廊坊泉鑫--复合缓蚀阻垢剂
硅垢专用阻垢剂
山东洁泉环保科技有限公司
硅垢专用阻垢剂
◆性能与用途
硅垢包括二氧化硅垢和硅酸盐垢，前者为无定形垢，后者主要是硅酸镁垢，一般情况下也是无定形垢。
硅垢产生的原因有以下机理：1.硅酸缩合成胶体无定形二氧化硅产生沉积；2.二氧化硅胶体破坏后发生凝聚并形成垢；3.硅酸或硅胶与钙镁等金属离子反应产生沉淀。
二氧化硅或硅酸钙这些微溶颗粒很容易达到饱和状态，从水中结晶析出。
当流体流速比较小或传热面比较粗糙时，这些沉淀物就很容易沉积在金属表面上，形成垢层。
硅垢一旦形成，将很难去除，严重影响换热和生产效率。
硅垢专用阻垢剂CLEANS-619采用特殊聚合物，可以有效抑制硅垢沉积成垢。
◆技术指标
项目指标
外观浅黄色或黄棕色透明液体
密度（20℃）g/cm3≥1.1
pH（1%水溶液）2-10
◆使用方法
在待处理水体进入换热设备之前一定距离引入系统，能使药剂同待处理液体充分混合；药剂一般通过计量泵引入系统，根据水质和具体工况决定药剂投加量。
◆包装与贮存
硅垢专用阻垢剂CLEANS-619为塑料桶包装，每桶25kg或由用户确定。
贮存期为十二个月。
◆安全与防护
操作时佩戴眼镜手套，避免与皮肤、眼睛等接触，接触后用大量清水冲洗。
工业循环冷却水用阻垢缓蚀剂的研究进展
工业循环冷却水用阻垢缓蚀剂的研究进展张盼盼;蒋利辉;孙军萍;吴玉锋;许英【摘要】随着工业循环冷却水浓缩倍数的不断提高,结垢和腐蚀问题已严重影响工业的发展.向工业循环冷却水中投加水处理剂是解决结垢、腐蚀以及提高水资源利用率的重要手段.前期水处理药剂多以磷系为主,随着公众环保意识不断增强,近年来,以高效、绿色为目的的水处理剂的开发与改性研究得到学者们的广泛关注.本文主要综述了近年来研究人员通过接枝改性、复配等手段,制备一系列多功能、环保高效的水处理剂的方法、阻垢缓蚀性能及在应用方面的探索等进展.【期刊名称】《化学研究》【年(卷),期】2018(029)006【总页数】5页(P642-646)【关键词】阻垢缓蚀剂;接枝改性;复配【作者】张盼盼;蒋利辉;孙军萍;吴玉锋;许英【作者单位】河南大学化学化工学院,河南省工业冷却水循环利用工程技术研究中心,河南开封475004;漯河市久隆液压科技有限公司,河南漯河462000;河南省通许县水利局,河南开封475004;河南大学化学化工学院,河南省工业冷却水循环利用工程技术研究中心,河南开封475004;河南大学化学化工学院,河南省工业冷却水循环利用工程技术研究中心,河南开封475004【正文语种】中文【中图分类】O631.4我国经济与工业化程度的迅速发展对水资源产生了巨大的需求. 据统计，工业生产用水量约占总用水量的30%，冷却循环水约占工业用水量的80%[1]. 冷却水在循环过程中，随着浓缩倍数的提升，水中无机盐离子的浓度不断提高，当达到临界浓度时以沉淀物的形式从水中析出形成水垢. 水垢在管道中不断沉积，会引发管道堵塞、换热效率下降和加剧腐蚀等一系列问题[2]. 工业上常采用化学和物理的方法来解决上述问题.物理处理方法主要包括电解法、电场法、磁场法、超声波法及光化学法等[3]，该类方法操作简单、成本低且无二次污染，但一般仅能处理钙、镁离子浓度较低即硬度较小的水质，而多次循环使用的冷却水的水质成分较复杂，硬度也较高，不能普遍应用于工业循环冷却水处理行业[4]. 化学方法的阻垢原理一般是在冷却水处理过程中产生螯合增溶、吸附与分散、晶格畸变等作用[5]，其缓蚀机理则是在金属阴极表面生成难溶沉淀或是阳极表面形成致密氧化膜使其钝化[6]. 近几年来，随着科技的进步以及民众对环保意识的增强，水处理技术得到了较快的发展，本文总结了近年来工业循环冷却水处理剂的现状和研究进展，着重叙述了绿色环保类水处理剂.1 常用阻垢缓蚀剂1.1 天然高分子类阻垢缓蚀剂天然高分子类阻垢缓蚀剂来源广泛、廉价易得、易生物降解且无毒无污染. 其主要包括单宁、木质素、纤维素、壳聚糖、淀粉、腐殖酸钠等. 胡新华等[7]研究表明腐殖酸钠具有较好的阻垢缓蚀性能，当药剂的添加量为30 mg/L时，其阻垢效率高达85%. SEM结果表明腐殖酸钠可使CaCO3垢晶型由最稳定的方解石向亚稳态结构球霰石转变，从而可以抑制垢晶的生长. WANG等[8]研究了烟草的水提取物在模拟海水中对Q235钢片的阻垢缓蚀性能. 当烟草提取物的浓度为100 mg/L时，其对Q235钢片的缓蚀率为83.9%；浓度为140 mg/L时，其阻垢率为100%. 动电位极化曲线表明该提取物为混合型阻垢药剂. ABDEL等[9]将橄榄叶水提取物用于盐水中碳钢片的阻垢缓蚀剂，使用电化学阻抗谱和动电位极化曲线测量技术研究了橄榄叶水提取物的阻垢缓蚀性能. 极化曲线表明橄榄叶水提取物是一种主要控制阳极反应的混合型缓蚀剂，推测其阻垢机理为橄榄叶水提取物可吸附于碳钢表面，占据垢晶体表面活性生长点，从而抑制垢晶体正常有序的生长.天然高分子类阻垢缓蚀剂在水处理剂发展的初期，起到了至关重要的作用，但其在工业使用过程中存在用量大且性质不稳定、成本较高、产量少、难以满足工业生产所需等缺点.1.2 有机膦酸类阻垢缓蚀剂有机膦酸类水处理药剂具有化学性质稳定、较宽的pH应用范围、能有效抑制菌藻繁殖、可与多种药剂发生协同作用等优点，广泛应用于循环冷却水系统中. 该类阻垢缓蚀剂主要包括氨基三亚甲基膦酸(ATMP)、己二胺四亚甲基膦酸(HDTMP)、乙二胺四亚甲基膦酸(EDTMP)、2-膦酸基-1,2,4-三羧酸丁烷(PBTC)、羟基亚乙基二膦酸(HEDP)、二亚乙基三胺五亚甲基膦酸(DTPMPA)等. 许妍等[10]采用静态阻垢法和动态模拟实验比较了多氨基多醚基甲叉膦酸(PAPEMP)、膦酰基羧酸共聚物(POCA)、二亚乙基三胺五亚甲基膦酸(DTPMPA)、羟基亚乙基二膦酸(HEDP)、2-膦酸基-1,2,4-三羧酸丁烷(PBTC)、乙二胺四亚甲基膦酸钠(EDTMPS)及二己烯三胺五亚甲基膦酸(BHMTPMPA)等7种有机膦酸阻垢剂的阻垢性能. 结果表明：相对于其他几种阻垢剂，PAPEMP阻垢性能最佳，在15 mg/L时，其阻垢效率为98.1%. 且SEM结果表明加入PAPEMP阻垢剂后，垢晶体结构松散，晶体表面粗糙，晶格尺寸明显减少. 这表明PAPEMP的加入可改变垢晶的形貌结构，从而抑制垢的生长. ZEINO等[11]研究了ATMP与DTPMPA的协同作用，实验表明，当ATMP和DTPMPA的物质的量之比为1∶1时，其阻垢效率最佳，在10 mg/L时阻垢率为100%. 