伏格列波糖分散片作用
伏格列波糖片与阿卡波糖片治疗2型糖尿病的疗效及副作用比较
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伏格列波糖片与阿卡波糖片治疗2型糖尿病的疗效及副作用比较
作者：陈平
来源：《中国现代医生》2012年第14期
[摘要] 目的比较伏格列波糖片与阿卡波糖片治疗2型糖尿病的临床疗效及副作用。
方法90例2型糖尿病患者，分成华怡平组和拜唐苹组。
华怡平组采用伏格列波糖片治疗；拜唐苹
组采用阿卡波糖片治疗。
结果治疗后，两组餐后2 h血糖、HbA1c等指标低于治疗前，差异
具有统计学意义（P ＜ 0.01)。
两组血糖、HbA1c等指标组间比较，差异无统计学意义（P > 0.05）。
华怡平组副作用发生病例少于拜唐苹组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。
两组均未见严重不良反应事件。
结论伏格列波糖片与阿卡波糖片均能有效地控制糖尿病，降低并发症，但伏格列波糖片副作用相对较少。
[关键词] 伏格列波糖片；阿卡波糖片；血糖；副作用。
米格列醇与伏格列波糖治疗2型糖尿病的疗效及安全性比较
米格列醇与伏格列波糖治疗2型糖尿病的疗效及安全性比较目的探究2型糖尿病患者给予米格列醇及伏格列波糖口服治疗的疗效及安全性差异。
方法于2017年1—11月选择该院门诊及住院治疗的108例2型糖尿病患者，随机分为两组，每组54例，观察组给予米格列醇口服治疗，对照组给予伏格列波糖口服治疗，疗程3个月，观察比较两组患者的空腹血糖（FPG）、餐后血糖（2 hPG）及糖化血红蛋白（HbA1c）变化、体重指数（BMI）变化以及不良反应发生率。
结果治疗前，观察组的FPG指标、2 hPG指标、HbA1c指标及BMI与对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）。
治疗后，两组患者空腹血糖（FPG）变化差异无统计学意义（P>0.05），餐后血糖（2 hPG）及糖化血红蛋白（HbA1c）指标均较用药前明显下降（P＜0.05），观察组较对照组下降更为明显，差异有统计学意义（P＜0.05）。
两组患者体重指数均差异无统计学意义（P>0.05）。
观察组患者胃肠道不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论米格列醇对治疗2型糖尿病患者餐后血糖升高有明显效果，且能有效降低糖化血红蛋白，效果优于伏格列波糖，不良反应较小，适宜临床推广应用。
标签：米格列醇；伏格列波糖；2型糖尿病；临床疗效流行病学调查研究结果显示，近年来，世界范围内糖尿病患者的数量持续增加，糖尿病的发病率测算指标明确地体现出发病率逐渐增加的变化趋势，这在一定程度上给民众的身体健康状态和生存质量造成了显著的影响[1-2]。
从病理机制角度分析，糖尿病是因人体内部糖类物质新陈代谢异常，以及免疫生理功能缺陷而诱导发生的严重慢性疾病，2型糖尿病是其分型表现形式之一。
结合患者的临床症状为其规划和施行科学系统的治疗干预方案，对于帮助患者获取到最佳临床治疗效果具有重要意义[3]。
临床糖尿病治疗的药物种类繁多，米格列醇作为-糖苷酶抑制剂中的一种近期临床应用比较广泛。
伏格列波糖咀嚼片说明书
伏格列波糖咀嚼片说明书伏格列波糖咀嚼片(太洋)改善糖尿病餐后高血糖。
(本品适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得明显效果时，或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。
)下面是店铺整理的伏格列波糖咀嚼片说明书，欢迎阅读。
伏格列波糖咀嚼片商品介绍通用名：伏格列波糖咀嚼片生产厂家: 北京太洋药业有限公司批准文号：国药准字H20090045药品规格：0.2mg*30片药品价格：￥60元伏格列波糖咀嚼片说明书【通用名称】伏格列波糖咀嚼片【商品名称】伏格列波糖咀嚼片(太洋)【英文名称】VogliboseChewableTablets【拼音全码】FuGeLieBoTangJuJiaoPian【主要成份】伏格列波糖咀嚼片主要成份为伏格列波糖，其化学名为：(+)-1L-[1(羟基)，2，4，5/3]-5-[2-羟基-1-(羟甲基)乙基]氨基-1-碳(羟甲基)-1，2，3，4-环己四醇。
