羧基化纳米金刚石修饰电极的电化学及电催化性质研究
CuS纳米片修饰Bi_(5)O_(7)I复合材料用于光催化还原Cr(Ⅵ)水溶液
碳纳米管的性质与应用
研究碳纳米管的发光性质从其发光位置着手 研究。单壁纳米碳管的发光是从支撑纳米碳管的 金针顶附近发射的，并且发光强度随发射电流的 增大而增强；多壁纳米碳管的发光位置主要限制 在面对着电极的薄膜部分，发光位置是非均匀的， 发光强度也是随着发射电流的增大而增强。碳纳 米管的发光是由电子在与场发射有关的两个能级 上的跃迁而导致的。研究表明单壁纳米碳管的光 吸收随压力的增大而减弱，其原因在于压力的变 化会导致纳米碳管对称性的改变。
碳纳米管的性质与应用
应化0804 报告人：赵 开
主要内容
碳纳米管的简介
碳纳米管的性质
碳纳米管的应用 碳纳米管的展望
碳纳米管的简介
碳纳米管（CNT）是碳的同素异形体 之一，是由六元碳环构成的类石墨平面卷 曲而成的纳米级中空管，其中每个碳原子 通过SP2杂化与周围3个碳原子发生完全键合。 碳纳米管是由一层或多层石墨按照一定方 式卷曲而成的具有管状结构的纳米材料。 由单层石墨平面卷曲形成单壁碳纳米管 （SWNT），多层石墨平面卷曲形成多壁碳 纳米管（MWNT）。
碳纳米管的展望
由于碳纳米管具有非常好的性能，其 尺寸又处于纳米级，因而具有很好的应用 前景，受到了多个领域研究者的广泛关注。 随着其应用研究的进展，势必引起一场科 技革命的新突破，并带动一系列相关高科 技产业的兴起与发展。在不久的将来，基 于碳纳米管的多种现代化产品将会真正进 入我们的生活，对社会的发展势必将起到 极大的推动作用。
碳纳米管在电磁学领域的应用：
碳纳米管具有良好的导电性，是一种可用于制备修饰 电极和电化学传感器的优良材料。将碳纳米管对传统电极 进行修饰可以降低氧化过电势，增加峰电流，从而改善分 析性能，提高方法选择性和灵敏度。因此，碳纳米管作为 修饰电极材料已广泛应用于分析化学领域。利用碳纳米管 的场致电子发射性能可用于制作平面显示装置，使之更薄、 更省电，从而取代笨重和低效的电视和计算机显示器。碳 纳米管的优异场发射性能还可使其应用于微波放大器、真 空电源开关和制版技术上，可用于大规模集成电路、超导 线材、超电容器，也可用于电池电极和半导体器件。碳纳 米管的直径比以往用的针尖小得多，用碳纳米管作为扫描 探针能大大提高其分辨率。利用碳纳米管的金属导电性和 半导体性能，碳纳米管还被用于制作分子级开关、半导体 器件等。
【精品文章】碳纳米管应用前景和制备方法浅析
碳纳米管应用前景和制备方法浅析
1991年NEC公司的电镜专家在用高分辨电子显微镜(HRTEM)检查
C60分子时，意外地发现了一些完全由碳原子构成的直径为纳米级的管状物，后来人们把这种管状物称为碳纳米管(carbonnanotubes，简称CNTs碳纳米管)，其分子结构图见下图：
自发现碳纳米管以来，其超强的力学性能、优异的场发射性能、极高的储氢性能、潜在的化学性能等使碳纳米管的研究和制备一直是国际纳米技术和新材料领域的研究热点。
一、碳纳米管的前景应用领域
1、信息存储
由于碳纳米管作为信息写入及读出探头，其信息写入及读出点可达
1.3nm(当存储信号的斑点为10nm时，其存储密度为1012bits/cm2,称其为超高密度，比目前市场上的商品高4个数量级)，从而实现信息的超高密度存储,该技术将会给信息存储技术带来革命性变革。
2、制造微电子元件及电路
研究表明，利用化学蒸气沉积，催化剂粒子尺寸控制，碳纳米管定向自组装技术，可以在硅基体上成功实现自定向单分散性的碳纳米管的大规模排列。
通过实验发现这些碳纳米管具有电子场发射特性，同时样品显示了低操作电压和高电流稳定性。
这种制造方法与当前半导体的制作法是一致的，因此这种技术的推广可促进应用于微电子技术的碳纳米管装置的发展。
单电子晶体管是一种可以替代传统微电子元件而应用于未来微电子技术的理想元件。
随着碳纳米管组成的分子导线、二极管、场效应管、单电。
【国家自然科学基金】_修饰玻碳电极_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140802
科研热词 修饰电极 碳纳米管 纳米金 电催化 化学修饰电极 抗坏血酸 辣根过氧化物酶 多壁碳纳米管 直接电化学 电催化氧化 循环伏安法 循环伏安 多巴胺 nadh dna 鸟嘌呤 血红蛋白 离子液体 电化学行为 电化学传感器 电化学 甲醛 玻碳电极 溶胶-凝胶 测定 氯过氧化物酶 伏安法 麦尔多拉蓝 魔芋葡甘聚糖 马铃薯膳食纤维 阿替洛尔 阿昔洛韦 阳极溶出伏安法 镍-氧化镍膜 锑膜修饰玻碳电极 铂纳米颗粒 铂微粒 铁氰化钆 金纳米粒子 金标银染 邻菲啰啉衍生物 过氧化氢 表面活性剂 葡萄糖氧化酶 萘酚 荧光光谱 芦丁 自组装单分子膜 脂质体免疫传感器 胆碱 肾上腺素(ep) 聚苯胺
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ZIF-67衍生物微纳米花状Co3O4催化剂的制备及其OER催化性能研究
Hans Journal of Chemical Engineering and Technology 化学工程与技术, 2020, 10(2), 111-118Published Online March 2020 in Hans. /journal/hjcethttps:///10.12677/hjcet.2020.102016Preparation of ZIF-67 DerivativeMicro-Nano Flower-Like Co3O4 Catalystand Its OER Catalytic PerformanceShunzheng Ren, Lijuan Feng, Shuo Yao*College of Chemistry and Chemical Engineering, Ocean University of China, Qingdao ShandongReceived: Mar. 2nd, 2020; accepted: Mar. 16th, 2020; published: Mar. 23rd, 2020AbstractUsing ZIF-67 as a precursor, micro-nano