物化实验思考题答案
物理化学实验思考题及答案
物化实验思考题实验一液体饱和蒸气压的测定1．试分析引起本实验误差的因素有哪些?答：①判断液面是否相平的标准；②液面相平时压力和温度的读数会有误差。
2．为什么AB弯管中的空气要排干净?怎样操作?答：AB弯管空间内的压力包括两部分：一是待测液的蒸气压；另一部分是空气的压力。
测定时，必须将其中的空气排除后，才能保证B 管液面上的压力为液体的蒸气压，检漏之后要关闭阀1，防止外界空气进入缓冲气体罐内。
3．试说明压力计中所读数值是否为纯液体的饱和蒸气压?答：不是，纯液体的饱和蒸气压等于外界大气压加上所测得的压差值。
4．为什么减压完成后必须使体系和真空泵与大气相通才能关闭真空泵?答：真空泵在关闭之前，因系统内压力低，先通大气，以防油泵中的油倒流使真空泵损坏。
实验二氨基甲酸铵分解反应平衡常数的测定1.该实验的实验目的是什么呢？答：①掌握低真空操作技术；②掌握静态法测定平衡压力的原理和方法；③计算氨基甲酸铵分解反应的标准平衡常数及其有关的热力学函数。
2.氨基甲酸铵分解反应平衡常数与哪些因素有关呢？答：温度。
3.该实验需要获得哪些实验数据呢？答：不同温度下的分解压。
4.该实验是如何测定氨基甲酸铵分解反应平衡常数的？答：测定出不同温度下的分解压之后，利用公式求出平衡常数。
5.该实验成功的关键是什么呢？为了获得准确的实验结果，实验中应该注意什么呢？答：打开放空阀时一定要缓慢进行，小心操作。
若放空气速度太快或放气量太多，易使空气倒流，即空气将进入到氨基甲酸铵分解的反应瓶中，此时实验需重做。
6.实验中温度是如何测定的？答：使用恒温槽调节温度。
7.压力计的读数是否是体系的压力?是否代表分解压?答:不是，不是。
8.缓冲储气罐有何作用？答：缓冲，防止管内液体倒流，使供气更加稳定，减少空压机的频繁启动。
9.使用真空泵应注意什么？为什么减压完成后必须使体系和真空泵与大气相通才能关闭真空泵?答：启动真空泵前要仔细检查各连接处及焊口处是否完好，泵的排气口胶塞是否打开。
物化实验思考题答案
本学期物化实验要做十五个，实验室地点和实验思考题答案如下：计算机联用测定无机盐溶解热实验4楼2051温度和浓度对溶解热有无影响？溶解热指在一定温度及压力下(通常是温度为298K，压力为100kPa的标准状态)，一摩尔的溶质溶解在大体积的溶剂时所发出或吸收的热量。
在等压状态下，溶解热等同于焓值的变化，因此也被称为溶解焓。
焓是只是温度的函数因此温度对溶解热有关，浓度无关。
2本实验为什么要测量体系的热熔？减少由体系吸收热量儿产生的误差。
3可否用本实验仪器用于测其他反应（中和热）？可以。
金属钝化曲线测定实验4楼2011、参见实验原理。
2、研究电极与辅助电极组成电解池，测定极化电流值；研究电极与参比电极组成原电池，测定极化过程中研究电极的电势变化值（因为此原电池通过的电流极小，故参比电极的电极电势变化极小，测得的电势变化值即为研究电极的电势变化值）。
在恒电位仪中，电位是自变量，电流是因变量。
3、B点为活性溶解区转化为钝化过渡区的转折点，阳极开始钝化；C点为由钝化过渡区转入钝化稳定区的转折点，阳极进入维钝状态；D点开始为超钝化现象，随着电势的增加，钝化的金属表面发生了另一种电化学反应（O2的析出）。
