空气质量检测
车内空气质量检测和调试
车内空气质量检测和调试
车内的空气质量直接关系到驾驶人员和乘客的健康安全，而很
多人对于车内空气质量的了解仅仅停留在空调的开关上。
其实，
对于车内空气的质量检测和调试，我们还有很多工作需要做。
一、车内空气污染的类型
车内空气污染主要有几个方面：一是外界的空气污染，比如雾
霾等；二是车内的污染，比如车内不良材料的挥发等；三是驾驶
过程中的污染，比如路面扬尘等。
二、车内空气质量检测
我们可以通过以下几种方式来检测车内空气质量：
1.使用空气质量检测仪：市场上有很多种车载空气质量检测仪，通过对空气中的氧气、二氧化碳等指标进行测量，判断空气的质量。
2.人工检测：我们可以使用嗅觉、视觉等方式对车内空气进行
检测。
一般来说，如果车内有异味或者出现雾霾等情况，都是空
气质量较差的表现。
3.专业检测：如果我们的车辆有某些特殊材料或者装置，比如
说长期停车在油漆车间旁边的车辆，可以联系专业机构进行检测。
三、车内空气质量调试
如果发现车内空气质量不良，我们可以采取以下几种方式进行
调试：
1.打开空气净化器：一般比较好的空气净化器可以在短时间内
清洁多达200平方米的空气，对车内的污染物可以起到相当好的
净化作用。
2.清洗车内通风口和滤网：通风口和滤网是车内空气循环的关
键组成部分，因此定期进行清洗维护可以有效提升空气质量。
3.更换车内材料：车内的材料对于空气质量也有很大的影响，如果发现车内存在较严重的污染，可以考虑更换问题较大的车内材料。
总的来说，我们应该重视车内空气质量的检测和调试工作，以保证驾驶者和乘客舒适、健康的出行环境。
空气质量检测标准值是多少
空气质量检测标准值是多少空气质量是指大气中各种污染物和气体的含量和分布状况。
为了保障人民群众的健康和生活环境的良好，各国都设立了空气质量标准，并对空气质量进行监测和评估。
那么，空气质量检测标准值是多少呢？接下来，我们将对此进行详细的介绍和解析。
首先，空气质量检测标准值是由国家环境保护部门根据国家法律法规和国际标准制定的。
在中国，空气质量标准主要包括颗粒物、二氧化硫、一氧化碳、臭氧、氮氧化物等多种污染物。
其中，颗粒物和二氧化硫是大气环境中的主要污染物，也是空气质量检测的重点。
根据《环境空气质量标准》（GB3095-2012）的规定，我国将空气质量分为一级至六级，分别对应不同的污染物浓度限值。
一级空气质量对应的是最严格的标准，六级空气质量对应的是最宽松的标准。
其次，根据《环境空气质量标准》，颗粒物（PM10和PM2.5）的日均浓度限值分别为150μg/m³和75μg/m³，年均浓度限值分别为50μg/m³和35μg/m³。
二氧化硫的日均浓度限值为150μg/m³，年均浓度限值为60μg/m³。
一氧化碳的日最高8小时均值限值为4mg/m³，日最高1小时均值限值为30mg/m³。
臭氧的日最大8小时滑动平均限值为160μg/m³，小时最大浓度限值为200μg/m³。
氮氧化物的日均浓度限值为80μg/m³，年均浓度限值为40μg/m³。
这些限值是根据大气污染物对人体健康和环境的影响进行科学评估和制定的，是保障空气质量和人民健康的重要依据。
再次，空气质量检测标准值的制定不仅是为了保障人民的健康，也是为了保护生态环境和生物多样性。
空气污染不仅会对人体健康造成危害，也会对植物、动物和生态系统产生严重影响。
因此，各国都非常重视空气质量的监测和治理工作。
在中国，各地环境监测站会定期对空气质量进行监测，并向公众发布空气质量指数（AQI）和相关预警信息。
空气质量检测标准值是多少
空气质量检测标准值是多少空气质量是指大气中各种污染物浓度和气象要素的状态，是衡量大气环境质量优劣的重要指标。
