习题(第4章：中枢神经系统药)

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兽医药理学习题集

《兽医药理学》习题集第一章总论第二章外周神经系统药物第三章中枢神经系统药物第四章血液循环系统药物第五章消化系统药物第六章呼吸系统药物第七章利尿药与脱水药第八章生殖系统药物第九章作用于组织代谢的药物第十章抗微生物药物第十一章抗寄生虫药物第十二章特效解毒药物沈阳农业大学畜牧兽医学院兽医药理教研室第一章总论一、名词解释1.22.*药物治疗指数2.毒物23.受体3.药物剂型24.被动转运4.药效学25.主动转运5.药动学26.易化扩散6.药物作用27.消除7.药理效应28.吸收8.全身作用（吸收作用）29.首过效应9.局部作用30.生物转化10.药物作用的选择性31.药酶的诱导11.治疗作用32.药酶的抑制12.不良反应33.肝肠循环13.34.*对因治疗房室（房室模型）14.对症治疗35.药时曲线15.副作用36.消除半衰期（血浆半衰期或半衰期，T1/2）16.毒性反应37.峰浓度17.变态反应38.峰时18.继发性反应39.生物利用度19.后遗效应40.联合用药20.*41.构效关系配伍禁忌21.*量效关系二、填空题1.药物与毒物的区别在于2.药物按其来源不同主要可分为、、3.我国最早的兽医著作是_____4.药物的不良反应主要包括____、、_、等5.以剂量的对数为横坐标，以药物的效应强度为纵坐标，可得到关于药物与剂量的一条____ _6.受体的特性表现为__ __、、_。

7.药物的转运方式包括____、、_、等8.能够明显影响吸收过程的因素包括_____、、9.影响内服给药吸收过程的主要因素包括_____、、、、-- 1兽医药理学10.常见的给药途径有____、、_、等11.常见的排泄途径有__ __、、_等12.与生物利用度密切相关的三个参数是____、、_。

13.药物在外周组织部位的分布主要取决于：____、、_、等14.表观分布容积不代表真正的生理容积，一般情况下V d值越大，药物穿透入组织越，分布越，血中药物浓度越。

药物化学章节习题及答案(完整完美版)

第一章绪论一、单项选择题1-1、下面哪个药物的作用与受体无关A. 氯沙坦B. 奥美拉唑C. 降钙素D. 普仑司特E. 氯贝胆碱1-2、下列哪一项不属于药物的功能A. 预防脑血栓B. 避孕C. 缓解胃痛D. 去除脸上皱纹E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。

1-3、肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢1-4、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物1-5、硝苯地平的作用靶点为A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸E. 细胞壁二、配比选择题[1-6－1-10]A. 药品通用名B. ＩＮＮ名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1-6、对乙酰氨基酚1-7、泰诺1-8、Ｐaraacetamol1-9、N-（4-羟基苯基）乙酰胺1-10、醋氨酚三、比较选择题[1-11－1-15]A. 商品名B. 通用名C. 两者都是D. 两者都不是1-11、药品说明书上采用的名称1-12、可以申请知识产权保护的名称1-13、根据名称，药师可知其作用类型的名称1-14、医生处方采用的名称1-15、根据名称就可以写出化学结构式的名称。

四、多项选择题1-16、下列属于“药物化学”研究范畴的是A. 发现与发明新药B. 合成化学药物C. 阐明药物的化学性质D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用E. 剂型对生物利用度的影响1-17、已发现的药物的作用靶点包括A. 受体B. 细胞核C. 酶D. 离子通道E. 核酸1-18、下列哪些药物以酶为作用靶点A. 卡托普利B. 溴新斯的明C. 降钙素D. 吗啡E. 青霉素1-19、药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于A. 药物可以补充体内的必需物质的不足B. 药物可以产生新的生理作用C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用E. 药物没有毒副作用1-20、下列哪些是天然药物A. 基因工程药物B. 植物药C. 抗生素D. 合成药物E. 生化药物1-21、按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括A. 通用名B. 俗名C. 化学名（中文和英文）D. 常用名E. 商品名1-22、下列药物是受体拮抗剂的为A. 可乐定B. 心得安C. 氟哌啶醇D. 雷洛昔芬E. 吗啡1-23、全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药物的是A. 紫杉醇B. 苯海拉明C. 西咪替丁D. 氮芥E. 甲氧苄啶1-24、下列哪些技术已被用于药物化学的研究A. 计算机技术B. ＰＣＲ技术C. 超导技术D. 基因芯片E. 固相合成1-25、下列药物作用于肾上腺素的β受体A. 阿替洛尔B. 可乐定C. 沙丁胺醇D. 普萘洛尔E. 雷尼替丁五、问答题1-26、为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？1-27、药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？1-28、为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？1-29、简述现代新药开发与研究的内容。

