水的粘度计算表
液体粘度单位及其换算表
几种粘度的换算
1）恩氏粘度与运动粘度的换算：
运动粘度 υ（mm2/s）=7.310E-6.31/0E
2）雷氏粘度与运动粘度的换算：
运动粘度 υ（mm2/s）=0.26R-172/R 当 R>225s 时,则用 υ（mm2/s）=0.26R
3)赛氏粘度与运动粘度的换算：
υ（mm2/s）=0.225S 当 S>285s 时用上式.
4
物理单位元制(CGS)
单位制
Pa·smPa·s源自PcP10 0.01 1 0.01 98.0665 14.8816 478.803 1.72369×106 6.89476×105 6.89476×105 4.13379×103 478.803
1000 1 100 1 9.80665×103 1.48816×103 4.78803×104 1.72369×108 6.89476×107 6.89476×107 0.413379 4.78803×104 不采用
过去常用的相对粘度，其定义是在规定温度下，200ml 液体流经恩氏粘度计所需时 间（s） ，与同体积的蒸馏水在 20℃事流经恩氏粘度计所需时间（s）之比称为恩氏 粘度。 4、雷氏粘度（Redwood） ：此粘度主要在英国和日本沿用。其定义是以 50ml 试油在规 定温度 60℃或 98.9℃下流过雷氏粘度计所需时间，单位为秒。 5、赛氏通用粘度（Saybolt Universal Viscosity） ：美国多习惯用这种粘度单位，其定义 是在某规定温度下从赛氏粘度计流出 60ml 液体所需时间，单位为秒。美国标准方 法为 ASTM D88。
η=ρ.υ
式中 η-动力粘度，Pa.s；ρ-密度，kg/m3；υ-运动粘度，m2/s 我国国家标准 GB/T506-82 为润滑油低温动力粘度测定法。该法使用于测定润滑油和深 色石油产品的低温（0～-60℃）动力粘度。在严格控制温度和不同 压力条件下， 测定一定体积的试样在已标定常数的毛细管粘度计内流过所需的时间， 秒。 由试样在毛细管流过的时间与毛细管标定常数和平均压力的乘积，计算动力粘度，单位为 Pa.s。该方法重复测定两个结果的差数不应超过其算术平均值的±5%。 2、运动粘度 υ：流体的动力粘度 η 与同温度下该流体的密度 ρ 的比值称为运动粘度。 它是这种流体在重力作用下流动阻力的度量。在国际单位制（SI）中，运动粘度的 单位是 m2/s。过去通常使用厘斯（cSt）作运动粘度的单位，它等于 10-6m2/s， （即 1cSt=1mm2/s） 运动粘度通常用毛细管粘度计测定。 在严格的温度和可再现的驱动压头下， 测定一 定体积的液体在重力作用下流过标定好的毛细管粘度计的时间， 为了测准运动粘度， 首 先必须控制好被测流体的温度， 测温精度要求达到 0.01℃； 其次必须选择恰当的毛细管 的尺寸，保证流出时间不能太长也不能太短，即粘稠液体用稍粗些的毛细管，较稀的液 体用稍细的毛细管，流动时间应不小于 200 秒；须定期标定粘度管常数；而且安装粘度 管时必须保持垂直。 运动粘度国家标准为 GB/T256-88， 相当于 ASTMD445-96/IP71/75。 3、恩氏粘度 0E：我国的国家标准为石油产品恩氏粘度测定法 GB/T266-88。这是一种
水的粘度[整理版]
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水的粘度[ 整理版]水的粘度(0,40?)温度T温度T粘度卩Pa?s 或粘度卩Pa?s或-2-2厘泊N?s?m厘泊N?s?m ?K ? K-3- 30 273.16 1.7921 1.7921 X10 20.2 293.36 1.0000 1.0000 X10-3- 31 274.16 1.7313 1.7313 X10 21 294.16 0.9810 0.9810 X10-3- 32 275.16 1.6728 1.6728 X10 22 295.16 0.9579 0.9579 X10-3- 33 276.16 1.6191 1.6191 X10 23 296.16 0.9358 0.9358 X10 -3-34277.16 1.5674 1.5674 X 10 24 297.16 0.9142 0.9142 X 10 -3-35 278.16 1.51881.5188 X 10 25 298.16 0.8937 0.8937 X 10 -3- 36 279.16 1.4728 1.4728 X 10 26 299.16 0.8737 0.8737 X10 -3-37 280.16 1.4284 1.4284 X10 27 300.16 0.85450.8545X10 -3-38 281.16 1.3860 1.3860 X10 28 301.16 0.8360 0.8360 X10 - 3-39 282.16 1.3462 1.3462 X10 29 302.16 0.8180 0.8180 X10 -3-310 283.16 1.3077 1.3077 X10 30 303.16 0.8007 0.8007 X10 -3-311 284.16 1.2713 1.2713X10 31 304.16 0.7840 0.7840 X10 -3- 312 285.16 1.2363 1.2363 X1032 305.16 0.7679 0.7679 X10 -3-313 286.16 1.2028 1.2028 X10 33 306.160.7523 0.7523 X10 -3-314 287.16 1.1709 1.1709 X10 34 307.16 0.73710.7371X10 -3-315 288.16 