颅脑先天畸形及发育障碍优秀课件
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Ⅲ型延髓、小脑和四脑室均疝入椎管内，并见 颅底凹陷，颈椎畸形和脊膜脊髓膨出等。
小脑扁桃体下疝畸形
四、诊断、鉴别诊断及比较影像学
MRI矢状面较直观，是诊断本病最佳检 查方法。
小脑扁桃体下疝畸形应与颅内压增高所 致的扁桃体枕大孔疝作鉴别，前者扁桃 体呈舌状，常合并其他多种畸形；后者 扁桃体呈圆锥状下移，但不增长，且伴 有颅内占位病变。
颅脑先天畸形及发育障碍优秀 课件
先天性颅脑畸形分类
颅脑先天性畸形及发育障碍是由 于胚胎期神经系统发育异常所致， 有较多的分类方法，Demeyer分类 法为人们所普遍接受。
先天性颅脑发育畸形的分类
先天性颅脑畸形 1. 器官源性畸形 2.组织源性畸形
器官源性畸形
闭合畸形 憩室畸形 移行畸形 大小畸形
组织源性畸形
结节性硬化 神经纤维瘤病 Sturge-Weber综合征
闭合畸形
脑膜膨出 脑膨出 无脑畸形 胼胝体发育不全 胼胝体脂肪瘤 小脑扁桃体下疝畸形 Dandy-Walker综合征
憩室畸形
视~隔发育不良 前脑无裂畸形 前脑无叶无裂畸形 脑室缺如
移行畸形
无脑回畸形 小脑回畸形 脑裂畸形 灰质异位
结节性硬化 （Tuberous sclerosis）
概述
结节性硬化又称Bourneville病， 是常染色体显性遗传的神经皮肤 综合症。可为家族性发病，又可 散发。多见于青年男性，男性发 病比女性多2~3倍。
概述
病理特征主要为皮层结节、白质内异位 细胞团和脑室内的小结节，质地坚硬， 部分或全部钙化。好发于大脑皮层、大 脑白质、侧脑室室管膜下及基底节区。 可阻塞脑脊液通路而形成脑积水。 10%~15%易伴发室管膜下巨细胞型星形 细胞瘤。
增强扫描，结节则更清楚，钙化无强化，亦 无占位效应。
三、MRI
脑积水、脑萎缩征象与CT所见一致。 双侧大脑白质、皮层和室管膜下区
多发结节样病灶，T1WI呈等或低信 号，T2WI为高信号，钙化结节呈低 信号。 增强扫描，可见结节强化。
二、CT
椎管上端可见类圆形软组织影，为 下疝至椎管内的扁桃体。
幕上脑积水。
Baidu Nhomakorabea
三、MRI
矢状面可清楚显示小脑扁桃体、延髓及四脑室 下疝的位置及形态。增大的扁桃体呈舌状紧贴 延髓及上颈段脊髓后方。
Ⅰ型小脑扁桃体下疝超过枕大孔连线5mm，可 见脊髓空洞。
Ⅱ型小脑扁桃体和蚓部疝入椎管内，四脑室变 长下移伴显著脑积水。
先天性颅脑畸形： 小脑扁桃体下疝畸形
概述
▲又称为Arnoid-chiari’s畸形，为后脑畸形 ▲常合并颅底畸形，脊髓空洞和脊髓脊膜膨出等 ▲其特点为小脑扁桃体下疝到椎管内，部分延髓、
四脑室扭曲延长，疝到椎管内 ▲一般认为小脑扁桃体低于枕骨大孔3mm正常，
5mm为下疝，3-5mm为可疑 ▲临床表现为脊髓和小脑受压引起的锥体束征，深
3 第三脑室上移：冠状面显示三脑室位置增高 ，可介入两侧脑室体部
4 常合并其它畸形，如脂肪瘤，脑积水，大脑 纵裂蛛网膜囊肿等。
胼 胝 体 发 育 不 良
四、诊断、鉴别诊断及比较影像学
MRI矢状位及冠状位显示本病 有优势，T1WI能清楚显示胼 胝体全貌，诊断不难。
