食品毒理学总结
食品毒理学概念研究对象
食品毒理学概念研究对象食品毒理学概念研究对象一、概述食品毒理学是研究食品及其组分对人体健康的不良影响的一门学科，其研究对象包括从食品中摄入的有害物质、添加剂、污染物等。
食品毒理学旨在评估和控制这些有害物质对人体健康的危害程度，为保障公众健康提供科学依据。
二、食品中常见的有害物质1. 食品添加剂食品添加剂是指在加工过程中向食品中添加的具有特定功能的化学物质。
常见的食品添加剂包括防腐剂、色素、甜味剂等。
虽然这些化学物质被广泛使用，但其中一些可能会对人体产生不良影响。
2. 食品污染物食品污染物是指在生产、运输和储存过程中被意外或故意引入到食品中的有害化学物质。
例如，农药残留、重金属、致癌物等都属于常见的食品污染物。
3. 食品中的天然毒素食品中的天然毒素是指由生物体产生的有毒化合物，这些化合物通常存在于植物和动物组织中。
例如，霉菌毒素、海洋生物毒素等都属于常见的食品中的天然毒素。
三、食品毒理学研究方法1. 动物试验动物试验是评估食品中有害化学物质对人体健康影响的重要方法之一。
通过将动物暴露在有害化学物质中，可以评估这些化学物质对健康的影响程度。
2. 流行病学调查流行病学调查是通过对人群进行观察和分析来评估某种食品对人体健康影响的方法。
通过分析人口统计数据、疾病发生率等指标，可以推断出某种食品与特定健康问题之间是否存在关联。
3. 化学分析化学分析是检测食品中有害化学物质含量的方法。
通过使用各种分析技术，如高效液相色谱、气相色谱等，可以检测出食品中微量甚至超微量的有害化学物质。
四、食品毒理学的应用1. 食品安全评估食品毒理学为评估食品中有害化学物质对人体健康的危害程度提供了科学依据。
通过对有害化学物质进行动物试验和流行病学调查，可以确定其危害程度，并制定相应的安全标准。
2. 食品添加剂和污染物控制食品毒理学也为控制食品中添加剂和污染物提供了科学依据。
通过对这些化学物质的毒性进行评估，可以确定其最大容许量，并制定相应的监管措施。
食品毒理学名词解释
食品毒理学概念:研究食品中外源化学物的性质、来源与形成,它们的不良作用与可能的有益作用及其机制,并确定这些物质的安全限量和评定食品的安全性的一门学科。
作用:从毒理学的角度,研究食品中可能含有的外源化学物质对食用者的毒作用机理,检验和评价食品(包括食品添加剂)的安全性或安全范围,从而达到确保人类的健康目的。
外源化学物:是在人类生活的外界环境中存在、可能与机体接触并进入机体,在体内呈现一定的生物学作用的一些化学物质,又称为“外源生物活性物质”。
食品安全性或安全食品的定义?食品中不应含有可能损害或威胁人体健康的有毒、有害物质或因素,从而导致消费者急性或慢性毒害或感染疾病,或产生危及消费者及其后代健康的隐患。
毒物:在一定条件下,以较小剂量进入机体就能干扰正常的生化过程或生理功能,引起暂时或永久性的病理改变,甚至危及生命的化学物质称为毒物。
毒素:是毒物的一种,特指由活的生物有机体产生的一类特殊毒物。
中毒:毒物进入机体后,引起相应的病理过程(组织结构和功能损害、代谢障碍)叫中毒。
毒性:是指外源化学物与机体接触或进入体内的易感部位后,能引起损害作用的相对能力。
某种物质对生物机体损害能力越大,说明其毒性(毒力)也越大。
选择毒性:指一种化学物质只对某种生物产生损害作用,而对其他种类生物无害;或只对机体内某一组织器官发挥毒性,而对其他组织器官不具毒作用。
