药品采购员培训试卷及答案
医药公司各岗位岗前培训试题及答案
采购部岗前培训试卷姓名：分数：日期：一、填空题（每题10分，共80分）1、采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写，经过质量管理部门和的审核批准。
2、对首营企业的审核，应当查验加盖其的《药品生产许可证》或者复印件、营业执照、认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件等相关资料。
3、采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者复印件。
4、企业应当核实、供货单位销售人员以下资料：加盖供货单位公章原印章的销售人员复印件；加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的，授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、、期限；5.采购药品时，企业应当向供货单位索取。
发票应当列明药品的通用名称、、单位、数量、、金额等；6.发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与及金额、一致，并与财务账目内容相对应。
7.采购药品应当建立。
采购记录应当有药品的通用名称、、规格、生产厂商、、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明。
8.首营企业：采购药品时，与本企业发生供需关系的药品生产或者。
首营品种：本企业首次采购的。
二、选择题（每题5分，共10分）1、企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容：（）A.双方质量责任B.开具发票；C.药品质量符合药品标准等有关要求；D.药品包装、标签、说明书符合有关规定； D.质量保证协议的无有效期限。
2、原印章是企业在购销活动中，为证明企业身份在相关文件或者凭证上加盖的（）A.企业公章B.发票专用章C.质量管理专用章D.药品出库专用章的原始印记，E.不能是印刷、影印、复印等复制后的印记。
三、简答题（每题5分，共10分）1、企业的采购活动应当符合那些要求？2、简述采购员的质量职责。
采购员培训试卷答案一、填空题1.《首营企业（品种）审批表》、企业质量负责人2.公章原印章、《药品经营许可证》、《药品生产质量管理规范》3、进口批准证明文件4、留存、身份证、授权书、地域5、发票、规格、单价6、付款流向、品名7. 采购记录、剂型、供货单位、产地8. 首次、经营企业、药品二、选择题1.ABCD、2.ABCDE三、简答题1.（一）确定供货单位的合法资格；（二）确定所购入药品的合法性；（三）核实供货单位销售人员的合法资格；（四）与供货单位签订质量保证协议。
2024年药房培训计划试题及答案
1、以下哪种药物在储存时应特别避光保存？
A. 维生素C片
B. 阿莫西林胶囊
C. 硝酸甘油片
D. 布洛芬缓释胶囊
（答案）C
2、药房工作人员在处理处方时，首要遵循的原则是？
A. 快速配药
B. 患者要求
C. 医师处方
D. 药品价格
（答案）C
3、关于药品的有效期，以下哪项描述是正确的？
A. 药品有效期是指药品在特定储存条件下能保持其质量的时间
B. 药品有效期可以随意延长
C. 药品过期后仍可使用
D. 药品有效期与储存条件无关
（答案）A
4、以下哪种药物属于处方药，必须在医师指导下使用？
A. 维生素E胶囊
B. 感冒灵颗粒
C. 头孢拉定胶囊
D. 复方草珊瑚含片
（答案）C
5、药房在进行药品盘点时，主要目的是？
A. 检查药品质量
B. 核对药品数量
C. 调整药品价格
D. 清理过期药品
（答案）B
6、以下哪项不属于药房工作人员的职责？
A. 药品调配
B. 患者咨询
C. 药品采购
D. 临床诊断
（答案）D
7、关于药品的储存温度，以下哪项描述是正确的？
A. 所有药品都应在常温下储存
B. 药品应储存在越高温度下越好
C. 部分药品需冷藏或阴凉处储存
D. 药品储存温度对药品质量无影响
（答案）C
8、在药房工作中，遇到患者咨询药品用法时，工作人员应如何处理？
A. 直接告诉患者自己认为的用法
B. 让患者自行查看药品说明书
C. 根据医师处方和药品说明书给予准确指导
D. 拒绝回答患者的问题
（答案）C。
药品GSP收货、验收培训试卷及答案(01)
新版GSP培训试题（收货与验收）（含答案）姓名：分数：一、单选题(每题3分,共30分)1.收货人员对符合收货要求的药品，应当按（ D ）要求放于相应待验区域，或者设置状态标志，通知验收。
A、品名规格B、有效期C、批号D、品种特性2. 供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其( C )。
A、业务专用章原印章B、发货专用章原印章C、质量管理专用章原印章D、验收专用章原印章3.检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其( A )。
A、合法性和有效性B、真实性和有效性C、合法性和真实性D、科学性和合法性4. 验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱( C )。
A、加贴标识B、贴封条C、加封并标示D、加盖验收专用章5. 验收不合格的药品，需( C )。
A、拒收B、放入不合格品库区C、注明不合格事项及处置措施D、就地销毁6. 对实施电子监管的药品，应当按规定进行药品电子监管码扫码，并及时将数据上传至( D )平台。
