分子生物学考试重点
分子生物学期末考试重点
1. 定义重组DNA 技术将不同的DNA 片段按照人们的设计定向连接起来，然后在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达，产生影响受体细胞的新的遗传性状。
2. 说出分子生物学的主要研究内容1. DNA 重组技术2. 基因表达研究调控3. 生物大分子的结构功能研究4. 基因组、功能基因组与生物信息学研究3. 简述DNA 的一、二、三级结构一级： 4 种核苷酸的连接及排列顺序，表示了该DNA 分子的化学成分二级： 2 条多核苷酸连反向平行盘绕所形成的双螺旋结构三级：DNA 双螺旋进一步扭曲盘绕所形成的特定的空间结构4. 原核生物DNA 具有哪些不同于真核生物DNA 的特征？①DNA双螺旋是由2条互相平行的脱氧核苷酸长链盘绕而成，多核苷酸的方向由核苷酸间的磷酸二酯键的走向决定，一条是5---3，另一条是3---5②DNA双螺旋中脱氧核糖和磷酸交替连接，排在外侧构成基本骨架，碱基排在内侧③两条链上的碱基通过氢键相结合，形成碱基对5. DNA 双螺旋结构模型是由谁提出的？沃森和克里克6. DNA 以何种方式进行复制，如何保证DNA 复制的准确性？线性DNA 的双链复制：将线性复制子转变为环状或者多聚分子，在DNA 末端形成发卡式结构，使分子没有游离末端，在某种蛋白质的介入下在真正的末端上启动复制。
环状DNA 复制：B型、滚环型、D型①以亲代DNA 分子为模板进行半保留复制，复制时严格按照碱基配对原则②DNA聚合酶I非主要聚合酶，可确保DNA合成的准确性③DNA修复系统：错配修复、切除修复、重组修复、DNA直接修复、SOS系统7. 简述原核生物DNA复制特点只有一个复制起点，复制起始点上可以连续开始新的DNA复制，变现为虽只有一个复制单元，但可以有多个复制叉8. 真核生物DNA的复制在哪些水平上受到调控？细胞生活周期水平调控；染色体水平调控；复制子水平调控9. 细胞通过哪几种修复系统对DNA损伤进行修复？错配修复，恢复错配；切除修复，切除突变的碱基和核苷酸片段；重组修复，复制后的修复；DNA直接修复，修复嘧啶二聚体；SOS系统，DNA的修复，导致变异10•什么是转座子？分为哪些种类？是存在于染色体DNA上可自主复制和移动的基本单位。
分子生物学考试重点
分子生物学考试重点引言分子生物学是生物学的一个重要分支，研究生物体中分子层次的结构、功能和相互作用关系。
对于从事生命科学研究或相关领域的学生来说，掌握分子生物学的基本概念和重点是非常重要的。
本文将介绍分子生物学考试的重点内容，包括DNA的结构和功能、基因调控、蛋白质合成、分子遗传学以及常用的实验技术等方面。
DNA的结构和功能DNA是生物体中贮存遗传信息的核酸分子，它以双螺旋结构存在于细胞核中。
了解DNA的结构和功能对于分子生物学的学习至关重要。
1.DNA的结构–DNA由两条互补的核苷酸链组成，包括脱氧核苷酸和磷酸–DNA链是由磷酸基团和脱氧核糖分子通过磷酸二脱水作用连接在一起–DNA的双螺旋结构由两条链以碱基间的氢键相互连接在一起–常见的碱基有腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）2.DNA的功能–DNA通过编码蛋白质来控制生物体的生长和发育过程–DNA能够自我复制，通过遗传信息的传递实现物种演化–DNA还可以通过转录和翻译等过程控制基因表达基因调控基因调控是指生物体对基因表达进行的调控过程，包括转录调控和转译调控。