药理学习题集(1-32章)

第一章绪论名词解释：药物、药理学、药效动力学、药代动力学药物是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、诊断和治疗疾病的物质。

药理学是研究药物和机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。

药效动力学研究药物对机体的作用及作用机制药代动力学研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。

第二章药物代谢动力学名词解释：零级动力学消除、生物利用度、表观分布容积、消除半衰期、血浆清除率、血浆稳态浓度吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程。

分布：药物吸收后从血液循环到达集体各个器官和组织的过程。

代谢：药物作为外源性物质在体内经酶或其他作用使药物的化学结构发生改变。

排泄：是药物以原形或代谢产物的形式经不同途径排出体外的过程。

首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则进入全身血液循环内的有效药物量明显减少。

肝药酶：大多数药物在肝脏进行生物转化，因肝细胞内存在有微粒体混合功能酶系统，而该系统能促进多种药物发生转化，故称肝药酶。

肝药酶诱导剂和抑制剂：酶诱导的结果是促进代谢，通常可降低大多数药物的药理作用，包括诱导剂本身和一些同时应用的药物。

其中它的自身诱导作用使其用量越来越大而成为这些药物产生耐受性的原因。

酶诱导剂：苯巴比妥、苯妥英、利福平、格鲁米特、灰黄霉素等。

许多药物能对肝微粒体中酶产生抑制作用，从而使其他药物代谢减慢，导致药理活性及毒副作用增加。

酶抑制剂：西咪替丁、酮康唑、西咪替丁、氯霉素、异烟肼等。

峰浓度：药-时曲线的最高点达峰时间：药-时曲线达到峰浓度的时间称达峰时间。

AUC(area under curve): 药-时曲线下所覆盖的面积称为曲线下面积。

一级消除动力学是体内药物按恒定比例消除，在单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比零级消除动力学是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。

药物化学习题集(附答案)

第一章绪论一、单项选择题(1)下面哪个药物的作用与受体无关 (B)(A)氯沙坦 (B)奥美拉唑(C)降钙素 (D)普仑司 (E)氯贝胆碱(2)下列哪一项不属于药物的功能 (D)(A)预防脑血栓 (B)避孕(C)缓解胃痛 (D)去除脸上皱纹(E)碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。

(3)肾上腺素(如下图)的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为 (D)(A)羟基>苯基>甲氨甲基>氢(B)苯基>羟基>甲氨甲基>氢(C)甲氨甲基>羟基>氢>苯基(D)羟基>甲氨甲基>苯基>氢(E)苯基>甲氨甲基>羟基>氢(4)凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为(E)(A)化学药物 (B)无机药物(C)合成有机药物 (D)天然药物 (E)药物(5)硝苯地平的作用靶点为 (C)(A)受体 (B)酶 (C)离子通道(D)核酸 (E)细胞壁(6)下列哪一项不是药物化学的任务 (C)(A)为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。

(B)研究药物的理化性质。

(C)确定药物的剂量和使用方法。

(D)为生产化学药物提供先进的工艺和方法。

(E)探索新药的途径和方法。

二、配比选择题(1) (A)药品通用名 (B)INN名称 (C)化学名(D)商品名 (E)俗名1、对乙酰氨基酚 (A)2、泰诺 (D)3、Paracetamol (B)4、N-(4-羟基苯基)乙酰胺 (C)5．醋氨酚 (E) 三、比较选择题(1) (A)商品名 (B)通用名(C)两者都是 (D)两者都不是1、药品说明书上采用的名称 (B)2、可以申请知识产权保护的名称 (A)3、根据名称，药师可知其作用类型 (B)4、医生处方采用的名称 (A)5、根据名称，就可以写出化学结构式。