4、由金属钝化曲线示意图可知，若用恒电流法测量时，同一电流对应着若干个电极电势值。
测量过程中随着电流值的增加只能测得AB段，而测不到BCD段。
电流超过B点后电位产生突跃，故得不到完整的曲线。
溶液表面张力测定实验4楼105提示：毛细管尖端若不与液面相切插入一定深度，会引起表面张力测定值偏小。
5. 哪些因素影响表面张力测定的结果？如何减小或消除这些因素对实验的影响？提示：温度、气泡逸出速度、毛细管是否干净及毛细管的尖端是否与液面相切会影响测定结果。
减小或消除这些因素引起误差的措施是：恒温、控制气泡逸出速率恒定、毛细管干净以及毛细管与液面相切。
6．毛细管尖端为何必须调节得恰与液面相切? 如果毛细管端口插入液面有一定深度，对实验数据有何影响？答：如果将毛细管末端插入到溶液内部，毛细管内会有一段水柱，产生压力Pˊ，则测定管中的压力Pr会变小，△pmax会变大，测量结果偏大。
物理化学实验思考题及参考答案
物理化学实验思考题及参考答案物理化学实验思考题及参考答案在物理化学实验中，我们经常会遇到一些思考题，这些问题旨在帮助我们深入理解实验原理和现象。
在本文中，我们将讨论一些常见的物理化学实验思考题，并给出参考答案。
1. 为什么在酸碱滴定实验中，我们需要使用指示剂？在酸碱滴定实验中，我们使用指示剂来确定滴定终点。
指示剂是一种能够在酸碱溶液中显示颜色变化的物质。
这是因为指示剂分子的结构会随着溶液的酸碱性发生变化，从而导致颜色的改变。
通过观察颜色的变化，我们可以确定滴定终点，即酸碱溶液的摩尔比例达到了化学计量比。
2. 在电化学实验中，为什么我们需要使用盐桥？在电化学实验中，我们常常使用盐桥来连接两个电解池。
盐桥是由浸泡在盐水中的玻璃棒或纸条组成的。
它的作用是维持两个电解池中离子的平衡。
当电解池中的离子发生反应时，会产生正负电荷的不平衡。
盐桥通过离子的迁移来平衡这种电荷差异，使得电解池中的反应能够持续进行。
3. 在溶解度实验中，为什么我们需要加热？在溶解度实验中，加热可以增加溶质与溶剂之间的碰撞频率和能量，从而促进溶质的溶解。
根据热力学原理，加热可以增加系统的熵，使得溶解过程更加有利。
此外，加热还可以减小溶质与溶剂之间的相互作用力，从而降低溶质的溶解度。
4. 在气体收集实验中，为什么我们需要使用水槽？在气体收集实验中，我们通常会使用水槽来收集气体。
这是因为水槽中的水可以起到密封容器的作用，防止气体泄漏。
另外，水槽中的水还可以使得气体在收集过程中与空气隔离，避免与空气中的氧气或其他气体发生反应。
5. 在红外光谱实验中，为什么我们需要使用KBr片？在红外光谱实验中，我们通常会使用KBr片来制备样品。
这是因为KBr是一种透明的无机盐，它可以将样品均匀地分散在红外光谱仪的光束中。
此外，KBr本身在红外光谱范围内没有吸收峰，不会干扰样品的红外光谱图谱。
总结起来，物理化学实验中的思考题可以帮助我们更好地理解实验原理和现象。
物化下学期4个实验思考题答案
实验十三电动势测定与应用1补偿法测电动势的基本原理是什么?为什么不能采用伏特表来测定电池电动势?（1）原理：就是用一个方向相反，数值相同的外加电压，对抗待测电池的电动势，使电路中无电流通过，消除电源内阻的影响。
