成人血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C正常参考范围调查

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胱抑素

胱抑素
组别cyscmglmgmglbunmmollcrmoll正常对照组5008100816604349010064551063ccr80组361060475042436972152150ccr80组20181089不同肾脏疾病组血清crcyscbun2mg检测结果肾功能正常时对急性肾炎肾病综合症有较高的异常检出率buncr只有在50ccr80时才能检出各疾病组血清buncrcysc2mg的异常检出率组别mgbuncrccrmlmglmglmmollmollmin173m急性肾小球肾炎组271762961970371037036222272593肾病综合症组28145000176071725006214272500肾功能衰竭组1313100001310000131000013100001310000非肾脏疾病组1516671280001333213331667208900115240010000053260001急性肾炎肾病综合症检出率大大高于buncre非肾脏疾病组2mg检出率高是由于肿瘤烧伤炎症等其他因素引cysc在肾移植患者肾功能监测中的应用christensson等对125例稳定期肾移植患者的研究表明
北京
2006-2007
18-46
1.50
9%

北京数据是北京大学肾脏病研究室在北京市18个区县 18岁以上长住居民抽查15000多人,CKD患病率为9.3% ,而知晓率仅为8.3%(即CKD患者中仅有8.3%知道自 己患肾病)

中国糖尿病发生率仅次于印度居世界第二,肾衰竭患 者中40%由糖尿病引起。
P<0.05
CysC在儿童肾脏疾病中的应用
对于儿同而言肌肉含量较少,用Cre很难准确 的监测GFR轻微的变化,小于四岁的儿童Cre正常 范围为2.0-4.0mg/L。而Cys-C含量一般在一岁以 后就达到成人水平0.5-0.95mg/L,所以Cys-C在儿 童肾功能监测中有独特的优势。

健康婴儿血清胱抑素C参考值范围的探讨

健康婴儿血清胱抑素C参考值范围的探讨

健康婴儿血清胱抑素C参考值范围的探讨莫海岸【摘要】目的调查健康婴儿血清胱抑素C(Cys C)浓度的参考值范围.方法 1 622例健康婴儿分为3组:Ⅰ组(出生0~30 d)572例,Ⅱ组(31~90 d)460例,Ⅲ组(91~360 d)590例,用胶乳增强免疫比浊法测定婴儿血清Cys C浓度水平,比较各组婴儿血清Cys C浓度水平的差异.结果 (1)3组婴儿不同性别血清Cys C水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).(2)3组血清Cys C水平比较,差异有统计学意义(P<0.05),Ⅰ组水平最高,随着婴儿年龄增长,其水平呈逐渐下降趋势,Ⅲ组水平最低.结论不同年龄的健康婴儿血清Cys C浓度不同,年龄为0~30 d、31~90 d、91~360 d的婴儿Cys C水平正常参考值范围分别为1.06~2.70 mg/L、0.84~2.36 mg/L、0.68~1.87 mg/L.【期刊名称】《广西医学》【年(卷),期】2012(034)004【总页数】2页(P484-485)【关键词】健康婴儿;血清Cystatin;C;免疫比浊法;参考值范围【作者】莫海岸【作者单位】广西河池市第三人民医院检验科,河池市,547000【正文语种】中文【中图分类】R392.7胱抑素C(cystatin C,Cys C)是一种相对分子质量较低的碱性非糖基化蛋白质,编码Cys C的基因位于人第20号染色体上,属“管家基因”表达产物,机体内有核细胞均产生Cys C,产生恒定,并可全部经肾小球自由滤过,在近曲小管被重吸收并降解,Cys C循环水平很少受非肾性因素的影响,符合理想肾小球滤过率指标的要求。