(D)四、多项选择题(1)下列属于“药物化学”研究范畴的是(A,B,C,D)(A)发现与发明新药 (B)合成化学药物(C)阐明药物的化学性质(D)研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用(E)剂型对生物利用度的影响(2)已发现的药物的作用靶点包括 (A,C,D,E)(A)受体 (B)细胞核 (C)酶(D)离子通道 (E)核酸(3) 下列哪些药物以酶为作用靶点 (A,B,E)(A)卡托普利 (B)溴新斯的明(C)降钙素 (D)吗啡 (E)青霉素(4) 药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于(A,C,D)(A)药物可以补充体内的必需物质的不足(B)药物可以产生新的生理作用(C)药物对受体、酶、离子通道等有激动作用(D)药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用(E)药物没有毒副作用(5) 下列哪些是天然药物 (B,C,E)(A)基因工程药物 (B)植物药(C)抗生素 (D)合成药物 (E)生化药物(6) 按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括(A,C,E)(A)通用名 (B)俗名 (C)化学名(中文和英文)(D)常用名 (E)商品名(7) 下列药物是受体拮抗剂的为 (B,C,D)(A)可乐定 (B)普萘洛尔(C)氟哌啶醇 (D)雷洛昔芬 (E)吗啡(8) 全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是…………(A,D)(A)紫杉醇 (B)苯海拉明(C)西咪替丁 (D)氮芥 (E)甲氧苄啶(9) 下列哪些技术已被用于药物化学的研究 (A,B,D,E)(A)计算机技术 (B)PCR技术 (C)超导技术(D)基因芯片 (E)固相合成(10)下列药物作用于肾上腺素的β受体有 (A,C,D)(A)阿替洛尔 (B)可乐定(C)沙丁胺醇 (D)普萘洛尔 (E)雷尼替丁五、问答题(1)为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？(2)药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？(3)为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？(4)简述现代新药开发与研究的内容。

药物化学课后习题及答案

绪论一、选择题1．药物他莫昔芬作用的靶点为（）A 钙离B 雌激素受体C 5－羟色胺受体D β1－受体E 胰岛受体2．下述说法不属于商品名的特征的是（）A 简易顺口B 商品名右上标以○RC 高雅D 不庸俗E 暗示药品药物的作用3．后缀词干cillin是药物（）的A 青霉素B 头孢霉素C 咪唑类抗生素D 洛昔类抗炎药E 地平类钙拮抗剂4．下述化学官能团优先次序第一的是（）A 异丁基B 烯丙基C 苄基D 三甲胺基E 甲氨基5．下述药物作用靶点是在醇活中心的是（）A 甲氧苄啶B 普萘洛尔C 硝苯地平D 氮甲E 吗啡6．第一个被发现的抗生素是（）A 苯唑西林钠B 头孢克洛C 青霉素D 头孢噻肟E 头孢他啶二、问答题1.为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？2.简述药物的分类。

3.简述前药和前药的原理。

4.何为先导化合物？答案一、选择题1．B 2.E 3.A 4.A 5.A 6.C二、问答题答案1. 答：抗生素的医用价值是不可估量的，尤其是把这种全新的发现逐渐发展成为一种能够大规模生产的产品，能具有实用价值并开拓出抗生素类药物一套完善的系统研究生产方法（比如说利用发酵工程大规模生产抗生素），确实是一个划时代的成就。

2. 答：可以分为天然药物、伴合成药物、合成药物以及基因工程药物四大类，其中，天然药物有可以分为植物药、抗生素和生化药物。

3．答：前药又称为前体药物，将一个药物分子经结构修饰后，使其在体外活性较小或无活性，进入体内后经酶或非酶作用，释放出原药物分发挥作用，这种结构修饰后的药物称作前体药物，简称前药。

4. 答：先导化合物简称先导物，是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，用于进一步的结构改造和修饰，是现代新药研究的出发点。

第二章中枢神经系统药物一、选择题A型题（五个备选答案中有一个为正确答案）1．异戊巴比妥不具有下列那些性质( )Ａ．弱酸性Ｂ．溶于乙醚、乙醇Ｃ．水解后仍有活性Ｄ．钠盐溶液易水解Ｅ．加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀2．盐酸吗啡加热的重排产物主要是( )Ａ．双吗啡Ｂ．可待因Ｃ．苯吗喃Ｄ．阿朴吗啡Ｅ．Ｎ－氧化吗啡3．结构上没有含氮杂环的镇痛药是( )Ａ．盐酸吗啡Ｂ．枸橼酸芬太尼Ｃ．二氢埃托啡Ｄ．盐酸美沙酮Ｅ．盐酸普鲁卡因4．盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药( )Ａ．去甲肾上腺素重摄取抗抑郁剂Ｂ．但胺氧化酶抑制剂Ｃ．阿片受体抑制剂Ｄ．５－羟色胺再摄取抑制剂Ｅ．５－羟色胺受体抑制剂5．(-)-Morphine分子结构中B/C环，C/D环，C/E环的构型为( ) A．B/C环呈顺式，C/D环呈反式，C/E环呈反式B．B/C环呈，C/D环呈反式，C/E环呈顺式C．B/C环呈顺式, C/D环呈反式，C/E呈顺式D．B/C环呈顺式, C/D环呈反式，C/E环呈顺式E．B/C环呈反式, C/D环呈顺式，C/E环呈顺式6．Morphine Hydrochloride 注射剂放置过久颜色变深,发生了以下哪种反应( ) A．水解反应B．氧化反应C．还原反应D．水解和氧化反应E．重排反应7．中国药典规定, Morphine Hydrochloride 水溶液加碳酸氢钠和碘试液, 加乙醚振摇后, 醚层不得显红色, 水层不得显绿色, 这是检查以下何种杂质( )A．双吗啡B．氢吗啡酮C．羟吗啡酮D．啊朴吗啡E．氢可酮8．按化学结构分类，Pethadone属于( )A．生物碱类B．吗啡喃类C．苯吗啡类D．哌啶类E．苯基丙胺类(氨基酮类) 9．按化学结构分类，Methadone属于( )A．生物碱类B．哌啶类C．苯基丙胺类D．吗啡喃类E．苯吗啡类B型题（每题只有一个正确答案，每个答案可被选择一次或一次以上，也可以不被选用。