毒作用分类(1)速发或迟发性作用(2)局部或全身作用(3)可逆或不可逆作用(4)对形态或功能的影响(5)过敏性反应(6)特异体质反应损害作用:所致的机体生物学改变是持久的,可逆或不可逆的,造成机体功能容量,如进食量、体力劳动负荷能力等涉及解剖、生理、生化和行为等方面的指标的改变,维持体内的稳态能力下降,对额外应激状态的代偿能力降低以及对其他环境有害因素的易感性增高,使机体正常形态、生长发育过程受到影响,寿命缩短。
非损害作用:所致机体发生的一切生物学变化都是暂时和可逆的,应在机体代偿能力范围之内,不造成机体形态、生长发育过程及寿命的改变,不降低机体维持稳态的能力和对额外应激状态代偿的能力,不影响机体的功能容量的各项指标改变,也不引起机体对其他环境有害因素的易感性增高。
简述食品毒理学研究内容。
简述食品毒理学研究内容食品毒理学是研究食品中有害物质对人类健康的影响，以及如何控制和预防食品污染的一门科学。
其研究内容主要包括以下七个方面：1.食品中有害物质的来源和种类食品中有害物质的来源非常广泛，包括添加物、农药、兽药、重金属、真菌毒素等。
其中，添加物如防腐剂、色素、香料等，农药和兽药如有机磷、有机氯等，重金属如铅、汞等，真菌毒素如黄曲霉毒素等，都可能对人体产生危害。
2.有害物质在人体内的吸收、分布、代谢和排泄有害物质在人体内的吸收通常通过口腔、呼吸道、皮肤等途径实现。
一旦进入体内，有害物质会随着血液流通至全身，并可能蓄积在某些器官或组织中。
有害物质的代谢和排泄过程受到许多因素的影响，如物质的性质、摄入量、个体差异等。
了解有害物质的吸收、分布、代谢和排泄过程，有助于预防和控制食品污染。
3.有害物质对机体的毒性作用及其机制有害物质对机体的毒性作用主要表现在急性毒性（如食物中毒）和慢性毒性（如致癌、致畸、致突变）两个方面。
其机制可能包括干扰细胞正常生理功能、破坏细胞结构、抑制酶的活性等。
研究有害物质对机体的毒性作用及其机制，有助于评估食品的安全性，并为制定相应的控制措施提供依据。
4.有害物质的安全性评价和毒理学风险评估安全性评价是食品毒理学的重要内容之一，主要是通过动物实验和人体试验，评估食品中有害物质对人体的危害程度。
毒理学风险评估则是将安全性评价的结果与人群暴露评估相结合，为制定食品质量控制标准、食品安全政策等提供科学依据。
5.有害物质对环境和食品的污染及控制有害物质对环境和食品的污染主要是由工业废水、农业污水、生活垃圾等污染源造成的。
这些污染物可能会进入农作物和水体中，进而影响食品安全。
为控制有害物质对环境和食品的污染，需要采取综合性的措施，如加强污染源的管理、推广环保技术、提高污水和垃圾处理率等。
6.有害物质对食品加工过程的影响及控制有害物质在食品加工过程中可能产生或污染食品。
为了控制这种污染，应当了解有害物质在加工过程中的变化和影响因素，并采取相应的预防措施。
食品安全评价中毒理学的应用
食品安全评价中毒理学的应用食品安全是人们普遍关心和重视的问题，而食品安全评价则是保障食品消费者健康的必不可少的手段。
近年来，随着毒理学的不断发展，其在食品安全评价中的应用也越来越广泛。
本文将从毒理学的角度探讨食品安全评价中毒理学的应用。
一、毒理学的基本概念毒理学是研究化学物质、物理因素、生物因素等对生物体产生的有害作用，以及防治这些有害作用的学科。