1.转录调控–转录是指将DNA中的遗传信息转录成RNA的过程，是基因表达的第一步–转录调控通过调节转录的起始和终止等过程来控制基因表达的水平–常见的转录调控元件包括启动子、转录因子和组蛋白修饰等2.转译调控–转译是指将RNA翻译成蛋白质的过程，是基因表达的第二步–转译调控通过调节mRNA的转运、翻译速率和蛋白质降解等过程来控制基因表达的水平–常见的转译调控机制包括miRNA、RNA干扰和蛋白质翻译后修饰等蛋白质合成蛋白质合成是指将氨基酸连接成蛋白质的过程，包括转录、翻译和蛋白质修饰等过程。
1.转录–转录是将DNA的遗传信息转录成mRNA的过程–转录包括转录起始、RNA剪接和RNA修饰等过程2.翻译–翻译是将mRNA的遗传信息翻译成氨基酸序列的过程–翻译在核糖体中进行，包括起始子和终止子的识别等过程3.蛋白质修饰–蛋白质修饰包括磷酸化、糖基化和乙酰化等过程–蛋白质修饰可以调节蛋白质的功能和稳定性分子遗传学分子遗传学是研究遗传信息在分子水平上的传递和表达的科学，包括基因的遗传及突变、染色体的结构和功能等内容。
医学分子生物学复习重点
分子生物学需要掌握的重点一、DNA、RNA、蛋白质、质粒、基因、端粒、聚合酶、密码子、突变、变性的概念或结构、性质及特点；二、复制、转录、逆转录、翻译、加工修饰、靶向输送的主要过程及特点；三、癌基因的概念、原癌基因产物的类型及细胞定位、癌基因活化致癌的主要机制；四、常用分子生物学技术的原理、主要步骤、酶学及特点；五、基因表及其调控的原理、主要过程或步骤，乳糖操纵子的正、负调节机制；六、常用的基因诊断及基因治疗技术；七、基因克隆、基因诊断、基因治疗、管家基因、抑癌基因、Klenow片段、核蛋白体、限制性内切核酸酶、人类基因组计划、原位杂交的概念；八、双脱氧末端终止法DNA测序、重组DNA技术的主要步骤；九、结构基因、顺式作用元件、启动子、遗传密码、反式作用因子、氨基酰-tRNA、基因组文库、DNA多态性、转位因子、探针、Tm值、DNA微阵列、DNA甲基化的概念、性质；十、核酸分子杂交的主要类型、PCR的主要步骤及引物设计；十一、DNA、RNA及多肽链的合成方向；十二、真核细胞转染的基本方法；十三、细胞周期的主要调控点；十四、DNA损伤及修复的主要类型和机制；十五、基因文库筛选的主要方法及原理。
名词解释●质粒——是细菌细胞内携带的染色体外的DNA分子，是共价闭合的环状DNA分子，能独立进行复制。
质粒只有在宿主细胞内才能够完成自己的复制。
●基因——指贮存有功能的蛋白质多肽链或RNA序列及表达这些信息所需的全部核苷酸序列，是核酸分子中贮存遗传信息的遗传单位。
●癌基因——是细胞内控制细胞生长和分化的基因，具有潜在的诱导细胞恶性转化的特性，它的结构异常或表达异常，可以引起细胞癌变。
●基因克隆——是指把一个生物体的遗传信息（基因片段）转入另一个生物体内进行无性繁殖，得到一群完全相同的基因片段，又称DNA克隆。
●抑癌基因——是指存在于正常细胞内的一大类可抑制细胞生长并具有潜在抑癌作用的基因，当这类基因在发生突变、缺失或失活时可引起细胞恶性转化而导致肿瘤发生。
现代分子生物学考试重点
第二章染色体与DNA2.什么是核小体？简述其形成过程。
由DNA和组蛋白组成的染色质纤维细丝是许多核小体连成的念珠状结构。
核小体是由H2A,H2B,H3,H4各两个分子生成的八聚体和由大约200bp的DNA组成的。
八聚体在中间，DNA分子盘绕在外，而H1则在核小体外面。
每个核小体只有一个H1。
所以，核小体中组蛋白和DNA的比例是每200bpDNA有H2A,H2B,H3,H4各两个，H1一个。
