微生物学实验报告
微生物学实验报告
实验目的：通过对微生物的观察和研究，了解微生物的特性和其在
自然界以及人类生活中的重要性。
实验结果：
在本次实验中，我们选取了几个常见的微生物进行观察和研究，包
括大肠杆菌、酵母菌和青霉菌。
通过以下几个实验，我们得到了以下
结果：
实验一：微生物的观察
在显微镜下观察到大肠杆菌呈现为短杆状，酵母菌为单细胞球形，
青霉菌则形成了长丝状结构。
通过这些观察，我们可以初步认识不同
微生物在形态上的差异。
实验二：微生物的培养
我们使用了琼脂平板培养基和液体培养基分别进行微生物的培养。
在琼脂平板上，我们观察到了大肠杆菌、酵母菌和青霉菌的菌落。
菌
落的形状和颜色不同，说明了它们在生长环境以及营养需求上的差异。
实验三：微生物对环境的影响
我们将大肠杆菌、酵母菌和青霉菌分别接种到含有葡萄糖的培养基中，观察其产生气体、酸碱性变化以及产生的其他物质。
在大肠杆菌的培养液中，观察到了产气现象，同时液体呈现酸性。
这说明大肠杆菌通过代谢葡萄糖产生了气体和酸性物质。
而在酵母菌
的培养液中，我们观察到了二氧化碳的产生，同时液体呈现酸性。
这
说明酵母菌通过发酵过程代谢葡萄糖，产生了二氧化碳和酸性物质。
而在青霉菌的培养液中，我们观察到液体呈现碱性，说明了青霉菌通
过代谢过程产生了碱性物质。
实验四：微生物在食品加工中的应用
我们选取了酵母菌来进行面包制作实验。
将酵母菌接种到面团中，
观察到发酵过程中面团的体积膨胀了许多。
面包烘烤后，得到了松软、蓬松的面包。
这说明了酵母菌在面包制作中的重要性，其通过发酵产
生的二氧化碳使面团膨胀，从而使面包具有松软的口感。
实验结论：
通过本次实验，我们对微生物的特性和应用有了更深入的了解。
微
生物在自然界中起着重要的角色，不仅是土壤的氮循环和有机物降解
的关键微生物，还在食品加工、药物生产以及环境改造中发挥着重要
作用。
我们通过观察和实验发现，不同微生物在形态、代谢和对环境的影
响上存在差异。
这些差异使得不同微生物在各自领域中发挥着重要的
作用。
例如，大肠杆菌在人的肠道中起着消化和合成维生素的作用，
酵母菌在食品发酵中产生二氧化碳和酒精，青霉菌则可以分解有机物质，从而改善环境。
微生物学的研究和应用具有重要的意义。
通过对微生物的深入了解，我们可以更好地利用微生物的优势特性，从而推动农业、食品工业、
制药工业和环保领域的发展。
同时，我们也要注意微生物的调控和管理，以避免一些微生物的负面影响，如病原微生物的传播和疾病的爆发。
总结起来，微生物学是一门重要的学科，通过实验对微生物进行观察和研究，可以帮助我们更好地了解微生物的特性和应用，并促进相关领域的发展。
医学微生物学课程实习实验报告
医学微生物学课程实习实验报告一、实验目的通过本次实验，掌握医学微生物学的基本实验技能，了解细菌、病毒的形态结构及其生理特性，提高观察、分析问题和解决问题的能力。
二、实验原理医学微生物学是研究微生物在医学领域中的分布、分类、形态、生理、致病和免疫等方面的科学。
实验中，通过观察细菌、病毒的形态结构，研究其生理特性，从而为临床诊断和治疗提供理论依据。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：细菌、病毒样本，染色剂，培养基等。
2. 实验仪器：显微镜，培养箱，接种环，镊子，无菌棉拭子等。