在食品领域，毒理学主要研究食品对人类健康的有害作用及其产生的机制。
二、食品安全评价的意义食品安全评价是指对食品中的有害因素进行评价，以保障食品消费者健康的一系列工作。
食品安全评价包括卫生安全评价、营养安全评价、质量安全评价等。
食品中常见的有害因素包括：重金属、农药残留、食品添加剂、致癌物、微生物、生物毒素等。
这些有害因素会对人体造成严重的危害，引发不同的疾病。
因此，对食品中的有害因素进行评价，保障食品消费者的健康，是食品安全的重要指标。
三、毒理学在食品安全评价中的应用毒理学在食品安全评价中的应用主要有以下几个方面。
1. 毒性测试：毒性测试是评价食品毒性的基础。
毒性测试主要包括急性毒性试验、亚急性毒性试验和慢性毒性试验等。
通过毒性测试，可以评估食品中毒性有害物质对人体的危害程度，为制定防范措施提供科学依据。
2. 致癌物评估：致癌物是食品中最具危害性的有害物质之一。
毒理学可以通过研究致癌物的发生机理和作用途径，评估食品中致癌物的风险，并提出相应的防范措施。
3. 微生物学：微生物是人们日常饮食中常见的有害因素之一。
毒理学在此方面的应用主要包括对病原菌、毒素和防腐剂等微生物因素的检测和评估。
通过毒理学的研究，可以了解某种微生物的毒性作用，对有害微生物进行检测和控制，保障食品安全。
4. 安全评估：毒理学可以对各种食品添加剂、调味品等进行安全评估。
安全评估就是评估食品中非必需成分对人体的安全性。
通过安全评估，可以了解一种添加剂、调味品的安全性，避免其中毒性物质对人体造成危害。
食品毒理学名词解释
食品毒理学名词解释一、基础毒理学1.外源性化合物 (Xenobiotics):人类生活的外界环境中，可与机体接触后进入体内，并且有生物活性，导致一定生物学作用的化学物质，2.毒物：一般认为，在一定条件下，较小剂量即能够对机体产生有害作用或使机体出现异常反应的外源化学物称为毒物。
3.毒性：是指外源化学物与机体接触或进入体内的易感部位后，能引起损害作用的相对能力。
选择毒性：一种外源化学物只对某一种生物有损害作用，而对其他种类的生物不具有损害作用，或者只对生物体内某一组织器官产生毒性，而对其他组织器官无毒性作用，这种外源化学物对生物体的毒性作用称为选择毒性。
毒性作用：是指外源化学物对生物体的损害作用。
*速发性毒作用：某些外源化学物在一次接触后的短时间内所引起的即刻毒性作用称为速发性毒作用。
*迟发性毒作用：在一次或多次接触某种外源化学物后，经一定时间间隔才出现的毒性作用称为迟发性毒作用。
*局部毒性作用：是指某些外源化学物在机体接触部位直接造成的损害作用。
*全身毒性作用：是指外源化学物被机体吸收并分至全身后所产生的损害作用。
4.*可逆作用：是指停止接触后可逐渐消失的毒性作用。
*不可逆作用：是指在停止接触外源化学物后其毒性作用继续存在，甚至对机体造成的损害作用可进一步加深。
5.*外源化学物对形态的作用：是指机体组织形态发生的肉眼或镜下可见的病理变化。
6.*外源化学物对功能性的作用：通常是指外源化学物引起靶器官功能的可逆性变化。
7.过敏性反应：也称为变态反应或超敏反应，是指机体对某些抗原初次应答后，再次接受相同抗原刺激时，发生的一种以机体生理功能紊乱或组织细胞损伤为主的特异性免疫应答。
8.*特异体质反应：通常是指机体对外源化学物的一种遗传性异常反应。
9.靶器官：外源化学物可以直接发挥毒作用的器官或组织就称为该物质的靶器官。
