氨基物制备工序标准操作规程
9,9-二甲基-2-氨基芴的制备
9,9-二甲基-2-氨基芴的制备
9,9-二甲基-2-氨基芴是一种有机化合物，其制备过程可以通过
多种方法实现。
以下是其中一种可能的制备方法：
首先，我们可以从2-氯-9,9-二甲基芴开始。
这个化合物可以
通过在2-氨基-9,9-二甲基芴和亚硝酸钠的存在下进行硝化反应来
制备。
该反应会在室温下进行，生成2-氯-9,9-二甲基芴。
接下来，我们需要在碱性条件下将2-氯-9,9-二甲基芴和氨基
甲酸乙酯反应。
这将导致2-氨基-9,9-二甲基芴的形成。
这一步反
应通常在适当的溶剂中进行，并且需要加热反应混合物。
最后，我们可以通过结晶或柱层析等手段来纯化所得的产物，
以获得纯净的9,9-二甲基-2-氨基芴化合物。
需要注意的是，以上描述的制备过程仅是一种可能的方法，实
际制备过程可能需要根据具体情况进行调整。
此外，在进行化学实
验时，需要严格遵守实验室安全操作规程，并使用适当的防护措施。
标准操作规程(SOP)——实验动物的麻醉
标准操作规程（SOP）——一、目的该文件用以说明实验动物麻醉的具体操作以及操作规范，以保证麻醉剂量准确，使实验动物处于麻醉状态，实验顺利进行。
同时保证操作人员的安全。
二、范围适用于中国国家流感中心的所有技术人员对实验动物进行麻醉。
三、程序（一）生物安全要求动物实验涉及到H5、H7亚型高致病性禽流感病毒，H2N2亚型流感病毒的时候，动物麻醉操作需要在ABSL-3级实验室进行操作。
操作其他病毒的时候，动物麻醉操作需要在ABSL-2级实验室中进行。
（二）材料1．实验动物：中小型实验动物，如：小鼠、大鼠、豚鼠、兔及雪貂等。
2．动物实验中常用的麻醉剂分为三类，即挥发性麻醉剂、非挥发性麻醉剂和中药麻醉剂。
（1）挥发性麻醉剂这类麻药包括乙醚、氯仿等。
乙醚吸入麻醉适用于各种动物，其麻醉量和致死量差距大，所发安全度亦大，动物麻醉深度容易掌握，而且麻后苏醒较快。
其缺点是对局部刺激作用大，可引起上呼吸道粘膜液体分泌增多，再通过神经反射可影响呼吸、血压和心跳活动，并且容易引起窒息，故在乙醚吸入麻醚时必须有人照看，以防麻醉过深而出现上情况。
（2）非挥发性麻醉剂这类麻醉剂种类较多，包括苯巴比妥钠、戊巴比妥钠、硫喷妥钠等巴比妥类的衍生物，氨基甲酸乙脂和水合氯醛。
这些麻醉剂使用方便，一次给药可维持较长的麻醉时间，麻醉过程较平衡，动物无明显挣扎现象。
但缺点是苏醒较慢。
（3）中药麻醉剂动物实验时有时也用到象洋金花和氢溴酸东莨菪碱等中药麻醉剂，但由于其作用不够稳定，而且常需加佐剂麻醉效果才能理想，故在使用过程中不能得到普及，因而，多数实验室不选用这类麻醉剂进行麻醉。
（三）实验步骤1．吸入法用一块圆玻璃板和一个钟罩或一个密闭的玻璃箱作为挥发性麻醉剂的容器，多选用乙醚作麻醉药。
麻醉时用几个棉球，将乙醚倒可其中，迅速转入钟罩或箱内，让其挥发，然后把待麻醉动物投入，约隔4-6min即可麻醉，麻醉后应立即取出，并准备一个蘸有乙醚的棉球小烧杯，在动物麻醚变浅时给套在鼻上使其补吸麻醉药。
氨咖黄敏胶囊工艺规程
（2）调配：将称量后原辅料分三份分别为
原辅料
料号及色别
对乙酰氨基酚（㎏）
马来酸氯苯那敏（㎏）
咖啡因
（㎏）
人工牛黄
（㎏）
淀粉
制糊淀粉
（㎏）
柠檬黄（㎏）
胭脂红（㎏）பைடு நூலகம்
A白色
41.00
0.16
2.40
———
2.31
1.53
——
——
B黄色
38.00
4.9铝塑包装