（2）伏特表测测定电池电动势的时候，回路中电流不为零，测出的电动势要比实际的电动势要小，因此不能采用伏特表来测定电池电动势2电位差计，标准电池，检流计及工作电池在电动势的测定实验中各有什么作用？电位差计：对消法(补偿法)测定电池电动势；标准电池：标定工作电池的工作电流；检流计：检测线路中电流的大小和方向；工作电池：提供工作电流。
3如何维护和使用标准电池盒检流计？（1）电位差计：旋动调节按钮时应避免过快或过于用力而损坏仪器；不用时将（N、X1、X2）转换开关放在“断”的位置上。
（2）标准电池：使用温度4-40℃；不要振荡、倒置，携取要平稳；不可用万用电表直接测量；不可暴露于日光下；不可做电池用；按规定时间对其进行校正。
（3）检流计：不用时置于“调零”档。
4参比电极应具备什么条件？它有什么功用？具备条件：高稳定性、可逆性、重现性。
功用：用作标准电极与待测电极构成电池。
5盐桥有什么作用？选用作盐桥的物质应有什么原则？作用：减小液接电位(盐桥、单液电池)。
原则：(1)盐桥溶液应不与电池中电解质溶液发生化学反应；(2)盐桥溶液中阴阳离子应尽量是迁移数相等或相近（3）盐桥介质溶液浓度应该足够高（过饱和溶液）6测量电池电动势时，如果电池的极性接反了会有什么后果?如果工作电流，标准电池，位置电池中的任何一个没有接通，会有什么后果？电池极性接反将导致回路的电流无法调整到零，即无法测定待测电池的电动势。
如果工作电流，标准电池，位置电池中的任何一个没有接通，会导致在测定过程中，检流计一直往一边偏转，无法找到平衡点实验十八蔗糖水解2如果实验所用蔗糖不纯，对实验会有什么影响？若是其中的杂质无旋光性则不会影响；若有但是旋光度不变化，也不会影响；若是杂质参与反应，即旋光度有变化，将会使实验测得的旋光度测量不准确。
物化实验思考题答案全集考试前很有用
物化实验思考题答案全集考试前很有用燃烧热的测定预习思考题答案1.苯甲酸物质在本实验中起到什么作用？答：热量交换很难测量，温度或温度变化却很容易测量。
本实验中采用标准物质标定法，根据能量守恒原理，标准物质苯甲酸燃烧放出的热量全部被氧弹及周围的介质等吸收，使得测量体系的温度变化，标定出氧弹卡计的热容。
再进行奈的燃烧热测量和计算。
2.测量体系与环境之间有没有热量的交换？（即测量体系是否是绝热体系？）如果有热量交换的话，能否定量准确地测量出所交换的热量？答：测量体系与环境之间有热量的交换，因为理想的绝热条件是不可能达到的。
同时影响热量的交换量大小的因素也比较多，①与体系、环境的材质有关；②与体系、环境的接触界面积大小有关；③与体系、环境的温差有关，所以要定量准确地测量出体系与环境交换的热量是比较困难的。
如果有净的热量交换的话，将会增大实验的测量误差。
3.在本实验的装置中哪部分是测量体系？测量体系的温度和温度变化能否被测定？为什么？答：由于不能直接对燃烧反应体系进行温度或温度差测量，因此就需要将燃烧反应体系（氧弹）放入到一种可以进行温度或温度差测量的介质中去，构成比燃烧反应体系大的测量体系。
在本实验的装置中，盛水桶、3000ml水（刚好可以淹没氧弹）和氧弹三部分组成了测量体系，温度计可以插入到水中并与水紧密接触，不需要承受高压和高温，这样可以根据测量体系的温度变化去推断燃烧反应进行所放出的热量。
4.固体样品为什么要压成片状?答：因为粉末状的样品在充氧时会到处飞扬，这样会使实验失败。