空气质量直接关系到人们的健康和生活质量，因此对空气质量进行检测和监测显得尤为重要。
那么，空气质量检测的标准值是多少呢？首先，我们需要了解一下国家对于空气质量的相关标准。
我国《环境空气质量标准》（GB 3095-2012）规定了空气质量的各项指标和相关标准值。
根据这一标准，空气质量主要包括颗粒物、二氧化硫、一氧化碳、臭氧、氮氧化物等多个指标。
具体的标准值如下：1. 颗粒物（PM10），日均值不超过150μg/m³，年均值不超过50μg/m³。
2. 二氧化硫（SO2），日均值不超过150μg/m³，小时均值不超过500μg/m³。
3. 一氧化碳（CO），日均值不超过4mg/m³，小时均值不超过30mg/m³。
4. 臭氧（O3），日最大8小时均值不超过160μg/m³。
5. 氮氧化物（NO2），日均值不超过200μg/m³，小时均值不超过400μg/m³。
以上是《环境空气质量标准》中规定的主要空气质量指标和标准值。
这些标准值的设定是为了保护人们的健康，确保空气质量达到一定的安全水平。
当空气中的污染物浓度超过这些标准值时，就会对人体健康造成危害，甚至引发各种呼吸道疾病和心血管疾病。
除了国家标准外，各个城市也会根据自身的实际情况对空气质量进行监测和管理，并制定相应的地方标准。
例如，北京市对空气质量的监测标准要求更加严格，因为北京是我国的首都，人口密集，工业发达，车辆尾气排放等因素导致空气质量受到较大影响。
因此，北京市对空气质量的标准值可能会比国家标准更为严格。
在日常生活中，我们可以通过各种途径了解空气质量的监测结果。
例如，通过电视、互联网、手机App等渠道可以获取到空气质量指数（AQI）的实时数据，了解空气质量的情况。
室内空气检测的方法
室内空气检测的方法1.空气质量检测仪器：空气质量检测仪器是最常见和常用的室内空气检测方法之一、这些仪器通过监测室内空气中的温度、湿度、PM2.5、甲醛、TVOC（总挥发性有机物）等指标，可以直观地了解室内空气质量的状况。
常见的空气质量检测仪器有空气质量检测器、甲醛检测仪、VOC检测仪等。
2.室内空气采样分析：室内空气采样分析是一种较为精确的室内空气检测方法。
通过采集室内空气样本，然后送至专业实验室进行分析，可以检测到更多的污染物，如氨气、二氧化硫、一氧化碳、苯、臭氧等。
采样分析还可以了解不同房间、不同时间段的空气质量差异，为改善室内空气提供科学依据。
3.人工感官检测：人工感官检测是一种直观、简便的室内空气检测方法。
通过人的感官（嗅觉、视觉等）来评估室内空气的质量。
例如，人们可以通过嗅闻来检测是否存在甲醛等刺激性气体，或者观察空气中的灰尘、异味等。
人工感官检测方法简单易行，但受主管感觉者主观因素和人体感受能力的限制，结果可能不够准确。
4.植物检测法：植物检测法是利用植物对环境的敏感性来评估室内空气质量。
一些室内植物对一氧化碳、苯、二甲苯等有毒气体具有吸附和净化作用。
通过种植这些具有净化作用的室内植物，并观察植物的生长状况和叶片颜色变化，可以初步判断室内空气的污染程度。
在使用以上方法进行室内空气检测时，需要注意以下几点：1.制定检测计划：根据检测目的、需求和环境条件制定相应的检测计划，包括检测时间、检测位置、检测参数等。
2.选择专业机构：选择具备相关资质和设备的专业机构进行室内空气检测，以确保检测结果的准确和可靠性。
3.多参数联合监测：室内空气质量受多种因素影响，因此在进行检测时，应综合考虑多个指标，如温度、湿度、颗粒物浓度、化学污染物等。
4.定期维护检测仪器：检测仪器需要定期校准和维护，以确保仪器的准确性和可靠性。
总之，室内空气检测是了解和改善室内环境质量的重要手段。