小脑扁桃体下疝畸形 （Arnold-chiari Deformity）
大小畸形
脑小畸形 脑大畸形
胼胝体发育不全 （Callosal Agenesis）
胼胝体发育不全
概述
.是较常见的颅脑发育畸形， .可以部分缺如，也可全部缺如 .可为单纯的缺如，也可合并其他脑发育畸形
临床
.轻者无明显症状 .重者出现智力障碍，癫痫和颅内压增高等。
一、X线
常无阳性发现。 偶见颅骨增大，前囟膨出，
典型临床表现是癫痫、智力低下和面部 皮脂腺瘤三联征。
一、X线
平片偶见颅内散在钙化点。 颅骨内板局限性骨质增生。
二、CT
显示结节性硬化病的小结节和钙化，结节或 钙化居室管膜下与脑室周围，呈类圆形或不 规则形高密度，病灶为双侧多发。
阻塞脑脊液通道，可出现脑积水。部分病例 有脑室扩大及脑萎缩。
少数病例可合并有室管膜下巨细胞型星形细 胞瘤。
或呈舟状头畸形。
二、CT
两侧侧脑室明显分离，侧脑室后角 扩张，形成典型的“蝙蝠翼状”侧 脑室外形。
三脑室扩大上移，插入双侧侧脑室 体部之间。严重的第三脑室上移可 上升到两侧半球纵裂的顶部。
先天性颅脑畸形：胼胝体发育不全
MRI诊断
1 矢状面最敏感，胼胝体部分狭小或缺如，以 压部受累最多
2 两侧侧脑室分离，横断面示双侧脑室前角、 后角和体部间距增宽
感觉障碍及共济失调
概述
本病按病变严重程度分三种类型：Ⅰ型， 小脑扁桃体疝入椎管，四脑室位置正常； Ⅱ型常最见，在Ⅰ型基础上四脑室延长 进入椎管，多合并脑积水；Ⅲ型罕见， 延髓、小脑和四脑室均疝入枕骨大孔， 常合并脊膜膨出。
一、X线
可显示后颅凹狭小，并发现合并的 颅颈部畸形，如环椎枕骨化、颅底 凹陷症、环枢关节脱位、颈椎融合 畸形等。
小脑扁桃体下疝畸形
四、诊断、鉴别诊断及比较影像学
MRI矢状面较直观，是诊断本病最佳检 查方法。
小脑扁桃体下疝畸形应与颅内压增高所 致的扁桃体枕大孔疝作鉴别，前者扁桃 体呈舌状，常合并其他多种畸形；后者 扁桃体呈圆锥状下移，但不增长，且伴 有颅内占位病变。
颅脑先天畸形及发育障碍优秀 课件
先天性颅脑畸形分类
颅脑先天性畸形及发育障碍是由 于胚胎期神经系统发育异常所致， 有较多的分类方法，Demeyer分类 法为人们所普遍接受。
先天性颅脑发育畸形的分类
先天性颅脑畸形 1. 器官源性畸形 2.组织源性畸形
器官源性畸形
闭合畸形 憩室畸形 移行畸形 大小畸形
组织源性畸形
结节性硬化 神经纤维瘤病 Sturge-Weber综合征
闭合畸形
脑膜膨出 脑膨出 无脑畸形 胼胝体发育不全 胼胝体脂肪瘤 小脑扁桃体下疝畸形 Dandy-Walker综合征
憩室畸形
视~隔发育不良 前脑无裂畸形 前脑无叶无裂畸形 脑室缺如
移行畸形
无脑回畸形 小脑回畸形 脑裂畸形 灰质异位
结节性硬化 （Tuberous sclerosis）
概述
结节性硬化又称Bourneville病， 是常染色体显性遗传的神经皮肤 综合症。可为家族性发病，又可 散发。多见于青年男性，男性发 病比女性多2~3倍。
概述
病理特征主要为皮层结节、白质内异位 细胞团和脑室内的小结节，质地坚硬， 部分或全部钙化。好发于大脑皮层、大 脑白质、侧脑室室管膜下及基底节区。 可阻塞脑脊液通路而形成脑积水。 10%~15%易伴发室管膜下巨细胞型星形 细胞瘤。