5.在量热学测定中，还有那些情况可能需要用到雷诺温度校正方法？答：为了准确测量温度，而且前后温度的变化不大时，可以用到雷诺温度校正方法。
6.在本实验中采用的是恒容方法先测量恒容燃烧热，然后再换算得到恒压燃烧热。
为什么本实验中不直接使用恒压方法来测量恒压燃烧热？答：原因为：①如果是使用恒压燃烧方法，就需要有一个无摩擦的活塞，这是机械摩擦的理想境界，是做不到的；②做燃烧热实验需要尽可能达到完全燃烧，恒压燃烧方法难于使另一反应物——“氧气”的压力（或浓度）达到高压，会造成燃烧不完全，带来实验测定的实验误差。
物理化学实验所有课后习题和思考题答案
物理化学实验所有课后习题和思考题答案实验一?燃烧热的测定1. 在本实验中，哪些是系统？哪些是环境？系统和环境间有无热交换？这些热交换对实验结果有何影响？如何校正？提示：盛水桶内部物质及空间为系统，除盛水桶内部物质及空间的热量计其余部分为环境，系统和环境之间有热交换，热交换的存在会影响燃烧热测定的准确值，可通过雷诺校正曲线校正来减小其影响。
2. 固体样品为什么要压成片状？萘和苯甲酸的用量是如何确定的？提示：压成片状有利于样品充分燃烧；萘和苯甲酸的用量太少测定误差较大，量太多不能充分燃烧，可根据氧弹的体积和内部氧的压力确定来样品的最大用量。
3. 试分析样品燃不着、燃不尽的原因有哪些?提示：压片太紧、燃烧丝陷入药片内会造成燃不着；压片太松、氧气不足会造成燃不尽。
4. 试分析测量中影响实验结果的主要因素有哪些? 本实验成功的关键因素是什么?提示：能否保证样品充分燃烧、系统和环境间的热交换是影响本实验结果的主要因素。
本实验成功的关键：药品的量合适，压片松紧合适，雷诺温度校正。
5. 使用氧气钢瓶和氧气减压器时要注意哪些事项？提示：阅读《物理化学实验》教材P217-220实验二? 凝固点降低法测定相对分子质量1. 什么原因可能造成过冷太甚？若过冷太甚，所测溶液凝固点偏低还是偏高？由此所得萘的相对分子质量偏低还是偏高？说明原因。
答：寒剂温度过低会造成过冷太甚。
若过冷太甚，则所测溶液凝固点偏低。
根据公式和可知由于溶液凝固点偏低，?T f偏大，由此所得萘的相对分子质量偏低。
2. 寒剂温度过高或过低有什么不好？答：寒剂温度过高一方面不会出现过冷现象，也就不能产生大量细小晶体析出的这个实验现象，会导致实验失败，另一方面会使实验的整个时间延长，不利于实验的顺利完成；而寒剂温度过低则会造成过冷太甚，影响萘的相对分子质量的测定，具体见思考题1答案。
3. 加入溶剂中的溶质量应如何确定?加入量过多或过少将会有何影响？答：溶质的加入量应该根据它在溶剂中的溶解度来确定，因为凝固点降低是稀溶液的依数性，所以应当保证溶质的量既能使溶液的凝固点降低值不是太小，容易测定，又要保证是稀溶液这个前提。
湛江师范学院物化实验思考题答案
湛江师范学院物化实验思考题答案⼀号实验：黏度法测定⽔溶性⾼聚物相对分⼦质量思考题：1、乌⽒黏度计中C管的作⽤是什么？能否除去C管改为双管黏度计使⽤？答：⽀管C的作⽤是与⼤⽓相通，使得B管中的液体完全是靠重⼒落下⽽不受其他因素影响。
除去⽀管C仍可测定黏度，只不过此时标准液体和待测液体体积必须相同，因为此时的液体下流时所受的压⼒差与A管中液⾯⾼度有关。
2、⾼聚物溶液的ηsp、ηr、ηsp／c、[η]的物理意义是什么？答：ηr——相对黏度，是溶液黏度与纯溶剂黏度的⽐值。