通过选择适当的检测方法和科学准确的检测手段，可以更好地评估室内空气状况，并采取相应的措施改善室内空气质量。
空气质量检测标准
空气质量检测标准空气质量检测标准是指用于衡量空气质量好坏程度的标准，它通常包括一系列参数，如PM2.5、PM10、二氧化碳、一氧化碳、二氧化氮等。
空气质量检测标准通常由政府或国际标准制定机构发布，并广泛应用于环境监测、空气污染治理和公共健康维护等领域。
在中国，空气质量标准由国家环境保护局制定。
自2012年开始，中国实施了《环境空气质量标准》（GB3095-2012），该标准共分为6个级别，从优到劣分别为一级、二级、三级、四级、五级和六级。
其中，一级为最优空气质量，六级为最差。
主要污染物包括PM2.5、PM10、SO2、NO2、CO和O3六种。
下面是对这6种污染物的详细介绍和空气质量标准的具体要求：1. PM2.5PM2.5是指直径小于或等于2.5微米的颗粒物，也是空气中最危险的污染物之一。
它们能够深入肺部并导致呼吸系统疾病、心血管疾病和肺癌等疾病。
因此，世界各地都制定了PM2.5的空气质量标准。
在中国，PM2.5的空气质量标准采用24小时平均浓度和年均浓度两种方式进行评价。
24小时平均浓度的空气质量标准限值为75微克/立方米，年均浓度限值为35微克/立方米。
如果24小时平均浓度超过100微克/立方米时，则达到严重污染水平。
2. PM10PM10是指直径小于或等于10微米的颗粒物，也是空气中常见的污染物。
它们主要通过吸入进入人体引起疾病，如呼吸道感染、支气管炎、慢性阻塞性肺病等，对人体健康影响较大。
中国的PM10空气质量标准同样采用24小时平均浓度和年均浓度两种方式进行评价。
24小时平均浓度的限值为150微克/立方米，年均浓度限值为70微克/立方米。
如果24小时平均浓度超过420微克/立方米时，则达到严重污染水平。
3. SO2二氧化硫（SO2）主要来源于燃煤和燃油的燃烧。
它们可在空气中形成二次污染物，如硫酸雾和硫酸盐等。
它们对人类和环境有害，能够引起学生流失、植物死亡和建筑物损坏等问题。
中国的SO2空气质量标准采用日均值进行评价。
空气质量检测仪标准
空气质量检测仪标准
空气质量检测仪的标准通常会涉及到多个方面，包括检测精度、检测范围、分辨率、工作温度、工作湿度等。
以下是一些常见的标准：
1. 检测精度：仪器的精确度应高，以保证测量结果的可靠性。
一般来说，精确度应达到±3%以内。
2. 检测范围：仪器的检测范围应覆盖目标气体的大部分浓度范围。
检测范围应包括0-1、2、5、10、50、100、500、1000、5000、10000、50000ppm等。
3. 分辨率：仪器的分辨率应足够高，以便能够检测到目标气体的微小变化。
分辨率通常以PPM为单位，一般应达到。
4. 工作温度：仪器应在一定的工作温度范围内正常工作，通常为-20℃～+50℃。
有些仪器还支持高温探杆，可以在最高800℃的环境下直接采样使用。
5. 工作湿度：仪器应在一定的工作湿度范围内正常工作，通常为10～95%RH。
此外，还有一些其他的标准，如线性误差、重复性等，但以上五个方面的标准是最基本的。
在选择空气质量检测仪时，应根据实际需求和预算选择符合这些标准的仪器。
环境空气质量检测标准
环境空气质量检测标准1. 引言环境空气质量检测是评估一个地区空气质量状况的重要手段，也是预防和控制空气污染的重要依据。
为了规范环境空气质量检测工作，提高检测数据的准确性和可靠性，制定本标准。
2. 术语和定义2.1 环境空气质量：指环境中空气的无毒、无害、无异常性质的整体状态，是保障人体健康和生态环境的基本条件。
2.2 空气污染指数：用于定量描述空气质量状况的无量纲指数，根据环境中主要污染物的浓度水平进行计算。
