不合格报告说明【模板】
【优质】药品不合格报告单201X-范文模板 (3页)
本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！== 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ ==药品不合格报告单201X篇一：不合格药品报告单不合格药品报告表篇二：03不合格药品报告单不合格药品通知单篇三：201X新版GSP整改报告篇一：201X年新版gsp整改报告唐山xxxxxxxxxxxxxxxxxxgsp认证现场检查缺陷项目整改报告唐山市食品药品监督管理局：我药房于201X年12月向我市食品药品监督管理局提交药品gsp认证申请资料，经审核，唐山市食品药品监督管理局于201X年3月20日派检查组对本药店进行了现场检查.通过这次认证现场检查，检查组对本企业经营管理上存在的不足，给予指出，并予以指导、建议和提出整改意见，对本店树立良好的社会形象起到了促进作用，本店将按照gsp管理的要求，针对gsp认证小组现场检查发现的问题，做出认真、详细，着实有效的整改。
整改落实到各责任人，专人专项进行纠正，对存在的缺陷问题已逐步整改完毕，如还有不足之处恳请专家组予以指正。
今后我企业将继续按gsp的要求，搞好企业的规范化管理，把实施gsp工作做得更好！现将检查的缺陷项目情况和整改落实的情况汇报如下：二、缺陷项目的整改篇二：201X年新版gsp整改报告景宁**平价大药房文件丽景*药字(201X)第3号药品gsp认证现场检查缺陷项目整改报告**县食品药品监督管理局：****平价大药房于201X年*月*日向**县食品药品监督管理局提交药品gsp认证申请资料，经审核，**县食品药品监督管理局于201X年*月*日派检查组对本药店进行了现场检查，现场检查发现严重缺陷0项，主要缺陷4项，一般缺陷7项，现将检查的缺陷项目情况和整改落实的情况汇报如下：一、缺陷项目的情况：二、缺陷整改措施：******大药房201X年5月26日篇三：201X药品零售企业gsp认证方案201X药品零售企业gsp认证方案一、职责分工行政法规科（纪检监察室）负责认证资料的受理、打证发证和认证过程中的纪检监督。
不合格产品调查报告模板
不合格产品调查报告模板背景本报告旨在调查分析某种不合格产品的原因和影响，以便提出改进措施，确保产品质量和消费者利益。
调查对象- 产品名称：（填写产品名称）- 生产日期：（填写生产日期）- 涉及批次：（填写涉及批次）- 适用范围：（填写产品适用范围）- 现存数量：（填写现存产品数量）调查过程调查方法通过以下方法开展调查：1. 收集相关数据和材料；2. 实地调查生产现场；3. 进行样品检测；4. 采访消费者和相关利益相关者；5. 分析调查结果。
调查结果通过以上调查方法，我们得出以下几个方面的调查结果：1. 产品质量问题：发现产品存在以下质量问题（根据实际情况填写）：- (列举问题1及具体描述)- (列举问题2及具体描述)- (列举问题3及具体描述)2. 生产环境问题：在实地调查生产现场时，发现以下生产环境问题（根据实际情况填写）：- (列举问题1及具体描述)- (列举问题2及具体描述)- (列举问题3及具体描述)3. 工艺过程问题：在样品检测过程中，发现以下工艺过程问题（根据实际情况填写）：- (列举问题1及具体描述)- (列举问题2及具体描述)- (列举问题3及具体描述)4. 消费者反馈问题：采访消费者和相关利益相关者时，得到以下消费者反馈问题（根据实际情况填写）：- (列举问题1及具体描述)- (列举问题2及具体描述)- (列举问题3及具体描述)影响分析不合格产品对企业和消费者可能产生以下影响：1. 企业影响：不合格产品可能导致企业面临以下问题（根据实际情况填写）：- （列举影响1及具体描述）- （列举影响2及具体描述）- （列举影响3及具体描述）2. 消费者影响：不合格产品可能对消费者产生以下影响（根据实际情况填写）：- （列举影响1及具体描述）- （列举影响2及具体描述）- （列举影响3及具体描述）改进措施根据上述调查结果和影响分析，提出以下改进措施：1. 