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2016年PBM医药行业深度分析报告

2016年PBM医药行业深度分析报告

2016年PBM医药行业深度分析报告、药品福利管理的起源发展1、药品福利管理的产生与变革上个世纪八十年代,美国的药品支出大幅增长,并超过了GDP 的增速。

美国的药品支付体系采取的是第三方支付的方式,但仅仅依靠这种分层共付的方式不能很好地控制日益上升的药品费用,以市场为主导的美国医疗保险行业具有高度多样性和复杂性,增加了参保人选择保险的困难,并且影响到保险市场的运作管理和监控。

再加上大量地药品进入各类保险报销范围,庞大的药品报销事务急需优化信息化水平以提高报销效率。

在这种多重背景下,药品福利管理(Pharmacy Benefit Management ,PBM模式开始出现。

PBM的发展主要经历以下三个阶段:(1)20世纪60年代末至80年代PBM的出现是因为医保组织报销效率低下,急需信息化管理的需求。

代表企业如AdvancePCS (药品报销卡系统公司)。

在20世纪70年代,AdvancePCS通过为患者提供医保身份认证卡来提高核实的效率,近而提高整个的药品报销系统效率。

从70年代到80年代,药品费用和保险费用的增长使得PBM开始将控费作为公司发展的重点。

(2)20世纪90年代网络技术令PBM看到了网上零售的商机,并通过网上零售和邮购服务结合的方式来管理开支。

仿制药企业快速兴起,PBM通过赋予患者较低的支付比例和鼓励医生尽量只用仿制药的形式获得了更广阔的控费空间。

到了90年代中后期,PBM的业务已经日趋成熟,由当初重点处理药品赔付申请发展为提供综合的药品福利服务,由被动式的药品配送中介发展为主动的药品综合管理机构。

同时,PBM通过构建电子信息系统,建立了详实的电子药品信息库,以此获得病人的各种数据,并在此基础上协调促进患者、医生、药剂师和支付方的沟通交流。

PBM通过有效的管理,利用强大的中介作用(对制药企业的议价权)影响着药品的选择。

(3)2000年之后随着管理式医疗的普遍,医疗保健的全面质量管理已成为社会关注的焦点。

2016版生物药品制造行业报告

2016版生物药品制造行业报告

2016版中国生物药品制造行业报告目录1. 2010-2015年生物药品制造行业分析 (1)1.1.2010-2015年生物药品制造行业产值占GDP比重 (1)1.2.2010-2015年生物药品制造行业企业规模分析 (1)2. 2010-2015年生物药品制造行业资产、负债分析 (3)2.1.2010-2015年生物药品制造行业资产分析 (3)2.1.1. 2010-2015年生物药品制造行业流动资产分析 (4)2.2.2010-2015年生物药品制造行业负债分析 (5)3. 2010-2015年生物药品制造行业利润分析 (7)3.1.2010-2015年生物药品制造行业利润总额分析 (7)3.2.2010-2015年生物药品制造行业主营业务利润分析 (8)4. 2010-2015年生物药品制造行业成本分析 (10)4.1.2015年生物药品制造行业总成本构成情况 (10)4.2.2010-2015年生物药品制造行业成本费用分项分析 (11)4.2.1. 2010-2015年生物药品制造行业产品销售成本分析 (11)4.2.2. 2010-2015年生物药品制造行业产品销售成本率分析 (12)4.2.3. 2010-2015年生物药品制造行业产品销售费用分析 (13)4.2.4. 2010-2015年生物药品制造行业产品销售费用率分析 (14)4.2.5. 2010-2015年生物药品制造行业管理费用分析 (15)4.2.6. 2010-2015年生物药品制造行业管理费用率分析 (16)4.2.7. 2010-2015年生物药品制造行业财务费用分析 (17)4.2.8. 2010-2015年生物药品制造行业财务费用率分析 (18)4.2.9. 2010-2015年生物药品制造行业产品销售税金及附加分析 (20)5. 2010-2015年生物药品制造行业盈利能力分析 (22)5.1.2015年生物药品制造行业经营业务能力分析 (22)5.2.2010-2015年生物药品制造行业成本费用利润率分析 (23)5.3.2010-2015年生物药品制造行业销售利润率分析 (24)5.4.2010-2015年生物药品制造行业毛利率分析 (25)5.5.2010-2015年生物药品制造行业资本保值增值率分析 (26)6. 2010-2015年生物药品制造行业偿债能力分析 (28)6.1.2010-2015年生物药品制造行业资产负债率分析 (28)6.2.2010-2015年生物药品制造行业产权比率分析 (29)7. 2010-2015年生物药品制造行业发展能力分析 (31)7.1.2010-2015年生物药品制造行业销售收入增长率分析 (31)7.2.2010-2015年生物药品制造行业销售利润增长率分析 (32)7.3.2010-2015年生物药品制造行业总资产增长率分析 (33)7.2.2010-2015年生物药品制造行业利润总额增长率分析 (34)8. 