10.生物学标志：是指外源化学物通过生物学屏障并进入组织或体液后，对该外源化学物或其生物学后果的测定标准，可分为接触生物学标志，效应生物学标志和易感性生物学标志。
毒理学与食品安全评估
毒理学与食品安全评估食品安全一直是人们关注的焦点之一，而毒理学在食品安全评估中扮演着至关重要的角色。
毒理学是研究毒物对生物体产生的有害效应的科学，通过毒理学的研究可以评估食品中可能存在的有害物质对人体健康的影响，从而保障食品安全。
本文将探讨毒理学在食品安全评估中的作用，以及相关的研究方法和应用。
一、毒理学在食品安全评估中的作用毒理学是研究毒物对生物体产生的有害效应的科学，其在食品安全评估中扮演着至关重要的角色。
食品中可能存在的有害物质包括农药残留、重金属、食品添加剂等，这些物质如果超出安全范围，就会对人体健康造成危害。
毒理学通过研究这些有害物质对人体的毒性作用机制、剂量效应关系等，可以评估食品中的安全性，为食品安全提供科学依据。
在食品安全评估中，毒理学主要承担以下几个方面的作用：1. 鉴定食品中的有害物质：毒理学可以通过实验研究等方法，鉴定食品中可能存在的有害物质，包括农药残留、重金属、食品添加剂等，确定其对人体的毒性作用和安全剂量范围。
2. 评估有害物质对人体的危害：毒理学研究可以评估食品中的有害物质对人体健康的危害程度，包括急性毒性、慢性毒性、致癌性、致畸性等，为制定食品安全标准提供科学依据。
3. 确定安全剂量范围：毒理学研究可以确定食品中有害物质的安全剂量范围，即在一定时间内可以接受的最大摄入量，以保障人体健康。
4. 预防食品中有害物质的危害：毒理学研究可以为预防食品中有害物质对人体健康造成的危害提供科学依据，指导食品生产和加工，减少有害物质的残留。
二、毒理学研究方法毒理学研究方法主要包括体外实验、动物实验和流行病学调查等。
这些方法可以全面评估食品中有害物质对人体健康的影响，为食品安全评估提供科学依据。
1. 体外实验：体外实验是在体外环境中进行的实验研究，可以通过细胞培养、酶活性测定等方法，评估有害物质对细胞的毒性作用，揭示其毒性机制。
2. 动物实验：动物实验是在动物体内进行的实验研究，可以评估有害物质对动物的毒性作用，揭示其对机体的影响，为人体毒性评估提供参考。
食品毒理学）
⾷品毒理学）绪论⾷品毒理学（food toxicology）：是研究⾷品中外源化学物的性质、来源与形成，它们的不良作⽤与可能的有益作⽤及其机制，并确定这些物质的安全限量和评定⾷品的安全性的科学。
外源性化学物(xenobiotics)在⼈类⽣活的外界环境中存在，可能与机体接触并进⼊机体，在体内呈现⼀定⽣物学作⽤的⼀些化学物质，⼜称为“外源⽣物活性物质”。
瑞⼠⼈Paracelsus奠定了毒理学的基础。
提出剂量的概念。
第⼀章⾷品毒理学的基本概念毒物：在⼀定条件下，以较⼩剂量进⼊机体即能够对机体产⽣损害作⽤或使机体出现异常反应，引起暂时或永久性的病理改变，甚⾄危及⽣命的外源性化学物称为毒物毒性(toxicity)：指外源化学物与机体接触或者进⼊机体内的易感部位后，能起损害作⽤的相对能⼒。
毒作⽤：⼜称毒性效应，毒物对动物有机体产⽣的⽣物学损害作⽤。
毒效应谱：指化学物质对机体引起的毒性作⽤的性质和强度的变化靶器官：是外源化学物直接发挥毒作⽤的器官或组织。