用核酸酶水解核小体后产生只含146bp核心颗粒，包括组蛋白八聚体及与其结合的146bpDNA，该序列绕在核心外面形成1.75圈，每圈约80bp。
由许多核小体构成了连续的染色质DNA细丝。
核小体的形成是染色体中DNA压缩的第一阶段。
在核小体中DNA盘绕组蛋白八聚体核心，从而使分子收缩至原尺寸的1/7。
200bpDNA完全舒展时长约68nm,却被压缩在10nm的核小体中。
核小体只是DNA压缩的第一步。
核小体长链200bp→核酸酶初步处理→核小体单体200bp→核酸酶继续处理→核心颗粒146bp3简述真核生物染色体的组成及组装过程除了性细胞外全是二倍体是有DNA以及大量蛋白质及核膜构成核小体是染色体结构的最基本单位。
核小体的核心是由4种组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）各两个分子构成的扁球状8聚体。
蛋白质包括组蛋白与非组蛋白。
组蛋白是染色体的结构蛋白，它与DNA组成核小体，含有大量赖氨酸核精氨酸。
非组蛋白包括酶类与细胞分裂有关的蛋白等，他们也有可能是染色体的结构成分由DNA和组蛋白组成的染色体纤维细丝是许多核小体连成的念珠状结构---- 1.由DNA与组蛋白包装成核小体，在组蛋白H1的介导下核小体彼此连接形成直径约10nm的核小体串珠结构，这是染色质包装的一级结构。
2.在有组蛋白H1存在的情况下，由直径10nm的核小体串珠结构螺旋盘绕，每圈6个核小体，形成外径为30nm，内径10nm，螺距11nm的螺线管，这是染色质包装的二级结构。
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分子生物学第一章1分子生物学的定义：从分子水平上研究生命现象的物质基础的学科。
研究细胞的成分的物理，化学的性质和变化以及这些性质和变化与生命现象的关系，如遗传信息的传递，基因的结构，复制转录，翻译，表达调控和表达产物的生理功能，以及细胞信号的转导。
2分子生物学研究的三条原理：a构成生物体各类有机大分子的单体在不同的生物体中是相同的b生物体一切有机大分子的构成都遵循共同的规则c某一特定生物体所拥有的核酸及蛋白质分子决定了它的属性。
3分子生物学研究的主要内容：a DNA重组技术；b基因表达调控的研究；c生物大分子的结构功能研究——结构分子生物学；d基因组，功能基因组与生物信息学研究；4 DNA的英文全称：Deoxyribonucleic acid RNA的英文全称：ribonucleic acid 5染色体的定义：由脱氧核糖核酸、蛋白质和少量核糖核酸组成的线状或棒状物，是生物主要遗传物质的载体6生物大分子无论是核酸，蛋白质或者多糖，在发挥生物学功能时的两个前提是：a 拥有特定的空间结构；b 在发挥生物学功能的工程中必定存在结构和构象的变化；第二章1 染色体的结构：染色体位于真核生物细胞核仁内，是遗传信息的载体，真核细胞染色体中，NDA, 和非组蛋白及部分RNA组成了染色体；2染色体的特征：a分子结构相对稳定；b能够自我复制，使亲代之间保持连续性；c能够指导蛋白质的合成，进而控制整个生命过程；d能够产生可遗传的变异；3蛋白质分为组蛋白和分组蛋白，组蛋白是染色体的结构蛋白，它与DNA组成核小体（H H2A H2B H3及H4）组蛋白包括RNA聚合酶；4组蛋白的特性：a 进化上极端保守；b无组织特异性；c肽链上氨基酸分布的不对称性；d 组蛋白的修饰作用；e 富含赖氨酸的组蛋白Ｈ５；５非组蛋白包括：高速泳动蛋白；ＤＮＡ结合蛋白；Ａ２４非组蛋白；收缩蛋白；骨架蛋白；核孔复合蛋白；肌动蛋白；肌球蛋白；微管蛋白；原肌蛋白；６真核细胞的ＤＮＡ序列分：ａ不重复序列；ｂ中度重复序列；ｃ高度重复序列；７ＤＮＡ的一级结构：所谓的DNA的一级结构，就是指4种核苷酸的链接及排列顺序，表示了该DNA分子的化学构成。