1.1404 1.1404 X10 35 308.16 0.7225 0.7225 X103-316 289.16 1.1111 1.1111X10 36 309.16 0.7085 0.7085 X10 -3-317 290.161.0828 1.0828 X10 37 310.16 0.6947 0.6947 X10 -3-318 291.16 1.05591.0559X10 38 311.16 0.6814 0.6814 X10 -3-319 292.16 1.0299 1.0299 X1039 312.16 0.6685 0.6685 X10-3- 320 293.16 1.0050 1.0050 X10 40 313.16 0.6560 0.6560 X10水的物理性质温度饱和蒸气压密度焓比定压热容导热系数粘度体积膨胀系表面张力普兰德数-3-1-1-1-2-1-1-5-4-1-3- 1t/? p/kPa p /kg?m H/kJ?kg c/kJ?kg?K入/10W?m?K y /10Pa?s 数a /10K c /10N?m Pr p0 0.6082 999.9 0 4.212 55.13 179.21 0.63 75.6 13.66 10 1.2262 999.742.04 4.197 57.45 130.77 0.70 74.1 9.52 20 2.3346 998.2 83.90 4.18359.89 100.50 1.82 72.6 7.01 30 4.2474 995.7 125.69 4.174 61.76 80.073.21 71.2 5.42 40 7.3766 992.2 165.714.174 63.38 65.60 3.87 69.6 4.3250 12.31 988.1 209.30 4.174 64.78 54.94 4.49 67.7 3.54 60 19.932 983.2251.12 4.178 65.94 46.88 5.11 66.2 2.98 70 31.164 977.8 292.99 4.17866.76 40.61 5.70 64.3 2.54 80 47.379 971.8 334.94 4.195 67.45 35.65 6.3262.6 2.22 90 70.136 965.3 376.98 4.208 67.98 31.65 6.95 60.7 1.96 100101.33 958.4 419.10 4.220 68.04 28.38 7.52 58.8 1.76 110 143.31 951.0461.34 4.238 68.27 25.89 8.08 56.9 1.61 120 198.64 943.1 503.67 4.25068.50 23.73 8.64 54.8 1.47 130 270.25 934.8 546.38 4.266 68.50 21.779.17 52.8 1.36 140 361.47 926.1 589.08 4.287 68.27 20.10 9.72 50.7 1.26150 476.24 917.0 632.20 4.312 68.38 18.63 10.3 48.6 1.18 160 618.28907.4 675.33 4.346 68.27 17.36 10.7 46.6 1.11 170 792.59 897.3 719.294.379 67.92 16.28 11.3 45.3 1.05 180 1003.5 886.9 763.25 4.417 67.4515.30 11.9 42.3 1.00 190 1255.6 876.0 807.63 4.460 66.99 14.42 12.6 40.80.96 200 1554.77 863.0 852.43 4.505 66.29 13.63 13.3 38.4 0.93 2101917.72 852.8 897.65 4.555 65.48 13.04 14.1 36.1 0.91 220 2320.88 840.3943.70 4.614 64.55 12.46 14.8 33.8 0.89 230 2798.59 827.3 990.18 4.68163.73 11.97 15.9 31.6 0.88 240 3347.91 813.6 1037.49 4.756 62.80 11.47 16.8 29.10.87250 3977.67 799.0 1085.64 4.844 61.76 10.98 18.1 26.7 0.86 260 4693.75 784.0 1135.04 4.949 60.84 10.59 19.7 24.2 0.87 270 5503.99 767.9 1185.28 5.070 59.96 10.20 21.6 21.9 0.88 280 6417.24 750.7 1236.28 5.229 57.45 9.81 23.7 19.5 0.89 290 7443.29 732.3 1289.95 5.485 55.82 9.42 26.2 17.2 0.93 300 8592.94 712.5 1344.805.736 53.96 9.12 29.2 14.7 0.97 310 9877.96 691.1 1402.166.071 52.34 8.83 32.9 12.3 1.02 320 11300.3 667.1 1462.03 6.573 50.598.53 38.2 10.0 1.11 330 12879.6 640.2 1526.19 7.243 48.73 8.14 43.3 7.82 1.22 340 14615.9 610.1 1594.75 8.164 45.71 