4.9.1工艺条件：30万级洁净区；温度：18—26℃；相对湿度：45—65%
标题：
氨咖黄敏胶囊工艺规程
总页-分页
咖啡因 15g7.20kg
人工牛黄 10g4.80kg
淀粉 适量11.52kg
制成 1000粒48万粒
3.2处方依据：《国家药品标准》WS-10001-（HD-0276）-2002
3.3制法：取对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因、人工牛黄和辅料适量，制成颗粒，分装，即得。
3.4生产工艺流程图：（见附图）
1.3产品剂型：胶囊剂
2.产品概述：
2.1性状：本品为胶囊剂，内容物为着色混合颗粒。
2.2适应症:用于感冒引起的鼻塞，头痛、咽喉痛、发热等。
标题：
氨咖黄敏胶囊工艺规程
总页-分页
13-2
版号
A/0
文件编号
DS-P23-001
2.3用法用量:口服，一次1-2粒，一日3次。
2.4规格：本品为复方制剂，其组分为每粒含对乙酰氨基酚250mg、咖啡因15mg、马来酸氯苯那敏1mg、人工牛黄10mg。
丙氨酸氨基转移酶(ALT)测定方法操作规程
包头文治医院- 1 -丙氨酸氨基转移酶（ALT）测定方法操作规程【产品名称】通用名称：丙氨酸氨基转移酶（ALT）测定试剂盒（IFCC法）【预期用途】该试剂盒采用IFCC法，用于体外定量测定人血清或肝素血浆中丙氨酸氨基转移酶的活力。
【检验原理】在ALT催化下，从丙氨酸转移到2个氨基到α-酮戊二酸上，生成产物谷氨酸和丙酮酸。
后者通过乳酸脱氢酶催化下转变成乳酸，在340nm波长条件下检测到NADH吸光度下降速率，与ALT的活力成比例。
L-丙氨酸+α-酮戊二酸ALT丙酮酸+ L-谷氨酸丙酮酸+NADH+H+LDH L-乳酸+NAD++H2O【主要组成成份】R1：Tris缓冲液150mmol/L L-丙氨酸750 mmol/L 乳酸脱氢酶（LDH） 1200U/LNADH 0.4mmol/LR2：α-酮戊二酸90mmol/L NADH 0.9mmol/L *不同批号试剂盒各组分请勿混用。
【储存条件与有效期】未开启的试剂盒在2℃~8℃保存有效期为一年。
试剂开瓶后应避光保存，在2℃~8℃可稳定28天。
试剂不可冰冻。
【适用仪器】迈瑞BS系列全自动生化分析仪、日立7180型全自动生化分析仪、日立7060型全自动生化分析仪、日立7600P自动生化分析仪、奥林巴斯AU400型全自动生化分析仪、奥林巴斯AU2700型全自动生化分析仪、贝克曼库尔特AU680型全自动生化分析仪。
若需自动生化分析仪应用参数，请随时和公司联系。
建议用户在不同仪器上使用本产品时，根据实验室情况进行验证。
【样本要求】新鲜血清或肝素血浆样本，采集后及时测定，应避免污染。
【检验方法】试剂准备R1：即用液体试剂R2：即用液体试剂测定条件波长340nm 温度37℃分析类型动力学法反应方向下降反应操作步骤空白/校准/样本10ul R1200ul混匀，37℃孵育5min；R250ul 混匀，37℃孵育1min后，连续测定3min内的吸光度，计算吸光度变化率（ΔA/min）。
氨咖黄敏胶囊工艺规程
1、目的：建立氨咖黄敏胶囊工艺规程，作为全面指导生产和控制质量的基准性技术文件。
2、适用范围：适用于氨咖黄敏胶囊生产。
3、责任者：车间管理人员、质量监督员、操作人员。
4、内容：4.1产品概述：4.1.1 名称：通用名：氨咖黄敏胶囊英文名：Paracetamol,Caffein,Atificial cow-bezoar And Chlorphenamine Maleate Capsules4.1.2产品代码：C0254.1.3剂型：胶囊剂。
