新版死亡报告管理规范34页PPT
死亡病例报告管理制度1
死亡病例报告管理制度1死亡病例报告管理制度⒈目的⑴确保对死亡病例报告的收集、记录和管理符合相关法律法规⑵确保死亡病例报告的准确性和完整性⑶为医疗机构提供有效的统计数据和信息支持⒉适用范围⑴本制度适用于所有医疗机构收集、记录和管理死亡病例报告的工作⑵所有与死亡病例报告收集、记录和管理有关的人员需遵守本制度⒊定义⑴死亡病例报告：指医疗机构对患者死亡情况进行记录和报告的文件⑵医疗机构：指符合法律法规规定，从事医疗服务的机构⑶患者：指接受医疗机构服务的个人⑷相关法律法规：指国家和地方颁布的有关死亡病例报告管理的规定⒋死亡病例报告收集与记录⑴医疗机构应建立健全死亡病例报告的收集和记录机制⑵医疗机构应及时收集并记录患者的死亡信息，包括但不限于姓名、年龄、性别、死亡原因等重要信息⑶死亡病例报告应按照规定的格式进行记录，并保存相关医疗资料和证明文件的副本⒌死亡病例报告管理⑴医疗机构应建立专门的死亡病例报告管理部门，负责死亡病例报告的管理工作⑵死亡病例报告管理部门应定期对已收集和记录的死亡病例报告进行归档和整理⑶死亡病例报告管理部门应确保死亡病例报告的准确性和完整性，并定期进行内部审核和复核⒍统计数据与信息支持⑴医疗机构应根据需要，在确保死亡病例报告的保密性的前提下，提供相关统计数据和信息支持⑵统计数据和信息支持应准确、及时，并依据相关法律法规进行使用和披露⒎附件本文档涉及的附件包括：附件一：死亡病例报告收集和记录表格样本附件二：死亡病例报告管理部门组织架构图⒏法律名词及注释⑴死亡病例报告：根据相关法律法规规定，医疗机构应对患者的死亡情况进行记录和报告的文件⑵医疗机构：符合法律法规规定，从事医疗服务的机构，如医院、诊所等⑶患者：接受医疗机构服务的个人⑷相关法律法规：国家和地方颁布的有关死亡病例报告管理的规定，如《医院管理条例》等。
死亡报告管理制度规范
死亡报告管理制度规范一、背景介绍死亡是人类生命的终结，是每个人都不可避免面对的事实。
对于每一个人来说，生死是自然规律的一部分，是每个人都必须正视和接受的现实。
而对于社会来说，死亡是一个重要的信息，对于政府机构、医疗机构、保险机构等各种机构都有重要的意义和影响。
死亡报告是记录和通知死亡事件发生的文件，对于各种机构和社会公众都具有重要的意义。
死亡报告管理制度规范是指对死亡报告的生成、提交、存档、查阅、管理等方面进行规范和要求的制度。
建立健全的死亡报告管理制度规范，不仅可以提高死亡报告的准确性和及时性，还可以保障死亡信息的安全性和保密性，有效防止信息泄露和滥用。
本文旨在探讨建立健全的死亡报告管理制度规范的必要性和重要性，明确死亡报告的管理流程和操作规范，提出一些建设性的建议和措施，为完善死亡报告管理制度规范提供一些参考和借鉴。
二、死亡报告管理制度规范的必要性1. 维护社会稳定和秩序。
死亡信息是一个重要的社会指标，对于政府部门、医疗机构、社会组织、企业单位等都具有重要的指导意义和参考价值。
及时准确地记录和统计死亡信息，可以为国家和社会提供重要的参考依据和决策支持，有助于维护社会稳定和秩序。
2. 保护个人隐私和合法权益。
每个人都有权利保护自己的隐私和个人信息，包括死亡信息。
建立健全的死亡报告管理制度规范，可以有效保护个人死亡信息的安全性和保密性，杜绝信息泄露和滥用，保障个人隐私和合法权益不受侵犯。
3. 规范死亡信息的流通和使用。
死亡信息涉及到许多单位和个人，如医疗机构、保险公司、公安机关、民政部门等。
建立健全的死亡报告管理制度规范，可以规范死亡信息的流通和使用，提高信息的准确性和及时性，避免信息的混乱和错误，提高信息的利用价值和效益。
4. 促进信息共享和协同工作。
建立健全的死亡报告管理制度规范，可以促进各相关单位之间的信息共享和协同工作，增强单位之间的合作和沟通，提高工作效率和成果，实现资源共享和优势互补，最大限度地发挥各方的作用和效益。
死亡病例群体不良事件的报告和处置专家讲座
是
反应率是否
偶合症
在允许范围
否
是
事故
疫苗质量问
一般反应或
题或预防接
异常反应
种实施差错