7.75 53.4 5.78 1.38 350 16538.5 574.4 1671.37 9.504 43.03 7.26 66.8 3.89 1.60 360 18667.1 528.0 1761.39 13.984 39.54 6.67 109 2.06 2.36 370 21040.9 450.5 1892.43 40.319 33.73 5.69 264 0.48 6.80F3 Viscosity decreases with pressure (at temperatures below 33?C)Viscous flow occurs by molecules moving through the voids that exist between them. As the pressure increases, the volume decreases and the volume of these voids reduces, so normally increasing pressure increases the viscosity.0glnoQ? iheqliaoWater's pressure-viscosity behavior [534] can be expla ined by thein creased pressure (up to about 150 MPa) caus ing deformatio n, so reduc ing the stre ngth of the hydroge n-bon ded n etwork, which is also partially resp on sible for the viscosity. This reduct ion in cohesivity more than compensates for the reduced void volume. It is thus a direct con seque nee of the bala nee betwee n hydroge n bonding effects and the van der Waals dispersi on forces [558] in water; hydroge n bonding prevaili ng at lowertemperatures and pressures. At higher pressures (and den sities), the bala nee betwee n hydroge n bonding effects and the van der Waals dispersion forces is tipped in favor of the dispersi on forces and the remai ning hydroge n bonds are stro nger due to the closer proximity of thecon tributi ng oxyge n atoms [655]. Viscosity, the n, in creases with pressure.The dashed line (opposite) in dicates the viscosity mini ma.The variati on of viscosity with pressure and temperature has bee n used as evide nee that the viscosity is determ ined more by the exte nt of hydroge n bonding rather tha n hydroge n bonding stre ngth.Self-diffusio n is also affected by pressure where (at lowtemperatures) both the tran slati onal and rotati onal moti on of water ano malously in crease as the pressure in creases.30取 20 X 2足忙 300 190 200 Pressure. MPa Al.ww 曲a ①丄為-AH。
水和水蒸气(热力、粘性、传热)计算表(部分)
1.计算表输入参数为温度T和压力P，所有输入和输出都用SI单位制
2.计算表所有公式来自于IAPWS并使用IAPWS提供的数据验证过，具体如下：
a) 吉布斯/亥姆霍兹自由能g/f，内能u，熵s，焓h，比热容Cp、Cv，声速w的公式来自于IAPWS-R7(IF97）
b) 比体积v在区域1和2的公式来自于IAPWS-IF97，区域3的公式来自于IAPWS-SR5
c) 粘性系数mu的公式来自于IAPWS-R12
d) 传热系数lambda的公式来自于IAPWS-R15（包含部分推导换算）
3.计算表适用范围如下：
a) 温度273.15-1073.15K，压力0-100MPa
（超出此范围不会自动显示无效）
b) 目前只包含IF97区域1、2以及区域3的部分子域（a-f和t，其他区域将显示不适用invalid）
（目前例外区域为在630-680K，19-25MPa范围内的部分区域）
4.计算表只使用excel自带的函数，不使用宏。
常见介质粘度表
常见物质的粘度表
粘度，指物质的流动性( 或不流动性）.任何流体都有粘度.液体粘度是它抵抗剪切力的一个尺度，在初始及持续流动时才体现出来.例如,粘度高的液体比粘度低的液体需要更大的动力来流动。
流体粘度与温度有关.
