【步步高】全国高考化学一轮复习 专题十二 第3讲 分子空间结构与物质性质 苏教版

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高考化学苏教版一轮复习配套课件:专题十二 物质结构与性质(选修3)12-41

高考化学苏教版一轮复习配套课件:专题十二 物质结构与性质(选修3)12-41
2
很 小
易溶
液态不导电
水溶液与 Ag +反应 白色沉淀
不反应
白色沉淀
HCl 分子晶体
共价键
NaCl
C
离子晶体
原子晶体
范德华力
离子键
D
C
4 109°28′
6
1∶2
4
1∶2 12
12
6
12 4
4
8
6
6 12
8 12
3∶1
共价
原子晶体
B
原子
高 >

>
>

>
>
高 >

>
>

GaF 3 为离子晶体,GaCl 3 为分子晶体
金属晶体
金属键 12
分子
离子晶体
O 3的相对分子质量较大,范德华力大
O3 分子晶体
ad
C
C
熔点 硬 水溶 /℃ 度 性
导电性
A 811
较 大
易溶
水溶液或 熔融导电
B
3 500
很 大
不溶
不导电
- C 114.
D 4
E 2
A 12
C 8
B 12
离子 分子
MN
MN 3
MN 2
2∶1 4
1∶1 4
Cu 3 N
4
完成课时作业(三十六)
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第41 讲 晶体结构与性质
考 纲 展 示 KAOGANGZHANSHI
1.了解原子晶体的特征,能描述金 刚石、二氧化硅等原子晶体的结构 与性质的关系。 2.了解分子晶体、原子晶体、离子 晶体、金属晶体的结构微粒和微粒 间作用力的区别。 3.理解离子键的形成,能根据离子 化合物的结构特征解释其物理性质 。 4.理解金属键的含义,能用金属键 理论解释金属的一些物理性质。了 解金属晶体常见的堆积方式。了解 晶格能的概念及其对离子晶体性质 的影响。 5.能根据晶胞确定晶体的组成并进 行相关的计算。

高三化学(苏教版)总复习 2-2-3分子空间结构与物质性质

高三化学(苏教版)总复习   2-2-3分子空间结构与物质性质
江 苏 教 育 版
选修部分
专题2 第三单元
高考化学总复习
答案: 知识点 1: 1.正四面体形 2.BeCl2,CO2 体 CH4,CCl4 知识点 2: 1.相同电子数 2.原子数目 相同原子数 电子数目 空间排列方式 V形 平面三角形 平面三角形 三角锥形 直线形 BF3,HCHO 正四面
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专题2 第三单元
高考化学总复习
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专题2 第三单元
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分子的空间构型
1.杂化轨道理论简介 (1)sp3 杂化: 3 杂化轨道由 1 个 s 轨道和 3 个 p 轨道杂 sp 化形成,分子呈__________,如 CH4、NH+等。 4 (2)sp2 杂化: 2 杂化轨道由 1 个 s 轨道和 2 个 p 轨道杂 sp 化形成,分子呈__________,如 BF3、HCHO 等。 (3)sp 杂化:sp 杂化轨道由 1 个 s 轨道和 1 个 p 轨道杂 化形成,分子呈________,如 CO2、C2H2 等。
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专题2 第三单元
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2. 价层电子对互斥理论判断共价分子结构的一般规则 价层电子对互斥理论要点:分子或离子的空间构型决 定于中心原子周围的价层电子数;价层电子对尽可能彼此 远离,使它们之间的斥力最小;通常采取对称结构。
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专题2 第三单元
高考化学总复习
专题2 第三单元
高考化学总复习
[解析]已知原子的杂化轨道类型, 判断微粒的立体结构 时,要考虑中心原子上孤对电子的数目。同主族元素形成 的同类分子,分子的空间构型往往相似。