分子式：C10H21NO7分子量：267.28【性状】伏格列波糖咀嚼片为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】改善糖尿病餐后高血糖。
(伏格列波糖咀嚼片适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得明显效果时，或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。
)【规格型号】0.2mg*30s【用法用量】口服。
成人0.2mg(1片)/次，每日3次，进食第一口食物后口服。
疗效不明显时，经充分观察可以将每次增量至0.3mg(3片)。
和胰岛素及磺酰脲类药物并用时，有出现低血糖的报告。
β-阻滞剂、水杨酸制剂、单胺氧化酶抑制剂、氯贝特类高脂血症治疗剂、华法令能增强糖尿病药物降血糖的作用。
肾上腺素、肾上腺素皮质激素、甲状腺激素能降低糖尿病药物降糖的作用。
【不良反应】据国外文献资料，在服用1日0.6mg或0.9mg的965例中有154例(16.0%)、上市后的使用结果调查(2000年9月为止)的4446例中有460例(10.3%)出现了包括临床检查异常值在内的不良反应。
佳倍舒(伏格列波糖片)使用说明
佳倍舒(伏格列波糖片)【用法用量】通常成人1次0.2mg(1次1片)，1日3次餐前口服。
疗效不明显时，经充分观察可以将每次用量增至0.3mg(1次1.5片)。
【注意事项】1.下述患者应慎重用药(1)正在服用其它糖尿病药物的患者(同时服用本品有可能引起低血糖。
)(2)有腹部手术史或肠梗阻史的患者(因服用本品可能使肠内气体增加，易出现肠梗阻样症状。
)(3)伴有消化和吸收障碍的慢性肠道疾病的患者(因本品有引起消化道不良反应的可能性，有可能使病情恶化。
)(4)勒姆理尔德(Roem-held)综合征、重度疝、大肠狭窄和溃疡等患者。
(因服用本品可能使肠内气体增加，有可能使病情恶化。
)(5)严重肝功能障碍的患者(因代谢状态的变化，有可能诱发血糖控制状况的显著变化，另外，在严重肝硬化病例中，有可能出现高氨血症恶化同时伴随意识障碍。
)(6)严重肾功能障碍的患者(因代谢状态的变化，有可能诱发血糖控制状况的显著变化。
)2.重要(1)本品只用于已明确诊断为糖尿病的患者，必须注意除糖尿病外的葡萄糖耐量异常和尿糖阳性等也会出现糖尿病样症状(肾性糖尿、老年性糖代谢异常、甲状腺功能异常等)。
(2)对只进行糖尿病基本治疗即饮食疗法、运动疗法的患者，仅限于餐后2小时血糖值在200mg/dl(11.1mmol/L)以上。
(3)饮食疗法和运动疗法外，对并用口服降糖药或胰岛素制剂的患者，服用本品的指标为空腹时血糖值在140mg/dl(7.8mmol/L)以上。
(4)服用本药期间必须定期监测血糖值并注意观察，充分注意持续用药的必要性。
假如用药2～3月后，控制餐后血糖的效果不满意(餐后2小时静脉血浆的血糖值不能控制在200mg/dl(11.1mmol/L)以下)，必须考虑换用其他更合适的治疗方法。
另外，餐后血糖得到充分控制(静脉血浆中餐后2小时血糖值降到160mg/dl(8.9mmol/L)以下)、饮食疗法、运动疗法或并用口服降糖药或胰岛素制剂就能够充分控制血糖时，应停止服用本品并注意观察。
伏格列波糖片和阿卡波糖片治疗2型糖尿病的效果及安全性对比分析
伏格列波糖片和阿卡波糖片治疗2型糖尿病的效果及安全性对比分析农成军【摘要】选取2012年8月~2014年8月于我院就诊的90例2型糖尿病患者。
随机分为观察组和对照组各45例。
观察组采用伏格列波糖片治疗，对照组采用阿卡波糖片治疗。
2个月后比较两组患者治疗前后空腹血糖水平（FPG）、餐后2h 血糖水平（PBG）以及糖化血红蛋白水平（HbAlc）的变化情况，同时比较两组患者的不良反应率情况。
结果治疗两个月后，两组患者的FPG、PBG及HbAlc较治疗前均明显下降，差异具有统计学意义（P<0．05），但是两组患者治疗后的三项指标水平的组间差异不明显，无统计学意义（P＞0．05）。
观察组的不良反应率明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0．05）。