婴儿由于全身各系统发育不够完善,极易发生多系统、多器官并发症,其中肾脏受累比较多见,Cys C是判断肾脏受损害较早较可靠的重要指标。

本研究对健康婴儿期血清Cys C浓度参考范围作出调查,为临床对婴儿肾脏疾病提供诊断依据,现报告如下。

肾功能检验

肾功能检验

临床意义:
- CIn为测定GFR的金标准,能准确可靠反映肾小球滤过功能。 - CIn :见于肾实质病变致肾小球功能损伤
影响肾小球有效滤过压的病症
- 由于操作复杂,需导尿,抽血多,易致热,故仅用于临 床研究工作。
肾小球功能检查
血清肌酐(Scr)及内生肌酐清除率测定(Ccr)
血清尿素测定(SBUN)
反映GFR的理想物质要求
分子量小 不与血浆蛋白结合
经肾小球自由滤过,不被小管重吸收和排泌
内源性物质 - 体内生成量恒定且是终末代谢产物 外源性物质 - 不在体内转化的无毒物质
肾小球功能检查
血清肌酐(Scr)及内生肌酐清除率测定(Ccr)
血清尿素测定(SBUN)
血半胱氨酸蛋白酶抑制蛋白C (cystain C) 血清尿酸测定(SUA) 尿蛋白选择性指数检测 菊粉等外源性物质的清除率测定
(

GFR(ml/min)
临床意义
肾小球功能检查
Ccr是判断肾小球损害的敏感指标
AGN,ARF者Ccr降低到正常值的80%以下
Ccr是较早反映肾小球滤过功能的敏感指标
初步估计肾功能的损害程度
轻度损害 中度损害 重度损害 晚期肾衰 终末期 Ccr 70~51 ml/min 50~31 ml/min <30 ml/min 20~6 ml/min <5 ml/min
肾小球功能检查
方法
肌酐苦味酸法(Jaffe法)
酶法
参考值: 男:44~132μ mol/L(血浆) 女:70~106μ mol/L(血浆)
内生肌酐清除率测定
(endogenenous creatinine clearance rate,Ccr)

应用颗粒增强透射免疫比浊法测定血清胱抑素C的探讨

应用颗粒增强透射免疫比浊法测定血清胱抑素C的探讨

AB T AC jcie T i u s h eh do e sr gsrm c s t n erfrd rn eo S R T ob et : ods s tem to f aui eu yt i C a dt e e a g f v c m n an h e n r l epesrm c s t . t o s S rm cs t ees eemes rdi 8 o a sbe t oma p o l eu yt i C Meh d : e yt i C l l w r aue 9n r l u jcs an u an v n m
wa o t r n to fs r m y ttn C. yfrde e mi a i n o e u c sa i KEY oRDS e m y t tn C: ri l n a c d i W S r c sa i Pa c ee h n e mmu o u bi i t ; n lf i e u t n t r d mer Re a al y ur
S ud fpa tc ee t y o r il nha e t a mit d t bi m e rc i m uno s a nc d r ns te ur di t i m as y o e um y t tn fs r c s a i C
பைடு நூலகம்
L n, I Xi HAN Ho g l g , I i y a ,G n -i n J A Ha — u n AO S u h o
Co cu i n: a t l n a c d t n mi e mmu o u b d mer Sa c u a e s n i v s b e a d smp e n l so P ri e e h n e r s t d i c a t n t r i i t i n a c r t ,e s i e, a l n i l y t t

血清胱抑素C测定的临床意义及方法学进展

血清胱抑素C测定的临床意义及方法学进展

血清胱抑素C测定的临床意义及方法学进展在肾小球滤过功能试验中,血清肌酐、尿素及内生肌酐清除率是最常用的指标。

由于以上指标尚存诸多不足,故人们一直在寻找新的反映肾小球滤过率变化的指标。

胱抑素C是一种低分子量蛋白质,是半胱氨酸蛋白酶抑制物超家族的成员之一,可由机体所有有核细胞产生,产生率恒定。

循环中的胱抑素C仅经肾小球滤过而被清除,是一种反映肾小球滤过率变化的理想的内源性标志物。

血清胱抑素C浓度在作为肾功能试验时优于血清肌酐浓度。

至于胱抑素C测定的方法学,已有快速、简便且可自动化的“颗粒加强免疫比浊法”的最新报道,使血清胱抑素C测定的广泛临床应用成为可能。

胱抑素C(Cystatin c)由Grubb等首先报道其血清浓度与GFR密切相关,可作为肾小球滤过功能指标[1]。

近年来有关胱抑素C测定的临床应用及方法报道日渐增多,本文就胱抑素C的结构与功能,作为反映肾小球滤过功能的内源性标志物及方法学进展作一综述。

1 胱抑素C的结构与功能胱抑素C,以前也被称为γ-微量蛋白及γ-后球蛋白,是一种低分子量、碱性非糖化蛋白质,分子量为13KDa,由120个氨基酸残基组成,是一种分泌性蛋白质。

