药理学单项选择题

三、单项选择

1.部分激动剂是指（ C ）

A. 被结合的受体只能一部分被激活

B. 亲和力与内在活性均较弱

C. 亲和力较强，内在活性较弱

D. 能拮抗激动剂的部分生理效应

E. 亲和力与内在活性均较强

2.药物的半数致死量（LD50）是指（ C ）

A.中毒量的一半

B.致死量的一半

C.引起半数动物死亡的剂量

D.有效量的一半

E. 引起半数动物有效的剂量

3.关于激动剂的概念正确的是（ A ）

A. 亲和力与内在活性均较强

B. 亲和力与内在活性均较弱

C. 与受体无亲和力，但有内在活性

D. 与受体有较强的亲和力，但无内在活性

E. 与受体有较强的亲和力，较弱的内在活性

4.连续用药产生敏感性下降称为（ B ）

A.抗药性

B.耐受性

C.快速耐受性

D.药物依赖型

E.反跳现象

5.青霉素G治疗肺部感染是（ A ）

A.对因治疗

B.对症治疗

C.局部治疗

D.全身治疗

E.直接治疗

6.关于肝肠循环的叙述哪项是错误的（ C ）

A. 结合型药物由胆汁排入十二指肠

B. 在小肠内水解

C. 在十二指肠内水解

D. 经肠再吸收入血循环

E. 使药物作用的持续时间延长

7.反应药物体内消除特点的药动学参数是（ C ）

A. Ka、Tm

B. Vd

C. K 、Cl 、 T1/2

D. Cm

E. AUC 、

F

8.关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是（ D ）

A. 能增强药酶的活性

B. 加速其他药物的代谢

C. 使其他药物血药浓度降低

D. 使其他药物血药浓度升高

E. 苯巴比妥、苯妥英钠是肝药酶诱导剂

9.影响药物从肾脏排泄速度的因素有（ E ）

A.药物的剂量

B.药物的血药浓度

C.药物的吸收速度

D.尿中药物浓度

E.尿液的pH值

10.如何使血药浓度迅速达到稳态浓度（ C ）

A. 每隔一个半衰期给药一次

B. 每隔半个半衰期给药一次

C. 首剂加倍

D. 每隔两个半衰期给药一次

E. 增加给药次数

11.关于被动转运的叙述错误的是（ B ）

A. 由高浓度向低浓度转运

B. 由低浓度向高浓度转运

C. 不消耗能量

D. 无饱和性

E. 小分子高脂溶性药物的转运形式

12.阿托品禁用于（ A ）

A.前列腺增生

B.胃肠绞痛

C.有机磷酸酯类中毒

D.心动过缓 E感染性休克

13.药物效应的个体差异主要影响因素是（ A ）

A.遗传因素

B.环境因素

C.疾病因素

D.剂量因素

E.给药方法等因素

14.治疗洋地黄中毒引起的心律失常的最佳药物是（ E ）

A.奎尼丁

B.普萘洛尔

C.维拉怕米

D.胺碘酮

E.苯妥英钠

15.阿托品最适合治疗的是（ A ）

A.感染性休克

B.过敏性休克

C.失血性休克

D.心源性休克

E.疼痛性休克

16.阿托品抗休克的机理是（ D ）

A. 兴奋中枢神经系统

B. 解除迷走神经对心脏的抑制

C. 解除胃肠绞痛

D. 扩张小血管、改善微循环

E. 升高血压

17.有机磷酸酯类中毒的机理是（ D ）

A. 直接兴奋M-受体

B. 直接兴奋N-受体

C. 持久的抑制磷酸二酯酶

D. 持久的抑制胆碱酯酶

E. 持久的抑制单胺氧化酶

18.毛果芸香碱主要应用是治疗（ B ）

A.重症肌无力

B.青光眼

C.胃肠痉挛

D.尿潴留

E.阵发性心动过速

19.以下哪种药物中毒可用新斯的明解救（ C ）

A.琥珀胆碱

B.毒扁豆碱

C.筒箭毒碱

D.毛果芸香碱

E.有机磷酸酯类

20.以下哪种药物可以阻断Nm受体（ A ）

A.筒箭毒碱

B.毒扁豆碱

C.毛果芸香碱

D.琥珀胆碱

E.美加明

21.东莨菪碱的临床用途一般不包括（ A ）

A.胃肠痉挛

B.晕动病

C.临床前用药

D.抗震颤麻痹

E.有机磷酸酯类中毒的解救

22.叔胺类解痉药贝那替嗪不具有的特点是（ B ）

A.脂溶性高

B.有降压作用

C.有安定作用

D.有口干、头晕、嗜睡

E.治疗兼有焦虑的消化性溃疡

23.中枢兴奋作用最强的药物是（ B ）

A.多巴胺

B.麻黄碱

C.去甲肾上腺素

D.间羟胺

E.肾上腺素

24.心脏骤停复苏最佳的药物是（ A ）

A.肾上腺素

B.多巴胺

C.去甲肾上腺素

D.异丙肾上腺素

E.间羟胺