质量控制改进：针对产品质量问题，建议进行以下改进措施（根据实际情况填写）：- （列举措施1）- （列举措施2）- （列举措施3）2. 生产环境优化：针对生产环境问题，建议进行以下改进措施（根据实际情况填写）：- （列举措施1）- （列举措施2）- （列举措施3）3. 工艺过程改良：针对工艺过程问题，建议进行以下改进措施（根据实际情况填写）：- （列举措施1）- （列举措施2）- （列举措施3）4. 消费者教育加强：针对消费者反馈问题，建议进行以下改进措施（根据实际情况填写）：- （列举措施1）- （列举措施2）- （列举措施3）结论通过本次调查，我们全面了解了不合格产品的原因和影响，并提出了相应的改进措施。
不合格品报告范文
不合格品报告范文标题：不合格品报告摘要：本报告旨在分析和总结公司生产过程中出现的不合格品现象，并提出改进建议，以提高产品质量和减少不合格品的发生。
1.引言不合格品是指在生产过程中出现的不符合质量标准要求的产品或零部件。
不合格品的存在不仅会造成经济损失，还会影响公司声誉，给客户带来负面影响。
因此，对不合格品的存在进行深刻的分析和总结，寻找问题的根源，并提出改进措施是十分必要的。
2.不合格品现象分析分析公司生产过程中出现的不合格品数量和种类，确定其发生的原因，以及对公司的影响。
通过统计数据和实地调查，发现不合格品主要有以下几个方面的问题：2.1原材料不合格：部分供应商提供的原材料不符合质量标准要求，经过生产后的产品也会出现不合格现象；2.2设备故障：生产线上的设备老化或维护不到位，导致在生产过程中出现一系列不合格品；2.3人为操作失误：员工在操作过程中因为疏忽或缺乏培训而造成误操作，进而导致不合格品的产生。
3.不合格品对公司的影响分析不合格品会导致以下几方面的负面影响：3.1经济损失：不合格产品需要重新生产或修复，增加了公司的生产成本；3.2回款延迟：客户对不合格品的投诉会导致以后的收款延迟，影响公司的资金流动；3.3客户满意度降低：当客户收到不合格品后，会对公司的产品进行质疑，降低了客户对公司的信任和满意度。
4.不合格品改进策略通过对不合格品现象进行分析，提出以下改进策略：4.1严格供应商评估：与供应商建立长期合作关系，并对供应商进行全面的质量评估，确保其提供的原材料符合质量标准；4.2设备维护与更新：加强对生产设备的维护工作，及时更新老化的设备，以确保生产过程的稳定性；4.3员工培训与意识提升：加强对员工的培训，提高员工对操作规程和质量标准的认知和理解，防止操作失误；4.4建立质量管理体系：建立完善的质量管理体系，包括质量控制点的设立和制度的宣导，以确保产品质量达到标准要求。
5.结论不合格品的存在对公司的质量和经济都会带来负面影响，因此，公司需要加强对生产过程的监控和管理，针对不合格品现象提出改进措施，以提高产品质量，降低不合格品的发生率。
不合格报告(实用范本)
不合格报告
编号：VKWY8.2.2-Z01-F2版本：A/0生效期：2005年6月10日
受审核部门
审核时间
类别：□内部质量审核□检查□管理评审□其他
不
合
格
事
实
描
述
不符合：体系文件编号：文件名称：
不合格性质
□严重不合格□轻微不合格
不合格事实产生的原因分析
审核员签名
日期
年月日
审核组长签名
日期
年月日
被审核方经理（责任人）签名
日期
年月日
拟
采
取的纠正源自措施签名：年月日
被审核方经理（责任人）签名
日期
年月日
审核员/审核组长认可签名
日期
年月日
纠正期限
□一周□1月□2月□3月
纠正措施验证
签名:年月日
寄语
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不合格项整改报告模板
不合格项整改报告模板
报告名称：不合格项整改报告
报告主体：（公司/部门名称）
报告日期：（填写日期）
不合格项整改情况：
1. 整改目标及任务
（列明不合格项具体内容，制定整改目标及任务，并附上具体时间节点）
2. 整改进度
（简要描述整改的进展情况，包括哪些措施已经采取，哪些已完成，哪些正在实施）
3. 整改效果
（描述整改后的效果，以何种方式确认整改效果，并附上具体数据）
4. 整改过程中存在的问题及处理方式