四、实验步骤1. 细菌观察：（1）制备细菌涂片；（2）革兰染色；（3）显微镜观察，记录细菌形态、大小、排列等特征。
2. 病毒观察：（1）制备病毒样本涂片；（2）荧光染色；（3）显微镜观察，记录病毒形态、大小等特征。
3. 细菌生理特性研究：（1）接种细菌于不同培养基；（2）置于培养箱中培养；（3）观察细菌生长情况，记录菌落大小、形状、颜色等特征。
4. 病毒复制与感染实验：（1）接种病毒于细胞培养液；（2）观察细胞病变情况；（3）记录病毒复制、感染过程。
五、实验结果与分析1. 细菌观察结果：通过显微镜观察，发现细菌分为革兰阳性菌和革兰阴性菌。
革兰阳性菌呈紫色，菌体较大，排列紧密；革兰阴性菌呈红色，菌体较小，排列疏松。
2. 病毒观察结果：通过荧光染色，发现病毒呈圆形或椭圆形，大小约为100-300纳米。
病毒粒子结构清晰，荧光染色剂使其发出绿色荧光。
3. 细菌生理特性研究结果：细菌在不同培养基上的生长情况各异。
例如，大肠杆菌在牛肉膏蛋白胨培养基上生长良好，形成较大菌落，颜色为红色；金黄色葡萄球菌在血平板上生长良好，形成较小菌落，颜色为金黄色。
4. 病毒复制与感染实验结果：病毒接种于细胞培养液后，细胞出现病变现象，如细胞体积增大、细胞膜破裂等。
通过观察病毒复制、感染过程，可以了解病毒的生物学特性。
六、实验结论通过本次实验，掌握了医学微生物学的基本实验技能，对细菌、病毒的形态结构及其生理特性有了更深入的了解。
微生物学实验报告
微生物学实验报告引言微生物学是一门研究微生物的结构、生理功能、遗传特性以及在生态系统中的作用的学科。
在这次实验中，我们将探索微生物学的一些基本概念和技术，并观察微生物在不同条件下的生长和活动。
实验目的本实验的目的是通过观察和分析微生物在不同环境中的生长情况，了解微生物的生态学特性和其对环境的适应能力。
同时，我们也将通过实验检验一些微生物学的基本概念和假说。
实验方法1. 实验前准备：a. 准备好所需的实验室器材和培养基。
b. 消毒实验室台面和工具，确保实验环境清洁。
c. 确保个人卫生，戴好实验手套。
2. 样品采集：a. 在不同的环境中采集微生物样品，例如土壤、水体或室内表面等。
b. 将样品收集到干净的容器中，并及时封闭，避免污染。
3. 培养微生物：a. 准备好培养基，根据不同的培养要求设置不同的培养条件，例如温度、pH值等。
b. 将样品中的微生物转移到培养基中，然后在恰当的条件下培养一段时间。
4. 观察和分析：a. 定期观察微生物的生长情况，记录每次观察的结果。
b. 分析微生物在不同条件下的生长情况，比较其生长速度和形态变化。
实验结果在我们的实验中，我们采集了来自不同环境的微生物样品，并将其培养在不同的培养基上。
我们观察到微生物在不同的环境条件下呈现出不同的生长特性。
例如，在高温环境下，某些微生物的生长速度更快，而在酸性环境下，其他一些微生物的生长受到抑制。
此外，我们还观察到一些微生物形态的变化，比如在暗条件下培养的微生物形成了更多的孢子。
讨论我们的实验结果表明微生物在不同环境条件下具有不同的生态特性和适应能力。
这与微生物的多样性和适应性有关。
微生物的生态功能包括分解有机物质、氮循环、固氮和产生酶等，这些功能使得微生物在不同的生态系统中发挥着重要的作用。
此外，微生物的适应性也使其能够在各种极端环境中生存和繁衍，例如高温、高盐和酸性环境等。
结论通过本次实验，我们深入了解了微生物学的基本概念和技术，并通过观察和分析微生物在不同环境中的生长情况，加深了我们对微生物的生态学特性和适应能力的理解。