细胞先合成一个带信号肽的前体蛋白,编码胱抑素C的基因位于人类第20号染色体,大约为4.3Kb,包含3个外显子,基因上游45-50核苷酸处为“TATA盒样”序列(ATAAAA)。

胱抑素C 基因5′-侧翼区GC含量较高,转录起始位点上游400bp序列的G+C>70%,富含GC 的“岛”也包括外显子1及内含子1、5′侧的一部分,整个富含GC“岛”约900bp,G+C 含量为73%。

此区域CpG/GpC比值接近于1,因此此区CpG是非甲基化的。

在胱抑素C基因5′侧翼1Kb序列中发现了2个“GC盒”(GGGCGG),此区也发现了增强子核心样序列(GTGGAAGG)。

由以上可见,胱抑素C基因5′侧翼序列与“看家基因”的启动子区具有相同的特性,即缺乏典型的“CAAT盒”、富含GC、有与转录因子Spl结合的“GC 盒”。

半胱氨酸蛋白酶抑制剂C在不同疾病人群中的差异研究

半胱氨酸蛋白酶抑制剂C在不同疾病人群中的差异研究

应用 。
表 2
T P S A和 F / T 比值 在 前 列腺 癌
参 考 文 献
[ 1 ] 徐传和 , 王作书 , 朱 洪权 , 等. P S A、 P S AD、 F P S A/ P S A 在 前 列 腺 癌
诊断中的价值研究I - J ] . 中国 实 验诊 断学 , 2 0 1 1 , 1 5 ( 8 ) : 1 3 8 7 1 3 8 8 . [ 2 ] 王建 国, 史春 云 , 李 贞洁 , 等. 血清 P S A 在 乳 腺 癌 中 的 诊 断 价 值 [ J ] . 医学 教 育 与 研 究 , 2 0 1 0 , 2 7 ( 6 ) : 3 6 ~ 3 8 .
孔 莉 , 王建平 , 张益红 , 张梅 香 ( 南京 医科 大学 附属 第二 医院检验 科 , 南京 2 1 0 0 1 1 )
摘 要 : 目的 为 了解 不 同疾 病 血 清 胱 抑 素 C升 高程 度 。 方 法 用 透 射 免 疫 比 浊 法 测 定 不 同人 群 血 清 中 胱 抑 素 c 的 含 量 。
[ 1 1 ]刘 成 刚 , 李建标 , 朱 美 财. 化学 发 光 法 检 测 f P S A/ t — P S A 比值 在 前 列腺癌诊断中的意义[ J ] . 临床军医杂志, 2 0 1 0 , 3 8 ( 1 ) : 6 6 — 6 8 . ( 收 稿 日期 : 2 0 1 2 - 1 2 1 9 )
值 。另 外 胡 少 龙 等 o ] 认为, F / T 比值 也 可 显 著 提 高 前 列 腺 癌
诊 断 的特 异 性 和 阳性 预 测 值 。 而 刘 成 刚 等 l _ 】 研 究 表 明 , 将 F /
T <0 . 1 5 作为鉴别点 时 , 将明显提高 P C A 阳性 检 出 率 , 同 时 诊

血清胱氨酸蛋白酶抑制剂C测定在肾损害病人中的临床意义

血清胱氨酸蛋白酶抑制剂C测定在肾损害病人中的临床意义赵万涛;王莹【期刊名称】《哈尔滨医药》【年(卷),期】2004(024)005【摘要】目的进一步证实血清胱氨酸蛋白酶抑制剂C在评价肾脏功能方面的价值。

方法用酶免法检测52例肾脏损害患者的血清胱氨酸蛋白酶抑制剂C的浓度,并同时测定其血清β2-MG、尿素、肌酐、肌酐清除率和24小时尿蛋白。

结果肾脏损害患者血清Cystatin C(r=-0.6,P<0.001)、血清β2-MG(r=-0.6,P<0.001)、血清肌酐(r=-0.65,P<0.001)与肌酐清除率有良好的相关性。