2.3 首要污染物：在一段时间内对空气质量影响最大的污染物。
2.4 二氧化硫：主要来源于煤、石油等燃料的燃烧，是一种无色、有刺激性气味的气体。
2.5 二氧化氮：主要来源于汽车尾气和工业生产，是一种红棕色、有刺激性气味的气体。
2.6 一氧化碳：主要来源于汽车尾气和工业生产，是一种无色、无味的有毒气体。
2.7 臭氧：是一种蓝色、有特殊气味的气体，主要存在于光化学烟雾中。
2.8 颗粒物：指空气中悬浮的固体或液体颗粒，包括PM2.5和PM10等。
2.9 苯并[a]芘：一种多环芳烃化合物，具有致癌性和致突变性，主要来源于工业生产过程中的排放。
2.10 氟化物：主要来源于工业生产过程中的排放，包括无机氟化物和有机氟化物。
2.11 铅及其化合物：主要来源于工业生产过程中的排放，是一种对人体有害的重金属元素。
2.12 镉及其化合物：一种对人体有害的金属元素，主要来源于工业生产过程中的排放。
2.13 砷及其化合物：一种有毒的化学物质，主要来源于工业生产过程中的排放。
2.14 汞及其化合物：一种有毒的金属元素，主要来源于工业生产过程中的排放。
2.15 挥发性有机物：指在常温下容易挥发的有机化合物，主要来源于石油化工等行业的排放。
如何进行空气质量检测
如何进行空气质量检测空气质量检测是一项非常重要的任务，因为大气中的各种污染物对我们的健康和环境都有着严重的影响。
在实际中，进行空气质量检测的方式和方法有很多种，本文将介绍几种常用的检测方法和注意事项。
一、传感器检测现在，市面上的许多消费类空气质量检测仪器都采用传感器技术，这些传感器通常用于测量温度、湿度、氧气含量、二氧化碳含量、甲烷含量、甲醛含量以及各种有害气体的浓度。
常见的传感器有电子化学传感器、红外传感器、光学传感器、热敏传感器、电化学传感器和半导体传感器等。
传感器检测的优点在于它们具有体积小、重量轻、价格便宜、易于携带等特点。
同时，传感器检测的操作也十分简单和便捷。
但是，需要注意的是，传感器的准确性和稳定性可能会受到各种因素的干扰，例如温度、湿度、惯性和电磁场等。
二、微型监测站检测微型监测站也是一种常见的空气质量检测方法。
这些微型监测站通常具有自动监测、实时监测、数据自动存储和数据传输等功能，并且可以同时测量多种气体成分。
整个微型监测站通常由采样器、传感器、分析仪和数据处理器等设备组成。
微型监测站检测的优点在于其具有高精度、高准确性、高灵敏度和高实时性等特点。
但是，微型监测站的缺点在于其设备的体积较大，价格也较高，操作和维护相对较复杂。
三、手持仪器检测手持仪器检测也是一种常用的空气质量检测方式。
这些手持仪器通常是轻便的、小巧的装置，可以测量多种污染物的浓度，例如颗粒物、氧气含量、温度、湿度、甲烷含量、氮氧化物和挥发性有机化合物等。
手持仪器的优点在于其低价格、易操作和便携性等，可以方便地用于室内和室外的空气质量检测。
不过需要注意的是，手持仪器的检测精度和准确性可能会受到环境因素的影响，如温度、湿度和气压等。
四、空气质量检测应注意的问题在进行空气质量检测时，有一些要注意的问题，这些问题可能会影响检测结果的准确性和可靠性：1.位置选择位置选择是空气质量检测中非常重要的问题。
最好选择具有代表性的位置进行检测，例如空气流动比较好的地方、交通繁忙的地区、工业区或者燃煤区域等。
空气质量检测实验报告
一、实验背景随着工业化和城市化进程的加快，空气质量问题日益凸显。
为了了解和评估某地区空气质量状况，我们小组于2023年10月对某城市进行了空气质量检测实验。
本次实验旨在通过科学的方法，对空气中主要污染物进行定量分析，为该地区空气质量管理和改善提供数据支持。