作者将诱导时间和饱和指数作为ATMP与DTPMPA协同作用评价的指标，综合考察了两者之间的协同效果. 方健等[12]通过量子化学计算，比较了乙烷-1,1-二膦酸(1,1-EDPA)、乙烷-1,2-二膦酸(1,2-EDPA)与羟基亚乙基二膦酸(HEDP)的分子结构与阻垢缓蚀性能之间的构效关系. 计算结果显示，三种膦酸分子中均含有呈负电性的氧原子，使得其可与Ca2+离子发生相互作用，且1,1-EDPA和HEDP分子结构中的两个氧离子之间的间距和方解石晶体中钙离子间距相匹配，因而可显著增强两种离子之间的吸附作用.有机膦酸类阻垢缓蚀剂含有大量的磷元素，长期使用该类药剂将造成水体中磷元素大量富集，导致水体中藻类植物大量繁殖，造成水体富营养化，严重污染环境. 随着民众环保意识的增强，该类药剂的应用受到极大的限制.1.3 聚羧酸类阻垢缓蚀剂1.3.1 聚丙烯酸类聚丙烯酸具有较好的阻碳酸钙和硫酸钙垢性能，并且还具有一定的缓蚀和分散性能，可有效地分散水中的粉尘和腐蚀物等. 王虎传等[13]制备了丙烯酸-丙烯酰胺-聚丙二醇/马来酸酐(AA-AM-PPGAZMA)三元共聚物. 该共聚物是一种不含磷的绿色经济型水处理剂，文中利用SEM技术探究其阻垢机理，采用控制变量法研究了反应原料用量对AA-AM-PPGAZMA阻垢效率的影响. 实验结果表明，当AA、PPGAZMA和AM的物质的量之比为4∶3∶1，药剂用量为3 mg/L时，其阻硫酸钙垢率可达98%. 赵向阳等[14]研发了新型水处理剂聚酰胺酯-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(HBPAE-AMPS). 对所得产物性能分析可知，其最佳反应比为：AMPS与HBPAE质量之比为5.5∶1，且最终聚合物的相对分子质量在1～1.5万之间时，其阻垢性能最优. 孙琪娟等[15]合成了马来酸酐-丙烯酸-丙烯酸甲酯(MAH-AA-MA)三元共聚物阻垢剂，并确定了最佳反应条件为n(MAH)∶n(AA)∶n(MA)=2∶2∶1，引发剂的用量为4%时，可得到阻垢性能在88%以上的聚合物. 符嫦娥等[16]制得了丙烯酸-聚氧乙烯醚(AA-APEC)共聚物阻垢剂，该共聚物阻垢剂可改变垢晶体的晶型，从而达到阻垢目的，其药量为20 mg/L时阻垢效率可达91%.1.3.2 聚马来酸类聚马来酸类水处理剂化学性质较稳定，有较好的耐高温性，近年来得到较为广泛的应用. LIU等[17]研发了马来酸酐-烯丙氧基聚乙二醇/缩水甘油(MA-APEG-PG-(OH)n)(n = 3,5,7,9,11)共聚物水处理剂. 实验结果表明共聚物中n的数值与其阻垢效率有着密切的关系，当n为5时，其效率最高，在用量为8 mg/L时，其效率高达97%. 杨祥晴等[18]制得了低膦马来酸酐-尿素(PMASU)共聚物. 当聚合温度为95 ℃，SHP、MA和UREA的物质的量之比为2∶10∶1，聚合反应时间为4 h，引发剂量占总反应量的4%时所得产物阻垢性能最优. 当PMASU用量为25 mg/L 时综合性能最优，阻垢和缓蚀效率均高于80%. YOUSEF等[19]合成了马来酸酐-丙烯酰胺共聚物. 实验数据表明在pH为10.45，加热温度为70 ℃，用药量为9 mg/L时此药剂的阻垢率高达99.5%.1.4 环境友好型阻垢缓蚀剂自20世纪90年代提出“绿色化学”的理念以来，如何研发并使用无磷、无毒、高效及可生物降解的阻垢缓蚀剂成为了人们关注的焦点. 目前该类药剂主要包括聚天冬氨酸类(PASP)和聚环氧琥珀酸类(PESA).1.4.1 聚环氧琥珀酸类聚环氧琥珀酸(PESA)是一种不含磷、氮的环境友好型化合物，可生物降解，兼具阻垢缓蚀多重功效，并能较好的适应高碱、高硬度水体系. GU等[20]将PESA与咪唑啉复配，取得了较好的协同效果. 当PESA与咪唑啉的配比为25∶4时，其缓蚀率可达90.42%，阻垢率为96.74%. 熊蓉春等[21]将葡萄酸钠、Zn2+离子和PESA复配，复配产物具有极强的协同效果. 当PESA用量为30～50 mg/L，葡萄酸钠和Zn2+离子的用量为5～8 mg/L时具有最佳的协同效果，其对碳钢的缓蚀率可达96%以上. PESA缓蚀机理一般认为是因为分子链中插入了氧原子，使其更容易形成稳定的五元环螯合物. PESA虽具有较好的阻垢缓蚀性能，但目前关于PESA的研究大多数集中在其合成方法以及应用方面，对其螯合金属离子的能力以及机理的研究较少，从而限制了PESA的进一步应用.1.4.2 聚天冬氨酸类20世纪90年代初，聚天冬氨酸(PASP)作为水处理剂被研发出来，以其高效的优势，尤其是可生物降解的特性，迅速在冷却水处理行业得到广泛应用.聚天冬氨酸类水处理剂一般分为两类，一类是以聚天冬氨酸为单体，对其进行接枝得到聚天冬氨酸接枝共聚物，以期提高PASP的综合性能；另一类则是将聚天冬氨酸与其他阻垢缓蚀剂进行复配，发挥其协同效果，以拓宽其应用范围.李彬等[22]制得了聚天冬氨酸-丝氨酸(PASP/SE)接枝物. 研究表明，当反应时间为18 h、反应温度为55 ℃及原料配比为n(PSI)∶n(SE)= 1∶1时，PASP/SE的性能最佳. 同时其阻垢率与温度、时间、水系统中与m(Ca2+)之比呈负相关. 杨星等[23]合成了聚天冬氨酸/2-噻吩甲胺(PASP/2-TPMA)接枝物. 实验结果表明，2-噻吩甲胺可明显改善PASP阻垢缓蚀性能，当PASP/2-TPMA用量为1.3 mg/L时，其阻CaCO3、CaSO4垢率均为100%. 在相同实验条件下，PASP/2-TPMA缓蚀能力较PASP高出近20%. MIGAHED等[24]制备了甘氨酸-天冬氨酸(Gly-PASP)共聚物. 结果表明当Gly-PASP浓度为125 mg/L时，其对硫酸钙垢的抑制率达90.2%. 王谦等[25]将L-肌肽接枝到PASP上. 实验结果表明，当PASP/L-肌肽浓度为8 mg/L时，其阻磷酸钙垢效率即可达到90%以上. 通过对不同温度和不同PO43-离子浓度条件下PASP/L-肌肽阻垢效率的测定可知，PASP/L-肌肽有较好的耐高温和耐高磷酸根浓度的特性.程玉山等[26]制备了聚天冬氨酸、苯并三氮唑(BTA)、钨酸钠、葡萄糖酸钠四元复配水处理剂，并通过正交实验对四种药剂不同复配比例进行分析，结果显示该四元复合配方的最佳复配比例为PASP∶BTA∶钨酸钠∶葡萄糖酸钠为10∶0.5∶20∶10，在此配比条件下其对铜的缓蚀效果最为显著. ZHANG等[27]研究了PASP、聚环氧琥珀酸(PESA)、葡萄糖酸钠(Glu)和聚氨基聚醚基亚甲基膦酸(PAPEMP)以及Zn2+离子复配水处理剂. 