ηsp——增⽐黏度，反映⾼聚物分⼦与溶剂分⼦间和⾼聚物分⼦间的内摩擦⼤⼩。
ηsp／c——⽐浓黏度，单位浓度所表现出的增⽐黏度。
[η]——特性黏度，反映的是⽆限稀释溶液中⾼聚物分⼦与溶剂分⼦间的内摩擦，其值取决于溶剂的性质及⾼聚物分⼦的⼤⼩和形态。
3、黏度法测定⾼聚物的摩尔质量有何局限性？该法适⽤的⾼聚物摩尔质量范围是多少？答﹕粘度法是利⽤⼤分⼦化合物溶液的黏度和分⼦量间的某种经验⽅程来计算分⼦量，适⽤于各种分⼦量的范围，局限性在于不同的分⼦量范围有不同的经验⽅程。
⼆号实验：电导法测定⽔溶液中表⾯活性剂的临界胶束浓度思考题：1、判断所测得的临界胶束浓度是否准确，可⽤什么实验⽅法验证之？答：①表⾯张⼒法：测定不同浓度下表⾯活性剂溶液的表⾯张⼒，在浓度达到CMC 时发⽣转折。
以表⾯张⼒（σ）和表⾯活性剂溶液浓度的对数（lgc ）作图，由曲线的转折点来确定CMC 。
②染料法：基于有些染料的⽣⾊有机离⼦吸附于胶束之上，其颜⾊发⽣明显的改变，故可⽤染料作⽤指⽰剂，测定最⼤吸收光谱的变化来确定临界胶束浓度。
③增溶法：⽤表⾯活性溶液对有机物增溶能⼒随浓度的变化，在CMC 处有明显的改变来确定。
2、溶液的表⾯活性剂分⼦与胶束之间的平衡同温度和浓度有关，其关系式可表⽰为：试问如何测出其热能效应⊿H 值？答：利⽤关系式可得：3ln CMC H C RT ?=，利⽤ln CMC C ~31T 作图，求出斜率H R从⽽得出H ?。
物化实验 思考题答案
①表面张力法：
测定不同浓度下表面活性剂溶液的表面张力，在浓度达到CMC时发生转折。以表面张力（σ）和表面活性剂溶液浓度的对数（lgc）作图，由曲线的转折点来确定CMC。②染料法：
基于有些染料的生色有机离子吸附于胶束之上，其颜色发生明显的改变，故可用染料作用指示剂，测定最大吸收光谱的变化来确定临界胶束浓度。③增溶法：
用表面活性溶液对有机物增溶能力随浓度的变化，在CMC处有明显的改变来确定
2、在电导法测定水溶性表面活性剂的临界胶束浓度实验中，若要知道所测得的临界胶束浓度是否准确，可用什么实验方法验证它？
答：
①表面张力法：
测定不同浓度下表面活性剂溶液的表面张力，在浓度达到CMC时发生转折。以表面张力（σ）和表面活性剂溶液浓度的对数（lgc）作图，由曲线的转折点来确定CMC。②染料法：
答案：
（1）旋光仪由于长时间使用，精度和灵敏度变差，故需要对零点进行校正。
答案：
（2）若不进行零点校正，则各个时间所的的溶液的旋光度存在偏差，若不校正会使测量值的精确度变差，甚至产生较大的误差。本实验数据处理时，用旋光度的差值进行作图和计算，以ln(αt ?α∞)对t作图，故若不进行零点较正，只是α值不准确，但并不影响其差值，对k的结果无影响。
答：
若玻璃器皿不清洁和温度的不恒定，则气泡将会不能连续稳定地流过，而使压差计读数不稳定。温度对σ和折射率都有较大的影响。虽然质量百分浓度与温度无关，但由于折射率随温度的波动，若温度不恒定，所以难得出未知溶液的准确浓度。
电导法测定水溶液表面活性剂的临界胶束浓度
1、在电导法测定水溶性表面活性剂的临界胶束浓度实验中，若要知道所测得的临界胶束浓度是否准确，可用什么实验方法验证它？
实验二十二乙酸乙酯之花反应速率常数的测定
