TATA盒结合；促进或抑制RNA聚合酶与TFⅡD-DNA复合物的结合；促进或抑制转录起始复合物的形成。

B、反式作用因子：一般具有三个功能域（DNA识别结合域、转录活性域和结合其他蛋白结合域）；能识别并结合上游调控区中的顺式作用元件；对基因的表达有正性或负性调控作用。

3、转录起始的调控：⑴反式作用因子的活性调节：A.表达式调节——反式作用因子合成出来就具有活性；B.共价修饰——磷酸化和去磷酸化，糖基化；C.配体结合——许多激素受体是反式作用因子；D.蛋白质与蛋白质相互作用——蛋白质与蛋白质复合物的解离与形成。

⑵反式作用因子与顺式作用元件的结合：反式作用因子被激活后，即可识别并结合上游启动子元件和增强子中的保守性序列，对基因转录起调节作用。

⑶反式作用因子的作用方式——成环、扭曲、滑动、Oozing。