利用失重法和电化学实验法研究了复配药剂对碳钢腐蚀作用的协同效应. 电化学实验表明，该复合配方中，PASP、PESA、PAPEMP和Glu为混合抑制剂，而锌离子表现为阴极抑制剂，其协同效应表现为抑制金属溶解的阴极反应，并且在碳钢表面可形成保护膜以达到缓蚀目的；利用正交试验得出该复合药剂中PASP、PESA、PAPEMP、Gln和Zn2+离子的最佳复合配比分别为12∶12∶4∶2∶2. 在该配比下药剂的缓蚀效率高达99%.本课题组在聚天冬氨酸复配方面开展了一系列相关性的研究. 将自制的一系列聚天冬氨酸接枝物如聚天冬氨酸/氨基甲磺酸(PASP/ASA)、聚天冬氨酸/糠胺(PASP/FA)[28]、聚天冬氨酸/4-甲氨基吡啶(PASP/4-AMPY)，分别与2-膦酸基-1,2,4-三羧酸丁烷(PBTCA)、ZnSO4、聚环氧琥珀酸(PESA)进行复配，并利用正交实验得到最佳复配比. 含PASP/ASA接枝物的复合型药剂最佳复配比为：PASP/ASA为10 mg/L，PESA为20 mg/L，ZnSO4为2 mg/L，PBTCA为8 mg/L. 含PASP/FA接枝物的复合型药剂最佳复配比为：PASP/FA为30 mg/L，PESA为40 mg/L，ZnSO4为4 mg/L，PBTCA为8 mg/L. 含PASP/4-AMPY接枝物的复合型药剂最佳复配比为：PASP/4-AMPY为20 mg/L，PESA为30mg/L，ZnSO4为4 mg/L，PBTCA为15 mg/L. 采用静态阻垢法、失重法以及动电位极化法等研究了复合型阻垢缓蚀剂的性能. 实验结果表明复合药剂性能较PASP均有较大提升，其中PASP/ASA复合型药剂的阻CaCO3垢率为91.2%，阻CaSO4垢率为100%，阻Ca3(PO4)2垢率为88%，PASP/FA复合型药剂的阻垢率为92.3%，缓蚀率高达96.4%，PASP/4-AMPY复合型药剂在保持较高阻垢率的基础上，其缓蚀率高达98.1%. 同时利用智能动态模拟装置考察了上述三种复合型阻垢缓蚀剂的工业应用前景，结果表明复合型药剂的污垢热阻值和年腐蚀速率均满足国家标准(GB/T50050-2007)的要求，该类复合型阻垢缓蚀剂具有较好的工业应用前景.2 结论工业循环冷却水用阻垢缓蚀剂的研究，近几年发展较快，但工业社会和经济的高速发展对水处理剂的研究工作提出了更高的要求，如何提升水处理剂的综合性能仍然是今后研发工作的重点.在未来的水处理剂研发工作中，应当通过对当前性能较好的水处理剂进一步深入研究，开拓思路，寻找更为高效环保的功能基团，通过接枝改性、复配等手段，对其综合性能进行不断完善，以便使其能更好地适应新形势下水处理剂的发展趋势. 参考文献：【相关文献】[1] MASSEOUD O, ABDALLAH A, HASSEN B, et al. Surface modification of calcium-copper hydroxyapatites using polyaspartic acid [J]. Applied Surface Science, 2013, 264: 886-891.[2] MITHIL K N, SANJAY K G, VARAPRASAD K, et al. Development of anti-scalepoly(aspartic acid-citric acid) dual polymer systems for water treatment [J]. Environmental Technology, 2014, 35(23): 2903-2909.[3] 陈静, 王毓芳. 循环冷却水的物理法处理原理及应用[J]. 上海化工, 2002, 27(Z2): 4-7.CHEN J, WANG Y F. The principle and application of the physical method of circulating cooling water [J]. Shanghai Chemical Industry, 2002, 27(Z2): 4-7.[4] JUNEJA H D, JOSHI M, KHATI N T. Synthesis and structural studies of some inorganic polymers of succinoylcarboxymethylcellulose [J]. E-Journal of Chemistry, 2011, 8(4): 1993-1999.[5] LIU D, DONG W, LI F, et al. Comparative performance of polyepoxysuccinic acid and polyaspartic acid on scaling inhibition by static and rapid controlled precipitation methods[J]. Desalination, 2012, 304: 1-10.[6] GAO Y H, FAN L H, WARD L, et al. Synthesis of polyaspartic acid derivative and evaluation of its corrosion and scale inhibition performance in seawater utilization[J].Desalination, 2015, 365: 220-226.[7] 胡新华, 马良杰, 高红斌. 腐殖酸钠阻垢性能评价方法研究[J]. 山西化工, 2014, 34(01): 13-16. HU X H, MA L J, GAO H B. Research on scale inhibition performance assessment of humic acid sodium [J]. Shanxi Chemical Industry, 2014, 34(01): 13-16.[8] WANG H, GAO M, GUO Y, et al. A natural extract of tobacco rob as scale and corrosion inhibitor in artificial seawater [J]. Desalination, 2016, 398: 198-207.