分子生物学考试重点
1.简述真核生物的染色体结构，它们是如何组装的？有几种组蛋白参与核小体的形成？真核生物的染色体十分复杂，具有不同层次的组装结构，染色质分为常染色质和异染色质两种。
在常染色质中DNA的压缩比为1 000—2 000，相对比较伸展，主要为单拷贝基因和中等重复序列。
异染色质是指在间期核中DNA折叠压缩程度较高，约8000-10000倍,以凝集状态存在，对碱性染料着色较深的区域。
在着丝粒、端粒、次缢痕以及染色体的某些节段，由较短和高度重复的DNA序列组成永久性的异染色质。
另一些染色质区域随细胞分化而进一步折叠压缩，以封闭基因活性，称为功能性异染色质。
染色质的基本结构单位是核小体。
核小体是由组蛋白核心和盘绕其上的DNA构成。
核心由组蛋白H2A、H2B、H3和H4各2分子组成，所以是一个八聚体。
在DNA分子上的每一条链都含有合成它的互补链所必需的全部遗传信息。
在复制过程中首先是双链解旋并分开，之后以每条链作为模板在其上合成新的互补链，其结果是由一条链可以形成互补的两条链。
这样新形成的两条双链DNA分子与原来DNA分子的碱基顺序完全一样。
在此过程中，每个子代分子的一条链来自亲代DNA，另一条链则是新合成的，这种方式称为半保留复制。
在DNA复制过程中每个复制叉中的前导链连续复制，而后随链是以反方向合成不连续的短片段。
最后再由连接酶连接成连续的DNA序列，这种复制方式称为半不连续复制。
半保留复制的生物学意义是，在半保留复制中碱基配对是核酸分子间传递遗传信息的结构基础。
无论是复制、转录或逆转录，在形成双链螺旋分子时都是通过碱基配对来完成的。
这种复制机制还说明了DNA分子在代谢上的稳定性，经过许多代的复制，DNA多核苷酸链仍可保持完整，并存在于后代而不被分解。
与细胞的其他成分相比这种稳定性与它的可遗传功能是相符合的。
9. 简述以下DNA复制酶与蛋白质因子的体系，DNA聚合酶Ⅰ、Klenow片段、DNA聚合酶Ⅱ、DNA聚合酶Ⅲ、γ复合物、夹子装置器、DNA连接酶、SSB、HU、DnaA 、DnaB 、DnaC 、两类拓扑异构酶DNA聚合酶Ⅰ是多功能酶。
分子生物学重点考点总结(详细)
分子生物学总结蛋白质分子病 (Molecular Diseases)结构异常，分子减少或缺失所引起的疾病。
例子：镰刀状细胞贫血 (Sickle cell anemia)(anemia)——HbSHbSß223 .HBSb 亚基第6位谷变成疏水的缬，导致其溶解性降低而析出，镰刀状，溶血.蚕豆病：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏家族型高胆固醇血症：LDL受体缺乏痛风病：磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏白化病：酪氨酸酶缺乏糖尿病：胰岛素缺乏构象病：蛋白质折叠错误导致功能改变如帕金森氏病， AlzheimerAlzheimer’’s病, Mad cow diseases。