高考化学大一轮复习 专题12 第一单元 原子结构与元素的性质精讲课件(含14年新题)苏教版

高考化学大一轮复习 专题12 第一单元 原子结构与元素的性质精讲课件(含14年新题)苏教版
第三十八页,共42页。
(4)在X的原子与氢原子形成的多种分子中,有些分子的核磁 共振氢谱显示有两种氢,写出其中一种分子的名称:________。 氢元素、X、Y的原子也可共同形成多种分子和某种常见无机阴 离子,写出其中一种分子与该无机阴离子反应的离子方程式:
_________________________________________。
第五页,共42页。
基础梳理 一、原子核外电子排布 1.能层、能级与原子轨道 (1)能层(n):在多电子原子中,核外电子的_能__量___是不 同的,按照电子的__能__量___差异将其分成不同能层。通常用 K、L、M、N……表示,能量依次升高。
第六页,共42页。
(2)能级:同一能层里的电子的__能__量__也可能不同,又将 其分成不同的能级,通常用__s、__p_、___d_、__f _等表示,同一能层 里,各能级的能量按_s_、__p_、__d_、__f__的顺序升高,即: _E_(_s_)<_E__(p__)<_E__(d_)_<_E__(f_)___。
第二十三页,共42页。
(2)规律 同周期:第一个元素的第一电离能__最__小___,最后一个 元素的第一电离能__最__大__。 同族元素:从上到下第一电离能变__小___。 同种原子:随着电子的逐个失去,阳离子所带的正电荷 数越来越__大__,再失去电子需克服的电性引力越来越_大___, 消耗的能量越来越_大___,逐级电离能越来越_大___。
第三十六页,共42页。
6.(2012·安徽)X、Y、Z、W是元素周期表前四周期中的常
见元素,其相关信息如下表:
元素பைடு நூலகம்
相关信息
X X的基态原子L层电子数是K层电子数的2倍 Y Y的基态原子最外层电子排布式为:nsnnpn+2

近年高三化学一轮复习 第3单元 分子空间结构与物质性质课时分层训练 苏教版选修3(2021年整理)

近年高三化学一轮复习 第3单元 分子空间结构与物质性质课时分层训练 苏教版选修3(2021年整理)

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分子空间结构与物质性质A组专项基础达标(建议用时:30分钟)1.(1)下列物质的分子中①HCl②H2O ③O2④H2O2⑤C2H2,既有σ键,又有π键的是________(填序号,下同),属于非极性分子的为________。

(2)CaC2中的C错误!与O错误!互为等电子体,O错误!的电子式可表示为________________;1 mol O错误!中含有的π键数目为________。

(3)某有机物分子结构为H2C===C===CH-C≡N,其分子中碳原子杂化轨道类型是____________;分子中处于同一直线上的原子数目最多为________,分子中处于同一平面的原子数目最多为________。

(4)下列分子中若有手性分子,请用“*”标出其手性碳原子。

(5) 的沸点比的沸点________(填“高”或“低”),其理由是:____________________________________________________________________________________________________________。

(6)下列分子或离子①NH3②NH错误!③CH4④SO错误!⑤CHCl3⑥AsO错误!,其中中心原子是sp3杂化的正四面体型粒子有________(填序号).[答案](1)③⑤③⑤(2) 2N A(3)sp2、sp 3 8(4)(5)低形成分子间氢键(6)②③④⑥2.判断含氧酸酸性强弱的一条经验规律是含氧酸分子结构中含非羟基氧原子数越多,该含氧酸的酸性越强.如下表所示:【导学号:37742325】含氧酸酸性强弱与非羟基氧原子数的关系次氯酸磷酸硫酸高氯酸含氧酸Cl—OH非羟基氧原子数0123酸性弱酸中强酸强酸最强酸333333H3AsO3既有弱酸性又有弱碱性。

2020版新一线高考化学苏教版一轮复习讲义:第2部分选修物质结构与性质第3单元分子空间结构与物质性质含答案

2020版新一线高考化学苏教版一轮复习讲义:第2部分选修物质结构与性质第3单元分子空间结构与物质性质含答案

第三单元 分子空间结构与物质性质1.杂化轨道理论 (1)杂化图式①sp 3杂化(以CH 4为例)(2)分子空间构型与杂化关系(3)σ键和容纳孤电子对,未杂化轨道可以形成2.价电子对互斥模型 (1)价电子对数与价电子对构型(2)对AB m 型分子价电子对数(n )的计算 n =中心原子的价电子数+每个配位原子提供的价电子数×m2(说明:中心原子的价电子数等于中心原子的最外层电子数,配位原子中卤素原子、氢原子提供1个价电子,氧原子和硫原子按不提供价电子计算。