4.1.4性状：本品为胶囊剂，其内容物为着色颗粒和粉末。
4.1.5规格：本品为复方制剂，每粒含对乙酰氨基酚250mg、咖啡因15mg、马来酸氯苯那敏 1mg，人工牛黄10mg。
4.1.6批量：150.0万粒4.1.7适应症：适用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状。
4.1.8用法用量：口服。
成人：一次1-2粒，一日3次。
4.1.9贮藏：密封，在阴凉干燥处保存。
4.1.10有效期：2年。
4.1.11包装：材质：铝箔、PVC包装： 10粒/板×50板/盒×60盒；12粒/板×1板/盒×400盒； 12粒/板×2板/盒×400盒；4.1.12申报批准文号的沿革：首次86年12月27日批准，文号为皖卫药准字（86）348号；96年10月21日省卫生厅变更文号为皖卫药准字（1996）第102094；2001年8月6日省药监局统一变更文号为皖药准字（2001）第X004528号；2003年国家食品药品监督管理局统一换发文号为国药准字H34022182。
4.1.13 执行标准：国家药品标准WS-10001-（HD-0276）-2002-2006 4.1.14处方：配料处方（150.0万粒）注：所投原料折算： 对乙酰氨基酚：150.0万片×0.25g ÷1000÷对乙酰氨基酚原料干品百分含量 ＝所投对乙酰氨基酚原料量（kg ） 咖啡因：150.0万片×0.15g ÷1000÷咖啡因原料干品百分含量 ＝所投咖啡因原料量（kg ） 4.2 生产工艺流程图及生产工艺示意图： 4.2.1生产工艺流程图：检验4.2.2生产工艺示意图：* 质控点 工艺流向工序物料万级洁净区，温度控制为18℃ — 26℃；湿度45％ — 65％4.3 操作过程及工艺条件：4.3.1 进入洁净区的岗位操作人员，必须严格按照《进出洁净区更衣程序》（JMSOPWS02502）进行更衣后经人流通道进入洁净区。
氨纶产品介绍及生产流程纲要
合同协议氨纶聚合培训手册可行性实施审批：编辑：目录第一章氨纶产品介绍第二章氨纶车间生产流程第三章聚合培训手册第一新工培程序⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1-2第二各个段的培内容⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯3第三位⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯4-6第四考核制度⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯7-8第五位主要操作程⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯9-20第六新工正、操作技能比理⋯⋯⋯21-43第七聚合工异常分析⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯44-45第一章氨纶产品介绍一、氨的主要量指密度在法定计量单位中，表示纤维粗细程度的量的名称为“纤维密度〞，在我们化纤行业中，旧称“纤度〞。
纤维密度的单位名称为特克斯〔简称为特〕，单位符号位tex，其中1/10简称为分特，单位符号位dtex。