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1 / 8 恒温槽的装配与液体粘度的测定 1．恒温槽由哪些部件组成?各有什么作用? 答：介质：控制温度的媒介； 浴槽：供给恒温液体，提供实验进行的场所； 加热器，采用电加热器间歇加热实现恒温控制；感温元件：恒温槽的感觉中枢，提高恒温槽的精度；
电子继电器：接受感温元件传递的信息，进而控制加热器的工作与否；搅拌器：加强液体介质的搅拌，保证恒温槽温度均匀；
温度计:测定当前温度。 2．如何调节恒温槽到指定温度? 答：恒温槽控制温度具有一定的滞后性，即介质中的温度通常要高于恒温槽调节的温度，因此要校正恒温槽的温度。先设置恒温槽至某一温度，过两分钟后待温度计基本稳定，读出温度计示数，确定温度的滞后性，再利用这个滞后值设定温度，从而使恒温槽达到指定温度。
3．恒温槽恒温原理 答：其控温系统由直流电桥电压比较器、控温执行继电器等部分组成。当感温探头热敏电阻感受的实际温度低于控温选择温度时，电压比较器输出电压，使温控继电器输出线柱接通，恒温槽加热器加热；若感受温度与控温选择温度相同或高于时，电压比较器输出“0”，控温继电器输出线柱断开，停止加热。循环往复上述过程达到控温目的。
4．影响恒温槽恒温性能的因素有哪些？如何提高恒温槽灵敏度？ 答：恒温介质：介质流动性好，热容大，则精度高； 加热器：功率愈小，精度愈好，加热器本身的热容于愈小，加热器管壁的导热效率愈高，则精度越好； 2 / 8
定温计：定温计的热容小，与恒温介质的接触面积大，水银和铂丝和毛细管间的黏附作用小，则精度好；
继电器:电磁吸引电键，电键发生机械运动所需时间越短，断电时线圈中的铁芯剩磁越小，精度越好；
搅拌器:搅拌速度需足够大，使恒温介质温度均匀； 部件的位置：加热器要放在搅拌器附近，定温计要放在加热器附近，被研究的系统一般要放在槽中精度最好的区域，测定温度的温度计应放置在被研究系统附近。
5．什么叫粘度？它的单位是什么?如何用一已知粘度的基准液体去测定另一种液体粘度？
答：液体粘度是指相邻流体层以不同速度运动时所存在内摩擦力的一种量度。在CGS制中粘度单位为泊（p），在SI制中为Pa．S，帕斯卡秒。
由泊肃叶公式η=πptrˆ4/8VL（V为时间t内流经毛细管的液体体积；P为管两端压力差；r为毛细管半径，L为毛细管长度）可知，采用测定液体对标准液体的相对粘度，已知标准液体的粘度就可以标出待测液体的绝对粘度。假设相同体积的待测液体和水，分别流经同一毛细管粘度计，则
η待=πrˆ4p1t1/8VL η水=πrˆ4p2t2/8VL 两式相比，得 η待/η水=p1t1/p2t2=hgρ1t1/hgρ2t2=ρ1t1/ρ2t2（h为液体流经毛细管的高度，ρ1为待测液体的密度，ρ2为水的密度）因此，用同一根玻璃毛细管粘度计，在相同的条件下，两种液体的粘度比即等于它们的密度与流经时间的乘积比。（为减少文字性描述，在考试时可以把公式记住，适当描述即可）
6．粘度与温度的关系怎样？温度升高，粘度升高还是减小？ 答：温度影响粘度的测量精确度，不同温度粘度不同。 3 / 8
液体温度升高粘度下降，气体温度升高粘度增加。 7．若粘度计不垂直，对测定结果有何影响？ 答：倾斜会造成液位差变化，同时会使液体流经时间t变大。若两次测量都倾斜相同角度，则对结果无太大影响；若一次倾斜一次垂直，则测量误差很大。