粘度测量单位常用的有厘泊cP，泊P等,其换算过程：
1厘泊（1cP）=1毫帕斯卡.秒（1mPa。
s）
100厘泊(100cP）=1泊（1P）
1000毫帕斯卡.秒（1000mPa。
s）=1帕斯卡.秒(1Pa。
s）
水的粘度为 1 厘泊,流动十分容易。
可以根据流体的粘度，类比出我们常见的物质。
1 厘泊= 水； 3厘泊= 牛奶； 34厘泊= 植物油； 176厘泊= 番茄酱； 880厘泊= 甘油；1760 厘泊= 糖蜜（Molasses)； 3000厘泊= 胶水； 8640厘泊= 糖浆； 15200 厘泊= 酸奶油
水的粘度为1厘泊,流动十分容易。
糖蜜有一粘度为100,000，它是很稠厚的。
1厘泊=水；10，000厘泊=Honeyo；500厘泊=植物油；100,000厘泊=Molasseso; 2,500厘泊=马达油。
水的粘度计算表-水的动力粘度计算公式
水的粘度计算表-水的动力粘度计算公式水的粘度计算表水的动力粘度计算公式在物理学和工程学领域，水的粘度是一个重要的参数。
了解水的粘度以及如何计算它对于许多应用至关重要，例如流体流动的研究、管道设计、热交换器的优化等。
接下来，让我们深入探讨水的粘度计算表以及水的动力粘度计算公式。
首先，我们需要明白什么是粘度。
简单来说，粘度就是流体内部抵抗流动的一种性质。
想象一下，你把蜂蜜和水分别倒在一个平面上，蜂蜜流动得很慢，而水流动得相对较快。
这就是因为蜂蜜的粘度比水大，它内部的分子之间有着更强的相互作用力，阻碍了流动。
水的粘度会受到温度的显著影响。
一般来说，温度越高，水的粘度越低；温度越低，水的粘度越高。
这是因为在较高温度下，水分子的热运动更加剧烈，它们之间的相互作用相对较弱，所以更容易流动。
接下来，我们看一下水的动力粘度计算公式。
在国际单位制中，水的动力粘度通常用μ表示，单位是帕斯卡秒（Pa·s）。
常见的计算公式是通过实验数据拟合得到的经验公式。
其中一个被广泛使用的公式是：μ ＝ A × 10^（B ／（T C)）在这个公式中，μ是水的动力粘度，T 是温度（单位为开尔文，K），A、B 和 C 是通过实验确定的常数。
不同的研究和实验可能会得出略有不同的常数数值，但大致的形式是相似的。
为了方便计算和使用，通常会将这个公式制作成水的粘度计算表。
水的粘度计算表一般会列出不同温度下对应的水的动力粘度值。
这样，在实际应用中，我们只需要查找表格中对应的温度，就可以快速得到水的粘度值，而无需每次都进行复杂的公式计算。
比如说，在 20℃时，通过查阅计算表或者使用上述公式计算，我们可以得到水的动力粘度约为 1002×10^（－3) Pa·s。
在工程和科学研究中，准确地知道水的粘度对于设计和优化各种系统非常重要。
例如，在设计管道输送系统时，如果对水的粘度估计不准确，可能会导致管道内的压力损失计算错误，从而影响整个系统的性能和效率。
液体粘度公式(一)
液体粘度公式(一)液体粘度公式1. 粘度的定义•粘度是指液体流动阻力的大小。
它描述了液体内部分子间相互作用力的强度。
2. 粘度的测量单位•粘度的国际单位是帕斯卡·秒（Pa·s），也可以用更小的单位（毫帕秒或千帕秒）表示。
3. 斯托克斯公式•斯托克斯公式用于计算小球在液体中的阻力，从而间接计算液体的粘度。
•公式: [stokes_equation](•例子: 当小球半径为 mm，在水中下落速度为10 cm/s时，根据斯托克斯公式可以计算出水的粘度为Pa·s。
4. 流动粘度与剪切应力的关系•流动粘度是指液体在受到剪切应力时表现出来的粘滞性。
•流动粘度与剪切应力的关系可以用牛顿黏度定律表达。
•公式: [newton_viscosity](•例子: 当应用大小为1 N/m^2（Pa）的剪切应力，液体的流动粘度为Pa·s，根据牛顿黏度定律可以计算出液体的剪切速率为2s^-1。
5. 流体的力学模型：牛顿流体和非牛顿流体•牛顿流体在任何剪切速率下都遵守牛顿黏度定律，其流动粘度保持不变。
•非牛顿流体的流动粘度随剪切速率的变化而变化。
•非牛顿流体的模型可以用功率律模型、卡塞格伦模型等公式描述。