旦尼尔〔D〕和公制支数〔N〕也是纤维密度的一种单位名称，为非法定计量单位。
①、D(旦尼尔，简称旦)：纺织纤维的定长制的密度单位，是指9000米长的纤维在公定回潮率时的重量克数。
如9000米长度称取重量为40g即为40D。
②、Tex〔特克斯，简称特〕：是指1000米长纤维的重量克数。
如1000米长度称取重量为40g即为40Tex。
Dtex〔分特克斯，简称分特〕：是指10000米长纤维的重量克数,。
如10000米长度称取重量为40g即为40DTex。
换算关系公式如下：Tex=10DtexTex=Den*1DTex=Den*或 1DTex=Den/9000*10000Tex=1000/N单纤维越细，手感越柔软，光泽柔和且易变形加工。
③、F:指氨纶丝的孔数；例：40D/3F即：40旦3孔的氨纶丝。
影响因素：计量泵出量异常、分丝错误、泵前压力缺乏、组件漏液、并丝或单丝断裂。
断裂强度常用相对强度标示化学纤维的断裂强度，即纤维在连续增加负荷的作用下，直至断裂所能承受的最大负荷与纤维的线密度之比。
单位N/tex、CN/tex〔g/tex〕、CN/dtex。
试液的配制标准操作规程
制药GMP管理文件引用标准：《中华人民共和国S药典》2005版一部一、目的：制定试液的配制操作规程，确保试验的准确性。
二、适用范围：适用于各种试液的配制三、责任者：质管部负责人、试液配制人、检验员四、正文：乙醇制氢氧化钾试液可取用乙醇制氢氧化钾滴定液(0.5mol/L)。
乙醇制氨试液取无水乙醇，加浓氢溶液使每100ml中含NH39—11g，即得。
本液应置橡皮塞瓶中保存。
乙醇制硝酸银试液取硝酸银4g，加水10ml溶解后，加乙醇使成l00ml，即得。
乙醇制溴化汞试液取溴化汞2．5g，加乙醇50ml，微热使溶解，即得。
本液应置玻璃塞瓶内，在暗处保存。
二乙基二硫代氨基甲酸钠试液取二乙基二硫代氨基甲酸钠0．1g，加水 l 00m1溶解后，滤过，即得。
二乙基二硫代氨基甲酸银试液取二乙基二硫代氨基甲酸银0．25g，加氯仿适量与三乙胺1．8ml，加氯仿至100m1，搅拌使溶解，放置过夜，用脱脂棉滤过，即得。
本液应置棕色玻璃瓶中，密塞，置阴凉处保存。
二苯胺试液取二苯胺lg，加硫酸100ml使溶解，即得。
二氨基萘试液取2，3—二氨基萘0.lg与盐酸羟胺0．5g，加0．1mo1／L盐酸溶液l00ml，必要时加热使溶解，放冷滤过，即得。
本液应临用新配，避光保存。
二硝基苯试液取间二硝基苯2g，加乙醇使溶解成100m1，即得。
二硝基苯甲酸试液取3，5—二硝基苯甲酸lg，加乙醇使溶解成l00ml，即得。
二硝基苯肼试液取2，4—二硝基苯肼1．5g，加硫酸溶液(1→2)20m1，溶解后，加水位成100m1，滤过，即得。
稀二硝基苯肼试液取2，4—二硝基苯肼0.15g，加含硫酸0．15m1的无醛乙醇100m1使溶解，即得。
2，7—二羟基萘试液取2，7—二羟基萘2．5mg，加甲醇90m1使溶解。
另取铁氰化钾l0mg和氰化钾50mg，加水10m1溶解。
将两液混合，放置30分钟，加氢氧化钠滴定液(0．5mol／L)100m1，摇匀，即得。
硝基加氢还原的操作规程
硝基加氢还原的操作规程硝基加氢还原操作规程一、实验目的：掌握硝基化合物加氢还原的基本操作，了解硝基化合物加氢还原反应的原理和条件。
二、实验原理：硝基化合物（通常指硝基苯类化合物）可以通过加氢还原反应转化为胺化合物。
加氢还原反应是指在适当的条件下，用氢气将硝基官能团还原为氨基官能团的反应。