)(3)价电子对的几何构型与分子空间构型的关系 ①无孤电子对,二者相同。

②有孤电子时,二者不同,分子构型为省略孤电子对的剩余构型。

(4)价电子对之间斥力的大小顺序孤电子对与孤电子对间斥力>孤电子对与成键电子对间斥力>成键电子对与成键电子对斥力。

即孤电子对越多,成键电子对之间的斥力减小,键角也减小。

如CH 4、NH 3、H 2O 分子中键角依次减小。

3.等电子原理原子总数相同,价电子总数相同的分子具有相似的化学键特征和立体结构,许多性质相似,如N 2与CO 、O 3与SO 2、N 2O 与CO 2、CH 4与NH +4等。

[应用体验] 填表②03平面三角形平面三角形sp2③14四面体三角锥sp3④04正四面体正四面体sp3⑤14四面体三角锥sp3考法1分子或离子的空间构型和杂化方式类型1.(2019·衡水模拟)用价层电子对互斥理论(VSEPR)可以预测许多分子或离子的空间构型,有时也能用于推测键角大小,下列判断正确的是() A.SO2、CS2、HI都是直线形的分子B.BF3键角为120°,SnBr2键角大于120°C.CH2O、BF3、SO3都是平面三角形的分子D.PCl3、NH3、PCl5都是三角锥型的分子C[A项,SO2为V形;B项,SnBr2为sp2杂化,中心原子有一对孤电子对,键角小于120°;D项,PCl5不是三角锥型。

2020年高考一轮复习苏教版化学专题12《物质结构和性质》测试卷

2020年高考一轮复习苏教版化学专题12《物质结构和性质》测试卷

专题12《物质结构与性质》测试卷一、单选题(共15小题)1.下列基态原子的电子排布式中,其未成对电子数最多的是()A. 1s22s22p63s23p63d54s1 B. 1s22s22p63s23p3C. 1s22s22p63s23p63d64s2 D. 1s22s22p63s23p63d74s22.下列叙述中正确的是()A.主族元素的原子核外电子最后填入的能级是d能级或f能级B.镁型和铜型金属晶体的配位数均为12C.中心原子上的孤电子对不参与决定分子的空间结构D.分子中键角越大,价电子对相互排斥力越大,分子越稳定3.下列关于σ键和π键的理解不正确的是()A. σ键能单独形成,而π键一定不能单独形成B. σ键可以绕键轴旋转,π键一定不能绕键轴旋转C.HCl 分子中的σ键是由一个原子的s轨道和另一个原子的p轨道以“头碰头”方式重叠构建而成的D.气体单质中一定存在σ键,可能存在π键4.纳米材料的表面粒子数占总粒子数的比例极大,这是它具有许多特殊性质的原因。

假设某氯化钠纳米颗粒的大小和形状恰好与氯化钠晶胞的大小和形状(如下图)相同,则这种纳米颗粒的表面粒子数占总粒子数的百分数为()A. 87.5% B. 92.9%C. 96.3% D. 100%5.元素电负性随原子序数的递增而增强的是()A. Na K Rb B. N P As C. O S Cl D. Si P Cl6.下列叙述中错误的是()A.离子键没有方向性和饱和性,共价键有方向性和饱和性B.配位键在形成时,由成键双方各提供一个电子形成共用电子对C.金属键的实质是金属中的“自由电子”与金属阳离子形成的一种强烈的相互作用D.金属键中的“自由电子”为金属阳离子共用7.下列说法中错误的是( )A. SO2,SO3都是极性分子B.在NH4+和[Cu(NH3)4]2+中都存在配位键C.元素电负性越大的原子,吸引电子的能力越强D.原子晶体中原子以共价键结合,具有键能大,熔点高,硬度大的特性8.下列判断正确的是()A.根据同周期元素的第一电离能变化趋势,推出P的第一电离能比S大B.根据主族元素最高正化合价与族序数的关系,推出卤族元素最高正化合价都是+7 C.晶体中一定存在化学键D.正四面体分子中键角只能是109°28′9.下列有关性质的比较,正确的是________。