（哪些问题在整改过程中出现，如何解决这些问题）
5. 整改的经验与建议
（哪些经验可以总结，哪些需要改进，提出整改的建议）
整改报告责任人：（签名）
附件：（整改所需附件）。
不合格报告
不合格报告不合格报告报告名称：不合格报告报告编号：2021-008报告日期：2021年6月10日报告摘要：根据对XXX项目进行的质量评估和检验，我们遗憾地通知您，项目在质量方面存在严重问题，无法达到预期的标准和要求。
以下是我们发现的主要问题：1. 设计缺陷：项目设计存在多项缺陷，导致实施过程中遇到困难和延误。
设计不完善、不符合规范要求，导致工程质量无法保证。
2. 材料不合格：在施工过程中，使用的部分材料不符合合同规定的质量标准，存在严重的安全隐患。
这些材料无法提供项目所需的强度、耐久性和稳定性。
3. 施工质量不达标：施工团队在项目实施过程中存在许多不达标的问题，包括不合理的施工方法、施工过程中的差错和疏漏等。
这些问题直接影响了项目的质量和进度。
4. 监理不到位：监理人员在项目实施过程中没有有效地履行监督职责，导致问题未被及时发现和解决。
监理不到位也给项目带来了严重的质量问题。
针对以上问题，我们建议立即采取以下措施：1. 停止项目进展：基于项目目前的质量状况，我们建议立即停止项目的进展，并就进一步的措施进行评估和讨论。
2. 进行全面检查和调查：组织专业团队对项目进行全面检查和调查，查明问题的具体原因和责任，并做出相应的处理。
3. 更换不合格材料：对所有不合格材料进行更换，并严格遵守相关的合同规定和质量标准。
4. 加强监管和监理：重新组织监理人员，加强对项目的监管和监理工作，确保施工符合规范要求。
我们将按照相关的法律法规要求，及时汇报项目的不合格情况，并积极与相关方进行沟通和协调，共同寻找问题解决的办法。
我们希望通过共同努力，能够及时纠正问题，保证项目的顺利进行。
请您尽快与我们联系，以便安排跟进工作。
此致，XXX质量评估团队。
不合格产品分析报告模板
不合格产品分析报告模板
不合格产品分析测试报告
日期：2019 年4 月28 日产品名称铜铬锆丝材规格直径2.5mm 不合格原因外观/丝材表面起裂
产品工艺流程固溶-轧制-拉丝-热校直-分剪
表面检测图像
微观检测图像
原因分析
该批次产品生产过程中，铜铬锆棒材固溶处理后置于轧机轧制时产生
了裹皮现象，棒材外表面金属变形时裹附在棒材表面，经切叶片打磨未全
部处理干净。
后续丝材拉丝过程中，丝材与拉丝模之间发生磨损、脱落和
划伤，导致丝材表面出现微裂纹，且经一次剥皮处理未完全消除。
上述两
个原因导致产品丝材表面产生起皮和裂纹。
棒材轧制时表面裹皮未处理干净和丝材拉丝时剥皮不彻分析结论
底导致最终成品表面起皮、开裂严重。
改进措施轧制过程中及时处理表面，拉丝时进行两次剥皮处理。
【推荐下载】药店整改报告不合格原因分析-范文模板 (26页)
本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！== 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ ==药店整改报告不合格原因分析篇一：药店检查整改报告****药店文件 **字[201X]01号关于gsp认证现场检查一般缺陷项目整改情况的报告 **市食品药品监督管理局：省gsp认证跟踪检查组受省药品评审认证中心的委派，于201X年5月18日对我店进行了gsp认证现场检查。
通过认证现场检查查出，人员和组织机构基本健全；各项管理制度基本完善；经营设施基本齐全；药品的验收、养护和出入库管理基本规范；销售与售后服务良好。
现场检查发现严重缺陷0项，一般缺陷6项。
我店依据《药品经营质量管理规范》，针对存在的问题，进行认真的整改，现将整改汇报如下： 1、13602 企业未对质量管理文件定期审核，及时修订。
整改措施：根据新版gsp对质量管理文件和各项规章制度进行了修订。
并制订定期考核和检查制度。
2、15401 企业未按规定，对计量器具、温度湿度检测设备等定期进行校验或检定。
整改措施：已按规定，对计量器具进行校验，检查温度调控设备运行记录、温度监测设备运行情况并在今后保证每月校验、检查一次。