二、实验目的1. 了解该地区空气质量现状，为政府部门制定相关政策和措施提供依据。
2. 评估该地区空气污染程度，分析主要污染物的来源和特征。
3. 掌握空气质量检测方法，提高实验技能。
三、实验原理本次实验采用国家标准方法，对空气中二氧化硫（SO2）、氮氧化物（NOx）、颗粒物（PM2.5、PM10）等主要污染物进行检测。
实验原理如下：1. 二氧化硫（SO2）检测：采用甲醛吸收液法，利用碘化钾和淀粉指示剂，在酸性条件下与SO2反应生成碘，通过滴定法测定SO2浓度。
2. 氮氧化物（NOx）检测：采用盐酸萘乙二胺分光光度法，利用NOx与盐酸萘乙二胺反应生成亚硝酸盐，通过分光光度计测定亚硝酸盐浓度，从而计算NOx浓度。
3. 颗粒物（PM2.5、PM10）检测：采用重量法，通过高效微粒空气采样器采集空气中的颗粒物，经过洗涤、干燥、称重等步骤，计算PM2.5和PM10浓度。
四、实验方法1. 采样：选择该地区具有代表性的采样点，采用高效微粒空气采样器分别采集PM2.5和PM10颗粒物，同时用玻璃瓶采集气体样品。
2. 样品处理：将采集到的颗粒物样品进行洗涤、干燥、称重等步骤，计算PM2.5和PM10浓度；将气体样品进行化学分析，测定SO2和NOx浓度。
3. 数据分析：根据实验数据，计算空气质量指数（AQI）和污染程度等级，分析主要污染物的来源和特征。
五、实验结果与分析1. 二氧化硫（SO2）浓度：本次实验测得SO2浓度为0.05 mg/m³，属于良好水平。
2. 氮氧化物（NOx）浓度：本次实验测得NOx浓度为0.12 mg/m³，属于轻度污染水平。
空气质量检测报告三篇
空气质量检测报告三篇篇一：空气质量检测报告检测标准客户名称李先生检测类别委托检测自然间数6间建筑类型I类民用建筑检测点数6点样品描述吸附液体/固体的气体采样日期20XX-12-2 分析日期20XX-12-4—20XX-12-5计量标准检测器具器具名称/型号器具编号检定/校准证书编号ETGH型数字温湿度计E-12 20XXE00-10-310754 YM3型空盒气压表E-13 DP2-20XX271QC-2A型大气采样仪E-05~E-0620XXI20-10-020854~55 TMP型电子定时采样器E-07~E-0920XXI20-10-020856~58 723型可见分光光E-02 20XXH00-20-120361度计GC9800型气相色谱仪E-01 20XXH00-20-410439检测项目及其依据检测项目依据标准代号(含年号)现场采样GB/T17061-1997甲醛浓度的测定GB/T18204.26-2000苯浓度的测定GB50325-20XX(20XX年版)附录B 总挥发性有机物(TVOC)浓度的测定GB50325-20XX(20XX年版)附录E综合/单项判定引用标准GB50325-20XX(20XX年版)6.0.4《民用建筑工程室内环境污染控制规范》表6.0.4房间装饰装修效果见附表一检测点数采样分布见附表二各采样位置平面图见附图相关条款解释说明/检测结果检测信息检测项目值序号采样位置环境参数甲醛(mg/m3)苯(mg/m3)TVOC(mg/m3)1 客厅XX℃，43％，102.6kPa0.02 ND 0.1 单项判定符合符合符合2 厨房15℃，45％，102.6kPa0.03 ND 0.3 单项判定符合符合符合3 儿童房XX℃，41％，102.6kPa0.02 ND 0.3 单项判定符合符合符合4 书房XX℃，41％，102.6kPa0.02 ND 0.2 单项判定符合符合符合5 主卧XX℃，40％，102.6kPa0.02 ND 0.2 单项判定符合符合符合6 客卧XX℃，43％，102.6kPa0.02 ND 0.2 单项判定符合符合符合限量值≤0.08 ≤0.09 ≤0.5 MDL 0.01 0.01 0.08综合判定按照GB50325-20XX的要求，对威海路333弄*号*室进行室内环境污染物浓度的采样，经检测，结果均符合I类民用建筑工程的要求。