6. 功率律模型•功率律模型可用来描述某些非牛顿流体的流动粘度与剪切速率的关系。
•公式: [power_law](•例子: 取α = ，K = Pa·sn，当剪切速率为1 s^-1时，根据功率律模型可以计算出流体的流动粘度为Pa·s。
7. 卡塞格伦模型•卡塞格伦模型可以用来描述另一类非牛顿流体的流动粘度与剪切速率的关系。
•公式: [casson_model](•例子: 取η_0 = Pa·s^(1/2)，τ_y = Pa，当剪切速率为2 s^-1时，根据卡塞格伦模型可以计算出流体的流动粘度为Pa·s。
结论•液体粘度公式是描述液体流动阻力的数学表达式，涉及到粘度的定义、测量单位、斯托克斯公式、牛顿黏度定律以及功率律模型和卡塞格伦模型等公式。
水的动力粘度计算公式
水的动力粘度计算公式水的粘度约为2.98×10-3pa·s。
水是地球上最常见的物质之一。
地球表面有71%被水覆盖。
它是包括无机化合、人类在内所有生命生存的重要资源，也是生物体最重要的组成部分。
纯水导电性十分微弱，属于极弱的电解质。
日常生活中的水由于溶解了其他电解质而有较多的阴阳离子，才有较为明显的导电性。
动力粘度，也被称为动态粘度、绝对粘度或简单粘度，定义为应力与应变速率之比，其数值上等于面积为1㎡相距1m的两平板，以1m/s的速度作相对运动时，因之间存在的流体互相作用所产生的内摩擦力。
单位为n·s/㎡（牛顿秒每米方），即pa·s（帕秒），其量纲为m/（l·t）。
表征液体粘性的内摩擦系数，用μ表示。
常见液体的粘度随温度升高而减小，常见气体的粘度随温度升高而增大。
度量流体粘性大小的物理量。
又称粘性系数、动力粘度，比例系数，粘性阻尼系数，记为μ。
牛顿粘性定律指出，在纯剪切流动中相邻两流体层之间的剪应力（或粘性摩擦应力）为式中dv/dy为垂直流动方向的法向速度梯度。
粘度数值上等于单位速度梯度下流体所受的剪应力。
速度梯度也表示流体运动中的角变形率，故粘度也表示剪应力与角变形率之间比值关系。
按国际单位制，粘度的单位为帕·秒。
有时也用泊或厘泊(1泊=10^(-1)帕·秒，1厘泊= 10^(-2)泊）。
粘度是流体的一种属性，不同流体的粘度数值不同。
同种流体的粘度显著地与温度有关，而与压强几乎无关。
根据液体粘度计算公式,给出10个不同的例子。
根据液体粘度计算公式，给出10个不同的例子。
根据液体粘度计算公式，给出10个不同的例子1. 水水是一种常见的液体，其粘度可以通过下述公式进行计算：η = A * (T - B) / (1 + C * (T - B) + D * (T - B)^2)其中，A、B、C和D是水的特定常数，T是水的温度。
2. 石油石油是一种具有复杂成分的液体，其粘度计算公式如下：η = K * log(T) + M其中，K和M是石油的特定常数，T是石油的温度。
3. 乳液乳液是由水和油组成的混合液体，其粘度可以通过下述公式进行计算：η = N * T^2 / (P * (1 + Q * T + R * T^2))其中，N、P、Q和R是乳液的特定常数，T是乳液的温度。
4. 醋醋是一种具有酸性的液体，其粘度计算公式如下：η = X * T^3 + Y * T^2 + Z * T其中，X、Y和Z是醋的特定常数，T是醋的温度。
5. 蜜糖蜜糖是一种具有高粘度的液体，其粘度可以通过下述公式进行计算：η = S * (T - U) / (V + W * (T - U))其中，S、U、V和W是蜜糖的特定常数，T是蜜糖的温度。
6. 可乐可乐是一种碳酸饮料，其粘度计算公式如下：η = G * T^2 / (H + I * T^2 + J * T^3)其中，G、H、I和J是可乐的特定常数，T是可乐的温度。
7. 铀液铀液是一种放射性液体，其粘度可以通过下述公式进行计算：η = L * exp(M * T)其中，L和M是铀液的特定常数，T是铀液的温度。
8. 橄榄油橄榄油是一种常见的食用油，其粘度计算公式如下：η = P * (T - Q) / (R + S * (T - Q))其中，P、Q、R和S是橄榄油的特定常数，T是橄榄油的温度。