影响毒性的因素①机体因素：与年龄、遗传背景、性别、饮⾷、⽣理和健康状况有关，化学物的剂量、接触途径、接触期限和频度等有密切关系。
a物种和细胞学的差异b化学毒物⽣物转化过程的差异c不同组织器官对化学毒物亲和⼒的差异d不同机体或组织器官对化学毒物所致损伤的修复能⼒存在差异②接触条件接触途径；接触期限；吸收速率；接触频率③外源化学物结构和性质a功能基团与毒性的关系b基团的电荷性与毒性的关系c光学异构与毒性的关系d外源化学物的理化性质(如溶解度、解离度、解离常数（pKa）、旋光度、表⾯张⼒、相对分⼦质量、挥发性和相对密度等。
)⽣物学标志：⼜称为⽣物标志物或⽣物学标记，是指通过⽣物学屏障进⼊组织或体液中的化学物质及其代谢物，以及反映它们所引起的⽣物学效应⽽采⽤的检测指标⽣物学标志的分类：接触⽣物学标志、效应⽣物学标志、易感性⽣物学标志。
剂量（dose）是指⼈为给予机体或机体通过各种⽅式接触到的化学物的数量，它是决定化学物对机体造成损害的最主要因素。
食品安全学第七章食品安全性毒理学评价[五篇范例]
![食品安全学第七章食品安全性毒理学评价[五篇范例]](https://img.taocdn.com/s3/m/bb231a3b77c66137ee06eff9aef8941ea66e4b55.png)
食品安全学第七章食品安全性毒理学评价[五篇范例]第一篇：食品安全学第七章食品安全性毒理学评价第七章食品安全性毒理学评价目的与要求：←了解食品毒理学、食品毒物、LD50等概念；了解食品毒理学、食品安全性毒理学评价程序.学习重点：毒理学、食品安全性毒理学评价过程和各阶段的主要目的.前言←应用食品毒理学的方法对食品进行安全性评价, 为我们正确认识和安全使用食品添加剂(包括营养强化剂)、开发食品新资源和新资源食品及保健食品的开发提供了可靠的技术保证，为我们正确评价和控制食品容器和包装材料、辐照食品、食品及食品工具与设备用洗涤消毒剂、农药残留及兽药残留的安全性提供了可靠的操作方法。
←食品中有毒物质的毒理学数据主要从动物毒理学实验中获得.第一节食品毒理学原理一、食品毒理学基本概念←1.食品毒理学（food toxicology）：应用毒理学方法研究食品中外源化学物的性质，来源与形成，它们的不良作用与可能的有益作用及其机制，并确定这些物质的安全限量和评定食品安全性的科学。
毒理学定义是研究外源性化学物质对生物体的危害的科学。
一、食品毒理学基本概念它是研究外源性化学物及物理和生物因素对生物有机体的有害作用及其作用机理，预测其对人体和生态环境的危害,对毒性作用进行定性和定量评价，包括毒性反应、严重程度、发生频率和毒性作用机制，为确定安全限值和采取防治措施提供科学依据的一门学科。
毒理学按照其研究目的及所研究的化学物质特性和用途可分为工业毒理学、军事毒理学、环境毒理学、药物毒理学、法医毒理学和放射毒理学等。
一、食品毒理学基本概念←2.毒物：在一定条件下，较小剂量就能够对生物体产生损害作用或使生物体出现异常反应的外源化学物称为毒物。
食物中的毒物来源有：天然的或食品变质后产生的毒素、环境污染物、农兽药残留、生物毒素等，以及食品接触所造成的污染。
←3.外源化学物（xenobiotics）：是存在于外界环境中，而能被机体接触并进入体内的化学物；它不是人体的组成成分，也不是人体所需的营养物质。