临床微生物学实验报告
一、实验目的1. 掌握临床微生物学实验的基本操作方法。
2. 了解临床常见病原微生物的形态、染色、培养和鉴定方法。
3. 培养无菌操作意识，提高实验技能。
二、实验内容1. 实验材料（1）实验用菌：金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎链球菌、白色念珠菌等。
（2）实验试剂：革兰染色液、结晶紫染液、碘液、酒精、无菌生理盐水、营养琼脂、血琼脂、沙堡培养基等。
（3）实验仪器：显微镜、接种环、接种针、培养皿、酒精灯、无菌棉拭子、滴管、镊子等。
2. 实验方法（1）形态学观察①革兰染色：将金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎链球菌分别涂片，进行革兰染色，观察菌体染色结果。
②念珠菌形态观察：将白色念珠菌涂片，进行染色，观察菌体形态。
（2）培养与鉴定①金黄色葡萄球菌培养：将金黄色葡萄球菌接种于营养琼脂平板，37℃培养24小时，观察菌落特征。
②大肠杆菌培养：将大肠杆菌接种于营养琼脂平板，37℃培养24小时，观察菌落特征。
③肺炎链球菌培养：将肺炎链球菌接种于血琼脂平板，37℃培养24小时，观察菌落特征。
④白色念珠菌培养：将白色念珠菌接种于沙堡培养基，25℃培养48小时，观察菌落特征。
（3）生化试验①氧化酶试验：取金黄色葡萄球菌、大肠杆菌分别接种于氧化酶试剂管，观察结果。
②葡萄糖发酵试验：将金黄色葡萄球菌、大肠杆菌接种于葡萄糖发酵管，37℃培养24小时，观察结果。
三、实验结果1. 形态学观察金黄色葡萄球菌：革兰阳性球菌，菌体呈球形，成对或呈葡萄串状排列。
大肠杆菌：革兰阴性杆菌，菌体呈杆状，排列成链状。
肺炎链球菌：革兰阳性球菌，菌体呈球形，成对排列。
白色念珠菌：革兰阳性酵母菌，菌体呈圆形或卵圆形，有时可见芽孢。
2. 培养与鉴定金黄色葡萄球菌：在营养琼脂平板上形成金黄色菌落。
大肠杆菌：在营养琼脂平板上形成粉红色菌落。
肺炎链球菌：在血琼脂平板上形成透明、β溶血环。
白色念珠菌：在沙堡培养基上形成白色、绒毛状菌落。
3. 生化试验金黄色葡萄球菌：氧化酶试验阴性，葡萄糖发酵试验阳性。
空气微生物_实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解空气中微生物的种类和数量。
2. 掌握空气中微生物检测的基本方法。
3. 认识空气中微生物对环境和人体健康的影响。
二、实验原理空气中微生物的检测主要采用平板培养法，通过培养和观察菌落形态，分析空气中微生物的种类和数量。
实验过程中，利用牛肉膏蛋白胨琼脂培养基作为培养介质，对采集的空气样品进行培养，然后通过革兰氏染色和显微镜观察，对微生物进行分类。
三、实验材料1. 实验室空气样品2. 牛肉膏蛋白胨琼脂培养基3. 氢氧化钠、牛肉膏、蛋白胨、琼脂粉、NaCl等试剂4. 无菌水、石棉网、电炉、酒精灯、培养皿、三角瓶、500ml烧杯、玻璃棒、超净工作台、pH试纸5. 革兰氏染色液、显微镜、接种环、无菌棉拭子等四、实验步骤1. 空气样品采集将无菌培养皿置于实验室内，用无菌棉拭子蘸取空气样品，确保棉拭子充分接触培养皿表面。
2. 培养基制备按照牛肉膏蛋白胨琼脂培养基的配方，称取相应试剂，加入适量的无菌水，搅拌均匀，煮沸溶解。