[9] GABER A M, NABEY B A, KHAMIS E, et al. A natural extract as scale and corrosion inhibitor or steel surface in brine solution [J]. Desalination, 2011, 278: 337-342.[10] 许妍, 李逢阳, 徐开熠. 有机膦酸盐阻垢性能对比研究[J]. 广州化工, 2017, 45(15): 88-90.XU Y, LI F Y, XU K Y. Study on performance of organic phosphonic acid on scale inhibition [J]. Guangzhou Chemical Industry, 2017, 45(15): 88-90.[11] AASEM Z, MUHAMMED A, MAZEN K, et al. Comparative study of the synergistic effect of ATMP and DTPMPA on CaSO4scale inhibition and evaluation of induction time effect[J]. Journal of Water Process Engineering, 2018, 21: 1-8.[12] 方健, 李杰. 有机膦酸化合物阻垢缓蚀性能的量子化学研究[J]. 同济大学学报(自然科学版), 2002, 30(04): 522-528.LI J, LI J. Quantum chemistry study on microscopic mechanism of scale and corrosion inhibition for organic phosphonic acid [J]. Journal of Tongji University, 2002, 30(04): 522-528.[13] 王虎传, 彭成军, 吴淑敏, 等. 制药循环水用无磷阻垢剂的阻硫酸钙垢性能[J]. 精细化工, 2017, 34(12): 1423-1426+1440.WANG H C, PENG C J, WU S M, et al. Inhibition of calcium sulfate precipitation by a kind of phosphorus-free antiscalant in pharmaceutical cooling water system [J]. Fine Chemicals, 2017, 34(12): 1423-1426+1440.[14] 赵向阳, 袁小静, 朱敏, 等. 超支化缓蚀阻垢剂HBPAE-AMPS的微波合成及其性能研究[J]. 当代化工, 2016, 45(12): 2747-2750.ZHAO X Y, YUAN X J, ZHU M, et al. Study on microwave synthesis and performance ofhyperbranched corrosion inhibitor HBPAE-AMPS [J]. Contemporary Chemical Industry, 2016, 45(12): 2747-2750.[15] 孙琪娟, 徐军礼, 孙长顺. 马来酸酐/丙烯酸/丙烯酸甲酯共聚阻垢剂的合成及应用性能研究[J].当代化工, 2015, 44(08): 1745-1747+1751.SUN Q J, XU J L, SUN C S. Study on synthesis and application of maleicanhydride/acrylic acid/methyl acrylate copolymer scale inhibitor [J]. Contemporary Chemical Industry, 2015, 44(08): 1745-1747+1751.[16] 符嫦娥, 张晓, 向奇志, 等. 羧酸盐封端聚氧乙烯醚及其聚合物阻碳酸钙垢性能[J]. 高分子材料科学与工程, 2015, 31(02): 145-150.FU C E, ZHANG X, XIANG Q Z, et al. Performance of carboxylate polyoxyethylene etherand its polymer resistance to calcium carbonate [J]. Polymer Materials Science and Engineering, 2015, 31(02): 145-150.[17] LIU G Q, XUE M W, LIU Q P, et al. Linear-dendritic block copolymers as a green scale inhibitor for calcium carbonate in cooling water systems[J]. Designed Monomers and Polymers, 2017, 20(1): 397-405.[18] 杨祥晴, 奚长生, 冯霞, 等. 低膦马来酸酐-尿素三元共聚物的合成与研究[J]. 工业水处理, 2016, 36(02): 71-74.YANG X Q, XI C S, FENG X, et al. Synthesis and study of low phosphine maleic anhydride-urea ternary copolymer [J]. Industrial Water Treatment, 2016, 36(02): 71-74.[19] YOUSEF M, ROOMI A, KANEEZ F H. Assessment of novel maleic anhydride co-polymers prepared via nitroxide-mediated radical polymerization as CaSO4 crystal growth inhibitors [J]. Environmental Technology, 2017, 38(8): 985-995.[20] GU T, SU P, LIU X, et al. A composite inhibitor used in oilfield: MA-AMPS and imidazoline [J]. Journal of Petroleum Science & Engineering, 2013, 102(1): 41-46.