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2.2 处理办法
2.2.5 采取办法
停用怀疑药品 抽取怀疑药品送药检部门检验 必要时组织教授对病例或事件进行分析，会议结果、相关
办法及详细资料及时上报省ADR监测中心
死亡病例群体不良事件的报告和处置
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死亡病例群体不良事件的报告和处置
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1.2 调 查
1.2.1 对死亡病例调查内容
• 普通情况：姓名、性别、年纪、体重、民族；既往疾病史、过敏史、 药品不良反应史、家族疾病史、家族过敏史；原患疾病。
• 药品情况：药品通用名称、商品名称、给药路径、生产企业、批号、 用药时间、剂量、频次、使用期等；假如存在各种药品混合在同一输 液器内情况，应加以说明；假如静脉路径给药时，多组药品使用同一 输液器输入，应了解是否使用中间液体对输液器进行冲洗，了解配液 到使用时间间隔。
死亡病例群体不良事件的报告和处置
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1.3 事件跟踪
• 怀疑药品包装 • 说明书（原件） • 死亡病例原始病历（如转院包含转入医院病历） • 教授会会议纪要 • 尸检汇报、药品、器械检验汇报等资料复印件
死亡病例群体不良事件的报告和处置
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1.4 分析评价
• 对死亡病例，事件发生地和药品生产企业所在地省级药品不 良反应监测机构均应该及时依据调查汇报进行分析、评价， 必要时进行现场调查，并将评价结果报省级药品监督管理部 门和卫生行政部门，以及国家药品不良反应监测中心。
• 国家药品不良反应监测中心应该及时对死亡病例进行分析、 评价，并将评价结果报国家食品药品监督管理局和卫生部。
国家突发公共卫生事件相关信息报告管理工作规范28页PPT
谢谢
11、越是没有本领的就越加自命不凡。——邓拓 12、越是无能的人，越喜欢挑剔别人的错儿。——爱尔兰 13、知人者智，自知者明。胜人者有力，自胜者强。——老子 14、意志坚强的人能把世界放在手中像泥块一样任意揉捏。——歌德 15、最具挑战性的挑战莫过于提升自我。——迈克尔·F·斯特利
国家突发公共卫生事件相关信息报告管 理工作规范
56、死去何所道，托体同山阿。 57、春秋多佳日，登高赋新诗。 58、种豆南山下，草盛豆苗稀。晨兴 理荒秽 ，带月 荷锄归 。道狭 草木长 ，夕露 沾我衣 。衣沾 不足惜 ，但使 愿无违 。 59、相见无杂言，但道桑麻长。 60、迢迢新秋夕，亭亭月将圆。
2023死亡登记报告管理制度正规范本(通用版)
死亡登记报告管理制度1. 简介死亡登记报告管理制度是指为了规范和管理死亡登记报告的流程和内容，确保死亡登记报告的准确性和及时性。
2. 目的死亡登记报告管理制度的目的是：•确保死亡登记报告的准确性；•提高死亡登记报告的及时性；•加强对死亡登记报告的管理和监督。
3. 责任和权限3.1 责任单位•市民政局负责全市范围内死亡登记报告的管理；•街道办事处负责本辖区内死亡登记报告的管理。
3.2 责任人员•市民政局负责指导和监督各街道办事处的死亡登记报告工作；•各街道办事处负责本辖区内死亡登记报告的准确填报和及时上报。
3.3 权限•市民政局有权对死亡登记报告进行审核和核实；•各街道办事处有权审核和核实本辖区内的死亡登记报告。
4. 流程死亡登记报告管理制度的流程包括步骤：4.1 报告填写家属或相关人员发现死亡情况后，需按照规定的格式填写死亡登记报告，包括信息：•死者的姓名、性别、年龄等基本信息；•死亡的日期、时间和地点；•死者的联系号码和户籍地；•死者的死亡原因。
4.2 报告审核街道办事处负责对填写完整的死亡登记报告进行审核，确保报告中的信息准确无误。