伏格列波糖片和阿卡波糖片均能够有效地治疗2型糖尿病，但是伏格列波糖片的不良反应率相对较低，更为安全可靠。
【期刊名称】《现代诊断与治疗》【年(卷),期】2015(000)020【总页数】2页(P4643-4644)【关键词】伏格列波糖片;阿卡波糖片;2型糖尿病;安全性;疗效【作者】农成军【作者单位】天等县人民医院，广西天等 532800【正文语种】中文【中图分类】R587.12型糖尿病是一种多因素引起的非胰岛素依赖型慢性疾病，长期血糖的升高会使大血管及微血管受损，同时会引发心、眼和肾等部位的并发症的发生，给患者的身心健康造成了极大的威胁［1］。
伏格列波糖片和阿卡波糖片均为α-糖苷酶抑制剂［2，3］，是临床上常用的降糖类药物。
为了进一步比较两种药物的降糖效果及不良反应率情况，为临床用药提供现实依据，本文选择2012年8月~2014年8月于我院就诊的90例2型糖尿病患者作为研究对象，现将结果报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2012年8月～2014年8月于我院就诊的90糖尿病患者，所有患者治疗前均经过临床确诊。
随机分为观察组和对照组各45例。
观察组中男24例，女21例；平均年龄52.4±8.1岁；平均病程4.7±1.5年。
伏格列波糖和阿卡波糖
青岛众智医药科技有限公司
简介
伏格列波糖最早由日本Takeda公司开发，1994年 伏格列波糖最早由日本Takeda公司开发，1994年 首次以商品名Basen在日本上市，1998年在韩国上 首次以商品名Basen在日本上市，1998年在韩国上 市，用于治疗糖尿病餐后血糖升高。本品的作用 与阿卡波糖相似，是α 与阿卡波糖相似，是α-葡萄糖苷酶抑制剂，抑制 双糖的水解和延迟对糖的吸收。国内生产商主要 是天津武田。 阿卡波糖于1990年在德国首次上市，1995年 阿卡波糖于1990年在德国首次上市，1995年9月6 日获FDA批准，目前已在世界27个国家(包括德国) 日获FDA批准，目前已在世界27个国家(包括德国) 广泛上市。阿卡波糖在国内主要由拜耳和华东医 药销售。
我们的产品
正规厂家：山东鲁抗辰欣药业有限公司 正规厂家：山东鲁抗辰欣药业有限公司 独有规格： 0.1mg 用法用量：通常的用量是0.2mg每次 每次。 用法用量：通常的用量是0.2mg每次。疗效 不明显时， 不明显时，经充分观察可以将每次用量增 0.3mg，我厂的独有规格方便患者使用。 至0.3mg，我厂的独有规格方便患者使用。
伏格列波糖说明书信息
【适应证】改善糖尿病饭后高血糖（本品只适用 适应证】 于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得到明显效 果时，或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口 服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果 时）。 【用法用量】成人0.2mg/次，饭前口服。疗效不 用法用量】成人0.2mg/次，饭前口服。疗效不 明显时，可将1次增量至0.3mg。 明显时，可将1次增量至0.3mg。(浙江震元制药有限公司) 【不良反应】有时出现低血糖。腹部胀满、排气 不良反应】 增加。偶尔出现肠梗阻样症状。偶见伴有黄疸、 GOT (谷氨酸草酰乙酸转氨酶)、GPT(谷氨酸丙酮 (谷氨酸草酰乙酸转氨酶) GPT(谷氨酸丙酮 酸转氨酶) 酸转氨酶)升高的严重肝功能障碍，腹泻、便秘、 食欲不振、恶心、呕吐、过敏反应。
口服降糖药的分类及护理(最新最全)
01
胰岛素促泌剂
02
双胍类
S G LT - 2 抑 制 剂
06
03 α - 糖 苷 酶 抑 制 剂
DPP-4抑制剂
05
04
胰岛素增敏剂
肾脏在血糖调节中的作用
肾脏通过主动转运，每日滤过和重吸收180g葡萄糖
肾小球
近端小管
远端小管
集合管
葡萄糖滤过
S1 S2
S3
SGLT2 SGLT1 90% 10%
葡萄糖重吸收
~90% 的葡萄糖是从 S1/S2 段重吸收
~10% 的葡萄糖是从S3段重吸 收
亨利袢
最小化葡萄糖排泄
特定葡萄糖转运体(SGLT) 负责肾脏的重吸收