增强扫描，结节则更清楚，钙化无强化，亦 无占位效应。
三、MRI
脑积水、脑萎缩征象与CT所见一致。 双侧大脑白质、皮层和室管膜下区
多发结节样病灶，T1WI呈等或低信 号，T2WI为高信号，钙化结节呈低 信号。 增强扫描，可见结节强化。
二、CT
椎管上端可见类圆形软组织影，为 下疝至椎管内的扁桃体。
幕上脑积水。
Baidu Nhomakorabea
三、MRI
矢状面可清楚显示小脑扁桃体、延髓及四脑室 下疝的位置及形态。增大的扁桃体呈舌状紧贴 延髓及上颈段脊髓后方。
Ⅰ型小脑扁桃体下疝超过枕大孔连线5mm，可 见脊髓空洞。
Ⅱ型小脑扁桃体和蚓部疝入椎管内，四脑室变 长下移伴显著脑积水。
先天性颅脑畸形： 小脑扁桃体下疝畸形
概述
▲又称为Arnoid-chiari’s畸形，为后脑畸形 ▲常合并颅底畸形，脊髓空洞和脊髓脊膜膨出等 ▲其特点为小脑扁桃体下疝到椎管内，部分延髓、
四脑室扭曲延长，疝到椎管内 ▲一般认为小脑扁桃体低于枕骨大孔3mm正常，
5mm为下疝，3-5mm为可疑 ▲临床表现为脊髓和小脑受压引起的锥体束征，深
3 第三脑室上移：冠状面显示三脑室位置增高 ，可介入两侧脑室体部
4 常合并其它畸形，如脂肪瘤，脑积水，大脑 纵裂蛛网膜囊肿等。
胼 胝 体 发 育 不 良
四、诊断、鉴别诊断及比较影像学
MRI矢状位及冠状位显示本病 有优势，T1WI能清楚显示胼 胝体全貌，诊断不难。
小脑扁桃体下疝畸形 （Arnold-chiari Deformity）
大小畸形
脑小畸形 脑大畸形
胼胝体发育不全 （Callosal Agenesis）
胼胝体发育不全
概述
.是较常见的颅脑发育畸形， .可以部分缺如，也可全部缺如 .可为单纯的缺如，也可合并其他脑发育畸形
临床
.轻者无明显症状 .重者出现智力障碍，癫痫和颅内压增高等。
一、X线
常无阳性发现。 偶见颅骨增大，前囟膨出，
典型临床表现是癫痫、智力低下和面部 皮脂腺瘤三联征。
一、X线
平片偶见颅内散在钙化点。 颅骨内板局限性骨质增生。
二、CT
显示结节性硬化病的小结节和钙化，结节或 钙化居室管膜下与脑室周围，呈类圆形或不 规则形高密度，病灶为双侧多发。
阻塞脑脊液通道，可出现脑积水。部分病例 有脑室扩大及脑萎缩。
少数病例可合并有室管膜下巨细胞型星形细 胞瘤。
或呈舟状头畸形。
二、CT
两侧侧脑室明显分离，侧脑室后角 扩张，形成典型的“蝙蝠翼状”侧 脑室外形。
三脑室扩大上移，插入双侧侧脑室 体部之间。严重的第三脑室上移可 上升到两侧半球纵裂的顶部。
先天性颅脑畸形：胼胝体发育不全
MRI诊断
1 矢状面最敏感，胼胝体部分狭小或缺如，以 压部受累最多
2 两侧侧脑室分离，横断面示双侧脑室前角、 后角和体部间距增宽
感觉障碍及共济失调
概述
本病按病变严重程度分三种类型：Ⅰ型， 小脑扁桃体疝入椎管，四脑室位置正常； Ⅱ型常最见，在Ⅰ型基础上四脑室延长 进入椎管，多合并脑积水；Ⅲ型罕见， 延髓、小脑和四脑室均疝入枕骨大孔， 常合并脊膜膨出。
一、X线
可显示后颅凹狭小，并发现合并的 颅颈部畸形，如环椎枕骨化、颅底 凹陷症、环枢关节脱位、颈椎融合 畸形等。