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二、PM 10PM 10是指悬浮在空气中，空气动力学直径小于10μm 的颗粒物。
空气中PM 10的测定有自动和手动两种方法，本部分介绍手动方法，及重量法。
此方法所用的采样器按采样流量不同，可分为大流量采样器和中流量采样器两种。
方法的检出限为0.001mg/m 3。
（一）大流量采样 重量法（B ）1． 原理以恒速抽取定量体积的空气，使其通过具有PM 10切割特性的采样器，PM 10被收集在已恒重的滤膜上。
根据采样前、后滤膜重量之差及采样体积，计算出PM 10的质量浓度。
滤膜样品还可进行组分分析。
2.仪器①PM 10大流量采样器：采气流量（工作点流量）一般为1.05m 3/min 。
②滤膜：超细玻璃纤维或聚氯乙烯等有机滤膜。
滤膜性能同TSP 方法（一）。
○3~○12同TSP 方法（一）2○3~○12。
3.步骤①PM 10大流量采样器流量校准（用孔口流量计校准）：校准PM 10大流量采样器流量时，摘掉采样头中的切割器，流量校准方法与TSP 方法（一）相同。
记录表格见表3-2-4。
②空白滤膜准备：同TSP 方法（一）。
③采样：按照说明书要求操作仪器，采样要求参见TSP 方法（一）。
PM 10现场采样记录见表3-2-5。
表3-2-4 用孔口流量计校准PM 10采样器记录表 采样器编号采气流量Q(m 3/min) 孔口流量计编号环境温度T 1(K)环 境大气压P 1(kPa) 空口压差计算值 ΔH （Pa ）校准日期 校准人表3-2-5 PM 10现场采样记录表月 日采样器 编 号滤膜 编号 采样起始时间采样终了时间采样期间环境温度T 2(K)采样期间大气压P 2(kPa)测试人④尘膜的平衡及称量：同TSP 方法（一）。
4.计算()()10310nW -W 1000PM mg/m =V ⨯式中：W1——尘膜重量，g；W2——空白滤膜重量，g；V n——标准状态下类及采样体积，m3.当采样器未直接显示出标准状态下的累计采样V n时，按TSP方法（一）4中给出的公式计算。
滤膜称量及PM10浓度记录见表3-2-6。
表3-2-6 PM10滤膜称量及浓度记录表月日滤膜编号采气流量Q(m3/min)采样期间环境温度T2(K)采样期间大气压P2(kPa)累计采样时间t（h）累计采样标况体积V n（m3）滤膜重量（g）PM10浓度（mg/m3）测试人空膜尘膜尘重5.说明①参见TSP方法（一）5①。
但在滤膜称量的质量控制中，若标准滤膜称出的重量在原始重量±0.5mg范围内，则认为该批样品滤膜称量合格，数据可用。
②~④同TSP方法（一）5 ②~④。
⑤根据PM10采样器的切割特性，器其采集的威力是空气动力学当量质量中位径为10μm 的颗粒物。
（二）中流量采样重量法（B）1.原理同PM10方法（一）。
2.仪器○1PM10中流量采样器：采气流量（工作电流量）一般为100L/min。
○2~○9参见TSP方法（一）2中○2~○9○10中流量孔口流量计：量程75~125L/min；准确度不超过±2%，附有与孔口流量计配套的U型管压差计（或智能流量校准器），最小分度值10Pa。
○11气压计。
○12温度计。
3.步骤①PM10中流量采样器流量校准（用中流量孔口流量计校准）：校准PM10中流量采样器流量时，摘掉采样头中的切割器，流量校准方法参见TSP方法（一）3（1）。