[21] 熊蓉春, 周庆, 魏刚. 绿色阻垢剂聚环氧琥珀酸的缓蚀协同效应[J]. 化工学报, 2003, 54(09): 1323-1325.XIONG R C, ZHOU Q, WEI G. Corrosion inhibition and synergistic effect of green scale inhibition polyepoxysuccinic acid [J]. Journal of Chemical Industry and Engineering (China), 2003, 54(09): 1323-1325.[22] 李彬, 宋文文, 张娟涛, 等. 聚天冬氨酸-丝氨酸接枝聚合物的合成及阻垢性能[J]. 装备环境工程, 2017, 14(12): 24-29.LI B, SONG W W, ZHANG J T, et al. Poly(aspartic acid)-serine grafted copolymer and its scale-inhibition performance [J]. Equipment Environmental Engineering, 2017, 14(12): 24-29.[23] 杨星, 柴春晓, 李冬伊, 等. 聚天冬氨酸/2-噻吩甲胺接枝共聚物的制备及阻垢缓蚀性能[J]. 化学研究, 2017, 28(04): 482-486.YANG X, CHAI C X, LI D Y, et al. Synthesis and evaluation of polyaspartic acid/2-thiophenemethylamine graft copolymer as scale and corrosion inhibitor [J]. Chemical Research, 2017, 28(04): 482-486.[24] MIGAHED M A, RASHWAN S M, KAMEL M M, et al. Synthesis, characterization of polyaspartic acid-glycine adduct and evaluation of their performance as scale and corrosion inhibitor in desalination water plants [J]. Journal of Molecular Liquids, 2016, 224: 849-858.[25] 王谦, 田玉平, 石澍晨, 等. 聚天冬氨酸/L-肌肽接枝共聚物的制备及其阻垢性能[J]. 石油化工, 2017, 46(01): 103-109.WANG Q, TIAN Y P, SHI S C, et al. Synthesis and scale inhibition efficiencyof polyaspartic acid/L-muscle graft copolymer [J]. Petrochemical Technology, 2017, 46(01): 103-109.[26] 程玉山, 邢乃豪, 张蕾, 等. 环境友好型聚天冬氨酸水处理剂配方研究[J]. 清洗世界, 2018, 34(01): 20-24.CHENG Y S, XING N H, ZHANG L, et al. Study on formula of environment-friendly polyaspartic acid water treatment agent [J]. Cleaning World, 2018, 34(01): 20-24. [27] ZHANG B, HE C, WANG C, et al. Synergistic corrosion inhibition of environment-friendly inhibitors on the corrosion of carbon steel in soft water [J]. Corrosion Science, 2015, 94: 6-20.[28] SHI S C, ZHAO X W, WANG Q, et al. Synthesis and evaluation of polyaspartic acid/furfurylamine graft copolymer as scale and corrosion inhibitor [J]. RSC Advances, 2016, 6: 102406-102412.。
一种高效环保型阻垢缓蚀剂制备及性能研究报告
一种高效环保型阻垢缓蚀剂的制备及性能研究摘要：以无水马来酸酐和β-巯基丙酸为主要原料、铬酸钾为催化剂合成出S-羧乙基硫代琥珀酸(CETSA>，并对其阻垢缓蚀效果进行了研究。
结果表明：S-羧乙基硫代琥珀酸具有良好的水溶性和生物降解性，在宽pH范围内具有较好的缓蚀阻垢性能，尤其将其与葡萄糖酸钠、丙烯酸羟丙酯<HPA）及Zn盐等物质复配后<无磷1#），其缓蚀率得到大幅度提高。
它在45℃和投加浓度为20ppm条件下，其缓蚀率可达93.2%、阻垢率达98.5%，且无磷环保，具有更高的性价比。
关键词：无磷环保型；缓蚀阻垢剂； S-羧乙基硫代琥珀酸；合成中图文分类号：TQ085 文献标识码:APreparation and Study of a New kind of Phosphorus-freeCorrosionand Scale InhibitorZeng De-fang, Xiao Jian-guo(School of Resource and Environmental Engineering, WuhanUniversityof Technology。
HubeiKey Lab of Mineral Resource Processing and Environment。