结论血清胱氨酸蛋白酶抑制剂C较β2-MG、尿素、肌酐、肌酐清除率更敏感、更特异地反映肾脏功能,Cystatin C将成为临床医生诊断肾脏疾病的重要依据。

【总页数】2页(P1-2)【作者】赵万涛;王莹【作者单位】天津市第五中心医院300450【正文语种】中文【中图分类】R692【相关文献】1.血清中半胱氨酸蛋白酶抑制剂C测定在肾脏疾病诊断中的临床意义探讨 [J], 蒙开喜2.血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C和尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶测定在糖尿病肾损害治疗监测中的作用 [J], 邱谷;戴世荣;陈红梅3.血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C与尿β_2 -微球蛋白检测对原发性高血压患者早期肾损害的临床意义 [J], 王晓;朱均权4.血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C对冠心病患者早期肾损害的临床意义 [J], 王全义;李志强5.血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C测定在慢性呼吸衰竭患者早期肾功能损害中的临床意义 [J], 代俊合;姚雪曼;刘晓静因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

胱抑素C

胱抑素C一简介胱抑素C( cystatin c Cys-C): 也被称为γ-微量蛋白及γ-后球蛋白。

Cys-C是低分子量非糖化碱性蛋白质,是半胱氨酸蛋白酶抑制剂中的一种,为122个氨基酸组成的非糖化基蛋白,其分子量为13.3 KD,能在所有的有核细胞内以恒定速度持续转录与表达,无组织特异性,故可在体内以恒定速度产生,它是一种分泌性蛋白,广泛存在于各种体液中,以脑脊液和精液中水平最高,尿液中水平最低,可调节半胱氨酸蛋白酶活性,参与细胞外基质(ECM)产生和降解的动态平衡,参与细胞内外蛋白水解的调控,保护细胞免受不适当的内源性或外源性蛋白酶水解。

产生速率恒定,不受年龄、体重、性别、肿瘤、内分泌疾病、炎症等因素影响。

二生理特性胱抑素C分子量小,其等电点高,在血液环境中带正电荷,故不受肾小球滤过膜的孔径屏障和电荷屏障的影响,可自由通过肾小球滤过膜而被清除,完全被近曲小管上皮细胞重吸收,并在细胞内降解,不重新回到血液中,同时肾小管上皮细胞也不分泌Cys-C到管腔内,因此其血清浓度主要由肾小球滤过率(GFR)决定。

三临床价值血清Cys-C是理想的反映GFR的内源性标志物。

正常情况下Cys-C在血清含量为<1.55 mg /L,当肾功能受损时,Cys-C在血液中浓度随GFR的变化而变化。

Cys-C唯一的排泄器官是肾脏,具有经肾小球自由滤过,在近曲小管被重吸收并分解代谢,而不被肾小管分泌的特点,所以Cys-C成为较理想的评价肾小球滤过功能的内源性标志物,对于评价肾小球滤过功能起着重要作用,当肾脏出现轻微损伤时Cys-C就会升高,所以Cys-C是反映GFR的理想内源性标志物。

BUN首先被作为肾功能的评价指标,但它不符合内源性GFR标志物的要求,当GFR减少到正常值的40%以前,BUN水平升高缓慢,并且与外源性(来源于蛋白质摄入)及内源性(来源于感染、肾上腺皮质激素的应用、胃肠出血等)的尿素负荷大小有关。

BUN是蛋白质代谢产生的氨在肝脏经鸟氨酸循环生成的代谢产物,经肾小球滤过,并且40%~60%被肾小管重吸收入血,只有当60%~70%肾单位功能受损时,BUN才会明显升高。