药理学中枢兴奋药与促大脑功能恢复药同步练习题

中枢兴奋药与促大脑功能恢复药一、单项选择题1.吗啡急性中毒引起的呼吸抑制，首选的中枢兴奋药是（）。

A.尼可利米B.咖啡C.哌甲酯D.路贝林E.二甲弗林2.尼可刹米对下列哪种呼吸衰竭疗效较差？（）A.巴比妥类中毒B.肺心病C.硫酸镁中毒D.吸入麻醉药中毒E.吗啡中毒3.常与解热镇痛抗炎药配伍制成复方制剂的是（）。

A.咖啡因B.尼可刹米C.哌替啶D.吲哚美辛E.麦角胺4.一氧化碳中毒的首选药是（）。

A.可拉明（烟酸二乙胺）B.回苏灵（盐酸二甲弗林）C.咖啡因D.洛贝林E.胞磷胆碱5.新生儿出生后不哭、发绀，刺激后无反应，医生诊断为新生儿窒息，此时应选用何药解救？（）A.尼可刹米B.回苏灵C.咖啡因D.洛贝林E.胞磷胆碱二、多项选择题1.尼可刹米兴奋呼吸，其作用部位是兴奋（）。

A.延髓呼吸中枢B.大脑皮层C.脊髓D.支气管平滑肌E.颈动脉体化学感受器2.有关山梗菜碱正确的描述是（）。

A.反射性兴奋呼吸中枢B.对呼吸肌麻痹引起的呼吸抑制无效C.对呼吸兴奋作用强而持久D.常用于新生儿窒息和一氧化碳中毒E.安全范围窄，过量易致惊厥3.具有中枢兴奋作用的药物是（）。

A.咖啡因B.尼可刹米C.山梗菜碱D.回苏灵E.氯丙嗪三、配伍选择题（1 ~ 2 题共用备选答案）A.咖啡因B.尼可刹米C.二甲弗林D.洛贝林E.甲氯芬酯1.安全范围小，过量易惊厥，儿童慎用的中枢兴奋药是（）。

2.小剂量主要兴奋大脑皮质的药是（）。

答案：一、单项选择题1. A. 尼可利米2. B. 肺心病3. A. 咖啡因4. A. 可拉明（烟酸二乙胺）5. B. 回苏灵二、多项选择题1. A. 延髓呼吸中枢2. A. 反射性兴奋呼吸中枢B. 对呼吸肌麻痹引起的呼吸抑制无效D. 常用于新生儿窒息和一氧化碳中毒E. 安全范围窄，过量易致惊厥3. A. 咖啡因B. 尼可刹米C. 山梗菜碱D. 回苏灵三、配伍选择题1. C. 二甲弗林2. A. 咖啡因请注意，这些答案是根据文档中提供的信息得出的。

药代动力学复习题

药代动力学复习题第一章生物药剂学概述问答题：1、生物药剂学研究的内容和目的是什么？2、生物药剂学与制剂质量和临床用药的关系？3、什么是生物药剂学？何为剂型因素与生物因素？4、何为生物药剂学?研究它有什么意义?5、试述新剂型开发与生物药剂学研究的关系。

6、何为药物在体内的处置与消除?7、口服片剂吸收的体内过程有哪些?第二章口服药物的吸收问答题：1、何谓吸收？2、试述生物膜的组成，结构，功能及其模式对药物吸收的关系？3、人体哪些部位给药兼有局部及全身两种作用？各举例说明之。