2010-2015年生物药品制造行业资产质量状况分析 (36)8.1.2010-2015年生物药品制造行业应收账款周转率分析 (36)8.2.2010-2015年生物药品制造行业流动资产周转率分析 (37)8.3.2010-2015年生物药品制造行业总资产周转率分析 (38)8.4.2010-2015年生物药品制造行业产成品资金占用率分析 (39)图表目录图表1:2010-2015年生物药品制造行业产值占GDP比重 (1)图表2:2010-2015年生物药品制造行业企业规模 (1)图表3:2010-2015年生物药品制造行业企业规模对比图 (2)图表4:2010-2015年生物药品制造行业企业资产增减情况表 (3)图表5:2010-2015年生物药品制造行业企业资产增减变化图 (3)图表6:2010-2015年生物药品制造行业企业流动资产平均余额增减情况表 (4)图表7:2010-2015年生物药品制造行业企业流动资产平均余额增减变化图 (4)图表8:2010-2015年生物药品制造行业企业负债增减情况表 (5)图表9:2010-2015年生物药品制造行业企业负债增减变化图 (6)图表10:2010-2015年生物药品制造行业企业利润总额增减情况表 (7)图表11:2010-2015年生物药品制造行业企业利润总额增减变化图 (7)图表12:2010-2015年生物药品制造行业企业主营业务利润增减情况表8图表13:2010-2015年生物药品制造行业企业主营业务利润增减变化图9图表14:2015年生物药品制造行业企业总成本构成图 (10)图表15:2015年生物药品制造行业企业总成本变化情况表 (10)图表16:2010-2015年生物药品制造行业企业产品销售成本增减情况表 (11)图表17:2010-2015年生物药品制造行业企业产品销售成本增减变化图 (12)图表18:2010-2015年生物药品制造行业产品销售成本率分析 (12)图表19:2010-2015年生物药品制造行业产品销售成本率对比图 (13)图表20:2010-2015年生物药品制造行业企业产品销售费用增减情况表 (13)图表21:2010-2015年生物药品制造行业企业产品销售费用增减变化图 (14)图表22:2010-2015年生物药品制造行业产品销售费用率分析 (14)图表23:2010-2015年生物药品制造行业产品销售费用率对比图 (15)图表24:2010-2015年生物药品制造行业企业管理费用增减情况表 (15)图表25:2010-2015年生物药品制造行业企业管理费用增减变化图 (16)图表26:2010-2015年生物药品制造行业管理费用率分析 (17)图表27:2010-2015年生物药品制造行业管理费用率对比图 (17)图表28:2010-2015年生物药品制造行业企业财务费用增减情况表 (18)图表29:2010-2015年生物药品制造行业企业财务费用增减变化图 (18)图表30:2010-2015年生物药品制造行业财务费用率分析 (19)图表31:2010-2015年生物药品制造行业财务费用率对比图 (19)图表32:2010-2015年生物药品制造行业企业产品销售税金及附加增减情况表 (20)图表33:2010-2015年生物药品制造行业企业产品销售税金及附加增减变化图 (20)图表34:2010-2015年生物药品制造行业企业产品销售收入与产品销售成本增减情况表 (22)图表35:2010-2015年生物药品制造行业企业产品销售收入与产品销售成本增减变化图 (22)图表36:2010-2015年生物药品制造行业成本费用利润率分析 (23)图表37:2010-2015年生物药品制造行业成本费用利润率对比图 (24)图表38:2010-2015年生物药品制造行业销售利润率分析 (24)图表39:2010-2015年生物药品制造行业销售利润率对比图 (25)图表40:2010-2015年生物药品制造行业毛利率分析 (25)图表41:2010-2015年生物药品制造行业行业毛利率对比图 (26)图表42:2010-2015年生物药品制造行业资本保值增值率分析 (27)图表43:2010-2015年生物药品制造行业资本保值增值率对比图 (27)图表44:2010-2015年生物药品制造行业资产负债率分析 (28)图表45:2010-2015年生物药品制造行业资产负债率对比图 (28)图表46:2010-2015年生物药品制造行业产权比率分析 (29)图表47:2010-2015年生物药品制造行业产权比率对比图 (29)图表48:2010-2015年生物药品制造行业销售收入增长率分析 (31)图表49:2010-2015年生物药品制造行业销售收入增长率对比图 (31)图表50:2010-2015年生物药品制造行业销售利润增长率分析 (32)图表51:2010-2015年生物药品制造行业销售利润增长率对比图 (33)图表52:2010-2015年生物药品制造行业总资产增长率分析 (33)图表53:2010-2015年生物药品制造行业总资产增长率对比图 (34)图表54:2010-2015年生物药品制造行业利润总额增长率分析 (34)图表55:2010-2015年生物药品制造行业利润总额增长率对比图 (35)图表56:2010-2015年生物药品制造行业应收账款周转率分析 (36)图表57:2010-2015年生物药品制造行业应收账款周转率对比图 (36)图表58:2010-2015年生物药品制造行业流动资产周转率分析 (37)图表59:2010-2015年生物药品制造行业流动资产周转率对比图 (38)图表60:2010-2015年生物药品制造行业总资产周转率分析 (38)图表61:2010-2015年生物药品制造行业总资产周转率对比图 (39)图表62:2010-2015年生物药品制造行业产成品资金占用率分析 (39)图表63:2010-2015年生物药品制造行业产成品资金占用率对比图 (40)。