高考苏教版化学一轮复习精品教案 选修3 第4讲 分子空间构型与物质性质

第4讲分子空间构型与物质性质考纲点击1.能根据杂化轨道理论和价层电子对互斥模型判断简单分子或离子的空间构型。

2.“等电子原理”的含义,能结合实例说明“等电子原理”的应用。

3.了解键的极性和分子的极性,了解极性分子和非极性分子及其性质的差异。

4.了解简单配合物的成键情况。

一、分子构型与物质的性质(一)分子的空间构型1.杂化轨道理论简介(1)sp杂化sp杂化轨道由________和________组合而成,杂化轨道间夹角为______,呈______形,如__________。

(2)sp2杂化sp2杂化轨道由________和__________组合而成,杂化轨道间夹角为______,呈__________,如______。

(3)sp3杂化sp3杂化轨道由________和______组合而成,杂化轨道间夹角为__________,呈________形,如________。

2.价层电子对互斥模型(1)(2)中心原子上的____________________,并参与______。

分子的立体结构模型与其VSEPR 模型不完全相同,如H2O呈______形,NH3分子呈______形。

3.4________相同、________相同的分子具有相似的____________,它们的许多性质______,如CO和______。

特别提示:由于孤对电子参与互相排斥,会使分子的构型与杂化轨道的形状有所区别。

如水分子中氧原子的sp3杂化轨道有2个是由孤对电子占据的,其分子不呈正四面体构型,而呈V形,氨分子中氮原子的sp3杂化轨道有1个由孤对电子占据,氨分子不呈正四面体构型,而呈三角锥形。

(二)分子的极性和手性1.分子内各原子及共价键的空间排布______,分子内正、负电荷中心______的分子为非极性分子;分子内各原子及共价键的空间排布______,分子内正、负电荷中心______的分子为极性分子。

常见分子中,属非极性分子的不多,具体有:(1)非金属单质分子。

新高考化学一轮复习分子结构与性质课件(114张)


微助学 三点说明
1.s 轨道与 s 轨道重叠形成 σ 键时,电子不是只在两核间运动,而是电子在两核 间出现的概率增大。
2.因 s 轨道是球形的,故 s 轨道和 s 轨道形成 σ 键时,无方向性。两个 s 轨道只 能形成 σ 键,不能形成 π 键。
3.两个原子间可以只形成 σ 键,但不能只形成 π 键。
3.正四面体结构的分子的键角一定是 109°28′。( × )
提示:具有正四面体结构的分子,只有顶点与体中心连线的键角才是 109°28′,而 白磷分子(P4)是正四面体结构,但是键角是 60°。
微练一 共价键
1.下列物质的分子中既有 σ 键,又有 π 键的是( )
①HCl ②H2O ③N2 ④H2O2 ⑤C2H4 ⑥C2H2 A.①②③ B.③④⑤⑥

解析 A 项,根据 HN3 的分子结构示意图可知,HN3 分子中含有 3 个 σ 键,错误;
案 与
B
项,图示结构中左边两个
N
原子采取
sp
杂化,错误;C
项,HN3、HNO2、H2O、N2H4
解 的分子中正负电荷中心不重叠,是极性分子,正确;D 项,HN3 分子有孤对电子,
析 Cu2+具有空轨道,二者能形成配合物,错误。
微考点 2 分子的空间结构
1.价层电子对互斥理论的两种类型 价层电子对互斥理论说明的是价层电子对的立体构型,而分子的立体构型指的是 成键电子对空间构型,不包括孤电子对。 (1)当中心原子无孤电子对时,两者的构型一致; (2)当中心原子有孤电子对时,两者的构型不一致。 2.杂化轨道理论 当原子成键时,原子的价电子轨道相互混杂,形成与原轨道数目相等且能量相同 的杂化轨道。杂化轨道数不同,轨道间的夹角不同,形成分子的立体构型不同。

苏教版高中化学高考第一轮专题复习专题12《物质结构与性质》测试卷(解析版)