血同型半胱氨酸标准值

血同型半胱氨酸的正常值在5-15μmol/L之间。

但不同医院采用的不同检测方法可能存在一定差异,具体数值需要参考化验单上的标准。

同型半胱氨酸是一类含硫代谢产物,是人体维生素B6、B12及叶酸的代谢产物。

血浆中的同型半胱氨酸水平的增高,常可反映其相应的维生素缺乏,其在高血压病等心脑血管疾病中属于独立的危险因子。

具体解释如下:
-同型半胱氨酸的水平受到多种因素的影响,包括年龄、性别、饮食、生活习惯等。

一般来说,随着年龄的增长,血浆中的同型半胱氨酸水平会有所升高。

-性别也会影响血浆中的同型半胱氨酸水平,女性通常比男性略高一些。

此外,不良的饮食习惯和生活习惯,如缺乏维生素B6、B12及叶酸等,会导致血浆中的同型半胱氨酸水平升高。

-正常值在5-15μmol/L之间,这是一个参考范围,具体的数值可能因检测方法的不同而有所差异。

因此,在进行血同型半胱氨酸检测时,需要参考化验单上的标准。

-血浆中的同型半胱氨酸水平升高,不仅反映了维生素的缺乏,还可能成为高血压病等心脑血管疾病的独立危险因子。

因此,定期进行血同型半胱氨酸检测,对于预防和治疗相关疾病具有重要意义。

总之,血同型半胱氨酸的正常值在5-15μmol/L之间,但具体数值可能因检测方法的不同而有所差异。

为了保持身体健康,我们需要保持良好的饮食习惯和生活习惯,定期进行血同型半胱氨酸检测,以便及时发现并处理相关问题。

请注意:以上内容仅供参考,不能作为医学诊断、治疗依据或指导建议。

请您随时关注身体状况,切勿盲目用药或治疗,如遇病情变化或感觉任何不适,建议您及时向专业人士求助,可线上咨询医生,或者去线下医疗机构就诊。

胱抑素C临床意义

胱抑素C临床意义自从1985年以来,半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(cystatin C)已被视为检测肾功能得良好标志物,由于其不受许多生理病理因素得影响,同肾小球滤过率(GFR)得其她标志物相比具有众多优越性。

cystatin C在一系列生理病理过程中也发挥着作用,有重要得临床意义。

一、肾功能评价与肾功能标志物临床评价肾脏疾病进展与严重程度,一般以肾功能为参考,肾功能一般以肾小球滤过率(GFR)反映。

它就是反映肾功能最重要得指标、GFR指在一定时间内通过肾小球得血浆量(定义为在单位时间内肾脏将若干容积血浆内得物质从体内清除,其单位一般为ml/min物质)。

它不能直接测定,必须借助某物质得肾清除率来反映。

根据GFR标志物来源,分外源性与内源性。

外源性标志物包括菊粉(inulin)、碘海醇(iohexol)、51Cr—EDTA、99mTc-DTPA等。

内源性标志物包括血清肌酐(Scr)、尿素(Urea)、β2—微球蛋白(β2-M)、β—痕迹蛋白(BTP)以及血清胱抑素C(Cystatin C,Cys C)。

二、肾小球滤过率检测现状1、外源性标志物肾清除率测定方法被视为GFR评判得“金标准”;但存在许多不足、首先这些物质费用昂贵;其次同位素标记得物质涉及放射暴露问题;另外标本采集、实验操作烦琐;碘海醇测定需要特殊仪器设备(射线荧光光谱仪);加之受年龄、性别与体表面积得影响,尤其就是无法实现危急患者检测得及时性,从而限制其在临床得应用、2、内源性标志物就是在评价肾小球滤过功能实验中最常用得指标、理想内源性标志物应具备:⑴稳定得生成率;⑵稳定得血浓度,不受其她病理变化得影响,不与蛋白结合;⑶肾小球自由滤过;⑷肾小管不分泌、不重吸收;⑸无肾外清除。

目前常用得指标为血清肌酐(Scr)、尿素(Urea)、内生肌酐清除率(Ccr),但由于受许多肾外因素,如年龄、性别、身高、肌肉量、膳食结构、机体疾病状况、药物等,以及肾小管对肌酐得分泌等影响,使这些指标不能满足内源性标志物得要求。