2016年中医药行业分析报告(完美版)

2016年中医药行业分析报告(完美版)

(此文档为word格式,可任意修改编辑!)2016年3月目录一、行业主管部门、监管体制、主要法律法规及政策 41、行业主管部门 42、行业主要法规及标准 5(1)药品生产许可制度 5(2)药品注册管理制度 5(3)中药材生产质量管理规范认证管理:GAP 6 (4)药品生产质量管理规范:GMP 6(5)药品经营质量管理规范:GSP 7(6)药品标准制度7(7)处方药和非处方药分类管理制度7(8)药品价格管理制度8(9)医疗保险药品管理制度9(10)药品的知识产权保护政策9①专利保护政策9②新药监测制度103、中医药相关产业政策10二、行业发展概况121、全球医药行业发展概况122、我国中药制造行业发展概况13三、中成药行业的主要壁垒15四、影响行业发展的有利和不利因素161、有利因素16(1)政策利好16(2)人口利好17(3)经济利好172、不利因素18(1)中药标准体系缺失18(2)自身质量管理水平不足18五、中成药上下游分析19六、行业细分市场状况201、心脑血管用药市场212、滋补类药品市场223、抗风湿类药品市场234、妇科用药市场24中医药是中华民族创造的医学科学,是优秀民族文化的瑰宝,几千年来生生不息、绵延不断,展示着强大的生命力。

中药制造行业是我国的传统优势产业,其以产量多、分布广、毒副作用小等优势占据着我国医药产业的半壁江山。

一、行业主管部门、监管体制、主要法律法规及政策1、行业主管部门行业主管部门和行业监管体制医药行业主管部门为国家药监局、国家卫生和计划生育委员会、国家发改委、人力资源和社会保障部等,其中国家药监局负责对全国医药市场进行监督管理,省一级设立食品药品监督管理局,负责本行政区域内的食品药品监督行政管理工作;省以下包括地(州、盟)、市食品药品监督管理局,为省药监局的业务直属机构。