燃烧热的测定 1．在本实验的装置中哪部分是燃烧反应体系？哪部分是测量体系？燃烧反应体
系的温度和温度变化，测量体系的温度和温度变化能否被测？为什么/答：(1)棉线、引火丝和样品为燃烧反应体系；氧弹、水、内桶、温度计、搅拌器和燃烧反应体系总称测量体系。（2）燃烧反应体系的温度和温度变化不能被测定，因为体系是放热的，放热过程中体系的温度不均匀故无法测量；测量体系的温度和温度变化可以测量，该体系近似绝热，可以通过测量水温的变化来测定。
2．测量体系与环境之间有没有热量交换？如果有热量交换的话，能否定量准确
地测量出所交换的热量？ 答：测量体系与环境之间有热量交换，因为理想的绝热条件是不可能达到的且影响热量交换的因素有很多，所以要定量准确地测量出所交换的热量比较困难，但是我们可以对测量的数据进行雷诺图校正。（大家要对雷诺图校正原理熟悉，书上P27）。
3．加入内桶中的水的水温为什么要选择比外桶水温低？低多少合适？为什么？
样品应如何处理，才能提高测量准确性？ 答：实验需在接近绝热的条件下进行，因反应后体系放热会使内桶温度升高，体系与环境的温度差保持较小程度会较少热损耗。低1-2K合适。样品首先 4 / 8
压成药片状（因为在充氧气的过程中可以防止燃烧物吹散以保证样品完全燃烧），然后粗称进行绑线穿丝，再精确称量进行充氧，最后装入氧弹确保电极通路，不要短路。（关键是氧气充足，燃烧充分）
4．在使用氧气钢瓶及氧气减压阀，应注意哪些规则? 答：首先要认识氧气钢瓶，天蓝色黑色字体，氧气瓶与其它气体瓶不能紧挨。使用氧气钢瓶时先开总阀再开减压阀，关闭时先关减压阀再关总阀。充氧气时，先用0.5MPa氧气充约20秒然后开启出口借以赶出弹中空气，再充入1．5MPa左右的氧气约1分钟。
5．在本实验中采用的是恒容方法先测量恒容燃烧热，然后再换算得到恒压燃烧
热。为什么本实验不直接使用恒压方法来测量恒压燃烧热？ 答：（1）如果使用恒压燃烧方法，就需要一个能承受高压氧气无摩擦的活塞，这是机械摩擦的理想境界，是做不到的；（2）做燃烧实验需要尽可能达到完全燃烧，恒压燃烧方法难以使另一反应物—“氧气”的压力达到高压，会造成燃烧不完全，带来实验测定的实验误差。而恒容要求体积恒定是可以达到的。
6．苯甲酸物质在实验中起到什么作用？ 答：本实验采用的是标准物质标定法，需要一个已知物来测整个体系的水当量K（焦/摄氏度），才能测未知物的燃烧热值。
7．恒压燃烧热与恒容燃烧热有什么关系？ 答：Qp=Qv+△nRT． 8．水热式量热计的温差值为什么必须进行雷诺图校正？ 答：因为测量体系绝热只是理想状态，真正是做不到的。我们实验测得的温度值必须进行雷诺图校正，计算得到的△T才是比较准确的。
液体表面张力的测定 1．什么是表面张力？其单位是什么？ 5 / 8
答：在液体表面上，垂直作用于单位长度的表面边沿，指向液体内部的表面紧缩力。单位N/m。
2．用最大气泡法测定表面张力实验原理 答：将毛细管的端面与液面相切，液面即沿毛细管上升，打开抽气瓶的活塞，让水缓慢地滴下，使毛细管内溶液受到的压力比样品管中液面上来得大．当此压力差在毛细管端面上产生的作用力稍大于毛细管口液体的表面张力时，毛细管口的气泡即被压出，压差的最大值可以从压力计上读出。