各种氨基酸残基在不同的二级结构中出现的频率不同a. 形成αα螺旋能力强的氨基酸有： Glu、Met、Ala、Leub. 形成ββ折叠能力强的氨基酸有： Val、Ile、Tyrc. 形成ββ转角能力强的氨基酸有： Pro、Gly、Asn、Asp、Ser一级结构：指多肽链中氨基酸的排列顺序，稳定因素：肽键二级结构：多肽链中某一段肽链中，邻近的氨基酸残基之间，通过氢键形成有规律重复的（α-螺旋和β折叠），部分有规律的（β转角和环）或无序的一种局部构象。
超二级结构：由几个二级结构相互作用形成的有规律的组合体。
又叫基序或motif。
包括αα、ββ、βαβ等。
结构域：超二级结构进一步组合折叠成半独立紧密的球状。
相对独立并与该妃子功能特性相关的机构单位。
基本类型包括：平行α/β型：(1）单绕平行ββ(2) 双绕平行ββ片层；反平行β-型：(1)希腊花边ββ(2)升降ββ-筒；全α型：（1）升降螺旋束（2）希腊花边螺旋束；小不规则结构。
三级结构：在二级结构，超二级结构及结构域基础上，一级结构相隔较远的aa 残基以次级键相连，盘旋折叠成特定空间排布．稳定因素：侧链RR基团之间相互作用形成的各种非共价键，包括疏水键、氢键、离子键和范德华力等。
四级结构：某些蛋白由两条或者两条以上的多肽链组成，每条多肽链为一个亚基。
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分⼦⽣物学重点全整理!分⼦⽣物学重点：最新期末试题第⼆章染⾊体与DNA染⾊体（chromosome）是细胞在有丝分裂时遗传物质存在的特定形式，是间期细胞染⾊质结构紧密包装的结果。
真核⽣物的染⾊体在细胞⽣活周期的⼤部分时间⾥都是以染⾊质(chromatin)的形式存在的。
染⾊质是⼀种纤维状结构，叫做染⾊质丝，它是由最基本的单位—核⼩体(nucleosome)成串排列⽽成的。
原核⽣物(prokaryote) ：DNA形成⼀系列的环状附着在⾮组蛋⽩上形成类核。
染⾊体由DNA和蛋⽩质组成。
蛋⽩质由⾮组蛋⽩和组蛋⽩（H1,H2A,H2B,H3,H4）DNA和组蛋⽩构成核⼩体。
组蛋⽩的⼀般特性：P24①进化上的保守性②⽆组织特异性③肽链氨基酸分布的不对称性：碱性氨基酸集中分布在N端的半条链上。
④组蛋⽩的可修饰性:甲基化、⼄基化、磷酸化及ADP核糖基化等。
⑤ H5组蛋⽩的特殊性：富含赖氨酸（24%）(鸟类、鱼类及两栖类红细胞染⾊体不含H1⽽带有H5)组蛋⽩的可修饰性在细胞周期特定时间可发⽣甲基化、⼄酰化、磷酸化和ADP核糖基化等。
H3、H4修饰作⽤较普遍，H2B有⼄酰化作⽤、H1有磷酸化作⽤。
所有这些修饰作⽤都有⼀个共同的特点，即降低组蛋⽩所携带的正电荷。
这些组蛋⽩修饰的意义：⼀是改变染⾊体的结构，直接影响转录活性；⼆是核⼩体表⾯发⽣改变，使其他调控蛋⽩易于和染⾊质相互接触，从⽽间接影响转录活性。
2、DNA1) DNA的变性和复性■变性（Denaturation) DNA双链的氢键断裂，最后完全变成单链的过程称为变性。
■增⾊效应(Hyperchromatic effect)在变性过程中，260nm紫外线吸收值先缓慢上升，当达到某⼀温度时骤然上升，称为增⾊效应。
■融解温度（Melting temperature ，Tm ) 变性过程紫外线吸收值增加的中点称为融解温度。
⽣理条件下为85-95℃影响因素：G C含量，pH值，离⼦强度，尿素，甲酰胺等■复性（Renaturation)热变性的DNA缓慢冷却，单链恢复成双链。
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基因文库：包括基因组文库和部分基因文库。