9. 酒精酒精是一种易挥发的液体，其粘度可以通过下述公式进行计算：η = B / (C + A * T)其中，A、B和C是酒精的特定常数，T是酒精的温度。
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水的黏度表(0～40℃)
水的物理性质
F3??? Viscosity decreases with pressure
(at temperatures below 33°C)
Viscous flow occurs by molecules moving through the voids that exist between them. As the pressure increases, the volume decreases and the volume of these voids reduces, so normally increasing pressure increases the viscosity.
Water's pressure-viscosity behavior [534] can be explained by the increased pressure (up to about 150 MPa) causing deformation, so reducing the strength of the hydrogen-bonded network, which is also partially responsible for the viscosity. This reduction in cohesivity more than compensates for the reduced void volume. It is thus a direct consequence of the balance between hydrogen bonding effects and the van der Waals dispersion forces [558] in water; hydrogen bonding prevailing at lower temperatures and pressures. At higher pressures (and densities), the balance between hydrogen bonding effects and the van der Waals dispersion forces is tipped in favor of the dispersion forces and the remaining hydrogen bonds are stronger due to the closer proximity of the contributing oxygen atoms [655]. Viscosity, then, increases with pressure. The dashed line (opposite) indicates the viscosity minima.
The variation of viscosity with pressure and temperature has been used as evidence that the viscosity is determined more by the extent of hydrogen bonding rather than hydrogen bonding strength.
Self-diffusion is also affected by pressure where (at low temperatures) both the translational and rotational motion of water anomalously increase as the pressure increases.。