气泡从毛细管口压出时受到的压力为ΔP，ΔP= gΔh 式中：Δh——压力计两臂的读值差; g——重力加速度； ρ——压力计内液体的密度， 同时根据附加压力计算公式ΔP=2σ/r 式中：σ——表面张力； r——毛细管半径， 所以2 gh r 整理得r ghkh 2 对于同一支毛细管来说，式中K值为一常数，称为毛细管常数，因此只要用表面张力已知的液体为标准．即可求得其它液体的表面张力． 6 / 8
3．用最大气泡法测定表面张力实验时为什么要读最大压力差/ 答：因为只有达到最大压差气泡才能从端口逸出。 4．用最大气泡法测定表面张力实验注意事项。 答：1）毛细管必须干净，否则气泡可能连续不稳定地流过（气泡应保持7-8s/个）；2）毛细管端面与液面相切（不相切的影响看书P94）；3）毛细管半径适中，半径范围在0．1mm-0．15mm最好（半径太小△P增大，半径太大△P减小）；4）装置不能漏气；5）鼓泡速度适当。
5．气泡形成速度过快队测量结果的影响。 答：气泡形成速度过快就会不稳定，使U型压力计中的酒精所处位置不稳定，来回跳动，致使读数不稳定，不易读出最大值，从而引起较大误差。
乙酸乙酯皂化反应速率常数影响因素研究 1．什么叫反应速率常数？什么叫二级反应？ 答：一定温度下，反应物浓度为单元浓度时的反应速率。 起始浓度相等时，测量值与浓度之间有线性关系的反应叫二级反应。 2．反应速率常数受哪些因素影响？ 答：温度、盐效应、微波等因素。 3．反应速率常数测定有哪些方法？电导法测定原理？ 答：1）PH酸度法、电导法、分光光度法、液相色谱法等。 2）根据乙酸乙酯皂化反应方程式，列出反应前后浓度变化公式得到K=(1/at)*(x/a-x)，再列出反应前后电导率变化公式得到Lt=h1*(a-x)+h2x，联立两式得到Lt=(1/ak)*(L0-Lt)+L∞，发现电导率Lt与(L0-Lt)/t成线性关系，可以通过作图求出斜率从而得到反应速率常数k．
4．电导法测定注意事项。(书P66) 7 / 8
电动势法测定化学反应的热力学函数 1．能否用伏特计测化学反应的电动势？实验怎么用对消法测电动势?答：不能。（所谓原电池的电动势，定义是要在电流为零的时候才能测出准确值，当电路中有电流时，会使电极极化，使电极电动势降低，低于实际值。）对消法：在待测电池上并联一个大小相等、方向相反的外加电势差，这样待测电池中无电流通过，外加电势差的大小即待测电池的电动势。
2．了解电位差计、标准电池和检流计的使用。 答：电位差计：使用时随时检查工作电流，发生变化要及时校准，不要将标准电池长时间接入；
标准电池：不允许倾斜、摇晃或倒置，不能过载，使用或存放的温度和湿度必须符合规定，极性不能接反；
检流计：1）使用前必须校准调零2）使用前必须进行试触：先估计电路中电流大小在进行试触，在确保电流不超过检流计量程再将其接入电路3）必须串联在被测电路中4）正负极不能接反5）不能直接接在电源两极。
3．对消法测定电动势装置中，电位差计、工作电池、标准电池及检流计各起什么作用？标准电池的特点是什么？正负极各是什么？写出正负极及总反应方程式。
答：电位差计：利用补偿法测定被测电极电动势； 工作电池：提供工作电流； 标准电池：标定工作电流；特点：只能做校验器； 检流计：判断是否符合对消要求，即I=0。 正极是汞和硫酸亚汞的糊状物，负极是含镉12．5%的镉汞齐。 正极： 负极：（方程式见P216-P217）总反应方程式：