将含有某种生物不同基因的许多DNA片段，（导入受体菌的群体中储存，各个受体菌分别含有这种生物的不同的基因，称为基因文库。
）蛋白激酶：是指能够将磷酸集团从磷酸供体分子转移到底物蛋白的氨基酸受体上的一大类酶。
蛋白磷酸酶：是具有催化已经磷酸化的蛋白质分子发生去磷酸化反应的一类酶分子，与蛋白激酶相对应存在，共同构成了磷酸化和去磷酸化这一重要的蛋白质活性的开关系统。
受体：是细胞膜上或细胞内能识别外源化学信号并与之结合的蛋白分子。
是信息分子的接收分子，它们的化学本质是存在于细胞表面或细胞内的蛋白分子。
mRNA剪接：去除初级转录物上的内含子，把外显子连接成为成熟RNA的过程前导链：在复制过程中，连续复制的链的前进方向始终与复制叉前进方向一致称为前导链校对：DNApolI的3’到5’外切酶活性将错配的A水解下来，同时利用5’到3’聚合酶活性补回正确配对的C，复制可以继续下去，这种功能称为校对核小体：真核生物染色质由DNA与蛋白质构成，其基本单位是核小体。
各两分子的H2A、H2B、H3、H4构成八聚体的核心组蛋白，双链DNA缠绕在这一核心上形成核小体的核心颗粒。
颗粒之间再由DNA和组蛋白H1构成的链接区相连形成串珠样结构。
解链温度/融解温度(Tm)：在解链过程中，紫外吸光度的变化ΔA260达到最大变化值的一半时所对应的温度定义为DNA的解链温度或融解温度。
Tm值：DNA在加热变性过程中，紫外吸收值达到最大值的50%时的温度增色效应：在DNA解链过程中，由于有更多的共轭双键得以暴露，含有DNA的溶液在260nm 处的吸光度随之增加，这种现象称为DNA的增色效应DNA复性：当变性条件缓慢除去后，使原来两条彼此分离的DNA链重新缔合，形成双螺旋结构，这个过程称为DNA的复性。
退火：热变性的DNA经缓慢冷却后可以复性，这一过程称为退火。
DNA变性：某些理化因素（温度，pH，离子强度）导致DNA双链互补碱基对之间的氢键发生断裂，使DNA双链解离为单链的现象DNA复制：以亲代DNA分子为模板按照碱基配对原则合成子代DNA分子的过程。
广义也指DNA或RNA基因组的扩增过程，其化学本质是酶促脱氧核苷酸聚合反应不对称转录：在DNA分子双链上，按碱基互补配对规律能指导转录生成RNA的一股链作为模板指导转录，另一股链则不转录，这种模板选择性称为不对称转录转录：以DNA为模板合成RNA的过程称为转录。
逆转录：是以RNA为模板合成DNA的过程，即RNA指导下的DNA合成。
此过程中，核酸合成与转录（DNA到RNA）过程与遗传信息的流动方向（RNA到DNA）相反称为逆转录颠换：嘌呤被嘧啶取代或反之。
转换：DNA链中一种嘌呤被另一种嘌呤取代，或嘧啶被另一种嘧啶所取代。
进位：指一个氨基酰-tRNA按照mRNA模板的指令进入并结合到核糖体A位的过程（注册）成肽：指肽基转移酶（转肽酶）催化两个氨基酸间肽键形成的反应转位：指核糖体沿着mRNA的移位DNA重组：不同DNA分子断裂和连接而产生DNA片段的交换并重新组合形成新DNA分子的过程重组DNA技术:指在体外将两个或两个以上DNA分子重新组合并在适当细胞中增殖形成新DNA分子的过程分子杂交:用一已知的DNA或RNA片段(探针)来检测样品中未知的核苷酸序列，通过核苷酸间碱基互补的原理互相结合，再经显影或显色的方法，将结合核苷酸序列的位置和大小显示出来。