A、药品监督网B、国家药监局网C、企业自己建立的数据网D、中国药品电子监管网系统7. 企业按《规范》规定进行药品直调的，可委托( C )进行药品验收。
A、发货单位B、供货单位C、购货单位D、运输单位8. 直调药品的企业应当建立专门的( B )。
A、验收记录B、直调药品验收记录C、直调记录D、购进记录9. 冷藏、冷冻药品到货时，应当查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的（C ），核查并留存运输过程和到货时的温度记录。
A、温湿度B、有效期C、温度状况D、运输时限10. 中药蜜丸蜡壳至少注明（ B ）A、规格B、药品通用名称C、批号D、有效期二、多选题(每题4分,共40分)1. 同一批号的药品至少检查一个最小包装，但生产企业( AB )，可不打开最小包装。
A、有特殊质量控制要求B、打开最小包装可能影响药品质量的C、批号D、品种特性2.以下应当开箱检查至最小包装的是(ABC )A、破损、污染、渗液、封条损坏B、包装异常C、零货、拼箱的D、特殊品种3.以下可不开箱检查的是( AC )。
GSP培训试题及答案
GSP培训试题及答案一、选择题（每题3分，共30分）1. GSP是指以下哪一项？A. 良好的药品生产规范B. 良好的药品供应规范C. 良好的药品储存规范D. 良好的药品销售规范答案：B2. 以下哪项不是GSP管理的主要目标？A. 确保药品质量B. 提高药品供应效率C. 降低药品价格D. 保障消费者权益答案：C3. GSP要求企业建立的质量管理体系不包括以下哪项？A. 质量管理组织B. 质量管理制度C. 质量管理人员D. 质量检测设备答案：D4. 以下哪项不是GSP要求的企业质量管理文件？A. 质量方针B. 质量目标C. 质量手册D. 质量计划答案：D5. GSP要求药品批发企业应具备以下哪个条件？A. 具备与所经营药品相适应的营业场所B. 具备与所经营药品相适应的储存条件C. 具备与所经营药品相适应的运输工具D. 具备与所经营药品相适应的专业技术人员答案：D6. GSP要求药品零售企业应具备以下哪个条件？A. 具备与所经营药品相适应的营业场所B. 具备与所经营药品相适应的储存条件C. 具备与所经营药品相适应的运输工具D. 具备与所经营药品相适应的质量管理人员答案：A7. 以下哪项不是GSP要求的企业质量管理人员应具备的素质？A. 具备相应的专业技术职称B. 具备良好的职业操守C. 具备良好的沟通能力D. 具备丰富的药品知识答案：C8. GSP要求企业对药品的采购、储存、销售、运输等环节进行严格管理，以下哪项不属于这些环节？A. 采购B. 储存C. 销售和售后服务D. 药品研发答案：D9. GSP要求药品批发企业对供应商进行质量审核，以下哪项不是审核的主要内容？A. 供应商的资质B. 供应商的质量管理体系C. 供应商的财务状况D. 供应商的药品质量答案：C10. 以下哪项不是GSP要求的企业质量管理体系文件？A. 质量方针B. 质量目标C. 质量手册D. 质量报告答案：D二、填空题（每题3分，共30分）1. GSP是________的缩写，中文译名为________。
药店gsp培训试题及答案【最新版】
药店gsp培训试题及答案一、填空题(每题2分，共20分)1.2013版GSP共分为4章、187条，自2013年6月1日起施行。
该规范是药品经营管理和质量控制的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。
2. 药品经营企业应当全员参与质量管理，应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训，各部门、岗位人员应当正确理解并履行职责，承担相应质量责任。
3. 药品经营企业应当采用前瞻或者回顾的方式，对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核;应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展内审，以此制定相应的质量管理体系改进措施，不断提高质量控制水平，保证质量管理体系持续有效运行。
4. 记录及凭证应当至少保存5年;各类数据的录入、修改、保存等操作应符合授权范围、操作规程和管理制度的要求;发现质量可疑的药品应及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门处理。
5. 储存药品相对湿度为35%~75%;《中国药典》凡例中对药品储存温度的规定:“阴凉处”系指不超过20℃，“冷处”系指2~10℃，“常温”系指10~30℃。
6. 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理:合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色。
7. 销售药品应当如实开具发票，做到票、账、货、款一致;药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志;对实施电子监管的药品，在出入库时应当进行扫码和数据上传。
8.发生灾情、疫情、突发事件或者临床紧急救治等特殊情况，以及其他符合国家有关规定的情形，企业可采用直调方式购销药品，并建立专门的采购记录，保证有效的'质量跟踪和追溯。
9. 运输药品应当使用封闭式货物运输工具。
10.2013年10月30日发布的GSP首批5个附录为《冷藏、冷冻药品的储存与运输管理》、《药品经营企业计算机系统》、《温湿度自动监测》、《药品收货与验收》、《验证管理》。
药店gsp培训试题及答案【最新版】
药店gsp培训试题及答案一、填空题(每题2分，共20分)1.2013版GSP共分为4章、187条，自2013年6月1日起施行。