4、人体各部位的ｐｈ约为多少？ｐｈ对药物吸收的影响如何？5、药物以何种方式或途径透过下列部位生物膜？（胃肠道、口腔、鼻腔、皮肤、眼角膜）6、影响胃肠道吸收的主要因素有哪些？7、药物转运机制中以被动转运为重要，何故？8、何类药物在小肠转运过程中出现饱和现象及部位特性，使此类药物在服用中应注意什么？9、哪些部位的药物吸收与分子量影响不大，何故？10、一般药物以何种型式透过细胞膜，进入血浆后主要以何种方式起作用？11、药物脂／水分配系数值不宜过大对吸收的意义何在？试举胃肠道与皮肤吸收为例？12、小肠、大肠粘膜表面各有何特点？与药物吸收的关系如何？13、影响胃排空速率的因素有哪些？哪些药物饱腹服用吸收反而好？14、药物的溶出速率对吸收有何意义？有哪些影响溶出速率的因素？15、采用哪些方法增加难溶性药物的溶出速率？16、对溶解缓慢或难溶性药物为增加其吸收，可采用减小粒径（为粉化）的方法，但不适合与哪些性质的药物？17、同一药物，晶型不同，影响到药物哪些性质？18、何谓微晶，固体分散物，固体溶液？19、药物的首过效应发生在体内哪些主要部位？何故？各举一例说明之，有何克服法？20、何类药物选择淋巴系统吸收？药物淋巴转运有何特点及缺点？21、有时药物用复溶媒制成的肌肉注射剂,其生物利用度反比口服者低,何故？22、影响肌注吸收的主要因素有哪些？肌肉注射可能有哪些副作用？23、有哪些因素影响药物的透皮吸收？角质层水合作用，吸收促进剂及表面活性剂增加药物吸收的方法，机制如何？24、为什么双相溶解度对眼用药物释放是最重要的？25、眼部给药后，眼泪的流出如何影响药物的生物利用度？对眼部药物吸收，粘度的作用是什么？26、药物在肺泡部位吸收的速效性有哪些特征？27、止喘药气雾剂的粒度要求在何范围内，何故？28、下列药物制成何种剂型较好，何故？(异丙肾上腺素，灰黄霉素,硝酸甘油，心得安,莨菪碱,胰岛素)29、药物的脂溶性与解离度对药物通过生物膜有何影响？30、药物的体内过程怎样？31、药物有哪几种吸收方式？特点怎样？32、影响药物胃肠道吸收的因素有哪些？不同剂型口服制剂的吸收速度大小怎样？为什么？33、药物的多晶型与药物吸收有什么关系？34、生物膜的结构和特点是什么?35、药物转运机制有哪几种?36、主动转运有哪些特点?37、什么是胃排空速率?如何影响药物吸收?38、食物如何影响药物消化道吸收?39、药物的脂溶性与解离度对药物透过生物膜有何影响?40、何谓pH-分配学说?41、药物的溶解速度与其溶解度有何区别和相关性?·42、什么是药物的多晶型，与药物吸收有什么关系?43、固体药物制剂的崩解度与溶出度有什么关系?44、测定固体药物溶出速度的方法有哪些?45、评价固体药物溶出速度的方法有哪些?46、表面活性剂影响药物消化道吸收机制是什么?47、应用药物理化性质如何提高药物消化道吸收?48、利用制剂方法如何提高和改善药物消化道的吸收?（一）单项选择题1 、正确论述生物药剂学研究内容的是（）A 、探讨药物对机体的作用强度B 、研究药物作用机理C 、研究药物在体内情况D 、研究药物制剂生产技术2 、能避免首过作用的剂型是（）A 、骨架片B 、包合物C 、软胶囊D 、栓剂3 、进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（）A 、1-2 个半衰期B 、2-3 个半衰期C 、3-5 个半衰期D 、5-8 个半衰期E 、8-10 个半衰期4 、药物剂型与体内过程密切相关的是（）A 、吸收B 、分布C 、代谢D 、排泄5 、药物疗效主要取决于（）A 、生物利用度B 、溶出度C 、崩解度D 、细度6 、影响药物吸收的下列因素中不正确的是（）A 、解离药物的浓度越大，越易吸收B 、药物脂溶性越大，越易吸收C 、药物水溶性越大，越易吸收D 、药物粒径越小，越易吸收7 、药物吸收的主要部位是（）A 、胃B 、小肠C 、结肠D 、直肠8 、下列给药途径中，除（）外均需经过吸收过程A 、口服给药B 、肌肉注射C 、静脉注射D 、直肠给药9 、体内药物主要经（）排泄A 、肾B 、小肠C 、大肠D 、肝10 、体内药物主要经（）代谢A 、胃B 、小肠C 、大肠D 、肝11 、同一种药物口服吸收最快的剂型是（）A 、片剂B 、散剂C 、溶液剂D 、混悬剂12 、药物生物半衰期指的是（）A 、药效下降一半所需要的时间B 、吸收一半所需要的时间C 、进入血液循环所需要的时间D 、血药浓度消失一半所需要的时间13 大多数药物吸收的机理是A 逆浓度差进行的消耗能量过程B 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E 有竞争转运现象的被动扩散过程14PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是A 被动扩散B 主动转运C 促进扩散D 膜孔转运E 胞饮或吞噬15 血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为A 药物—血浆蛋白结合物B 游离药物C 药物—红细胞结合物D 药物—组织结合物E 离子型药物16 影响胃肠道吸收的药物理化性质因素为A 胃肠道PhB 胃空速率C 溶出速率D 血液循环E 胃肠道分泌物17某药物的表观分布容积为5 L ，说明A 药物吸收较好B 药物主要在肝中代谢C 药物主要在血液中D 药物主要与组织结合E 药物排泄迅速18弱酸性药物在胃中吸收较好的原因是A 弱酸性药物在胃中主要以未解离型形式存在B 弱酸性药物在胃中主要以解离型形式存在C 弱酸性药物在胃中溶解度增大D 弱酸性药物在胃中稳定性好E 弱酸性药物在胃中溶出速度快19大多数药物在小肠中的吸收比pH分配假说预测值要高的原因是A 小肠液的pH有利于药物的吸收B 小肠液的pH有利于药物的稳定C 药物在小肠液中离子型比例增大D 小肠粘膜具有巨大的表面积E 药物在小肠液中的溶解度大，溶出速度加快20药物胃肠道的主要及特殊吸收部位是A 小肠B 结肠A．