2018-2019学年苏教版高中化学高考第一轮专题复习专题12《物质结构与性质》测试卷一、单选题(共15小题)1.下列物质中,均直接由原子构成的是:①干冰晶体;②二氧化硅;③铁蒸气;④金刚石;⑤单晶硅;⑥白磷;⑦硫磺;⑧液氨;⑨钠;⑩氖晶体()A.②③④⑤B.②③④⑤⑨⑩C.②④⑤⑩D.②④⑤⑥⑦⑨⑩2.下列各原子或离子的电子排布式错误的是()A. K+1s22s22p63s23p6B. As1s22s22p63s23p63d104s24p3C. N3-1s22s22p6D. Cr1s22s22p63s23p63d44s23.下列说法中,正确的是()A.分子中键的极性越强,分子越稳定B.分子中共价键的键能越大,该物质的性质越不活泼C.分子中共价键的键能越大,键越长,则分子越稳定D.若把H2S写成H3S,违背了共价键的饱和性4.下面的排序不正确的是()A.晶体熔点由低到高:CF4<CCl4<CBr4<CI4B.硬度由大到小:金刚石>碳化硅>晶体硅C.熔点由高到低:Na>Mg>AlD.晶格能由大到小:NaF>NaCl>NaBr>NaI5.食盐晶体如下图所示。

在晶体中,·表示Na+,o表示Cl-。

已知食盐的密度为r g/cm3,NaCl摩尔质量M g/mol,阿伏加德罗常数为N,则在食盐晶体里Na+和Cl-的间距大约是()A.cmB.cmC.cmD.cm6.将晶体划分为离子晶体、金属晶体、原子晶体和分子晶体的本质标准是()A.基本构成微粒种类B.晶体中最小重复结构单元的种类C.微观粒子的密堆积种类D.晶体内部微粒的种类及微粒间相互作用的种类7.下列关于粒子结构的描述正确的是()A. NF3和BF3是中心原子杂化类型相同的极性分子B. CH2Cl2和C2H4是空间构型不同的非极性分子C.在SiO2晶体中,Si原子与Si—O键数目比为1︰2D. CF4和CO2是含极性键的非极性分子8.下列对sp3、sp2、sp杂化轨道的夹角的比较,得出结论正确的是( )A. sp杂化轨道的夹角最大B. sp2杂化轨道的夹角最大C. sp3杂化轨道的夹角最大D. sp3、sp2、sp杂化轨道的夹角相等9.干冰晶体是一种面心立方结构,如图所示,即每8个CO2构成立方体,且在6个面的中心各有1个,在每个CO2周围距离为a(其中a为立方体棱长)的CO2有()A. 4个B. 8个C. 12个D. 6个10.下列有关作用力的说法正确的是()A.金属键、离子键、分子间作用力都没有方向性和饱和性B.键能、金属的原子化热、晶格能分别可以衡量氢键、金属键、离子键的强弱C.离子键、金属键、氢键、范德华力本质上都是静电作用D.乙酸、丙醇、丙酮的沸点都比丁烷高是因为前三者分子间都存在氢键11.下列不属于配合物的是()A. [Cu(H2O)4]SO4·H2OB. [Ag(NH3)2]OHC. KAl(SO4)2·12H2OD. Na3[AlF6]12.在乙烯分子中有5个σ键和1个π键,它们分别是()A. sp2杂化轨道形成σ键,未杂化的2p轨道形成π键B. sp2杂化轨道形成π键,未杂化的2p轨道形成σ键C. C—H之间是sp2杂化轨道形成σ键,C—C之间是未杂化的2p轨道形成π键D. C—C之间是sp2杂化轨道形成σ键,C—H之间是未杂化的2p轨道形成π键13.下列物质的熔、沸点高低顺序不正确的是()A. F2<Cl2<Br2<I2B. CF4>CCl4>CBr4>CI4C. HCl<HBr<HI<HFD. CH4<SiH4<GeH4<SnH414.下列关于范德华力影响物质性质的叙述中,正确的是()A.范德华力是决定由分子构成物质熔、沸点高低的惟一因素B.范德华力与物质的性质没有必然的联系C.范德华力能够影响物质的化学性质和物理性质D.范德华力仅是影响物质部分物理性质的一种因素15.下表给出几种氯化物的熔点和沸点:有关表中所列四种氯化物的性质,有以下叙述:①氯化铝在加热时能升华,②四氯化硅在晶态时属于分子晶体,③氯化钠晶体中微粒之间以范德华力结合,④氯化铝晶体是典型的离子晶体。

高中化学专题12 分子结构与性质-2021年高考化学一轮复习高频考点集训(解析版)