Wuhan, Hubei430070, P.R.China>Abstract：Experimental process of preparing S-carboxymethyl thiosuccinate acid<CETSA） is described, in which anhydrous maleic anhydride and β-mercaptopropionic acid are used as the main raw material and catalyst such as potassium chromate was used. Its scale and corrosion inhibition performance has been studied compound with other water treatment. Result shows that CETSA has a good water-soluble、bio-degradability, and has a good scale and corrosion inhibition ability within a wide range of pH values. When compound with sodium gluconate, hydroxypropyl acrylate (HPA> and Zn salt, the performance has obviously enhanced. Under the condition of 45℃，dosage of 20mg·L-1,the corrosion inhibition rate can reach up to 93.2% , and its scale inhibition rate can reach up to 98.5%. In addition, the formula is Phosphorus—Free，so it has a much more higher ratio of quality to value. Keywords：phosphorus-free and environmentally friendly type。
常用阻垢缓蚀剂一览表
对碳酸有分散作用，耐温度性能好，无毒
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左右为好：PMA与锌盐复合使用阻垢性能好，且沉积物是软垢
钼酸盐
钼酸钠
杂聚钼酸盐
低毒、毒性比铬酸盐约低1000倍；不会引起微生物滋生
8~8.5
温度80℃仍有90%缓蚀率
复合使用量100
与有机酸盐复合可减少剂量，CL-+SO42+≤400mg/L.价格贵
50℃
用于阻垢为1~5用于缓蚀为20~50
与聚磷酸盐同时使用有增效作用；由于使用中pH偏高，水结垢倾向增加，要注意阻垢、分散剂的配合；铜制换热器要注意加强缓蚀措施
聚羧酸类
聚合物
聚丙烯酸
聚甲基丙烯酸
系金属离子优异的螯合剂
7.0~8.5
45~50℃
1~3
要控制一定的分子量范围，聚丙烯酸以1000
/
聚马来酸
锌盐
硫酸锌
氯化锌
阴极缓蚀剂；成膜快
不大于8
/
4
对水生物有毒性：pH＞8有沉淀，复合使用有明显增效作用
硅酸盐
硅酸钠
阳极缓蚀作用；成膜慢；无毒
6.5~7.5
/
开始用较高浓度，正常维持30~40(以SiO2计)
当镁硬度＞250mg/L.时一般不用硅酸盐：要求一定高的SiO2浓度，但要小于175mg/L；与氯化锌配合效果好；严格控制用量，否则生成硅垢很难处理，宜复合使用
5.5~10
/
/
加氯也会使缓蚀率降低，不损害聚磷缓蚀作用；价格贵，货源少
常用阻垢缓蚀剂一览表
系列
种类
特性
pH范围
温度范围
投加浓度(mg/L)
备注
无磷缓蚀阻垢剂的生产技术
本技术公开了一种无磷缓蚀阻垢剂，包括下列重量百分比的成分组成：铜缓蚀剂0.1％1.0％，有机醇0.1％1.0％，水解聚马来酸酐1％20％，锌盐1％10％，无机酸0.1％2％，醇胺3％20％，聚天冬氨酸5％25％，聚丙烯酸1％5％，剩余量为水，上述各组分用量之和为100％；本技术与现有技术相比，本产品为高浓缩倍数的混合型无磷缓蚀阻垢剂，不含磷酸盐及有机磷，使用过程中，减少了微生物及藻类的滋生，降低了杀菌剂的使用，降低了运行成本，使得既环保又经济；本产品在循环水系统中具有良好的缓蚀阻垢性能，且能够对多种金属材料共存的材质起到良好的防腐性能。
权利要求书1.一种无磷缓蚀阻垢剂，其特征在于，包括下列重量百分比的成分组成：上述各组分用量之和为100％。
2.根据权利要求1所述的一种无磷缓蚀阻垢剂，其特征在于：包括下列重量百分比的成分组成：上述各组分用量之和为100％。
3.根据权利要求1或2所述的一种无磷缓蚀阻垢剂，其特征在于：所述铜缓蚀剂为苯并三氮唑或其衍生物。
4.根据权利要求1或2所述的一种无磷缓蚀阻垢剂，其特征在于：所述有机醇为甲醇或乙醇。
5.根据权利要求1或2所述的一种无磷缓蚀阻垢剂，其特征在于：所述锌盐为氯化锌、硫酸锌或硝酸锌。
6.根据权利要求1或2所述的一种无磷缓蚀阻垢剂，其特征在于：所述无机酸为盐酸、硫酸或硝酸。
技术说明书一种无磷缓蚀阻垢剂技术领域本技术涉及化学阻垢试剂领域，具体涉及一种无磷缓蚀阻垢剂。
背景技术在开放式、半开放式循环水系统中，循环水通过冷却塔冷却换热过程中会有大量的水份被蒸发，这样循环水就会不断地被浓缩。
随着浓缩倍数的增大，水中的悬浮物及钙、镁离子、硫酸盐、硅酸盐等会以水垢的形式沉积于管壁，影响换热效率、增大能耗，并且对管道有腐蚀作用，导致设备腐蚀、穿孔。
同时，由于冷却水的热交换，水中大量的微生物会在设备或管道壁上进行繁殖，使得水质进一步恶化，这样就大幅度的增加了水流阻力，引起管道的堵塞，从而降低了交换器的热交换效率，严重影响设备的正常工作。
YX-1001技术资料
四、工业生产对缓蚀剂的 要求
目前国内外常 用的缓蚀阻垢剂 为磷系配方， 包括聚磷酸 盐、磷酸脂和 有机膦 酸、有机膦羧酸 ，其中有机膦酸 是有效的兼有 缓蚀和阻垢双 重功能的水处理 剂。 据统计；全国每年用于缓蚀阻垢剂生产的磷近 500 万吨，这些磷化合物最终将作 为废物排放，对 环境造成污染。 随着环保意识 的增强，环保 部门已对磷的使 用有 了限制。因此开 发无磷或低磷的 绿色水处理药 剂已成为国内 外水处理药剂研 究的 重要课题。
结合当前缓蚀 剂研究开发的新 动向，经过多 年的实验， 研究开发出了 绿色环 保型的多功能缓蚀阻垢剂一无磷缓蚀阻垢剂 YX-1001，它是天然高分子化合物，具 有天然环状结构 ，有“外腔亲水 ，内腔疏水” 的特性，其外 侧有对高价金属 离子 螯合作用的活性 基团，此天然环 状聚合物就具 有一定的缓蚀 阻垢性能。通过 研究 人员对缓蚀剂理 论的深入研究， 进一步探索出 缓蚀剂成膜机 理，以及各类膜 （氧 化膜、沉淀膜、 吸附膜）的特性 ，充分利用电 化学原理、量 子化学理论和分 子结 构设计等多元学 科的先进技术对 其改性，减少 分子量，引入 新的活性基团， 与多 种自研生产的具 有缓蚀效果的无 磷、无毒缓蚀 阻垢剂复配， 大大地提高了其 缓蚀 阻垢性能，它具 有无毒害，价格 低廉，性能稳 定，原材料来 源广，不易腐蚀 ，在 环境中易生物降解等优点。