钠-葡萄糖共转运蛋白2 （ S G LT - 2 ） 抑 制 剂
作用特点
✓ 降糖效果安全有效，降糖同时可降低血压、尿酸水平 ✓保护肾脏，有效降低尿蛋白 ✓保护心脏，显著降低主要心血管不良事件
拜糖苹 倍安欣立泽 佳维乐
DPP-IV抑制剂
不良反应
✓ 肝酶升高；上呼吸道感染；鼻咽炎 ✓ 超敏反应：包括过敏反应、血管性水肿和剥脱性皮肤损害等 ✓ 本品可通过肾脏排泄，不建议使用于中重度肾功能不全的患者
DPP-IV抑制剂
服药时间
✓ 每日一次 ✓ 服药时间不受进餐影响，可与或不与食物同服
常用口服降糖药
糖适平
D860
达峰时间 （h）
2-5 2-6
2-3
作用时间 （h）
20-24 10-12
16-24
1-2
12-14
2-3
4-6
3-4
6-10
半衰期 （h）
10 6-15 5-8
3-7
糖尿病患者降糖药物的用药情况及合理用药指导
摘 要 目的：分析糖尿病患者降糖药物的用药情况，为合理用药提供指导。方法：收集广东医科大学附属第三医院
2020 年 2 月 5 日—2020 年 3 月 7 日门诊确诊的糖尿病患者的 250 张处方进行研究。对患者的性别、年龄、糖尿病类型、费
用、降糖药使用等情况进行统计。对患者降糖药物的用药情况及其使用的合理性[药物利用指数 （DUI） 评定]进行分析。结
本研究对 250 张糖尿病处方的用药进行分析发现，250 例患者中，60～80 岁占比较多，男性多于女性；1 型糖尿 病占 1.20%，2 型糖尿病占 90.00%，由此可见糖尿病患者 多为 2 型糖尿病，集中于 60 岁以上。在糖尿病处方中，二 甲双胍缓释片使用最广，采用单药治疗占 29.60%，两药联 用 占 43.20% ， 三 种 药 物 联 用 占 22.80% ， ＞3 种 药 物 占 4.40%，由此可见二甲双胍缓释片应用较广，多采用综合 治疗，且三种药物联用占 22.80%，但可能增加药物的不良 反应。二甲双胍缓释片可单药使用也可联合使用，降糖作 用明显，且不良反应较少，临床应用较广。通过对药物的 DUI 值进行分析，发现 DUI 在 0.31～1.39 之间，其中吡格 列酮胶囊 DUI 值为 1，其他药物的 DUI 值在 1 上下波动，表 明吡格列酮胶囊使用较为合理，瑞格列奈片 DUI 值接近 1， 使 用 较 为 合 理 ， 胰 岛 素 、 磺 脲 类 药 物 DUI 值 波 动 较 大，因而使用的合理性需进一步提高。目前，磺脲类药物 作用就是刺激胰岛 b 细胞，分泌胰岛素，来控制血糖，临 床应用较广，但会引起低血糖，需引起注意 ［7］。而胰岛素 可有效控制血糖水平，但对于长期使用胰岛素患者来说会 引起体重增加，可加大心血管事件的风险，且体重增加会 加重胰岛素抵抗，从而直接影响血糖的控制效果，因而需 注意合理使用 。 ［8］ 针对本研究情况，药物使用时，需遵守 《中国糖尿病患者胰岛素使用管理规范》《2 型糖尿病合并 慢性肾脏病口服降糖药用药原则中国专 （下转第 1185 页）
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伏格列波糖分散片作用
伏格列波糖分散片是一种治疗2型糖尿病的药物，它的作用是通过增加胰岛素分泌来控制血糖水平。
伏格列波糖分散片的主要成分是伏格列波糖，这是一种口服胰岛素增敏剂，它可以作用于胰岛素分泌细胞，促进胰岛素的释放。
同时，伏格列波糖还能抑制肝脏中的糖原合成，减少胰岛素的降解，从而有效地控制血糖水平。
除了降低血糖水平之外，伏格列波糖分散片还具有其他作用。
例如，它可以降低血脂和血压，减少动脉硬化和心血管事件的风险。
此外，伏格列波糖也具有减轻胃肠道不适症状的效果。
伏格列波糖分散片的用法和剂量取决于个体情况和医生的建议。
一般来说，它应该在餐前30分钟口服，每日1-2次，剂量为25mg或50mg，可根据血糖水平进行调整。
尽管伏格列波糖分散片已被广泛应用于临床治疗，但在使用时还是要注意一些不良反应。
例如，它可能导致低血糖、感染、肝损伤等副作用。
因此，在使用时一定要严格遵守医生的建议，并及时报告不适症状。
总之，伏格列波糖分散片是一种有效控制2型糖尿病的药物，能够显著降低血糖水平，降低心血管病风险，但在使用时应注意剂量和不良反应。
患者应保持健康的生活方式，如合理饮食和适量锻炼，以达到更好的治疗效果。