专题12 分子结构与性质一、单选题1.下列有关说法正确的是A.水分子间的氢键是一个水分子中氢原子与另一个水分子中的氧原子间形成的化学健B.Na与水反应时,增加水的用量可以明显加快化学反应速率C.纯碱溶液清洗油污时,加热可以增强其去污力D.向海水中加入净水剂明矾可以使海水淡化【答案】C【解析】A.氢键是一个水分子中的氢原子与另一个水分子中的氧原子间形成的分子间作用力,不是化学键,故A错误;B.钠与水反应时,可将块状钠变成细小颗粒,能加快反应速率,由于水为纯净物,浓度为定值,增加水的用量,浓度不变,不能加快反应速率,故B错误;C.温度升高,使纯碱水解的程度增大,氢氧根变多,碱性增强,所以去污能力增强,故C正确;D.明矾中铝离子水解产生氢氧化铝胶体,具有吸附作用,可以吸附水中的悬浮物,只能用来净水,而不能使海水淡化,故D错误;故答案为C。

2.缺电子化合物是指电子数不符合路易斯结构(一个原子通过共用电子使其价层电子数达到8,H原子达到2所形成的稳定分子结构)要求的一类化合物。

下列说法错误的是()A.NH3、BF3、CCl4中只有BF3是缺电子化合物B.BF3、CCl4中心原子的杂化方式分别为sp2、sp3C.BF3与NH3反应时有配位键生成D.CCl4的键角小于NH3【答案】D【解析】A.NH3电子式为,符合路易斯结构,BF3电子式为,B原子价层电子数为6,不符合路易斯结构,CCl4电子式为、,符合路易斯结构,只有BF3是缺电子化合物,故A正确;B.BF3中心原子B价层电子对数为3+12× (3-3×1)=3,则杂化方式为sp2杂化;CCl4中心原子C价层电子对数为4+12×(4-4×1)=4,则杂化方式为sp3杂化,故B正确;C.BF3与NH3反应时,NH3中N原子有孤电子对,BF3中B有空轨道,可生成配位键,故C正确;l4和NH3均为sp3杂化,CCl4中心原子无孤电子对,NH3有一对孤电子对,根据价层电子对互斥理论,孤电子对与成键电子对之间的斥力大于成键电子对之间的斥力,键角减小,则CCl4的键角大于NH3,故D 错误;故答案选:D。

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第三单元 分子空间结构与物质性质 一、选择题

1.N2的结构可以表示为,CO的结构可以表示为,其中椭圆框表示π键,下列说法中不正确的是 ( )。 A.N2分子与CO分子中都含有叁键 B.CO分子中有一个π键是配位键 C.N2与CO互为等电子体 D.N2与CO的化学性质相同 解析 由题可知N2分子中N原子之间、CO分子中C、O原子之间通过2个π键,一个σ键,即叁键结合,其中,CO分子中1个π键由O原子单方面提供孤电子对,C原子提供空轨道通过配位键形成;N2与CO两分子的原子数和价电子总数相等,互为等电子体,N2化学性质相对稳定,CO具有比较强的还原性,两者化学性质不同。 答案 D 2.下列说法不正确的是 ( )。 A.σ键比π键重叠程度大,形成的共价键强 B.两个原子之间形成共价键时,最多有一个σ键 C.气体单质中,一定有σ键,可能有π键 D.N2分子中有一个σ键,2个π键 解析 气体单质分子中,可能只有σ键,如Cl2;也可能既有σ键又有π键,如N2;但也可能没有化学键,如稀有气体。 答案 C 3.下列说法正确的是 ( )。 A.凡是中心原子采取sp3杂化的分子,其立体构型都是正四面体型 B.在SCl2中,中心原子S采取sp杂化轨道成键 C.杂化轨道只用于形成σ键或用于容纳未参与成键的孤电子对 D.凡AB3型的共价化合物,其中心原子A均采用sp3杂化轨道成键 解析 A项,中心原子采取sp3杂化的分子,其分子构型可以是正四面体型,也可以是三角锥型或Ⅴ形,A错误;B项,SCl2中S原子采取sp3杂化轨道成键,B错误;D项,AB3型共价化合物,中心原子可采取sp2杂化,如SO3等,D错误。 答案 C 4.下列叙述中正确的是 ( )。 A.NH3、CO、CO2都是极性分子 B.CH4、CCl4都是含有极性键的非极性分子 C.HF、HCl、HBr、HI的稳定性依次增强 D.CS2、H2O、C2H2都是直线形分子 解析 A中CO2为非极性分子;B说法正确。D中水为极性分子,空间结构不是直线形,属于V形结构。选项C中HF、HCl、HBr、HI的稳定性依次减弱。 答案 B 5.下列现象与氢键有关的是 ( )。 ①NH3的熔、沸点比ⅤA族其他元素氢化物的高 ②小分子的醇、羧酸可以和水以任意比互溶 ③冰的密度比液态水的密度小 ④尿素的熔、沸点比醋酸的高 ⑤邻羟基苯甲酸的熔、沸点比对羟基苯甲酸的低 ⑥水分子高温下很稳定 A.①②③④⑤⑥ B.①②③④⑤ C.①②③④ D.①②③ 解析 水分子高温下很稳定是因为分子中O—H键的键能大。 答案 B 6.氯化亚砜(SOCl2)是一种很重要的化学试剂,可以作为氯化剂和脱水剂。下列关于氯化亚砜分子的几何构型是和中心原子(S)采取杂化方式的说法正确的是 ( )。 A.三角锥型、sp3 B.V形、sp2 C.平面三角形、sp2 D.三角锥型、sp2 解析 SOCl2分子中S原子的杂化轨道数为1+3=4,S原子采取sp3杂化,由于孤电子对占据一个杂化轨道,分子构型为三角锥型。 答案 A 7.二茂铁[(C5H5)2Fe]是由一个二价铁离子和2个环戊烯基负离子构成,它的发现可以说是有机金属化合物研究中具有里程碑意义的事件,它开辟了金属有机化合物研究的新领域。已知:二茂铁熔点是173 ℃(在100 ℃时开始升华),沸点是249 ℃,不溶于水,易溶于苯、乙醚等非极性溶剂。下列说法正确的是 ( )。 A.二茂铁属于离子晶体 B.在二茂铁结构中,C5H-5与Fe2+之间形成的化学键类型是离子键