审核内容包括：•死者的基本信息是否填写完整；•死亡的日期、时间和地点是否填写准确；•死者的联系号码和户籍地是否填写准确；•死者的死亡原因是否填写准确。
4.3 报告上报经过审核的死亡登记报告需及时上报至市民政局。
上报方式可以采用电子邮件、或线下提交纸质报告的方式。
4.4 报告归档市民政局负责对上报的死亡登记报告进行归档和保存。
归档时，需按照行政区划进行分类存档，并保留足够长的时间。
5. 监督与评估为了确保死亡登记报告管理制度的有效执行，需要进行监督与评估。
具体措施包括：•定期对各街道办事处的死亡登记报告工作进行检查和评估；•针对死亡登记报告不准确或延迟上报的情况，进行纠正和追责；•定期组织培训，提高相关人员的死亡登记报告填报能力。
6. 结论通过建立死亡登记报告管理制度，能够规范和管理死亡登记报告的流程和内容，提高报告的准确性和及时性。
死亡病例报告管理制度1
死亡病例报告管理制度1死亡病例报告管理制度1. 目的本制度旨在规范和健全死亡病例的报告管理流程，确保相关信息及时准确地记录和报告，以提高医疗机构的死亡病例管理工作质量和效率。
2. 适用范围本制度适用于所有医疗机构的死亡病例报告工作。
3. 定义3.1 死亡病例：指患者在医疗机构内经诊断确认后不久去世的病例。
3.2 报告单位：指医疗机构内负责死亡病例报告工作的相应部门或岗位。
3.3 报告人员：指履行死亡病例报告职责的医务人员。
4. 流程4.1 报告发起当发生死亡病例时，相关医务人员应立即向所在科室或相关部门报告。
科室或相关部门负责指派专人负责填写死亡病例报告表，并按时上报上级单位。
4.2 报告填写报告人员应按照规定的格式填写死亡病例报告表，包括但不限于患者个人信息、死因初步判断、医疗处理等。
报告人员要保证填写内容的准确性和完整性，如有遗漏或不清楚情况，应及时与相关医务人员进行沟通澄清。
4.3 报告审核上级单位经接收死亡病例报告后，应指定专人进行审核，确保报告内容的准确性和合规性。
如发现问题或有疑问，应及时与下级单位取得联系，进行必要的补充和调整。
4.4 报告上报经过审核确认后，上级单位应按照规定的时间要求将死亡病例报告上报至所属卫生主管部门或相关监管部门。
报告内容涉及患者隐私信息的，应注意进行适当屏蔽和保护。
4.5 报告存档所有死亡病例报告应按照规定的期限进行存档，以备后续查阅和审查。
存档文档应统一编号并进行分类，方便日后的管理和检索。
5. 质量监控5.1 死亡病例报告的质量监控应由相关部门或岗位负责，确保报告内容的准确性和完整性。
5.2 定期开展对死亡病例报告工作的质量抽查，及时发现和纠正问题。
5.3 针对报告中存在的问题，进行分析，提出改进措施并进行培训教育，确保类似问题不再发生。
6. 执法依据本制度的制定依据包括但不限于《卫生与健康委员会管理条例》、《医疗机构管理条例》等法律法规。
7. 附则7.1 死亡病例报告管理制度应进行定期评估和审查，确保制度的有效性和适用性。
死亡病例报告管理制度1正规范本(通用版)
死亡病例报告管理制度一、制度目的本制度旨在规范和强化死亡病例报告的管理，确保病例报告的准确性、及时性和完整性，提升医疗机构对死亡病例的管理水平，为医疗质量评价和临床疾病治疗提供可靠数据支持。
二、适用范围本制度适用于所有医疗机构中进行死亡病例报告管理的相关人员，包括但不限于医务人员、病案部门、统计部门等。
三、基本原则1.准确性原则：所有的死亡病例报告必须2.及时性原则：所有死亡病例报告必须及时准确地上报，确保报告的实时性和可靠性。
3.完整性原则：各级医疗机构应完整地报告死亡病例的相关信息，确保报告的全面性。
4.保密性原则：所有的死亡病例报告必须严格保密，遵守相关的隐私保护法规。
四、具体要求1.报告内容的准确性要求–死亡病例基本信息：包括患者姓名、年龄、性别、民族、职业等。
这些信息应该通过查阅患者病历和其他相关资料获取，必须保证准确无误。
–死亡原因：详细陈述患者的死因，包括疾病诊断、病因分析和相关检查记录等。
必须由主管医生或专家进行确认，确保准确性。