硝基化合物加氢还原的具体反应途径与条件有关，常常需要选择适当的催化剂、溶剂以及反应温度和压力等操作条件。
三、实验仪器与试剂：1. 氢气气源；2. 反应器；3. 加热器或冷却器；4. 催化剂（如钯/碳催化剂）；5. 硝基化合物试样；6. 无水溶剂（如乙醇、二甲基甲酰胺等）；7. 氢气压力调节器；8. 水浴或温度控制设备。
四、操作步骤：1. 将所需的催化剂加入反应器中，并加入适量的无水溶剂。
在加入催化剂之前，应事先用气体灼烧法清洗催化剂，以去除表面的有机物和杂质。
2. 将硝基化合物试样加入反应器中。
试样的量应根据反应容器的大小和催化剂的活性而定，一般为一定摩尔比例的试样与催化剂之间的量比。
3. 将反应器密封并连接氢气气源。
调节氢气气源的压力，使其与反应器内部的压力保持恒定，一般为1-3 atm。
4. 启动加热器或冷却器，控制反应温度在适当的范围内。
温度的选择应根据具体的硝基化合物和催化剂而定，一般为50-100°C之间。
5. 反应进行一段时间后，可以根据反应物的消耗情况和产物的生成情况来判断反应的进行程度。
可通过薄层色谱、气相色谱或质谱等方法对反应物和产物进行分析。
6. 反应结束后，关闭氢气气源，并用适当的酸性溶液处理残留的催化剂，以避免环境污染和危险。
7. 将反应溶液进行适当的处理，如浓缩、萃取、分馏等，以获取目标产物。
8. 对产物进行适当的分析和鉴定，如红外光谱、质谱、核磁共振等方法。
五、实验安全注意事项和处理方法：1. 氢气是易燃易爆气体，操作时应注意防止氢气泄漏和积聚。
遇到火源时，应立即采取相应的应急措施，如关闭气源、切断电源，并用湿毛巾或灭火器覆盖火源进行处理。
生化试剂SOP标准操作程序（魅力）
⽣化试剂SOP标准操作程序（魅⼒）ALT/GPT 丙氨酸氨基转移酶试剂盒临床意义：本试剂盒适⽤于体外临床检验，⽤于测定⼈⾎清中丙氨酸氨基转移酶的活⼒。
临床上，有许多疾病会导致⾎清中丙氨酸氨基转移酶活⼒增⾼。
如肝胆类疾病：包括传染性肝炎、肝癌、肝硬变活动期、中毒性肝炎、脂肪肝、胆管炎；⼼⾎管疾病：包括⼼肌梗塞、⼼肌炎、脑出⾎等。
⼀些药物和毒物也可以引起ALT活性升⾼：如氯丙嗪、异烟肼、奎宁、酒精、铅、汞、有机磷等。
因此，⾎清丙氨酸氨基转移酶活⼒的测定可⽤于这些致病的诊断和监测，特别是⽤于肝胆类疾病的诊断和肝功能检测⽅法原理：上海科华⽣物⼯程股份有限公司的丙氨酸氨基转移酶试剂盒以IFCC1（国际临床化学委员会）推荐法为基础设计，采⽤两步法测定：丙氨酸氨基转移酶L-丙氨酸+ α-酮戊⼆酸-----------------------→丙酮酸+ L-⾕氨酸乳酸脱氢酶丙酮酸+ β-NADH + H+---------------→L-乳酸+ H2O + NAD+底物L-丙氨酸和α-酮戊⼆酸在丙氨酸氨基转移酶催化下,⽣成丙酮酸和L-⾕氨酸.其中丙酮酸在乳酸脱氢酶的催化下,⽣成了L-乳酸,并同时引起了β-NADH的氧化,使波长340nm处的吸光度下降.在⼀定底物浓度范围内,β-NADH的氧化所引起的340nm处吸光度的下降速率与⾎清中丙氨酸氨基转移酶活⼒成正⽐。
样本：病⼈准备：应空腹取⾎。
样本类型：新鲜⽆溶⾎现象的⾎清或EDTA抗凝⾎浆。
最少样品量：0.2ml。
样本稳定性：⾎清中的ALT在2～8℃可稳定7天，不推荐使⽤冰冻保存的样本2。
仪器与试剂:仪器：魅⼒1800⽣化分析仪试剂：上海科华⽣物⼯程股份有限公司的丙氨酸氨基转移酶试剂盒试剂准备：丙氨酸氨基转移酶试剂盒为即开即⽤的液体双剂型，⽆需特殊准备。
