伏格列波糖对2型糖尿病降糖作用的临床研究

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达格列净联合伏格列波糖用于2型糖尿病治疗的临床观察

达格列净联合伏格列波糖用于2型糖尿病治疗的临床观察

达格列净联合伏格列波糖用于2型糖尿病治疗的临床观察【摘要】目的:观察2型糖尿病临床应用达格列净联合伏格列波糖治疗的效果。

方法:研究时间:2020年9月-2021年11月;参考对象:该时间段内于本院接受治疗的60例2型糖尿病患者作为研究对象,依据抓阄法按1:1比例分为观察组以及对照组;对照组采用伏格列波糖治疗,观察组采用达格列净联合格列波糖治疗,对比两组临床效果和不适反应发生情况。

结果:观察组治疗有效率96.67%(29/30),显著高于对照组76.67%(23/30)(P<0.05);对照组不适反应总发生率23.33%(7/30),比观察组不适反应的总发生率3.33%(1/30)低(P<0.05)。

结论:2型糖尿病临床应用达格列净联合伏格列波糖治疗的效果理想,可明显降低不适反应的发生率。

【关键词】2型糖尿病;达格列净;伏格列波糖;疗效2型糖尿病为一种慢性代谢性疾病,若未有效控制血糖水平,易诱发一系列严重的并发症,累及全身多脏器,对患者的生命安全产生严重的威胁[1]。

当前临床尚未发现能完全治愈该病的方法,多选用口服或注射降糖药物进行治疗,如达格列净、伏格列波糖等,受患者个人的依从性、耐药性等因素的影响,存在部分患者的血糖水平控制不甚理想,为了提高该病的治疗效果,本次研究选取60例2型糖尿病患者作为研究对象,观察临床应用达格列净联合伏格列波糖治疗的效果,现报道如下。

1资料与方法1.1一般资料于2020年9月-2021年11月间,以笔者所在医院接受治疗的60例2型糖尿病患者作为研究对象,均等分为观察组以及对照组。

其中观察组:男14例,女16例;年龄:38-75岁,平均年龄为(57.59±5.65)岁;病史2-15年,平均(8.36±2.01)年。

对照组:男13例,女17例;年龄为:41-75岁,平均年龄为(58.01±5.84)岁;病史1-14年,平均(7.75±1.99)年。

米格列醇与伏格列波糖治疗2型糖尿病的疗效及安全性比较

米格列醇与伏格列波糖治疗2型糖尿病的疗效及安全性比较

米格列醇与伏格列波糖治疗2型糖尿病的疗效及安全性比较目的探究2型糖尿病患者给予米格列醇及伏格列波糖口服治疗的疗效及安全性差异。

方法于2017年1—11月选择该院门诊及住院治疗的108例2型糖尿病患者,随机分为两组,每组54例,观察组给予米格列醇口服治疗,对照组给予伏格列波糖口服治疗,疗程3个月,观察比较两组患者的空腹血糖(FPG)、餐后血糖(2 hPG)及糖化血红蛋白(HbA1c)变化、体重指数(BMI)变化以及不良反应发生率。

结果治疗前,观察组的FPG指标、2 hPG指标、HbA1c指标及BMI与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。

治疗后,两组患者空腹血糖(FPG)变化差异无统计学意义(P>0.05),餐后血糖(2 hPG)及糖化血红蛋白(HbA1c)指标均较用药前明显下降(P<0.05),观察组较对照组下降更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。

两组患者体重指数均差异无统计学意义(P>0.05)。

观察组患者胃肠道不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论米格列醇对治疗2型糖尿病患者餐后血糖升高有明显效果,且能有效降低糖化血红蛋白,效果优于伏格列波糖,不良反应较小,适宜临床推广应用。

标签:米格列醇;伏格列波糖;2型糖尿病;临床疗效流行病学调查研究结果显示,近年来,世界范围内糖尿病患者的数量持续增加,糖尿病的发病率测算指标明确地体现出发病率逐渐增加的变化趋势,这在一定程度上给民众的身体健康状态和生存质量造成了显著的影响[1-2]。