实质是核酸分子的变性与复性过程探针:用来检测某一特定核苷酸序列或基因序列的DNA片段或RNA片段可变剪接(选择性剪接)：有些基因的一个mRNA前体通过不同的剪接方式（选择不同的剪接位点）产生不同的mRNA剪接异构体，这一过程称为可变剪接无义介导的mRNA降解;真核细胞mRNA的异常剪接可能会产生无义的终止密码，由此产生的mRNA降解称为无义介导的mRNA降解RNA干扰：将与mRNA对应的正义RNA和反义RNA组成的双链RNA(dsRNA)导入细胞，可以使mRNA发生特异性的降解，导致其相应的基因沉默。
这种转录后基因沉默机制被称为RNA 干扰（RNAi）RNA编辑：有些基因的蛋白质产物的氨基酸序列与基因的初级转录序列并不完全对应，mRNA上的一些序列在转录后发生了改变诱导：在特定环境信号刺激下，相应的基因被激活，基因表达产物增加即这种基因表达是可诱导的。
可诱导基因在一定的环境中表达增强的过程称为诱导PCR技术原理：首先将双链DNA分子在临近沸点的温度下加热分离成两条单链DNA分子，DNA聚合酶以单链为模板利用反应混合物中的四种脱氧核苷酸合成新生的DNA互补链（整个PCR反应的全过程，即DNA解链（变性），引物与模板DNA结合（退火），DNA合成（链的延伸）翻译后加工：将新合成的多肽链转变为有功能的蛋白质分子所经历的一系列化学反应过程。
包括肽键形成、裂解、二硫键生成等。
外显子：在结构基因序列中，出现在成熟mRNA分子相对应的序列称为外显子。
内含子：位于外显子之间，与mRNA剪接过程中删除部分相对应的序列则称为内含子。
启动子：是DNA分子上能介导RNA聚合酶结合并形成转录起始复合物的序列。
位于结构基因转录起始点的上游，启动子本身并不被转录。
但有一些启动子（tRNA）可以位于转录起始点的下游，这些DNA序列可以被转录。
增强子：是可以增强真核生物基因启动子的工作效率的顺式作用元件是真核基因中最重要的调控序列，决定着每一个基因在细胞内的表达沉默子：可抑制基因转录的特定序列，结合一些反式作用因子对基因的转录起阻遏作用，使基因沉默。
后随链：不连续复制的链在另一条模板上的复制方向则与复制叉前进方向相反，称为后随链。
模板链：转录时作为RNA合成模板的一股单链称为模板链。
编码链：与模板链相对应的另一股单链称为编码链。
开放阅读框或编码区（ORF,）：从成熟mRNA的5’端的第一个AUG（起始密码）至终止密码之间的核苷酸序列称为ORF。
乳糖操纵子：大肠杆菌中控制β半乳糖苷酶诱导合成的操纵子。
包括调控元件P(启动子)和O(操纵基因)，以及结构基因lacZ、lacY和lacA。
在没有诱导物时，调节基因lacI 编码阻遏蛋白，与操纵基因O 结合后抑制结构基因转录；乳糖的存在可与lac阻遏蛋白结合诱导结构基因转录，以代谢乳糖基因：指染色体或基因组的一段DNA序列。
是贮存遗传信息的核酸（DNA或RNA）片段，包括编码序列、编码序列外的侧翼序列及插入序列核酸的一级结构：构成RNA核苷酸或DNA的脱氧核苷酸自5’端至3’端的排列顺序，即碱基序列假基因：多基因家族中并不产生有功能的基因产物的成员。
超家族基因：是指一组由多基因家族及单基因组成的更大的基因家族。
DNA序列相似，但功能不一定相关的若干个单个拷贝基因或若干组基因家族断裂基因：真核生物编码蛋白质的结构基因最突出的特点是不连续性。
由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成基因组文库:指将某种生物的整个基因组DNA切割成大小合适的片段，并将所有这些片段都与适当的载体连接，引入相应的宿主细胞中保存和扩增,所获得的重组子群体的总称。
CDNA文库:将生物特定的组织器官或特定发育时期的全部mRNA反转录成cDNA，各cDNA 分别插入载体形成重组子，再导入宿主细胞克隆扩增。