2、行业主要法规及标准我国制订了《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》、《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、《中华人民共和国药典》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等一系列法律、法规,对药品的生产经营进行严格管理,而较为完善的行业法律法规体系有利于医药行业与公司的管理,促进行业与公司的持续、快速和健康发展。

2016年新药研发行业分析报告

2016年新药研发行业分析报告

2016年新药研发行业分析报告2016年10月目录一、行业概况 (4)1、行业简介 (4)2、药物研发、上市的阶段 (5)(1)化合物研究 (6)(2)临床前研究 (7)(3)临床试验申请与批准 (7)(4)临床研究 (7)(5)新药申请 (8)(6)药物批准上市 (8)3、医药行业特点 (9)4、医药行业发展趋势 (10)(1)医药行业新政策的推行带来行业的大洗牌,推动了产业整合和淘汰落后产能10(2)我国医保扩容和医疗保障水平的提高将直接拉动医药行业的市场需求 (11)(3)公立医院药品集中采购和“两票制”的推行,将缩短医药流通环节,降低药品价格 (12)(4)《药品上市许可持有人制度试点方案》的实施有利于医药行业的创新发展 (12)二、行业上下游之间的关系 (13)三、行业壁垒 (13)1、技术壁垒 (13)2、专利壁垒 (14)3、资金壁垒 (14)4、人才壁垒 (15)四、行业监管体制和自律组织 (15)1、行业主管部门及监管体制 (15)2、行业自律组织 (16)3、行业主要法律法规 (16)4、行业政策 (18)五、影响行业发展的因素 (18)1、有利因素 (18)(1)国家政策的扶持有利于医药行业 (18)(2)国家医疗保障体系的建立和完善拉动了医药行业的市场需求 (19)(3)人口增长与人口老龄化加大对医药产品的需求 (20)(4)人均可支配收入的增加及用于医疗的支出提高 (20)(5)《药品上市许可持有人制度试点方案》的实施有利于以研发为导向医药企业发展 (21)2、不利因素 (22)(1)行业集中度、抗风险能力较低 (22)(2)药品价格调控的不利影响 (22)(3)研发投入不足,创新能力弱 (23)六、行业市场规模 (24)1、医药行业总体发展情况 (24)2、化学制药行业市场情况 (25)七、行业风险特征 (28)1、新药研发的周期风险 (28)2、新药研发的技术风险 (28)3、新药申报是否获批的政策风险 (28)八、行业竞争格局 (29)1、杭州奥默医药股份有限公司 (29)2、北京悦康科创医药科技股份有限公司 (30)一、行业概况1、行业简介医药是预防、治疗、诊断人类和牲畜疾病的物质或制剂,可预防疾病、治疗疾病、减少痛苦、增进健康。