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毒理学总结第一章绪论食品毒理学：研究食品中外源化学物的性质、来源与形成，它们的不良作用与可能的有益作用及其机制，并确定这些物质的安全限量和评定食品的安全性的科学。
主要研究对象：有毒有害物质（化学性污染、生物性污染、食品包装材料、食品添加剂等）、新资源食品、保健食品、转基因食品和食品中天然成分。
主要任务：研究食品中化学物质在体内的代谢动力学和毒性作用，是评价食品的安全性、制定相关食品卫生标准的基础。
主要研究方法：动物体内试验、体外试验、人体试验、流行病学研究、化学分析、风险评估和安全限量制定第二章食品毒理学基础1、毒物：一定条件下，较小剂量进入机体就能干扰正常的生化过程或生理功能，引起暂时或永久性的病理改变，甚至危及生命的化学物质2、毒性、毒性分级：毒性：外源化学物与机体接触或进入体内的易感部位后，能引起损害作用的相对能力。
3、毒性作用：外源化学物引起机体发生生理生化机能异常或组织结构病理变化的反应。
⏹毒性作用分类：（1）变态反应、（2）特异体质反应 (3) 速发与迟发性作用 (4) 局部与全身作用 (5) 可逆与不可逆作用(6)功能、形态损伤作用4、生物学标志，种类生物学标志是指针对通过生物学屏障进入组织或体液的化学物质及其代谢产物以及它们所引起的生物学效应而采用的检测指标。
背⏹分为：接触生物学标志、效应生物学标志、易感性生物学标志毒物举例：有机磷农药对胆碱酯酶有抑制作用；苯可抑制造血功能，导致贫血；强酸、强碱可引起局部的皮肤粘膜的灼伤等Alt：丙氨酸氨基转移酶 ast：天门冬氨酸氨基转移酶⏹1、效应和反应的区别：效应(effect)——涉及个体，量反应。
可用一定计量单位表示其强度。
反应(response)——涉及群体，质反应。
百分率或比值表示⏹2、剂量-反应曲线常见类型？1）、直线:正比例，少见，一定剂量范围内。
剂量增加，强度增加。
正比2）S形曲线：常见，慢-快-慢。
对称和非对称，后者常见低剂量范围内，剂量增加，强度增加较为缓慢3）、抛物线：先升高后降低。
取对数成直线。
在较低剂量时，A物质的危险性较大，而在较高剂量时，B物质的危险性较大。
⏹3、联合毒作用类型⏹毒理学将两种或两种以上的外源化学物对机体的交互作用称为联合毒作用。
⏹联合毒作用：非交互（相加，独立）、交互（协同，拮抗,增强）⏹分类：相加作用：靶器官相同，1+1=2独立作用：靶器官不同协同作用：1+1>2拮抗作用：1+1<2增强作用：0+1>1⏹Keplinger法1.750.57~1.750.57⏹⏹4、LD50定义及用途 (ld50是范围)半数致死量(LD50)指能引起一组受试实验动物半数死亡的剂量，又称致死中量。
⏹因为LD50较少受到个体耐受性差异的影响，比LD100更为准确。
⏹实验室环境，饲喂条件，染毒时间，收拾物浓度，溶剂性质，实验者操作技术均对ld50产生影响⏹LD50是评价化学物质急性毒性大小最重要的参数，也是对不同化学物质进行急性毒性分级的基础标准。
⏹例如，滴滴涕(DDT)的LD50 为300 mg/kg 体重(大鼠，经口)。
⏹LD50 数值越小，表示外源化学物的毒性越_大___；⏹反之，LD50 数值越大，则毒性越__小_。
⏹5、NOAEL定义及用途未观察到损害作用的剂量(NOAEL)。
NOAEL是毒理学的一个重要参数，在制订化学物质的安全限值时起着重要作用。