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1 材料 与 方 法
1 1 材 料 选 取 本 院 健 康 体 检 中心 1 ~ 6 . 5 O岁 之 间 的 体 检 标 本 3 0例 ; 脉 空 腹抽 血 , 溶 血 , 藏保 存 。 1 静 无 冷
1 2 仪 器 与 试 剂 日立 7 7 . 1 0全 自动 生 化 分 析 仪 , 测 项 目均 检 按 说 明 书进 行 设 置 。C sai C、 氨 酸 氨 基 转 移 酶 ( T 、 ytt 丙 n AL ) 清 蛋 白 ( L ) 肌 酐 ( r 试 剂 由上 海 景 源 医 疗 器 械 有 限 公 司 提 A B 、 C) 供 。前 清蛋 白 ( A) C反 应 蛋 白 ( R ) O inDi n s c P 和 C P 由 r a ot a o g i 公 司提 供 。
过 离 群 点 判 断 , 现 有 6例 疑 似 离 群 点 , 复 查 后 无 一 例 发 经
D R 1 3 全 部 保 留数 据 。 C sai 平 均 值 0 8 / 标 > /, y tt C n . 8 mg I,
按 5 0岁 以 上 和 5 o岁 以 下 2 组 分 别 建 立 正 常 参 考 范 围 。表 l 个
13 2 离 群 点 判 断规 则 ..
将 疑似离散点 与其相邻 的差值 ( D)
食 习 惯 不 同 , 别 是成 年 人 1 ~ 1 0岁 的 域值 变 异 , 此 , 必 特 8 0 因 有 要 建 立 本 地 区 的正 常 参 考 范 围 。 建 立 正 常参 考 范 围 的 前 提 就 是 如 何 选 取 标 本 。本 文 在 试 验前 , 除肝脏损伤 、 排 肾脏 损 伤 , 以及 炎 症 等 急 性 时 相 反 应 对 标 本 的影 响 , 对 数 据 的 离 群 点 进 行 了判 断 , 3 0例 体 检 人 群 并 从 1 中选 取 了 18例 标 本 。 6
参 考 文 献
[ ] Ri hL, r lt R, lmbr e 1E fcso lc cri i 1 s Hekoz Bu eg A,ta f t fgu oot od c . e c
i m u o u r s i n o s r m y t tn c n e t a i ns n e a m n s pp e so n e u c s a i C o c n r t o i r n l
定 的临 床 应 用 及 测 定 方 法 的报 道 日益 增 多 , C s t 但 y t i C的 正 an
常 参 考 范 围多 采 用 试 剂 说 明书 或 相 关 文 献 报 道 _ , 其 范 围 是 4将 ] 否 与 本 地 区人 群 相 符 合 的 问题 进 行 了调 查 , 报 道 如 下 。 现
Che , 0 5, 8( ) 1 8 m 2 0 3 1 :—.
4 5 6 7
( 稿 日期 :0 10 —0 收 2 1-52 )
标 本 以 及 急 性 时 相 反 应 标 本 。肝 脏 损 伤 依 据 : 3 3 AI T( ~ 5 u/ L 、 A( . ~0 4 g L 、 B 3 ~ 5 / ) 有 异 常 , 剔 除 ; ) P 0 2 . / ) AL ( 5 0 g L 如 均 肾 脏 损 伤 依 据 : R 男 性 5 ~ 1 4(, lL) 女 性 4 ~ 8 C 9 0 / / , mo 5 4 ( mo/ ) 有 异 常 , 剔 除 ;急 性 反 应 或 其 他 : C P( 1  ̄ l 如 L 均 以 R < 0 mg L 如 有 异 常 , / ) 均剔 除 ; 糖 尿 病 、 血 压 病 史 患 者 均 剔 除 ; 有 高
国 际检 验 医学杂志 21 01年 1 O月第 3 卷 第 1 2 7期
It a dOtbr 01Vo 3 , o1 n LbMe, c e 1, 1 2N .7 J o 2 .
结 果 也 反 映 出各 年 龄 组 之 间 虽 没 有 明 显 差 异 , 随 着 年 龄 的 增 但 加 , ytt 的 含 量 有 降 低 的趋 势 _ 。 C s iC an 5 ] C sai 为 低 分 子 蛋 白 , 成 速 度 稳 定 , 成 不 受 炎 症 ytt C n 生 合 因 素 、 红 素 、 酰 甘 油 等 影 响 , 组 织 生 成 率 恒 定 , 乎 全 部 胆 三 各 几 由 肾 小 球 滤 过 , 看做 目前 最 能 准 确 反 映 肾小 球 滤 过 率 ( R) 被 GF 的 内源 性 指 标 , 加 上 其 不 受 性 别 及 年 龄 的 干 扰 , 再 因此 C s yt a t 能更 敏 感 、 特 异 的 反 映 肾小 管 功 能 ] iC n 更 。 。为 了使 C s — yt a t 测 定 更 准 确 、 靠 , 具 有 可 比性 , 文 通 过 对 C sai iC n 可 更 本 ytt C n 的 正 常 参 考 范 围 调 查 , 现 其 9 正 常 参 考 范 围 为 0 6 ~ 发 5 .9 1 0 / 9 正 常 参 考 范 围 0 6 ~ 1 1 / 与 试 剂 说 . 7mg L,9 . 3 . 3mg L, 明 书 和 文 献 报 道 一 致 , 作 为 本 实 验 室正 常参 考 范 围 依 据 。 可
( 宁 省 沈 阳 市 第 五 人 民 医 院 检 验 科 1 0 2 ) 辽 1 0 3
摘 要 : 目的 确 定 半 胱 氨 酸蛋 白酶 抑 制 剂 c(ytt 胱 抑 素 c 的 正 常 参 考 范 围 。方 法 检 测 3 o例 体 检 标 本 , 别 测 csai C, n ) 1 分 定 C sai C、 y tt 丙氨 酸 氨 基 转 移 酶 ( T) 清 蛋 白 ( ) 前 清 蛋 白 ( A) 肌 酐 ( r和 c反 应 蛋 白 ( R ) 平 , 据 非 正 常 标 本 剔 n AL 、 AI 、 B P 、 c) C P水 根 出规 则 , 取 18例 健 康 体 检 者 , 性 别 、 龄 分 组 , 立 本 实验 室 C sai 选 6 按 年 确 ytt C参 考 范 围 。结 果 C sainC 在 不 同性 别 和 年 龄 之 n ytt o 间无显著性差异 , 5~6 但 0 O岁 C sai C 的含 量 有 降低 的 趋 势 。C s t 平 均值 0 8 / 标 准 偏 差 0 0 7 9 正 常 参 考 范 ytt n yt i C an . 8mg I, .9 ,5 围 为 0 6 ~ 1 0 / ,9 参 考 范 围 0 6 ~ 1 1 / 。 结 论 C sai C 正 常 参 考 范 围 与 试 剂 说 明 书 和 文 献 报 道 一 致 , 作 . 9 . 7mg L 9 . 3 . 3mg L ytt n 可
从 表 1和表 2可 见 , 清 C sai C 经 统 计 学 分 析 处 理 血 y tt n
和 数 据 全 距 ( 相 除 , R> 1 3考 虑 为 离 群 点 。 对 于 离 群 点 R) D/ /
的标本应先进行复查 , 果 差值 的确存在 , 须剔 除 , 之 , 如 则 反 则 保 留数 据 。 1 4 统 计 学 处 理 采 用 统 计 软 件 S S 0 0进 行 多组 样 本 均 . P S1 .