从病理机制角度分析,糖尿病是因人体内部糖类物质新陈代谢异常,以及免疫生理功能缺陷而诱导发生的严重慢性疾病,2型糖尿病是其分型表现形式之一。

结合患者的临床症状为其规划和施行科学系统的治疗干预方案,对于帮助患者获取到最佳临床治疗效果具有重要意义[3]。

临床糖尿病治疗的药物种类繁多,米格列醇作为-糖苷酶抑制剂中的一种近期临床应用比较广泛。

伏格列波糖治疗2型糖尿病的临床疗效观察

伏格列波糖治疗2型糖尿病的临床疗效观察

[ 3 ] 陈伯 銮. 临床麻 醉药 理学 [ M] . 北 京. 人 民卫生 出版社, 2 0 0 0 : 3 4 2 - 3 6 1 . [ 4 ] 张文娟 . 超声 在硬膜 外穿刺中的应用研究 [ D ] . 苏州: 苏州大学, 2 0 1 0 .
伏格 列波糖治疗2 型糖 尿病 的I 临床疗效观察
国睚|匿—盈旺曩
2 0 1 3 年4 月第 1 1 卷 第1 0 期

临床研 究 ・ 2 5 5
疼 痛科工 作 中经常用到操 作技术 ,特 点是 可持续 间断给药 ] ,可控制
法两组相 比差异显著 ,患者年龄 越小 阳性率越 高 ,穿刺位 置低的 阳性
麻 醉 围,使 痛觉消失 ,肌肉松弛好 ,所以决大多 数患者都可 以通过
苏 丽 红 刘 洋 苗佳 晶
( 吉林 省吉林 医药学院附属医院内分 泌科 ,吉林 吉林 1 3 2 0 1 3 )
【 摘 要 】 目的 观察伏 格 列波 糖联合 二 甲双 胍 治疗 2型糖尿 病 的 临床 疗 效 。方法 2型糖尿 病 患者 8 2例 ,随机 分为 两组 。治疗 组给 予伏 格列
大剂量 可调 至0 . 9 m g ,在给 予二 甲双 胍5 0 0 a r g ,1 日3 次 口服控制 血糖
治疗 ;对照组 单用 二 甲双胍 5 0 0 m g ,1 日 3 次 口服治疗 。患者均记 录治
疗前及 治疗8 周后 空腹血糖 、餐后2 h血糖 及糖化血 红蛋 白相 关指 标变
化 。定期检测 患者血 、尿常规、肝 、肾功能变化 。 1 _ 3疗效判定标准 治疗 8 周 后以空腹 血糖 <7 . 0 m mo l / L 、餐后2 h 血糖 <9 . 0 mm o l / L 、 糖化血红蛋 白<7 . O %为血糖治疗控 制达 标。

对比伏格列波糖与阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床观察

对比伏格列波糖与阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床观察

对比伏格列波糖与阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床观察目的研究伏格列波糖与阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床效果。

方法该次研究选取的研究对象为2016年3月—2017年3月期间在该院进行治疗的2型糖尿病患者,将120例患者根据红蓝球分组法分为2组,60例/组。

红球—对照组(阿卡波糖),蓝球—观察组(伏格列波糖)。

将两组2型糖尿病患者的血糖水平、不良反应发生情况进行比对。

结果观察组2型糖尿病患者治疗后的空腹血糖水平、餐后2 h血糖水平、糖化血红蛋白水平同对照组数据相近(P>0.05),但两组治疗后的数据较治疗前下降明显(P<0.05),且观察组的下降幅度更大;对比不良反应发生情况,观察组各项不良反应的发生情况均少于对照组(P<0.05)。

结论在2型糖尿病患者的治疗中,伏格列波糖、阿卡波糖均具有良好的降糖作用,但伏格列波糖的用药安全性更高,更适合应用在临床中。

标签:2型糖尿病;伏格列波糖;阿卡波糖2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus)又称之为非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM),是糖尿病类型中占比例均高的一种,大约为91.37%。

部分2型糖尿病患者的胰岛素合成能力一般,但具有较高的胰岛素抵抗,胰岛素水平的缺乏会影响血糖水平。

2型糖尿病以消瘦、多饮多食、疲倦等为主要临床表现,2型糖尿病多发于35~55岁的年龄段,但近年来随着人们饮食结构的改变和生活质量的提高,出现年轻化趋势[1]。

降糖药物是控制2型糖尿病血糖水平的有效方法,但临床降糖药物种类较多,起到的疗效和出现的不良反应存在差异,为了提高2型糖尿病的治疗效果,选择伏格列波糖与阿卡波糖进行比较分析,择取2016年3月—2017年3月期间该院收治的2型糖尿病患者120例开展研究,旨在选出更加安全有效的降糖药物,正文详细内容如下。