⏹6、每日容许摄入量定义，如何计算每日允许摄入量(ADI)：指允许正常成人每日由外环境摄入体内的特定外源化学物的总量。
在此剂量下，终生每日摄入该外源化学物不会对人体健康造成任何可测量出的健康危害，单位用mg/kg体重表示。
⏹Novel/100⏹7、急性毒作用带⏹急性毒作用带(acute toxic effect zone，Zac)为半数致死剂量与急性最小有作用剂量的比值，表示为：⏹⏹Zac值小，说明化学物质从产生轻微损害到导致急性死亡的剂量范围窄，引起死亡的危险性大；反之，则说明引起死亡的危险性小。
第三章毒物的体内过程1、食品中外源化学物的来源，植物天然毒素●食品中外源化学物根据其来源分为3大类：①天然物；③污染物；④添加剂。
●植物天然毒素：皂苷，氰苷，芥子苷、龙葵碱，秋水仙碱、脂肪氧化酶）污染物和添加物都属于外来的化学物。
2、毒物动力学（ADME过程），生物转运，生物转化一、ADME过程：吸收、分布、代谢、排泄生物转运——吸收、分布与排泄生物转化——代谢3、生物膜的结构与功能●结构：磷脂双分子层，糖蛋白，蛋白质，胆固醇●生物膜的功能：1. 隔离功能 2. 屏障作用 3. 选择性物质运输4. 生物功能：激素作用，酶促反应，细胞识别，电子传递4、生物转运主要方式，影响因素（二）滤过5、吸收方式：经消化道吸收（口腔—直肠—小肠），呼吸道，皮肤，简单扩撒注射（皮下，静脉，肌肉）首过效应分布影响因素：受组织局部的血流量，游离性化学物的浓度梯度、从毛细血管向实质细胞的转运速度，外源化学物与组织的结合点的亲和程度。
外源化学物：（1）扩散率（2）器官灌流流率贮存库：脂肪组织，骨，血浆蛋白，肝脏和肾脏血脑屏障 50排泄主要方式：肾脏，肝胆，呼吸道，其他途径肾脏排泄机制：肾小球滤法肾小管重吸收肾小管分泌肝肠循环：外源性化学物经胆道—门脉—肝脏的不断循环生物转化的两个阶段及意义，每个阶段的主要反应56-70第五章化学物质的毒理机制1、细胞膜损伤的四种机制1.膜成分的改变2.膜脂流动性的改变3.膜上酶的活性4.膜通透性的改变2、钙稳态离子钙又分为细胞内Ca2+和细胞外Ca2+。
在细胞静息状态下细胞内游离的Ca2+仅为10-7mol/L，而细胞外液Ca2+则达10-3mol/L。
当细胞处于兴奋状态，第一信使转递信息，则细胞内游离Ca2+迅速增多可达10-5mol/L，此后再降低至10-7mol/L，完成信息传递循环。
认为Ca2+是体内第二信使。
上述Ca2+浓度的变化过程呈稳态状，称为细胞内钙稳态。
正常情况下，细胞内钙稳态是由质膜Ca2+转位酶和细胞内钙池系统共同操纵控制的。
3、钙稳态失调的机制细胞内Ca2+浓度不可控制地持续升高，即使细胞内的钙稳态失调，这种紊乱或失调将破坏正常生命活动所必需的细胞内外Ca2+的瞬变，破坏各种细胞器的功能和细胞骨架结构，最终激活不可逆的细胞成分的分解代谢过程。
4、钙稳态失调的影响正常的激素和生长因子刺激的Ca2+信号的受损。
钙依赖性降解酶的活化，包括蛋白酶、磷脂酶和核酸内切酶。
损伤细胞骨架损害线粒体与细胞凋亡有关5、自由基自由基是具有不成对电子的原子、分子或离子。
主要因为化合物的共价键的耗能均裂而产生，也可以通过俘获电子而产生。
常见的自由基:1. ‧O2- 超氧化阴离子自由基 (superoxide）2. ‧OH羟基自由基 (hydroxyl radical)3. ‧NO 一氧化氮 (nitric oxide )4. ‧ROO 脂质过氧化自由基ROS活性氧系统，是指由氧化还原反应产生，并在其分子上含有氧的一类化学性质非常活泼物质的总称。