待培养基冷却至50-60℃时，加入琼脂粉，继续搅拌均匀。
将培养基倒入培养皿中，待凝固后，将培养皿放入超净工作台。
3. 培养与观察将采集的空气样品与培养基混合，均匀涂布在培养皿表面。
将培养皿放入37℃恒温培养箱中培养24-48小时。
4. 革兰氏染色取培养皿中生长的菌落，用无菌接种环挑取少量菌体，滴加革兰氏染色液，进行染色。
5. 显微镜观察将染色后的菌体在显微镜下观察，根据菌落形态和革兰氏染色结果，对微生物进行分类。
五、实验结果与分析1. 微生物种类通过显微镜观察，本实验共检测到细菌、真菌和放线菌等微生物。
2. 微生物数量根据培养皿上生长的菌落数量，估算空气中微生物的数量。
3. 结果分析实验结果表明，实验室空气中存在多种微生物，其中细菌数量最多，其次是真菌和放线菌。
这可能与实验室内的通风条件、人员活动等因素有关。
六、实验讨论1. 实验室空气质量对实验结果的影响实验室空气质量直接影响到实验结果的准确性。
微生物实验报告
微⽣物实验报告动物微⽣物及免疫学实验报告⼀、实验⽬的（⼀）掌握⼀般培养基的制备原理及要求，掌握培养基酸碱度的测定，熟悉⼀般培养基的制备过程和各种器⽫灭菌⽅法。
（⼆）掌握细菌分离培养的基本要领和⽅法，掌握细菌抹⽚的制备⽅法和⾰兰⽒染⾊法及油镜的使⽤⽅法，并认识⾰兰⽒染⾊的反应特性。
（三）掌握学习⽤微⽣物学原理诊断疾病的⼀般⽅法及步骤。
⼆、实验⽤品（⼀）器材量筒、烧杯、电⼦天平、漏⽃、三⾓烧瓶、空试剂瓶、玻璃棒、玻璃平⽫、刻度吸管、pH试纸、纱布、脱脂棉、天平、电炉、试剂瓶瓶塞、扎绳、放⼤镜、包装纸、洗⽿球、酒精灯、载玻⽚、⽕柴、吸⽔纸、剪⼑、记号笔、接种环、注射器、镊⼦、钳⼦、毫⽶尺、培养箱、⽔浴培养箱、⾼压蒸汽灭菌锅、油镜（⼆）试剂及材料肘胨、蛋⽩胨、猪胆盐、氯化钠、琼脂、乳糖、0.01%结晶紫⽔溶液、0.5%中性红⽔溶液、⾎清、胰化蛋⽩胨、酵母提取物、氢氧化钠、盐酸、⽜⾎清、⾰兰⽒染⾊液、蒸馏⽔、⼩⽩⿏、病猪内脏三、实验步骤（⼀）培养基的制备（所有⽤到的器⽫都已121℃⾼压灭菌15~30min，倾注平板在⽆菌操作台内完成，并放在⽆菌操作台内）1、麦康凯培养基（1）组成：蛋⽩胨17g、肘胨3g、猪胆盐5g、氯化钠5g、琼脂17g、乳糖10g、0.01%结晶紫⽔溶液10ml、0.5%中性红⽔溶液5ml、蒸馏⽔1000ml（2）⽅法：将蛋⽩胨、肘胨、猪胆盐和氯化钠溶解于400ml蒸馏⽔中，调节pH⾄7.2。
将琼脂加⼊600ml蒸馏⽔中，并加⼊乳糖，加热熔化。
将两液混合，分装于烧瓶内，⽤纱布、扎绳等捆好后，121℃⾼压灭菌15~30min。
待冷却⾄50 ~ 55℃时，加⼊结晶紫和中性红⽔溶液，摇匀后倾注平板。
注：结晶紫和中性红⽔溶液配好后需经⾼压灭菌。
2、⾎清平板（1）组成：营养琼脂、⽜⾎清（2）⽅法：将灭菌的营养琼脂加热熔化，冷却⾄45~50℃时，加⼊⽜⾎清，并混匀，倾注平板。
注：不得将⽜⾎清⼀并加⼊后再灭菌。
医学微生物学实验报告答案
竭诚为您提供优质文档/双击可除医学微生物学实验报告答案篇一：南医大医学微生物学实验报告总结优化版脓汁和粪便标本中病原菌的检测20xx级xx专业（x）班学号xx姓名xx第x室第x组组员：xx指导老师：xx[摘要]脓汁和粪便标本中有不同的病原菌。
本实验主要探究检测其病原菌的类型并通过一系列的观察与鉴定从而确定其病原菌的名称和性质。