直肠B．大肠E．胃21同一种药物口服吸收最快的剂型是A 乳剂Ｂ．片剂C 糖衣剂C．溶液剂E．混悬剂22对药物表观分布容积的叙述，正确的是A．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积B．表观分布容积不可能超过体液量C．表观分布容积的计算为V=X／CD．表观分布容积具有生理学意义E．表观分布容积大，表明药物在体内分布越广23药物的血浆蛋白结合率很高，该药物A．半衰期短B．吸收速度常数ka大C．表观分布容积大D．表观分布容积小E．半衰期长（二）配伍选择题[1-5]A 、主动转运B 、促进扩散C 、吞噬D 、膜孔转运E 、被动转运1 、逆浓度梯度（）2 、需要载体，不需要消耗能量是（）3 、小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是（）4 、细胞摄取固体微粒的是（）5 、不需要载体，不需要能量的是（）A. 胞饮B. 主动转运C. 促进扩散D. 被动扩散E. 膜孔转运6．借助载体，药物从低浓度区向高浓度区转运为7．蛋白质和某些脂肪颗粒的吸收为8．不需要载体，药物从高浓度区向低浓度区扩散为9．借助于载体，药物从高浓度区向低浓度区转运为10．水、乙醇及尿素等水溶性分子的吸收为题241~245A. 生物利用度B. 代谢C. 分布D. 排泄E. 吸收11．药物由血液向组织脏器转运的过程是12．药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度是13．药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程14．体内原型药物或其他代谢产物排出体外的过程是15．药物从给药部位进入体循环的过程是（三）多项选择题1 、生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括（）A 、辅料的性质及其用量B 、药物剂型C 、给药途径和方法D 、药物制备方法2 、药物通过生物膜的方式有（）A 、主动转运B 、被动转运C 、促进扩散D 、胞饮与吞噬3 、生物利用度的三项参数是（）A 、AUCB 、t 0.5C 、T maxD 、C max4 、生物利用度试验的步骤一般包括（）A 、选择受试者B 、确定试验试剂与参比试剂C 、进行试验设计D 、确定用药剂量E 、取血测定5 、主动转运的特征（）A 、从高浓度区向低浓度区扩散B 、不需要载体参加C 、不消耗能量D 、有饱和现象E 、有结构和部位专属性6 、肝脏首过作用较大的药物，可选用的剂型是（）A 、口服乳剂B 、肠溶片剂C 、透皮给药制剂D 、气雾剂E 、舌下片剂7 、对生物利用度的说法正确的是（）A 、要完整表述一个生物利用度需要AUC ，Tm 两个参数B 、程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值C 、溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物应测生物利用度D 、生物利用度与给药剂量无关E 、生物利用度是药物进入大循环的速度和程度8．主动转运的特征A. 从高浓度区向低浓度区扩散B. 不需要载体参加C. 不消耗能量D. 需载体参加E. 有“饱和”现象9．核黄素属于主动转运而吸收的药物，应该A. 有肝肠循环现象B. 饭后服用C. 饭前服用D. 大剂量一次性服用E. 小剂量分次服用10．影响胃排空速度的因素是A. 食物的组成和性质B. 药物因素C. 空腹与饱腹D. 药物的油水分配系数E. 药物的多晶型11．肝脏首过作用较大的药物，选择的剂型是A. 口服乳剂B. 肠溶片剂C. 透皮给药系统D. 气雾剂E. 舌下片剂12．减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是A. 栓剂B. 静脉注射C. 口服胶囊D. 口服控释制剂E. 口服缓释制剂13．生物药剂学所讨论的剂型因素是A. 胃排空速度B. 处方中各种辅料的性质C. 具体剂型（如片剂、胶囊剂等）D. 制剂工艺及操作条件E. 药物的理化性质14．对生物利用度的叙述，正确的是A. 药物微粉化后都能增加生物利用度B. 药物脂溶性越大，生物利用度越差C. 药物水溶性越大，生物利用度越好D. 饭后服用维生素B2将使生物利用度提高E. 无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度15 载体材料对药物的溶出有促进作用原因是A 载体对药物有抑晶性B 载体提高了药物的可湿性C 载体具有扩散性D 载体保证了药物的高度分散性E 载体具有包容性16小肠中药物吸收的叙述正确的是A 小肠是被动吸收的主要部位B 小肠是吸收的特殊部位C 小肠吸收面积大D 药物在小肠吸收可能达到饱和E 多数药物在小肠中浓度越大，吸收越多第三章非口服药物的吸收l、试比较各种非血管内注射药物吸收的快慢，及影响药物吸收的因素。