三、缓蚀剂的技术特征
缓蚀剂的应用 条件具有非常高 的选择性，针 对不同介质 有不同的缓蚀 剂，甚 至同一中介质当 操作条件(如温 度、浓度、流速 等)改变时，所 应用的缓蚀剂也 会 完全改变。为了 正确选择适用 于特定系统的缓 蚀剂，应按实 际使用条件进 行必要 的缓蚀剂评价实验。为了保持缓蚀剂的有效性，应以用于循环或半循环系统为宜。
锌盐在不同缓蚀阻垢剂中的溶解性
１ 实 验 方 法
实 验 采 用 常 用 的 有 机 磷 系 缓 蚀 阻 垢 单 剂 Ａ ＭＰＨ Ｄ ，Ｃ ６４ Ｔ ，Ｅ ＰＰ 一 ０ ，及用 复 配后 缓蚀 阻垢 剂 进行 测 定 。在一 定量 的缓蚀 阻垢 剂 中加入锌 盐 ，在室 温 由实 验结果 可 以看 出单剂 中对锌 盐溶 解性 最好
左 丹
（ 盘锦 职业技 术 学院 辽 宁 盘 锦 １４ １ ２ ０ ０）
摘
要 ：对工业上常用的有机磷系缓蚀阻垢单剂对锌盐的溶解性进行测定 ，并对用单剂复配 的复合缓蚀阻
垢剂对锌盐溶解性进行 比较 。 出单剂 Ａ ＭＰ对锌盐溶解性较好 ， Ａ ＭＰ复配 的产 品其溶锌能力 比 Ａ ＭＰ差 。 得 Ｔ 用 Ｔ Ｔ
一
２ 锌盐在缓蚀 阻垢剂 中的溶解性
２１ 锌 盐在单 剂 中的溶解 能 力 ．
般 认 为 ，锌盐 是一 种 阴极型缓 蚀剂 。为 了减
有 机磷 系缓蚀 阻垢剂 是 常用 的水处 理剂 ，观察
少 循环水 的腐 蚀性 ，提 高锌盐 的缓蚀 效果 ，含 锌配
其 对锌 盐 的溶 解性 ，方便 以后 的复 配使 用 。锌盐 在
ＨＥ Ｐ对锌盐溶解性 差 ， Ｄ 但用 ＨＥ Ｐ与其它药剂复配后溶锌能力增强 。 以后研究缓蚀阻垢 剂的复 配提供依据 。 Ｄ 为
关
键
词 ：缓蚀阻垢剂 ；锌盐 ；溶解
文献标识码 ： Ａ 文 章编 号 ： １７ — ４ ０ （ ０ ２） ５ ０ ６ — ２ ６ １０ ６ ２ １ ０ — ４ ６ ０
中图 分 类 号 ：Ｔ ５ Ｑ００
Ｓｏｕｂ ｌ ｙｏ ｎｃＳａｔｉ ｆｅ ｅ ｔＣｏ ｒ ｓｏ ｎ ｂｉｉ ｒ ｌ ｉｉ ｆＺｉ ｌ Ｄｉｆ ｒ ｎ ｒ ｏ ｉ ｎ Ｉ ｈｉ ｔｏ ｓ ｔ ｎ
水质稳定剂
水质稳定剂water quality stabilizer
能与水中钙、镁离子等成垢物质形成稳定的络合物，易溶于水，起良好的螯合、分散、缓蚀作用，阻止结垢并对老垢层起到疏松作用，便于清垢。
对碳钢、不锈钢有较好的缓蚀、阻垢作用，可提高设备换热效果，延长设备使用寿命，起到节水和节能以及节约钢材的作用。
广泛应用于工业循环冷却水和锅炉水的处理。
主要有缓蚀剂、消垢剂和杀菌灭藻剂。
水质稳定剂目前已有百余个品种，主要可分下列几种：水质稳定剂，产品有阻垢剂、缓蚀剂、杀菌灭藻剂、清洗剂、预膜剂、螯合剂、分散剂等，广泛应用于工业循环水、锅炉及采暖水、油田注水、反渗透膜等系统。
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QX-610高效灰水阻垢剂 一、性能与用途
灰水阻垢剂QX-610是由有机膦酸、聚羧酸、磺酸盐共聚物组成的具有螯合、分散性能的复合阻垢剂，具有最佳协同效应，能够使成垢晶体产生晶格畸变，使垢层疏松或分散在水中被灰水冲走，以保持灰水管道的正常运行。 灰水阻垢剂QX-610是针对火电厂灰水高pH、高碱度等水质条件而筛选出来的复合的阻垢剂。灰水阻垢剂QX-610主要用于火电厂输灰水和回水管道的阻垢。
二、技术指标 项 目 指 标 外 观 棕红色透明液体 固体含量 % ≥ 40.0 总磷含量(以PO43-计) % ≥ 25.0 密 度（20℃）g/cm3 ≥ 1.20 pH（1%水溶液） 2.0±0.5
三、使用方法 将每天所需的灰水阻垢剂QX-610加入塑料加药桶(或箱)内，为方便使用可加水稀释后用计量泵或通过调节阀门将药剂在灰泵入口处连续加入。加药浓度一般为3.0-10.0mg/L。
四、包装与贮存 灰水阻垢剂QX-610用塑料桶包装，每桶25kg。贮存期十二个月。 QX-607B钡锶专用阻垢剂 一、作用与用途 QX-607B钡锶阻垢剂是一种新型高效Ba2+、Sr2+离子稳定剂，QX-607B钡锶阻垢剂对国内现有阻垢剂所无法控制的水中钡、锶垢沉积有着优良的抑制作用，对水中的碳酸钙、硫酸钙、碳酸镁等难溶盐沉积亦有着优良的阻垢作用。可广泛用做油田注水系统、工业循环冷却水系统的阻垢分散剂，尤其适用做Ba2+、Sr2+离子稳定剂。
二、技术指标 项 目 指 标 外 观 琥珀色透明液体 固体含量 % ≥ 40.0 pH值（1%水溶液） ≥ 6.0 密 度（20℃）g/cm3 ≥ 1.10
注：按SY/T5673-1993标准检验钡锶阻垢率大于80%
三、使用方法 将每天所需的QX-607B钡锶阻垢剂加入塑料加药桶(或箱)内，为方便使用可加水稀释后用计量泵或通过调节阀门将药剂连续加入。QX-607B钡锶阻垢剂根据注水量，用量一般在10～50mg/L，具体加量应根据水质情况确定。
四、包装与贮存 QX-607B钡锶阻垢剂用塑料桶包装，25kg/桶、200kg/桶或根据用户需要确定；贮存于阴凉干燥处，贮存期十个月。 QX-605绿色环保无磷缓蚀阻垢剂 QX-605绿色环保无磷缓蚀阻垢剂 QX-605 Scale and Corrosion Inhibitor 一、产品性能 无磷缓蚀阻垢剂QX-605不含磷，是一种完全新型绿色环保产品。对于排污水中磷的排放要求严格的地区，可以极大降低排污处理费用；由于不含磷，减少了循环水系统中微生物的繁殖，减少了杀菌灭藻剂、粘泥剥离剂的用量。并且使用过程中不会产生磷系药剂常发生的磷酸钙垢的危害。 二、用途 本产品适用于化工、 石化， 电力、钢铁等企业的循环冷却水系统作为阻垢缓蚀剂使用，更适合对磷排放要求较严格的地区和企业使用。 三、技术指标 项 目 指 标 外 观 深棕色液体 固体含量 % ≥ 30.0 密度（20℃）g/cm3 ≥ 1.10 pH（1％水溶液）≤ 4.0
四、使用方法 正常运行处理投加量为30-80mg/L。用自动加药装置连续投加至循环水池或吸水井中。 五、包装与贮存 无磷缓蚀阻垢剂QX-605为塑料桶包装，每桶25kg或由用户确定。贮存期为十个月。 六、安全与防护 无磷缓蚀阻垢剂QX-605为酸性，操作时佩戴眼镜手套，避免与皮肤、眼睛等接触，接触后用大量清水冲洗。 QX-603型低硬度水（软水）缓蚀阻垢剂