1 资料与方法1.1 一般资料研究对象:该院收治的2型糖尿病患者120例,根据红蓝球分组法分为对照组、观察组。

伏格列波糖片治疗2型糖尿病的临床效果及不良反应分析

伏格列波糖片治疗2型糖尿病的临床效果及不良反应分析

伏格列波糖片治疗2型糖尿病的临床效果及不良反应分析目的探究伏格列波糖片治疗2型糖尿病的临床效果及不良反应。

方法该次选取2型糖尿病患者80例作为研究对象,收治时间2016年1月—2017年5月,分为对照组(给予阿卡波糖片)40例、观察组(给予伏格列波糖片)40例,并对80例患者的治疗效果、血糖水平(空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白)及不良反应发生率进行观察且分析。

结果两组患者在治疗效果对比中差异有统计学意义(P<0.05),即观察组(97.50%)高于对照组(75.00%),(P<0.05)。

两组2型糖尿病患者在空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白等指标对比中差异有统计学意义(P<0.05);即观察组空腹血糖(7.25±1.25)mmol/L、餐后2 h 血糖(10.05±1.20)mmol/L、糖化血红蛋白(7.12±1.32)%,对照组空腹血糖(8.52±2.15)mmol/L、餐后 2 h血糖(12.02±2.21)mmol/L、糖化血红蛋白(8.21±1.45)%。

两组2型糖尿病患者在不良反应对比中差异有统计学意义(P <0.05),即观察组5.00%,对照组25.00%。

结论2型糖尿病患者采用伏格列波糖片治疗具有极高临床价值,不仅可以改善血糖水平,并且还能进一步减少不良反应,具有安全、可靠等优势,值得应用及推广。

标签:伏格列波糖片;2型糖尿病;临床效果;不良反应2型糖尿病是临床上较为常见的一种慢性疾病,可对人体身心健康造成较为严重危害,该疾病类型主要是指患者进餐后可促使血糖快速吸收,引起机体血糖水平处于峰值状态,与此同时还会导致胰岛素缺乏敏感性,诱发一系列并发症[1-2];临床上一般采用药物治疗,从而控制机体内血糖水平;该院为了探讨伏格列波糖片治疗2型糖尿病的临床效果及不良反应,将2016年1月—2017年5月收治的80例2型糖尿病患者作为研究对象,现报道如下。

伏格列波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效观察

伏格列波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效观察
( 8 5± . ) g m ; 程 5~ 3 4 8±1 5 a 2 . 3 6 k/ 病 2 (. . ) 。所 有 患 者 经 4 2 2 治疗 后 2组 患 者 肝 肾功 能 和 B 比 较 治 疗 后 观 察 组 . MI
患者 B 比对 照 组 稍 降 低 , 二 者 比较 无 统 计 学 意 义 ( > MI 但 P
显 著性 差 异 ( < . 5 ; 疗 后 2组 患者 肝 肾功 能 和 体 质 量 指 数 及 不 良 反 应 比较 无 统 计 学意 义 。 结论 伏 格 列 波糖 P 00 )治
联 合 二 甲 双胍 治 疗 2型 糖尿 病 疗 效 确 切 , 以延 缓 糖 尿 病 进 程 。 可
[ 关键 词 ] 伏 格 列 波糖 ; 甲双 胍 ; 血 糖 ; 尿 病 二 低 糖 [ 图 分 类 号 ] R 8 .4 中 7 16 [ 献标识码 ] B 文 [ 文章 编 号 ] 10 08—84 (02 2 2 9 0 8 9 2 1 ) 7— 9 4— 2 13 统 计 学 处 理 所 有 数 据 采 用 S S 2 0软 件 系 统 进 行 . P S1 . 统 计 处 理 , 果 以 ±s 示 , 问 比较 采 用 t 验 , 数 资 料 结 表 组 检 计