–相关医疗措施和治疗记录：将患者在就诊期间接受的医疗措施和治疗记录，包括手术记录、化验结果、影像学检查等信息详细记录。
2.报告的及时性要求–死亡病例报告应在患者死亡后24小时内完成，并及时上报至上级医疗机构。
–医务人员应配合病案部门和统计部门的工作，及时提供必要的信息和资料。
–如遇特殊情况，未能及时上报的，应当及时向上级报告原因，并说明预计的上报时间。
3.报告的完整性要求–死亡病例报告应包含全部必要的信息，确保报告的完整性。
–报告中涉及的相关病历资料应予以保存，以备需要时审核和核实。
–报告中的数据和信息应尽可能完备和准确，确保报告的可靠性。
4.报告的保密性要求–所有涉及的患者信息必须严格保密，遵守医疗机构和国家有关隐私保护的规定。
–只有获得授权的人员才能查阅和使用死亡病例报告，未经授权人员不得随意传播或泄露报告内容。
–报告的存储和传输必须采取安全可靠的措施，防止信息泄露和篡改。
死亡病例报告管理制度1(1)
死亡病例报告管理制度11. 引言死亡病例报告管理制度是医疗机构中非常重要的一项工作，对于记录和统计死亡病例数据以及及时报告的管理起着至关重要的作用。
本文档旨在规范和明确死亡病例报告的管理流程和责任，并且提供相关的指导措施和建议。
2. 目的和应用范围2.1 目的•确保准确、全面、及时地记录和报告死亡病例；•提高死亡病例报告的质量和可信度；•为病例管理提供准确的数据支持；•促进死亡病例相关工作的标准化和连续性。
2.2 应用范围本管理制度适用于医疗机构内所有需要进行死亡病例报告的科室和人员。
3. 主要职责和流程3.1 主要职责3.1.1 医院管理层•负责制定和修订死亡病例报告管理制度；•落实相关政策和法规，并对病案质量进行监督和评估；•组织开展死亡病例报告相关培训，并督促检查执行情况；•对死亡病例报告结果进行分析和总结，提出改进措施。
3.1.2 各科室负责人•负责组织和监督本科室内的死亡病例报告工作；•指导相关人员正确填写和报告病例信息；•定期汇总和归档死亡病例相关资料。
3.1.3 医疗人员•及时、完整、准确地记录和填写病例信息；•配合科室负责人完成病例报告工作；•积极参与培训，提高病例报告的质量和水平。
3.1.4 质控科•监督和评估死亡病例报告质量；•配合医院管理层进行病案质量评审；•组织对病例管理工作中的问题进行调查和处理。
3.2 流程3.2.1 死亡病例登记1.医疗机构负责人通过规定的途径向各科室负责人发出死亡病例登记通知；2.科室负责人在接到通知后，指派医疗人员登记死亡病例，并填写相关表格；3.医疗人员根据病例信息、临床资料和实验室检查结果等，准确填写病例登记表。
3.2.2 死亡病例报告1.医疗人员在完成病例登记后，按照规定的时间要求提交病例报告；2.科室负责人对提交的病例报告进行审核，并确保数据的准确性和完整性；3.科室负责人将审核通过的报告进行汇总，并发送至质控科。
3.2.3 报告分析和反馈1.质控科对接收到的病例报告进行质量评估和分析；2.医院管理层根据质控科的报告，提出改进措施和建议；3.医院管理层将改进措施和建议反馈给各科室负责人，并监督其执行。
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41、实际上，我们想要的不是针对犯 罪的法 律，而 是针对 疯狂的 法律。 ——马 克·吐温 42、法律的力量应当跟随着公民，就 像影子 跟随着 身体一 样。— —贝卡 利亚 43、法律和制度必须跟上人类思想进 步。— —杰弗 逊 44、人类受制于法律，法律受制于情 理。— —托·富 勒
53、 伟 大 的 事 业，需 要决心 ，能力 ，组织 和责任 感。 ——易 卜 生 54、 唯 书 籍 不 朽。——乔 特
55、 为 中 华 之 崛起而 读书。 ——周 恩来
45、法律的制定是为了保证每一个人 自由发 挥自己 的才能 ，而不 是为了 束缚他 的才能 。—— 罗伯斯 庇尔
Hale Waihona Puke 谢谢！51、 天 下 之 事 常成 于困约 ，而败 于奢靡 。——陆 游 52、 生 命 不 等 于是呼 吸，生 命是活 动。——卢 梭