2016年医疗行业深度分析报告

2016年医疗行业深度分析报告

2016年医疗行业深度分析报告一、行业进入转型艰难期,增速明显下降1、行业进入转型期,2015年行业增速下滑2015年1〜10月:行业增速趋于稳定。

2015年1〜10月份,医药制造业收入同比增长9.18%,收入增速去年同比下降3.95个百分点;利润总额同比增长13.79%,利润增速同比增加0.92个百分点。

总体来看,随着医保的全覆盖,医保控费的全面展开,医药行业过去依赖医保扩张的传统成长逻辑被打破,医药行业整体进入艰难转型期,行业整体增速明显下降。

利润率有所提升,全年有望维持稳定。

2015年1~10月医药制造业毛利率为28.07%,比去年同期下降0.24个百分点。

基于费用控制,1~10月销售利率总额率为10.01%,比去年同期仅上涨0.39个百分点。

伴随中成药调价、招标降价等因素,企业已经进行应对进行制造成本控制,我们预计未来毛利率将继续保持稳定。

子行业:生物药盈利改善,化药和原料药增速放缓,中成药利润增速高于收入增速,中药饮片增速回升。

由于生物制品增值税率下调,生物药(收入增速/利润增速)(10.04%/17.67% )收入和利润大幅改善,我们继续看好其增长。

化药(9.47%/12.19% )和原料药(9.96%/14.49% )主要由于招标降价,增速有所放缓,盈利能力下降。

中药精品分析报告推荐(6.07%/12.54% )主要由于医保控费压力逐步增加使收入增速放缓明显,但另一方面由于部分原材料成本下降使得利润增速有所提升。

而受医保控费影响相对较小的中药饮片(12.98%/20.88% )继续保持稳定增长。

2、展望2016年:压制因素依旧存在,创新是方向医保控费影响行业成长,自费医疗与商业保险有望成为后续增长引擎。

政策是影响医药行业的短期运营的主要因素。

2004 年、2006年及2012年出现3个低点,主要原因是SARS疫情、反商业贿赂、招标降价等政策的影响。

长期而言,医药制造业持续稳定增长,过去10年利润增速除2004年、2006 年、2012年外均维持较快增速。

2016年生物医药HPV疫苗行业分析报告(精编)

2016年生物医药HPV疫苗行业分析报告(精编)

(此文档为word格式,可任意修改编辑!)2016年2月目录一、行业主管部门、主要法律法规及政策 31、行业主管部门及自律组织 42、主要法律法规及产业政策 5二、生物医药行业发展概况 61、生物医药行业简介 62、国内生物医药行业现状及趋势分析 6三、HPV疫苗行业发展概况 101、HPV病毒简介 102、我国HPV疫苗行业发展现状 11四、行业进入壁垒 121、政策壁垒 122、技术壁垒 133、资金壁垒 13五、行业上下游分析 141、产业链上游分析 142、产业链下游分析 14(1)疾控中心、接种单位 14(2)普通消费者 15六、影响行业发展的因素 161、有利因素 16(1)市场潜力巨大 16(2)HPV疫苗指南的公布将大大缩短临床周期 16(3)中国经济的平稳增长和国内人均生产总值的进一步提高172、不利因素 17(1)疫苗安全性 17(2)上市审批流程时间较长、流程较为复杂 17七、我国HPV疫苗行业竞争状况 18一、行业主管部门、主要法律法规及政策1、行业主管部门及自律组织行业的主管部门为国家发展改革委员会和国家食品药品监督管理总局(CFDA)。

国家发展和改革委员会主要负责制定药品价格政策,监督价格政策的执行,调控药品价格总体水平。

国家食品药品监督管理总局主要负责对药品以及医疗器械的研究、生产、流通及使用进行行政监督和技术监督,包括市场监管、注册审批、GMP 及GSP 认证、推行OTC 制度、药品安全性评价等。

行业的自律组织是中国医药生物技术协会,其主要职能为:为会员单位和政府有关部门决策提供服务,开展行业调查研究,提出行业发展和立法等方面的意见和建议,积极参与相关法律法规、宏观调控和产业政策的研究、制定,参与制订修订行业标准和行业发展规划、行业准入条件,完善行业管理,促进行业发展;订立行业行规行约,建立行业自律机制,营造行业公平竞争的良好环境,维护行业整体利益。

2、主要法律法规及产业政策二、生物医药行业发展概况1、生物医药行业简介生物医药产业由生物技术产业与医药产业共同组成,是一个医药行业的新兴产业,被称为“永不衰落的朝阳产业”。

2016年度医药行业发展报告1.3版(2)