其中标准状态下的采样器流量Qn和采样器采气流量Q的单位为（L/min）。
记录表格见表3-2-4。
②空白滤膜准备：参见TSP方法（一）3（2）。
③ 采样：按照说明书要求操作仪器，采样要求参见TSP 方法（一）3（3）。
PM 10现场采样记录见表3-2-5。
④ 尘膜的平衡及称量：同TSP 方法（一）3（4）。
4. 计算PM 10浓度的计算同方法（一）4。
当采样器未直接显示出标准状态下的累计采样体积Vn 时按TSP 方法（二）4给出的公式计算。
滤膜称量及PM 10浓度记录见表3—2-6。
5. 说明①~③同TSP 方法（一）5①~③。
⑤ 当PM 10含量很低时，采样时间不能过短，要保证足够的采尘量，以减少称量误差。
（三）TEOM 微量振荡天平法（B ）见本篇第四章空气质量连续自动监测系统，按仪器使用说明书操作。
三、降尘重量法（ A ）1. 原理空气中可沉降的颗粒物，沉降在装有乙二醇水溶液为收集液的集尘缸内，经蒸发、干燥、称重后，计算降尘量。
降尘量为单位面积上，单位时间内从大气中沉降的颗粒物的质量。
其结果以每平方公里面积每月测定沉降的颗粒物的吨数表示[即()2/km 30t d ⋅]。
方法检出限为：0.2 ()2/km 30t d ⋅。
2. 仪器① 集尘缸：内径15 ±1.5cm ，高30cm 的圆筒形玻璃缸。
钢底要平整。
② 瓷坩埚：100ml 。
③ 电热板：2000W(具调温分档开关)。
④ 搪瓷盘。
⑤分析天平：感量0.1mg 。
⑥ 淀帚：在玻璃棒的一端，套上一段乳胶管，然后用止血夹夹紧，放在105℃±5℃的烘箱中，烘3h 后使乳胶管粘合在一起，剪掉不粘合的部分制得，用来扫除尘粒。
3. 试剂① 乙二醇（C 2H 6O 2）：分析纯。
②实验用水：蒸馏水。
4.采样（1）采样的的设置①应选择集尘缸不易损坏的地方，且易于操作者更换集尘缸。
通常设在矮建筑物的屋顶，必要时可以设在电线杆上，集尘缸应距离电线杆0.5m为宜。
②采样点附近不应有高大建筑物及高大树木，并避开局部污染源。
③集尘缸放置高度应距离地面5~12m。
在某一区域内采样，各采样点集尘缸的放置高度尽力保持在大致相同的高度。
如放置屋顶平台，采样口应据平台1~1.5m，以避免平台扬尘的影响。
④集尘缸的支架应该稳定并坚固，以防止被风吹倒或摇摆。
⑤在清洁区设置对照点。
（2）样品的收集①放缸前的准备：于集尘缸中加入50~80ml乙二醇，以占满缸底为准，加水量是当地的气候情况而定。
譬如：冬季和夏季加50ml，其他季节可加100~200ml。
加好后，罩上塑料袋，知道把缸放在采样点的固定架上再把塑料袋取下，开始收集样品。
记录放缸地点、缸号、时间（年、月、日、时）。
②样品的收集：按月定期更换集尘缸一次（30d±2d）。
取缸时应核对地点、缸号，并记录取缸时间（月、日、时），罩上塑料袋，带问实验室。
取换缸的时间规定为月底5d内完成。
在夏季多雨季节，应注意缸内积水情况，为防止水满溢出，及时更换新缸，采集的样品合并后测定。
5.步骤（1）瓷坩埚的准备将此坩埚洗净、编号，在105℃±5℃下，烘箱内烘3h，取出放入干燥器，冷却50min，在分析天平上称量，再烘50min，冷却50min，再称量，直至恒重（两次重量之差小于0.4mg），此值为W0。
（2）降尘量的测定用尺子测量集尘缸的内径（按不同方向至少测定三处，取其算术平均值），再用镊子夹去落入缸内的树叶、昆虫等异物，并用水将吸附在上面的细小尘粒冲洗下来后弃去，先用少量水湿润缸壁，然后用淀帚将附着于缸壁的尘粒刷下，再用水冲洗缸壁使尘粒全部移入溶液中，将缸内溶液和尘粒全部或分次转入1000ml烧杯中，置通风柜内，在电热板上蒸发，使体积浓缩到10~20ml，冷却后用少量水湿润烧杯壁，然后用淀帚将附于烧杯壁上的尘粒刷下，将烧杯内溶液和尘粒分数次全部转移到已恒重的瓷坩埚中，放在搪瓷盘里，在电热板上小心蒸发至干（溶液稍时注意不要崩溅），然后放入烘箱于105℃±5℃烘干，按按上述方法称量至恒重。