该规范是药品经营管理和质量控制的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。
2. 药品经营企业应当全员参与质量管理，应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训，各部门、岗位人员应当正确理解并履行职责，承担相应质量责任。
3. 药品经营企业应当采用前瞻或者回顾的方式，对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核;应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展内审，以此制定相应的质量管理体系改进措施，不断提高质量控制水平，保证质量管理体系持续有效运行。
4. 记录及凭证应当至少保存5年;各类数据的录入、修改、保存等操作应符合授权范围、操作规程和管理制度的要求;发现质量可疑的药品应及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门处理。
5. 储存药品相对湿度为35%~75%;《中国药典》凡例中对药品储存温度的规定:“阴凉处”系指不超过20℃，“冷处”系指2~10℃，“常温”系指10~30℃。
6. 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理:合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色。
7. 销售药品应当如实开具发票，做到票、账、货、款一致;药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志;对实施电子监管的药品，在出入库时应当进行扫码和数据上传。
8.发生灾情、疫情、突发事件或者临床紧急救治等特殊情况，以及其他符合国家有关规定的情形，企业可采用直调方式购销药品，并建立专门的采购记录，保证有效的'质量跟踪和追溯。
9. 运输药品应当使用封闭式货物运输工具。
10.2013年10月30日发布的GSP首批5个附录为《冷藏、冷冻药品的储存与运输管理》、《药品经营企业计算机系统》、《温湿度自动监测》、《药品收货与验收》、《验证管理》。
gsp试题及答案
GSP及其附录培训试题时间：姓名：得分：一、单项选择题（共10题，每题3分）1. 《药品经营许可证》有效期为（）。
有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前（），按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》。
A. 5年，3个月B. 2年，6个月C. 3年，6个月D. 5年，6个月2. 从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业( )以上学历。
A、专科B、本科C、中专D、研究生3.药品收货过程中，对于随货同行单（票）或到货药品与采购记录的有关内容不相符的，由（）部门负责与供货单位核实和处理。
A. 采购部B. 财务部C. 质管部D. 仓储部4. 仓库药品堆垛要求：药品与地面之间的距离不小于（）。
A. 3厘米B. 5厘米C. 10厘米厘米5. 验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证明文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的,不得入库，并交（）部门处理。
A. 质管部B. 仓储部C. 业务部D. 物流部6. 对到货的同一批号的整件药品，整件数量为45件时，至少抽检几件（）A. 2件B. 3件C. 4件D. 5件7. 修改各类业务经营数据时，操作人员在职责范围内提出申请，经（）审核批准后方可修改。
A. 质量管理人员B. 信息管理人员C. 企业负责人D. 企业法人8. 温湿度自动监测系统应当至少每隔1分钟更新一次测点温湿度数据，在药品储存过程中至少每隔（）分钟自动记录一次实时温湿度数据。
A. 60B. 40C. 30D. 159. 直接收购地产中药材的，验收人员应当具有( )。
A、中药学中级以上专业技术职称B、中药专业专科以上学历C、中药专业中专以上学历D、高中以上学历10. 《药品经营质量管理规范》包括( )个附录A. 3B. 2C. 5D. 6二、连线题（共2题，每题5分）1.根据药品在库储存的色标管理正确连线：待验区发货区不合格品区退货区合格品区出库复核区绿色黄色红色2.根据药品在库储存的温湿度要求正确连线：常温库温度阴凉库温度冷库温度相对湿度2～20℃ 2～8℃ 10～30℃ 45～75%RH 35～75%RH三、多项选择题：（共8题，每题5分）1. 药品批发企业对计算机系统的各类记录和数据应进行何种安全管理（）A. 采用安全、可靠的方式存储、备份；B. 按日备份数据；C. 备份记录和数据的介质存放于安全场所，防止与服务器同时遭遇灾害造成损坏或丢失；D. 记录和凭证应当至少保存5年。
医院采购岗位考试真题试卷及答案解析
一、选择题医院在采购药品时，首要考虑的因素是：A. 药品价格B. 药品质量C. 供应商信誉D. 药品品牌答案：B医院内部采购的基本程序不包括：A. 采购需求评估B. 选择供应商C. 签订采购合同D. 招标公告答案：D医院在出售闲置设备时，以下哪项程序不是必须的：A. 鉴定评估B. 招标公告C. 签订出售合同D. 审批采购计划答案：D医院在选择医疗器械供应商时，下列哪项不是必要的考虑因素：A. 供应商的生产资质B. 医疗器械的注册证C. 供应商的市场占有率D. 医疗器械的售后服务答案：C药品采购合同中，关于付款方式的约定通常不包括：A. 预付款B. 货到付款C. 分期付款D. 无理由拖欠答案：D二、简答题简述医院采购的主要步骤。