1.‧O2-超氧阴离子自由基 (superoxide）2. H2O2过氧化氢 (hydrogen peroxide)(非自由基)3.‧OH羟基自由基 (hydroxyl radical)4. 1O2 单线态氧 (Singlet oxygen)机体防御系统生物体消除自由基或其他ROS的防卫系统：内生性机制:超氧化物歧化酶(superoxide dismutase)简称SOD过氧化氢酶(catalase)谷胱甘肽过氧化酶(glutathione peroxidase)还原性谷胱甘肽（GSH）、尿酸等外生性机制:抗氧化物如Vitamin A、E、C、胡萝卜素食品添加剂中的丁基羟基甲苯（BHT）、没食子丙酸或乙氧基喹啉（ethoxyquin）等抗氧化剂药品中的许多带有N、S的杂环化合物如吩噻嗪基团、去甲乌药碱等中药中的五味子、芦丁、甘草等自由基对哪三类大分子有影响(1) 对多不饱和脂肪酸（PUFA）的攻击(2)对蛋白质分子的攻击(3)对核酸和其他大分子的影响第六章食品毒理实验基础常用实验动物 :大鼠、小鼠、豚鼠、兔、狗。
常用实验的动物物种选择 :相似性原则、差异性原则、相容或相匹配、可获得性、重复性和均一性原则、易化性品系：近交系，封闭群，杂交一代等级：I-IV级常用染毒方式：经口，经呼吸道，经皮，注射对照类型：空白，阳性，阴性，历史数据类型：计量，计数，等级四种类型的结果的含义 98页第七章食品毒理实验基础1、食品安全消费者在摄入食品时，食品中不含有有害物质，不存在引起急性毒性、不良反应或潜在疾病的危险性。
广义的食品安全还包括：食物保障。
2、实验动物分类：遗传学微生物等级3、不同实验如何选择实验动物系统毒性研究最常用的啮齿类是大鼠和小鼠，非啮齿类是狗；豚鼠常用于皮肤刺激试验和致敏试验；兔常用于皮肤刺激试验和眼刺激试验；遗传毒理学试验多用小鼠；致癌试验常用大鼠和小鼠；致畸试验常用大鼠、小鼠和兔；迟发性神经毒性试验常用母鸡。
4、食品毒理学评价的四个阶段主要实验和不同阶段的实验目的第一阶段:急性毒性试验主要测试其经口急性毒性，包括LD50和联合急性毒性、最大耐受剂量。
第二阶段:遗传毒性试验，传统致畸试验和30天喂养试验。
（1）遗传毒性试验目的是对受试物的遗传毒性以及是否具有潜在的致癌作用进行筛选。
（2）传统致畸试验目的是了解受试物对胎仔是否具有致畸作用。
（3）30d 喂养试验为慢性毒性试验设计提供依据第三阶段：亚慢性毒性试验，包括90d喂养试验、繁殖试验以及代谢试验。
（1）90d喂养试验旨在观察受试物以不同剂量水平经较长时期喂养后对动物的毒性作用性质和靶器官，并初步确定最大无作用剂量NOAEL。
（2）繁殖试验目的在于了解受试物对动物繁殖及对子代的致畸作用，为慢性毒性和致癌试验的剂量选择提供依据。
（3）代谢试验也是本阶段常选的试验，目的是了解受试物在体内的吸收、分布和排泄速度以及蓄积性，寻找可能的靶器官，并为选择慢性毒性试验的合适动物种系提供依据和了解有无毒性代谢产物的形成。
第四阶段：慢性毒性试验（包括致癌试验）通过本阶段的试验，了解经长期接触受试物后出现的毒性作用，尤其是进行性或不可逆的毒性作用以及致癌作用，最终确定最大无作用剂量NOAEL，为受试物能否应用于食品的最终评价提供依据。