flower-like ZIF-67(f) was obtained based on the morpho-logical evolution of ZIF-67 based on ion-assisted solvothermal conditions, and micro-nano flow-ers-like Co3O4(f) was prepared in an air atmosphere by heat treatment. Electron microscope (SEM), transmission electron microscope (TEM), X-ray diffractometer (XRD), Fourier infrared spectro-meter (FT-IR), and gas adsorption instrument (BET) were used to characterize the morphology and structure of the material. The electrochemical performance of the material was tested using an electrochemical workstation, and the oxygen evolution reaction (OER) performance of the cat-alyst prepared at different temperatures was discussed. The results show that the electrocatalytic performance of the prepared flower-like Co3O4(f) is greatly improved compared with commercial Co3O4 and Co3O4(r). The micro-nano flower-like Co3O4(f) material prepared by calcination at 450˚C has the most excellent electrocatalytic performance. Its overpotential at a current density of 10 mA∙cm−2 is 390 mV, and the Tafel slope is 60 mV∙dec−1.KeywordsElectrocatalysts, MOFs, Co3O4, Oxygen Evolution Reaction, ZIF-67ZIF-67衍生物微纳米花状Co3O4催化剂的制备及其OER催化性能研究任顺政，冯丽娟，姚硕*中国海洋大学化学化工学院，山东青岛*通讯作者。
羧基碳纳米管热电
羧基碳纳米管热电
羧基碳纳米管热电是一种新型的热电材料，其制备方法包括以下步骤：
1. 羧基化处理：将碳纳米管与酸反应，使碳纳米管表面引入羧基基团。
2. 热解处理：将羧基化的碳纳米管在惰性气氛中加热至一定温度，使其热解生成碳和二氧化碳。
3. 热处理：将热解后的碳纳米管在保护气氛中加热至一定温度，以进一步除去其中的残余杂质和气体。
4. 热电性能测试：对所制备的羧基碳纳米管热电材料进行性能测试，以评估其热电转换效率。
以上是羧基碳纳米管热电的制备方法，供您参考。
请注意，如果您想了解更加详细的信息，建议咨询专业人士。
循环伏安法研究利福平的电化学行为
循环伏安法研究利福平的电化学行为龚兰新;翁之望;文琛【摘要】Electrochemical behavior of the antibiotic, rifampicin was studied by cyclic voltammetry using multi-wall carbon nanotubes modified CA2E （MWCNT＇ s/GCE） as working electrode, SCE as reference electrode and Pt-electrode as counter electrode. It was shown that in a supporting electrolyte of 0. 2 mol · L^-1 H2 SO4-Na2 SO4 solution of pH 1. 2, significant catalytic action on rifampicin by the modified electrode, MWCNT＇ s/GCE, was observed, leading to remarkable enhancement of the redox peak currents. Linear relationships between values of reduction peak current and concentration of rifampicin were obtained in the ranges of 6.6×10^-8～6.8×10^-6 mol · L^-1 and 6.8×10^-6～4.8×10^-5mol·L^-1 separately. Value of detection limit （3S/N）found was 3.0 × 10^-8mol · L^-1. The electro-chemokinetics of the electrode reaction of rifampicin at the MWNCT＇s/GCE was also studied.%采用循环伏安法研究了利福平在多壁碳纳米管修饰电极（MWCNT’s／GCE）上的电化学行为。
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Figure 1. Cyclic voltammograms of ND-COOH modified electrode in B-R buffer solution at pH 2.77 (a), 5.81 (b), 7.08 (c), 8.59 (d) and 10.10 (e). Scan rate 0. 1 V s-1.