3、15901 现场抽取的该单位的标志“广州市花城制药厂”生产的脑络通胶囊（批号：201X0304）无该批号的检验报告书。
整改措施：对“广州市花城制药厂”生产的脑络通胶囊（批号：201X0304）验收人员在进行药品验收时留存了药品检验报告。
4、17201 企业未对负责拆零销售的人员进行拆零销售专业培训。
整改措施：对负责拆零销售的人员进行专门培训，掌握相关法律法规和专业知识以及综合技能，并进行了考核。
5、17205 该企业销售拆零药品时未提供说明书或说明书复印件。
整改措施：在销售拆零药品时按规定向顾客提供药品说明书原件。
6、17102 企业的销售记录不完整。
整改措施：根据规定已对完整登记了销售记录，内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等内容。
IQC批次不合格问题改善报告模板0926
➢问题定位：供应商工序作业的问题
➢处理措施：要求供应商回复8D改善报告，后续对供应商进行稽查确认。
➢影响度：供应商工序作业的问题，严重影响 了公司产品和质量。批量问题影响IQC工作效率。
➢供应商改善措施：
IQC批次问题---耀鑫21011675机柜外检问题
故障现象： 1前门防水密封胶条要求9MM，实际12~13，正常手法无法关门，要手脚并用使很大
➢影响度：供应商工序作业的问题，严重影响 了公司产品和质量。批量问题影响IQC工作效率。
➢供应商改善措施：IQC批次问源自---耀鑫29010316机柜外检问题
故障现象：
1.机柜前门门缝漏水，后门百叶窗漏水 . 分析思路：
以上不良主要是焊接及装配打防水胶操作问题,焊接时有小孔没有焊到，加上后工序打防水 胶不均匀导致试水时有水渗入。
结论：供应商问题 ➢不良数量：批量 ➢问题定位：焊接打胶操作问题 ➢处理措施：现场不良物料已进行返修,要求供应商回复8D改善报告 ➢影响度：防水问题失效，严重影响 了公司质量。批量问题影响IQC工作效率。 ➢供应商改善措施：
➢处理措施：要求供应商回复8D改善报告，后续对供应商进行稽查确认。
➢影响度：供应商工序作业的问题，严重影响 了公司产品和质量。批量问题影响IQC工作效率。
➢供应商改善措施：
IQC批次问题---耀鑫21011675机柜外检问题
故障现象： 1防水测试抽20台漏水2台，前门风扇盖板漏喷涂保护
分析思路： 以上不良是试水操作不规范及防水胶作业不规范的问题,试水作业员没有按照试水流程进行作业, 装配打防水胶没有按SOP规范作业，夜班生产不按首检制度报检作业导致批量漏保护。 结论：供应商问题
力才能关上。 分析思路： 以上不良是泡胶来料检验作业不规范的问题,IQC没有按照进料检验流程进行作业,导致泡胶尺寸 不符合图纸要求没有发现。 结论：供应商问题
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检验报告书编号：SP********
不合格
项目
不合格项目所属
指标
检验
结果
标准值
要求
不合格原因分析
可能引起的危害
备注
过氧化值
质量指标
0.35g/100g
≤0.25g/100g
产品在储存过程中环境条件控制不当，导致油脂酸败；未采取有效的抗氧化措施，使得油脂氧化。
过氧化值主要反映食品中油脂是否氧化变质。随着油脂氧化，过氧化值会逐步升高，虽一般不会对人体的健康产生损害，但严重时会导致肠胃不适、腹泻等症状。
具有一定致癌性、致畸性、致突变性。
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注：
编制：批准：
编制日期：批准日期：
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注：
编制：批准：
编制日期：批准日期：
不合格报告说明
检验报告书编号：SP********
不合格
项目
不合格项目所属
指标
检验
结果
标准值
要求
不合格原因分析
可能引起的危害
备注
苯≤10μg/kg
一是原料污染，如油料收储、晾晒不当，从环境、包装、机械收获、运输等过程中引入污染；二是生产中关键工艺控制不当等