P O 0 , 同性 别 组 问 比较 。 > 诊 断 项 目的 开 展 , 求 有 相 应 的 参 考 值 供 临 床 医 生 正 确 评 要 价 检 验 报 告 , 对 疾 病 的诊 断 、 疗 及 健 康 者 体 检 均 有 重 要 意 这 治
义 。我 国地 域 辽 阔 , 民族 众 多 , 境 气 候 ,温 度 相 差 大 , 活 饮 环 生
半 胱 氨 酸 蛋 白酶 抑 制 剂 C c s t ) 一 个 由 12个 氨 (yt i c 是 an 2
基 酸组 成 的 小 分 子 、 性 非 糖 基 化 蛋 白质 。它 可 自由通 透 肾 小 碱
准 偏 差 0 0 7 9 正 常参 考 范 围 为 0 6 ~ 1 0 / 9 参 . 9 ,5 . 9 . 7mg I, 9 考 范 围 0 6 ~ 1 1 / . 3 . 3 mg I 。
国际检验 医学杂 志 21 01年 1 O月第 3 2卷第 1 It a d(tbr 01V 1 2N .7 7期 n LbMe, ̄oe 1 ,o. , o 1 J 2 3

质控 与标 规 ・
成 人血 清 半胱 氨 酸 蛋 白酶抑 制剂 C正 常参 考 范 围调 查
李 锐, 王 霞 , 晓红 , 张 陈宏 海 , 马 跃
为 本 实验 室 参 考 范 围依 据 。
关 键 词 : 考 值 : 半 胱 氨 酸 蛋 白酶 抑 制 剂 C; 成人 参
D I 1 . 9 9 ji n 1 7 — 1 O 2 l . 7 0 0 O : 0 3 6 /. s . 6 3 4 3 . 0 1 1 . 4 s 文献标识码 : A 文 章 编 号 : 6 3 4 3 ( 0 1 1 - 0 00 1 7 l 0 2 1 ) 72 0 — 2
ta sln ainsJ . l h m,0 1 4 ( 1 :0 52 5 . rnpatp t t[] Ci C e 2 0 ,7 1 ) 2 5 —0 9 e n E ] Fl r B kn a HomanW ,t 1C sai s r e 2 ie l G, 6 e kmpA, f n e . ytt Ca mak r a n a o R hs r ,n i t n , n uue rsac ¨ .Ci i— fGF io y idc i s a d ftr eerh[ t ao l Bo n
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