伏 格 列 波 糖 联 合 二 甲双 胍 治 疗 2型 糖 尿 病 疗 效 观 察
姜 艳 红 ( 京 市朝 阳 区 八 里 庄 社 区 卫 生 服 务 中心 , 京 10 2 ) 北 北 0 0 5
[ 要 ] 目的 探 讨 伏格 列 渡 糖联 合 二 甲双 胍 治 疗 2型糖 尿 病 的 临床 疗 效 。 方 法 将 糖尿 病 患 者 10例 随 机 分 摘 2
00 ) . 5 。见 表 2 。 表 2 2组 患 者 治 疗 后 肝 肾功 能 和 B 比 较 ( 4 ) MI - s

伏格列波糖治疗2型糖尿病患者的临床疗效分析及安全性

伏格列波糖治疗2型糖尿病患者的临床疗效分析及安全性

1 . 3 观 察指 标 。 观察 两组 患 的血 糖 水平 , 记 录患 者 的 腹 m惦( F P G) 、 餐 后7 } 1 [ f 1 L 楷 以及 糖 化 血 红 蛋 门( Hb A. c) , 并 进 比较 : 吲时 记 录患 者的 不 良反应 情 况 , 比较患 者腹 胀 、 肠 呜 j [ 进、 稀 便 以及排 气 次数增 加的发 生情 况 。 1 . 4 统计 学 办法 。 采』 I l j s P S S 1 4 . 0 软 件 埘 研 究 数 据 资 料 进 行 统计学分析, 计 数资 料 为 牢 , 计 r 量 资料 为 均 数 ± 标 准 差 , 计 数 资 料 实 施 检 验 , 计 量 资 料 实施 , 榆 验 . 数据 差异 显 著 , 有 统 汁学 意 义 , 则P < 0 . 0 5 。
谤 论
2型糖 尿 病 是 常 见 的 慢 悱 代 谢 性 疾 病 , 发 率 高 。 患 者 住 逃 餐后 , 』 f 『 L 糖 经机 体被 吸 收 , 导致 餐后 m糖峰值 较 高 , 加 之 胰 岛素 缺 乏或 者 不敏 感 , 导 致 高 m糖状 态 持 续 , 引起 一 系列 慢 性并发症。 研究指 f l J ' 2 型 糖 尿 痫 患 者 多 数 肥胖 、 吸炯 、 高I I I L 脂、 活 动 少 高 血 , 其 高m 为糖 尿 病慢 性 并 发症 的危 险冈索, 临 床 需 要 加 强 埘危 险 冈 素 的控 制 , 从 而 预 防糖 痫 并 发 症 的 发 生 l 。 埘于2 型 糖 球 病 的治 疗 , 一葡 萄 糖 忤 酶 抑 制 剂 类 降 m I 糖 药物 应用 广泛 , 其 中 伏 格 列 波 糖 以 及 阿 卡 波 糖 是 常 见 的 两 种。 阿卡 波糖 能够 x l J 小 肠 道 刷 状 缘 壁 细 胞 仅一糖 苷 酶 进 行 竞

伏格列波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效分析

伏格列波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效分析

伏格列波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效分析张俊玲【摘要】选取2013年6月~2014年11月我院收治的66例2型糖尿病患者,随机分为观察组和对照组各33例。

观察组给予伏格列波糖联合二甲双胍治疗,对照组给予单纯二甲双胍治疗,比较两组患者血糖、血脂变化情况及不良反应发生率。

结果观察组患者治疗后血糖指标(FBG、2hPG、HbA1c)和血脂指标(TG、TC、HDL ̄C、LDL ̄C)改善均优于对照组患者,差异均具有统计学意义(P<0.05),两组患者不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。

伏格列波糖联合二甲双胍较单纯二甲双胍治疗2型糖尿病能够提高对患者的血糖和血脂情况的改善,且安全性高,值得在临床上进一步推广应用。

【期刊名称】《现代诊断与治疗》【年(卷),期】2015(000)009【总页数】2页(P1987-1988)【关键词】伏格列波糖;二甲双胍;2型糖尿病【作者】张俊玲【作者单位】汉川市人民医院综合内科,湖北汉川 431600【正文语种】中文【中图分类】R587.1随着我国人口老龄化程度的不断进展和人群生活、饮食方式的不断改变,糖尿病的患病率呈现逐年上升的趋势,成为继心脑血管疾病、恶性肿瘤之后的威胁人类生命的第三大杀手[1];如不及时治疗控制血糖、血脂,易引发多种严重的并发症,严重影响患者的生活质量、甚至威胁生命,目前主要以健康教育、锻炼、控制饮食和西药来对患者的血糖和血脂进行调节。