在实践中学习培养基的制备、消毒和灭菌，细菌的分离与培养，细菌群体和个体形态特征的观察，细菌生化反应鉴定等技巧。
从而掌握微生物实验的各种操作方法，培养对微生物实验的兴趣。
[引言]常见的化脓性病原菌有葡萄球菌、链球菌、淋球菌、脑膜炎球菌、肺炎链球菌、结核杆菌、假单胞菌、流感杆菌等。
浓汁标本在做细菌分离培养的同时，均须直接涂片检查，观察是否有典型形态的菌体，芽孢有无，为临床提供最初的诊治依据。
粪便标本中常见的病原菌有志贺氏菌属、致病性大肠杆菌属、弧菌属、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、艰难梭菌等。
粪便标本中常含有很多杂菌，应根据检验目的菌的不同而选择培养基（如ss、伊红美蓝平板、碱性蛋白胨水），尽可能抑制杂菌，以利于病原菌的检出。
本实验通过常规的病原菌检测方法从脓汁标本中分离出黄白两种细菌，均为革兰氏阳性球菌，其中黄色是致病菌——金黄色葡萄球菌，白色是白色葡萄球菌；从粪便标本中分离到紫黑色和粉红色的细菌，均为革兰氏阴性杆菌，其中紫黑色的是大肠埃希菌，粉红色的是痢疾志贺菌。
1实验材料1.1器材打火机油性笔酒精灯接种环接种针污物盘普通冰柜隔水式电热恒温培养箱奥林巴斯cx21型生物显微镜电炉试管（带棉塞）称量纸药勺牛皮纸硫酸纸橡皮筋尺子锥形瓶高压蒸汽灭菌器镊子bo片吸水纸拭镜纸1.2试剂药品普通营养琼脂培养基蒸馏水脓汁标本粪便标本石蜡油生理盐水结晶紫卢戈碘液95%乙醇稀释复红葡萄糖微量发酵管（2支）乳糖微量发酵管（2支）青霉素抗菌素纸片链霉素抗菌素纸片庆大霉素抗菌素纸片血浆福氏志贺菌诊断血清2实验方法与步骤实验的总流程细菌的分离培养细菌纯培养细菌的形态学检查细菌的生化试验细菌的血清学试验、结果分析2.1培养基制备干粉培养基→蒸馏水→加热溶化→分装→集中放在试管筐里→罩上硫酸纸、牛皮纸→用橡皮筋扎好→放入讲台边的灭菌桶或灭菌筐内→送到高压蒸汽灭菌室（洗刷室）→灭菌→1）平板培养基：倾注平板10ml→琼脂完全凝固后，平板倒放→4℃冰箱保存备用。
微生物学中的微生物培养与鉴定实验报告
微生物学中的微生物培养与鉴定实验报告实验目的：本实验旨在学习并掌握微生物培养与鉴定的基本方法，了解微生物在培养基上的生长特性，并通过鉴定方法对其进行初步鉴定。
材料与设备：- 需要培养的微生物样本- 培养基（固体培养基和液体培养基）- 培养皿- 移液器- 培养箱- 显微镜- 染色剂（如甲基蓝、格拉姆染色等）- 鉴定手册或相关资料实验步骤：一、准备工作1. 检查培养箱的温度设定，保证培养环境的恒温。
2. 准备好所需的培养基，分别配置固体培养基和液体培养基。
二、微生物培养1. 将固体培养基倒入培养皿中，用移液器从微生物样本中取得少量细菌液滴于培养基表面。
2. 用棉签均匀地将细菌液在培养基表面涂抹，以形成单个菌斑或菌落。
3. 将盖子盖好，将培养皿放入预先恒温的培养箱中，设置适当的培养条件（如温度、湿度等），进行培养。
三、液体培养1. 将充足的液体培养基倒入培养瓶中，按照实验要求加入适量的微生物样本。
2. 盖好培养瓶盖，轻轻摇晃，使微生物均匀悬浮于培养基中。
3. 将培养瓶放入培养箱中，设置适当的培养条件进行培养。
四、微生物鉴定1. 取出培养好的微生物样本，观察其培养特性，如菌落形态、颜色、大小等，并记录相关观察结果。
2. 可根据需要，在液体培养基中进行荧光反应、氧需求等特定实验，以进一步鉴定微生物。