C.已知:环戊二烯的结构式为:,则其中仅有1个碳原子采取sp3杂化 D.二价铁离子的基态电子排布式为:[Ar]3d44s2 解析 根据题给信息知,二茂铁易升华,易溶于有机溶剂,可以推断它应为分子晶体,则C5H-5与Fe2+之间不可能为离子键,而应为配位键,A、B项均错误。由环戊二烯的结构式知,仅1号碳原子形成四个单键,为sp3杂化,其余四个碳为sp2杂化,C项正确。D项,铁原子失去4s上的电子即为Fe2+的基态,应为[Ar]3d6。 答案 C 二、非选择题 8.元素X和Y属于同一主族。负二价的元素X和氢的化合物在通常状况下是一种液体,其中X的质量分数为88.9%;元素X和元素Y可以形成两种化合物,在这两种化合物中,X的质量分数分别为50%和60%。 (1)确定X、Y两种元素在周期表中的位置。 (2)在元素X和元素Y两种元素形成的化合物中,写出X质量分数为50%的化合物的化学式________;该分子的中心原子以sp2杂化,是________分子,分子构型为________。 (3)写出X的质量分数为60%的化合物的化学式_______________________; 该分子的中心原子以sp2杂化,是________分子,分子构型为________。 (4)由元素氢、X、Y三种元素形成的化合物常见的有两种,其水溶液均呈酸性,试分别写出其分子式________、________,并比较酸性强弱:________。 (5)由氢元素与X元素形成的化合物中,含有非极性键的是________(写分子式),分子构型为V形的是________(写分子式)。

解析 根据氢化物化学式H2X知MM+2×100%=88.9%,M(X)=16。可推知,X为O,则Y为S,则其氧化物分别为SO2、SO3,根据杂化轨道理论易确定其分子构型、极性。三种元素组成的化合物为H2SO3、H2SO4,其酸性:H2SO4>H2SO3。X元素为O,与H元素形成两种化合物H2O和H2O2,其中H2O的分子构型为V形,H2O2分子中含有非极性键“—O—O—”。 答案 (1)X:第二周期,ⅥA族;Y:第三周期,ⅥA族 (2)SO2 极性 V形 (3)SO3 非极性 平面三角形 (4)H2SO3 H2SO4 H2SO4>H2SO3 (5)H2O2 H2O 9.为了比较温室效应气体对目前全球增温现象的影响,科学家通常引用“温室效应指数”,以二氧化碳为相对标准。表中有(A)至(I)共9种气体在大气中的体积百分比及其温室效应指数。