药物化学课后习题及答案

3.简述前药和前药的原理。

2. 答：可以分为天然药物、伴合成药物、合成药物以及基因工程药物四大类，其中，天然药物有可以分为植物药、抗生素和生化药物。

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习题(第4章:中枢神经系统药)
一、名词解释
1.水杨酸反应
2.瑞夷综合征
二、选择题
1.地西泮急性中毒可用下列哪种药物解毒（）
A．三唑仑 B．甲喹酮 C．氟马西尼 D．甲丙氨酯 E．扑米酮
2.地西泮的中枢抑制作用部位是（）
A．边缘系统多巴胺受体巴 B．中枢α受体 C．直接抑制中枢D．苯二氮卓结合位点 E．中枢GABA结合位点
3.苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是（）
A．再分布于脂肪组织 B．排泄加快 C．被假性胆碱酯酶破坏
D．被单胺氧化酶E．诱导肝药酶使自身代谢加快
4.相同剂量的巴比妥类，其起效快慢取决于（）
A．浓度大小 B．分子量大小 C．给药部位 D．生物转化率快慢 E．脂溶性高低
5.治疗癫痫持续状态首选（）
A．水合氯醛静脉注射 B．苯巴比妥静脉注射 C．硫喷妥钠静脉注射
D．戊巴比妥静脉注射 E．地西泮静脉注射
6.临床常用于治疗癫痫大发作和癫病持续状态的巴比妥类药物是（）
A．戊巴比妥 B．硫喷妥钠 C．司可巴比妥 D．异戊巴比妥 E．苯巴比妥
7.苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者不具有的作用是（）
A．镇静、催眠 B．抗焦虑 C．麻醉作用 D．抗惊厥 E．抗癫痫
8.有关苯妥英钠的叙述错误的是（）
A．可治疗舌咽神经痛 B．对某些心律失常有效 C．对小发作有效
D．剂量个体化 E．不良反应发生率高
9.使用抗癫痫药应注意的事项不包括（）
A．根据发作类型选药 B．治疗中不能突然停药 C．小剂量开始逐渐增量D．最好选一种有效药物 E．药物无效应立即更换其他药
10.氯丙嗪不宜用于（）
A．精神分裂症 B．人工冬眠疗法 C．晕动症时的呕吐
D．顽固性呃逆 E．躁狂症及其他精神病伴有妄想症者
11.氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能（）
A．兴奋M受体 B．兴奋α受体 C．阻断多巴胺受体
D．阻断α受体E．阻断M受体
12.基本上无锥体外系反应的抗精神病药物是（）
A．舒必利 B．氯丙嗪 C．氯氮平 D．丙米嗪 E．氟哌啶醇
13.胆碱受体阻断药可加重氯丙嗪下列哪种不良反应表现（）
A．帕金森综合征 B．迟发性运动障碍 C．静坐不能
D．直立性低血压 E．急性肌张力障碍
14.碳酸锂主要用于（）
A．躁狂症 E．焦虑症 C．抑郁症 D．精神分裂症 E．神经官能症
15.关于吗啡描述错误的是（）
A．强而持久的镇痛作用B．镇静作用C．呼吸抑制 D．降低胃肠平滑肌张力E．引起体位性低血压
16.吗啡中毒的描述错误的是（）
A．用量过大 B．瞳孔呈针尖样 C．死于呼吸衰竭
D．纳洛酮可解除呼吸抑制 E．死于循环衰竭