本文旨在对比分析伏格列波糖联合二甲双胍与单纯二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。

报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2013年6月~2014年11月我院收治的66例2型糖尿病患者。

所有患者经临床和实验室诊断均符合《内科学》(第7版)[2]关于2型糖尿病的诊断标准:患者存在烦渴多饮、多尿等临床症状,空腹血糖值≥7.0mmol/L,餐后2h血糖值≥11.1mmol/L;排除严重心、肝、肾功能不全、妊娠期妇女、严重消化道疾病、恶性肿瘤及其它器质性病变者。

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伏格列波糖对2型糖尿病降糖作用的临床研究目的探究伏格列波糖对2型糖尿病的降糖作用。

方法选取86例于2014
年1月— 2015年12月来该院治疗的2型糖尿病患者为研究对象,使用单双号将所有患者随机分为甲乙两组,每组43例。

给予甲组患者伏格列波糖治疗,给予乙组患者阿卡波糖治疗。

对比观察两组患者治疗效果及不良反应发生情况。

结果两组患者治疗总体有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),甲组患者肠鸣、腹胀、排气增多发生率明显低于乙组(P<0.05)。

两组患者治疗前空腹血糖、糖化血红蛋白及餐后2 h血糖水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者空腹血糖、糖化血红蛋白及餐后2h血糖水平均有所改善,但治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05)。

结论伏格列波糖与阿卡波糖片均能有效降低患者血糖水平,提高治疗效果,但与阿卡波糖片相比,伏格列波糖不良反应较小。

标签:伏格列波糖片;阿卡波糖片;2型糖尿病;不良反应
2型糖尿病的发生率占糖尿病总发生率的90%以上。

患者体内胰岛素分泌能力异常,且其胰岛素作用效果差,所以体内胰岛素处于相对缺乏状态,需通过某些口服药物刺激体内胰岛素分泌过程[1]。

伏格列波糖片、阿卡波糖片等为主要临床使用α-糖苷酶抑制剂降糖药物[2]。

该次研究通过分析来该院治疗的86例2型糖尿病患者的临床资料,探究伏格列波糖对2型糖尿病的降糖作用,现报道如下。

1 资料与方法
1.1 一般资料
2014年1月— 2015年12月期间收集来该院治疗的86例2型糖尿病患者为研究对象,使用单双号将所有患者随机分为甲乙两组,每组43例。

甲组男24例,女19例,年龄35~67岁,平均年龄为(48.7±2.1)岁。

病程0.5~13年,平均病程为(3.2±0.3)年;乙组男23例,女20例,年龄34~68岁,平均年龄为(48.5±1.8)岁。

病程0.5~12年,平均病程为(3.3±0.4)年。

两组患者一般临床资料差异无统计学意义(P>0.05),有可比性。

该次研究经医院伦理委员会批准。

1.2 纳入标准与排除标准
纳入标准:①符合2型糖尿病诊断标准;②空腹血糖在7.8 mmol/L以上(包括7.8 mmol/L)或餐后2h血糖在11.1 mmol/L以上(包括11.1 mmol/L);③患者均对该次研究耐受,且所有患者均自愿参加该次研究,并签署知情同意书。

排除标准:①糖尿病急性并发症患者;②合并严重心肝肾等重要脏器功能障碍患者;
③严重外伤、脑血管意外患者;④合并严重认知障碍、精神病患者;⑤排除对该次研究药物不耐受的患者;⑥排除中途退出研究的患者。

1.3 方法
指导患者进行饮食控制、适量运动等,并进行并发症等的对症治疗。

给予甲组患者伏格列波糖治疗,给予患者口服伏格列波糖片(生产批号:20150123),0.2 mg/次,3次/d于饭前服用,治疗效果不明显时可根据患者具体情况调整药量至0.3 mg/次,3次/d。

给予乙组患者阿卡波糖治疗,给予患者口服阿卡波糖片(生产批号:20160 123),起始剂量为50 mg/次,3次/d,后可根据患者具体情况逐渐增加至0.1 g/次,3次/d,不得超过0.2 g/次,3次/d。