这些重组子内的cDNA的集合即cDNA 文库。
基因组：一个生物体内所有遗传信息的总和管家基因，是指所有细胞中均要表达的一类基因，其产物是对维持细胞基本生命活动所必需的。
不易受环境影响。
如微管蛋白基因、糖酵解酶系基因与核糖体蛋白基因等。
成多基因家族：指由某一祖先基因经过重复和变异所产生的一组基因。
端粒：是染色体末端膨大的粒状结构，由染色体末端DNA（端粒DNA）与DNA结合蛋白构调节基因：能够编码与操纵序列结合的调控蛋白可阻遏基因：如果基因对环境信号应答时被抑制，这种基因称为可阻遏基因可诱导基因：在特定环境信号刺激下，相应的基因被激活，基因表达产物增加即这种基因表达是可诱导的。
miRNA：miRNA是一大家族，属小分子非编码单链RNA，长度约22个碱基，由一段具有发夹环结构的前体加工后形成siRNA（干扰小RNA）：是细胞内的一类双链RNA，在特定情况下通过一定酶切机制，转变为具有特定长度（21~23个碱基）和特定序列的小RNA片段载体：携带目的外源DNA片段，实现外源DNA在受体细胞中的无性繁殖或表达有意义的蛋白质所采用的一些DNA分子配体：能够与受体特异性结合的分子多聚核糖体：由多个核糖体结合在一条mRNA链上同时进行肽链合成所形成的聚合物衔接蛋白：是信号转导通路中不同信号转导分子之间的接头，通过连接上游信号转导分子和下游信号转导分子而形成信号转导复合物G蛋白（鸟苷酸结合蛋白）：是指能与鸟嘌呤核苷酸结合，具有GTP水解酶活性的一类信号转导蛋白信号序列：引导蛋白质定向转移的线性序列，通常有16-26个氨基酸残基，对所引导的蛋白质没有特异性要求。
是决定蛋白质靶向输送特性的最重要元件。
基因表达：指基因转录及翻译的过程，也就是基因所携带的遗传信息表现为表型的过程。
基因表达的最终产物是蛋白质或者rRNA、tRNA等。
基因表达调控：细胞或生物体在接受内外环境信号刺激时或适应环境变化的过程中在基因表达水平上作出应答的分子机制。
即根据机体生长、发育、繁殖的需要，结构基因在细胞中随着环境的变化，有规律的选择性、程序性、适度的表达，以适应环境，发挥其生理功能的过程。
DNA连接酶：连接DNA链3‘-OH末端和，另一DNA链的5’-P末端，使二者生成磷酸二酯键，从而把两段相邻的DNA链连成完整的链。
连接酶的催化作用需要消耗ATP。
解旋酶：由水解ATP供给能量来解开DNA双链的酶。
限制性核酸内切酶RE：是可以识别双链DNA内部的特异位点并裂解磷酸二酯键的一类核酸内切酶，简称限制酶核酶是一类具有催化功能的RNA分子，通过催化靶位点RNA链中的磷酸二脂键断裂，特异性的剪切底物RNA分子从而阻断基因的表达蛋白激酶又称蛋白质磷酸化酶:一类催化蛋白质磷酸化反应的酶。
它能把腺苷三磷酸（ATP）上的γ-磷酸转移到蛋白质分子的氨基酸残基上。
在大多数情况下，这一磷酸化反应是发生在蛋白质的丝氨酸残基上。
限制性核酸内切酶RE：是可以识别双链DNA内部的特异位点并裂解磷酸二酯键的一类核酸内切酶，简称限制酶顺式作用元件（顺式调控元件）：真核生物生物基因中的调控序列，与结构基因表达调控相关、能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的DNA序列。
包括启动子和上游的启动子元件、增强子、细胞反应元件和poly(A)加尾信号反式作用因子/转录因子（TF）：指真核基因的转录调节蛋白，包含DNA结合结构域和转录激活结构域。
它们与顺式作用元件、RNA聚合酶相互作用，以及转录因子之间相互协同或者拮抗，反式调控另一基因的转录。