试验⽤试管的直径在12～16mm。
试剂组份：参见试剂盒内说明书。
注意事项：1.此试剂为体外诊断⽤。
2.试剂有毒，不要⼊⼝，吞下有害，如误服（包括内部接触）应⽴即寻求医疗保护。
SOP-QC 对乙酰氨基酚检验操作规程
对乙酰氨基酚检验操作规程1. 目的建立对乙酰氨基酚检验标准操作规程，使对乙酰氨基酚检验操作规范化。
2. 范围适用于对乙酰氨基酚的质量检验。
3. 术语或定义N/A4. 职责质量控制部对本规程的实施负责。
5. 程序5.1 检验依据5.1.1 《中国药典》2020年版二部（第386页）。
5.1.2 对乙酰氨基酚质量标准（质量标准编号：5.1.3 《中国药典》2020年版四部。
5.2 性状本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。
本品在热水或乙醇中易溶，在丙酮中溶解，在水中略溶。
5.2 熔点仪器与器具:熔点测定仪、毛细管。
取干燥失重项下的本品适量，置熔点测定用毛细管中，轻击管壁或借助长短适宜的洁净玻璃管，垂直放在表面皿或其他适宜的硬质物体上，将毛细管自上口放入使自由落下，反复数次，使粉末紧密集结在毛细管的熔封端。
装入供试品的高度约为3mm。
依熔点测定操作规程操作，记录供试品在初熔至终熔时的温度，重复测定三次，取其平均值，既得。
本品的熔点应为168～172℃。
5.3 鉴别仪器与试剂：电子天平、红外分光光度计、三氯化铁试液、稀盐酸、亚硝酸钠试液、碱性β—萘酚试液。
5.3.1 本品的水溶液加三氯化铁试液，即显蓝紫色。
5.3.2 取本品约0.1g，加稀盐酸5ml，置水浴中加热40分钟，放冷；取0.5ml，滴加亚硝酸钠试液5滴，摇匀，用水3ml稀释后，加碱性β—萘酚试液2ml，振摇，即显红色。
5.3.3 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集131图）一致。
取供试品约1mg，置入玛瑙研钵研细，再取溴化钾粉(约200mg)，在玛瑙研钵中充分研磨混匀，移置于直径13mm的压模中，使铺布均匀，加压至20MPa，约60秒取出。
目视检查应均匀，无明显颗粒。
将供试片置于仪器的样品光路中，进行光谱扫描。
供试品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集131 图）一致。
5.4 检查5.4.1酸度仪器与试剂：电子天平、精密酸度计、pH标准缓冲液。
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标准操作类文件（SOP）
主题 40031——氨基物制备工序岗位标准操作规程 修订号： 1.1
编号：40031P·101
起草者： 审核者： 批准者：
第 1 版 执行日期： 页号：1 OF3
1.0目的 建立40031——氨基物制备工序岗位标准操作规程，使操作者掌握操
作方法，并规范操作。
2.0范围 40031——氨基物制备工序。
3.0责任 氨基物制备工序操作人员对本规程实施负责。
4.0程序
4.1 操作前的工作：
4.1.1 原辅料的准备：
物料名称 物料代号 数量（kg）
对氨基苯甲醚 10491 300
三乙胺 10321
900±10
回收三乙胺 10321H1
氯乙酸乙酯 10331 328.5
乙酸乙酯 10521
570±10
回收乙酸乙酯 ／
4.1.2 现场检查：