此值为W1将与采样操作等量的乙二醇，放入1000ml烧杯中，并加同等量的水，在电热板上蒸发浓缩至10~20ml，然后将其转移至已恒重的瓷坩埚内，将瓷坩埚放在搪瓷盘中，再放在电热板上蒸发至干，于105℃±5℃烘干，按上述条件称量至恒重，减去瓷坩埚的重量W即为W c。
6. 计算()10c2W -W -W /km 303010000S nt d ⎡⎤⋅⨯⨯⎣⎦⨯降尘量式中：W 1——降尘、瓷坩埚和乙二醇蒸发至干并在105℃±5℃恒重后的重量，g ； W 0——在105℃±5℃烘干的瓷坩埚重量，g ；Wc ——与采样操作等量的乙二醇蒸发至干并在105℃±5℃恒重后的重量，g ； S ——集尘缸缸口面积，cm 2； n ——采样天数（准确到0.1d ）。
计算结果保留一位小数。
7. 说明① 大气降尘系指可沉降的颗粒物，故除去树叶、枯枝、鸟粪、昆虫、花絮等干扰物。
② 每一个样品所使用的烧杯、瓷坩埚等编号必须一致，并与其相对应的集尘缸的缸号一并及时填入记录表中。
③ 瓷坩埚在烘箱、搪瓷盘及干燥器中，应分离放置，不可重叠。
④ 蒸发浓缩实验要在通风柜中进行，应注意保持柜内清洁，防止异物落入烧杯内，影响测定，样品在瓷坩埚中浓缩时，不要用水淋洗坩埚壁，否则将在乙二醇与水的界面上发生剧烈沸腾时溶液溢出。
当浓缩至20ml 以内时应降低温度并间歇性的徐徐摇动，使降尘粘附在瓷坩埚壁上，避免样品溅出。
⑤ 应尽量选择岗地比较平的集尘缸，可以减少乙二醇的用量。
⑥ 在室温温度较高时，冷却50min~1h ，使坩埚冷却至室温方可称量。
⑦ 收回降尘缸中溶液较多时，需分数转移到1000ml 烧杯中，但每次加也最多为烧杯2/3体积，因尘粒会“爬上”烧杯口，会使尘粒损失。
⑧ 在蒸发过程中，要调节电热板温度，使溶液始终处于微沸状态。
⑨ 精密度和准确度：同一实验室测定5份样品，相对标准偏差为0.86%。
回收率98%~105%。
⑩ 若需测定降尘中可燃物含量，操作如下：将空的瓷坩埚105℃±5℃烘干、称量至恒重，为W a ，再将其在600℃灼烧2h ，冷却，称量至恒重，此值为W b 。
瓷坩埚与尘粒于105℃±5℃烘干，称量至恒重，为W 1，再将其放入马弗炉中，于600℃灼烧3h ，待炉内温度降至300℃以下时取出，放入干燥器，冷却50min ，称量。
再在600℃灼烧1h ，冷却50min ，称量，直至恒重W 2。
吸取乙二醇（与采样时体积相同），放入已恒重的瓷坩埚内，小心蒸干，在105℃±5℃烘干，按上述条件称量至恒重，减去瓷坩埚中W a ，即为W 0。
然后在600℃灼烧，称量至恒重，减去瓷坩埚重W b ，即为W d 。
测定W c 、W d 时所用乙二醇溶液与加到降尘缸的乙二醇溶液应是同一批溶液。
()()()10c 2b d 2W -W -W -W -W -W /km 30=3010000S nt d ⎡⎤⋅⨯⨯⎣⎦⨯降尘中可燃物的量5℃恒重后的重量，g；式中：W1——降尘样品、瓷坩埚和乙二醇蒸发至干并在105℃W2——降尘样品、瓷坩埚及乙二醇于600℃灼烧后的重量，g；W0——在105℃烘干的瓷坩埚重量，g；W c——与采样操作等量的乙二醇蒸发至干并在105℃恒重后的重量，g；W b——瓷坩埚干600℃灼烧后的重量，g；W d——与采样操作等量的乙二醇蒸发残渣于600℃灼烧后的重量，g；S——集尘缸缸口面积，cm2；n——采样天数（准确到0.1d）。