Pc
nF
nF
nF
Pa
(1 )nF
(1 )nF
(1 )nF
图 2 为峰电位与扫速的自然对数的关系曲线。在高扫速时，阴、阳极峰电位均与 ln成线 性关系，分别符合方程：EPc = -0.018 - 0.086 ln v (3) 和 EPa = 0.37 + 0.13 ln v (4) 根据方程(1)和(3)， 求得n = 0.29, ks = 2.1 s-1， 由此推测还原过程的决速步为一电子转移反 应 (n = 1, = 0.29)。根据方程(2)和(4)，求得(1-)n = 0.19, ks = 53 s-1，表明氧化过程的决速步 与还原过程不是同一过程。参考羧基化碳纳米管的电极反应机理[6]，推测上的羧基在还原过程 得到四个电子和四个质子转变为醇基，在氧化过程醇基又氧化为羧基。 研究了 ND-COOH 修饰电极对细胞色素 c 等生物分子的电催化作用。
在扫速较低时，阴、阳极峰电位不随扫速发生变化；扫速较高时，阴极峰电位随扫速增加 变负，阳极峰电位随扫速增加变正，阴、阳极峰电位差变大。在扫速高于1 Vs-1，峰形变的很 差， 表明电极反应已变得不可逆。 对于不可逆峰， 峰电位与扫速之间的关系符合Laviron方程[4,5]。 RTk s RT RT RTk s RT RT (1) (2) E E 0' ln ln E E 0' ln ln
参考文献 [1] N. R. Greinr, D. S. Phillips, J. D. Johnson, et a1, Nature, 1988, 333, 440. [2] A. E. Aleksenskii, M. V. Baidakova, A. Y. Buli, et a1, Physics of the Solid State, 1999, 41, 740. [3] I. I. Kulakova, Physics of the Solid State, 2004，46, 621. [4] Laviron, E. J. Electroanal. Chem. 1974, 52, 355-393. [5] Laviron, E. J. Electroanal. Chem. 1979, 101, 19-28. [6] H. Luo, Z. Shi, N. Li, Z. Gu, Q. Zhuang, Anal. Chem. 2001, 73, 915 致谢：感谢国家自然科学基金(20575077)的资助。
羧基化纳米金刚石修饰电极的电化学及电催化性质研究
罗红霞* 李沙娜 郭志新 秦玉军 中国人民大学化学系，北京 100872 前苏联的流体物理所在20世纪80年代最先采用爆轰法合成纳米金刚石(ND)，而后，德、 美科学家进行了类似的工作[1]。单个ND微粒的超分子结构由金刚石的单晶晶核和包覆在该晶 核界面并与其以化学键结合的官能团组成，晶核平均尺寸约4.3 nm。这就决定了ND不仅具有 金刚石的一般性质，同时还具有纳米粒子特殊的表面化学性质和表面活性[2,3]。纳米金刚石是 纳米材料家族中的一个重要成员，已在电镀、润滑、抛光、填充、涂料等技术领域中表现出奇 特功效， 引起国内外许多科技工作者的关注。 用氧化性酸提纯ND时， 可以在ND表面形成羧基， 得到羧基化纳米金刚石 (ND-COOH)。本文首次研究了ND-COOH的电化学及电催化行为。 在B-R缓冲溶液中，ND-COOH修饰电极产生一对氧化还原峰。如图1所示，峰电位随着pH 值的增大而负移，表明电极反应有质子的得失；峰电流随着pH值的增加而逐渐减小，峰形变 差。阴、阳极峰电位均与pH值成线性关系，分别符合方程：EPc = 0.35 - 0.068 pH和EPa = 0.47 0.054 pH，表明电极反应过程中每一个电子得失伴随着一个质子得失。
2
a b c d e
0.5 0.4 0.3
1
I / A
EP/V
0
0.2 0.1 0.0
E
0'
-1
-2 0.8 0.6 0.4 0.2 0.0 -0.2 -0.4 -0.6
-0.1 -6 -5 -4 -3 -2 -1 0 1 2
E / V (vs. Ag/AgCl)
lnv
Figure 2. Semilogarithmic dependence of the cathodic peak potential (), the anodic peak potential (), and the scan rate for the ND-COOH modified electrode in pH 4.61 B-R buffer.