4.1.2.1 核对准备投料的原辅料名称、数量是否与4.1.1要求相符，物料包装、
标识是否符合规定，如有异常情况及时查询，报告车间主任或退仓。
4.1.2.2 检查设备是否完好。如有异常情况及时报告车间主任或设备科。检查
设备是否已清洁，是否在清洁的有效期内，否则应按该设备的清洗规
程清洗。
4.1.2.3 检查在用的计量器具是否完好并在校准期内，否则应报告车间主任或
计量室。
4.1.2.4 清理本工序生产区域内与本批生产无关的物料与器具。
4.1.2.5 是否在生产设备上挂上相应的生产批号牌和设备状态牌。
标准操作类文件（SOP）
主题 40031——氨基物制备工序岗位标准操作规程 修订号： 1.1
编号：40031P·101
起草者： 审核者： 批准者：
第 1 版 执行日期： 页号：2 OF3
4.2 生产操作：
4.2.1 投料：在3000L干燥洁净的搪玻璃反应锅中加入900±10kg三乙胺(和
/或回收三乙胺)，开搅拌，投入300kg对氨基苯甲醚。
4.2.2 反应：开蒸汽升温，待内温升至90~93℃，开始回流后缓慢滴加328.5kg
氯乙酸乙酯（约三小时滴完）。滴毕，回流保温1小时。保温毕，稍
冷却至80~85℃时，减压回收三乙胺，至外温95℃、真空度≤
-0.090Mpa时基本上无液滴，即结束回收。
4.2.3 洗涤：有机层中加入250kg饮用水，用乙酸乙酯（和/或回收乙酸乙
酯）洗涤两次，第一次用150kg乙酸乙酯（和/或回收乙酸乙酯）洗
涤，第二次用100kg乙酸乙酯（和/或回收乙酸乙酯）洗涤，洗涤毕，
弃水层。
4.2.4 升温并控制外温于90℃~95℃，减压蒸馏乙酸乙酯。
4.2.5 蒸毕，开冷却水降温至约45℃，加入减压蒸馏得到的乙酸乙酯，再
加入新鲜的乙酸乙酯(和/或回收乙酸乙酯)补足540kg，搅拌溶解约1
小时，放料得氨基物乙酸乙酯溶液。称量，折干得氨基物约
432~486kg，收率91.63~95.34%（以对氨基苯甲醚的投料量计）。
4.3 及时真实填写R-40031P·101《40031——901-1制备工序批生产记
录》，要求字迹清晰，不得任意涂改或撕毁。
4.4 清场
4.4.1 生产结束后，操作人员及时清洁设备，拿掉生产批号牌、生产状态牌。
挂上设备状态牌。
4.4.2 清理现场剩余物料，及时贴上相应标识并按定置定位要求存放。清洗
生产辅助用具，清洁现场环境。
4.4.3 检查操作结束后生产设备、辅助用具、作业环境是否均已清洁和清理
及是否做好相关记录。
5.0 生产操作注意事项：
5.1 滴加氯乙酸乙酯必须控制好温度和滴加速度，防止冲料；
5.2 氯乙酸乙酯为剧毒物，操作时必须戴好防护用品，如不慎触及皮肤，
标准操作类文件（SOP）
主题 40031——氨基物制备工序岗位标准操作规程 修订号： 1.1
编号：40031P·101
起草者： 审核者： 批准者：
第 1 版 执行日期： 页号：3 OF3
必须立即用大量流动清水至少冲洗15分钟以上，再用苏打水清洗，
如发生中毒，应立即脱离现场至空气清鲜处，给饮蛋清或牛奶，严
重者送医院治疗。
5.3 对氨基苯甲醚为剧毒物，操作时必须戴好防护用品，切勿用手直接
接触，如不慎触及皮肤，必须立即用大量流动清水至少冲洗15分钟
以上，如发生中毒，应立即脱离现场至空气清鲜处，给饮蛋清或牛
奶，严重者送医院治疗。
5.4 排气应排到室外或吸收，废气有毒避免吸入人体。
6.0 氨基物收率的计算：
氨基物收率= 氨基物重量（折干）×123 ×100%
对氨基苯甲醚的投料量×209