QX-603型低硬度水（软水）缓蚀阻垢剂 QX-603 Scale and Corrosion Inhibitor for low hardness water 一、产品性能 本品是由大分子有机膦、锌盐和高分子聚合物等组成。在中低硬度水质中具有良好的阻垢缓蚀性能。具有很好的耐高温性和抗氧化性。能在金属表面快速形成一层均匀的保护膜，并对防护膜有修补作用，防止金属的腐蚀。适用范围广, 在pH7.0～9.5均具有良好的缓蚀和阻垢作用。含磷量低，符合环保要求。 二、用途 本品适用于石化、钢铁、化工、化肥、炼油等行业中低硬度循环冷却水系统，使用浓度为50-70mg/L 三、技术指标 项 目 指 标 外 观 黄色透明液体 固体含量 % ≥ 30.0 密 度（20℃）g/cm3 ≥ 1.20 总磷（以PO43-计）含量,% ≥ 8.5
pH（1%水溶液） 3.0±1.5 四、使用方法
根据浓缩倍数、热负荷大小及浊度等工艺参数来确定投加量，正常运行投加量为10-30mg/L（以补充水量计）。 五、包装与储存 缓蚀阻垢剂QX-603用塑料桶包装，25kg/桶或根据用户需要确定；储存期十个月。 六、安全与防护 缓蚀阻垢剂QX-603为弱酸性，操作时注意劳动保护，应避免与皮肤、眼睛等接触，接触后用大量清水冲洗。 QX-602型高硬度水缓蚀阻垢剂
QX-602型高硬度水缓蚀阻垢剂 一、产品性能 本品是在日本栗田园公司S-1050阻垢缓蚀剂的基础上研制而成的，含有多种有机膦羧酸、聚羧酸、含磺酸盐共聚物、缓蚀剂等，具有高效阻垢缓蚀剂作用。对碳酸盐水垢有很强的络合增溶作用高硬、高碱、高PH三高水质。具有耐铁及氯的性能。含有高效铜缓蚀剂，其缓蚀作用对铜材质有效。含磷量低．符合环保要求。 二、用途 本品可用于石化、钢铁、化工、化肥，炼油等行业的循环冷却水系统，尤其适用于高硬、高碱、高pH三高水质。 三、技术指标 项 目 指 标 外 观 浅黄色至黄色透明液体 固体含量 % ≥ 30.0 密 度（20℃）g/cm3 ≥ 1.20 有机磷(以PO43-计)含量/%≥ 6.5-7.5
唑类含量/% ≥ 0.8 pH（1%水溶液） 2.0±1.0
四、使用方法 本品一般使用浓度为50~70mg/L。 五、包装与贮存 塑料桶包装，25kg/桶或根据用户需要确定；贮存于阴凉干燥处，贮存期十个月。 六、安全与防护 缓蚀阻垢剂QX-602为弱酸性，操作时注意劳动保护，应避免与皮肤、眼睛等接触，接触后用大量清水冲洗。 QX-604电厂专用缓蚀阻垢剂 一、作用与用途 电厂专用缓蚀阻垢剂QX-604由有机膦酸、聚羧酸、碳钢缓蚀剂及铜缓蚀剂复配而成，对水中的碳酸钙、硫酸钙、磷酸钙等均有很好的螯合分散作用并且对碳钢、铜具有良好的缓蚀效果。电厂专用缓蚀阻垢剂QX-604主要用于循环冷却水系统缓蚀阻垢，如电厂、化工厂、石化、钢铁等循环冷却水系统，电厂专用缓蚀阻垢剂QX-604缓蚀效果好、阻垢力强。
二、技术指标 DL/806-2002 项 目 指 标 A B C 唑类（以C6H5N3计）% ≥ -- 1.0 3.0 膦酸盐（以PO43- 计）% ≥ 6.8 6.8 6.8 亚磷酸（以PO33-计）% ≤ 2.25 2.25 2.25 正磷酸（以PO43-计）% ≤ 0.75 0.75 0.75 固体含量 % ≥ 32.0 32.0 32.0 密度20℃(g/cm3) ≥ 1.15 1.15 1.15 pH(1%水溶液) 3.0±1.5 3.0±1.5 3.0±1.5
三、使用方法 将每天所需的电厂专用缓蚀阻垢剂QX-604加入塑料加药桶（或箱）内，为方便使用可加水稀释后用计量泵或通过调节阀门将药剂在循环泵入口处（即集水池出口处）连续加入。加药浓度一般为5-20mg/L(以补充水量计)。
四、包装与储存 电厂专用缓蚀阻垢剂QX-604采用塑料桶包装，25kg/桶、200kg/桶或根据用户需要确定；贮存于阴凉干燥处，贮存期十二个月。 QX-907绿色环保无磷缓蚀阻垢剂 一、性能与用途
无磷缓蚀阻垢剂QX-907不含磷，对排污水中磷的排放要求严格的地区，可以极大降低排污处理费用；由于不含磷，减少了循环水系统中微生物的繁殖，减少了杀菌灭藻剂、粘泥剥离剂的用量。
二、技术指标 项 目 指 标 外 观 深棕色液体 固体含量 % ≥ 30.0 密度（20℃）g/cm3 ≥ 1.10 pH（1% 水溶液） 2.0-3.0
三、使用方法 （1）无磷缓蚀阻垢剂QX-907使用浓度30mg/l，对总硬度在100 mg/l，总碱度在100 mg/l的例如长江水系的水具有良好的缓蚀效果，碳钢腐蚀速率小于0.075mm/a。 （2）无磷缓蚀阻垢剂QX-907使用浓度30mg/l，对总硬度在300 mg/l，总碱度在200 mg/l，氯离子大于300 mg/l的水系的水具有良好的缓蚀效果，碳钢腐蚀速率小于0.075mm/a。 （3）无磷缓蚀阻垢剂QX-907使用浓度60mg/l，对总硬度在50 mg/l，总碱度在50 mg/l的例如闽江水系等超低硬度水质条件的缓蚀效果良好。 （4）无磷缓蚀阻垢剂QX-907可以与其他药剂复配，使用浓度可大大降低； （5）单用无磷缓蚀阻垢剂QX-907时，最佳使用浓度为：40-60mg/l。 四、包装与贮存 无磷缓蚀阻垢剂QX-907为塑料桶包装，每桶25kg或由用户确定。贮存期为十个月。 QX-707高效预膜剂
一、性能与用途
QX-707高效预膜剂主要由多种络合剂物、分散剂、成膜剂、表面活性剂等组成，有机络合物中氧原子的未共享电子对与铁、钙等金属离子或带有部分正电荷的铁原子发生化学吸附，形成配位键，最后产生一层难溶的螯合膜覆盖在碳钢等金属表面，这种膜电阻大并能使金属和水中的腐蚀介质隔离，从而起到抑制腐蚀的作用。 QX-707高效预膜剂具有成膜速度快，膜质细密均匀，化学稳定性好，腐蚀率低等特点。QX-707高效预膜剂对水质的适应力强不受水中的铜、铁等有害离子的干扰，QX-707高效预膜剂主要用于循环冷却水系统新装置开车或系统检修后的换热气设备和管道的预膜，使金属表面形成一层保护膜，防止运行时对碳钢、铜合金、不锈钢等材质的腐蚀。
二、技术指标 项 目 指 标 外 观 无色至黄色透明液体 固体含量 % ≥ 20.0 密 度（20℃）g/cm3 ≥ 1.1
三、使用方法 QX-707高效预膜剂加药浓度一般为1000mg/L。预膜时间为冷态12-24小时，热态8-16小时。预膜时水中钙离子不小于50 mg/L，pH为6-8效果最佳。