选项 物质 大气中的含量(体积百分比) 温室效应指数 (1)下列由极性键形成的极性分子是 ( )。 A.N2 B.O2 C.H2O D.CO2 E.CH4 (2)下列说法不正确的是 ( )。 A.CCl3F与CCl2F2互为等电子体 B.CCl2F2无同分异构体,说明其中碳原子采用sp3方式杂化 C.CH4是目前引起温室效应的主要原因 D.H2O的沸点是九种物质中最高的,是因为水分子间能形成氢键 (3)在半导体生产或灭火剂的使用中,会向空气逸出气体如:NF3、CHClFCF3、C3F8,它们虽是微量的,有些确是强温室气体。下列推测不正确的是 ( )。 A.由价层电子对互斥理论可确定NF3分子呈三角锥型 B.C3F8在CCl4中的溶解度比水中大 C.CHClFCF3存在手性异构 D.第一电离能:N<O<F (4)水能与多种过渡金属离子形成络合物,已知某红紫色络合物的组成为CoCl3·5NH3·H2O。其水溶液显弱酸性,加入强碱并加热至沸腾有氨放出,同时产生Co2O3

沉淀;加入AgNO3于该化合物溶液中,有AgCl沉淀生成,过滤后再加AgNO3溶液于滤液

中无变化,但加热至沸腾有AgCl沉淀生成,且其质量为第一次沉淀量的二分之一。则该配合物的化学式最可能为( )。 A.[CoCl2(NH3)4]Cl·NH3·H2O B.[Co(NH3)5(H2O)]Cl3 C.[CoCl2(NH3)3(H2O)]Cl·2NH3

A N2 78 0 B O2 21 0 C H2O 1 0.1 D CO2 0.03 1 E CH4 2×10-4 30 F N2O 3×10-5 160 G O3 4×10-5 2 000 H CCl3F 2.8×10-5 21 000 I CCl2F2 4.8×10-5 25 000 D.[CoCl(NH3)5]Cl2·H2O (5)在上题中钴离子的核外电子排布式为__________________。 (6)表格中与CO2互为等电子体的是________。根据等电子原理,写出CO分子结构式________________________________________________________________________。 解析 (1)N2、O2是由非极性键构成的非极性分子,H2O为V形结构,由H—O极性键构成的极性分子,CO2为直线形结构,由极性键构成的非极性分子,CH4为正四面体结构,由极性键构成的非极性分子。(2)由表可知,虽然其他物质温室效应指数高,但CO2含量大,是引起温室效应的主要原因。(3)N原子2p轨道半充满,稳定,第一电离能N>O。(4)溶液呈弱酸性,说明NH3均在内界中,由第二次沉淀只有第一次一半可知,3份Cl-,2份在外界,1份在内界,选D。(5)钴离子的核外电子排布,先写出钴原子的核外电子排布,再失去3个电子。 答案 (1)C (2)C (3)D (4)D (5)1s22s22p63s23p63d6或[Ar]3d6 (6)N2O CO 10.美国《科学》杂志评出的十大科学突破之一是石墨烯的研究和应用方面的突破。石墨烯具有原子级的厚度、优异的电学性能、出色的化学稳定性和热力学稳定性。制备石墨烯的方法有石墨剥离法、化学气相沉积法等。石墨烯的结构示意图如图所示:

(1)下列有关石墨烯说法正确的是________。 A.石墨烯的结构与金刚石相似 B.石墨烯分子中所有原子可以处于同一平面 C.12 g石墨烯含碳原子数为NA D.从石墨剥离得石墨烯需克服石墨层与层之间的分子间作用 (2)化学气相沉积法是获得大量石墨烯的有效方法之一,催化剂为金、铜、钴等金属或合金,含碳源可以是甲烷、乙炔、苯、乙醇或酞菁等中的一种或任意组合。 ①钴原子在基态时,核外电子排布式为:________________________________________________________________________。 ②乙醇沸点比氯乙烷高,主要原因是________________________________________________________________________。 ③下图是金与铜形成的金属互化物合金,它的化学式可表示为:________。

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