3. 对需要深入鉴定的微生物样本，可进行微生物染色，如甲基蓝染色、格拉姆染色等常用染色方法，观察染色后的细菌形态，并与鉴定手册或相关资料进行对照。
结果与讨论：通过本次实验，我们成功地培养了微生物样本，并通过观察菌落特征和染色方法进行了初步的微生物鉴定。
根据观察结果，我们可以初步判断微生物属于哪个种类或属。
然而，本实验只是初步鉴定，对于微生物种类的确切鉴定还需要进一步深入的实验或分析。
对于未能明确鉴定的微生物种类，可以继续进行相应的实验或请专业人员进行进一步的鉴定。
结论：微生物培养与鉴定是微生物学研究中的基础内容。
食品微生物学实验报告
实验一玻璃器皿的准备、常用仪器的使用及培养基的制备[实验目的]1、系统掌握玻璃器皿的准备方法及常用仪器的使用。
2、掌握一般培养基制备的原则和要求，熟悉一般培养基制备的过程。
[实验原理]一、玻璃器皿的无害处理：1、新购置的玻璃器皿因含有游离碱，一般在2%的盐酸溶液中浸泡数小时后再用清水洗净，也可在洗衣粉水中煮30-60min，取出用清水洗净。
2、常用玻璃器皿洗涤时可用鬃刷蘸取洗衣粉刷洗，然后用自来水冲洗干净。
3、带油污玻璃器皿先将倒空的玻璃器皿用10%的氢氧化钠浸泡半小时或放在5%的苏打液内煮两次，去掉油污，再用洗衣粉和热水刷洗。
4、带菌玻璃器皿经121℃高压蒸汽灭菌20min后，趁热倒去内容物，再用洗衣粉水刷洗干净，以水在内壁均匀分布成一薄层而不出现水珠为油垢除尽的标准。
经以上处理的玻璃器皿，可满足一般实验用。
少数实验对玻璃器皿清洁度要求较高，除用上述方法外，还应先用2%的HCl溶液浸泡数10min，再用自来水冲洗，蒸馏水淋洗2-3次。
有的尚需超纯水淋洗然后烘干备用。
二、玻璃器皿的包扎：吸管、平皿、瓶口等的包扎。
三、玻璃器皿的灭菌：分为两种，高压蒸汽灭菌法和干热灭菌法。
高压蒸汽灭菌法是湿热灭菌中应用最为广泛的一种方法。
其原理是依据在一个密闭的高压蒸汽灭菌器中，水的沸点随水蒸汽压的增加而上升，加压是为了提高水蒸汽的温度。
把待灭菌物品放在灭菌器内，当灭菌器内压力为0.1MPa时，温度可达到121℃，一般维持20min，即可杀死一切微生物的营养体及其孢子。
一般的培养基、玻璃器皿、金属用具、实验服、传染性标本等均可用这种方法有效灭菌。
灭菌的温度及时间视灭菌物品中的微生物种类及数量而定。
干热灭菌法也叫热空气灭菌法。
实验室通常使用恒温控制的电热鼓风干燥箱作为干热灭菌器。
此法常用于空的玻璃器皿、金属器具和其他耐高温的物品（如陶瓷培养皿盖、石蜡油、碳酸钙）的灭菌。
其优点是灭菌器皿保持干燥。
但带有胶皮、塑料的物品、液体及固体培养基不能用此法。
微生物学实验报告
微生物学实验报告（格式标准）(生命科学专业)*****目录索引实验一油镜的使用和细菌的简单染色法 3实验二细菌的革氏染色与芽孢染色 5实验三常用培养基的配制7实验四酵母菌霉菌的形态结构观察及酵母死活细胞的鉴别8实验五、微生物大小的测定与显微计数10实验六环境中微生物的检测和分离纯化11实验七细菌鉴定中常用的生理生化反应12实验八（综合实验）化能异养微生物的分离与纯化13课程名称：微生物学实验班级：化生系生命科学本科实验日期：指导教师：黎勇实验一油镜的使用和细菌的简单染色法〔目的要求〕学习并熟练掌握油镜的使用技术；观察细菌的基本形态；学习观察细菌的运动性的基本方法。
〔基本原理〕1. N·A=n·sinα2. D=λ/2N.A3. 目镜可提高放大倍数，但有效放大率取决于镜口率。