1.4 观察指标
观察记录两组患者治疗效果及不良反应发生情况,并对两组患者治疗前后空腹血糖、糖化血红蛋白、餐后2 h血糖改善情况进行比较。

1.5 判断标准
治疗效果判断标准:显效:治疗后,患者餐前血糖低于7.2 mmol/L,餐后2 h血糖低于8.3 mmol/L,或其下降超過30%;有效:治疗后,患者餐前血糖7.2~8.3 mol/L,餐后2 h血糖在8.3~11.1 mmol/L,或其下降10%~29%;无效:治疗后患者血糖无变化或下降低于10%。

治疗总体有效率=(显效例数+有效例数)/总例数×100%。

1.6 统计方法
根据SSPS 19.0统计学应用软件对收集到的研究资料和数据进行分析处理,计数资料用百分比(%)表示,行χ2检验。

P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果
2.1 两组患者治疗总体有效率比较
治疗后,甲组显效27例,有效15例,无效1例,治疗总体有效率为97.67%,乙组显效24例,有效17例,无效2例,治疗总体有效率为95.35%,两组患者治疗总体有效率比较差异无统计学意义(χ2=0.35,P=0.557)。

2.2 两组患者治疗前后空腹血糖、糖化血红蛋白及餐后2 h血糖变化情况比较
两组患者治疗前空腹血糖、糖化血红蛋白及餐后2 h血糖水平比较均无较大差异(P>0.05),治疗后两组患者空腹血糖、糖化血红蛋白及餐后2 h血糖水平均有所改善,治疗后两组上述各指标比较均无较大差异(P>0.05),见表1。

2.3 两组患者不良反应发生情况比较
甲组患者肠鸣、腹胀、排气增多发生率明显低于乙组(P<0.05),见表2。

3 讨论
2型糖尿病也叫成人发病型糖尿病,是临床常见内分泌系统疾病,该病多在35~40岁之后发病,其发病率占据了全部糖尿病患者的90%以上。

该病患者多伴有多饮、多食、多尿、不明原因体重下降等症状,对患者健康的影响极大。

且随着病程的延长及病情的加剧,还极易引起多种并发症,极易对患者的机体组织造成影响,尤其易对心脏、眼睛、肾脏、神经、血管等组织器官造成慢性损害,引起各项功能障碍。

因此,临床上必须要加以重视,及时采取有效措施进行治疗,以控制患者血糖水平。

目前无完全治愈的有效方法,患者需长期服用药物控制血糖水平,同时预防、治疗并发症[3]。

糖尿病是因患者体内胰岛素相对缺乏,或体内胰岛素不能在靶细胞上正常发挥生理作用而导致的蛋白质、脂肪及糖等的代谢紊乱,出现高血糖状态,其中多数为2型糖尿病[4]。

糖尿病与高血压、高血脂、运动量等密切相关,均由不良生活习惯导致,所以在治疗过程中需进行适当干预。

伏格列波糖片与阿卡波糖片均为临床常用2型糖尿病降糖药物,均属于α糖苷酶抑制剂。

伏格列波糖片为新型抑制葡萄糖苷酶药物,能够在肠道内抑制双糖分解成双糖类水解酶的单糖,抑制产生α糖苷酶,延缓糖分的消化与吸收,改善患者餐后高血糖现象,阿卡波糖片在肠道内竞争性抑制小肠细胞壁葡萄糖甙水解酶,抑制多糖及蔗糖分解成葡萄糖,减缓糖分吸收过程,降低饭后血糖。

伏格列波糖片与阿卡波糖片因糖类在小肠中被分解、吸收,且过程较为缓慢,停留时间较长,经肠道细菌酵解后产气增多,易出现腹胀、腹痛、腹泻等症状。

该次研究显示,甲组患者治疗总体有效率为97.67%,乙组为95.35%,两组患者治疗总体有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),与张丽萍等[5]研究结果一致,说明,给予2型糖尿病患者伏格列波糖或阿卡波糖片治疗,均能起到良好控制血糖的效果。

且研究显示,甲组患者肠鸣、腹胀、排气增多发生率明显低于乙组(P<0.05),说明,与阿卡波糖片相比,给予2型糖尿病患者伏格列波糖治疗,不良反应较小。

综上所述,伏格列波糖与阿卡波糖片均能有效降低患者血糖水平,提高治疗效果,但与阿卡波糖片相比,伏格列波糖不良反应较小。

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