答案：医院采购的主要步骤包括采购需求评估、供应商选择、采购合同签订、货物验收和支付货款等。
什么是公开招标？请简述招标文件的主要内容。
答案：公开招标是医院按照公开、公平、公正的原则，通过发布公告的形式邀请所有符合资格的供应商参加投标的一种采购方式。
招标文件的主要内容通常包括招标公告、投标人须知、投标文件格式、技术要求、合同条款等。
医院在选择供应商时应考虑哪些因素？答案：医院在选择供应商时应考虑的因素包括供应商的资质、产品质量、价格、交货时间、售后服务等。
请简述医疗器械产品注册的过程和要求。
答案：医疗器械产品注册的过程通常包括提交注册申请、技术审评、行政审批等步骤。
要求包括申请人具有相应的生产或经营资质，产品符合相关的安全、有效性标准，提供完整的技术资料和证明文件等。
解释医院采购合同的要素和主要内容。
答案：医院采购合同的要素包括合同的主体（医院和供应商）、标的（采购的药品或医疗器械）、数量、质量、价格、交货方式、付款方式、违约责任等。
主要内容通常包括合同双方的基本信息、采购物品的具体描述、交货和验收条款、付款条款、违约责任和争议解决方式等。
请简述医院采购过程中如何确保采购物品的质量和安全。
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药品采购员培训试卷
姓名____________ 分数____________
一、填空题（每空2分，共60分）
1、采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写相关___________，经过质量管理部门和企业____________的审核批准。
必要时应当组织实地考察，对供货单位
_______________________进行评价。
2、采购首营品种应当审核药品的__________，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口_____________________复印件并予以，审核无误的方可采购。
3、采购药品时，企业应及时向_________索取发票。
发票应当列明药品的_________、规格、单位、数量、单价、金额等；不能全部列明的，应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖供货单位________________原印章、注明税票号码。
4、发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与_________及金额、品名一致，并与财务___________相对应。
发票按有关规定保存。
5、采购药品应当建立______记录。
采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、__________、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明______。
6、发生灾情、疫情、_________或者____________ 等特殊情况，以及其他符合国家有关规定的情形，企业可采用直调方式购销药品，直接从供货单位发送到购货单位，并建立______的采购记录。
7、企业应当定期对药品采购的整体情况进行_______________，建立药品进货质量评审和供货单位________档案，并进行_____________管理。
8、采购部应坚持“、、”的原则，依据市场动态、库存结构及质量管理部反馈的各种质量信息等，组织采购。
9、采购药品，应与药品供应企业签订和。
10、采购药品时，不得购入超过供货单位或范围的药品。
11、药品采购行为均应制定采购计划。
采购计划由采购部门根据“，，”的原则制定。
二、名词解释（每题5分，共计10分）
1、首营企业
2、首营品种
三、简答题（每题10分，共30分）
1、企业的采购活动应当符合哪些要求?
2、对首营企业的初审主要有哪些内容?
3、企业应当核实、留存供货单位销售人员的哪些资料？
采购员考试题答案
一、填空题
1、申请表格；质量负责人；质量管理体系
2、合法性；批准证明文件；审核
3、供货单位；通用名称；发票专用章
4、付款流向；账目内容
5、采购；供货单位；产地。
6、突发事件；临床紧急救治；专门
7、综合质量评审；质量；动态跟踪
8、按需进货、择优采购、质量第一
9、购销合同、质量保证协议
10、生产、经营
11、“按需进货，择优采购，质量第一”
二、名词解释
1、首营企业：采购药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业。
2、首营品种：本企业首次采购的药品。
三、问答题
1、确定供货单位的合法资格；
确定所购入药品的合法性；
核实供货单位销售人员的合法资格；
供货单位签订质量保证协议。
2、营业执照及其年检证明复印件；
《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件；
《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件（三证合一不收集）
《GSP》或《GMP》证书复印件；
相关印章、随货同行单（票）样式；
《开户许可证》复印件；
3、加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件；
加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书，授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限；
供货单位及供货品种相关资料。