17.下列不属于吗啡治疗范围的是（）
A．镇痛B．止泻C．心源性哮喘
D．分娩止痛E．血压正常的心梗患者止痛
18.临床上用于解救吗啡类急性中毒引起呼吸抑制的药物是（）
A．哌替啶 B．喷他佐新 C．芬太尼D．曲马多 E．纳洛酮
19.哌替啶叙述错误的是（）
A．镇痛 B．人工冬眠 C．麻醉前给药 D．心源性哮喘 E．止泻
20.下列成瘾性极小的镇痛药是（）
A．可待因 B．芬太尼 C．喷他佐新D．美沙酮 E.二氢埃托啡
21.解热镇痛抗炎药镇痛的特点正确的是（）
A．对各种疼痛均有效B．镇痛部位在中枢
C．可抑制缓激肽的释放 D．抑制PG的合成，可用于锐痛
E．减轻PG的致痛作用和痛觉增敏作用
22.阿司匹林预防血栓形成的机理是（）
A．直接对抗血小板聚集
B．使环加氧酶失活，减少血小板中TXA2生成，抗血小板聚集及血栓形成
C．降低抗凝血酶活性 D．激活抗凝血酶 E．加强维生素K的作用
23.治疗类风湿性关节炎的首选药物是（）
A．水杨酸钠 B．吲哚美辛 C．保泰松 D．阿司匹林 E．对乙酸氨基酸
24.阿司匹林与甲磺丁脲合用易引起低血糖反应是由于前者（）
A．从血浆蛋白结合部位置换出甲磺丁脲 B．抑制肝药酶，减慢甲磺丁脲代谢
C．加快胃粘膜血流，增加甲磺丁脲吸收 D．酸化尿液增加甲磺丁脲在肾小管重吸收
E．以上都不是
25.胃溃疡患者宜选用下列哪种药物解热镇痛（）
A．吲哚美辛 B．对乙酰氨基酚 C．吡罗昔康 D．保泰松 E．阿司匹林
26.治疗阿司匹林哮喘最好选用的药物是（）
A．肾上腺素 B．麻黄碱 C．舒喘灵 D．糖皮质激素 E．异丙肾上腺素
27.秋水仙碱治疗急性痛风的机制是（）
A．减少血中尿酸浓度 B．促进尿酸的排泄
C．抑制急性发作时粒细胞浸润 D．抑制肾小管对尿酸的再吸收
E．抑制黄嘌呤氧化酶
28.丙磺舒抗痛风的机制是（）
A．抑制肾小管重吸收尿酸 B．促进尿酸生成 C．减慢尿酸在体内的代谢D．加快尿酸的吸收 E．抑制尿酸生成
29.不直接兴奋呼吸中枢的药物是（）
A．尼可刹米 B．二甲弗林 C．山梗菜碱 D．哌醋甲酯 E．咖啡因
30.用于治疗儿童多动症的药物是（）
A．咖啡因B．哌甲酯 C．二甲弗林 D．山梗茶碱 E．甲氯芬酯
三、填空题
1.苯二氮卓类药物随剂量由小到大，依次出现、、、
等作用。

2.癫痫持续状态的首选药物是；癫痫大发作应首选或；癫痫小
发作应选用和；治疗精神运动性发作宜首
选和。

3.氯丙嗪引起的锥体外系反应表现
为、、、
等。

4.氯丙嗪的降温条件是。

5.吗啡临床上用于、和。

6.乙酰水杨酸的不良反应
有、、、
和。

7.血浆半衰期最长的解热镇痛抗风湿药是。

8.中枢兴奋药中能够直接兴奋呼吸中枢的药物有、和
等。

9.通过刺激和化学感受器反射性兴奋延脑呼吸中枢的药物是。

10.咖啡因较大剂量时可直接兴奋和，使
呼
吸血压；中毒剂量时则兴奋，发生。

四、问答题
1.试述地西泮的药理作用和临床应用。

2.苯妥英钠的药理作用及主要不良反应有哪些？
3.氯丙嗪长期大量应用为什么会出现锥体外系反应？
4.小剂量阿司匹林防止血栓形成的机制是什么？。