已经分辨的物体不放大看不清，未分辨物放得再大也看不清。
4. 用悬滴法或凹玻片法观察细菌的运动性时，可以通过真运动能定向地由一处快速运动来区别于颗粒的布朗运动。
〔器材用具〕显微镜、载玻片、凹玻片、盖玻片、接种环、香柏油、二甲苯、凡士林、吸水纸、擦镜纸；细菌、放线菌等固定装片；培养18小时左右的B.subtilis. S.arueus 菌斜面培养物；无菌水、生理盐水。
〔方法步骤〕：（一）油镜的使用镜检装片在中倍（或高倍镜）下找到目的物，并使位于视野正中聚光镜上升到最高位置，虹彩光圈开到最大，镜头转开成八字形在玻片的镜检部位（光斑处）滴一滴香柏油油镜转入正下方侧视小心上升载物台（缩短镜头与装片距离，镜头浸入油中，至油圈不扩大为止镜头几与装片接触）粗调器徐徐下降载物台（密切注视视野，当捕捉到物像时，立即用细调器校正）仔细观察并绘图取出装片，清洗油镜：擦镜纸拭去镜头上的香柏油擦镜纸沾少许二甲苯擦去残留（用手指辅助，迅速拭擦一、二次）用清洁擦镜纸仔细擦干二甲苯（2-3次）。
（二）细菌的简单染色法：涂片干燥火焰固定染色水洗干燥油镜观察（三）细菌运动性的观察取洁净盖玻片，四周涂上凡士林滴加一小滴菌悬液凹玻片的凹窝向下盖于盖玻片上翻转观察〔结果分析〕1、画一圆圈表示视野，选取所观察的微生物绘图，注意特殊结构、形状和排列。
微生物实验报告
微生物实验报告答案【篇一：微生物的革兰氏染色实验报告】=txt> 二、实验目的：1、学习并初步掌握革兰氏染色法；2、认识革兰氏染色的原理；3、稳固显微镜的使用。
三、实验原理：革兰氏染色是 1884 年丹麦病理学家 christain gram 氏创办的，是细菌学中最重要的鉴识染色法。
染色步骤分为四个部分：1、初染：加入碱性染料结晶紫固定细菌图片；2、媒染：加入碘液，碘与结晶紫形成一种不溶于水的复合物；3、脱色：利用有机溶剂乙醇或丙酮进行脱色；g- 和 g+ 细胞壁的比较：1、阳性（ g+ ）菌细胞壁特色：细胞壁厚，只有一层，主要由肽聚糖组成，肽聚糖含量高，构造密切，脂类含量低。
当乙醇脱色时，细胞壁肽聚糖层孔径变小，通透性降低，结晶紫和碘的复合物被保存在细胞壁内，复染后仍显紫色（如芽孢杆菌）。
2、阴性（ g- ）菌细胞壁特色：细胞壁薄，由两层组成，内壁层和外壁层，细胞壁中脂类中脂类物质含量较高，肽聚糖含量较低，网状构造交联程度低，乙醇脱色时溶解了脂类物质，通透性加强，结晶紫与碘的复合物易被乙醇抽提出来，所以，革兰氏阴性菌细胞被脱色，当复染时，脱掉紫色的细胞的细胞壁又着上红色（比如大肠杆菌）。
四、实验器械：1、菌种：大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌。
2、溶液和试剂：革兰氏染液、草酸铵结晶紫染液、碘液、 95% 乙醇、番红复染液、水。
3、仪器及其余用品：酒精灯、载玻片、显微镜、接种环、试管架、滤纸、滴管。
五、实验步骤：1、取一个载玻片，将其洗净并沿一个方向擦抹洁净，直至液体不再其上缩短为止；将接种环整平，用灼烧过的接种环在混匀的菌种中取菌，按惯例方法图片，应涂大，不宜过厚。
2、翻开酒精灯，用火焰固定，不宜烤得太狠，不然菌种呈假阳性。
3 、轻旋结晶紫染液滴管，将其旋出，滴加 1 滴草酸铵结晶紫染液覆盖涂菌部位（轻晃使其完整覆盖），染色40s 。
4 、染色达成后倾去染液，水洗至流出水为无色。
5 、将玻片上残留水用滤纸吸去，待其干燥。