2016年度医药行业发展报告目录概述 (2)第一章政策篇 (3)一、中医药大健康产业发展迎来新机遇 (3)二、加快药品技术创新构建医药产业创新生态系统 (4)三、医疗器械产业正逢重大发展时期 (5)四、保健品市场前景广阔,但竞争日趋激烈 (5)五、仿制药行业沉疴待洗,将迎“生死大考” (6)第二章口碑篇 (7)一、企业声誉度 (7)(一)药企年度口碑榜 (7)(二)网民关注点分析 (12)二、危机管理评估 (15)(一)危机应对能力评析 (15)(二)医药行业舆情特点 (16)(三)危机管理建议 (17)三、新媒体应用与品牌建设 (17)(一)新媒体品牌建设现况 (18)(二)新媒体推广现存问题 (19)(三)意见建议 (20)第三章营销篇 (21)一、医药行业年度数据 (21)(一)医药制造业全年利润额呈波动态势 (21)(二)中西药品年度零售总额同比增长 (21)(三)全国居民医疗保健类别消费价格增幅稳定上扬 (22)二、医药企业市场情况 (23)(一)重点医药企业营收整体较上年有所增长 (23)(二)“中药饮片加工”主营业务收入增速最快,“医疗仪器设备及器械制造”利润增速最快 (24)三、推广增长点分析 (25)(一)华东、华北地区的男性中青年年系常见药关注人群 (25)(二)“心血管系统用药”和“激素及影响内分泌药”销量领先 (27)(三)用户检索量与销量之间的关系 (29)附录:2016年度涉医药类相关政策一览表 (31)概述2016年医药行业热点话题层出不穷,《中医药发展战略规划纲要(2016-2030)年》《“健康中国2030”规划纲要》等一系列行业改革政策,为行业改革发展带来众多利好和指导,中国药企海外并购金额创新纪录、药品陷入质量泥潭等药企相关热点事件频出,吸引舆论广泛关注,助推医药舆情热度升温。

医药行业因涉及生命健康安全,相关舆情事件具有突发性强、关注度高、情况复杂、易产生连锁反应等特点。

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中国生物医药行业分析研究报告
一、生物医药行业概念
现代生物技术(生物工程)是指对生物有机体在分子、细胞或个体水平上通过一定的技术手段进行设计操作,为达到目的和需要,以改良物种质量和生命大分子特性或生产特殊用途的生命大分子物质等。

包括基因工程、细胞工程、媒工程、发酵工程,其中,基因工程为核心技术。

由于生物技术将会为解决人类面临的重大问题如粮食、健康、环境、能源等开辟广阔的前景,它与计算器微电子技术、新材料、新能源、航天技术等被列为高科技,被认为是21世纪科学技术的核心。

目前,生物技术最活跃的应用领域是生物医药行业,60%以上的生物技术成果主要集中应用于此,用以开发特色新药或对传统医药进行改良,由此引起了医药工业的重大变革。

作为医药行业的子行业之一(其它几个为化学原料药、化学制剂、重要、医疗器械、医药流通),生物制药行业的历史虽然相对较短,但发展势头却非常强劲,市场增长速度连续多年高于医药行业的整体速度,成为朝阳产业中的朝阳产业。

生物医药行业,包括了产业链中上游研发、中游制药和下游销售,本报告中所述生物医药行业,则以上、中游为主,下游环节不作单独分析。

二、相关名词解释
1、生物药物
包括生化药物、生物技术药物(或称生物工程药物)和生物制品,狭义的生物药物仅只基因工程药物。

研制过程一般分为以下几个阶段:实验研究;小量试制;中间试制;试生产;正式生产。

生物医药行业分析
2、生化药物
是从生物体分离纯化得到的提取物,是来自生物体的基本生化成分,如各种原料药。

3、现代生物技术(也称生物工程)
是建立在基因重组技术基础上,对生物有机体在分子、细胞或个体水平上通过一定的技术手段进行设计操作,为达到目的和需要,以改良物种品质和生命大分子特性或生产特殊用途的生命大分子物质等。

包括基因工程、细胞工程、蛋白质工程、酶工程和发酵工程,其中基因工程是生物工程的核心。

又称基因重组技术。

运用基因重组技术生产的药物称基因工程药物。

4、基因组药物
是指利用基因序列数据,经生物信息学分析、高通量基因表达、高通量功能筛选和体内外药效研究开发得到新药候选物。

其优势是以庞大的人类基因资源及其编码蛋白质为原。

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